Cuestionario #2 - Gases Perfecto y Reales

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Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional San Rafael.

Termodinámica y Máquinas Térmicas


Cuestionario Nº 2 Gases Ideales y Reales

Gases Perfectos y Gases Reales


1- ¿A qué se denomina gases perfectos?
Son los gases que cumplen las leyes de Boyle Mariotte, Charles Gay Lussac y Joule.
2- ¿Ley de Boyle Mariotte?
Esta establece que a Tcte la densidad de un gas es proporcional a la presión absoluta,
a temperatura constante, las presiones de una masa gaseosa son inversamente
proporcionales a los volúmenes que ocupa. ->

P2 V 1
=
P1 V 2
3- ¿Ley de Charles – Gay Lussac?
Establece que a Pcte los volúmenes son proporcionales a las temperaturas, se refiere a
la variación del volumen y la temperatura de un gas que evoluciona a presión constante,
como también a la variación de la presión y la temperatura de un gas que realiza una
transformación a volumen constante ->
V1 T1
=
V2 T2
A Vcte ->
P1 T 1
=
P2 T 2
4- ¿Ecuación de estado de los gases perfecto? Y ¿De dónde sale?
Esta ecuación de estado de los gases perfectos sale del diagrama P.V -> P.V = R.T
5- ¿Ley de Joule?

Dice que la energía interna de un gas depende solamente de la temperatura, la energía interna
de los gases depende exclusivamente de la temperatura.

6- ¿Calor específico a volumen y presión constante?


 Para gases -> Q= ΔU +A.W (Al ser volumen constante el trabajo es igual a 0) -> Q=ΔU,
entonces, Q=m.cv.ΔT = Δu (Cambio de energía interna).
 Para gases -> Q=m.cp.ΔT (Presión constante) = Δi (entalpia)

Refiriéndonos al mismo gas y a una misma variación de la temperatura, el calor


específico a presión constante siempre es mayor que el calor específico a volumen
constante.
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Cv, la cantidad de calor que es necesario suministrar a 1kg de un gas que evoluciona a
volumen constante para variar en un grado centígrado su temperatura.
Cp, la cantidad de calor que es necesario suministrar a 1kg de un gas que evoluciona a
presión constante para variar en un grado centígrado su temperatura.
7- ¿Cómo queda expresado el primer principio de la termodinámica a volumen y
presión contante?
Primer principio de la termodinámica aplicado a un gas perfecto (sistema
cerrado) que realiza una transformación abierta:
Q= c (T – T ) + A*W -> [kcal/kg]
vm 2 1

8- ¿Fórmula de Mayer?

dQp=cv*dT+A*p*dv
El valor de dQp dado por calorimetría lo obtenemos reemplazando la anterior:
cp*dT=cv*dT+A*p*dv
Teniendo en cuenta la ecuación de estado de los gases perfectos p*v=R*T,
considerando que p es constante se obtiene, diferenciando la fórmula
P*dv=R*dT  (cp-cv) *dT=A*R*dT
cp-cv=A*R
Esta ley nos relaciona los calores específicos a volumen y presión constante
9- ¿Ley de Dalton?
La primera ley establece que la presión total de una mezcla de gases es igual a
la suma de las presiones parciales de cada componente. Es decir, que, si las
presiones parciales son p , p , …, p , la presión total valdrá:
1 2 n

P=p +p +…+p
1 2 n
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La segunda ley define este concepto de presión parcial. Según ella, cada gas se
conduce del mismo modo que si los otros no estuvieran presentes, pudiendo
considerarse que cada componente ocupa por sí solo el volumen total a la
temperatura de la mezcla y está sometido a su presión parcial. Es decir, que, si
las masas de cada componente son m1, m2, …, mn y aplicamos esta ley, puede
escribirse para cada gas:
Pi*V=mi*Ri*T,

10- ¿Ley de Amagat?


Según la primera ley de Amagat, la suma de todos los volúmenes parciales es
igual al volumen total, este volumen total es igual a la suma de los volúmenes
parciales de los componentes.
V=V +V +…+V
1 2 n

Vo2= Vt. Xo2 ->


El volumen que ocupa cada gas en particular se encuentra a la presión de
esa mezcla de gases y a la temperatura de esta.
11- ¿Composición gravimétrica?
Establece los porcentajes en masa de cada componente G= m1/mT, la suma de todas
las G de cada componente nos da la composición gravimétrica.
12- ¿Fracción molar?
Es la suma de X= n1/nT. Llamando n al número total de moles de la mezcla, esta
cantidad será igual a la suma de los moles de cada componente.
13- ¿Composición volumétrica?
Según la primera ley de Amagat, la suma de todos los volúmenes parciales es igual al
volumen total (de cada componente habiendo alcanzado la temperatura T del a mezcla,
sometido a una presión total p y ocupando un volumen parcial de la misma)
V=V +V +…+V
1 2 n

Llamaremos porcentajes en volumen a la relación:


r =V /V; r =V /V; …; r =V /V
1 1 2 2 n n

entre el volumen de cada componente y el total.


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Por lo que observamos que los porcentajes en volumen de una mezcla de gases coinciden con las
fracciones molares.
14- ¿Masa molecular de una mezcla de gases?
La masa molecular de una mezcla de gases es la suma de los productos de las
fracciones molares por la masa molecular de cada componente, o sea, X.u. -> N=m/u ->
masa sobre la masa molecular del gas (tabla 9 creo).
15- ¿Constante R de una mezcla de gases?
Es la constante de proporcionalidad o Rm (R de la mezcla), se calcula sumando el
producto de la R particular de cada componente y G (la composición gravimetrica) ->
Rm= Rp.G
16- A medida que disminuye la presión absoluta de una muestra de masa
constante de aire, que cumple con el modelo ideal a temperatura constante,
¿qué le sucede al volumen?
a. disminuye en la misma proporción
b. aumenta en la misma proporción (Ley de Boile Mariotte)
c. permanece constante
d. aumenta y después disminuye

17- Una muestra de masa constante de un gas ideal a una presión absoluta
inicial P1 se expande duplicando su volumen y su temperatura absoluta se
eleva al triple de la original. La presión final es:

a- 0.5 P1
b- 1.5 P1-> P1.V1=n.R.T (Estado inicial) y P2.2V2=n.R.3T (Estado final) -
> P2.2V2/P1.V1=R.3T/R.T-> (P2/P1).2=3 -> P2=3/2P1 = 1,5P1
c- c- 2 P1
d- d- 3P1

18- Una botella de V = 5 L contiene 80 g de O2 (M = 32 g/mol). La botella está en


equilibrio térmico con el aire exterior, que se encuentra a T =17°C. ¿Cuál es
la presión absoluta en el interior de la botella? (1 atm = 1.013 bar = 101325
Pa)
A) 11.0 bar B) 11.0 atm C) 12.05 Pa D) 12.05 bar
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19- Se tiene una mezcla formada por masas iguales de los gases ideales A y B.
Si el valor de la masa molar de A es el doble de la masa molar de B, entonces
A) pa = 0.5 PB B) PA = PB C) PA = 1.5 PB D) PA = 2 PB

20- ¿cuál es la diferencia entre R y Ru? ¿cómo se relacionan estas cantidades?


La constante R universal de los gases ideales es la misma para todos los gases
mientras que la constante R particular es la constante específica de cada gas según sus
características. Los dos están relacionados, Rparticular = R general /Masa molar.
21- ¿cuál es el significado físico de Z?
Es el coeficiente de comprensibilidad, depende de la naturaleza y del estado en el que
se encuentre el gas -> Z= P.Vr/R.T, donde Vr es el volumen del gas real.

Z=1 -> Si el gas real es tan comprensible como el ideal.

Z<1 -> Si el gas real es más comprensible que el ideal, Vr<Vi, para las mismas condiciones de P y
T, el gas real ocupa menos volumen que el ideal, por lo tanto, el gas real es más comprensible.

Z>1 -> Si el gas real, Vr>Vi, la comprensibilidad es menor.

22- ¿Cuál es el principio físico de los estados correspondientes?


La ley de los estados correspondientes dice: dos o más gases se hallarán en
estados correspondientes cuando sus coordenadas reducidas tienen el mismo
valor.
PR=P/PC  P= PR*PC
TR=T/TC  T= TR*TC
VR=V/VC  V= VR*VC
Si admitimos la ley de los estados correspondientes, podemos expresar la
ecuación de estado de cualquier gas real en función de sus coordenadas
reducidas; esta ecuación se llama ecuación de estado reducida.
23- ¿Cuál es el significado físico de las dos constantes que aparecen en la ecuación
de estado de Van n der Waals? ¿qué unidades tienen?
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 b -> Es el covolumen (el volumen del gas se reduce en b, se tiene en cuenta el


menor radio de acción molecular) [m3/mol o m3/kg].
 a/v2 -> Es el aumento de la presión por atracción molar [(kgf/m2)*(m6/mol2) o
(kgf/m2)*(m6/kg2)]
24- ¿Un gas ideal que se encuentra en un estado específico se expande hasta un
volumen final, primero a presión constante y luego a temperatura constante?
¿Para que caso el trabajo realizado es mayor?

Si el calor es igual en ambos casos, el trabajo será mayor cuando la temperatura


es constante. Las unidades serán en kcal o gm.
25- ¿La energía requerida para calentar un kg de aire de 295 a 305 ºK es la misma
que la necesaria para calentarlo de 345 a 355? Suponga la presión constante.
Justificar-.
La energía requerida es la misma, ya que el delta de temperatura nos da el
mismo resultado. La energía requerida es de 41860 J.
26- Una masa fija de gas ideal se calienta de 50 a 80ºC a una presión constante de
a- 1 atm y b- 3 atm. ¿Para qué caso considera que la energía requerida será
mayor? ¿por qué?
La energía será Qp=ΔH=mcpΔT, es decir que ambos la energía será la
misma porque el cp de un gas ideal no depende de la presión.
27- Una masa fija de gas ideal se calienta de 50 a 80ºC a un volumen constante de
a- 1 m3 y b- 3 m3. ¿Para qué caso considera que la energía requerida será
mayor? ¿por qué?
La energía será Qv=ΔU=mcvΔT y en ambos casos la energía es la misma porque
el cv no depende del volumen. El cp y cv solo dependen de la temperatura.
28- Una masa fija de gas ideal se calienta de 50 a 80ºC , a- volumen constante y b-
presión constante. ¿Para qué caso considera que la energía requerida será
mayor? ¿por qué?
La energía no es la misma porque cp>cv, en el segundo caso la energía es
mayor. La energía será mayor en este caso de presión constante porque
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debemos aumentar la energía interna (como en el caso de volumen constante) y


el sistema realizará un trabajo de sistema cerrado, necesitando más energía
para realizarlo.
29- ¿Qué es el coeficiente de compresibilidad de un gas? ¿Qué valores puede
tomar?
Es el coeficiente de comprensibilidad, depende de la naturaleza y del estado en
el que se encuentre el gas -> Z= P.Vr/R.T, donde Vr es el volumen del gas real.
Z=1 -> Si el gas real es tan comprensible como el ideal.
Z<1 -> Si el gas real es más comprensible que el ideal, Vr<Vi, para las mismas condiciones
de P y T, el gas real ocupa menos volumen que el ideal, por lo tanto, el gas real es más
comprensible.
Z>1 -> Si el gas real, Vr>Vi, la comprensibilidad es menor.
30- ¿Qué nos dice la ley de los estados correspondientes?
Dos o más gases se hallarán en estados correspondientes cuando sus coordenadas
reducidas tienen el mismo valor. Si dos más gases tiene la misma presión reducida y la
misma temperatura reducidas no se puede asegurar que ambas tienen el mismo
volumen reducido. Por eso, esta ley se cumple en forma aproximada.
31- ¿Qué no dice la ley modificada de los estados correspondientes?
La ley de los estados correspondientes da resultados que difieren de la realidad,
por lo que su aplicación en la práctica debe tomarse con reservas. Una mayor
concordancia con los resultados experimentales se obtiene aplicado la ley
modificada de los estados correspondientes.
Se define con el nombre de volumen crítico ideal al que se obtiene aplicando la
ecuación de estado del gas perfecto al estado crítico, o sea,
Vc=R*Tc/pc
Donde tomamos la R particular. Establecemos el volumen reducido ideal, esa
magnitud es igual a la relación entre el volumen específico del gas y el crítico
ideal, o sea,
vRi=v/vc=v*(pc/R*Tc)  vRi=(v/vc)*(pc*vc/R*Tc)=vR*zc
La ley modificada de los estados correspondientes establece que para cualquier
gas vRi=f(pR,TR)
Y el valor de la función lo estableceremos de acuerdo con el tipo de ecuación
que consideremos.

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