NOM 064 SSA1 1993 Exposicion

NOM-064-SSA11993
QUE ESTABLECE LAS ESPECIFICACIONES SANITARIAS DE LOS EQUIPOS DE REACTIVOS UTILIZADOS PARA DIAGNSTICO.
1. OBJETIVO Y CAMPO DE APLICACIN

OBJETIVO: Establece las especificaciones mnimas que deben cumplir los equipos de reactivos usados como agentes de diagnstico en las mediciones de los componentes de inters mdico en muestras de tejidos, fluidos, excreciones y secreciones del cuerpo humano. CAMPO DE APLICACIN.
Esta norma es de observancia obligatoria en todas las industrias, laboratorios y establecimientos dedicados al proceso de estos equipos de reactivos en el territorio nacional.
2. DEFINICIONES.
2.1 EQUIPOS DE REACTIVOS: Es el juego de reactivos utilizados para medir la concentracin de cualquier componente de inters mdico presente en los especmenes de tejidos, fluidos, excreciones y secreciones del cuerpo humano. 2.2 COMPONENTE: Se entiende por componente a cualquier elemento, sustancia, enzima, metabolito, etc., Cuya concentracin o presencia en los tejidos, fluidos, secreciones y excreciones del cuerpo humano, sea de inters mdico para el diagnstico. 2.3 PROCESO: Se entiende por proceso, el conjunto de actividades relativas a la obtencin, elaboracin, fabricacin, preparacin, conservacin, mezclado, acondicionamiento, envasado, Manipulacin, transporte, distribucin, importacin, exportacin, almacenamiento y expendio o Suministro al pblico de los dispositivos mdicos.
3.REFERENCIAS
NOM-Z-12/1 Y NOM-Z-12/2 "MUESTREO PARA LA INSPECCIN POR ATRIBUTOS". NOM-Z-55 "METROLOGA-VOCABULARIO DE TRMINOS". NOM-002-SCFI 1993 "PRODUCTOS ENVASADOS: CONTENIDO NETO, TOLERANCIA Y MTODOS DE VERIFICACIN". NOM-008-SCFI 1993 "SISTEMA GENERAL DE UNIDADES DE MEDIDA. SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES (SI)".
4.ESPECIFICACIONES
1. 2. 3. 4. 5. DEL COMPONENTE A DETERMINAR. DEL MTODO DE MEDICIN. DEL EQUIPO DE REACTIVOS. ESTNDAR O ESTNDARES DE CALIBRACIN INCLUIDOS ENTRE EL JUEGO DE REACTIVOS (SI PROCEDE). MATERIALES DE CONTROL INCLUIDOS EN EL EQUIPO DE REACTIVOS.
6.
7. 8.
DEL INSTRUMENTO DE MEDIDA.

ESPECIFICACIONES DE LA CALIDAD DE RESULTADOS OBTENIDOS CON LOS EQUIPOS DE REACTIVOS UTILIZADOS COMO AGENTES DE DIAGNSTICO. EL INSTRUCTIVO DE USO DEBER ESTAR IMPRESO EN IDIOMA ESPAOL Y ESPECIFICAR CLARAMENTE.
Las pruebas para validar los resultados de las especificaciones relacionadas con la calidad de los equipos de reactivos, son las siguientes.
5.Mtodos de prueba
Precisin intralote.
Exactitud.
Sensibilidad
Reproducibilidad intralote
Reproducibilidad de lote a lote
El coeficiente de
exactitud debe ser menor del 5 por ciento.
Concentracin mnima medible
5.Mtodos de prueba
Estabilidad.
Especificidad
Pruebas de reactividad cruzada
Vigencia del mismo
Garantizar que conservan las especificaciones
Qumicas
Fsicas
Microbiolgicas
Funcionales
6.ETIQUETADO
1. La etiqueta o marbete debe cumplir con lo establecido en los artculos 210 y 265 de la ley general de salud, su reglamento en materia de control sanitario de actividades, establecimientos, productos y servicios y las normas oficiales mexicanas que al efecto se emitan. 2. Las etiquetas o contraetiquetas deben contener los siguientes datos en idioma espaol: Nombre comercial del producto.
Uso.
Agente de diagnstico. Presentacin. Datos de conservacin y almacenamiento. Fecha de caducidad (si procede). internacional de unidades (SI)".
No. De catlogo. No. De registro SSA. Nombre y domicilio del fabricante. Nombre y domicilio del distribuidor (si procede).
Leyenda: "para uso exclusivo de laboratorio clnico o de gabinete".

Leyenda de precaucin (la que proceda). Las unidades de medida que se empleen, deben ser las sealadas en la NOM-008 SCFI 1993, "Sistema general de unidades, sistema internacional
7.MUESTREO Se recomienda el uso de la NOM Z-12 (parte 1 y parte 2) "muestreo para la inspeccin por atributos". 8.CONCORDANCIA CON NORMAS INTERNACIONALES Esta norma no concuerda con ninguna norma internacional. 9.OBSERVANCIA DE ESTA NORMA La vigilancia del cumplimiento de la presente norma corresponde a la secretara de salud, cuyo personal realizar la verificacin y la vigilancia que sean necesarias.
10.VIGENCIA
Esta norma entrar en vigor, con su carcter de obligatorio, a partir del da siguiente de su publicacin en el diario oficial de la federacin. FECHA DE PUBLICACIN: 24 DE FEBRERO DE 1995

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1. OBJETIVO Y CAMPO DE APLICACIN

DEL INSTRUMENTO DE MEDIDA.

Reproducibilidad de lote a lote

exactitud debe ser menor del 5 por ciento.

Concentracin mnima medible

Pruebas de reactividad cruzada

Vigencia del mismo

Garantizar que conservan las especificaciones

Leyenda: "para uso exclusivo de laboratorio clnico o de gabinete".

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