COMO SE PREPARA UNA

DISOLUCIÓN
Se refiere a la preparación de
soluciones valoradas, mediante el uso
del cálculo matemático y de unidades
de concentración:

física Química
 En el laboratorio con frecuencia, se deben preparar
soluciones a partir de los reactivos puros.
 Es necesario contar con el material y equipo
necesario para preparar las soluciones: balanzas
analíticas, equipos volumétricos, para agitación y
otros.
 Los frascos que contienen soluciones deben estar
debidamente etiquetados, indicando el nombre y la
concentración de la solución.
 Para la colocación de las soluciones en caso de ser
ácidos es necesario recipientes de vidrio ya sea
transparentes o de ámbar (la luz ambiental no tiene
que atravesar las paredes del recipiente )
Materiales para la preparación de
soluciones
 Método
 a) Se realizan los cálculos de la cantidad de soluto
necesaria.
 1. Si el soluto es sólido, se pesa la cantidad
necesaria, en una balanza, usando un vidrio de reloj.
 2. Si es un líquido, se toma el volumen necesario:
 2.1 Con una pipeta si es un volumen pequeño.
 2.2 Con una probeta (o también con una bureta) si es
un volumen grande.
 b) Se echa un poco (un volumen bastante inferior al
volumen final que queremos preparar; por ejemplo,
la mitad) de agua destilada en un vaso de
precipitados y se le añade el soluto (lavando el
vidrio con el frasco lavador, en el caso de un sólido
y vaciándolo directamente, si es un líquido y
enjuagando el recipiente con agua destilada). Se
remueve con una varilla de vidrio.
 c) Se vacía el vaso en un matraz aforado de
volumen igual al que queremos preparar de
disolución y se enjuaga (el vaso) con un poco de
agua destilada, echándola también en el matraz.
 d) Se agita el matraz, sujetándolo por el
cuello e imprimiéndole un suave
movimiento de rotación.
 e) Se añade agua hasta enrasar: (llenar
hasta el enrase o marca que indica el aforo
del matraz).
 f) Se guarda en un frasco etiquetado.
PROBLEMAS SOBRE PREPARACIÓN DE SOLUCIONES
1.- Cómo prepararía 300g de una solución de carbonato de
sodio (soda solvay) de concentración al 12%; a partir de
una sal decahidratada de carbonato de sodio y agua.
DATOS:
Como preparar =x
m solución Na2CO3 = 300g
C solución Na2CO3 = 12%
Soluto de Na2CO3. 10 H20 =xg
Solvente – H2O =xg
Mol Na2CO3 = 106g /mol
Mol Na2CO3 10H2O = 286 g/mol
 12g Na2CO3 100g solución Na2CO3
x 300g solución Na2CO3

X= 36g Na2CO3 soluto

1 mol Na2CO3 106g

x 36g

X= 0,34 moles Na2CO3

1 mol de Na2CO3 anhidro corresponde a 1 mol Na2CO3 10H2O, por

lo
tanto 0,34 moles Na2CO3 = 0,34 moles Na2CO3. 10H2O

1 mol Na2CO3. 10H2O 286g

0,34 mol Na2CO3 10H2O X

X= 97,24g Na2CO3 10H2O.soluto

m solvente= m solución – m soluto
= 300 – 97,24=202, 76g H2O solvente prepararia:
2.- Cómo prepararía una solución de ácido
sulfúrico de concentración 3N en 0,5l de solución
partiendo de un ácido sulfúrico concentrado de d
= 1,19 g/cm y 96,2 % de pureza
DATOS:
C solución H2SO4 = 3N
V solución H2SO4 = 0,5l
D solución H2SO4 = 119 g/cm
C solución H2SO4 = 96,2%
Eq-g H2SO4 = 49 eq-g/g
Como prepararía = procedimiento
 1 eg-g 49g/l-N
3 eg-g X
x = 147 g/l-3N
147g 1l
x 0,51
x = 73,5g H2SO4 soluto puro
o 1l H2SO4 N 49 g/l
1 eq-g/l
O 0,5l H2SO4 N 05 eq-g /0,5 l solución = 24,5g soluto
H2SO4
o,5l H2SO4 3 N 1,58 eq-g /0,5l solución = 73, 5g soluto
H2SO4 puros
O m soluto = 3 eq-g lk x 49g /eq-g x 051 = 75, 5g soluto H2SO4
puros
96,2g soluto puros 100g H2SO4 solución
73,5g soluto puros X
x= 76,4 g solución H2SO4
1,19g H2SO4 1cm solución
76,42 H2SO4 x
x= 64.33 cm solución H2SO4 concentrado
 Luego de haber encontrado el volumen de
solución concentrada de H2SO4 de esas
características procede de las siguiente forma:
coloco primero uno 300 a 350 cm de agua
destilada en un balón aforado o volumétrico de
500ml, mediante una bureta siendo
exactamente los 64, 33 cm de ac. Sulfúrico
concentrado añadiendo poco a poco y agitando
el balón aforado y finalmente aforo H2SO4 hasta
completar exactamente los 500ml o 0,5l de
solución homogenizo bien la solución , deposito
en un frasco y pongo el respectivo rótulo.
DILUCIÓN
 Procedimiento por el cual se disminuye la
concentración de una solución por adición de
mayor cantidad de solvente.
 Al agregar más solvente, se está aumentando la
cantidad de solución pero la cantidad de soluto
se mantiene constante
 Para la dilución se consideran concentraciones
referidas a volumen como la molaridad,
normalidad , g/lt.

C1 x V1 = C 2 x V2
Ejemplo 1
 ¿ Que volumen de agua se debe agregar a
50 ml de NaOH 6M para obtener NaOH 2M
C1 x V1 = C2 x V2
6M 50ml 2M X

X = 6 M x 50ml
2M
X = 150 ml
Ejemplo 2
¿Cuantos centímetros cúbicos de H2SO4
concentrado, de densidad 1.84 g/cm3 y
que contengan 98% en peso de H2SO4
se deben tomar para preparar :
 Un litro de solución normal?
 Un litro de solución 3.00 N?
 200 cm3 de solución 0.50 N?
Peso equivalente de H2SO4 = (98,1g/mol) 1/2 = 49.00

 El contenido en H2SO4 de 1 L del ácido

concentrado es:

m = (0,98)(l000 cm3)(1,84 g/cm3) = 1800 g H2SO4.

 La normalidad del ácido concentrado es:

1800 g H2SO4.
n= = 36.7N
49 eq-g x 1L
 C1 x V1 = C2 x V2
V1 = C2 X V2
C1

a) V1 = 1L X 1N = 0.027 L
36.7 N
b) V1 = 1L X 3 N = 0.0817 L
36.7 N
c) V1 = 200cm3 X 0.5N = 2.72 cm3
36.7 N
Ejemplo 3

Como hay que diluir 10ml de un ácido

HNO3 que se encuentra al 20% en
peso y cuya densidad es 1.2 g/cm3
para obtener una solución 0.1 M de
dicho ácido.
Primero obtengo la pureza para saber con
cuantos gramos trabajo de soluto:

100% 63g
20% X= 12.6g

Después obtengo las moles de soluto con el

resultado anterior utilizando la formula:

Moles= masa soluto = 12.6 g = 0.2 moles

PM soluto 63 g/mol
Despejando la formula de la densidad
obtengo el volumen:

v= m = 63 g = 52.5cm3 = 0.0525 lt.

d 1.2 g/cm3

Con los resultados obtenidos calculamos la

concentración:

M = # de moles soluto = 0.2 moles = 3.8 M

Lt. Solución 0.0525 L
C1 x V1 = C2 x V2

3.8M 10ml 0.1M X

X = 3.8M x 10ml
0.1M

X = 380 ml
MEZCLA DE SOLUCIONES
En este proceso se busca tener una solución de
concentración intermedia a partir de dos soluciones
del mismo soluto.

OBSERVACIONES
Cuando se mezcla dos solucione que tienen el
mismo soluto pero de concentración diferente, la
solución resultante posee una concentración
intermedia.
 C3 x V3 = (C1 x V1) + (C2 x V2)

En donde:

C1= concentración de la primera solución.

C2= concentración de la segunda solución.
C3= concentración de la tercera solución.
V1 = volumen de la primera solución
V2 = volumen de la segunda solución
V3 = volumen de la tercera solución
Ejemplo 1
En un recipiente de volumen (V) litros de
capacidad se añaden una solución de HCl
4N hasta la cuarta parte luego otra
solución del mismo soluto 6M se añade
hasta las 2/4 partes de su volumen y lo
llenamos con agua. ¿ cual es la
normalidad de solución resultante?
 HCl HCl HCl
V = V/4 V = V/2 V=V
4N 6M N3= ?
e.q.g HCl= 36.5/1= 36.5
e.q.g HCL = m HCl
6N HCl = 6M HCL
Se cumple
C3 x V3 = (C1 x V1) + (C2 x V2)
C3 = (4NxV/4)+(6NxV/2)
V
C3 = 1NV + 3NV
V
C3 = 4N
Ejemplo 2

Se mezclan 75 ml de HCl de
solución 0.25 M con 50 ml de
solución 0.5 M del mismo ácido.
¿Cuál será la M de la nueva
solución?
Datos
C1= 0.25 M
C2 = 0.5 M
C3 = ?
V1 = 75 ml
V2 = 50 ml
V3 = 125 ml

C3 x V3 = (C1 x V1) + (C2 x V2)

 Aplicamos la ecuación respectiva para calcular
el volumen final de la solución resultante:
C1 x V1 + C2 x V2
Cf = 
Vf

(0.25M x 75 ml) + (0.5M x 50 ml)

Cf =  = 0.35 M
125ml
Ejemplo 3

Se mezclan 15 ml de solución de H2SO4

0.1 N con los 20 ml de solución de H2SO4
0.025 M. A continuación se añaden 40 ml
de agua. ¿Cuál es la Normalidad y
Molaridad de la solución resultante?
DATOS
V1 H2SO4 = 15ml = 0.015 L
C1 H2SO4 = 0.1 N
V2 H2SO4 = 20ml = 0.020 L
C2 H2SO4 = 0.25 M
V H2O = 40 ml
M mezcla final = x mol/l
N mezcla final = x eq-g/l
Vf = 15 + 20 + 40 = 75 ml solución final.
La molaridad de la solución de ácido sulfúrico la
transformamos a concentración Normal:
N = M x Val
N = 0.025 x 2
N = 0.05 H2SO4

Aplicamos la ecuación respectiva para calcular el volumen

final de la solución resultante:
C1 x V1 + C2 x V2
Cf = 
Vf

0.1 x 0.015 + 0.05 + 0.020

Cf =  = 0.033 N
0.075
Y finalmente encontraremos la Molaridad, con el
valor de Normalidad y la valencia del ácido:

N = M x Val

0.033
M = 
2
Cf = 0.016 M
DISOACIÓN
 Se refiere a la separación de iones que
forman un compuesto iónico en un medio
determinado.
 Las sustancias se disocian en dos o más
partes cargadas de electricidad, resultando
igual número de cargas positivas y negativas
Ácidos y Bases

 Un ácido es una sustancia que se ioniza

en agua para formar iones de H+

 Una base es una sustancio que se ioniza

en el agua para formar iones OH-
REACCIONES DE
NEUTRALIZACIÓN

Se producen cuando una solución ácida al

reaccionar con una solución básica lo
hace en igual numero de equivalentes-
gramo produciéndose la neutralización de
ambas y originando la sal respectiva.
ACIDO + BASE SAL + H2O

Eq-g (ácido) = Eq-g (base)

V (ácido) x C (ácido) = V (base) x C (base)
Esta relación se aplica en:

 Las valoraciones o titulaciones: para conocer

la concentración de una solución desconocida, a
partir de una solución, de concentración
conocida.
 La estequiometría de soluciones: por la ley de
combinación, las sustancias reaccionan en
igualdad de equivalentes-gramo.
TITULACIÓN
El análisis ácido base de una solución de concentración
desconocida se lleva a cabo por un procedimiento conocido
como titulación o valoración. La normalidad es útil porque
Un equivalente de un ácido neutraliza completa y
precisamente un equivalente de una base, puesto que un
mol H+ reaccionará con un mol de OH-.
Esto significa que al mezclar volúmenes iguales de
soluciones que tienen la misma normalidad llevara a una
reacción completa entre sus solutos, un litro de ácido 1N
neutralizará completamente un litro de base 1N porque un
equivalente de ácido reaccionara con un equivalente de
base. Matemáticamente:
INDICADORES
Generalmente se realizan titulaciones ácido base, aunque también pueden
reaccionar oxidantes reductores o algunas sales con ácidos

En cualquier caso se debe utilizar un indicador que es una sustancia

natural o sintética que cambia de color en respuesta a la naturaleza de su
medio químico, esto permite visualizar el punto final de titulación y
realizar los cálculos adecuados de concentración. Los indicadores se
utilizan para obtener información sobre el grado de acidez o pH de una
sustancia, o sobre el estado de una reacción química en una disolución
que se está valorando o analizando. Uno de los indicadores más antiguos
es el tornasol, un tinte vegetal que adquiere color rojo en las disoluciones
ácidas y azul en las básicas. Otros indicadores son la alizarina, el rojo de
metilo y la fenolftaleína; cada uno de ellos es útil en un intervalo particular
de acidez o para un cierto tipo de reacción química.
1º Cual es la normalidad de una solución de NaOH si
para titular 50ml de esta se gastaron 70ml de una
solución de HCl 0.20N? En esta titilación se empleo
como indicador la fenolftaleina.
Datos

HCl NaOH
V (ácido) x C (ácido) = V (base) x C (base)
70ml 0.20N 50ml X
Reemplazamos

C(base) =
70mlx0.20 N
50ml

C(base) = 0.28N NaOH

2º Se valoran 20 ml de una solución de KCl, con
solución de nitrato de plata 0.1N. Si se gastaron 25.5
ml de esta solución, hallar la concentración de la
solución de KCl en gramos por litro

Datos
KCl se cumple que:
V1= 20ml
N1= ? V1 x N1= V2 x N2

AgNO3
V2 = 25.5 ml
N2= 0.1
Reemplazamos
V2 x N 2
N1 =
V1

25ml x O.1N
N1 =
20ml

N1 = 0.125
 Si la solución de KCl es 0.125 N existen 0.13 eq-g de KCl
por cada litro de solución es decir

74.5 g KCL
0.125 eq-g KCl x =10 g/lto.
1 eq –g KCl
3º Cual es la normalidad de una soluciòn de HNO3, si
18 ml de esta soluciòn han neutralizado una muestra
de 2.0 g de Ba(OH)2? Dato: P.F Ba(OH)2 = 1714g/mol.
Datos:
HNO3

V=18ml Se relaciona
N=? #eq – g HNO = #eq – g Ba(OH)
3 2
Resoluciòn

V HNO3 x NHNO3 = { w/Peq}

{ w/Peq} Ba(OH)2
NHNO3=
V HNO3

2.0g
171g/mol/2eq-g/mol
NHNO3= = 1.3
0.018L
4º Se disuelven 0.38g de un mineral de hierro, en H2SO4. La sal
fèrrica formada se reduce adecuadamente e ferrosa y se titula con
26.7 ml de una soluciòn 0.1N de KMnO4, factor =1.03. Calcular el
porcentaje de hierro de dicho mineral

No es necesario aplicar la reacciòn redox completa, sino aplicar que:

# m eq – g Fe SO4 = # m eq-g KMnO4

# m eq – g= VxNxf

# m eq – g Fe= 26.7 x 0.1x 1.03

# m eq – g Fe= 2.8428
Para el Fe SO4 , el peso equivalente es igual a PM/1 , ya que el hierro cambia
su estado de oxidaciòn de 2+ a 3+

Peq = 56+32+64= 152

152g 1eq-g 56g Fe

2.8428 m eq-g x x x = 0.159g Fe
1eq-g 1000 m eq-g 152g FeSO4
Se puede relacionar el peso del hierro con el peso del
mineral para calcular el porcentaje

W Fe

%Fe= W Mineral x100

0.159 g

%Fe= 0.38 g
x 100

%Fe= 41.89%
5° ¿Cuántos mililitros de ácido fosfórico de concentración 25 % y
de densidad 1.22, serían necesarios para neutralizar a 15 g de
precipitado de hidróxido de calcio?.

DATOS
 V H3PO4 = x ml
 C H3PO4 = 25 %
 d H3PO4 = 1.22 g/l
 ↓Ca (OH)2 = 15 g

 2 H3PO4(s) + ↓3Ca(OH)2(ac)  Ca3 (PO4)2(s) + 6H2O(l)

 2 mol 3 mol
 195.94 g 222.24 g
 x ml 15 g

Según datos de la ecuación tenemos:

195.94 g H3PO4
 15 g Ca(OH)2 = 15 g Ca(OH)2 x  = 13.22 g H3PO4
222.24 g Ca(OH)2
Corregimos la pureza de ácido fosfórico:

100 g H3PO4
13.22 g H3PO4 = 13.22 g H3PO4 x  = 52.88 g H3PO4
25 gH3PO4

Con la definición de densidad, el peso lo convertimos en volumen:

1 ml
58.88 g H3PO4 = 58.88 g H3PO4 x  = 43mlH3PO4
1.22 g H3PO4
6° Se requieren 80 ml de HCl 0.2 M para reaccionar con todo el
carbonato de calcio sólido de una muestra dada. Se averigua: a)
¿Cuál es el peso de la muestra dada? b) ¿qué volumen de
anhídrido carbónico se formará a condiciones normales según la
ecuación correspondiente?
DATOS
 V HCl = 80 ml = 0.08 l
 C HCl = 0.2 M
 a) peso muestra = x g (CaCO3)
 b) VCO2 = x l (C.N)
 mol HCl = 36.45 g
 mol CaCO3 = 100.08 g

2 HCl(ac) + CaCO3(s)  CO2(g) + CaCl2(s) + H2O(l)

 2 mol 1 mol 1 mol

 72.9 g 100.08 g 22.4 l
 0.08 l xl
 0.2 M xg
a) Aplicando la ecuación de molaridad, sacamos el peso del soluto:

 m (soluto) = M x mol x V (solución)

 m (soluto) = 0.2 x 36.45 x 0.08
 m (soluto) = 0.058 g HCl

Luego el peso del carbonato de calcio, según la ecuación:

100.08 g CaCO3
 0.583 g HCl = 0.583 g HCl x  = 0.8 g CaCO3
72.9 g HCl

b) Con los datos planteados sacamos el volumen de anhídrido carbónico:

 72.9 g HCl + 100.08 g CaCO3 = 172.98 g TOTALES

 0.58 g HCl + 0.8 g CaCO3 = 1.383 g TOTALES

22.4 l CO2
1.383g T solución = 1.383 g T solución x  = 179 mLCO2
172.98 g T solución
7° 120 ml de H2SiO3 de densidad 1.35 neutralizan a 56 g de
precipitado de Al(OH)3 de 80 % de pureza. Se averigua : a) La
normalidad del ácido. b) El número de eq-g de ácido que ha
reaccionado. c) El porcentaje en peso de la solución del ácido.

DATOS
 V H2SiO3 = 120 ml = 0.12 l
 d H2SiO3 = 1.35 g/ml
 m ↓ Al(OH)3 = 56 g
 C ↓ Al(OH)3 = 80 %
 a) NH2SiO3 = x eq-g/l
 b) # eq-g H2SiO3 = x eq-g
 c) % peso de solución H2SiO3 = x%
 mol H2SiO3 = 78.08 g
 mol Al(OH)3 = 77.98 g
 eq-g H2SiO3 = 39.04 g
 H2SiO3(ac) + 2Al(OH)3(ac)  Al2(SiO3)3(s) + 6 H2O(l)
 1 mol 2 mol
 234.34 g 155.96 g
 0.12 l 56 g

Corregimos la pureza del hidróxido de aluminio

80g Al(OH)3 puro
56 g Al(OH)3 comercial = 56 g Al(OH)3 comercial x
100
g Al(OH)3 comercial

= 44.8 g Al(OH)3 puro

Según los datos de la ecuación:

234.24 g H2SiO3
 44.8 g Al(OH)3 = 44.8 g Al(OH)3 x  = 67.28 g H2SiO3
155.96 g Al(OH)3
a) Aplicamos la ecuación para calcular la Normalidad:

67.28
 N =  = 14.35
39.04 x 0.12

b) De la ecuación de la Normalidad despejamos el #eq-g:

 # eq-g = 14.35 x 0.12

 # eq-g = 1.722

c) Aplicando la ecuación de la densidad, sacamos el peso de la solución:

 m = 1.35 g/ml x 120 ml

 m = 162 g solución

Y aplicamos la ecuación de la concentración en % p/p:

67.28 g
 % p/p =  x 100
162 g
 % p/p = 41.48 % (g/g)
8° 64 ml de solución H3PO4 de densidad 1.313 neutraliza a 22.5 g
de precipitado de hidróxido de calcio. Determinar: a) La
normalidad de la solución del ácido. B) El número de gramos de
ácido que ha reaccionado y c) La concentración de la solución del
ácido.
DATOS
 V H3PO4 = 64 ml = 0.064 l
 D H3PO4 = 1.313 g/cm³
 m ↓Ca(OH)2 = 22.5 g
 a) N H3PO4 = x eq-g/l
 b) m H3PO4 = xg
 c) m H3PO4 = x mol/Kg solvente
 mol H3PO4 = 97.97 g
 mol Ca(OH)2 = 74 g
 eq-g H3PO4 = 32.65 g
 eq-g ↓Ca(OH)2 = 37 g
Seguimos los mismos pasos del ejercicio anterior:
2H3PO4(s) + 3 Ca(OH)2(ac)  6 H2O(l) + Ca3(PO4)2(s)
2 mol 3 mol
195.94 g 222 g
0.064 l 22.5 g

a)
19.85
 NA=  = 9.5 eq-g/l
32.65 x 0.064
b)
195.94 g H3PO4
 22.5 g Ca(OH)2 = 22.5 g Ca(OH)2 x  = 19.85 g H3PO4
222 g Ca(OH)2

c)
 m = dxV
 m = 1.31 x 64
 m = 83.84 g solución H3PO4
 Sacamos el peso o masa del solvente:
 m (solvente) = m (solución ) - m (soluto)
 m (solvente) = 83.84 g – 19.85 g
 m (solvente) = 63.99 g
 m (solvente) = 0.06399 Kg

Y aplicamos la ecuación de la concentración molal:

19.85
 m =  = 3.16 mol/Kg solvente
97.97 x 0.06399
PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS SOLUCIONES

Ciertas propiedades dependen primariamente de las concentraciones

de partículas del soluto; es decir, dependen del número de moléculas
que forman un sistema y no de su naturaleza.

Disminución de la presión de vapor

Aumento del punto de ebullición (P. E.)

Disminución del punto de congelación (P. C.)

Presión osmótica
 DISMINUCIÓN DE LA PRESIÓN DE VAPOR
LEY DE RAOULT
Cuando un sustancia no volátil (azúcar) se disuelve en un líquido
volátil (agua) la presión de vapor de la solución desciende.

Las soluciones acuosas concentradas de ciertas sustancias como

azúcar o urea se evaporan más lentamente que el agua pura,
reflejando el descenso de la presión de vapor de agua por la
presencia del soluto.

Esta variación de la presión de vapor fue establecida por Raoult al

establecer que: “La disminución relativa de la presión de vapor de
un líquido volátil al disolver en él un soluto no salino cualquiera es
igual a la fracción molar del soluto”.
 “En soluciones diluidas la disminución en la presión de vapor es
proporcional a la fracción molar del disolvente puro”.
Matemáticamente puede expresarse así:
Presión de vapor (solución) = Presión de vapor (disolvente) x XA

P = P oA x XA

Esta fórmula calcula los pesos moleculares de los solutos (P. M.)
 Se han disuelto 46 g de glicerina C3H8O3 en 180 g de H2O.
¿Cuál sería la presión de vapor de la solución a 17 ºC? La presión de vapor
del agua a 17 ºC es 14.4 mmHg
DATOS:
m glicerina = 46g
m agua = 180 g
PA = 14.4 mmHg

a) Calculamos el numero de moles tanto del soluto como del solvente

46 g 180 g
n soluto =  =
0.5 mol n solvente =  =10 mol

92 g/mol 18 g/mol
b) La fracción molar del agua:

10
XA =  = 0.952
10+0.5
c) aplicando la Ley de Raoult:
PA = XA PA
PA = (0.952)(14.4 mmHg)
PA = 13.71 mmHg
Un mol de glucosa se añade a 10 moles de agua, a 25 ºC. Si la
presión de vapor de agua pura, a esta temperatura, es de 23.8
mm de Hg. ¿Cuál será la presión de vapor de la mezcla?

DATOS:
n H2O = 10 moles
TA= 25 ºC
PºA = 23.8 mm de Hg

Dado que la glucosa es un soluto no volátil nos basamos en la

expresión (Ley de Raoult):
PA = XA Pa º
  
 
a) Para calcular qué tanto disminuye la presión de vapor del solvente pura
(A), cuando este se halla en solución.
La fracción molar del agua:
nA 10

 XA =  =  = 0.909

nA + nB 10 + 1
b) aplicando la Ley de Raoult:
PA = XA PA
PA = 23.8 mm de Hg x 0.909
  PA = 21.63 mm de Hg

ΔPA = 23.8 mm de Hg - 21.63 mm de Hg

ΔPA = 2.17 mm Hg
 
Significa
que la adición de un mol de glucosa a 10 mol de agua produce un
descenso en la presión de vapor del agua, igual a 2.17 mm Hg.
Para una solución ideal:
Si los componentes son los líquidos A y B:

Psolución = P°A XA + P°B XB

Psolución : Presión de la solución ideal

P°A y P°B : Presiones de vapor de A y B puros
XA y XB : Fracciones molares de A y B
 Ley de Raoult para una solución ideal de dos
componentes volátiles.

Izquierda: B puro Derecha: A

puro
P°B P total = PA + PB
Presión de vapor

PB

P°A

PA
0 0
1 XB 0
0 XA 1
 DIAGRAMA PUNTO FUSIÓN Y PUNTO EBULLICIÓN
SOLVENTE PURO - SOLUCIÓN
Presión de vapor del solvente

760

Líquido
Sólido
(torr)

p uro
ent e
Solv

lu ci ón
So
Gas

Tf solución Tf solvente Te solvente

puro puro
Tf Te

Temperatura (°C)
AUMENTO DEL PUNTO DE
EBULLICIÓN
Cuando se agrega un soluto no volátil
a un solvente puro, el punto de
ebullición de éste aumenta.

Pto. Eb. ss > Pto. Eb. solvente puro

Te = Ke • m

Donde:
Te = Aumento del punto de ebullición
Ke = Constante molal de elevación del punto de
ebullición
m = molalidad de la solución

Te = Te solución - Te solvente

DISMINUCIÓN DEL PUNTO DE
CONGELACIÓN

Cuando se agrega un soluto no volátil a

un solvente puro, el punto de
congelación de éste disminuye.

Pto. Cong. solución < Pto. Cong. solvente

puro
Tf = Kf • m

Donde:
Tf = Disminución del punto de congelación
Kf = Constante molal de descenso del punto de
congelación
m = molalidad de la solución

Tf = Tf solvente - Tf solución

Algunas propiedades de
disolventes comunes
I Solvente Pe (°C) Ke (°C/m) Pc(°C) Kc (°C/m)

Agua 100,0 0,512 0,0 1,86

Benceno 80,1 2,53 5,48 5,12
Alcanfor 207,42 5,61 178,4 40,00
Fenol 182,0 3,56 43,0 7,40
Ac. Acético 118,1 3,07 16,6 3,90
CCl4 76,8 5,02 - 22,3 29,8
Etanol 78,4 1,22 - 114,6 1,99
PRESIÓN OSMÓTICA

> P

Agua pura Disolución

Osmosis Normal
PRESIÓN OSMÓTICA
P
P > 

Agua pura Disolución

Osmosis inversa
Se define la presión osmótica como el proceso, por el
que el disolvente pasa a través de una membrana
semipermeable, y se expresa como:

= nRT
V

R= 0.0821 atm L / (mol K)

Como n/V es molaridad (M), entonces:

=M•R•T
¿Cuál es la presión osmótica generada por una solución de
75 g de glucosa disueltos en 250g de agua, a 27⁰C?
DATOS:
m glucosa=75g
m agua = 250 g
 T= 27⁰C
(Número de moles) n= m x #mol
peso molar
 nglucosa = 75g glucosa x 1mol
180 g glucosa
 
nglucosa = 0.41mol de glucosa
 
a) Calculamos la concentración molal (m) de la solución:
 m= n
kg solvente
 m = 0.41mol
0.250kg
 m= 1.64m
 
b) Calculamos la presión osmótica:
π = n RT
V
 π = mRT
 π = 1.64 mol x 0.082 L . atm x 300K
L K. mol
 π = 40.3 atm
Una solución que contiene 3.90 g de una proteína en
250 ml de solución ejerce una presión osmótica de 10.8
mm Hg a 30 0C. Calcular elmP.RT
M. de la proteína.
m
RT
V = nRT V =  M=

M V
3.90 g x 0.082 at l K-1 mol-1 x 303 K
M=

0.014 at x 0.250 l

M = 27275 g/mol