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    Teorias Del Asceso de La Savia

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    Deyvis Ubaldo Yaurivilca
    Este documento resume varias teorías sobre el ascenso de la savia en los árboles, incluyendo la teoría de bombeo de relevo, la teoría de pulsación, la teoría de presión radical, la teoría de imbibición, la teoría de capilaridad y la teoría de presión atmosférica. Cada teoría propone un mecanismo diferente para explicar cómo la savia asciende, como la contracción celular, la presión de las raíces, las fuerzas de imbibición o capilaridad, o la

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    Teorias Del Asceso de La Savia

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    Este documento resume varias teorías sobre el ascenso de la savia en los árboles, incluyendo la teoría de bombeo de relevo, la teoría de pulsación, la teoría de presión radical, la teoría de imbibición, la teoría de capilaridad y la teoría de presión atmosférica. Cada teoría propone un mecanismo diferente para explicar cómo la savia asciende, como la contracción celular, la presión de las raíces, las fuerzas de imbibición o capilaridad, o la

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    TEORIAS DEL ASCESO DE

    LA SAVIA EN LOS ARBOLES


    TEORIAS VITALES

    TEORIA DE BOMBEO DE
    RELEVO
    . La actividad de bombeo se produce por los cambios
    rtmicos en lapresin osmticade las clulas vivas
    del xilema (por ejemplo, cuando la P.O. de las clulas
    vivas del xilema se incrementa, el agua de los vasos
    del borde, que actan como reservorio de agua,se
    difundir dentro de l porsmosis).

    TEORIA DE PULSACION
    Fue propuesta por Sir J. C. Bose en
    1923
    La contraccin y expansin
    alternadas de la clulas ocasionan el
    bombeo de agua de clula a clula
    con direccin hacia arriba.
    Cuando la clula se expande,
    absorbe agua de la clula inferior y
    cuando se contrae, la bombea a la
    clula inmediata superior.

    TEORIA DE PRESION
    RADICAL
    .Observada por Stephen Hales en 1727
    . Segn esta teora, la savia se eleva hasta 2atm(21m), pero para rboles como
    lasequoia, metasequoia yeucaliptose requieren 20atm (alrededor de 400m).
    .Strasburger observ ascenso en plantas en la que se eliminaron races.
    .La presin radical se encuentra ausente o crea poca presin en plantas de clima
    templado, donde se presentan lasgimnospermasms altas del mundo.
    .La presin no se observa en races inmersas en soluciones hipertnicas o
    isotnicas

    TEORIAS FISICAS
    Estas teoras sealan como
    responsables del ascenso de
    savia a las clulas muertas
    del xilema.

    TEORIA DE IMBIBICION
    Esta teora fue propuesta por Unger en 1868. La imbibicin es un
    proceso fsico de absorcin de molculas de agua o lquidos por
    sustancias hidroflicas de la clula, que hace que las clulas se hinchen.
    Las sustancias hidroflicas atraen las molculas por fuerzas
    intermoleculares, algunas de estas sustancias hidroflicas son: la
    celulosa, el protoplasma, el almidn, las protenas, los polipptidos y los
    coloides.
    El ascenso por la fuerza de imbibicin se genera en las paredes de las
    clulas del xilema por la posesin de coloides hidroflicos. El movimiento
    de agua es muy lento y la presin es suficiente para acarrear agua a
    cualquier distancia (100-1,000 atm). Un ejemplo claro se da en el
    hinchamiento de una puerta de madera.
    Una objecin es que el agua se desplaza por el lumen y no por las
    paredes, como sugiere la teora.

    TEORIA DE CAPILARIDAD
    Propuesta por Boehm en 1809. Esta teora propone que los vasos se van a semejar a un tubo
    capilar y que el agua subir por los tubos estrechos del xilema por fuerza de capilaridad. Los
    factores que gobiernan la tasa de movimiento por capilares se expresan en la Ley de Poiseuille,
    Ley de Poseuille, donde: n=viscosidad; P/1=gradiente de presin medio a lo largo del
    capilar;r=radio de capilaridad; y l=largoque seala que el volumen de fluido movindose por
    unidad de tiempo a lo largo de un cilindro es proporcional al poder de avance de su radio y el
    movimiento depende linealmente en la cada de la presin hidrosttica.
    Objeciones:
    Los vasos son semejantes a un cilindro que tiene paredes terminales.
    Los vasos cortos muestran menos conductividad que la calculada para tubos con extremos
    abiertos.
    El sistema vascular no est abierto al aire en su extremo superior por lo tanto los vasos no son
    anlogos a un capilar.
    La magnitud de la fuerza de capilaridad es muy baja, lo cual no explicara el ascenso en rboles
    de gran altura.
    Los vasos en primavera con lmenes ms amplios proporcionan ms conduccin del agua en
    comparacin con los vasos de otoo con lmenes ms pequeos; con lo cual se contradice la ley
    de la capilaridad.

    PRESION ATMOSFERICA
    Seala que el agua que es transpirada por las hojas reduce la presin en las
    clulas del xilema y este vaco se llena por el agua justo debajo de l debido a la
    presin atmosfrica. Para que opere la presin atmosfrica, se necesita una
    superficie libre en el extremo inferior (que en realidad no est presente).
    Debido a la prdida de agua por transpiracin, las hojas extraen agua de los
    vasos del xilema a travs de la presin osmtica, lo que crea una especie de
    vaco en los vasos. La presin atmosfrica que acta sobre el agua en el suelo,
    obliga al agua a levantarse en los vasos del xilema para llenar el vaco; pero la
    presin atmosfrica puede forzar el agua a una altura de slo 10 metros, por lo
    que es evidente que la presin atmosfrica por s sola no puede impulsar el
    agua a una altura de 100 metros o ms. El tallo se va a rellenar verticalmente.
    Objeciones:
    Puede elevar agua hasta 34 pies (10.36m), lo que no explicara el ascenso en
    plantas de mayor tamao como las conferas.
    Para que pueda operar se necesita superficie libre en el extremo inferior, es
    decir que no presente races.

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