Oncogenes-Protooncogenes-Oncosupresores - PROTEINA P53

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UNIVERSIDAD PRIVADA DEL VALLE LA PAZ

CURSO : GENETICA

DOCENTE : DR. Ramiro Duran Rendón

UNIVERSITARIO : Euler Rubén Aguilar Alejo

TEMA : Oncogenes- Protooncogenes-


Oncosupresores PROTEINA P53

GRUPO: A2

FECHA: 29/05/24

La Paz, mayo de 2024


OBJETIVO GENERAL:

Investigar los factores que determinan el cáncer y las mutaciones que causa.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS:

 Determinar la diferencia entre Oncogenes- Protooncogenes- Oncosupresores.


 Comprender a profundidad la Proteína P53(Guardian del genoma).
 Conocer los métodos para la extracción del líquido amniótico.

MARCO TEÓRICO:

El cáncer, neoplasia o tumor puede considerarse una enfermedad genética que se desarrolla en
seres humanos, en la mayoría de los tejidos y en todo tipo de células somáticas. La
transformación maligna de una célula acontece por acumulación de mutaciones en unos genes
específicos, los cuales son la clave molecular para entender las raíces del cáncer. Estos genes
están agrupados en 2 familias. La primera está integrada por los protooncogenes, los cuales
dirigen la producción de proteínas clave en la proliferación y diferenciación celular, como ser
ciclinas, factores de crecimiento, receptores, etc.

CONSULTA MÉDICA:

En la población en general uno de cada diez gametos es portador de una unidad errónea de
información genética:

 Aproximadamente el 2% de los recién nacidos padecen de una anomalía genética.


 Los tumores a menudo presentan anomalías cromosómicas específicas, como la
alteración en el comportamiento celular que es diferente al normal.
 El médico familiar es quien puede brindar .

CANCER: Es la mitosis descontrolada con mitosis indefinida en las células.

Los estudios de genética molecular han demostrado la relación entre mutación y cáncer,
Identificar los genes blancos de las mutaciones que intervienen en transformación maligna.

ONCOGENES: Cualquier gen que codifica una proteína capaz de transformar el DNA de las
células induciendo el cáncer.

De los oncogenes muy poco derivan de genes normales promueven la proliferación o mitosis
de las células a través de factores o proteínas, estos cambios celulares pueden ser originados
por mutaciones puntuales.

El concepto de oncogén se remonta a la atribución errónea de los retrovirus como originadores


de tumores malignos, en especial el virus del sarcoma de Peyton Rous de1911 experimento con
pollos y punto de partida para estudios posteriores del tema.

Un ejemplo de cáncer por oncogén es la retinoblastoma (cáncer de la retina), que se produce


por oncogenes. Las sustancias que originan oncogenes en los pulmones son el Benzopireno
que se encuentra en el humo de los cigarrillos. De esta manera se ha demostrado que todos los
oncogenes virales tienen genes de la célula huésped.

VIRUS ONCOGENOS: Se dividen en dos grupos:


1. Induce tumores por infecciones crónicas del huésped, con un largo intervalo entre el
proceso infeccioso y la aparición del tumor en el cuello uterino por el virus del
papiloma humano.
2. Causa tumores con gran rapidez a pocas semanas después de la infección, ejemplo
leucemia de linfocitos T, compuesto por unos cuantos kilos bases.

PROTOONCOGENES: Son genes de tipo traductor de señales, mayoría de las cuales codifican las
ciclinas o quinasa que son proteínas que activan la división celular en respuesta a la
estimulación por factores de crecimiento por proliferación.

PROTEINA P53: Es parte de los oncosupresores se halla ubicado en el cromosoma 17. El P53 es
un miembro de la familia genes oncosupresores cuya función se inactiva cuando una célula es
transformada, la mutación de este gen es un fenómeno iniciador en la carcinogénesis, después
del estado de latencia de varias décadas, una de las alteraciones secundarias es la delección del
alelo P53.

Este gen puede sufrir mutación en algún momento de su expresión lo cual puede manifestarse
con frecuencia en tumores mamarios, de núcleos cerebrales como el SINDROME DE LI
FRAUMMENT.

AMNIOCENTESIS: Consiste en la extracción de líquido amniótico, la cual se realiza en la semana


de 16 a 20 semanas.

En la época mas reciente se ha comenzado a usar un método triple basado en las


concentraciones en la sangre materna AFP.

BIOPSIA DE VELLOSIDADES CORIALES: Este examen se realiza antes de la semana 16 y consiste


en la biopsia de vellosidades coriales de la placenta, detectándose en este examen
cromosopatías.

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