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    Inmunología II

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    María Fernanda Brenes Moreno

    Universidad Hispanoamericana

    INMUNIDAD
    Innata Adquirida
    Se nace con ella. Capacidad de desarrollar inmunidad específica.
    gos
    Inespecífico. limpiar Contra bacterias, virus y toxinas mortales.
    Presencia de: lisozimas (ojos), polipéptidos básicos Adaptativa.
    (proteína principal básica), complejo del complemento y Cómo se hace: formación de anticuerpos y activación de linfocitos.
    linfocito citotóxicos naturales. Tipos: inmunidad humoral/linfocito B (anticuerpos) e inmunidad celular/linfocito
    Tipos: fagocitosis por leucocitos y sistema T (formación de linfocitos T).
    reticuloendotelial, destrucción de microorganismos Inicia por antígenos que tienen epítopos.
    ingeridos y resistencia de la piel a invasión. Ganglios linfáticos, bazo, timo, médula ósea y submucosa del aparato digestivo.

    FORMACION DE LINFOCITOS T Y B
    molecular
    antigeno- masa + 8000

    Linfocitos T: forma linfocitos activados (clones), se conoce como inmunidad celular.


    en Linfocitos B: formaatacar
    anticuerpos (balas), se conoce como inmunidad humoral.
    patero pueden
    Pre-procesamiento:
    a cualquiera

    Linfocitos T Linfocitos B
    Timo. Hígado en etapa intermedia de vida fetal.
    Se encarga de que no reaccionen frente al propio cuerpo. Médula ósea en etapa final de vida fetal y tras
    Mezcla auto-antígenos del propio cuerpo. nacimiento.
    SI reaccionan son desnutridos o fagocitados. No desarrolla reactividad frente antígeno.
    90% son eliminadas. Secretan activamente anticuerpos (sustancias reactivas).
    10% funcionales. Mayor diversidad.
    Desarrolla especificidad frente a miles antígenos.

    FUNCION DE MACROFAGOS EN ACTIVACION Icolaborativo


    Macrófagos son la célula presentadora de antígeno, se le presenta a T-helper.
    Microorganismo invasor fagocitado, lo destruye y lo muestra a linfocito T.
    Secreta Interleucina 1 (IL-1) y quimiotaxis que favorece crecimiento y reproducción de linfocitos específicos.
    Complejo mayor de histocompatibilidad tipo I (CMH-1): identificación, tiran proteínas de ADN (todas células).
    -

    Complejo mayor de histocompatibilidad tipo II (CMH-2): estructura celular tipo brazo para señalar (macrófagos).
    macrofago
    LINFOCITOS T COLABORADORES y citotoxico LINFOCITOS B Y ANTICUERPOS
    -- helper tiene receptores para
    el
    T-helper/T-CD4+.
    Avisa sobre un ->
    invasor. eny
    12-4,546
    2D a linto Cuando aparece algo para lo que fue entrenado:
    Aumenta de tamaño y adquiere aspecto de linfoblastos.
    Secreta linfocinas que avisan a linfocito B específico.
    - 01
    ② Linfoblastos se diferencian en plasmoblastos.
    Linfocitos T y B se activan al mismo tiempo. ③ Plasmoblasto (fábrica de balas) tiene capacidad de secretar 2000
    Linfocito B suelta anticuerpos. moléculas de anticuerpos.
    Linfocitos de memoria: linfoblastos formados por activación de un
    ANTICUERPOS linfocito B no forman plasmoblastos, pero permanecen durmientes en
    sangre hasta que el antígeno los activa.
    Proteínas (balas) que buscan algo en específico.
    Gammaglobulinas llamadas inmunoglobulinas (Ig).

    Tienen (quimiotaxis):
    Porción variable: se adapta dependiendo de para que antígeno
    este hecho (reconoce).
    Porción constante: linfocitos se activan frente a la porción
    constante de un anticuerpo (activación).
    activa el complejo del complento

    -@°@>->>
    María Fernanda Brenes Moreno
    Universidad Hispanoamericana

    CLASES DE ANTICUERPOS
    GAMDE Momento.
    IgM Primera exposición/respuesta. VIRGEN PRIMERA VEZ
    No pasa placenta. IgM (-) IgM (+)
    Guardada. IgG (-) IgG (-)
    Segunda respuesta. REACTIVA MEMORIA
    IgG Mayor protección contra patógenos IgM (+) IgM (-)
    invasores. IgG (+) IgG (+)
    Pasa placenta. -
    Mucosas.
    IgA
    Saliva, lágrimas, leche.
    IgD Receptor de linfocitos B sin exposición.
    Estornudo. mastoistos
    Alergia. cosinofilos.
    IgE
    Liberación de histamina. basofilos
    Protege contra macroparásitos.

    MECANISMOS DE ANTICUERPOS
    Ataca de dos formas: Funciones de proteínas:
    Acción directa: Opsonización de bacterias: C3b.
    Aglutinación, precipitación, neutralización y lisis. Lisis (complejo de ataque de membrana): C5b6789.
    Quimiotaxia y leucocitos: C5a.
    Sistema de complemento: Activación de mastocito y basófilos: C3a, C4a, C5a.
    Compuesto por proteínas precursoras enzimáticas. Efectos inflamatorios: casi todos.
    Se activa por porción constante del anticuerpo y lo destruyen.
    Principales proteínas: C1-C9, B y D.

    LINFOCITOS T ACTIVADOS
    Memoria al igual que B.
    Linfocitos T de memoria.
    Células presentadoras de antígenos: macrófagos, linfocitos y células dendríticas.
    Tipos:
    Colaboradores Citotóxico Supresores
    T-helper/T-CD4+. T-CD8+. Reacciones pueden dañar tejidos.
    Informa. Ataque directo a microorganismos y Capaces de comprimir funciones de
    Más numerosos. a células propias. linfocitos T citotóxicos y colaboradores
    Linfocinas como: interleucina 2,3,4,5,6, factor estimulador Libera proteína perforina que para evitar daño.
    de colonias de granulocitos y monocitos e interferón gamma. agujerea la membrana. Tolerancia inmunitaria.
    IL-2.

    INMUNIZACION POR INYECCION DE ANTIGENOS INMUNIDAD PASIVA


    Vacunas. Se inyecta un antígeno, pero es temporal.
    Se inyectan microorganismos muertos o atenuados que no son Lo consigue infundiendo anticuerpos.
    capaces de provocar enfermedad. Linfocitos T activado o ambos obtenidos de la sangre de otra
    Fiebre tifoidea, Tosferina, Difteria, Varicela, Fiebre amarilla, persona o animal que haya sido inmunizado activamente frente al
    Poliomielitis, Sarampión, Tétano, Botulismo. antígeno.
    Dura semanas si transfusión fue de personas.
    Dura horas/días si transfusión fue de animales.
    Suero de mordedura de serpiente.

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