GENETICA EXCEPCIONES A Las Leyes Mendelianas

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Excepciones a las Leyes de Mendel "Herencia no

Mendeliana"

No todas las características se heredan de una manera tan simple como el color
de las semillas de arvejilla. En realidad hemos analizado que la herencia simple,
en la que solamente interviene un par de genes, es la excepción y no la regla.
También hemos analizado que el ligamiento y el crossing-over introducen
variaciones en los resultados que describiera Mendel al aplicar su segunda ley.
Cabe preguntarnos: ¿Mendel se equivocó?. No fue así. El material que Mendel
seleccionó para trabajar arrojó resultados que concordaban con lo que sus
hipótesis le hacían esperar. Pero con otros materiales no se puede llegar a los
mismos resultados. Hoy, entonces, se considera que existen genes que se
comportan respondiendo a la herencia mendeliana, mientras que otros quedan
incluidos en laherencia NO Mendeliana, tal es el caso del ligamiento y
crossing-over, como así también los casos que se describirán a continuación:
1. Dominancia incompleta
2. Alelos múltiples
3. Coodominancia
4. Herencia ligada al sexo
1. DOMINANCIA INCOMPLETA

No se necesita que una característica sea completamente dominante sobre la otra.


Muy a menudo la combinación de genes diferentes tiende a producir grados
variables de dominancia parcial o incompleta; en este caso, el fenotipo del
heterocigota resulta diferente del de ambos homocigotas.
En el cruzamiento de cierto tipo de ganado se ve un ejemplo de dominancia
incompleta. Si un animal rojo se cruza con una blanco, se produce un animal de
un color intermedio, un ruano; pero cuando dos miembros de esta generación se
cruzan, los rasgos empiezan a segregarse de nuevo, mostrando que los alelos
mismos, como opinaba Mendel, permanecen inalterados, dando una razón de uno
rojo a dos ruanos a uno blanco.
Nótese que si la piel roja fuese dominante sobre la blanca (o viceversa), se
obtendría una razón de 3 rojos a 1 blanco.

La dominancia parcial o incompleta es aquella condición en la cual un gen


dominante no logra imponer su expresión en forma total en el heterocigota.

2. ALELOS MÚLTIPLES

Muchos genes tienen más de un alelo para un determinado rasgo. Los grupos
sanguíneos A, B, AB y O son ejemplos de alelos múltiples (genes A, B y O). Los
alelos A y B son ambos dominantes, se dice que son codominantes, mientras
que el alelo O es recesivo. Si una persona tiene sangre tipo AB, significa que por
lo menos uno de sus padres tenía el alelo A y el otro B. Si una persona tiene
sangre tipo A significa que un alelo fue heredado de uno de sus padres y que un
alelo A ó O fue heredado del otro. Una persona con sangre tipo O debe tener
ambos padres portadores de un alelo O, aunque fenotípicamente sean A ó B.
Genética de los grupos sanguíneos A, B y O

FENOTIPO GENOTIPO
Grupo A AA ó AO
Grupo B BB ó BO
Grupo AB AB
Grupo O OO

3. COODOMINANCIA

Cuando existe coodominancia entre dos alelos, el fenotipo del heterocigota está
determinado por la expresión individual de ambos genes. Ej.: grupo sanguíneo AB.
4. HERENCIA LIGADA AL SEXO

En la especie humana, los genes "diferenciadores" del sexo se encuentran en


cromosomas particulares: los cromosomas sexuales, gonosomas o alosomas.
El par sexual puede estar constituido por:

Cromosomas del par sexual sexo


Dos cromosomas X = XX Femenino
Un cromosoma X y un cromosoma Y
Masculino
= XY

El sexo de un individuo queda determinado en el momento de la fecundación,


dependiendo del cromosoma sexual que aporta el espermatozoide (X ó Y), ya que
el óvulo siempre aporta un X.

Los cromosomas sexuales constituyen un par de homólogos, sin embargo un


segmento de cada cromosoma presenta genes particulares y exclusivos
(segmento heterólogo).
Los varones sólo llevan un representante de cada gen ubicado en el sector
heterólogo del X (en tanto poseen un X) y las mujeres portan dichos genes por
pares (en tanto poseen dos X). Por consiguiente, la transmisión y expresión de
estos genes dependen del sexo de los individuos.
Entonces:

La herencia ligada al sexo se refiere a la transmisión y expresión en los


diferentes sexos, de los genes que se encuentran en el sector heterólogo del
cromosoma X.

Son ejemplos de genes ligados al sexo los que determinan en sus portadores la
aparición de rasgos como la hemofilia (trastorno en la coagulación sanguínea) y
el daltonismo (ceguera parcial para los colores).

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