ATM Farmaco
ATM Farmaco
ATM Farmaco
ATB Penicilina Bactericida....................Gr upo 1)Penicilina G /V y propenicilina..........................Gr upo 2) .Meticilina,oxacilina,cloxacili na,nafcilina...................Grup o3 )Ampicilina y amoxicilina.......................Gr upo 4) Piperacilina ......................Grupo5) Ac clavuranico y sulbactan Mec Accion Via Administracion Metabolismo
LA
Excre por rion. Aumeta la concentracio n de orina (bomba acida) otros acidos aumentan el tiempo de vida media (probenecid)
Inhibe la S! de PC en la fase final. El farmaco se une a proteinas fijadoras PBP (transpeptidasa) indispensable para la S! de la PC.deshinibe a autolisinas (se lisan) en medio hiperosmotico pueden vivir sin PC
EV, IM , SC, de accion rapida con sales de Na y K. con liberacion corta de 4 a 6 hs. IM SC de accion lenta sales de procainica y benzatinica de 24 a 48 hs,
escaso en higado 10 %. En las de amplio espectro son mas liposolubles y hacen circulacion entero hepatica.
Cefalosporina ........1era G: cefalotina,cefazolina,cefalex ina)................................,2da Se unen a la PBP e interfieren G( cefoxitina)......... 3era G en la s! de la PC (ceftriaxona,cefaporazona,c eftazidima,ceftiofur)...........4 ta G(cefepine,cefovecin)
vancomicina (peptidos)
EV LENTA!! Y diluida con dextrosa ya q es muy irritante Y PO para infecc intest(C difficile)
RENAL
bacitracina (peptidos)
inhibe la S! de la PC
PARED CELULAR
Resistencia Produccion de B - Lactamasa (rompen el anillo lactamico.) Estafilococos resistentes . Las GRAN + vierten al 1/2 ext y GRAN - vierten al espacio periplasmatico. Modificacion de PBP. (La bacteria produce PBP con baja afinidad) Reduccion de la permeabilidad de la membrana exerior (propia de los GRAN - ya que para llegar al sitio de fijacion deben atravesar la membrana)...LENTA CROMOSOMICA O PLASMIDICA Toxicidad e interacciones Indicaciones la penicilina sodica o potasica debe ser administrada lentamente por EV por que puede causar arritmia por el K. y la procaina incordinacion (equino)ante una resistencia contraindicar VANCOMICINA Propiedades quimicas ESPECTRO
BAJA, trastornos por ciclos enteropaticos, hipersensibilida d alergica, NO SON TERATOGENIC OS.
GRAM+( Acidos strepto/straphilo/clostrid organicos debiles. Alta// ium/bacilo anthrasis/listeria ionizadas en monocytogenesis/erisip fluidos corporales. NO elotrix/corynebacterium/ CRUZAN BHE. actynomycetes bovis/ fusobacterium Ni llega a tej gland Sensb a necrophorum/leptospira hidrlisis acida.- .NO ACTUA en GRAMni rikettsias,micoplasma Inest a PH<7 ni clamidias
BAJA, Reacciones de LENTA CROMOSOMICA O hipersensib.PLASMATICA,resistencia a las B lactamasas e vomitos/diarrea incapacidad p llegar al sitio de accion y la cefaloridina (nefrotoxica)
actua sobre GRAM+ espec// strepto y staphilo. Tb GRAMcomo klebsiela; proteus y entyerobacter
raramente
las indicaciones en los aa es rara p evitar aparicion de NEFROTOXICA cepas resistentes;y Y OTOTOXICA si antes han fracazado con otros ATB muy nefrotoxica mastitis /TGI baja liposolub
LA
Resistencia
Son sust BASICAS,hidrosolubles y muy polarizadas q no se abs PO,si por via bact;penetra la EV,IM(rap abs);SC memb x transp activo (neomicina solo topica x depe de O2(x lo q es TOXICIDAD en via ineficaz en bact sistemica) anaerobeas estrictas)
NO se metabolizan en el organismo
Frecuente;especial// en la estreptomicina (resistencia del primer en 24 hs se elimina el paso) puede ser x: 60% x renal; 5% x 1)Alteracion en el BILIS y MF.-y pequea sitio de union al porcion en leche por lo ribosoma. 2)Alterac que hay q contemplarlo de la membq impide en hembras en la penetracion lactancia 3)Produccion de enzimas q inactivan el farmaco
Inhibe la S! de Cloranfenicol proteinas uniendose BACTERIOSTATICO a la sub 50s del .......Cloranfenicol ribosoma bacteriano,no Florfenicol pudiendo incorporar nuevos aminoacidos
PO (cuando se adm como base su abs es mas rapida;mientras q se retarda cuando el preparado es un eter) IM se abs tanto la base como el eter (TOPICO TB)
es lipofilica ;se distribuye bien;tb en liq cefalorr y humor acuoso;menos prostata.-METAB HIGADO x glucuroconjugacion; con circulacion EH
RENAL y BILIS
ALTA plasmatica
Tetraciclina Doxiciclina
Inhiben la S! de proteinas al unirse a la subunidad 30s del PO muy buena absorcion ribosoma IM ,SC menor bacteriano,no pudiendo incorporar nuevos aminoacidos
las tetraciclinas se LENTA plasmatica y escretan en RENAL,y tramposones,a veces en menor proporcion x tb mutacion bilis
macrolidos son BACTERIOSTATICO inhiben la S! Proteica uniendose a la ...Eritromicina subunidad 50s de los Tilosina ribosomas;ANTAGO Tilmicosina NISTA CON Claritromicina CLORANFENICOL Y Azitromicina LINCOSAMIDAS
PO (eritromicina) para perros y gatos.-IM ( tialosina) es para uso en bovinos;porc y aves NO EN EQUINOS
metabolizado en higado con circulacion EH;no pasan bien al liquido cefaloraquideo pero si a la prostata;pulmon y glandula BILIS / RENAL mamaria donde es destacada la TRAMPA IONICA, atravieza la placenta y no presnetan toxicidad
GRADUAL mediada por plasmidos.RESISTENCIA CRUZADA ENYTRE MACROLIDOS Y LINCOSAMIDAS LENTA; X mutacion cromosomica y mediada por plasmidos, EXISTE RESISTENCIA CRUZADA ENTRE LINCOSAMIDAS Y MACROLIDOS
Lincosamida............L actuan inhibiendo la S! De proteinas La lincosamida se abs PO incomicina uniendose a la y parenteral en caninos.. Se metaboliza en higado Clindamicina subunidad 50s del TB puede ser IM ribosoma bacteriano
Pared celular
Toxicidad e interacciones Indicaciones TT para infecciones del AP Resp;urinario y TGI.penicilina y estreptomicina es de eleccion p leptospirosis,p otitis(pseudomona) la amikacina o gentamicina(no existiendo resistencia cruzada entre ellos) Neomicina p infecc de piel e Intestinales. Precaucion en GATOS Propiedades quimicas Espectro
nefrotoxicidad (imp! verificar el monitoreo de creatinina)es reversible si se suspende el TT;Ototoxicidad (consiste en ataxia y perdida del equilibrio si la lesion esta en el organo vestibular y sordera si la lesion esta en la coclea
Bases organicas altamente polares con baja liposolubilidad. El GRAM- (la estreptomicina K el Mg y el medio hiperosm no es activa con la INACTIVAN? salmonella) la gentamicina y la amikacina es activa con pseudomona aeruginosa activo para aerobeos y anaerobeos; tb para GRAM + Y GRAM (Clamidias y rickettias )Es de primera eleccion p haemophillus;pasteurella; salmonella y fusobacterium; tb clostidium;bordetella y moraxela; los estafilococos hay cepas resistntes
Los GATOS y NEONATOS son sensibles x deficit de glucuronidazas; en el Hbre anemia aplastica irrev no relac con la dosis y en Animales anemia dependiente de la dosis Reversible.
No usar con macrolidos ni lincosamidas por su antagonismo.- NO asocia con penicilinas ya q es bacteriostatico e interfiere con Alta la accion bactericida de la liposolubilidad penicilina Cloranfenicol solo indicados p pequeos;Forfenicol solo p BOVINOS y en esta especie esta cotraind el cloranfenicol
nauseas,vomitos y diarrea.Puede ocacionar espec en equino irritacion local,solor induracion hasta necrosis .La oxitetraciclina retardada es mas irritante y NO debe ser administrada en eq ni can ni fel. Ademas es nefrotoxica
NO USAR EN EQUINOS;CANINOS Y FELINOS. En rumienates no administrar per os x la destruccion de la flora intestinal. NO administrar con alimentos ricos en calcio. PRIMERA DE ELECCION P QUERATOCONJUTIVITIS BOVINA
MUY POCO TOXICO, nauseas;vomitos y diarrea en pequeos animales tras mejor en medio alcalino x q la adm PO La adm IM o SC esta no ionizada .produce irritacion y edema NO SON TERATOGENICAS
GRAM + GRAM aerobeos y anaerobeos;mycoplasma; rickettsias;clamydias y lepto.- tb anaplasma;fusarium brucella;bordetella;clostri dium; estreptococos Muy activa con GRAM + y muy pocas con GRAM-; Son basicos y muy liposolubles.- muy eficaz con mycoplasma se destruye en medio acido;por chlamydias,rickettsias LA TILOSINA p lo cual se mycoplasma y la destruye en el ESPIRAMICINA p estomago toxoplasma Liposolubles y son bases debiles tiene un 70% de union a proteinas plasmaticas NO ACTUAN SOBRE GRAM- NI RICKETTIAS;si para GRAM+ strepto/staphilo/clostridiu m menos C difiicile;Lepto y micoplasma
LA SINTESIS
Metabolismo
O FUNCION
Excre
FLUORQUINOLONA S (BACTERICIDA)......... ......Norfloxacina Ihiben la sub A de la ADN girasa q es Ciprofloxacina una enzima escencial p la replicacion del Enrofloxacina ADN
PO pero no se deben administrar con alimentos ni antiacidos con aluminio ni magnesio,pues disminuye su absorcion y se concentran en pulmon tb IM SC
Hepatico.- la enrofloxacina se metaboliza en ciprofloxacina y la pefloxacina en RENAL,poco por norfloxacina BILIS,MF y LECHE
Nitrofurano (
nitrofurazona/nitrofura ntoina/furazolidona)..e s bacteriostatico pero a elevadas concent los nitrofuranos son reducidos a es bactericida productos reactivos q lesionan el AND
pomadas/colirios ya que no son irritables TOPICA UNICA FORMA: EL RESTO PRHIBIDO X SENASA. Salvo la la furazolidona y la nitrofurantoina es PO pero nitrofurazona tiene escasa se excreta rapido x orina abs o nula
RENAL
Nitroinmidazoles (metronidazol,dimetrid en anaerobeosis se reduce el grupo nitro azole) BACTERICIDA y se rompen las hebras de ADN
PO,parenteral y EV(fuera Hepatico ,se abs bien con de la luz ya q se inactivan) adm PO
RENAL
Sulfamidas y trimetoprim...............A bsorbibles: sulfadimetoxina.........s ulfadiazina..............sul fadimetoxina........No Absorbible................S ulfaquinoxalina........S ulfaguanidina..........To pica......................Sulf adiazina de plata
SON BACTERIOSTATICA (las bact nec ac folico p la sintesis de prurinas y ADN y no lo abs del medio sino requieren sintetizarlo a partor del PABA ) por lo cual el farmaco se comporta como antimetabolito (antagonista)de las bact y compite x el PABA para evitar q las bacterias tomen el ac folico EL TRIMETOPRIM ACTUA IGUAL PERO EN UN PASO ANTERIOR......Unicas q actuan en la inhibicion d los ac nucleicos a son ESTATICAS
Con excepcion de las no absorbibles; se metaboliza En pequeos es PO y en en higado x grandes parenteral oxidacion,acetilacion(en preferentemente EV y gatos) y IM,no administrar con el glucuroconjugacion,las sulfas alimento ya q disminuye la se aborven en el aparato absorcion,sulfatiazina (PO digestivo en monogastrico EV) administrada PO y sulfaquinoxalina(PO).......S parenteral.- Pasan la ulfadimetoxina (Ev lento) placenta y LCR
En perros y gatos se excreta x orina tb una menor proporcion por bilis MF y leche en otras especies
RENAL y MF
DE LOS
Resistencia
ACIDOS NUCLEICOS
Toxicidad e interacciones Indicaciones Propiedades quimicas Espectro
NO SE ACONSEJA EN EQUINOS,NO POCO TOXICA,a dosis SE DEBE ADM EN elevada produce LA PREEZ. Tb convulciones x hay diarrea,vomitos comportarse como y nauseas.La antagonista GABA.Afecta danofloxacina solo animales en crecimiento,ya para bovinos y enro q erosiona los cartilagos y norfloxacina p articulares todas las especies
neurotoxicidad y convulsiones en caninos alterac TGI hepatotoxica nauseas y vomitos a dosis elevadas puede dar neurotoxicidad son teratogenicos y cancerigenos,por lo que No es comun y hay estan prohibidos en resistencia cruzada animales de abasto x con nitrofuranos SENASA
AMPLIO.- P/ GRAM mycoplasma y chlamydia,para GRAM+ (staphilo/bacillus/erysipel othrix) contra GRAM+(estrepto/estraph ilo Enterobacterias/Pseudo son acidos debiles mona es Resistente y su actividad es GRAM-,furazolidona p mayor en orina protozoos y nitro p acida coccidios Las de nueva generacion son liposolubles y son estables y duraderas GRAM+ y GRAM-,tb anaerobeas estrictas C.difficile y bacteroides fragilis y treponema y fusobacterium tb giardia e histomona y trichonoma foetus
droga de eleccion p giardasis,tricomonia sis e infec x C difficile y anaerobeos de la Son basicas y muy boca.liposolubles
LENTA(Crom o plasm) se produce por disminucion de la permeabilidad de la bacteria y aumento de la produccion de PABA y produccion de enzimas insensibles a ATM. Hay resistencia cruzada entre sulfas
Se aconseja tratamientos cortos y el empleo de sulfas en pomadas en heridas es LA PRINCIPAL ES LA desaconsejados por NEFROTOXICIDAD x que retrazan la cristalizacion en los tubulos cicatrizacion y renales . TB pueden provocar hipersensibilidad.dermatitis;ademas dermatitis y urticaria si hay PUS; esta ,Conbinar tres contiene PABA. No sulfas(trisulfaspirimidinas)p en animales ara evitar el dao renal deshidratados
Son acidos debiles poco solubles q para el uso parenteral forman sales sodicas muy alcalinas y son mas solublees en orina alcalina(orina canina)
Amplio espectro (GRAM+;clamydia y toxo y coccidios NO ACTUA CON pseudomona ni lepto ni ricckettias ni mycoplasma- Se emplea sulfaquinoxalina y sulfadimetoxina p coccidiosis en BOV para pietin (fusobacterium) NO actua contra mycoplasma ni chlamydia lepto ni pseudomona ni erypelotrix,la asociacion con sulfas hace q pasen de bacteriostatico a bactericida
de primera eleccion para prostatitis en perro e infecc oculares .El resto de las especies para coccidiosis e infecc resp y Es una base debil urinarias y toxo liposoluble
Hoja4
ANTIMICROBIANOS QUE
ATB Mec Accion Actua sobre la menbrana celular haciendola mas permeable produciendo LISIS Se altera la permeabilidad de la membrana
ACTUAN SOBRE
Via Administracion
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Hoja4
LA MEMBRANA
Metabolismo
BACTERIANA
Excre Toxicidad e Resistencia interacciones Hemolitica y produce degeneracion parenquimatosa del higado y rion NEFROTOXICA NEUROTOXICA Y RARA bloqueo neuromuscular
No se abs por via oral;SI por via parenteral pero es muy toxica y no se usa Via oral no se abs,pero si son administrada x parenteral se metabolizan ORINA
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Hoja4
Propiedades quimicas
Espectro
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