Oncogenes-Protooncogenes-Oncosupresores - PROTEINA P53
Oncogenes-Protooncogenes-Oncosupresores - PROTEINA P53
Oncogenes-Protooncogenes-Oncosupresores - PROTEINA P53
CURSO : GENETICA
GRUPO: A2
FECHA: 29/05/24
Investigar los factores que determinan el cáncer y las mutaciones que causa.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS:
MARCO TEÓRICO:
El cáncer, neoplasia o tumor puede considerarse una enfermedad genética que se desarrolla en
seres humanos, en la mayoría de los tejidos y en todo tipo de células somáticas. La
transformación maligna de una célula acontece por acumulación de mutaciones en unos genes
específicos, los cuales son la clave molecular para entender las raíces del cáncer. Estos genes
están agrupados en 2 familias. La primera está integrada por los protooncogenes, los cuales
dirigen la producción de proteínas clave en la proliferación y diferenciación celular, como ser
ciclinas, factores de crecimiento, receptores, etc.
CONSULTA MÉDICA:
En la población en general uno de cada diez gametos es portador de una unidad errónea de
información genética:
Los estudios de genética molecular han demostrado la relación entre mutación y cáncer,
Identificar los genes blancos de las mutaciones que intervienen en transformación maligna.
ONCOGENES: Cualquier gen que codifica una proteína capaz de transformar el DNA de las
células induciendo el cáncer.
De los oncogenes muy poco derivan de genes normales promueven la proliferación o mitosis
de las células a través de factores o proteínas, estos cambios celulares pueden ser originados
por mutaciones puntuales.
PROTOONCOGENES: Son genes de tipo traductor de señales, mayoría de las cuales codifican las
ciclinas o quinasa que son proteínas que activan la división celular en respuesta a la
estimulación por factores de crecimiento por proliferación.
PROTEINA P53: Es parte de los oncosupresores se halla ubicado en el cromosoma 17. El P53 es
un miembro de la familia genes oncosupresores cuya función se inactiva cuando una célula es
transformada, la mutación de este gen es un fenómeno iniciador en la carcinogénesis, después
del estado de latencia de varias décadas, una de las alteraciones secundarias es la delección del
alelo P53.
Este gen puede sufrir mutación en algún momento de su expresión lo cual puede manifestarse
con frecuencia en tumores mamarios, de núcleos cerebrales como el SINDROME DE LI
FRAUMMENT.