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    Este documento describe diferentes métodos para el tratamiento y aprovechamiento de lodos de origen doméstico, incluyendo estabilización química y térmica, así como tratamiento anaerobio y aerobio. Se analizan procesos como acidogénesis alcalina y digestión anaerobia para la producción de biogás a partir de lodos.

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    Tratamiento y aprovechamiento
    de lodos de origen doméstico
    "Acidogénesis alcalina de lodos
    activados de purga"

    Dr. Oscar Monroy Hermosillo


    Departamento de Biotecnología
    Planta en León, Gto. México
    ORIGEN DE LODOS DE PTAR
    ORIGEN CARACTERÍSTICAS
    -sólidos grandes
    REJILLAS -sólidos orgánicos
    -sólidos inorgánicos
    -sólidos pesados
    DESARENADOR Y TRAMPA
    -grasas y aceites
    DE GRASAS
    -ceras y jabones
    -fácilmente degradables
    SEDIMENTADOR (primario) -olor ofensivo
    -color oscuro
    CLARIFICADOR -sólidos biológicos
    (secundario) -degradables con dificultad
    ESTABILIZACIÓN DE LODOS
    PARA:
    1. Reducir las cuentas de microorganismos patógenos
    2. Eliminar los olores desagradables
    3. Eliminar su potencial de putrefacción
    4. Eliminar sólidos y por tanto reducir volumen

    TRATAMIENTOS:
    1. Térmico
    2. Químico
    3. Biológico
    ESTABILIZACIÓN DE LODOS
    TRATAMIENTO QUÍMICO

    1. ESTABILIZACIÓN CON CAL


    -Ca(OH)2 → pH  12
    -no destruye orgánicos
    -destrucción de patógenos
    2. OXIDACIÓN CON CLORO
    -aplicación directa en contenedor cerrado (Cl2)
    -seguida de prensado para extraer agua
    TRATAMIENTO TÉRMICO
    - Esteriliza
    - Deodoriza
    - Exprime rápidamente
    - Altos costos de capital y operación
    ESTABILIZACIÓN DE LODOS
    TRATAMIENTO BIOLÓGICO: Anaerobio
    DOS CRITERIOS de DISEÑO DEL PROCESO:
    1. TIEMPOS DE RETENCIÓN  = V/F
      10 DÍAS
    VARIA EN FUNCIÓN DE LA T: 10 d → 40 C
    28 d → 18 C
    (T - To)
     = o A A=1.035
    2. CARGA ORGÁNICA
    de 1.5 a 6.5 kg SV/ m3.d
    para concentraciones 6 a 10 % SST
    3. EFICIENCIA y RENDIMIENTO
    η = 50% y Y = 0.34 L CH4/g SSVdeg
    DIGESTIÓN ANAEROBIA

    Proteínas
    Carbo-
    Proteínas CarbohidratosLípidos
    MATERIA ORGANICA COMPLEJA
    hidrato
    s
    Fermentativas HIDRÓLISIS

    Aminoácidos, Ácidos grasos,


    SUSTRATOS FACILMENTE
    azúcares alcoholes DIGERIBLES

    AGV ACIDOGÉNESIS
    (Ac. prop, but)
    Acetogénicas
    ACETOGÉNESIS
    Ac. acético
    H2, CO2
    METANOGÉNESIS
    Metanogénicas Metanogénicas
    acetoclásticas CH4 + CO2 hidrogenotróficas
    • Material celular (CM)
    Paso • Sustancias exopoliméricas (EPS)
    limitante • Pared celular (CW)
    • Li, J. & Noike, T., 1992

    • Térmico con vapor


    • Alteración de enlaces químicos de la pared
    celular para producir AA, azúcares, AGV,
    alcoholes
    PRE-
    TRATAMIENTO • Liberación de sustancias intracelulares
    • Cano,R. et al., 2015; Gavala, H. et al., 2003;
    Bougrier, C. et al., 2007; Appels, L. et al., 2008;
    Shehu, M. et al., 2012
    PRE-TRATAMIENTO TÉRMICO ALCALINO (TTA)
    T = 160°C, P = 6 atm, Ca(OH)2
    ACIDOGÉNESIS ALCALINA
    (pH 9)
    TERMOFÍLICA
    (55°C)

    AGV

    < t DA METANOGENESIS
    > QCH4 MESOFÍLICA
    > YCH4 (35°C)
    CH4
    VENTAJAS DE LA DA 2 ETAPAS
    TEMPERATURA
    DA 2 ETAPAS • Termofílica
    • (50-57°C) Reactor
    Etapa 1: Alta
    velocidad de • Mesofílica acidogénico-
    acumulación de AGV • (30-38°C) termofílico (rA-T) y
    • Etapa 2: Alta • rx =µX reactor
    velocidad en • rs = µX/Y metanogénico
    metanogénesis • dinámica mesofílico (rM-M).
    • Estabilidad en la poblacional
    DA diferente ηss = 48%
    QCH4 0.58 m3/kg SVd
    • Vigueras, C., 2011 • Appels, L. et al.,
    2008 Rubio et al. 2010
    ACIDOGÉNESIS ACIDOGÉNESIS ALCALINA
    pH 3 - 12 pH 9, 10
    Ácido pKa
    Acético 4.75
    CH3COO-

    % AGV disociado
    Isobutírico 4.84
    Mayor disociación
    n-butírico 4.81
    Propiónico 4.87
    Menor disociación
    Isovalérico 4.77 CH3COOH
    n-valérico 4.82

    pH
    −
    𝐀𝐆𝐕 /𝐀𝐆𝐕𝐭 = 𝟏/(𝟏 + 𝟏𝟎(𝒑𝒌𝒂−𝒑𝑯) )

    Sun, X. et al., 2012; Yuan, H. et al., 2006; Zhang, D. et al., 2010; Shao, L. et al.,
    2012; Su, G. et al., 2013
    Reactor de hidrólisis térmica
    Efecto del tiempo de HT
    Producción de CH4 en condiciones STD
    10
    CH4 acumulado (L/L)

    0
    0 100 200 300 400 500 600

    LPo LAPo LPc LAPc LP h10 LP h20 LAP h15 LAP h30 Tiempo (horas)
    Posibilidad de uso de biogás
    • Las posibilidades de uso, están basadas en
    los requerimientos energéticos de la planta:
    energía térmica (Q) y energía eléctrica (E)
    • Aplicación de tecnologías para la
    cogeneración de E y Q.
    • Q/E Tecnología
    0.6 -1.2 Motor alternativo
    2.3 –4.8 Turbina de gas
    4.4 o mayor Turbina de vapor a contrapresión
    Calidad del biogás
    • El H2S es un gas que en general causa
    problemas de corrosión en las superficies
    metálicas de: quemadores, equipos de flama
    directa y equipos de combustión interna.
    • Los requerimientos establecen limites:
    – Máquinas de combustión interna < 0.15 % H2S
    – Calderas: < 0.20 % H2S
    – Humedad: < 10 %
    Cogeneración energía
    Biogás
    Escape de Intercambia Agua
    humos dor calor caliente

    Membranas
    separación CH4 Silenciador

    CO2 Intercambia Agua


    CO2
    dor calor caliente

    Generador
    Electricidad Motor de biogás
    electricidad

    Refrigerante
    Tratamiento aerobio
    Tratamiento anaerobio-aerobio

    750 kg/d
    Q kW/d
    T.Térmico
    Balance de materia
    An-Ae Aerobio
    flujo alime F (m3/d) = 48000
    conc. inicial So (g DQO/m3) = 791.67
    Conc inicial SS SSo (g/m3) = 312.5
    rendimiento CH4 Y (m3 CH4/kg DQO) = 0.34
    Entalpia CH4 Hc (kW*hr/m3) = 9.304
    Reactor anaerobio
    eficiencia anaerobio Ef an = 50%
    Producción metano Qch4 (m3/d)= 6460
    Energia por AR Ear (kW*hr/d) = 60104
    YLan (kg lodos/kg DQO deg)=
    Rendimiento lodos 0.04
    Prod Lodos anaerobios Plan (kg/d) = 760
    Prod lodos humedos 10% 7600
    Reactor aerobio
    YLae (kg lodo/kg DQO) =
    Rend. lodos aerobios 0.55
    Conc salida aerobio S1 (g DQO/m3) = 50
    prod lodos secos Plae (kg/d) = 9130 19580
    prod lodos humedos 1-H = 83000 11% 178000
    Balance de materia 2
    digestion lodos hidrol
    Ef DA lodos % Ef (%) = 65% 65%
    Prod CH4 de lodos Qch4L (m3/d) = 5501 7642

    Prod total CH4 QT (m3/d) = 11961 7642


    Energia total prod ET (kw*hr/d) = 111282 71103
    Consumo de energía para aereación
    Ef tcia O2 ETO (%) = 20% 20%
    aire suministrado Gae (ft3/min) = 14800 31740
    Energia para suministrarlo E (KW*hr/d) = 7,068 65% 42,411
    Temp. de operación (°C)= 16 16
    potencia P (HP) = 294 1,767
    Consumo de energía para hidrolisis termica
    Calor p hidrolizar m Cp*dT E (kcal/d) = 12,049,800 23,674,000
    158°C, 6 atm, kcal/kWhr 860
    Volumen específico Ve (m3/kg) 0.321
    Entalpia vaporización ΔH (kcal/kg) = 658
    Calor latente vaporización Δλ (kcal/kg) = 499
    Vapor necesario m (kg/d) = 24,158 47,462
    Calor necesario mv/ΔH E (kWhr/d) = 18,491 36,329
    Energía sobrante de la planta
    E disp (KW*hr/d) = 85,723 -7,637

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