HOJA DE TRABAJO 2

Sesión de aprendizaje III

CITOESQUELETO

Nombre Carné Día de la semana % de

participación

Diego José Luis Rodríguez Hernández 202200385 100%

Londy Melisa Canú Mucía 202212543 100%

Selvin Antonio Chajchic Ajosal 202203932 Lunes / Vespertino 100%

Jose Elias Jolón de León 202300096 100%

Carlos Manuel Telón Córdova 202401537 100%

Guillermo Emilio Moscoso Colindres 202403299 100%

No. laboratorio 221

Licda. Claudia Karina Orozco Gamboa
Fecha: Semana 14 (01/06/2024)

ACTIVIDAD 1:

A. Complete el siguiente cuadro de los distintos elementos del citoesqueleto (las características
estructurales, monómeros constituyentes, proteínas asociadas y principales funciones que
desempeñan).

Elemento del
MICROTÚBULOS
citoesqueleto

Características Se ubican desde el núcleo hacia la periferia (Exterior: 25 nm Interior:

estructurales (diámetro, 15 nm) (1)
ubicación)

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Monómeros alfa tubulina y beta tubulina. (1)
constituyentes

Proteínas motoras Dieninas y cinecinas. (1)

asociadas

Proteínas no motoras miosiona. (1)

asociadas

Funciones Axonema: motilidad celular Citoplásmica: organización y

mantenimiento de la forma de la célu.la animal Movimiento de los
cromosomas Disposición y movimiento de los orgánulos. (1)

Elemento del
FILAMENTOS INTERMEDIOS
citoesqueleto

Características periferia de la célula (8-12 nm) (1)

estructurales (diámetro,
ubicación)

Monómeros proteínas fibrosas. (1)

constituyentes

Proteínas motoras no aplica . (1)

asociadas

Proteínas no motoras cinesina y dineina. (1)

asociadas

Funciones Soporte estructural Mantenimiento de la forma de la célula animal

Formación de la lámina nuclear y el andamiaje Reforzamiento de los
axones de las células nerviosas {proteína NF) Mantenimiento de las
fibras musculares en registro ( desmina) (1)

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Elemento del
MICROFILAMENTOS
citoesqueleto

Características 7nm. (1)

estructurales (diámetro,
ubicación)

Monómeros G-actina. (1)

constituyentes

Proteínas motoras Tropomiosina, troponina. (1)

asociadas

Proteínas no motoras actina, actina-G, actina-F, (1)

asociadas

Funciones movimientos celulares en los que participan los microfilamentos

son el movimiento ameboide, movimiento de las células sobre un
sustrato al que están unidas, y las corrientes citoplásmicas, un
patrón de flujo citoplásmico regular de algunas células. (1)

ACTIVIDAD 2:

Responda lo que se indica a continuación.

a. Explique que significa que algunos de los componentes del citoesqueleto tienen
polaridad, cuáles componentes la poseen y su importancia en los diferentes
movimientos (de vesículas, de cromosomas, etc)

Significa que los microtúbulos y filamentos de actina poseen un extremo “+” y uno “-”, esto quiere
decir que tienen un extremo por el cual crecen rápidamente, se agregan más subunidades, y el otro
por el que se retiran de forma rápida (La orientación de los dímeros siempre será la misma). Esta
característica es de importancia ya que les permite mover vesículas, cromosomas, orgánulos y la
corriente citoplasmática en células vegetales, mediante la polimerización y despolimerización de sus
componentes, alfa y beta tubulina en microtúbulos y Actina G en microfilamentos, y la ayuda de
proteínas motoras. (1)
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 b. ¿A qué se refiere el modelo de inestabilidad dinámica de los microtúbulos?
Los microtúbulos tienen la característica de tener una ser polares y esto les da la capacidad de
crecer (polimerización) y desarmarse (despolimerización) constantemente. Estos procesos ocurren
cuando se encuentra una alta concentración dímeros de tubulina GTP y estos se unen en el extremo
“+” para formar un casquete que atraiga con más facilidad a dímeros de alfa y beta tubulina con GTP
y la despolimerización con la hidrólisis de la tubulina GTP a tubulina GDP y se acorta. (1)

c. Explique la diferencia entre los diversos tipos de proteínas motoras asociadas a los
microtúbulos.

La Dineína citoplasmática es una proteína motora que se mueve hacia el extremo “-” del microtúbulo,
es decir, se encarga del transporte retrógrado, las Quinesinas se mueven hacia el extremo “+”
(transporte anterógrado) y las Dineínas del Axonema que brinda soporte y movimiento de los flagelos
celulares (Dineínas ciliares o flagelares). (1)

d. ¿Cuál es la función de los centros organizadores de microtúbulos y de cuáles tipos

existen?

Su función es ser el lugar donde se comenzará la nucleación de los microtúbulos por su extremo “-”
hacia el extremo “+”. Existen los COMTs formados por los centrosomas (dos centriolos) y el de los
cuerpos basales. (1)

e. Dibuje el huso mitótico de una célula en división y allí:

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 ✔ Identifique los tipos de microtúbulos que lo constituyen y la función que realiza cada
uno.

-Microtúbulos cinetocóricos, que son las que se unen al cinetocoro de los cromosomas condensados
y los trasladan al centro de la célula en la metafase y luego los separan en sus cromátidas hermanas
en la anafase, con la ayuda de Dineínas, microtúbulos polares que NO se unen a los cromosomas y
se traslapan con otro microtúbulo polar para poder así llevar así a los centrosomas a los polos
opuestos y separar a célula y con ayuda de KIF que se dirige al extremo “+”, por último, los
microtúbulos astrales cuyos extremos se ubican hacia la membrana plasmática, ayudan también a
llevar a los centrosomas a sus polos, por medio de dineínas citoplasmáticas que se dirigen al
extremo “-”. (1)

✔ Identifique la posición de los centrosomas.

-Los pares de centrosomas se ubican con la ayuda de los microtúbulos y proteínas en polos
opuestos de la célula. (1)

f. Complete el cuadro comparativo de las estructuras ensambladas a partir de

microtúbulos

Estructura

Nombre Centriolo Cuerpo Basal Axonema

Notación Arreglo 9 tripletes +0 Arreglo 9 tripletes +0 Arreglo 9 dobletes +2

Descripción 9 tripletes de microtúbulos 9 tripletes de microtúbulos 9 pares de microtúbulos

de la completos unidos por completos unidos por (Microtúbulos A y B) y 2
notación proteínas nexinas. (1) proteínas nexinas. (1) centrales (Microtúbulos
completos). Unidos por
nexinas y Dineínas. (1)

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Función de Funciona como Centro Funciona como Centro Provee soporte y
la estructura Organizador Microtubular Organizador Microtubular movilidad a los cilios y
en donde se empezarán a en donde se empezarán a flagelos. (1)
ensamblar los ensamblar los
microtúbulos con la ayuda microtúbulos para el
del material pericentriolar axonema. (1)
y las Alfa-tubulinas. (1)

ACTIVIDAD 3:
A. Complete el siguiente cuadro acerca de las seis clases de filamentos intermedios, en el
que indique las proteínas que lo constituyen, el tejido (célula) en el que se encuentran y
las funciones que allí desempeñan. (1)

Clase de
Filamento Tejido (célula) en donde se encuentra
Proteína que lo constituye
intermedio más abundantemente
(FI)

I Citoqueratinas ácidas Epitelial

II Citoqueratinas básicas Epitelial

Vimentinas, desminas, proteína Fibroblastos, células de origen

ácida fibrilar glial mesenquimal, cristalino (Vimentina).
Células musculares como el músculo liso
III
(Desmina)
Células gliales y astrocitos (GFAP)

IV Neurofilamentos Sistema nervioso central y periférico

V Láminas nucleares (A, B, C) Todos los tipos celulares

VI Nestina Células madres nerviosas (embrionario)

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 B. Dibuje cómo se ensambla un filamento intermedio.

Descripción más detallada:

Organizador Gráfico ensamble de los filamentos intermedios

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ACTIVIDAD 4:

A. Describa e ilustre el proceso de polimerización de la actina G para formar actina F.

Los filamentos de actina se componen principalmente de proteínas globulares como la actina G, que
cuando esta se une, se polimerizan y forman filamentos de doble hélice que reciben el nombre de
actina filamentosa o también conocida como actina F. El proceso consta de 3 pasos los cuales son:
nucleación, elongación y terminación. La polimerización inicia cuando se unen 2 moléculas de actina
G, esto puede ocurrir a través de una proteína llamada formina, que es una proteína reguladora que
cuando se conectan pueden formar un núcleo de actina G y luego las moléculas de actina de cada
lado se unen. Los monómeros de actina G están unidos a moléculas de ATP, pero cuando la
molécula se une a microfilamentos , el ATP se convierte en moléculas de ADP esto se debe a que
hay una liberación de energía necesaria para el proceso; durante el alargamiento, los extremos de
los filamentos pueden liberar o unir monómeros de actina G y la actina tiene una polaridad que le
permite polimerización o despolimerizar siendo haci velocidades mas rápidas en extremo positivo.
(1-3)

Figura: Proces depolimerización de la actina G para formar Activa F

Fuente: Elaboración propia con información de Alberts B

Descripción más detallada

Proces de polimerización de la actina G para formar Activa F

B. En el siguiente cuadro se le presentan estructuras conformadas por Actina F, describa

las características de dichas estructuras, indique cómo están organizados los
filamentos de actina y las proteínas involucradas (motoras y no motoras) en la
estabilización de la misma.
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Estructuras en las Descripción de esta Forma de Proteínas motoras y no
que participa la estructura organización de los motoras asociadas a la
Actina microfilamentos actina en cada estructura

Córtex celular Es una región En una malla Las proteínas que se

altamente dinámica y tridimensional densa y encuentran en la corteza
especializada que se dinámica celular son la filamina, que
encuentra justo debajo ayuda mantener la
de la membrana estructura de la
plasmática en las maquinaria, y el farnan,
células eucariotas. (1-3) que también es una
proteína que ayuda con la
estabilidad estructural. La
Actina es esencial para el
alargamiento de los
filamentos de actina y la
formina es esencial para la
formación de fibras de
estrés y filopodios, que
contribuyen a la estabilidad
y organización de la
corteza celular. También
entre estas proteínas se
encuentra la miosina II.
(1-3)

Microvellosidades Prolongaciones Los microfilamentos Para la formación de dicha

delgadas de de actina en las estructura, se necesita de
membrana; estructura microvellosidades se proteínas que agrupen los
filiforme, posee 1 organizan de manera filamentos en un haz y los
micrómetro de altura y paralela, formando un

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 100 nanómetros de haz compacto. Los estabilizan, en las que se
grosor; formada por filamentos de actina describen las siguientes:
microfilamentos se unen a la
Proteínas no motoras:
dispuestos membrana plasmática
paralelamente al eje a través de proteínas Vilina: Favorece la
mayor de la de anclaje, como formación de haces de
microvellosidad. Posee vilina y fimbrina. (1-3) filamentos de actina y
de 30 a 40 filamentos controla la longitud de la
de actina dispuestos en microvellosidad, al impedir
haces, unidos a la la nucleación en su
membrana plasmática; extremo más
el esqueleto de actina
Ezrina: Ayuda a la
de dichas
conexión del haz de
microvellosidades se
filamentos de actina a la
extiende basalmente
membrana plasmática
hacia el citoplasma,
Fimbrina y espina:
donde se entrelaza con
Regulan la elongación de
otros microfilamentos
las microvellosidades y la
de otras
organización en exógenas
microvellosidades para
formar una red Protocadherinas: Controla
hexagonal (red la conexión lateral entre
terminal). (1-3) microvellosidades.

Proteínas motoras:

Miosina: Ayuda a
transportar las vesículas
de liberación. (1-3)

Estereocilios Son parecidos a las son estructuras vilina, miosina, frimbrina.

microvellosidades, si permanentes, los (1-3)
bien mucho más haces de actina están

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 grandes. Perciben en constante cambio.
movimientos leves (1-3)
producidos por las
vibraciones sonoras o
por el movimiento del
fluido de los canales
semicirculares

que se proyectan
desde las células
receptoras del oído
interno. (1-3)

Anillo contráctil se forma justo debajo Filamentos de actina miosina II. (1-3)
de la membrana dispuestos en un
plasmática durante la anillo alrededor del
anafase temprana. ecuador celular. (1-3)
crucial en la citocinesis, el
proceso de división
celular. (1-3)

Lamelipodios Estructuras aplanadas. filamentos de actina complejo Arp2/3 . (1-3)

(1-3) que constituyen una
red en forma
dendrítica o de árbol.
(1-3)

Filopodios Protuberancias Los filamentos se complejo Arp2/3 .(1-3)

delgadas de organizan en haces
membrana, poseen de paralelos que
60 a 200 nanómetros convergen y se
de diámetro con haces alargan juntos en su
paralelos de 10 a 30 extremo distal para

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 filamentos de actina formar una estructura
con un extremo parecida a una púa.
parecido a una púa que
sobresale en la
membrana. (1-3)

Sarcómero Unidades contráctiles Los filamentos tropomiosina:es una

de miofibrillas, dotadas delgados consisten molécula larga con forma
de un patrón principalmente en de bastón, similar a la cola
característico de actina, y están de miosina, que encaja en
bandas y rayas, que dispuestos en una el hueco de la hélice de
dan a las células del matriz hexagonal actina. Cada molécula de
músculo esquelético su alrededor de cada tropomiosina se extiende
apariencia estriada filamento grueso, con aproximadamente 38,S nm
cada filamento a lo largo del filamento y
o es la unidad contráctil delgado situado entre se asocia a lo largo de su
elemental de la célula dos filamentos longitud con siete
muscular. Cada gruesos. (1-3) monómeros de actina.
sarcómero posee haces (1-3)
de filamentos gruesos y
de filamentos finos. Los
filamentos gruesos
están formados por
miosina, mientras que
los filamentos finos
están formados
básicamente por actina,
aunque también están
presentes otras
proteínas importantes.
Los filamentos finos
están organizados

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 alrededor de los
filamentos gruesos
siguiendo un patrón
hexagonal. (1-3)

C. Observe y escuche con atención el video que se presenta en el siguiente link:

https://www.youtube.com/watch?v=cxtP0dDMXkE y responda:

1. Qué tipo de estructuras de las señaladas en el cuadro anterior se forman en el

leucocito para que pueda movilizarse:

Filopodios y Lamelipodios

2. Describa la dinámica necesaria para que estas estructuras permitan el

movimiento de la célula.

La dinámica de los lamelipodios y filopodios se basa en la polimerización y despolimerización de

filamentos de actina, regulada por proteínas de unión a actina, y está coordinada con la adhesión y la
tracción celular para permitir el movimiento coordinado de la célula.
ACTIVIDAD 5:
A. A continuación, se presentan 3 imágenes de los diferentes tipos de músculo. Observe e
indique cuáles poseen estriaciones y explique cuál es la razón por la que en algunos se
observan estriaciones transversales con el microscopio óptico y en otros no.

Músculo esquelético Músculo liso Músculo cardiaco

http://www.scian.cl/archivos/uploads/1148916758.7673 https://www.istockphoto.com/es/fotos/m%C3%BAsculo-liso https://www.istockphoto.com/es/fotos/m%C3%BAsculo-card%C3%A

Daco-histolog%C3%ADa

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 B. Complete el siguiente esquema indicando la localización de los diferentes tipos de
músculo, características del movimiento (voluntario o involuntario) # de núcleos, forma
de las células.

Movimiento Velocidad
Tipo de Forma de las # de Estriacion
Localización voluntario o de la
músculo células núcleos es si o no
involuntario contracción

Esquelético Bíceps fibra grande, Polinuclear Voluntario SI Contracción

braquial. (2) largas con rápida. (2)
estrías
transversas.
(2)

Cardíaco Miocardio. (2) fibras cortas Un solo Involuntario SI Contracción

que se núcleo rápida y
ramifican y constante.
anastomosa (2)
n con estrías
transversas.
(2)

Liso Vasos fibras Un solo Involuntario No Su

sanguíneos. fusiforme núcleo. contracción
(2) aplanadas y es lenta y
alargadas prolongada.
sin estrías. (2)
(2)

C. Complete el siguiente cuadro en donde describa la estructura y función de las proteínas que
conforman la sarcómera, indique también en qué región de la sarcómera se ubican.

Región de la sarcómera
Proteína de la Descripción de la
Función en donde se ubica la
sarcómera estructura
proteína

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Actina Proteína globular que contracción muscular. filamentos delgados, que
se polimeriza para permitiendo el se extienden a lo largo de
formar filamentos deslizamiento de los la banda I y parcialmente
delgados (F-actina) filamentos y la en la banda A de la
compuestos por contracción del músculo. sarcómera. Se une en el
monómeros de actina (1-3) disco Z. (1-3)
globular (G-actina).
(1-3)

Tropomiosina Es una proteína fibrosa regula la interacción A lo largo de los

que se extiende a lo entre la actina y la filamentos delgados en la
largo del surco de los miosina. En reposo, banda I y la banda A. (1-3)
filamentos de actina. bloquea los sitios de
(1-3) unión de la miosina en la
actina, impidiendo la
contracción. (1-3)

Troponina complejo de tres la regulación de la Asociada con los

subunidades proteicas: contracción muscular. filamentos de actina y la
troponina C (TnC), (1-3) tropomiosina en la banda I
troponina I (TnI) y y la banda A. (1-3)
troponina T (TnT). (1-3)

Alfa-actinina Proteína de estructura Actúa como una proteína Se localiza en el disco Z,

dimerizada que de anclaje que une los donde ancla los extremos
pertenece a la familia filamentos de actina al de los filamentos delgados
de las proteínas de disco Z, estabilizando la de actina. (1-3)
anclaje de actina. (1-3) estructura de la
sarcómera. (1-3)

Cap Z Proteína casquete Evita la despolarización y Cap Z se encuentra en el

estabilizadora. (1-3) estabiliza los filamentos disco Z, capping los
delgados de actina por el

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 extremo “+”, uniéndose al extremos (+) de los
Disco Z. (1-3) filamentos de actina. (1-3)

Tropomodulina Es una pequeña Bloquea la Se encuentra en los

proteína casquete que despolimerización de los extremos (-) de los
se une a los extremos filamentos delgados de filamentos de actina, cerca
(-) de los filamentos de actina por su extremo “-”. de la línea M. (1-3)
actina. (1-3) (1-3)

Nebulina una proteína larga y Sostiene a los filamentos En los filamentos

filamentosa que se delgados de actina. (1-3) delgados de actina dentro
asocia lateralmente con del sarcómero.
los filamentos de anclándose en el disco Z.
actina. (1-3) (1-3)

Miomesina Proteína estabilizadora. Estabiliza los filamentos Ubicada en la línea M en

(1-3) gruesos de miosina y une el centro de los filamentos
las miosinas cola con gruesos de miosina. (1-3)
cola. (1-3)

Titina Proteína estabilizadora Proporciona elasticidad y se extiende desde el disco

en forma de resorte. estabilidad a la Z hasta la línea M,
(1-3) sarcómera. Actúa como pasando a lo largo de los
un resorte molecular que filamentos gruesos de
ayuda a mantener la miosina. (1-3)
estructura sarcomérica
durante la contracción y
el estiramiento, y une los
filamentos gruesos al
disco Z. (1-3)

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 D. Describa el proceso de contracción en el músculo liso, ponga énfasis en los siguientes
aspectos:

Enzima Proceso Función

MLCK Contracción Fosforila las cadenas ligeras de la miosina,

aumentando la actividad ATPasa de la miosina y
permitiendo la interacción actina-miosina. (1-3)

MLCP Relajación Desfosforila las cadenas ligeras de la miosina,

reduciendo la actividad ATPasa de la miosina y
provocando la relajación muscular. (1-3)

ROCK Contracción sostenida Fosforila e inhibe la MLCP, manteniendo la

fosforilación de la miosina y favoreciendo la
contracción sostenida del músculo liso. (1-3)

Adenilato Ciclasa Relajación Convierte ATP en AMPc, el cual activa la PKA,

que disminuye la concentración de Ca²⁺
intracelular y promueve la relajación muscular.
(1-3)

Guanosina Ciclasa Relajación Convierte GTP en GMPc, el cual activa la PKG,

que promueve la relajación muscular activando la
MLCP y disminuyendo el Ca²⁺ intracelular. (1-3)

Fosfodiesterasas Regulación de Degradan AMPc y GMPc, regulando los niveles

contracción/relajación intracelulares de estos nucleótidos cíclicos y
modulando la contracción y relajación del músculo
liso. (1-3)

Aumenta cuando el Calcio entra a la célula a través de los canales de calcio en la membrana celular
o es liberado desde el retículo sarcoplásmico. El Ca2+ se une a la calmodulina (CaM) para formar un
complejo Ca2+CaM que a continuación activa la cinasa de la cadena ligera de miosina (MLCK)
activa y fosforila la cadena ligera de miosina para conducir a la fijación de la cabez de miosina con el

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filamento de actina y a la contracción de músculo liso. posteriormente el Ca+2 excretado en el
retículo sarcoplásmico se incrementada en el líquido extracelular a través de los canales de calcio
mientras que la calmodulina cuya función es la de ser un receptor de calcio intracelular
multipropósitos, responsable de mediar la mayoría de los efectos del aumento de calcio. (1-3)

CUADRO DE CONCLUSIONES

Este cuadro de conclusiones debe llenarlo considerando el objetivo de aprendizaje, la conclusión a la que ha llegado, y
para terminar el argumento que sustenta la conclusión. No olvide escribir la referencia en Vancouver correctamente.

CONCLUSIONES
1. OBJETIVO No 1: Describe la estructura, proceso de ensamblado y función de los elementos
que constituyen el citoesqueleto: microtúbulos, microfilamentos y filamentos intermedios.

CONCLUSIÓN No 1: Es una red intracelular de proteínas filamentosas y tubulares que desempeñan

un papel crucial en la organización y soporte estructural de células.

ARGUMENTOS QUE SUSTENTAN A LA CONCLUSIÓN: La Estructura Del citoesqueleto está formado por
microfilamentos, filamentos intermedios y microtúbulos que se ensambla a través de interacciones
proteína-proteína donde la actina se polimeriza para formar microfilamentos y las proteínas
específicas se unen para formar filamentos intermedios microtúbulos (1)

OBJETIVO No 2: Explica la participación de proteínas asociadas a microtúbulos y microfilamentos

(no motoras y motoras) en los diferentes tipos de movimiento muscular y no muscular.

CONCLUSIÓN No 2: Las proteínas asociadas a microtúbulos y microfilamentos

desempeñan un papel importante en los diferentes tipos de movimiento muscular y no
muscular. Estas proteínas están involucradas en la contracción muscular, el transporte
intracelular y el movimiento celular.

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ARGUMENTOS QUE SUSTENTAN A LA CONCLUSIÓN: En el movimiento muscular, las
proteínas motoras como la miosina y la quinesina son esenciales para generar la fuerza
necesaria en la contracción muscular.

Al movimiento no muscular, las proteínas asociadas a microtúbulos y microfilamentos

también desempeñan un papel importante las proteínas motoras como las kinesinas y las
dineinas están involucradas en el transporte intracelular de vesículas y orgánulos a lo largo
de los microtúbulos. (3)

OBJETIVO No 3: Explica la polaridad, polimerización y despolimerización de los microtúbulos

para comprender la estructura del huso mitótico y el transporte de vesículas.

CONCLUSIÓN No 3: La dirección, construcción y descomposición de͏los micro͏túbulos son

important͏es para la forma d͏el huso mitótico y el transporte de͏ vesículas ͏dentro de las
células. Esta͏s funciones ayudan a separa͏r los cromo͏somas con precisión dura͏nte l͏a
división celular y ayu͏dan a gu͏i͏ar las vesículas y orgánulos a través de la célula. El control
estrict͏o de estas activid͏ades es crucial para mantener un ciclo celular salud͏able
distribuyendo correcta͏mente las͏partes celulares necesa͏rias.

ARGUMENTOS QUE SUSTENTAN LA CONCLUSIÓN: La polaridad, la polimerización y

despolimerización son esenciales para la estructura y el transporte del huso mitótico en la
célula. El proceso de pulitura de los microtúbulos es posible debido a su inherente, que se
encuentra en ellos por diferencias en la tubulina; es responsable de la organización precisa
del huso mitótico en la división celular y garantiza la distribución equitativa del material
genético a las células hijas. La polimerización de la tubulina en los extremos de los
microtúbulos aumenta en el huso mitótico y se desarrolla por longitud. La
despolimerización supervisada de los microtúbulos es esencial para la reducción del huso
mitótico y garantiza un seguimiento adecuado de los cromosomas. Además, los
microtúbulos actúan como vías de vesículas y otros cuerpos proteicos necesarios. Es un

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camino intracelular que garantiza una proporcional distribución de toda la célula producida
durante la división celular y otros procesos intracelulares. (3)

OBJETIVO No 4: Explica la importancia de los COMT: centrosoma, cuerpo basal.

CONCLUSIÓN No 4: Los centrosomas y los cuerpos basales no sólo son esenciales para la
estabilidad estructural de las células, sino también indispensables para procesos dinámicos como
la división, el movimiento y la señalización celular. Su correcto funcionamiento asegura la
integridad y adaptabilidad celular, permitiéndoles responder adecuadamente a las demandas
fisiológicas y a los cambios ambientales

ARGUMENTOS QUE SUSTENTAN LA CONCLUSIÓN: El centrosoma juega un papel clave en la

organización del citoesqueleto, la división celular y la polaridad celular, mientras que el cuerpo
basal es importante para la formación y función de los cilios y flagelos, facilita el movimiento
celular y la detección sensorial. Estabilizan y guían los microtúbulos. permiten el movimiento
unidireccional de las vellosidades en sí, no de los sacos de aire que circulan a lo largo de ellas.

OBJETIVO No 5: Explica la polaridad, polimerización y despolimerización de los microfilamentos

para comprender el movimiento no muscular por medio de pseudópodos, filopodios, lamelipodios,
así como la citocinesis.

CONCLUSIÓN No 5:
La polaridad de los microfilamentos de actina permite la polimerización y despolimerización de sus
subunidades con el objetivo de alargar o acortar sus extremidades y desplazarse sobre un
sustrato, fagocitar a otro microorganismo mediante prolongaciones de la membrana plasmática
(Filopodios si las prolongaciones son delgadas y lamelipodios si son anchas) o permitir la división
de una célula en dos al contraerse el anillo de actina durante la citocinesis.

ARGUMENTOS QUE SUSTENTAN LA CONCLUSIÓN:

Los microfilamentos tienen un extremo “+” por el que se agregan más subunidades de actina y un
extremo “-” por el que se despolimeriza.

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La polimerización permite el alargamiento de los filamentos de actina y la despolimerización su
acortamiento.
Los filopodios y lamelipodios están compuestos por actina y ayudan a la prolongación de la
membrana plasmática.
Durante la citocinesis se forma un anillo de actina que cada vez se contrae más y más hasta
separar por completo a las dos células. (4)

OBJETIVO No 6: Describe la estructura y función de la sarcómera.

CONCLUSIÓN No 6: Los sarcómeros son de suma importancia para el funcionamiento del

esqueleto y el corazón; así mismo, son imprescindibles para la función muscular, gracias a su
capacidad de acortamiento. El sarcómero está constituido principalmente por las fibras
musculares, las cuales constituyen el tejido del músculo; filamentos de actina y miosina, las
cuales le brindan la capacidad de acortamiento a los microfilamentos y microfilamentos, los cuales
junto a la ayuda a la miosina, le dan la capacidad al músculo de realizar estiramiento muscular.

ARGUMENTOS QUE SUSTENTAN LA CONCLUSIÓN: Los sarcómeros son unidades repetidas

de proteínas contráctiles que se encuentran en las miofibrillas de las células de los músculos
esqueléticos y cardíacos. Durante una contracción muscular, el sarcómero se acorta a medida que
las proteínas contráctiles se deslizan unas sobre otras. Todos los músculos estriados del cuerpo
humano poseen abundantes sarcómeras, cada una con sus respectivos elementos musculares.
En el interior del sarcómero pueden distinguirse muchas partes, entre ellas se observan: Las fibras
musculares con sus miofibrillas, los cuales forman en conjunto al tejido de los músculos. Las
proteínas actina y la miosina, que se enlazan unas sobre otras para lograr que se acorte el
músculo. Los miofilamentos o elementos del citoesqueleto, al juntarse forman los filamentos
gruesos (grupo de miosina) y los filamentos delgados (grupo de actina). (2-4)

OBJETIVO No 7: Describe el proceso de contracción del músculo estriado y liso, detallando la

participación de los microfilamentos, proteínas no motoras y motoras.

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CONCLUSIÓN No 7: La contracción muscular en ambos tipos de músculo implica interacción
entre actina y miosina, pero los mecanismos específicos difieren.

ARGUMENTOS QUE SUSTENTAN LA CONCLUSIÓN: La contracción del músculo estriado

inicia con un estímulo nervioso, el potencial de acción y liberación de calcio para poder realizar la
interacción entre actina miosina. La contracción del músculo liso difiere en los estímulos variados y
los patrones de contracción y relajación. (2-4)

REFERENCIAS

1. Alberts B, Hopkin K, Johnson A, Morgan D, Raff M, Roberts K, Walter P. Introducción a la

Biología Celular. 5 ed. Ciudad de México: Médica Panamericana; 2021.

2. Moore K, Dalley A, Agur A. Moore anatomía con orientación clínica. 8 ed. Ciudad de México
Wolters Kluwer; 2018

3. Hall J, Hall M. Guyton y Hall tratado de fisiología médica. 14 ed. España: Elsevier; 2021

4. Audesirk T, Audesirk G, Byers E. Biología la vida en la tierra con fisiología. [en línea]. 9 ed.
México: Pearson Education; 2013 [citado 29 mayo 2024]. Disponible en:
https://drive.google.com/file/d/1VGKBDGmbfCs7yK0k8GVk-QwgVYDghbyt/view?usp=sharing

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Nivel Excelente Satisfactorio Necesita Mejorar Deficiente

CUMPLIMIENTO de: 1%
instrucciones de la hoja 25% 10-24% 2-9%
de trabajo

SI SE CUMPLEN totalmente la mayoría Menos de la mitad Ninguno

CUMPLIMIENTO de 50% 15-49% 2-14% 1%

conclusiones y
argumentos

Relaciones a los totalmente la mayoría Menos de la mitad Ninguno

objetivos de aprendizaje
de la hoja de trabajo

Argumentados y
sustentados en: la
evidencia obtenida en
fuentes de información
confiables y en los totalmente la mayoría Menos de la mitad Ninguno
conocimientos
adquiridos al realizar las
actividades de la hoja
de trabajo

CUMPLIMIENTO de:
uso de fuentes de 25% 10-24% 2-9% 1%
información

Ausencia de plagio totalmente la mayoría Menos de la mitad Ninguno

de calidad y cumplen y
actualidad totalmente la mayoría Menos de la mitad Ninguno

Cita adecuadamente las

referencias de la
información con el estilo totalmente la mayoría Menos de la mitad Ninguno
Vancouver

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