Parcial Biologia Celular y Molecular 2024- Prototipo D

Facultad de Medicina - Universidad de la República

Ciclo Básico Clínico Comunitario
Biología Celular y Molecular

2do Parcial 19 de octubre de 2024

Leer con atención antes de comenzar

El parcial consta de 30 preguntas. Verifique que su ejemplar posee todas las preguntas. En
la pregunta 31 indique el prototipo del parcial marcando la opción (D). La pregunta 32 está
relacionada a la asistencia a las actividades del curso.

Anote claramente en la planilla de corrección:

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Examen: 2er parcial BCM- prototipo D

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deberá solicitarla en la SAE.
● Cada pregunta tiene una sola opción correcta que deberá marcar en la planilla de
examen.
● Cada pregunta bien marcada vale un (1) punto. Si marca mal una pregunta o la deja en
blanco ésta vale 0.
● El prototipo de respuestas correctas será publicado en el EVA a la brevedad.
● El resultado del parcial será publicado en EVA y será responsabilidad del estudiante
controlar que lo publicado sea correcto.

Constancia
Montevideo, 19 de octubre de 2024.

Se hace constar que ____________________________________________________

C.I.________________ asistió al parcial de Biología Celular y Molecular, correspondiente a

la carrera de Doctor en Medicina de la Facultad de Medicina el día de la fecha.

Firma del docente:____________________________________________________

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1. A continuación, se muestra el gráfico y las ecuaciones de Michaelis-Menten de una

enzima, en presencia y ausencia de un compuesto J.

200. 𝑥 200. 𝑥
𝑦= 20+𝑥
en ausencia de J 𝑦= 100+𝑥
en presencia de J

Indique cuál es el efecto del compuesto J sobre los parámetros cinéticos de la enzima (KM y
Vmáx):

a. El KM aumenta y la Vmáx disminuye.

b. El KM aumenta y la Vmáx aumenta.
c. El KM aumenta y la Vmáx se mantiene.
d. El KM disminuye y la Vmáx aumenta.
e. El KM disminuye y la Vmáx se mantiene.

2. Respecto a gráfico anterior, el compuesto J es:

a. modulador alostérico positivo

b. modulador alostérico negativo
c. sustrato de la enzima
d. inhibidor competitivo

3. Señale cuál de las siguientes NO es una característica de las vías catabólicas

a. Son reductoras
b. Son convergentes
c. Son reguladas
d. Son exergónicas

4. ¿Cual de las siguientes es una característica de las vías anabólicas? (marque la opción
correcta):

a. Generan energía en forma de ATP

b. Se localizan principalmente en la mitocondria.
c. Utilizan poder reductor en forma de NADPH
d. Generan poder reductor en forma de NADH y FADH2

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5. El ATP juega un rol central en el metabolismo energético celular, en relación a su síntesis

y utilización indique la opción correcta:

a. La mayor cantidad de ATP celular se sintetiza por fosforilación a nivel de sustrato.

b. El ATP se sintetiza principalmente en las reacciones del anabolismo.
c. La síntesis de ATP en el citosol ocurre por fosforilación oxidativa.
d. Las reacciones de oxidorreducción mitocondriales se acoplan a la síntesis de ATP
en este organelo.

6. Para estudiar la velocidad de la reacción de transformación de A en B, se preparó un tubo

de reacción con 10 nM de enzima, 100 mM de A y se midió la formación de B en los
primeros minutos de reacción.
Los resultados se muestran a continuación

Con la información obtenida y sabiendo que el KM de la enzima es 100 mM, indique cual es
el valor de la Vmax:

a. 0.750 mM/min
b. 856.9 mM/min
c. 642.7 mM/min
d. 1.5 mM/min

7. El intermediario anfibólico al cual confluyen las rutas catabólicas de carbohidratos, lípidos

y proteínas es:

a. Piruvato
b. Glucosa-6-fosfato
c. Citrato
d. Acetil-CoA
e. Lactato

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8. En la siguiente gráfica se muestra la energía libre de Gibbs (G) durante el transcurso de

una reacción de formación de B a partir de A
A↔B

Con respecto a la conversión de A a B, se podría decir que (marque la opción correcta):

a. Es espontánea y libera energía
b. La reacción requiere energía para ocurrir
c. Al agregar una enzima, la reacción transcurrirá hacia la formación de B
d. El ΔG es 0

9. Indique cuál de las siguientes corresponde a una característica de los moduladores

alostéricos negativos

a. Compiten por el sustrato en su unión al sitio activo.

b. Aumentan la Vmáx de la enzima.
c. Se unen a sitios diferentes al sitio activo.
d. Disminuyen el valor de K0.5.

10. Indique cuál de las siguientes afirmaciones sobre la glucólisis es verdadera

a. La oxidación de 1 mol de glucosa rinde: 1 mol de ATP, 1 mol de NADH y 2 moles de

piruvato
b. La oxidación de 1 mol de glucosa rinde: 1 mol de ATP, 1 mol de NADPH y 2 moles
de piruvato
c. La oxidación de 1 mol de glucosa rinde: 2 moles de ATP, 2 mol de NADPH y 2 moles
de piruvato
d. La oxidación de 1 mol de glucosa rinde: 2 moles de ATP, 2 mol de NADH y 2 moles
de piruvato
e. La oxidación de 1 mol de glucosa rinde: 2 moles de ATP, 1 mol de NADH y 1 mol de
piruvato

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11. La anhidrasa carbónica cataliza la reacción de hidratación del dióxido de carbono (CO2),
para dar bicarbonato (HCO3-).

CO2 + H2O --------> HCO3-

La enzima tiene un KM=26 mM para el CO2 y un kcat=400000s-1.

Indique cuál es el la Vmax si la concentración de anhidrasa carbónica es 0.014 mM:

a. Vmax= 400000 s-1.

b. Vmax = 200000 s-1
c. Vmax = 52 mM/s
d. Vmax = 5600 mM/s
e. Vmax = 5600 mM

12. La vía de las pentosas es una ruta catabólica que cuenta con una fase oxidativa y una
fase no oxidativa. Indique cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre la actividad
de esta vía metabólica en el glóbulo rojo.

a. En la fase oxidativa se sintetiza NADH para la síntesis de ATP.

b. En la fase oxidativa se degrada la ribosa 5-fosfato.
c. En la fase no oxidativa se sintetiza NADPH
d. En la fase no oxidativa se sintetizan intermediarios de la glucólisis.

13. El complejo enzimático piruvato deshidrogenasa (PDH) cataliza la formación de

Acetil-CoA a partir de piruvato.

Piruvato + NAD+ + CoA -------→ Acetil CoA + CO2 + NADH + H+

El tipo de reacción catalizada es:

a. isomerización
b. descarboxilación oxidativa
c. descarboxilación reductiva
d. hidrólisis
e. fosforilación a nivel de sustrato

14. La glucólisis es una vía catabólica en la cual la glucosa se oxida a piruvato. El aumento
en la concentración de fructosa 2,6-bifosfato lleva a un aumento en la velocidad de la vía en
el hígado. Indique cuál de las siguientes opciones es la correcta:

a. La fructosa 2,6-bifosfato es un intermediario de la vía.

b. La fructosa 2,6-bifosfato es una enzima de la vía.
c. La fructosa 2,6-bifosfato es un modulador alostérico positivo de la
Fosfofructoquinasa 1.
d. La fructosa 2,6-bifosfato es un activador de la Piruvato quinasa.

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15. Dada la siguiente reacción de oxidorreducción

Acetaldehído + NADH + H+ etanol + NAD+

y considerando las dos hemi-reacciones:

NAD+ + 2H+ + 2e– → NADH + H+ E°´= -0.315 V

Acetaldehído + 2H+ + 2e– → etanol E°´= -0.197 V

Se podría afirmar que en la reacción termodinámicamente favorable (marque la opción

correcta):

a. El acetaldehído es oxidado a etanol por el NADH

b. El NADH es oxidado a NAD+ por el acetaldehído
c. El etanol es reducido a acetaldehído por el NADH
d. El NADH es reducido a NAD+ por el acetaldehído

16. La ruta de las pentosas fosfato se encontrará más activa cuando:

a. Aumentan los niveles de NAD+ citosólicos

b. Aumentan los niveles de NADP+ citosólicos
c. Aumentan los niveles de NADH citosólicos
d. Aumentan los niveles de NADPH citosólicos
e. Aumentan los niveles de ADP citosólicos

17. ¿Cuál es la función de la enzima carnitina aciltransferasa en la oxidación de ácidos

grasos?

a. Catalizar la conversión de ácidos grasos en acil-CoA en el citosol.

b. Convertir acetil-CoA en cuerpos cetónicos durante el ayuno prolongado.
c. Facilitar el transporte de los ácidos grasos activados (acil-CoA) hacia la mitocondria
mediante su unión a la carnitina.
d. Oxidar el FADH₂ generado en la β-oxidación.

18. ¿Cuál de las siguientes moléculas es reducida al recibir electrones provenientes del
complejo IV o citocromo oxidasa?

a. Ubiquinona
b. Citocromo c
c. NADH
d. Oxígeno
e. H2O

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19. En un paciente se identificó una mutación en el gen que codifica a la carnitina

aciltransferasa 2 que participa en el transporte de ácidos grasos a la mitocondria. Indique
cuál de los siguientes metabolitos podríamos encontrar elevados en la sangre del paciente.

a. Glucosa
b. Acetil-CoA
c. Acil-carnitina de cadena larga
d. Carnitina

20. Ante un aumento de la relación [NADH]/[NAD+] dentro de la matriz mitocondrial, cuál

será el efecto sobre el metabolismo mitocondrial? Indique la opción correcta

a. la activación del complejo piruvato deshidrogenasa

b. la inhibición del ciclo de Krebs
c. la activación de la beta oxidación
d. la inhibición de la cadena respiratoria

21. Se purificaron mitocondrias de músculo cardíaco de un paciente y se evaluó su

funcionalidad midiendo el consumo de oxígeno en función del tiempo, en presencia de
diferentes sustratos respiratorios y ADP (registros A y B). Indique la opción correcta:

a. Las mitocondrias se encuentran desacopladas

b. Las mitocondrias se encuentran acopladas y no presentan deficiencia en sus
complejos
c. Las mitocondrias se encuentran acopladas y presentan una deficiencia en el
complejo I
d. Las mitocondrias se encuentran acopladas y presentan una deficiencia en el
complejo II
e. Las mitocondrias se encuentran acopladas y presentan una deficiencia en el
complejo III

22. Un aumento en la velocidad de la fosforilación oxidativa puede deberse a:

a. Un aumento en la concentración de ATP

b. Un aumento en la concentración de citrato
c. Un aumento en la concentración de Acetil-CoA
d. Un aumento en la concentración de ADP

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23. ¿Qué sucedería con el ciclo de Krebs en un hepatocito luego de varias semanas de una
dieta rica en lípidos pero baja en carbohidratos?

a. El ciclo de Krebs se detendría completamente debido a la ausencia de acetil-CoA.

b. El ciclo de Krebs se enlentece debido a la falta de oxalacetato que es utilizado para
la gluconeogénesis.
c. Se produciría un exceso de ATP que inhibiría la entrada de acetil-CoA al ciclo de
Krebs.
d. El ciclo de Krebs funciona normalmente, ya que las grasas pueden generar
suficiente piruvato.

24. ¿Cuál de las siguientes moléculas participa en la regulación recíproca de la glucólisis y

de la gluconeogénesis, inhibiendo la gluconeogénesis?

a. ATP
b. AMP
c. Citrato
d. Fosfoenolpiruvato

25. ¿Cuál es el destino final de los carbonos provenientes de la glúcidos y lípidos durante el
catabolismo celular mitocondrial?
a. ATP
b. NADH
c. FADH2
d. CO2
e. O2

26. Se incubaron mitocondrias aisladas de hígado de rata con piruvato, ADP y fosfato
inorgánico (Pi). Al preparado se le agregó una molécula denominada A y se midió el
consumo de oxígeno (O2) y el consumo de Pi debido a la síntesis de ATP a los 10 minutos.
En la siguiente tabla se muestra el consumo de oxígeno (O2) y de fosfato (Pi) a los 10
minutos de incubación a distintas concentraciones de la molécula A

[A] (mM) O2 (µmoles consumidos en 10 Pi (µmoles consumidos en 10

min) min)
0 0.2 8.9
0.1 0.3 6.7
1 0.32 2.9
10 0.36 0

Mirando los resultados de la tabla indique qué efecto puede haber tenido la molécula A:

a. Inhibición del complejo I de la cadena de transporte de electrones.

b. Inhibición de una enzima del ciclo del ácido cítrico
c. Inhibición de la ATP sintasa
d. Desacople de la fosforilación oxidativa.
e. Activación del complejo IV de la cadena de transporte electrónico.

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27. Un incremento en la síntesis de ácidos grasos en un tejido estará acompañado de:

a. Un aumento en la fase oxidativa de la ruta de las pentosas fosfato
b. Un aumento en la beta oxidación
c. Un aumento en la degradación de glucógeno
d. Un aumento en la síntesis de cuerpos cetónicos

28. ¿Cuál de las siguientes moléculas puede ser utilizada como precursora de glucosa en la
gluconeogénesis?
a. Alanina
a. Acetoacetato
b. Acetil-CoA
c. Palmitato

29. Durante el ayuno, las reservas de glucógeno hepático se agotan como consecuencia de
la conversión de glucógeno en glucosa-6-fosfato. La glucosa-6-fosfato formada a partir de la
glucogenolisis hepática se convertirá posteriormente en:

a. Glucosa
b. CO2 y ATP
c. Citrato
d. Glucógeno
e. Ribosa-5-P

30. ¿Cuál es el inhibidor principal de la síntesis de ácidos grasos?

a. Acetil-CoA
b. Malonil-CoA
c. Citrato
d. Palmitoil-CoA
e. ATP

31. Marque la opción D para indicar que ese es su prototipo en la evaluación

32 Los datos obtenidos de esta pregunta serán usados como insumo para la planificación
de futuros cursos. Marque la opción según considera con respecto a la asistencia a las
actividades de taller y experimentales propuestas en este módulo:
a. Asistí a más del 90 % de los talleres
b. Asistí medianamente a los talleres (entre 50 y 90%).
c. Asistí a menos de la mitad de las actividades de taller (menos del 50%).
d. No asistí a los talleres.

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