Respiración Celular

Descargar como pptx, pdf o txt
Descargar como pptx, pdf o txt
Está en la página 1de 13

I VA N A V E N T R O N E 4 B

LA RESPIRACIÓN
CELULAR
¿QUÉ ES?
• La respiración celular o respiración interna es un conjunto de
reacciones bioquímicas en las cuales determinados
compuestos orgánicos son degradados completamente, por
oxidación, hasta convertirse en sustancias inorgánicas,
proceso que proporciona energía aprovechable para la célula
(principalmente en forma de ATP).[1]​
TIPOS DE
RESPIRACIÓN
CELULAR
• La respiración aeróbica:
• es un proceso metabólico que consiste en oxidar nutrientes y obtener
energía de ellos en forma de ATP, para lo cual se requiere oxígeno. Los
carbohidratos, lípidos y proteínas pueden ser procesados ​y consumidos
como fuente de energía, los cuales terminan siendo completamente
oxidados y reducidos a dióxido de carbono y agua, que son los productos
finales de la respiración.[2]​[3]​En algunos casos raros (en bacterias), las
sustancias inorgánicas pueden oxidarse en la respiración aeróbica. En
eucariotas, la respiración celular aeróbica tiene lugar en las mitocondrias,
aunque la fase glucolítica previa es citosólica. En las bacterias tiene lugar
en su citosol y membrana.
LA RESPIRACIÓN ANAERÓBICA
• es utilizada por algunos microorganismos en los que ni el oxígeno (respiración aeróbica) ni los
derivados del piruvato (fermentación) son los aceptores finales de electrones de alta energía. En su
lugar, se usa un aceptor inorgánico como sulfato (SO42-), nitrato (NO3-) o azufre (S).[19]​[22]​. Los
transportadores electrónicos usados por estas bacterias son muy similares a los encontrados en la
cadena respiratoria mitocondrial.[19]​Dichos organismos se encuentran típicamente en lugares
inusuales, como cuevas submarinas o cerca de respiraderos hidrotermales en el fondo del océano.
CARACTERÍSTICAS
• Se produce en la mitocondria. La respiración celular, como componente del metabolismo, es un
proceso catabólico, en el cual la energía contenida en los sustratos usados como combustible es
liberada de manera controlada. Durante la misma, buena parte de la energía libre desprendida en
estas reacciones exotérmicas es incorporada a la molécula de ATP (o de nucleótidos trifosfato
equivalentes), que puede ser a continuación utilizada en los procesos endotérmicos, como son los de
mantenimiento y desarrollo celular (anabolismo).Los substratos habitualmente usados en la
respiración celular son la glucosa, otros hidratos de carbono, ácidos grasos,[8]​incluso aminoácidos,
cuerpos cetónicos u otros compuestos orgánicos. En los animales estos combustibles pueden
provenir del alimento, de los que se extraen durante la digestión, o de las reservas corporales. En las
plantas su origen puede ser asimismo las reservas, pero también la glucosa obtenida durante la
fotosíntesis.La mayor parte del ATP producido en la respiración celular se produce en tres etapas:
glucólisis, ciclo de Krebs y cadena de transporte de electrones.
GLUCÓLISIS
• Tiene lugar en el citosol de la mayoría de las células vivas, incluyendo muchas bacterias anaerobias.[9]​Puede ocurrir en
condiciones anaeróbicas (sin oxígeno) y es similar a la fermentación. Consta de 10 reacciones enzimáticas en las que la glucosa
(molécula de 6 carbonos) se convierte en dos moléculas de piruvato (molécula de 3 carbonos), por lo que en la glucólisis no hay
pérdida de carbono en forma de CO2.[9]​El piruvato es una molécula más oxidada que la glucosa. Durante estas reacciones se
producen dos fosforilaciones a nivel de sustrato, gracias a las cuales se generan 2 ATP netos, que es el único ATP que se produce
directamente en la glucólisis.[9]​También se producen dos moléculas de la coenzima reducida NADH,[9]​que luego pueden ser
llevadas a la mitocondria por sistemas de transporte llamados lanzaderas (lanzadera del malato-aspartato y lanzadera del
glicerol-fosfato) y allí pueden transferir sus electrones a la cadena de transporte de electrones y generar más ATP (hasta 3 ATP
por NADH, un total de 6 ATP). También se forman dos moléculas de agua. Luego, en condiciones aeróbicas, el piruvato será
llevado a la mitocondria para continuar con la siguiente fase de la respiración
• La ecuación global de la glucólisis es la siguiente:

• Glucosa + 2 NAD+ + 2 Pi + 2 ADP → 2 piruvato

• + 2 NADH + 2 ATP + 2 H+ + 2 H2O


DESCARBOXILACIÓN
O X I D A T I VA D E L P I R U VA T O
• En los eucariotas aeróbicos, el piruvato ingresa a la mitocondria a través de un sistema de transportadores de membrana.
Una vez allí, la enzima piruvato deshidrogenasa cataliza su descarboxilación y unión del resto de la molécula a la
coenzima A. La reacción produce una molécula de CO2, que procede del grupo carboxilo del piruvato, y es el primer
carbono de la glucosa que se pierde. En los humanos saldrá de la célula, pasará al torrente sanguíneo y será expulsado
por los pulmones durante la respiración pulmonar (en otros seres saldrá por las branquias, tráquea, estomas
vegetales…). Los dos carbonos restantes del piruvato se unen a la coenzima A, formando acetil-CoA, que luego liberará
esos dos carbonos al ciclo de Krebs en la siguiente fase. También se produce una molécula de la coenzima reducida
NADH, que va a la cadena de transporte de electrones, donde dará lugar a la formación de 3 ATP por molécula.
Recuerda que cada glucosa dio lugar a dos piruvatos, por lo que todos los productos de esta fase en realidad se duplican
si los contamos como glucosa. La descarboxilación del piruvato es, por tanto, una reacción de conexión entre la
glucólisis y el ciclo de Krebs. La reacción es:
• Piruvato + NAD+ + CoA-SH → acetil-CoA + NADH + CO2
CICLO DE KREBS
• También llamado ciclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidos tricarboxílicos, es un ciclo de reacciones enzimáticas que
tiene lugar en la matriz mitocondrial (y el citosol bacteriano) en el que el grupo de dos carbonos proporcionado por el
acetil-CoA se condensa con oxalacetato para formar ácido cítrico, que luego sufre varias reacciones en ciclo en las que
finalmente se regenera el oxalacetato.[12]​El acetil-CoA que entra en el ciclo proviene del piruvato de la glucólisis o del
catabolismo de lípidos y aminoácidos.[13]​Durante el ciclo del ácido cítrico, se liberan dos moléculas de CO2 por cada
acetil-CoA, por lo que finalmente se eliminan todos los carbonos entrantes (entre la descarboxilación del piruvato y el
ciclo de Krebs, se pierden los 6 carbonos de la glucosa inicial).[14]​En el ciclo hay una fosforilación a nivel de sustrato
en la que cada acetil-CoA produce una molécula de GTP (que luego origina ATP enzimáticamente).[14]​También hay
cuatro deshidrogenaciones en las que se forman 3 moléculas de NADH y una de FADH2 (esta última unida a la enzima
como grupo prostético).[14]​Las coenzimas transferirán sus electrones a la cadena de transporte de electrones, que
servirá para producir alrededor de 11 ATP. Sumando el ATP producido a partir de GTP serían 12 [[Adenosín trifosfato |
ATP]] por cada acetil-CoA. Si lo contamos por molécula de glucosa, el rendimiento en el ciclo de Krebs sería de 24 ATP
y, contando la descarboxilación de piruvato y glucólisis, sería de hasta 38 ATP totales
BALANCE ENERGÉTICO
• De hecho, estrictamente hablando, la respiración sería a partir del ciclo de Krebs, ya que las
primeras etapas dependen del tipo de sustancia que se “respira”. Si oxidamos los ácidos grasos por
beta-oxidación, por ejemplo, la glucólisis y la descarboxilación del piruvato ya no se producirían de
antemano, sino que serían necesarias en la oxidación de una glucosa. En la siguiente tabla podemos
ver las fases y el balance energético total de la respiración completa de una molécula de glucosa
hasta CO2 y H2O. Se indica la máxima producción teórica de ATP.
CADENA DE TRANSPORTE DE
ELECTRONES Y FOSFORILACIÓN
O X I D A T I VA
• La cadena de transporte de electrones o cadena respiratoria se encuentra en la membrana mitocondrial interna o membrana bacteriana.[16] ​Consiste en un conjunto
de transportadores que se pueden pasar electrones entre sí en reacciones redox. La cadena recibe estos electrones de las coenzimas formadas durante la respiración.
[16]​Estas coenzimas, en el caso de la respiración de glucosa, se forman en: el ciclo de Krebs, la descarboxilación del piruvato, y en la fase previa de la glucólisis.
Otras deshidrogenaciones biológicas y la beta-oxidación de ácidos grasos también pueden producir coenzimas reducidas. Los electrones que producen las
coenzimas circulan a través de la cadena respiratoria liberando gradualmente energía, que se utiliza para bombear protones al espacio intermembrana mitocondrial
(o espacio periplásmico de la superficie bacteriana).[16]​Al final de la cadena está el oxígeno, que recoge electrones y se une a los protones para formar agua (½
O2 + 2e- + 2H + → H2O). Necesitamos respirar oxígeno para que realice esta función en la cadena respiratoria mitocondrial. Los protones bombeados en la
cadena se acumulan en el espacio intermembrana creando un gradiente, ya que la membrana es impermeable a ellos y una vez bombeados no pueden regresar.[4] ​
[17]​En la membrana mitocondrial interna (y en la membrana bacteriana) también hay una compleja nanomáquina llamada ATP sintasa que puede sintetizar ATP a
partir de ADP y fosfato. Esta máquina, formada por más de 23 subunidades proteicas, tiene un canal para dejar pasar los protones acumulados. Cuando este flujo de
protones pasa a través de la ATP sintasa, esta se activa y comienza a sintetizar ATP. Este proceso se denomina fosforilación oxidativa y produce la mayor parte del
ATP de la célula. Por tanto, el funcionamiento de la cadena de transporte electrónico se combina con la fosforilación oxidativa.[18] ​En definitiva, en la respiración
los electrones que se arrancan de los sustratos durante su oxidación pasan a las coenzimas, para luego circular por la cadena respiratoria y llegar al oxígeno. A
medida que circulan crean un gradiente de protones, esto activa la producción de ATP en la ATP sintasa.[18]​Además, las coenzimas se reciclan (reoxidan)
cediendo electrones en la cadena y están listas para su reutilización.[4]​
DESACOPLAMIENTO DE LA
RESPIRACIÓN MITOCONDRIAL Y
S Í N T E S I S D E AT P

• El algunas células, la respiración mitocondrial y la síntesis de ATP puede desacoplarse por la


proteína desacopladora, con lo que la mayor parte de la energía producida no se transforma en ATP
sino que se disipa en forma de calor. Este proceso ocurre en la denominada grasa parda y se pone en
marcha el despertar de la hibernación de ciertos animales o para proteger del frío al recién nacido
F E R M E N TA C I Ó N
• Sin oxígeno, el piruvato (ácido pirúvico) no es metabolizado por la respiración celular sino que sufre un proceso de fermentación. El piruvato no se transporta a la
mitocondria sino que permanece en el citoplasma, donde se convierte en productos de desecho que pueden eliminarse de la célula. Esto tiene el propósito de oxidar
los transportadores de electrones para que puedan realizar la glucólisis nuevamente y eliminar el exceso de piruvato. La fermentación oxida NADH a NAD+ para
que pueda reutilizarse en la glucólisis. En ausencia de oxígeno, la fermentación evita la acumulación de NADH en el citoplasma y proporciona NAD+ para la
glucólisis. Este producto de desecho varía según el organismo. En los músculos esqueléticos, el producto de desecho es el ácido láctico. Este tipo de fermentación
se llama fermentación láctica. En el ejercicio extenuante, cuando las demandas de energía superan el suministro de energía, la cadena respiratoria no puede
procesar todos los átomos de hidrógeno unidos por NADH. Durante la glucólisis anaeróbica, el NAD+ se regenera cuando los pares de hidrógeno se combinan con
el piruvato para formar lactato. La formación de lactato es catalizada por la lactato deshidrogenasa en una reacción reversible. El lactato también se puede utilizar
como precursor indirecto del glucógeno hepático. Durante la recuperación, cuando el oxígeno está disponible, el NAD+ se une al hidrógeno del lactato para formar
ATP. En levaduras, los productos de desecho son etanol y dióxido de carbono. Este tipo de fermentación se conoce como fermentación alcohólica o etanólica. El
ATP generado en este proceso se produce por fosforilación a nivel de sustrato, que no requiere oxígeno.[21]​La fermentación es menos eficiente en el uso de la
energía de la glucosa: solo se producen 2 ATP por glucosa, en comparación con los 38 ATP por glucosa producidos nominalmente por la respiración aeróbica. Esto
se debe a que la mayor parte de la energía de la respiración aeróbica se deriva del O2 con su doble enlace relativamente débil y de alta energía. El ATP glicolítico,
sin embargo, se crea más rápidamente. Para que los procariotas continúen con una tasa de crecimiento rápida cuando pasan de un ambiente aeróbico a un ambiente
anaeróbico, deben aumentar la tasa de las reacciones glucolíticas. Para los organismos multicelulares, durante períodos breves de actividad extenuante, las células
musculares usan la fermentación para complementar la producción de ATP de la respiración aeróbica más lenta, por lo que una célula puede usar la fermentación
incluso antes de que se agoten los niveles de oxígeno, como es el caso en los deportes que no requiere que los atletas controlen su propio ritmo, como en las
carreras de velocidad.
DIFERENCIAS ENTRE
F E R M E N TA C I Ó N Y
RESPIRACIÓN
AEROBIA
• La fermentación es muy diferente de la respiración, siendo las principales
diferencias:No utiliza un aceptor de electrones externo (el papel que juega
el oxígeno en la respiración aeróbica). En las reacciones de fermentación
se suelen formar coenzimas en las reacciones previas que recogen los
electrones.La cadena de transporte electrónico no está involucrada.La ATP
sintasa no está involucrada y no hay fosforilación oxidativa, ya que todo
el ATP se forma por fosforilación a nivel de sustrato y siempre en
cantidades mucho más pequeñas.Los productos finales de la fermentación
siguen siendo moléculas relativamente complejas y ligeramente oxidadas.
La respiración, por otro lado, produce productos finales muy simples y
muy oxidados (CO2 y H2O).

También podría gustarte