Herencia 2

HERENCIA.
GENOTIPO. Es la combinación de factores que ha heredado un individuo de sus padres para un rasgo determinado.
FENOTIPO. Son los caracteres visibles.
RASGOS HEREDITARIOS, es cuando los organismos generados se parecen a sus progenitores, sin ser idénticos.
HERENCIA BIOLÓGICA. Es la transmisión de los rasgos hereditarios de los progenitores a sus descendientes.
GENÉTICA. Disciplina que estudia los mecanismos de la herencia biológica.
LEYES DE LA HERENCIA. LEYES DE MENDEL.
LEY DE UNIFORMIDAD.
La primera de las leyes de Mendel es el principio de la uniformidad. Éste nos dice que si cruzamos dos razas puras, es
decir, que tengan dos alelos dominantes (A) o bien, dos alelos recesivos (a) para un determinado carácter,
obtendremos hijos que serán iguales entre sí en términos fenotípicos o genotípicos y también, iguales al progenitor
que presente el alelo dominante (A).
Por ejemplo:
Si en una pareja el padre tiene los ojos marrones y la madre los tiene verdes, lo más probable es que el niño herede
el color del padre al tratarse del alelo más dominante. No obstante, esto no siempre sucede así, ya que todo
dependerá de los genes que tengan los abuelos del bebé y en este caso, del color de sus ojos.
LEY DE LA SEGREGACIÓN I
La segunda ley de las leyes de Mendel es el principio de segregación. Consiste en qué del cruce de dos individuos de la primera
generación (Aa) tendrá lugar una segunda generación filial. En ésta, se recupera el fenotipo del individuo recesivo (aa) de la
primera generación. En este sentido, el carácter recesivo permanecerá oculto en una proporción de 1 a 4.
Por ejemplo:
Si se cruzan dos individuos de la primera generación filial (Aa), que contienen cada uno un genotipo dominante (A, color marrón)
y uno recesivo (a, color azul), el genotipo recesivo tendrá la posibilidad de aparecer en la proporción 1 de 4.
Gametos A a
A AA Aa
a Aa aa
Los gametos se pueden combinar produciendo hasta cuatro tipos de cigotos diferentes, aunque dos de ellos tienen los mismos
alelos.
La segunda generación F2 estaría formada por:
• 1/4 de individuos AA (fenotipo verde).

• 2/4 de individuos Aa (fenotipo verde).
• 1/4 de individuos aa (fenotipo amarillo).
Por tanto, fenotípicamente, el 75% serían verdes y el 25%, amarillos.
LEY DE LA SEGREGACIÓN II.
La tercera de las leyes de Mendel es el principio de la transmisión de caracteres independientes. Mendel concluyó que los alelos
de un gen se transmiten independientemente de los alelos de otro gen. Es decir, diferentes rasgos son heredados
independientemente unos de otros. No existe relación entre ellos.
Por lo tanto, el patrón de herencia de un rasgo como el color de ojos no influye en la transmisión en el patrón de herencia de
otro rasgo como el color del pelo.
LEY DE SEGRAGACIÓN III.
Los factores hereditarios que definen un rasgo se separan durante la formación de los gametos y cada uno termina en un gameto
distinto. Por lo tanto, la fecundación da lugar a un organismo con un nuevo par de factores hereditarios para cada rasgo.
LEY DE LA INDEPENDENCIA I.
LEY DE INDEPENDENCIA II.
La transmisión de un rasgo hereditario es independiente de la transmisión de los demás rasgos.
PROBABILIDAD. La probabilidad de un suceso es una medida de la certeza que tenemos de que ese suceso y no otro se
produzca.
HERENCIA Y GENÉTICA.
Los rasgos hereditarios están determinados por los genes.
Por otra parte, usamos el término alelo para referirnos a cada una de las formas que puede tomar un gen. En función de si los
dos alelos que un organismo posee para un gen determinado son distintos o iguales, hablamos de:
- ORGANISMOS HETEROCIGÓTICOS, si los dos alelos son distintos.

- ORGANISMOS HOMOCIGÓTICOS, si los dos alelos son iguales. En este caso, podemos hablar de homocigoto
dominante o recesivo, en función de si los alelos son de un tipo o del otro
GENES Y ADN.
Un gen es un fragmento de ADN que determina un rasgo hereditario en un organismo.
Las moléculas de ADN constan de dos cadenas de nucleótidos enrollados sobre sí mismas en forma de hélice. En ellas podemos
encontrar cuatro nucleótidos distintos que solo se distinguen por su base nitrogenada, que pueden ser: adenina (A), timina (T),
citosina (C), o guanina (G).
Los genes tienen toda la información que las células utilizan para producir todas las proteínas que un organismo necesita para
vivir. Las proteínas son, las responsables de definir los rasgos hereditarios de un organismo.
Los alelos son pequeñas variaciones en la secuencia de nucleótidos de un gen determinado.
LOS CROMOSOMAS.
En el núcleo de una célula hay varias moléculas de ADN. Cada una de ellas está empaquetada en una estructura llamada
cromosoma y cada cromosoma tiene unos genes determinados.
Todas las células de un organismo tienen el mismo ADN y por lo tanto, los mismos cromosomas. El nº de cromosomas es
característico de cada especie.
Los cromosomas solo se pueden observar durante la división celular, que es cuando se condensan. De tal forma que se agrupan
en pares de cromosomas similares, que se llaman cromosomas homólogos.
En la fecundación, cada progenitor aporta al cigoto uno de los cromosomas homólogos de cada par. Por eso, el nuevo organismo
tiene siempre un nº par de cromosomas y dos versiones de cada gen, una de cada progenitor. Es decir, dos cromosomas
homólogos de un par tienen exactamente los mismos genes, pero pueden tener alelos distintos.
LA MEIOSIS.
El cigoto es la primera célula de un nuevo organismo y tiene dos versiones de cada cromosoma, por lo que decimos que es
diploide.
A través de sucesivas divisiones celulares por mitosis, el cigoto acaba dando lugar al gran nº de células que tiene un organismo,
siendo cada célula exactas entre ellas.
Los gametos tienen una sola versión de cada cromosoma, por lo que decimos que son haploides.
Los gametos se forman a partir de células diploides a través de un proceso de división celular llamado meiosis.
En la meiosis, en entrecruzamiento da lugar a gametos que contienen cromosomas que son una mezcla de dos cromosomas
homólogos.
Este proceso, da lugar a una recombinación genética, es decir, a la formación de nuevas combinaciones de alelos en los gametos.
TIPOS DE HERENCIA.
HERENCIA DEL SEXO.

Los genes que determinan el sexo suelen encontrarse en un par de cromosomas concreto: los cromosomas sexuales.
Los principales mecanismos genéticos de herencia del sexo son:

1.- SISTEMA XX/XY, es el que determina el sexo de los mamíferos. Las hembras tienen cromosomas sexuales XX y los mayos
cromosomas sexuales XY.
2.- SISTEMA ZZ/ZW, van determinar el sexo de las aves y de los reptiles. Las hembras tienen cromosomas sexuales Z y W y los
machos ZZ.
3.- SISTEMA XX/X0, van a determinar el sexo de los insectos. Las hembras tienen cromosomas XX y los machos solo tienen un
cromosoma sexual X.
4.- PROPORCIÓN DE CROMOSOMAS X Y AUTOSOMAS, van a determinar el sexo de las moscas. La mosca es hembra cuando
tiene cromosomas sexuales XX, y las moscas será macho cuando el organismo es haploide.
5.- HAPLODIPLOIDÍA , determina el sexo en las abejas, hormigas y termitas. Son hembras si el organismo es diploide y serán
machos si el organismo es haploide.
6.- DETERMINACIÓN DE SEXO POR FACTORES AMBIENTALES, el sexo de los cocodrilos y de las tortugas, dependerán de los
factores ambientales.
HERENCIA LIGADA AL SEXO.

Los cromosomas X e Y portan genes distintos:
- X, contiene rasgos vitales para ambos sexos.

- Y, contiene pocos genes y están relacionados principalmente con el desarrollo del órgano reproductor masculino.
ALTERACIONES GENÉTICAS.
A veces durante la formación de los gametos se pueden producir alteraciones del ADN, recibiendo el nombre de mutaciones.
Hay tres tipos de alteraciones genéticas:

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La segunda generación F2 estaría formada por:

• 1/4 de individuos AA (fenotipo verde).

Por tanto, fenotípicamente, el 75% serían verdes y el 25%, amarillos.

LEY DE LA SEGREGACIÓN II.

LEY DE INDEPENDENCIA II.

La transmisión de un rasgo hereditario es independiente de la transmisión de los demás rasgos.

- ORGANISMOS HETEROCIGÓTICOS, si los dos alelos son distintos.

Los alelos son pequeñas variaciones en la secuencia de nucleótidos de un gen determinado.

HERENCIA DEL SEXO.

Los principales mecanismos genéticos de herencia del sexo son:

HERENCIA LIGADA AL SEXO.

- X, contiene rasgos vitales para ambos sexos.

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