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ANTIARRÍTMIC

OS

Yureli Ortega
PROCAINAMID
A
Bloquear a los conductos del sodio, lentifica la fase de
impulso del potencial de acción, enlentece la
conducción y prolonga la duración del complejo QRS en
el ECG
Antagonista de los conductos del sodio
Subgrupo 1A

Pacientes con insufiencia renal provosa


taquicardia ventricular polimorfa

DOSIS
IV y IM
2 a 5 g de procainamida/día.

No utilizarla por largo tiempo puede apare


similares a lupus.

Ingresa aquí
QUINIDINA

Lentifica el “impulso” ascendente del potencial de acción y la con ducción y prolonga la duración de
QRS en el ECG al bloquear los conductos del sodio. También prolonga la duración del potencial de
acción al bloquear a algunos conductos del potasio.
Antagonista de los conductos del sodio
Subgrupo 1A

En concentraciones tóxicas surge un síndrome que consiste en cefalea


mareo y tinnitus (cinconismo). En contadas ocasiones se presentan
reacciones de idiosincrasia o inmunitarias, entre ellas trombocitopenia
hepatitis, edema angioneurótico y fiebre.
DOSIS
200-300 mg cada 6-8 hrs

Los efectos adversos gastrointestinales como diarrea,


náusea y vómito
DISOPIRAMID
A Bloqueo de INa (primario) e IKr (secundario)

Antagonista de los conductos del sodio


Subgrupo 1A

Si se presenta insuficiencia
cardiaca

DOSIS
150 mg tres veces al día o 1 g al día.

La dosis se debe de reducir en


individuos con insuficiencia
renal.

efectos adversos sintomáticos: retención de orina (muy a menudo, aunque no de forma


LIDOCAÍNA

Bloqueo de los conductos del sodio .Bloquea lo


conductos activados y desactivados, con cinética rápida
no prolonga el potencial de acción y en realidad pued
acortarlo

Antagonista de los conductos del sodio


Subgrupo 1B

DOSIS
150 a 200 mg, aplicada durante unos 15 min (e
goteo solo o en una serie de pequeña
inyecciones intravenosas le base de gote
intravenoso a razón de 2 a 4 mg/min,ntas)

Disminuir la dosis en sujetos con


insuficiencia cardiaca o hepatopatía •
Efectos tóxicos: síntomas neurológicos

Suprime las taquicardias ventriculares y evita la


fibrilación ventricular después de la cardioversión
MEXILETINA

Bloqueo de los conductos del sodio

Antagonista de los conductos del sodio


Subgrupo 1B

DOSIS
600 a 1 200 mg/día dos o tres veces al
día

Las dosis terapéuticas se observan a menudo sus efectos adversos inherentes, que afectan de
manera predominante la esfera neurológica e incluyen temblores, visión borrosa ,letargo y náusea

La mexiletina muestra eficacia notable y probada para aliviar el dolor crónico, en


FLECAINIDA

Antagonista potente de los conductos del sodio y


potasio con una cinética lenta de desaparición de
bloqueo.

Antagonista de los conductos del sodio


Subgrupo 1C

No utilizar en cuadros isquémicos


(después de infarto del miocardio)

DOSIS
100 a 200 mg cada 12 h.
MORICIZINA

Bloqueador relativamente potente de los


conductos del sodio que no prolonga la
duración del potencial de acción.

Antagonista de los conductos del sodio


Subgrupo 1C

DOSIS
PROPANOLOL

Bloqueo de receptores adrenérgicos β,efectos directos en membrana


(bloqueo de los conductos del sodio) y prolongación de la duración d
potencial de acción • lentifica el automatismo del nódulo SA y la velo
de conducción del nódulo AV

Fármacos antagonistas de los receptores adrenérgico


(clase 2)

DOSIS
160 y 320 mg al día

Efectos tóxicos: asma, bloqueo AV, insuficiencia cardiaca


Esmolol: producto de acción aguda Interacciones: con otros depresores del corazón y
breve, que se usa sólo por vía productos hipotensores.
IV; se utiliza contra arritmias
transoperatorias y otras
AMIODARONA

Bloquea los conductos IKr, INa, ICa-L; los receptores adrenérgicos


β Prolonga la duración del potencial de acción y el intervalo QT
lentifica la frecuencia cardiaca y la conducción por el nódulo AV
pequeña incidencia de taquicardia ventricular polimorfa en
entorchado

Fármacos que extienden el periodo refractario


efectivo al prolongar el potencial de acción (clase 3)

Interacciones: muchas con base en el metabolismo


por la enzima CYP

DOSIS
200 a 400 mg al día

Efectos tóxicos: bradicardia y bloqueo cardiaco en caso


de afección del corazón; vasodilatación periférica, efectos
tóxicos en pulmones e hígado • hipertiroidismo
hipotiroidismo
DOFITILIDA

Bloqueo de Ikr, Prolonga el potencial de acción y el


periodo refractario eficaz

Fármacos que extienden el periodo refractari


efectivo al prolongar el potencial de acción (clase 3

Interacciones: aditivas con otros fármacos qu


prolongan el intervalo QT

DOSIS
dos veces al día en dosis fijas de 400 mg

Efectos tóxicos: taquicardia ventricular polimorf


en entorchado (emprender la administración de
dofetilida en el hospital)
VERNAKALAN
T
Bloqueador de los conductos iónicos múltiples prolonga el periodo refractario auricular efectivo y enlentece
conducción por el nódulo AV. El periodo refractario ventricular efectivo no cambia o bloquea las corrientes IKur, IACh
Ito, que tienen funciones clave en la repolarización auricular.

Fármacos que extienden el periodo refractari


efectivo al prolongar el potencial de acción (clase 3

DOSIS
1 800 mg/día

Los efectos adversos del vernakalant incluyen


disgeusia (alteración gustativa), estornudos,
parestesia, tos e hipotensión
SOTALOL

posee acciones de bloqueo de receptor


adrenérgico β (clase 2) y de prolongación de
potencial de acción (clase 3)

reacción adversa más notable en el corazón es una


extensión de su acción farmacológica: taquicardia
ventricular polimorfa en entorchado, relacionada con la
dosis DOSIS
80 mg cada 24 hrs

Los individuos con insuficiencia cardiaca franca pueden


mostrar una mayor depresión de la función ventricular
izquierda
Fármacos que extienden el periodo
refractario efectivo al prolongar el
potencial de acción (clase 3)
• Ibutilida: antagonista de los conductos del
potasio, puede activar el flujo al interior de la
célula; utilización por vía IV para convertir el flúter
y la fibrilación auriculares (en ritmo sinusal)  
• Dronedarona: derivado de la amiodarona; acción
en múltiples conductos; disminuye la mortalidad en
sujetos con fibrilación auricular  
• Vernakalant: producto en investigación que actúa
en múltiples conductos en aurículas; prolonga el
periodo refractario auricular y es eficaz en la
fibrilación de dicha cámara
Verapamilo=Diltiaze
m
Bloqueo del conducto del calcio. Lentifica el
automatismo del nódulo SA y la velocidad de
conducción del nódulo AV

Fármacos antagonistas del conducto del


calcio (clase 4)

Administración intravenosa en un individuo


con taquicardia ventricular sostenida puede
desencadenar colapso hemodinámico.
DOSIS
120 a 640 mg al día en tres o cuatr
fracciones.

La dosis del fármaco incluye la


administración inicial directa de 5
Usarlo cautamente en personas con disfunción
mg por la vena, en un lapso de 2 a 5
min, seguida, minutos después, por hepática
una segunda dosis de 5 mg, si es
necesario. Luego cabe administrar
dosis de 5 a 10 mg cada 4 a 6 h o

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