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    Biología Apuntes

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    Durante la división celular (el material genético alcanza

    Biología clase13 11/06 su mayor grado de compactación, este estado se conoce


    como Cromosoma metafásico Este estado de
    AC Nucleico organización, se caracteriza por la presencia de dos
    cromátidas unidas por el centrómero que divide al
    1. Monómero-nucleótido cromosoma en dos regiones polares conocidas como
    - Bases nitrogenada= A, T, C, E, U brazos.
    - Fosfato=PO4
    - Pentosa
    - Ribosoma
    - Desoxirribosa
    2. Enlaces fosfodiéster
    - Pentosa nucleolo - PO4 nucleótido
    sipute
    - Direccio =5´=3´
     ADN
     2 horas Los seres humanos sanos NO tienen Cromosomas
     PLOTADROGENO Telocéntricos ya que son muy inestables
     C=L+
     A=T
     Almacenar material genético
     Desoxiribosa
     Tinina
     ARN
     1 hora
    1. Canal = ARN
    2. Trobal = ARN
    3. Globular=ARN
     Síntesis de proteínas
     Ribosoma
     Uracilu
    o Núcleo
    1. Carioteca
     Doble membrana
     Lu--- estrectivo
     Continuidad RER
     Algunos ribosomas
     Para nucleares
    2. Nucleoplasma
    3. Matriz nuclear
    4. Cromatine = ADN+Hidtona} enrollado
    5. Nucleolo=ribosomas
     Cromosoma
    - Encromatina- activo
    - Heterocomatina – reposo Cariotipo es el conjunto de características que permite
     Histonar =B distinguir los cromosomas de las distintas especies,
    - H2A como la forma, tamaño, posición del centrómero, las
    - H2B bandas que presentan al teñirse.
    - H3
    - H4
    - H1 Cariograma es la representación gráfica de las parejas de
    cromosomas homólogos, mediante un dibujo o
    fotografía, ordenada por la posición de sus centrómeros.
    Metafase
    Para realizar un cariotipo precisamos de células llamadas
    linfocitos que hemos obtenidos con una simple
    extracción de sangre, pero también es posible realizar el o Síndrome de Down Trisomía 21
    cariotipo en las células del líquido amniótico durante el o Trisomía 18
    embarazo a través de una amniocentesis
    Fallas asociadas la forma
    o Polimorfismos
    o La presencia de dos o más formas variantes
    de una secuencia específica de ADN que
    puede producirse entre diferentes personas o
    poblaciones.
    o Síndrome del X frágil
    Falta una parte ya que no llegamos a tiempo

    Clase 14: 11/06/2024

    El cariotipo es característico de cada especie, al igual


    que el número de cromosomas. Los humanos tenemos 46
    cromosomas (23 pares porque somos diploides o 2n), El dogma central de la biología molecular es una teoría
    organizados en 22 pares autosómicos o cromosomas
    que postula que la información genética fluye en una
    somáticos y 1 par sexual (hombre XY y mujer XX).
    sola dirección, del ADN al ARN y de este a la proteína, o
    2n=Diplone 23 pares del ARN directamente a la proteína.
    Autosomas
    Cs heterosomas
    Gameto – hiplouden =n
    Fallas asociadas a la cantidad
    o Poliploidías
    o Un poliploide es un organismo que contiene más
    de dos juegos completos de cromosomas, en la
    figura se trata de un triploidía.
    Fallas asociadas al número de copias
    o Aneuploidías
    o Minosomías
    o Uno de los cromosomas de un par de
    cromosomas está presente en las células, en
    lugar de las dos copias que se encuentran
    habitualmente en las células diploides.
    o Sindroma de turner x0
    o Trisomías
    o El término "trisomía" se utiliza para describir la
    presencia de tres cromosomas en lugar del par
    habitual de cromosomas.
    o Síndrome del ojo de gato Trisomía 22
    La replicación es el proceso mediante el cual una
    molécula de ADN es duplicada y se obtienen dos
    moléculas de ADN. Los mecanismos de replicación son
    importantes para el ciclo celular, pues sin ellos sería
    imposible obtener células idénticas en la mitosis.
    La replicación del ADN es
    semiconservativa, lo que significa que
    cada cadena de la doble hélice del
    ADN funciona como molde para la
    síntesis de una nueva cadena
    complementaria (ATyCG).
    Obteniéndose dos hebras idénticas de
    ADN cada una formada por una hebra
    original y una hebra nueva “hija”.

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