Farmacologia 1

FARMACOLOGÍA PRIMERA PARTE
CAMILO BASTIDAS GUARNIZO

Químico Farmacéutico
Universidad de Cartagena
Auditor Líder Acreditado ISO 9001:2008, Esp
FARMACOLOGÍA
Ciencia que estudia el origen, las acciones y las
propiedades que las sustancias químicas ejercen sobre
los organismos vivos. Se considera la farmacología como
el estudio de los fármacos, sea que ésas tengan efectos
beneficiosos o bien tóxicos.
Entendemos como fármaco ( Principio activo) aquella

sustancia química que interactúa con el organismo
generando un efecto ya sea con fines terapéuticos o de
diagnóstico.
De este concepto se desprenden otros que en
ocasiones son confundidos, como es el caso de:
DROGA: sustancia que al interactuar con el

organismo genera un efecto que es terapéutico o
no.
MEDICAMENTO: que es el preparado

farmacéutico disponible para diagnóstico o
tratamiento de alguna entidad patológica
OTROS TÉRMINOS
Estupefacientes o fármacos alucinógenos , mal llamados drogas. Son sustancias que
poseen actividad biológica pero carecen de utilidad clínica o médica y que son medios
para alcanzar distintos estados de conciencia. Algunas de estas generan adicción o
dependencia física; otras no generan dependencia física pero si psicológica o
emocional.
Tóxico. Es toda sustancia química que, administrada a un organismo vivo tiene

efectos nocivos.
Veneno. Es cualquier sustancia tóxica, que puede producir efectos nocivos a un

organismo vivo.
CARACTERISTICAS Y ORIGEN DE
LOS FARMACOS
CARACTERISTICAS Y ORIGEN DE LOS FARMACOS
vegetales: La mayoría de los fármacos, aun hoy, se extraen o se

originan en las plantas. Los principios activos se extraen de
las raíces (ipecacuana, rawolfia); de los tallos (quinina); de las
hojas (belladona, digi tal); de los frutos (opiáceos) o de las
flores (menta). Los fármacos extraídos son luego aislados y
purificados.
Animales: El reino animal también provee de

fármacos útiles a la terapéutica. Ejemplos pueden
ser la insulina, de origen porcino o bovino;
diferentes hormonas (tiroides, hipófisis,
estrógenos, hormonas hipofisiarias) etc.
Minerales: Algunas fármacos son minerales y poseen importantes

efectos cuando son administradas al ser humano. Ejemplos pueden
ser el carbonato de litio (usado como psicofármaco para el síndrome
maníaco depresivo o en depresiones psíquicas endógenas), el azufre,
el sulfato de magnesio, etc.
Sintéticas: La síntesis química
representa actualmente la
principal fuente de
fármacos. Numerosas
fármacos tienen origen en
el laboratorio químico-
farmacológico. producidos
directamente en el
laboratorio.
Semisintéticas: Son productos

de modificaciones en la
estructura química de las
fármacos naturales
realizadas en el laboratorio
bioquímico - farmacológico
Todos los medicamentos tienen características

comunes, es lo que se denomina proceso
L.A.D.M.E.:
L = Liberación
A = Absorción
D = Distribución
M = Metabolismo
E = Excreción
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
El estudio de los fármacos se realiza desde dos punto d vista
fundamentales:
FARMACOCINÉTICA: que estudia los procesos que afectan la
concentración final del fármaco en sangre . Que le hace el
cuerpo al fármaco.
FARMACODINÁMICA: que evalúa la interacción de fármaco con

diferentes estructuras organismo y los efectos que de esta
interacción se deriva. Que el hace el fármaco al cuerpo.
FARMACOCINÉTICA
Siendo que estudia los procesos a los que un fármaco es
sometido a través de su paso por el organismo. Es lo
qué sucede con un fármaco desde el momento en el
que es administrado hasta su total eliminación del
cuerpo.
Los fármacos luego de ser administrados deben alcanzar
concentraciones específicas y relativamente constantes
para generar un efecto y evitar en el máximo la
aparición de efectos secundarios.
El estudio de la farmacocinética de fármaco va depender
del la forma farmacéutica.
FARMACOCINÉTICA
Esta concentración del fármaco se denomina como biodisponibilidad.
La cual depende de varios procesos como los siguientes (“Pasos
que atraviesa el fármaco en el organismo”):
1. Liberación del producto activo.
2. Absorción del mismo.
3. Distribución por el organismo.
4. Metabolismo. al ser reconocido por el organismo como una
sustancia extraña al mismo.
5. Eliminación del fármaco o los residuos que queden del mismo.
FARMACOCINÉTICA
Liberación. Es el primer paso del proceso en el que el medicamento
entra en el cuerpo y libera el contenido del
principio activo administrado presente en una forma farmacéutica
el principio activo queda libre para ser absorbido.
FARMACOCINÉTICA
Absorción. Proceso por el cual el medicamento
ingresa organismo. Paso desde el exterior al medio
interno, es decir, la circulación sistémica.
FARMACOCINÉTICA
Distribución: Proceso puede definirse transporte del
medicamento en la sangre y su posterior penetración
en los tejidos.
FARMACOCINÉTICA
Metabolismo: Conjunto de modificaciones químicas que
sufren los fármacos en el organismo por la acción de
diferentes enzimas para luego ser eliminados. Puede
consistir en la degradación, donde el fármaco pierde
parte de su estructura, o en la síntesis de nuevas
sustancias con el farmaco como parte de la nueva
molécula.
FARMACOCINÉTICA
Eliminación: Proceso por el cual la fármaco sale del
organismo.
vías determinadas para expulsar el fármaco del cuerpo,
que reciben el nombre de vías de eliminación:
• Orina
• Lágrimas
• Sudor
• Saliva
• Respiración
• Leche materna
• Heces
• Bilis
FORMA FARMACÉUTICAS
Vías de administración
INDIRECTA
ORAL:

Es la menos dolorosa.

Es la que proporciona mayor autonomía al
paciente.
NO:

Náuseas y Vómitos.

Dolor de garganta

Intolerancia de medicamentos por vía oral.

Situaciones de debilidad extrema,
inconsciencia o coma.
Indirecta
SUBLINGUAL

Absorción mas rápida

Segura

No pasa por el hígado
RECTAL

Absorción mas rápida

Segura

No pasa por el hígado
Indirecta
RESPIRATORIA:

actuar de forma directa

acción sistémica puede ser tan rápida como la
intravenosa.
DERMICA:
Acción local dermatológica
Indirecta
CONJUNTIVA

Uso tópico

Acción rápida
Directa !!!!!!!!!
INTRADERMICA

Absorción prácticamente nula.

Fines Dx (pruebas de hipersensibilidad)
Directa !!!!!!
SUBCUTANEA:

Técnica poco agresiva, menos dolorosa

No precisa hospitalización.

Mantiene la autonomía del paciente

Fácil de utilizar por la familia, cuidadores y el
paciente.

Menos efectos secundarios.

Proporciona tranquilidad a la familia.
Directa!!!
INTRAMUSCULAR

Mayor rapidez

Menos dolorosa

Segura

No pasa por el
hígado
Directa!!!!
INTRAVENOSO

Se introduce directamente en el torrente circulatorio.

Tolera la administración de sustancias muy irritantes
y de grandes
volúmenes.
Formas Farmacéuticas: según vía de administración.
Formas Farmacéuticas
Enterales Parenterales Topica
Vía Oral: Vía Endovenosa Vía Inhalatoria

Soluciones Soluciones acuosas Aerosoles o inhaladores
Suspensiones Bolus i.v.
Cápsulas Infusión continua Vía Intranasal:
Comprimidos: Grageas Soluciones intranasales
Polvos Granulados Vía Intramuscular: Vía intratecal:
Soluciones acuosas de emergencia
Vía Sublingual o Bucal: Soluciones oleosas Vía tópica:
Comprimidos Sublinguales Suspensiones Soluciones
Vía Rectal: Pomadas
Enemas Vía Subcutánea: Ungüentos, Cremas, Geles
Supositorios Soluciones acuosas Parches Transdérmicos
Cilindros aglutinados Supositorios vaginales
(peles) o Óvulos

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Entendemos como fármaco ( Principio activo) aquella

DROGA: sustancia que al interactuar con el

MEDICAMENTO: que es el preparado

Tóxico. Es toda sustancia química que, administrada a un organismo vivo tiene

Veneno. Es cualquier sustancia tóxica, que puede producir efectos nocivos a un

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Animales: El reino animal también provee de

Minerales: Algunas fármacos son minerales y poseen importantes

Semisintéticas: Son productos

Todos los medicamentos tienen características

FARMACODINÁMICA: que evalúa la interacción de fármaco con

Enterales Parenterales Topica

Vía Oral: Vía Endovenosa Vía Inhalatoria

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