Enfermedad Inflamatório Intestinal

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Enfermedad inflamatória intestinal

CONCEPTO: Es una enfermedad cronica que COMPLICACIONES:


engloba Enfermedad de Crohn y Colitis 1. Megacolon toxico(+ característica de la C.U,
ulcerosa fiebre,taquicardia,distensión, dolor abd. difuso,
EPIDEMIOLOGIA: Presenta un pico entre los 20- RHA↓/ RX(dilatacion>6,5 del colon)= PERFORACIÓN )
30 años de edad 2. CA colorrectal(FR: EII após 8-10 años del dg,
ETIOLOGÍA: Multifactorial (genético-asociación Colangitis esclerosante 1º,duración y extensión de la
familiar y genes de susceptibilidad) y (ambiental- enfermedad, APF, colitis extensa, displasia BG o
tabaquismo, apendicectomia, dieta "americana") (AG=colectomia) / dg precoz (cromoendoscopia cada
AP: C.U (inflamación mucosa (infiltrado linfocitario 3 años após 8-10 años del dg de EII, anualmente en
y cel.plasmatico difuso c/ congestion vascular)que C.E. 1º após el diag)
empieza en el recto y asciende de manera 3. Extraintestinales (1.artropatia periferica y
continua + criptitis(neutrófilos en la luz de las espondilitis anquilosante o sacroileitis (osteoarticular)
criptas) + ↓ de las celulas mucoides( ↓ mucina) + / 2.eritema nudoso ,pioderma gangrenoso y RAM
distorsión y ramificación de las criptas(el unico q ñ (dermatológicas)/ 3. estomatitis aftosa,pioestomatitis
desaparece con la disminucion de la inflamación) + vegetante(Oral)/ 4.uveítis anterior, epiescleritis/
atrofia de las criptas+ fibrosis+ desaparición de las conjuntivitis(ocular) /5. esteatosis, C.E.1º,
haustras+ retración longitudinal del colon= cañería C.A(hepático)/ 6. sistémico )
de plomo en el RX). DIAG.: LAB(Leucocitosis c/ neutrofilia, PCR ↑
E.C (Inflamación transmural y segmentaria, puede VSG ↑,Hipoalbuminemia, anemia, p-ANCA(+ en
afectar desde la boca-anus+ Criptitis más focal+ pouca C.U) , anti-Sacharomyces cerevisiae(+ en E.C),
↓ cel. mucoides+ramificación de las criptas)+ ulceras Calprotectina) / Imagem/ Colonoscopia c/
serpiginosas/lineales+ aftas + fisuras/fistulas+ ileostomía(C.U= Lesión empieza desde el recto y
granulomas ñ caseificantes). PATRÓN FENOTÍPICO: asciende,generalmente ileon terminal es normal,
(inflamatório= + frequente/ estenosante= seudo la colitis puede ser izquiera o extensa(passa del
oclusión/ fistulizante= presencia de fistulas c/ organo angulo esplenico)mucosa
vecinos, pero la + freq es la perineal) eritematosa,friable,superficie granular, perdida
CUADRO CLÍNICO: La intensidad de los sintomas del patrón vascular,erosiones superficiales sobre
se relaciona c/ la gravedad de la enfermedad mucosa afectada/ E.C= Las lesiones pueden ser
C.U E.C limitadas al intestino delgado, ID+colon (50%),
afección cólica, lesion salteada,asimétrica,
.Diarrea c/ sangre/moco .Diarrea
.dolor abd. .Dolor abd. en cólica y heterogenea,ulceras serpiginosas rodeada de
.afectacion rectal (urgencia caracter suboclusivo en FID mucosa o lineales(empedrado) normal,
defecatoria y tenesmo) .fiebre preservacion del patron vascular,fisuras,fistulas)
.distensión abd .afectacion estado general
.dolor a palpación del colon .perdida de peso DIAG. DIFERENCIAL: Infeccion intestinal, TBC
.fiebre .anorexia y sitofobia intestinal, apendicits aguda, amebiasis,
.taquicardia y hipotensión .Fisuras,fístulas y abcessos actinomicosis, colitis por CMV, colitis
.anemia(doença cronica / .masa inflamat. en ileo terminal
seudomembranosa ,colitis microscópica, colitis
perdida sang/↓ absorción
B12) isquemica
PRONÓSTICO: en los primeros 5 años del diag.
SCCAI Índice de gravedad CDAI
de C.U la mitad tiene un descenso de la actividad
nº de deposiciones nº de deposiciones inflamatoria. En 20 años de E.C, 70% requer
deposiciones nocturnas dolor abdominal qx,esperanza de vida reducida
urgencia deposicional estado general
sangre en heces nº complicaciones
estado general uso de opiáceo p/ control
manifestacion extraintest. diarreico
masa abd.
hematocrito
desviación de peso
Tratamiento:
Leve|mod supositório,enema,espuma de mesalazina
1-C.U Proctitis y proctosigmoiditis
Grave CI+ mesalazina tópica

}
Leve|mod enema mesalazina 3º línea= biológicos
Colitis izquierda anticuerpos anti FNT-alfa
Grave CI+ enema mesalazina
+
anticuerpo antiintegrina a4B7
Colitis extensa Leve|mod Mesalazina oral ou
anticuerpo anti-IL-12|IM-23

Colitis grave Hospitalización +descartar megacolon y clostridium difficile(RX, LAB,


COPROCULTIVO) + Prednisona IV (se ñ responde en 3 dias)=> iniciar
ciclosporina IV+ considerar colectomía

Colitis CRO activa


Azatioprina o Mercaptopurina, mantener el tto por 4 años,
o
realizar desmame CI
corticodependente

El tto de inducción es de 6-8 semanas y el efecto terapeutico se da de 2-4 semanas


Quando el uso de CI ñ tiene efecto + en 1-2 semanas usamos la 3º línea
anticuerpo anti-fnt-alfa(infliximab,adalimumab,golimumab)
anticuerpo antiintegrina a4B7(Vedolizumab)
anticuerpo anti-IL(ustekinumab)
TERAPIA DE MANTENIMIENTO: 1.proctitis y proctosigmoiditis(se respondeu ,continuar mesalazina
supositorio o enema en dias alternos)| 2.Colitis izquierda y extensa (se respondeu a mesalazina+CI,
continuar mesalazina, se usou terapia biológica, continuar con el mismo fármaco)

Mesalazina
2-E.C LEVE
Evaluar en 2-4 semanas
Metronidazol 10-20mg|kg

MOD CI (prednisona 40-60 mg|dia o Budesonida)


dieta elemental y polimérica

GRAVE Hospitalización + terapia de soporte + prednisona ou Biológicos

CORTIODEPENDENTE Azatioprina o 6- Mercaptopurina o Metotrexato

CORTICORESISTENTE Biológicos

ENFERM. PERIANAL Drenaje qx ou metronidazol+ciprofloxacino ou Biológicos

TERAPIA DE MANTENIMIENTO: Azatioprina o Mercaptopurina


Considerar resección QX

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