LABORATORIO 11: DETERMINACIÓN DE LA CONCENTRACIÓN EN UNA MUESTRA

DE UN SOLO COMPONENTE

5 ppm 10 ppm 15 ppm 20 ppm 25 ppm

λ
T A T A T A T A T A

325 96 0,018 88.7 0.058 74.8 0.126 66.3 0.178 72.4 0.106

330 93.3 0.030 84.8 0.071 67.8 0.169 88.5 0.233 72.6 0.188

340 82.6 0.083 68.8 0.163 96.1 0.017 29.5 0.531 50.6 0.296

350 78.1 0.107 63.0 0.201 33.7 0.472 21.7 0.665 43.6 0.361

360 27.1 0.113 61.9 0.209 32.8 0.485 19.1 0.719 42.5 ✓ 0.372

370 78.9 0.103 64.4 0.191 36.5 0.437 20.03 0.693 45.7 0.340

380 83.9 0.00,71976 71.3 0.147 46.9 0.329 70 0.570 54.5 0.264

390 88.9 0.051 78.0 0.108 57.4 0.241 37.7 0.436 63.6 0.196

400 94.4 0.025 86.1 0.065 71.1 0.148 52.0 0.284 74.9 0.127

410 98.2 0.008 92.1 0.036 82.2 0.085 67.4 0.171 83.8 0.077

420 99.5 0.003 94.4 0.025 86.4 0.064 74.2 0.129 86.9 0.061

425 99.7 0.002 94.9 0.023 87.0 0.061 75.6 0.122 87.5 0.058

Cr+6 óptima Seleccionar la longitud de onda

optima de las soluciones.
5 ppm 360 nm

10 ppm 360 nm

15 ppm 360 nm

20 ppm 360 nm
Efectuar medidas de absorbancia y transmitancia de las soluciones que contienen 5,
10, 15, 20 ppm de Cr+6 a la longitud de onda óptima.

5 ppm 10 ppm 15 ppm 20 ppm

Λ óptima
T A T A T A T A

360 27.1 0.113 61.9 0.209 32.8 0.485 19.1 0.719

Efectuar medidas de transmitancia de la muestra de Cr+6 a la longitud de onda

óptima.

Λ óptima T A

360 31.6 0.501

Tratamiento de los datos espectrométricos:

1. Encontrar el espectro de absorción del Cr, efectuando el gráfico en papel

milimetrado o en Excel.

1. Seleccionar la longitud de onda óptimas del Cr+6 360nm.

2. Efectuar la curva de calibración: Absorbancia en el eje Y versus Concentración

en el eje X, con las soluciones a 5, 10, 15 y 20 ppm en Excel.
 CURVA DE CALIBRACIÓN
0.8 0.719
0.7

0.6
0.485
0.5

0.4

0.3
0.209
0.2
0.113
0.1

0
0 5 10 15 20 25

CONCENTRACIÓN

PERMANGANATO DE POTASIO

Seleccionar la longitud de
onda optima de las
soluciones .
Efectuar medidas de Absorbancia y transmitancia de las soluciones que contienen
10, 15, 20, 25 ppm de Mn+7 a la longitud de onda óptima.

BARRIDO ESPECTRAL DEL MANGANESO

10 ppm 15 ppm 20 ppm

λ T A T A T A
340 76,1 0,119 36 0,443 27,6 0,559
560 68,9 0,162 23,2 0,634 15,2 0,819
Efectuar medidas de transmitancia de la muestra de Mn+7 a la longitud de onda
óptima.

Utilizar T para encontrar la A con la fórmula de T

T = antilog (- A)
A = - log T
A = - log 0,654
A = 0,184
A = - log 0,553

A = 0,257
Tratamiento de los datos espectro métricos:

1. Encontrar el espectro de absorción del Mn, efectuando el gráfico.

 2. Seleccionar la longitud de onda óptimas del Cr+6 340nm.
560nm.
3. Efectuar la curva de calibración: Absorbancia en el eje Y versus
Concentración en el eje
4.Encontrar la concentración de la muestra de Mn+7 en forma gráfica y teórica.
 LABORATORIO 12: DETERMINACIÓN ESPECTROFOTOMÉTRICA DE LA
CONCENTRACIÓN EN UNA MEZCLA BINARIA

CÁLCULOS 1. Preparar 250 ml de una solución conteniendo 1000 ppm de 𝑪𝒓+𝟔

Datos 1000 mg de Cr+6→ 1000 ml
C= 1000 ppm
X mg de 𝐶𝑟+6  250 ml
V= 250 ml

X= 250 mg de 𝐶𝑟+6

Convertir a gramos

250 mg x → X= 0,25 g de 𝐶𝑟+

Aplicación del PM para obtener la cantidad necesaria de 𝒌𝟐𝑪𝒓𝟐𝑶𝟕 para

preparar la solución de 1000 ppm de 𝑪𝒓+𝟔

Datos 294,19 g de 𝑘2𝐶𝑟2𝑂7 → 104 g de 𝐶𝑟+6

PM de 𝑘2𝐶𝑟2𝑂7 X g de 𝑘2𝐶𝑟2𝑂7 → 0,25 g de 𝐶𝑟+6
294,19 g/mol
X= 0, 70 g de 𝑘2𝐶𝑟2𝑂7
PM de 𝐶𝑟+6 ENTONCES:
51,9 g x 2= 103.8
0,70 g de 𝑘2𝐶𝑟2𝑂7 en 250 ml tienen una
104 g de 𝐶𝑟+6 concentración de 1000 ppm de Cr +6
en 𝑘2𝐶𝑟2𝑂7
Medir la T y A de cada una de las soluciones que contienen 10, 15, 20 y 25 ppm de Cr y Mn a una
λ = 350 para Cr y a una λ = 525 para Mn

SOLUCIÓN PROBLEMA
CURVA DE CALIBRACIÓN
350 nm 0,443
CONC. ABSORBANCIA 525 nm 0,679

PPM Cr 350 nm Mn 525 nm Mn 350 nm

10 0,313 0,37 0,251

15 0,464 0,568 0,441

20 0,617 0,726 0,436
25 0,718 0,892 0,579

CURVA DE CALIBRACIÓN
1 y = 0.0345x + 0.0356
0.9
0.8
0.7 y = 0.0274x + 0.0492
0.6
0.5
y = 0.0196x + 0.0841
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 5 10 15 20 25 30
CONCENTRACION (PPM)

ABSORBANCIA Cr 350 nm ABSORBANCIA Mn 525 nm

ABSORBANCIA Mn 350 nm Lineal (ABSORBANCIA Cr 350 nm )
Lineal (ABSORBANCIA Mn 525 nm ) Lineal (ABSORBANCIA Mn 350 nm )
Ecuación de la recta

Y = mx + b

Pendiente "m" Intersección "b"

Cr a
350nm 0,0274 0,0492

Mn a 525nm 0,0345 0,0356

Mn a 350nm
0,0196 0,0841

CURVA DE CALIBRACIÓN
1 y = 0.0345x + 0.0356
0.9
0.8
0.7 y = 0.0274x + 0.0492
0.6
0.5
y = 0.0196x + 0.0841
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 5 10 15 20 25 30
CONCENTRACION (PPM)

ABSORBANCIA Cr 350 nm ABSORBANCIA Mn 525 nm

ABSORBANCIA Mn 350 nm Lineal (ABSORBANCIA Cr 350 nm )
Lineal (ABSORBANCIA Mn 525 nm ) Lineal (ABSORBANCIA Mn 350 nm )

ENCONTRAR CONCENTTRACION DE LOS COMPONENTES EN LA MEZCLA

MUESTRA MEZCLA
LONG A
350 nm 0,679
525 nm 0,443
X = (Y-b)/m

Y 0,443
 X 11,8086957

Concentración de Mn 12ppm

CURVA DE CALIBRACIÓN
1 y = 0.0345x + 0.0356
0.9
0.8 y = 0.0274x + 0.0492
0.7
0.6
0.5 y = 0.0196x + 0.0841
0.4
0.3
0.2
13
0.1
0
0 5 10 15 20 25 30
CONCENTRACION (PPM)
ABSORBANCIA Cr 350 nm ABSORBANCIA Mn 525 nm
ABSORBANCIA Mn 350 nm MUESTRA MEZCLA
Lineal (ABSORBANCIA Cr 350 nm ) Lineal (ABSORBANCIA Mn 525 nm )
Lineal (ABSORBANCIA Mn 350 nm )

usar la pendiente e interseccion de la recta de Mn a

350nm

Y= mx + b

X 11,8086957 12 ppm
Y 0,31555044
ABS de Mn 350 mn = 0,31555044

0,31555044

A la absorbancia de la mezcla leída a 350nm restar la absorbancia del Mn a 350nm y así

obtener la del Cromo
MUESTRA MEZCLA
LONG ABSORBANCIA 0,679-
350 nm 0,315 0,364
0,679
525 nm
0,443
CON LA A=0,364 ENTRAR AL GRAFICO DEL CROMO A 350 nm Y LEER
LA CONCENTRACION DEL Cr USAR LA PENDIENTE E INTERSECCION
DE LA RECTA A Cr A 350 nm
x=(y-b)/m

Y 0,364

X 11,48

11,4890511

CURVA DE CALIBRACIÓN
1 y = 0.0345x +
0.
0. y = 0.0274x +
0.
0.
0. y = 0.0196x +
0.
0.
0.
0.
0
0 5 1 1 2 2 3
CONCENTRACION
ABSORBANCIA Cr 350 ABSORBANCIA Mn 525
ABSORBANCIA Mn 350 MUESTRA
concentracioon de cromo 350 Lineal (ABSORBANCIA Cr 350
Lineal (ABSORBANCIA Mn 525 Lineal (ABSORBANCIA Mn 350

RESULTADOS
Concentración de Mn 525nm 10,12ppm

Absorbancia de Mn 350nm 0,572ppm

Concentración Cr 350nm 15,16ppm

 LABORATORIO 16: POTENCIOMETRIA DIRECTA

TABLA DE DATOS
Titulación PH
Sin NaOH 3.41
1 3.82
2 4.26
3 4.76
4 5.14
5 5.67
6 6.24
7 6.81
7.2 8

CALCULO

ml NaOH∗𝐹𝑁∗0.064∗100
Ac. cítrico=
ml M
7.2∗0.1247∗0.064∗100
Ac. cítrico=
10 ml

Ac. cítrico= 0.574

 LABORATORIO 17: TITULACIÓN POTENCIOMÉTRICA
GRAFICOS

Titulacion potenciometrica de Acido

clorhidrico con NaOH
14
12
10
8
PH

6
4
2
0
0 5 10 15 20 25
VOL NAOH 0.1N

Titulacion potenciometrica de HCL con NaOH

8

6
Δ𝑃𝐻/Δ𝑣

0
0 5 10 15 20 25
-2
V`

Titulacion potenciometrica de HCL con NaOH

15
(Δ<𝑃𝐻)/(Δ𝑣^1 𝑣^1 )

10
5
0
-5 0 5 10 15 20

-10
-15
V ``

V ``
 PH V ΔPH Δ𝑣 Δ𝑃𝐻/Δ𝑣 V 2 (Δ^2 𝑝𝐻)/Δ𝜈 Δ𝑣2 (Δ<𝑃𝐻)/(Δ𝑣^1 𝑣^1 ) V ``
1.92 0 0.03 0.5 0.06 0.25 -0.02 0.5 -0.04 0.5
TABLA DE 1.95 0.5 0.02 0.5 0.04 0.75 0 0.5 0.04 1.5
DATOS 1.97 1 0.02 0.5 0.04 1.25 0.02 0.5 -0.01 2
1.99 1.5 0.03 0.5 0.06 1.75 -0.02 0.5 0.06 2.5
2.02 2 0.02 0.5 0.04 2.25 0 0.5 0.04 3
2.04 2.5 0.02 0.5 0.04 2.75 0.02 0.5 0 3.5
2.06 3 0.03 0.5 0.06 3.25 0 0.5 0 4
2.09 3.5 0.03 0.5 0.06 3.75 0 0.5 0.04 4.5
2.12 4 0.03 0.5 0.06 4.25 0.02 0.5 0 5
2.15 4.5 0.04 0.5 0.08 4.75 -0.02 0.5 -0.04 5.5
2.19 5 0.03 0.5 0.06 5.25 0.02 0.5 0.06 6
2.22 5.5 0.04 0.5 0.08 5.75 0 0.5 0 6.5
2.26 6 0.04 0.5 0.08 6.25 0.06 0.5 0 7
2.3 6.5 0.07 0.5 0.14 6.75 -0.06 0.5 -1.4 7.5
2.37 7 0.04 0.5 0.08 7.25 0.02 0.5 0 6
2.41 7.5 0.05 0.5 0.1 7.75 0 0.5 0.16 6.5
2.46 8 0.05 0.5 0.1 8.25 0.08 0.5 -0.04 7
2.51 8.5 0.09 0.5 0.18 8.75 -0.02 0.5 -0.276 7.5
2.6 9 0.08 0.5 0.16 9.25 0.06 0.5 0.016 8
2.68 9.5 0.011 0.5 0.022 9.75 -0.19 0.5 0.036 8.5
2.79 10 0.015 0.5 0.03 10.3 0.018 0.5 -0.516 9
2.94 10.5 0.024 0.5 0.048 10.8 0.258 0.5 9.628 9.5
3.18 11 0.153 0.5 0.306 11.3 4.814 0.5 4.36 10
3.71 11.5 2.56 0.5 5.12 11.8 2.18 0.5 -12.4 10.5
6.27 12 3.65 0.5 7.3 12.3 -6.2 0.5 -1.2 11
9.92 12.5 0.55 0.5 1.1 12.8 -0.6 0.5 -0.36 11.5
10.47 13 0.25 0.5 0.32 13.3 -0.18 0.5 -0.24 12
10.72 13.5 0.16 0.5 0.2 13.8 -0.12 0.5 -0.04 12.5
10.88 14 0.1 0.5 0.18 14.3 -0.02 0.5 -0.08 13
10.98 14.5 0.09 0.5 0.14 14.8 -0.1 0.5 0.04 13.5
11.07 15 0.07 0.5 0.16 15.3 0.02 0.5 -0.08 14
11.14 15.5 0.08 0.5 0.06 15.8 0.02 0.5 -0.2 14.5
11.22 16 0.03 0.5 0.08 16.3 -0.04 0.5 0.4 15
11.25 16.5 0.04 0.5 0.1 16.8 0.02 0.5 0.04 15.5
11.29 17 0.05 0.5 0.06 17.3 -0.02 0.5 -0.08 16
11.34 17.5 0.03 0.5 0.08 17.8 0 0.5 0.04 16.5
11.37 18 0.04 0.5 0.06 18.3 -0.02 0.5 -0.04 17
11.41 18.5 0.03 0.5 0.06 18.8 -0.04 0.5 0 17.5
11.44 19 0.03 0.5 0.04 19.3 0 0.5 -0.04 18
11.47 19.5 0.02 0.5 0.04 19.8 0.5 18.5
11.49 20 0.02 0.5 20 0.5 19
LABORATORION 20: ANALISIS CUANTITATIVO DE MEZCLAS BINARIAS POR
REFRACTOMETRIA
DATOS

Picnómetro Picnómetro + n= índice de

vacío H20 Picnómetro + m Refracción
Tolueno 24,06 48,16 44,75 1,4925

CCl4 22,96 48,88 63,38 1,4555

Mezcla 22,77 47,89 54,90 1,4715

1. Densidad específica 2. Refracción específica

ST rD =

3. Análisis de masa y componentes x=Tolueno

x + y = MT y= CCl4

x rD
m = masa total (mezcla) v=
m
del picnómetro (mezcla) s=
S= v
de la mezcla (mezcla)
mT = S x V

4. Calcular el % de cada componente

% CCl4 = mT
100 %
CCl4 x

% Tolueno = mT 100% Tolueno x

 RESULTADOS

Densidad Refracción Análisis de masa y % De cada

Específica Específica componentes Componente

Tolueno 0,8585 0,3382 23,2845 gr 27,1787

CCl4 1,5594 0,1741 8,6904 gr 72, 8209

Mezcla 1,2790 0,2187 - -

LABORATORIO 21:
DETERMINACIÓN DE LA PUREZA DE LA LACTOSA POR POLARIMETRÍA
FORMULA

𝜶(𝒐𝒃𝒔)
[𝜶]𝑻𝝀 = 𝑪∗𝒍

DATOS

2Tiempo (obs)
(min) Sin NH3 Con
NH3
0 4.9 3.1
5 3.9 3.1
10 3.7 3.1
15 3.5 3.1
20 3.1 3.1