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Agar Xilosa - Lisina - Desoxicolato una elevación del pH o manteniéndolo neutro. En estas
condiciones puede verificarse la formación de H 2S por
(Agar XLD) reducción del tiosulfato, lo que origina colonias con centro
negro. Citrobacter spp. también puede decarboxilar la
8
l
lisina, pero al ser productor de ácido por fermentación de
h 285-440 2
la lactosa y la sacarosa, origina un pH ácido que evita la
formación de H2S.

V Material para Diagnóstico In Vitro

Materiales y Reactivos necesarios, pero no
suministrados:
Presentación:
Estufa de cultivo.
Medio de cultivo listo para su uso, estuche de 10 Asa de siembra.
unidades, Placas de dos sectores de 90 mm x 15 mm.
(ref.285-440). PRECAUCIONES PARA SU USO ADECUADO:
______________________________________________
Material para uso diagnóstico IN VITRO (IVD).
Composición (gramos / litro): Material listo para ser usado. No requiere
interfaz u otro producto sanitario para ser
Extracto de levadura: 3.00
L- Lisina: 5.00 utilizado.
Xilosa: 3.50 No realizar intervenciones en el producto. La
Lactosa: 7.50 utilización según el uso previsto, siguiendo las
Sacarosa: 7.50 instrucciones que se indican mantiene las
Sodio desoxicolato: 2.50 garantías.
Cloruro de sodio: 5.00 Uso sólo por parte de personal calificado.IVD
Tiosulfato de Sodio: 6.80
Citrato de amonio férrico: 0.80
diseñado para ser usado en laboratorios de
Rojo de fenol: 0.08 microbiología clínica.
Agar bacteriológico: 13.50 No debe ser usado como materia prima para
pH final medio de cultivo listo para el uso: 7.4 +/- 0.2 ninguna otra fabricación.
______________________________________________ No debe usarse pasado su fecha de expiración.
No debe usarse si el empaque o el producto
Uso previsto: esta deteriorado. Material garantizado solo con
sus sellos intactos.
Medio de cultivo para el aislamiento selectivo y diferencial No debe usarse si se observa contaminación
de enterobacterias según fermentación de la xilosa y microbiana.
degradación de la lisina. Recomendado para el
No debe usarse si presenta signos de
aislamiento selectivo de Salmonella y Shigella.
deshidratación, congelación o agrietamiento
Descripción: Ambientar la placa sin sello antes de su uso. No
re sellar.
Medio de cultivo selectivo, adecuado para el aislamiento El material utilizado debe descartarse de
de microorganismos Gram negativos tolerantes a la bilis, manera segura de acuerdo a las normativas de
especialmente especies de los géneros Salmonella y bioseguridad vigentes en el país.
Shigella, a partir de muestras de origen clínico
(deposiciones), así como también en otras muestras con Conservación:
fines de control sanitario. Cumple los requerimientos de
USP (United States Pharmacopeia) y EP (European Conservado refrigerado entre 2º y 8º C es estable hasta
Pharmacopeia) para la realización de pruebas de control la fecha de caducidad. El medio de cultivo se debe
de calidad microbiológico. almacenar sellado y con la cubierta de la placa (tapa)
abajo. Durante la conservación en frío pueden aparecer
Este medio de cultivo fue introducido por Taylor y cols. cristalizaciones de sales biliares en la superficie del Agar
(1965) para el aislamiento de bacterias entero patógenas, XLD. Esto no afecta los resultados obtenidos en el medio
especialmente Shigellas, aunque también ha demostrado de cultivo.
ser excelente para recuperar Salmonella. Su selectividad
está dada por el contenido de desoxicolato de sodio, y su Muestras a cultivar:
capacidad diferencial se fundamenta en que la mayoría
de los microorganismos entéricos, con la excepción de Muestras de origen clínico, especialmente deposiciones.
Shigella, son capaces de fermentar la Xilosa con Pueden sembrarse otras muestras con propósitos de
producción de ácido. Además Salmonellae tiene la vigilancia sanitaria para la detección de Salmonella y
capacidad de decarboxilar la lisina presente, produciendo

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Shigella. Para este fin el usuario deberá determinar la certificada. A modo de referencia, puede realizarse el
normativa de control que utilizará. siguiente ensayo de control de calidad:

Inoculación: Resultados esperados sobre Agar XLD tras 24 horas de cultivo

en atmósfera aeróbica a 33º-37ºC:
La siembra de muestras debe realizarse en condiciones
Cepa de Control sobre Resultado esperado
asépticas, bajo campana de bioseguridad y con mechero. Agar XLD
Escherichia coli ATCC 25922 Desarrollo moderado,
Sembrar solo una muestra por placa. colonias amarillas
con precipitado
Incubación: Proteus mirabilis ATCC 25933 Buen desarrollo,
colonias amarillas
Para muestras médicas incubar por 24 a 48 horas entre con o sin centro
35º y 37ºC, atmósfera aeróbica. negro
Staphylococcus aureus ATCC 6538 Inhibido
Lectura e Interpretación de Resultados: Salmonella typhimurium ATCC 14028 Buen desarrollo
colonias rojas, claras,
con centro negro
Una vez completado el período de incubación, observar Shigella flexneri ATCC 12022 Buen desarrollo,
el desarrollo bacteriano y verificar las siguientes Colonias rojas.
respuestas culturales:
Las bacterias fermentadoras de xilosa, lactosa y Limitaciones de Uso:
sacarosa producen acidificación del medio de cultivo,
provocando un viraje del color desde el rojo al amarillo. El Agar XLD es un medio de cultivo altamente selectivo,
Las bacterias que decarboxilan la L-lisina generan por lo que solo presentarán desarrollo aquellas bacterias
cadaverina y producen una zona rojo púrpura por efecto que tengan tolerancia las sales biliares, especialmente
de la elevación del pH. Salmonellas y Shigellas.
La producción de H2S se observa como colonias de color Otras bacterias pueden resultar total o parcialmente
negro, pero solo bajo condiciones alcalinas. inhibidas por la composición del medio de cultivo. Se
recomienda al usuario sembrar la muestra en paralelo en
Características de las colonias sobre Agar XLD para otros medios de cultivo menos inhibidores.
diversos microorganismos:
Los resultados son orientativos, el usuario debe realizar
Citrobacter: Colonias amarillas y opacas, pueden pruebas de identificación de especie bacteriana.
presentar centro negro y bordes claros.
E.Coli, Enterobacter, Serratia: Colonias amarillas y Certificados de Análisis:
opacas, con zona de precipitación amarilla alrededor.
Edwardsiella: Colonias rojas con centro negro y bordes Certificados de Análisis para cada lote pueden ser
claros. consultados por el cliente en el sitio web
Klebsiella: Colonias grandes y mucoides, amarillas www.valtekdiagnostics.com
pálidas y opacas, con zona de precipitación periférica.
Proteus: Colonias amarillas, transparentes, con bordes Eliminación de Desechos:
claros,
Morganella morganii: Colonias rojas y transparentes El usuario es responsable de la adecuada eliminación de
Salmonella: colonias rojas, transparentes, con centro los materiales para diagnóstico microbiológico estén
negro, algunas con borde amarillo. utilizados o no, para lo que deberá estar en conocimiento
Salmonella arizonae: Colonias rojas y transparentes con cabal de la normativa local vigente respecto de la
centro negro. disposición de material infeccioso o potencialmente
Providencia y Shigella: colonias rojas y transparentes. infeccioso. Cada laboratorio asume la responsabilidad de
la gestión de sus desechos y efluentes, sea por cuenta
Las características del desarrollo observado no son propia o mediante terceros que garanticen el adecuado
suficientes para establecer el diagnóstico de la especie tratamiento de estos, y según lo determinen las
bacteriana. El usuario deberá aplicar pruebas de reglamentaciones locales vigentes.
identificación para esta finalidad.
Referencias:
Control de Calidad: Taylor, A. J. Clin. Path. 44:471. 1965. Taylor and Harris, A.J. Clin. Path. 44:476. 1965.
Rollender, W. U. Beckford; R.D. Belsky, B. Krostoff (1969) Comparison of Xylose
Lysine desoxycholate agar and MacConkey agar for
El control de calidad de la performance se ajusta a los the isolation of Salmonella and Shigella from clinical specimens (tech. Bull. Reg. Med.
criterios de diseño y desarrollo del producto, y su Tech, 39 (1) 8-p)
European Pharmacopoeia. 6.3
resultado se declara en el Certificado de Análisis emitido
para cada lote. Rev.02: 08/2017 CIO

No obstante, el usuario puede someter este medio de

cultivo a sus propios controles de calidad según su propio
criterio, lo que podría quedar fuera de la garantía

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