Microbiología

Nombre: Norelys Pallares

Veterinaria 3”B”

Tuberculosis
El género Mycobacterium incluye parásitos obligados, saprófitos y patógenos oportunistas, pero el
hábitat natural de las especies del complejo de M. tuberculosis es el tejido infectado de humanos y
otros animales mamíferos. La tuberculosis es una epidemia y una enfermedad infecciosa grave de
proporciones globales, responsable de la muerte de uno a dos millones de personas al año. La
enfermedad también afecta a los animales domésticos y salvajes, especialmente al ganado. La
tuberculosis es causada por miembros del complejo Mycobacterium tuberculosis
(Rosario et al., 1998)
.

Tipos de tuberculosis

M tuberculosis

M. tuberculosis es un patógeno primario y no existen portadores sanos: quien lo porta está

necesariamente infectado. El reservorio fundamental de M. tuberculosis es el ser humano
infectado, puede afectar a cualquier órgano, siendo la forma pulmonar más frecuente que la
extrapulmonar (70 y 30%). Provoca enfermedades a los pulmones, riñones, columna vertebral y
cerebro (Costa et al., 2014).

M Bovis

El primer caso bacteriológicamente confirmado de tuberculosis pulmonar bovina se describió en

1909, el 1 y el 3% de los casos de tuberculosis pulmonar, eran causados por Mycobacterium bovis.
No se han hallado genes únicos de M. bovis, hecho que implica que es la diferente expresión
génica lo que condiciona el tropismo del bacilo humano y el bovino. La infección por M. bovis es
una zoonosis con una amplia variedad de hospedadores mamíferos, pero es primariamente un
patógeno bovino. El mecanismo de transmisión en el ganado es por inhalación, y también por
ingestión y posterior diseminación hematógena, hasta alcanzar el pulmón. La lesión primaria en el
pulmón aparece habitualmente en las áreas dorsales, de localización subpleural, y se acompaña de
un aumento de tamaño de los ganglios linfáticos bronquiales (Aymerich et al., n.d.).

M canettii

M. canettii fue aislado por primera vez en 1969 por Georges Canetti en un agricultor francés de 20
años, con tuberculosis pulmonar. Desde entonces ha sido aislado en raras ocasiones en pacientes
que vivieron o se infectaron presumiblemente, en África. El huésped para M. canettii es
principalmente el humano. Se cree que la transmisión ocurre a través de gotitas respiratorias,
similar a M. tuberculosis, causando enfermedades respiratorias
(Eduardo Chaparro Dammert et al., n.d.)
.

M pinnipedii

Se describió por primera vez en pinnípedos en 1913, pero no fue hasta 2003 que el agente causal
en mamíferos marinos fue reconocido como un nuevo miembro del complejo, ahora
conocido como M. pinnípedos. Desde entonces, la tuberculosis pinnípeda se ha descrito en una
variedad de especies de otáridos (focas de orejas), tanto en estado salvaje como en cautiverio. El
rango potencial de huéspedes para M . pinnipedii parece ser amplia, con infecciones reportadas en
múltiples especies de mamíferos no marinos, incluidos los humanos. Afecta a varios órganos y
tejidos de animales marinos y en caso de personas provoca infecciones (Roe et al., 2019).

Mycobacterium microti

Fue descubierta por Wells en 1937, y se descubrió que esta enfermedad epizoótica era bastante
común entre estos animales en el Reino Unido. M. microti se diferencia de otras cepas del
complejo M. tuberculosis en su morfología celular en forma de S, su lento crecimiento in vitro y su
distintiva patogenicidad específica del huésped para animales de laboratorio. El huésped para M.
microti son animales pequeños como roedores (Van Soolingen et al., 1998).

Mycobacterium mungi

Este patógeno causa altas tasas de mortalidad entre las mangostas anilladas que viven en estrecha
asociación con los humanos porque estos animales viven en estructuras construidas por humanos
y hurgan en los desechos humanos, incluidas las heces. Las mangostas anilladas se alimentan de
invertebrados y pequeños mamíferos, incluidas especies subterráneas. Inicialmente identificamos
la enfermedad de tuberculosis en mangostas anilladas en 2000. El brote pareció propagarse como
una infección puntual entre tropas de mangostas que vivían en estrecha asociación con humanos y
desechos humanos- El espectro del huésped y la dinámica de transmisión siguen siendo
desconocidos, ya que, se ha descubierto recientemente y se ha asociado específicamente con las
mangostas amarillas (Alexander et al., 2010).

Mycobacterium suricattae

La tuberculosis en suricatas de vida libre del desierto de Kalahari, Sudáfrica, se informó por
primera vez en 2002, y su epidemiología y patología se han descrito exhaustivamente. Este
patógeno difiere del bacilo dassie estrechamente relacionado en sus patrones de repeticiones en
tándem de número variable y unidades repetitivas intercaladas de micobacterias. Se la denominó
M. suricattae en honor a la especie huésped de la que se ha aislado (Parsons et al., 2013).

Mycobacterium africanum

Mycobacterium africanum es un microrganismo que ocupa una posición fenotípica intermedia

entre Mycobacterium tuberculosis y Mycobacterium bovis, si bien, sus características propias le
hacen asemejarse más estrechamente a éste último. La principal divergencia entre Mycobacterium
africanum y Mycobacterium bovis radica en el diferente espectro de actividad amidásica de ambos;
la diferencia de susceptibilidad a la acción inhibitoria de la pirazinamida es una consecuencia de
este diferente patrón amidásico. El huésped de este microorganismo es el ser humano. Provoca
tumores en diferentes extremidades del cuerpo (Alba et al., 2018).

M orygis

Los bacilos oryx son organismos del complejo Mycobacterium tuberculosis cuya posición
filogenética y rango de huéspedes son inestables. Los bacilos de Oryx se han aislado de miembros
de la familia Bovidae, es decir, oryx, gacelas, ciervos, antílopes y antílopes, aunque su rango exacto
de huéspedes sigue sin establecerse. No se ha informado de ninguna enfermedad humana causada
por los bacilos del oryx. Lo más probable es que estos bacilos constituyan un linaje filogenético
separado. Para M. orygis, el área de hospedadores incluye oryx, antílopes y gacelas en el este de
África y la Península Arábiga; vacas y monos rhesus en el sur de Asia; y humanos
(van Ingen et al., 2012)
.

Prevalencia de tuberculosis en Ecuador.

En el Ecuador no hay un programa nacional de control de la tuberculosis bovina. En este artículo se
revisa la situación de la tuberculosis bovina en el Ecuador, sobre la base de un análisis de los datos
exhaustivos obtenidos de encuestas sobre pruebas de tuberculina y de los estudios de vigilancia
llevados a cabo en mataderos entre 1972 y 2008 en varias zonas geográficas del país. En el Ecuador
varios factores, como el crecimiento de la industria láctea, los intensos esfuerzos para aumentar la
población bovina, la presencia de M. bovis y la falta de controles de la tuberculosis bovina, han
ocasionado un aumento de la prevalencia de esta y, en consecuencia, representan una motivación
creciente para llevar a cabo un programa nacional de control de la tuberculosis bovina. En el
Ecuador, la información sobre casos de prevalencia TBB no es extensa, solo hay datos en algunas
instituciones educativas (Proaño-Pérez et al., 2011).

El porcentaje de prevalencia de tuberculosis bovina en la provincia del Carchi es de 10,55%,

mientras que la prevalencia en animales es de 1,20%, identificándose dos variables como factores
de riesgo para TBB: el número de animales por UPA y el desconocimiento de la enfermedad. Se
estimó que las pérdidas económicas son altas (Veterinario et al., n.d.).

Tratamiento
La Organización Mundial de la Sanidad Animal (2021) corrobora que los programas nacionales de
control y erradicación de enfermedades basados en evidencias y sacrificio de animales infectados
han sido implementados con gran éxito en diferentes países, como método tratamiento para la
tuberculosis bovina. No existe un tratamiento farmacológico específico que se aplique en bovinos
que resulten positivos, debido a que los costos son muy altos para el propietario, y se corre el
riesgo que se transmita al humano que estará en estrecho contacto con el animal enfermo. En
Ecuador, Agrocalidad brinda el 17 plazo de 30 días para sacrificar a los animales que resulten
positivos. En humanos se recomienda tratar la infección por M. bovis con cuatro antituberculosos:
isoniacida, rifampicina, estreptomicina y etambutol, excluyendo la pirazinamida si se sospecha esta
etiología. Es aconsejable la realización de estudios de sensibilidad con el objetivo de identificar la
cepa, así como para excluir resistencias (UNIVERSIDAD CATÓLICA DE SANTIAGO DE GUAYAQUIL FACULT
 .

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UNIVERSIDAD CATÓLICA DE SANTIAGO DE GUAYAQUIL FACULTAD DE EDUCACIÓN TÉCNICA PARA EL

DESARROLLO CARRERA DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA. (n.d.).
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Veterinario, M., Autor, Z., Sánchez, A., & Laura, M. (n.d.). UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA CARRERA DE MEDICINA VETERINARIA Y
ZOOTECNIA.