Expo Farmacodinamia N°3

PRINCIPIOS GENERALES DE LA
FARMACOLOGÍA: FARMACODINAMIA
❖ Quispitongo Atanacio,Jois David
❖ Oviedo Chávez,Daniel Oscar
❖ Texsi Velasco,Tania Roxana
❖ Vasquez Lopez, Joselyn K.
1. FARMACODINAMIA
Comprende el estudio de los mecanismos de acción de drogas y de los efectos bioquímicos,fisiológicos o
directamente farmacológicos que desarrollan las drogas.
FARMACO: “Sustancia capaz de modificar la actividad celular”

De esta manera se afirma que el fármaco no origina mecanismo o reacciones desconocidas por la célula,sino que
se limita a estimular o inhibir los procesos propios de la célula,
- Para ello debe asociarse a moléculas celulares con las que pueda generar uniones reversibles.
( generalmente)
MECANISMO DE ACCIÓN
ACCION FARMACOLOGICA: Lo produce la droga.ej: analgesico,
emetico, somnolencia,estimulación,etc.
EFECTO FARMACOLÓGICO: lo que se aprecia ya sea

clinicamente o atraves de medios auxiliares. Ej: calma el dolor,
inhibe el vomito , produce sueño,estimula la diuresis,etc.
MECANISMO DE ACCIÓN FARMACOLÓGICO: como hace la

droga para producir la acción y manifestarse con los efectos
determinados, puede ser:
- ESPECIFICO (CONOCIDO) a traves de receptores

( ADRENALINA;ANTIHISTAMINICOS)
- INESPECIFICO ( NO CONOCIDO Y EN GRAL.SISTÉMICO)
Anestesicos generales, tranquilizantes.
ACCION FARMACOLOGICA
Se denomina acción de una droga a la modificación que
produce de las funciones organismo en sentido de
FACTORES QUE MODIFICAN LA ACCIÓN
aumento o disminución de las mismas.
DE LAS DROGAS:
- EDAD: farmacologia embrionaria ,fetal,
Tipos:
del recien nacido, pediatrica, del adulto
- Estimulación : es el aumento de las funciones del
y geriatrica
organismo o sistema
- Peso corporal
- Depresion: es la disminución de las funciones del
- Sexo
organismo o sistema
- Presencia de enfermedad (insuficiencia
- Irritacion : es una estimulación violenta que produce una
renal o hepatica)
reacción inflamatoria y la exfoliación (caida) del tejido del
- Factores geneticos : (idiosincrasia y
organismo o sistema
determinantes genéticos)
- Acción de reemplazo: se denomina a la sustitución de una
- Tolerancia y taquifilaxia
hormona o un compuesto que falta en el organismo o
- Antagonismos químicos , fisiologic y
sistema.
competitivo o farmacológico
- Acción de antimicrobiana : estos introducidos al
- Sinergismo de suma y potenciación
organismo o sistema son capaces de eliminar o atenuar los
microorganismos parásitos que producen enfermedades,
sin provocar efectos importantes en el hospedero.
La acción de las drogas en Interaccion farmaco-
el organismo está definida receptor
por múltiples condiciones
La carga genética propia

Existen condiciones individualizada aún más
fisiológicas de género de la respuesta
enfermedades, influyen farmacológica
en esta respuesta.
EFECTO FARMACOLÓGICO
Al administrar un fármaco se pueden conseguir diversos efectos medicamentosos que se
correlacionan con la acción del fármaco.
- Efecto primario: es el efecto fundamental terapéutico deseado de la droga.
- Efecto placebo: son manifestaciones que no tienen relación con alguna acción realmente
farmacológica.
- Efecto indeseado: cuando el medicamento produce otros efectos que pueden resultar
indeseados con las mismas dosis que se produce el efecto terapéutico.
- Efecto colateral: son efectos indeseados consecuencia directa de la acción principal del
medicamento.
- Efecto secundario: son efectos adversos independientes de la acción principal del fármaco.
- Efecto tóxico: por lo general se distingue de los anteriores por ser una acción indeseada
generalmente consecuencia de una dosis en exceso. Es entonces dependiente de la dosis,
es decir, de la cantidad del medicamento al que se expone el organismo y del tiempo de
exposición.
- Efecto letal: acción biológica medicamentosa que induce la muerte.
2. Principales tipos de receptores,describir cada uno de ellos su
localización, mecanismo de transducción de señales y otras
características importantes.
Receptores intracelulares
➔ Familia de proteínas que proviene de un

mismo precursor.
➔ Se encuentran en:
◆ Citoplasma celular
◆ Mitocondrias
◆ Núcleo
➔ Atraviesan la membrana:
Hormonas esteroideas y sexuales.
Receptores acoplados a proteína G
➔ Familia más numerosa de receptores de

membrana
➔ Se activan por muchos tipos de ligandos:
hormonas, neurotrans., mediadores de
inflamación o péptidos.
➔ Ej.: Serotonina, acetilcolina, de aminas

adrenérgicos y hormonas peptídicas.
Receptores acoplados a canal
iónico
➔ Se abren en respuesta a la unión de un

ligando.
➔ Receptor de superficie con un canal
hidrofílico en medio.
➔ Ej.: La acetilcolina genera la apertura del

canal iónico del receptor de acetilcolina
nicotínico..
Receptores ligados a enzimas
➔ Polipéptidos de superficie
➔ Presentan:
◆ Dominio extracelular de unión a
hormonas
◆ Dominio intracelular asociado a una
enzima.
➔ Ej.: Receptor de tirosina-cinasa que

transfiere grupos fosfatos a una célula diana.
3. Interacciones de fármacos : F- R y cuantificación del agonismo y
antagonismo
La capacidad de un fármaco para interactuar con un receptor dado depende de la afinidad del
fármaco (probabilidad de que ocupe un receptor en un instante dado) y de la eficacia
intrínseca. La afinidad y la actividad de un fármaco dependen de su estructura química.
El efecto farmacológico también está determinado por la duración de tiempo que el complejo
fármaco-receptor persiste (tiempo de residencia). El tiempo de vida del complejo fármaco-receptor se
ve afectado por procesos dinámicos (cambios de conformación) que controlan la velocidad de
asociación y disociación de los fármacos del objetivo.
Un mayor tiempo de residencia explica un efecto farmacológico prolongado. Y a su vez,

puede ser una desventaja potencial cuando se prolonga la toxicidad de un fármaco. Para
algunos receptores, la ocupación transitoria por los fármacos produce el efecto farmacológico
deseado, mientras que la ocupación prolongada provoca toxicidad.
4. Defina que es teratogénesis ,taquifilaxia
e hipersensibilidad a fármacos. Ejemplos
Teratogénesis: alteración morfológica, bioquímica o funcional

de un embrión, que conlleva a defectos congénitos.
Taquifilaxia: disminución rápida de la respuesta a un fármaco

por una administración repetida del mismo.
Hipersensibilidad a fármacos: reacción inmunitaria

desencadenada por el consumo de un fármaco o por la reacción
a uno de sus metabolitos.
5. ¿ Qué alteraciones fisiológicas con repercusión en la
farmacocinética y farmacodinamia se presentan en los
ancianos que nos obligan a una terapéutica farmacológica
diferenciada?
➢Con el incremento de la edad

aparecen cambios en la farmacocinética
de los medicamentos. Los mecanismos
homeostáticos son menos eficaces en el
anciano.
➢Algunos órganos, especialmente el
sistema nervioso central, son más
sensibles a la acción de las drogas.
➢La grasa corporal suele aumentar y el
contenido corporal total de agua disminuye.
El incremento de la grasa aumenta el
volumen de distribución de fármacos muy
lipofílicos (diazepam, clordiazepóxido)
prolongando la vida media de eliminación.
➢La tasa de filtración glomerular disminuye
aproximadamente en 1 ml/minuto/1,73m2.
➢El anciano puede tener disminuido el flujo
sanguíneo renal y la secreción activa tubular.
6. ¿Cuáles son las razones fisiológicas y farmacológicas por las cuales los
neonatos y los niños pueden responder de una manera distinta a un
fármaco determinado?
NEONATOS:
➢La anatomía y fisiología del tracto gastrointestinal sufren variaciones
desde el nacimiento.
➢El pH y el peristaltismo gástrico influyen en la estabilidad y absorción de
muchos fármacos. El peristaltismo suele afectar sobre todo al tiempo de
aparición del pico plasmático.
➢El metabolismo de los fármacos es más lento en el recién nacido
➢La función renal en el recién nacido está reducida. Su tasa de filtración
glomerular, ajustada a la superficie corporal
NIÑOS:
➢La absorción, la reducción de la secreción
de ácido gástrico aumenta la
biodisponibilidad de fármacos que son
sensibles al ácido y reduce la
biodisponibilidad de los ácidos débiles.
➢El volumen de distribución de los
fármacos se modifica con la edad, se
deben a modificaciones de la composición
corporal y la unión a proteínas
plasmáticas.
➢El metabolismo y la eliminación varían
con la edad y dependen del sustrato o el
fármaco
MUCHAS GRACIAS POR SU
ATENCION !!

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FARMACO: “Sustancia capaz de modificar la actividad celular”

EFECTO FARMACOLÓGICO: lo que se aprecia ya sea

MECANISMO DE ACCIÓN FARMACOLÓGICO: como hace la

- ESPECIFICO (CONOCIDO) a traves de receptores

La carga genética propia

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➔ Ej.: Serotonina, acetilcolina, de aminas

➔ Se abren en respuesta a la unión de un

➔ Ej.: La acetilcolina genera la apertura del

➔ Ej.: Receptor de tirosina-cinasa que

Un mayor tiempo de residencia explica un efecto farmacológico prolongado. Y a su vez,

Teratogénesis: alteración morfológica, bioquímica o funcional

Taquifilaxia: disminución rápida de la respuesta a un fármaco

Hipersensibilidad a fármacos: reacción inmunitaria

➢Con el incremento de la edad

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