Diapositivas Del Curso de Quimica Inorganica

FAMILIA DE LOS
GASES INERTES
GRUPO VIIIA (18)
MARCO TEÓRICO PREVIO
Todos los elementos del grupo 18 – Helio, Neón, Argón, Kriptón, Xenón y
Radón – son gases monoatómicos.
Así pues, se les ha denominado gases raros y gases inertes; en la

actualidad se les conoce como GASES NOBLES.
El primer nombre no es apropiado debido a que el argón dista de ser un

gas raro (es sustancialmente más abundante que el CO2 en la atmósfera).
El segundo nombre tampoco es apropiado debido al descubrimiento de los

compuestos de xenón. En contraste, al nombre actual de los gases nobles
se le acepta puesto que sugiere una reactividad baja pero significativa.
CARACTERISTICAS GENERALES
Son incoloros e inodoros a temperatura ambiente
No arden ni mantienen combustión; de hecho constituyen el grupo menos reactivo de

la tabla periódica.
Los puntos de fusión y de ebullición tan bajos
Puesto que son gases monoatómicos, existe una tendencia uniforme en las densidades a la
misma temperatura y presión.
Hasta la fecha, solo se han aislado compuestos químicos de los tres miembros mas pesados del
grupo: kriptón, xenón y radón.
Helio 4,003g
Neón 20,183g
Argón 39,94g
Kriptón 83,8g
Xenón 131,3g
Radón 222,0g
DESCUBRIMIENTO Y AISLAMIENTO DE LOS GASES
INERTES
Todos estos elementos son gaseosos, el helio, el neón, el arpón, el
kriptón y el xenón se encuentra en pequeñas cantidades en el aire
atmosférico.
La existencia del helio fue descubierta en 1868 como

resultado de los estudios espectroscópicos de la corona solar
durante un eclipse.
En 1895, Sir William Ramsay (1852-1916) aisló por primera

vez una muestra de helio de un mineral radiactivo.
COMPORTAMIENTO QUÍMICO DE LOS GASES
Los elementos que forman el grupo de los gases inertes

son químicamente inertes en el sentido ordinario de la
palabra.
Todos los intentos para hacerles reaccionar y dar

compuestos de los tipos usuales, tratándoles con agentes
oxidantes o reductores han fracasado.
La estabilidad de al estructura del tipo gas noble

se atribuye al apareamiento completo de todos los
electrones
CARACTERÍSTICAS FÍSICAS DE LOS GASES NOBLES
Cada átomo se comporta como si estuviera aislado

efectivamente, y con ello se evitan las complicaciones de las
propiedades.
Los aumentos que se observan en radio atómico, densidad,

volumen atómico y puntos de fusión y de ebullición, y la
disminución de los potenciales de ionización.
Los puntos de fusión y de ebullición de los gases inertes son muy

bajos.
Los dipolos variables que se producen por el movimiento de los

electrones, dan origen a fuerzas interatómicas relativamente débiles.
La figura reproduce las relaciones que existen entre las distintas fases del helio a
temperaturas bajas, produciéndose transiciones entre las dos formas líquidas a lo
largo de la llamada línea lamba.
TABLA DE CONSTANTES NUMÉRICAS DE LOS GASES
NOBLES
Propiedad He Ne Ar Kr Xe Rn
Numero atómico 2 10 18 36 54 96
Peso atómico 4.003 20.183 39.944 83.7 131.3 222
Radio atómico 1.60 1.91 2.00 2.2
Densidad (g/ml.) 0.126 1.204 1.65(s) 2.6 3.60 4.4

24.21(
Volumen atómico(ml.) 31.77 16.76 32.19 42.92 50.46
s)
Punto de fusión (Kº) 0.9? 24.43 83.9 104 133 202
Punto de ebullición
4.126 27.2 87.4 121.3 163.9 211.3
(Kº)
Calor de
0.0033 0.080 0.280 0.341 0.549
fusión(Kcal./mol)
Propiedad He Ne Ar Kr Xe Rn
Calor de
0.025 0.405 1.600 2.240 3.100 3.600
vaporización(Kcal./mol)
24.58 21.559 15.755 13.996 12.127 10.745

Potenciales de ionizacion
1er y 2do electrón
54.40 41.07 27.62 26 (ca) 21(ca)
Relación entre los calores

1.65 1.64 1.65 1.69 1.67
específicos (Cp:Cv)
Solubilidad en el agua
13.8 14.7 37.9 73 110.9
(ml/l a 20 ªC)
Temperatura critica (ºK) 5.19 44.4 150.6 210.5 289.6 377.5
Presión crítica (atm) 2.26 26.86 47.966 54.3 58.2 62.4
Densidad gaseosa (g/l.
0.1785 0.9002 1.7809 3.708 5.851 9.73
CN)
Conductividad térmica
343 111.2 38.2 21.2 12.4
0ºC
ESTADO NATURAL Y SEPARACIÓN INDUSTRIAL DE
LOS GASES RAROS
La atmósfera es la única fuente conocida de

todos los gases raros (con excepción del
radon).
La separación de los gases raros de
la atmósfera se basa en complicados
procesos de liquefacción y
destilación.
El neón, argón, kriptón y xenón, se
pueden obtener comercialmente como
productos de fraccionamiento del aire.
En un principio todo el helio obtenido,

se extraía a partir de minerales tales
como la monozita.
COMPUESTOS DE LOS GASES NOBLES
El químico estadounidense Linus Pauling (1993) predijo las fórmulas de

algunos posibles compuestos de los gases raros, como óxidos y fluoruros.
Dos químicos de Caltech, Don Yost y Albert Kaye, se

propusieron sintetizar compuestos de xenón y flúor.
Fue solo después de que Yost y Kaye admitieron su

fracaso que se extendió el mito de que los gases raros
eran inertes. Se aseguro que la razón era el “octeto
completo”
El xenón es el único gas raro que forma una gran variedad de

compuestos, y esos solo con elementos electronegativos como el
flúor, oxigeno y nitrógeno.
FLUORUROS DE XENÓN (XEFN)
Síntesis y estructura de los XeFn
Las moléculas de XeF2, XeF4 y XeF6 poseen geometría lineal, plana cuadrada y de
octaedro distorsionado, respectivamente.
formación de los halogenuros superiores se favorece
con una mayor proporción de flúor y mayor presión
Xe(g) + F2(g) 400ªC , 1atm XeF2(g) (exceso de xenon)

Xe(g) + 2F2(g) 600ªC , 6atm XeF4(g) (Xe : F2 = 1 : 5)
Xe(g) + 3F2(g) 300ªC , 60atm XeF6(g) (Xe : F2 = 1 : 20)
También es posible llevar a cabo la síntesis del XeF 2 a través del

método de “colóquelo en la ventana y abandónelo”:
(en condiciones rigurosamente anhidras para evitar la formación de

HF que pueda concomitantemente atacar al vidrio)
TABLA DE ESTRUCTURA DE LOS FLUORUROS
DEL XENÓN
ENLACE DE LOS XeFn
XeF4
XeF2
XeF6
TEORÍA DE ORBITALES MOLECULARES (TOM)
XeF2 3-centros 4-electrones σ
Reacciones de los floruros de xenón
Una reacción importante del XeF6 es la de metátesis con óxidos:
XeF6(S) + 3H2O(l) → XeO3(ac) + 6HF(g)

2XeF6(S) + 3SiO2(s) → 2XeO3(s) + 3SiF4(g)
COMPUESTOS ORGANOXENÓNICOS
El primer compuesto con enlace Xe-C fue descrito en 1989.

Las mejores rutas de síntesis para obtener compuestos organoxenónicos son a través de
los fluoruros XeF2 Y XeF4.
(C6F5)3 B + XeF2 ( CH2Cl2 → ) [C6F5Xe]+ + [(C6F5)nBF4-n]- n = 1,2
El primer compuesto de organoxenón(IV) fue obtenido de la reacción entre XeF 4 y

C6F5BF2 en CH2Cl2:
C6F5BF2 + XeF4 ( CH2Cl2 → ) [C6F5XeF2][BF4]

COMPUESTOS DE COORDINACIÓN
El primer compuesto de coordinación estable de un gas noble que se sintetizo fue el

[AuXe4]2+[SbF11]2-, en el que el catión [AuXe4]2+ presenta una geometría plana
cuadrada.
FORMACIÓN DE COMPUESTOS POR LA

ATRACCIÓN ENTRE DIPOLOS Y DIPOLOS
INDUCIDOS
En presencia de un dipolo suficientemente fuerte, un átomo de gas inerte puede

llegar a polarizarse tan intensamente, que sea capaz de actuar a su vez como un
dipolo y, en consecuencia, de atraer al dipolo original.
ESTABILIDADES DE LOS HIDRATOS Y DEUTEROHIDRATOS DE LOS
GASES NOBLES
HIDRATO
GASES DEUTORIHIDRATO
NOBLES Presión de Presión de disociación
Formación
disociación en atm.
Ninguna a varios
He
miles de atmósfera
Ne Ninguna a 260atm. 98.5 (0ºC)
Ar 150 atm. a 0 Cº 210(8 ºC)
Kr 14.5 atm. a 0º C 14.5(0.1ºC) 1 (-25.1 ºC)
Xe 1 atm. A 0º C 1.15 (0.1 ºC) 1 (-3.2 ºC)
Rn 1 (0 ºC)
Se han obtenido compuestos de este tipo por la cristalización de disoluciones de

argón, kriptón o xenón en benceno o acuosas de hidroquinona, que fueron
Clatratos
sometidas a altas presiones.
USO DE LOS GASES NOBLES
HELIO
Uso Propiedades o razones útiles
Llenado de globos de observación y de otros No inflamable; 93% del poder de elevación
vehículos mas ligeros que el aire. del hidrogeno inflamable
Mezclas He/O2 en lugar de N2/O2, para respirar Baja solubilidad en la sangre, evita la
en aguas profundas. narcosis nitrogénica y acrombolia.
Diluyentes de anestésicos gaseosos No inflamable no reactivo.
Mezclas de He/O2 para respiradores de Baja densidad, fluye con facilidad a través
pacientes. de pasajes restringidos.
Medio de trasferencias de calor en reactores Transfiere el calor con facilidad, no se
nucleares vuelve radiactivo; químicamente inerte.
Aplicaciones industriales, tales como atmósfera
inerte para soldar metales que se oxidan con Químicamente inerte
facilidad.
El He líquido se usa para mantener temperatura
Punto de ebullición extremadamente bajo
muy bajas en investigación (criogenia)
NEÓN
Aún a presión muy baja el Ne, una corriente
eléctrica moderada produce un resplandor naranja
Letreros de neón
rojizo brillante, este puede modificarse con vidrio
de color o mezclado con Ar o vapor de Hg
ARGÓN
Atmósfera inerte para soldar Químicamente inerte
Inertes inhibe la vaporización del filamento de
Llenado de focos de luz incandescentes
wolframio y ennegrecimiento de los focos.
KRIPTÓN
Proporciona vida mas larga a focos
Pistas de despegue y aterrizaje en aeropuertos y
incandescentes que el Ar, pero es mas
luces de aproximación.
costoso
XENÓN
Mezcla de Xe y Kr en tubos de destello de alta Ambos son de respuesta rápida a la corriente
intensidad en exposición fotográfica corta eléctrica
RADÓN
Radioterapia de tejido canceroso Radiactivo
ASPECTOS BIOLOGICOS
Ninguno de los gases nobles tiene una función biológica positiva.
La concentración de radón que representa un peligro

significativo todavía es motivo de debate.
Efectos del Xenón sobre la salud
Inhalación: Este gas es inerte y está clasificado como un asfixiante

simple.
Síntomas: Los primeros síntomas producidos por un

asfixiante simple son respiración rápida y hambre de aire.
NOTICIAS SOBRE LOS GASES NOBLES
LUCES DE NEON
FOCOS INCANDESCENTES
ARGON
COMPUESTOS DE LOS GASES NOBLES
FAMILIA DE LOS HALÓGENOS
GRUPO VIIA (17)
CARÁCTERÍSTICAS
GENERALES
 Son tan reactivos que en la naturaleza se encuentran casi
siempre combinados. En estado elemental forman moléculas
diatómicas.
 Configuración electrónica externa en su estado basal o
fundamental ns2np5 .
 El estado de oxidación del flúor siempre es -1 mientras que
los otros halógenos tienen números de oxidación -1, +1, +3,
+5, +7.
 Se caracterizan por ser los elementos más oxidantes de la
tabla periódica, cuánto más alto es el estado de oxidación es
mayor la capacidad oxidante, también a medida que
aumenta número atómico decrece esta capacidad.
 Sea cual sea su estado de oxidación positivo, un átomo
de halógeno es más oxidante en solución ácida que en
solución básica.
 Son solubles en solventes no polares entre ellos la
acetona, sulfuro de carbono, C6H14, CCl4.
 Son tóxicos.
 Se pueden combinar con los metales para

formar Halogenuros o Haluros, y con
los Hidrocarburos para dar lugar a los Halogenuros
de Alquilo.
 Los Halógenos presentan elevadas energías de

ionización, afinidades electrónicas y electronegatividad.
PROPIEDADES FÍSICAS
Elemento Flúor Cloro Bromo Yodo Astato
Configuración [He]2s2p5 [Ne]3s2p5 [Ar]3d104s2p5 [Kr]4d105s2p5 [Xe]4f145d106s2p5
Masa Atómica (uma) 18,9984 35,4527 79,904 126,90447 210
Punto de Fusión (K) 53,45 172,2 265,8 386,8 575
Punto de Ebullición 84,95 239,1 332,3 458,5 610

(K)
Densidad (g/mL) 1,81 2,89 3,12 4,93 --------
1ª Energía de 1681 1251,1 1139,9 1008,4 931

Ionización (kJ/mol)
2ª Energía de 3374,1 2297,3 2103,4 1845,8 ---------

3ª Energía de 6050,3 3821,8 3473,4 3184 ---------

Volumen Atómico 17,1 22.73 25,75 27,23 --------
(cm3/mol)
Radio Covalente (Å) 0,64 0,99 1,14 1,33 1,4
Radio Iónico (Å) F- = 1,36 Cl- = 1,81 Br- = 1,95 I- = 2,16 At- = 2,27
Å Br+7 = 0,39 I+7 = 0,50
+7
Cl = 0,26
Å
Polarizabilidad (Å³) 0,6 2,2 3,1 5 ---------
Calor de 37,7 58,2 46,1 36,1 ---------

Disociación de las
moléculas X2
(Kcal/mol)
Electonegatividad 3,98 3,16 2,96 2,66 2,2

(Pauling)
Calor de fusión 1,0 6,4 10,8 15,3 ---------

(KJ/mol)
Calor de 6,5 20,4 29,6 42,0 ---------

vaporización
(KJ/mol)
PROPIEDADES
 QUÍMICAS
 Reacción de un halógeno y un alcano
Con el Cl y Br
 Reacción de un halógeno y alquenos
 Reacción de un halógeno con el
 Reacción de un halógeno con el CO


OBTENCIÓN DE LOS
HALÓGENOS
 OBTENCIÓN DEL CLORO
MÉTODOS DE LABORATORIO
- Método de Scheele
4 HCl + MnO2 MnCl2 + 2 H2O + Cl2 (g )
- Método de Scheele modificado
2NaCl + MnO2 + 2H2SO4 Na2SO4 + MnSO4 + 2H2O + Cl2 (g)
- Empleando otros agentes oxidantes
2 KMnO4 (s) + 16 HCl (ac) 5 Cl2 (g) + 2 MnCl2 + 2 KCl + 8 H2O

Ácido
clorhídrico
Gas
cloro
Permanganato de
potasio
OBTENCIÓN A NIVEL INDUSTRIAL
- Electrólisis con celda de amalgama de mercurio

Tenemos las semirreacciones
2 Cl-1 Cl2 + 2 e-1
Hg + 2 Na+1 + 2 e-1 NaHg
Siendo la reacción total
2 NaCl (s) + Hg Cl2 + Na/Hg

Luego
2 H2O + 2 e-1 H2 + 2OH-1
2 Na/Hg 2 Na+1 + 2 Hg + 2 e-1
Siendo la reacción total

2 Na/Hg + 2 H2O 2 NaOH + 2 Hg + H2
- Electrólisis con celda de diafragma
Las reacciones que se producen son las siguientes:
Cátodo: 2 Cl-1 Cl2 + 2 e-1
Ánodo: 2 H2O + 2 e-1 H2 + 2 OH-1

- Electrólisis con celda de membrana
 OBTENCIÓN DEL BROMO
- Empleando ácido sulfúrico como agente

oxidante
2 KBr (s) + 2 H2SO4 (ac) Br2 + 2 SO2 + K2SO4 + 2 H2

- Empleando al cloro como agente oxidante
2 KBr (s) + Cl2 (g/ac) Br2 (ac) + 2 KCl(ac)

- Empleando otros agentes oxidantes
MBr + MnO2 + H2SO4 Br2 + MHSO4 + MnSO4 + H2O

OBTENCIÓN INDUSTRIAL
La mayor parte del bromo se encuentra

como bromuro Br-1 en el mar.
Se produce mediante la siguiente

reacción:
Br-1 (ac) + Cl2 Br2 + 2 Cl-1 (ac)
 OBTENCIÓN DEL YODO
- Reacción con dióxido de manganeso y ácido sulfúrico
2 KI(s) + MnO2(s) + 3 H2SO4 (ac) I2(ac) + 2 KHSO4 + MnSO4 + 2 H2O

- Reacción con cloro y bromo
Cuando utilizamos cloro, la reacción es la

siguiente:
2 KI + Cl2 I2 + 2 KCl
Cuando utilizamos bromo, la reacción es la

siguiente:
2 KI + Br2 I2 + 2 KBr
 OBTENCIÓN DEL FLÚOR
El flúor se prepara electrolizando fluoruro de hidrógeno

líquido que contiene fluoruro de potasio para aumentar su
conductividad, a una temperatura
de 70 °C aproximadamente.
Ánodo: 2 F-1 F2 (g) + 2 e-1
Cátodo: 2 H-1 + 2 e-1 H2 (g)

Reacción global: 2 HF (l) F2 (g) + H2 (g)
Compuestos mas importantes:
-Ácido clorhídrico
 El puede aumentar su forma acida cuando se mezcla con el formando el

“agua regia”
 Tiene gran capacidad de reacción frente a los metales (oxidación) a
excepción de los metales nobles .
 Mediante la electrólisis de una solución salina se obtiene cloro gaseoso,
hidrógeno e hidróxido de sodio; los primeros dos en estado gaseoso
elemental. Haciendo reaccionar luego el cloro con el hidrógeno
mediante la reacción:
Cl2 + H2 → 2HCl
se obtiene el cloruro de hidrógeno que luego se hace absorber en agua

deionizada, obteniendo así ácido clorhídrico de alta pureza
-Obtención del

Difloruro de oxigeno
Obtención:
Reacciones químicas:
 Reacción de difloruro de oxigeno con un halógeno .
 Reacción de difloruro de oxigeno con un haluro de hidrogeno
 Reacción del difloruro de oxigeno con los metales y no metales formando los
fluoruros metálicos y fluoruros no metálicos correspondientes.
 Reacciones del difloruro de oxigeno con el agua generando el ácido fluorhídrico.
 Calentar el difloruro de oxígeno a una temperatura de 250°C formando flúor y

oxígeno.
Monóxido de di cloro
Obtención:
Ca(ClO)2 + CO2 ----» CaCO3 + Cl2O
 Reacciones químicas:
O

Reacciones químicas:
Compuestos interhalógenos
Son compuestos mixtos que están conformados entre los mismo halógenos que
pueden ser de tipos
 La parte central de su estructura ocupa el halógeno que tenga

el mayor tamaño
 Los compuestos interhalógenos son muy inestables y
reaccionan violentamente con el agua
 Todas las moléculas interhalógenas violan la regla del
octeto.
Propiedades de los interhalógenos
Pseudohalógenos
Son compuestos que tienen propiedades físicas y químicas similares a los halógenos
 Cianógeno (CN2)
N≡C−C≡N
Gas incoloro,Punto de fusión: -27,9 °C y Punto de ebullición: -21,17 °C
 Oxocianógeno (OCN)2
N≡C−O-O-C≡N
Muy inestable, solo se ha podido estabilizar formando complejos
 Tiocianógeno (SCN)2
N≡C-S-S-C≡N
Cristales incoloros, explotan a 20 °C Punto de fusión: (15 – 16) °C
 Selecianógeno (SeCN)2
N≡C-Se-Se-C≡N
Cristales amarillos Se descomponen 20 °C
 Azida de hidrógeno (HN3)
H-N=N=N
Líquido incolor Punto de fusión: 80 ° Punto de ebullición: 35,7 °C
 Cloro azido
Cl-N=N=N
Gas incoloro extremadamente explosivo Punto de fusión: -100°C
-Dentífricos - Sistemas de refrigeración y aire
acondicionado
F -Anestésicos
-Producción de halones
- Antibióticos de amplio espectro
-Tratamiento de agua potable y de piscinas

- Agente blanqueador en las industrias alimentaria, del cuero,
USOS Y Cl textil y papelera.
- Fabricación de las palas de los aerogeneradores
APLICACION - Fabricación de procesadores rápidos.
ES DE LOS
HALÓGENOS El principal uso industrial del Br2 ha sido la preparación del compuesto 1,2-
Br dibromoetano, que se empleaba como aditivo de las gasolinas
-Los biocidas a base de yodo se utilizan en aplicaciones industriales

como pinturas, adhesivos, tratamiento de madera y fluidos para
metalurgia
I - El yodo es importante en la nutrición humana, ya que el cuerpo requiere

una cierta cantidad de yodo para evitar enfermedades como el bocio.
- se utiliza ampliamente en la industria farmacéutica
FAMILIA DEL OXÍGENO
O ANFÍGENOS
GRUPO VIA (16)

Los elementos de esta familia son (O , S , Se , Te , Po)
•CARACTERISTICAS GENERALES:
•Configuración electrónica estado basal (ns2 np4 )

O8 = 1S2 2S2 2p4
•Por lo tanto reaccionar con los elementos no metálicos su número

de oxidación es -2 a partir del azufre y los siguientes elementos
pueden # oxidación (+2 , +4 , +6).
•El oxígeno y el Azufre son netamente no metálicos ,a diferencia

de otros elementos el oxígeno se encuentra en estado libre en el
aire en forma de mezclas y también puede encontrarse en la
naturaleza en forma de compuestos que pueden ser óxidos
básicos , sales oxisales , cloratos , fosfatos o sulfatos.
•El azufre lo encontramos en la naturaleza en forma de depósitos en las
oclusiones volcánicas, o en la naturaleza en forma de compuestos entre ellos:
Sulfuros metálicos.
•Pirita (Sulfuro de Hierro)
•Galena (Sulfuro de Plomo)
•Blenda (Sulfuro de zinc)
•Calcopirita (Sulfuro doble de Hierro y cobre CuFeS2)
<
•El Selenio y Teluro generalmente se encuentran acompañado a los sulfuros

metálicos o también bajo la forma de compuestos seleniuros, teleniuros
presentan propiedades semiconductoras , semimetaloides.
•El polonio se caracteriza por ser radiactivo en los minerales de uranio ,Th .
•Forma parte de os elementos denominados metaloides o semimetales.
NOTA:
De acuerdo a la teoría del orbital molecular (TOM) el O2( oxigeno molecular )
tiene un comportamiento paramagnético .
O8 =1s2 2s2 2p4
O8=1s2 2s2 2p4
3. OBTENCION DEL OXIGENO:
3.1.A NIVEL DE LABORATORIO:

3.2 OBTENCION A NIVEL INDUSTRIAL:
3.2.1. ELECTROLISIS DEL AGUA
La electrolisis consiste en la descomposición mediante una

corriente eléctrica de una sustancia en disolución. Está
sustancia se llama electrolito.
En el agua pura existen dos electrolitos procedentes de su
disociación, el hidrogeno (H+) y el hidroxilo (OH+).
3.2.2. OBTENCION DEL OXIGENO “METODO LINDER
FRANKEL”
El oxígeno, el de más alto punto de ebullición de ambos gases, se

recoge en forma muy pura en la parte de baja presión del
condensador principal, alrededor de los tubos.
El oxígeno que se evapora de aquí es también muy puro sale por
(24) y pasa por los aparatos de contracorriente(13 y 7), donde
refrigera el aire que viene en sentido contrario, del mismo modo
descrito para el nitrógeno .Sale del aparato por 30 y se le conduce
a su destino .
El oxígeno líquido se saca de parte inferior del condensador y en
(26) refrigera al nitrógeno gaseoso procedente de la cúpula,
después de lo cual se expande en (27) , de donde se puede
extraer oxígeno líquido ,mientras la fracción evaporada se
conduce al aparato de contracorriente (13) , donde se reúne con el
oxígeno procedente de la columna superior.
3.3. REACCIONES DE OXIGENO MOLECULAR:
• CON METALES:
Con esto queda cerrado el ciclo del aire, desde la entrada de
aire nuevo hasta la salida hasta la salida de los gases oxígeno y
nitrógeno, por separado.
El método tiene lugar en dos pasos; primero se comprime el aire

nuevo a alta presión y se elimina el calor de compresión,
después y por medio del aire frio procedente del aparato de
fraccionamiento, el aire se enfría a contracorriente hasta casi la
temperatura de licuefacción. Esta se consigue por
descompresión hasta unas 5 atm. En el segundo paso, el
contenido de la columna inferior se descomprime en la columna
superior desde 5 a 0,5 atm, provocando así la separación de
ambos gases.
4. AZUFRE (OBTENCION Y PROCESOS INDUSTRIALES)
•Descubrimiento:
EL azufre es conocido desde tiempos antiguos, razón por el

cual no se atribuye su descubrimiento a una persona, pero el
como elemento fue descubierto por Henning Brand un
comerciante y alquimista de Hamburgo, Quien también
descubrió el fosforo sin embargo fue identificado por A.
Lavoisier en 1777.
•Estado natural:
El azufre es un elemento no metálico muy abundante en estado libre en la

naturaleza, donde se halla en depósitos de origen volcánico como los que
se encuentran en la isla italiana de Sicilia, o en mantos subterráneos
formados por la acción de determinadas bacterias sobre el ácido sulfhídrico,
especialmente abundantes en Louisiana y Texas, Estados Unidos. El azufre
de las capas subterráneas se extrae mediante la inyección de agua muy
caliente a presión por medio de un sistema de tubos concéntricos (método
Frasch), lo que hace que se funda el azufre.
Asociado con diferentes metales, principalmente en forma de sulfuros,

constituye un gran número de minerales, algunos de ellos de gran
importancia, como la pirita (sulfuro de hierro), la galena (sulfuro de plomo),
la blenda (sulfuro de zinc), el yeso (sulfato de calcio hidratado), el cinabrio
(sulfuro de mercurio) o la estibina (sulfuro de antimonio).
4.1.- OBTENCION DEL AZUFRE:
4.1.1. A NIVEL LABORATORIO:

4.1.2.- PROCESO DE OBTENCION DE AZUFRE METODO
(HERMAN FRASCH)
La mayor cantidad del azufre elemental del mundo se ha

obtenido por el proceso de Frasch a partir de las piedras
calizas porosas que lo contienen. Hermán Frasch desarrolló
su ingenioso método, que consiste en fundir el azufre bajo
tierra o el mar, y luego bombearlo hasta la superficie. Se
utiliza equipo común de los pozos petroleros para hacer las
perforaciones hasta el fondo de los estratos cargados de
azufre, a una profundidad entre 150 y 750 m bajo tierra.
Se introduce un juego de tres tubos concéntricos, se pasa un
tubo de 10 cm a través del de 20 cm, de modo que quede un
espacio anular entre los dos, extendiéndolo casi hasta el fondo
de la roca cargada de azufre, y se le apoya en un collar que sella
el espacio anular entre los tubos de 20 y 10 cm. Un tubo para
aire, de 3 cm de diá metro, dentro de los otros, llega hasta una
profundidad ligeramente por encima del collar mencionado. El
tubo de 20 cm se perfora en dos niveles diferentes, uno encima
y otro debajo del collar anular. El conjunto superior de
perforaciones permite que escape el agua caliente, y el azufre.
Se pasa agua caliente a más o menos 160°C (punto de fusión

del azufre 115°C) hacia abajo del espacio anular, entre los tubos
de 20 y 10 cm y se hace entrar aire comprimido hacia abajo del
tubo de 3 cm para que el azufre líquido pueda subir a la
superficie.
El método Frasch, más moderno, se aplica en los lugares
donde el azufre se halla bajo tierra. El vapor de agua funde el
azufre, y el aire comprimido lo hace ascender en estado líquido
por el tubo comprendido entre el que lleva el aire y el que lleva
el vapor de agua. El azufre solidifica luego, y se dispone en
grandes pilas que se van cargando a medida que la demanda
lo exige.
El azufre funde (PF = 119 ºC), formando una bolsa líquida. Se

inyecta aire comprimido (a 20-25 atm) por el tubo más interno y
la mezcla azufre-agua asciende por el tubo intermedio. El
azufre así obtenido es muy puro (pureza del 99,5-99,9%)
Aunque el proceso Frasch en su día fue la principal fuente de
azufre elemental, la situación es distinta ahora. Ello se debe a la
necesidad de controlar las emisiones de azufre en las
operaciones industriales. El H2S es una impureza frecuente en el
petróleo y en el gas natural. El primer paso para la recuperación
del S del gas natural consiste en la separación del H2S para lo
cual se aprovechan sus propiedades ácidas. Se pasa el gas a
través de una disolución acuosa de una base orgánica, donde el
único gas retenido es el H2S:
Después de ser eliminado del combustible, El H2S se reduce a

azufre elemental mediante un proceso en dos etapas:
Un reactor múltiple puede llegar a una conversión del 95-
96%. Actualmente y debido a las restricciones impuestas
por la legislación actual, respecto a los contaminantes del
aire, ha sido posible elevar este porcentaje hasta el 99%.
Una secuencia de reacciones similar se emplea para la
producción de azufre a partir del petróleo, con la salvedad
de que hay que eliminar los compuestos órgano sulfurados,
mediante procesos de hidrogenación.
4.1.3.- PROCESO DE OBTENCION DE AZUFRE EN HORNO DE CLAUS
DESCRIPCIÓN DEL PROCESO:
Proceso Claus:
Hay dos alimentaciones, gas ácido de amina, y gas ácido de
NH3. Las líneas del gas ácido de NH3 están provistas de vapor
de acompañamiento para mantener la temperatura de la
corriente mayor a 75°C, de manera de evitar la deposición de
sólidos de bisulfuro de amonio.
(NH3 + H2S ---- NH4HS↓).
El aire de combustión es suministrado por un soplador. Para una

eficiente destrucción del NH3, el Horno de Reacción está dividido
en dos secciones o zonas. Todo el aire de combustión y el gas
ácido de NH3 son enviados al quemador de alta intensidad en la
zona1
Método de Calcaron:
Este método consiste en la extracción del azufre por fusión,

muy usado en Italia, es usado con el fin de separar el azufre
elemental que se encuentra combinado con diversos materiales,
tales como: yeso, arcilla, etc., denominados generalmente
ganga. Para proceder, se amontona el mineral sobre una
superficie inclinada, a modo de horno, dejando respiraderos en
la parte superior y unos agujeros de salida en la parte baja
(inclinada).Este depósito, que recibe el nombre de Calcaron, se
cubre con tierra y se enciende con leña que se introduce por los
respiradores o chimeneas. La combustión de una parte del
azufre produce el calor necesario para fundir el resto que sale
por la base inclinada del horno para solidificarse en moldes de
manera húmedos. Este procedimiento aunque era de bajo
rendimiento se utilizaba en Sicilia para ahorrar combustible,
muy escasos allí.
OBTENCIÓN A PARTIR DE MENAS SULFUROSAS:
La mena sulfurosa se calienta, así funde el azufre y se separa

de la ganga. Al elevar la temperatura por encima del punto de
fusión, la viscosidad del azufre líquido al principio disminuye,
pero a 160º C el azufre comienza a solidificar ya los 250ºC
adquiere de nuevo su fluidez. Por esta razón, la fundición del
azufre se realiza a una temperatura aproximada de 150ºC. El
método de calentamiento dependerá de la calidad del mineral
o sea de su contenido de azufre, de la composición
mineralógica de la roca, de cómo reacciona al calentamiento,
ya que, algunos minerales conservan la forma primaria y otros
se desmenuzan, también depende del grado de mojabilidad
que ofrece la roca en cuanto al azufre fundido y al agua. Los
minerales pobres y sueltos se hacen enriquecer por flotación
obteniendo hasta un 90% de azufre.
Si se usa el método de vapor de agua, el
mineral o concentrado se calienta en
autoclave con agua caliente a una
temperatura de 150ºC y a una presión
aproximada de 4 atm. El azufre fundido
va a parar al fondo del aparato mientras
que las partículas de las rocas forman
con el agua una suspensión, se añaden
al agua sustancias tensoactivas (almidón,
kerosene, etc.). La autoclave trabaja
periódicamente, se carga con mineral o
con concentrado después se suministra
el agua y el vapor de agua. Al finalizar la
reacción se deja primeramente el azufre,
después el agua y al final se extrae
la roca. El azufre obtenido por fusión del
mineral resulta bastante impuro y es
menester refinarlo, esto conseguido por
destilación o sublimación.
REACCIONES QUIMICAS MÁS IMPORTANTES DEL AZUFRE
PRINCIPALES APLICACIONES DEL AZUFRE ELEMENTAL:
El azufre se presenta en el comercio o bien en forma de polvo o bien

en forma de cilindros gruesos (azufre en cañón), que se obtienen por
solidificación del fundido en moldes de madera. Por condensación
del vapor sobre cámaras de mucha superficie, cerradas, se forma un
polvo muy fino llamado flor de azufre. También se presenta en forma
de barras finas, provistas de mecha de algodón para facilitar su
combustión con producción de SO2, para la fumigación de recipientes
destinados a la fabricación y conservación de vinos y cervezas.
El 90% del S elemental se destina a la fabricación de SO2 que a su

vez se destina mayoritariamente a la síntesis de ácido sulfúrico,
materia prima en la elaboración de fertilizantes (SO2 →
SO3→ H2SO4 → fertilizantes). El resto (10%) del S elemental se
destina a la síntesis de CS2, a la vulcanización del caucho, a la
obtención de fungicidas, insecticidas, pólvora y productos
farmacéuticos.
•Vulcanización del caucho.
La vulcanización es el proceso con el que se conoce la adición
de azufre al caucho. El caucho es un polímero blando y elástico.
En el proceso de vulcanización, los átomos de azufre establecen
enlaces entre las cadenas poliméricas. Esto dificulta su
movimiento, con lo que se consigue un material más duro,
resistente y que no se reblandece por efecto de la temperatura.
Los neumáticos están construidos por capas de caucho
vulcanizado, fibras textiles e hilos metálicos.
•Pólvora
La pólvora es una mezcla de S, carbón y nitrato potásico que
fue inventada en China hace más de mil años. Es el primer
explosivo obtenido y aún hoy se utiliza con profusión, por
ejemplo, en la elaboración de material pirotécnico.
•Efectos sobre la salud:
El azufre puede encontrarse habitualmente en la naturaleza

en forma de sulfuros. Entretanto varios procesos se añaden al
medio ambiente de manera que se conecta el azufre
perjudicial para los animales y los hombres. Estos enlaces de
azufre dañinos del mismo modo se forman en la naturaleza
durante diversas reacciones, sobre todo cuando se han
agregado sustancias que no están presentes de forma
natural. Los compuestos del azufre muestran un olor
desapacible y a menudo son agudamente tóxicos. En general
las sustancias sulfurosas pueden tener los consiguientes
efectos en la salud humana:
•Puede producir efectos neurológicos y cambios comportamentales.
•Puede aturdir la circulación sanguínea.
•Puede provocar daños cardiacos.
•Puede producir efectos en los ojos y en la vista.
•Puede originar fallos reproductores.
•Puede causar daños en el sistema inmunitario.
•Puede provocar desórdenes estomacales y gastrointestinales.
•Puede originar daños en las funciones del hígado y los riñones.
•Puede producir defectos en la audición.
•Puede alterar el metabolismo hormonal.
•Puede causar efectos dermatológicos.
•Puede producir irritación de las vías respiratorias, bronquitis,
asfixia, embolia pulmonar, asma.
•Puede provocar ronquera y presión en el pecho.
•Puede causar dolores de cabeza.
•Puede provocar irritación en la boca, la faringe y los bronquios.
•Efectos ambientales:
Los efectos dañinos del azufre en los animales son

principalmente daños cerebrales, a través de un mal
funcionamiento del hipotálamo, y perjudica el sistema
nervioso. Existen experimentos de laboratorios con animales
de prueba que han indicado que el azufre puede causar
peligrosos daños vasculares en las venas del cerebro,
corazón y riñones. También han indicado que ciertas formas
del azufre pueden causar daños fetales y efectos congénitos.
Las madres pueden incluso transmitirles envenenamiento por
azufre a sus hijos a través de la leche materna. Por último, el
azufre puede dañar los sistemas enzimáticos internos de los
animales.
5. OZONO:
Es un gas incoloro Termodinámicamente inestable, tiene un olor penetrante

extremadamente toxico.
Pf. = -249.6 °cPeb. = -112.3 °c
Destrucción del O3
Al descomponerse los CFCl3 liberan cloro atómico el cual es muy reactivo y

destruye a las moléculas de ozono, se considera que un sólo átomo de cloro
destruye hasta 100 mil moléculas de ozono. Las ecuaciones químicas que
a) Cl + O ——–> Cl O + O
representan elb) proceso son: Cl + O
3 2
Cl O + O ——–>2
Se observa la acción catalítica del átomo de cloro de acuerdo a las dos

ecuaciones químicas, ya que el átomo de cloro vuelve a quedar libre para
seguir reaccionando con otra molécula de ozono y así sucesivamente. El
monóxido de cloro (ClO) que es un subproducto de los clorofluorocarbonos
también destruye a la molécula de ozono. La reacción química neta se
representa mediante la ecuación química:
6. PEROXIDO DE HIDROGENO (H2O2)
El peróxido de hidrógeno (H2O2), también conocido como agua

oxigenada, dioxogen o dioxidano, es un compuesto químico con
características de un líquido altamente polar, fuertemente enlazado con el
hidrógeno tal como el agua, pero que en general se presenta como un
líquido ligeramente más viscoso que ésta. Es conocido por ser un
poderoso oxidante.
A temperatura ambiente es un líquido incoloro con olor penetrante e
incluso desagradable. Pequeñas cantidades de peróxido de hidrógeno
gaseoso se encuentran naturalmente en el aire. El peróxido de hidrógeno
es muy inestable y se descompone lentamente en oxígeno y agua con
liberación de gran cantidad de calor. Su velocidad de descomposición
puede aumentar mucho en presencia de catalizadores. Aunque no es
inflamable, es un agente oxidante potente que puede
causar combustión espontánea cuando entra en contacto con materia
orgánica o algunos metales, como el cobre, la plata o el bronce.
•MÉTODO DE LA OXIDACIÓN DEL ISOPROPANOL
No hace muchos años la compañía multinacional Shell desarrolló

un nuevo procedimiento, "proceso del isopropanol", donde se
utiliza a este alcohol utiliza como producto de partida. El
rendimiento es del 30 %.
CH3-CHOH-CH3 + O2 → CH3-CO-CH3 + H2O2

(90-140ºC, 15-20 atm)
El rendimiento es tan bajo debido a reacciones colaterales. El

peróxido de hidrógeno se separa por destilación fraccionada. Se
obtiene así una disolución de H2O2 al 20 % en peso. La gran
desventaja de este proceso es que se obtienen doble peso de
acetona que de H2O2.
•MÉTODO DE LA OXIDACIÓN ELECTROQUÍMICA DEL
H2SO4 O (NH4)2SO4
El peróxido de hidrógeno se maneja ordinariamente en forma
de disolución al 3%. Esta disolución se obtiene por
electrolisis del ácido sulfúrico concentrado (550 a 570 g/L) o
de ácido sulfúrico (260 g/l), lo que origina el ácido
peroxodisulfúrico H2S2O8, hidrolizando después el ácido y
destilando el peróxido de hidrógeno obtenido:
Electrolisis:
Cátodo: 2 H+ (ac) + 2 e- ® H2(g)
Ánodo: 2H2SO4- (ac) → 2 H+(ac) + H2S2O82- (ac) + 2e-
2H2SO4- (ac) → H2S2O8(ac) + H2
Con (NH4)2SO4 (210 a 220 g/l):
(NH4)2SO4 + H2SO4 (ac) → (NH4)2S2O8(ac) + H2
•HIDRÓLISIS:
H2S2O8(ac) + H2O → H2SO5 + H2SO4
H2SO5 + H2O → H2SO4 + H2O2
El rendimiento del proceso del 70 %. La desventaja del

proceso es el coste de la electricidad y de la producción.
•PROCESO DE LA ANTRAQUINONA (EL MÁS IMPORTANTE)
Se obtiene por reducción de alquilantraquinona. La posterior oxidación

con aire del 2-alquilantrahidroquinona formado regenera la
etilantraquinona con formación de peróxido de hidrógeno, que se extrae
con agua. Esta debe estar perfectamente desionizada y contener un
estabilizador de H2O2 (pirofosfato o estannato de sodio). Las
disoluciones de H2O2 se concentran en vacío, obteniéndose
concentraciones que varían entre el 15 % y el 35% en peso.
6.3 REACCIONES QUIMICAS:
6.3.1 PROPIEDADES OXIDANTES

6.3.2 PROPIEDADES REDUCTORAS:
7. DIOXIDO DE AZUFRE:
El dióxido de azufre, u óxido de azufre (IV), es un óxido cuya

fórmula molecular es SO2. Es un gas incoloro con un
característico olor asfixiante. Se trata de una sustancia reductora
que, con el tiempo, el contacto con el aire y la humedad, se
convierte en trióxido de azufre. La velocidad de esta reacción en
condiciones normales es baja.
En agua se disuelve formando una disolución ácida. Puede ser
concebido como el anhídrido de un hipotético ácido sulfuroso
(H2SO3)
Esto —en analogía a lo que pasa con el ácido carbónico— es
inestable en disoluciones ácidas pero forma sales, los sulfitos y
hidrogenosulfitos.
Se encuentra en las emanaciones volcánicas:

PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS DEL
TIOSULFATO DE SODIO
El tiosulfato de sodio tiene un peso molecular

de 158,11 g/mol para su forma anhidra y
248,18 g/mol para la forma pentahidratada.
Además, presenta una densidad de 1,667
g/mol.
El tiosulfato de sodio son cristales monoclínicos

incoloros sin un aroma característico. Dicho
solido es eflorescente, lo que quiere decir que
puede reducirse a polvo por si mismo por
perdida de agua de cristalización al ser
expuesto al aire.
El compuesto tiene un punto de fusión de 48 Co para la forma pentahidratada y
a partir de los 100 Co comienza a descomponerse. El Na2S2O3 es muy soluble
en agua pudiéndose disolver 70 gramos por cada 100 mililitros de solvente. El
compuesto es prácticamente insoluble en etanol.
El tiosulfato sódico es una sal neutra que se disocia fácilmente en agua para dar
iones sodio y tiosulfato . Na2S2O3 es un solido estable en condiciones normales
, pero se descompone al calentar para dar sulfato sódico y poli sulfuro sódico:
4Na2S2O3 3Na2SO4 + Na2S5

También se descompone cuando se trata de ácidos diluidos para dar azufre y
dióxido de azufre (llamada reacción de reloj):
Na2S2O3 + 2HCl 2NaCl + S + SO2 + H2O
Reacciona estequiometricamente con soluciones acuosas de yodo, por lo

que es ampliamente utilizado en laboratorios para titulaciones basadas en
yodo.
REACTIVIDAD Y PELIGROS
El tiosulfato de sodio no es un material tóxico y se utiliza con fines

médicos. Sin embargo, cuando se descompone, produce vapores
tóxicos de óxido de azufre, que pueden causar irritación a los
ojos, la piel y las membranas mucosas.
El compuesto puede irritar los ojos, la piel y el tracto respiratorio.

La sustancia es tóxica para los pulmones y las membranas
mucosas. La exposición repetida o prolongada a la sustancia
puede producir daños en dichos órganos.
Si el compuesto entra en contacto con los ojos, se debe revisar y

quitar los lentes de contacto. Se debe lavar inmediatamente los
ojos con abundante agua durante al menos 15 minutos con agua
fría.
En caso de contacto con la piel, se debe enjuagar
inmediatamente con abundante agua el área afectada durante al
menos 15 minutos, mientras se quita la ropa contaminada y los
zapatos. Cubra la piel irritada con un emoliente. Lave la ropa y
zapatos antes de volver a usarlos. Si el contacto es grave, lavar
con un jabón desinfectante y cubrir la piel contaminada con una
crema anti-bacteriana en caso de inhalación, se debe trasladar a
la víctima a un lugar fresco. Si no respira, se administra
respiración artificial. Si la respiración es difícil, proporcione
oxígeno.
Si el compuesto se ingiere, no se debe inducir el vómito a menos

que lo indique el personal médico. Afloje la ropa apretada tal
como cuello de camisa, cinturón o corbata.
En todos los casos se debe obtener atención médica inmediata.

USOS:
EN MEDICINA:
El tiosulfato de sodio puede usarse para disminuir algunos de los

efectos secundarios del cisplatino (una medicina para el cáncer).
Se utiliza en el manejo de extravasaciones durante la
quimioterapia. El tiosulfato de sodio impide la alquilación y la
destrucción del tejido proporcionando un sustrato para los agentes
alquilantes que han invadido los tejidos subcutáneos.
En dicho tratamiento, se inyecta nitrito de sodio por vía

intravenosa para producir hemoglobina que se combina con el ion
cianuro convirtiéndolo temporalmente en la forma
cianemetoglobina. Posteriormente se inyecta el tiosulfato de sodio.
DESCLORIFICACION DEL AGUA:
El tiosulfato de sodio se utiliza para desclorar el agua, incluyendo

la reducción de los niveles de cloro para su uso en acuarios y
piscinas y spas y dentro de las plantas de tratamiento de agua
para tratar el agua de lavado posterior establecida antes de su
liberación en los ríos.
La reacción de reducción es análoga a la reacción de reducción

de yodo, el tiosulfato reduce el hipoclorito (ingrediente activo en
el blanqueador) y, al hacerlo, se oxida a sulfato. La reacción
completa es:
4NaClO + Na2S2O3+ 2Na(OH) → 4NaCl + 2Na2SO4+ H2O

ACIDO SULFURICO:
El ácido sulfúrico es un compuesto químico extremadamente

corrosivo cuya fórmula es H2SO4. Es el compuesto químico que
más se produce en el mundo, por eso se utiliza como uno de los
tantos medidores de la capacidad industrial de los países. Una
gran parte se emplea en la obtención de fertilizantes. También se
usa para la síntesis de otros ácidos y sulfatos y en la industria
petroquímica.
Generalmente se obtiene a partir de dióxido de azufre,

por oxidación con óxidos de nitrógeno en disolución acuosa.
Normalmente después se llevan a cabo procesos para conseguir
una mayor concentración del ácido. Antiguamente se lo
denominaba aceite o espíritu de vitriolo, porque se producía a
partir de este mineral.
,
La molécula presenta una estructura piramidal, con el átomo de

azufre en el centro y los cuatro átomos de oxígeno en los
vértices. Los dos átomos de hidrógeno están unidos a los
átomos de oxígeno no unidos por enlace doble al azufre.
Dependiendo de la disolución, estos hidrógenos se pueden
disociar. En agua se comporta como un ácido fuerte en su
primera disociación, dando el anión hidrogenosulfato, y como un
ácido débil en la segunda, dando el anión sulfato.
METODOS DE OBTENCION:
1. METODO DE CONTACTO:
En el primer paso es producir dióxido de azufre por la combustión

de azufre con el oxígeno del aire. El aire empleado en la
combustión debe ser lo suficientemente seco, para evitar la
corrosión y la desactivación del catalizador, por lo contrario
resultante ácido sulfúrico o ácido sulfuroso para evitar.
La combustión de azufre está en exceso de aire en un horno con

un revestimiento refractario a un gas con aproximadamente 10 a
11% de contenido de azufre. La temperatura del gas después de
la combustión debe bajarse hasta aproximadamente 410 a 440°C
para la subsiguiente etapa de la oxidación catalítica.
El dióxido de azufre también se puede producir tostando minerales
sulfuros como la pirita.
El dióxido de azufre reacciona con oxígeno en presencia de un
catalizador, de platino - o vanadio - (en gel de sílice SiO2), en una
reacción de equilibrio a trióxido de azufre. La misión del catalizador es
aumentar la velocidad de reacción pero no cambia el punto de
equilibrio. De acuerdo con el principio de Le Chatelier, una temperatura
más baja desplaza el equilibrio químico hacia la derecha, por lo tanto,
aumenta el rendimiento porcentual. Si al bajar la temperatura también
baja la velocidad de formación pudiendo llegar a un nivel
antieconómico. Como compromiso entre los dos condicionantes las
altas temperaturas se sitúa entorna a los 450 ° C, las presiones medias
entre 1 a 2 atm. Como la reacción es exotermica después de pasar por
una bandeja de catalizador el gas se saca del reactor y se enfría hasta
los 400ºC antes de volver a introducirlo, para conseguir el proceso lo
más isotermo posible.
Aunque se podría hacer reaccionar el trióxido de azufre resultante con

agua para formar ácido sulfúrico.
Pero no se hace debido a que es una reacción
fuertemente exotérmica y haría hervir la mezcla produciendo vapores
o nieblas ácidas. En su lugar se aprovecha que el SO3 tiene una
mayor solubilidad en H2SO4 que en el agua. Esto crea disulphuric
(también conocido como ácido sulfúrico fumante o óleum):
Este se puede mezclar con agua para obtener el doble de ácido
sulfúrico.
2. METODO DE LA CAMARA DE PLOMO:
Este método es menos utilizado que el de contacto, ya que

sólo es capaz de producir un ácido sulfúrico con
una concentración de entre el 62 y el 78%.
Aquí vemos un esquema general y, después, se describirá el

proceso paso a paso, si bien se trata de un proceso de
producción continuo (todos los elementos del sistema están en
funcionamiento simultáneamente y de forma constante, con un
aporte continuo de reactivos):
FAMILIA DEL
NITRÓGENO
GRUPO VA (15)
CARACTERÍSTICAS GENERALES:
•Configuración electrónica en su estado basal ns2np3.

•El Nitrógeno(N) y Fosforo (P) se caracterizan por ser netamente no
metálicos. A partir del Arsénico(As), Antimonio (Sb), Bismuto (Bi)
tiene una tendencia metálica, especialmente el Bismuto que se
considera como metálico. En la formación de sus compuestos el
Nitrógeno, Fosforo ,Arsénico pueden presentar su número de
oxidación de -3 especialmente cuando reaccionan con elementos
metálicos ,pero a partir del Arsénico, Antimonio, Bismuto presentan
número de oxidación +3,+5.
•El Nitrógeno(N) se encuentra en la naturaleza al estado libre en el

aire en forma de mezclas pero también se pueden encontrar en
forma de compuestos entre estos compuestos aminoácidos, aminas,
amidas, etc.
•El Fosforo (P)se encuentra en la naturaleza bajo la forma de
compuestos entre ellos los fosfatos Ca3(PO4)2.
•Los siguientes elementos, Arsénico(As) se encuentra en la forma de

compuestos como los arseniuros y acompañando a los sulfuros
metálicos como impurezas.
•El antimonio (Sb) y el bismuto (Bi) bajo la forma de sulfuros en

minerales.
•También podemos mencionar que presentan modificaciones,

alotrópicas entre ellos el Fosforo (P) y el arsénico(As).Por ejemplo el
fosforo blanco, rojo, negro, escarlata, violáceo, etc.
CARACTERÍSTICAS FÍSICAS:
Propiedades Nitrógeno(N) Fosforo (P) Arsénico (As) Antimonio (Sb) Bismuto (Bi)
Configuración 2s22p3 3s23p3 4s24p3 5s25p3 6s26p3

electrónica externa en
su estado basal
Energía de ionización 1402 1012 947 834 703
(Kj/mol)
Electroafinidad 9 76 77 101 100
Electronegatividad 3.04 2.19 2.18 2.05 1.9
Punto de fusión (°C) -210 44.15 817 630.5 271
Punto de ebullición(°C) -195.8 280.5 616.3 1635 1564
Radio atómico(pm) 75 110 121 141 170
Radio iónico (-3pm) 171 212 222 245 213

(+3pm) 69 92 108
Densidad (g/cm3) 1.25g/L 1.828g/cm3 5.78/cm3 6.68g/cm3 9.8g/cm3
Volumen atómico 173 16.94 13.9 18.21 21.32

(cm3/mol)
OBTENCIÓN DEL NITRÓGENO
•A NIVEL INDUSTRIAL
Por destilación fraccionada del aire (liquido)
• Procedimiento Coignet
Aprovechando la osteína para cola y/o gelatinas usando HCl c/c

Secuencia:
* Obtención a gran escala
8. Mediante sustitución de sus átomos de hidrógeno por restos
alifáticos o cestos aromáticos permiten la generación de
aminas.
LEY DE GRAHAM
En 1829 Thomas Graham, determinó que cuando P y T son constantes, la velocidad
de difusión de las sustancias gaseosas es inversamente proporcional a la raíz
cuadrada de sus pesos moleculares:
En otras palabras, bajo las mismas condiciones de P y T, las moléculas de un gas
ligero se desplazan con mayor rapidez que las de un gas pesado.
ÁCIDO NÍTRICO (HNO3)
Características:
•Es un líquido incoloro

•Punto de fusión = -41.322°C
•Punto de ebullición=86°C
•Es un ácido fuerte
•El ácido nítrico acuoso es denominado “acido fumante”
OBTENCIÓN
A partir de la reacción del nitrato de sodio más ácido sulfúrico
FAMILIA DEL CARBONO
GRUPO IVA (14)

CARACTERISTICAS GENERALES
El grupo IVA del Sistema Periódico, o familia del carbono, está formado por
los elementos: carbono (C), silicio (Si), germanio (Ge), estaño (Sn), plomo
(Pb) y flerovio (Fl) (antes llamado ununcuadio).
•Características generales
• Poseen cuatro electrones en su nivel energético más externo y presentan

la siguiente configuración electrónica: ns2 np2 (2 electrones s y 2 electrones
p), exhibiendo los siguientes estados de oxidación: +4, +2 y -4.
• El primer elemento del grupo, es el carbono es un no metal duro y sólido a

temperatura ambiente. Este elemento puede encontrarse en la naturaleza
en forma de carbono amorfo (grafito) y en forma de diamante. Ambas
formas alotrópicas poseen coloraciones distintas, siendo el grafito de color
negro y el diamante incoloro.
•Los elementos silicio y germanio, son los metaloides del grupo, y presentan
una dureza intermedia. El silicio posee propiedades intermedias entre el
carbono y el germanio. Su forma cristalina es bastante dura y muestra un
brillo metálico de color grisáceo.
•El metaloide germanio es de color blanco grisáceo lustroso, quebradizo y

conserva el brillo a temperaturas normales. Este elemento exhibe la misma
estructura cristalina que el diamante.
•Los metales de este grupo son el estaño y el plomo. El estaño es de color

plateado y maleable. Por su parte, el plomo es un metal pesado que rara vez
se encuentra en estado elemental. Es de color plateado con tono azulado,
que se empaña para adquirir un color gris mate. Es flexible, inelástico y se
funde con facilidad.
•Características físicas más importantes
También podemos mencionar que

estos elementos presentan formas o
C Si Ge Sn Pb
modificaciones alotrópicas.
Propiedades
C.E. externa en su estado
2s2p2 3s2p2 4s2p2 5s2p2 6s2p2
basal
E.I. (KJ/mol)
Primera 1086,4 786,5 762,2 708,6 715,5
Segunda 2352,6 1577,1 1537,2 1411,8 1450,4
Tercera 4620,5 3231,6 3302 2943,1 2081,5
Cuarta 6222,6 4355,5 4410 3930,3 4083
Electronegatividad 2,55 1.8 1.8 1.8 1.9

Afinidadelectrónica(KJ/mol) -122,3 -133,6 -120 -121 -110
Pto. de fusión (°C) 3827 1414 938 232 327
Pto. de ebullición (°C) 4197 3265 2833 2602 1749
Radio Atómico (pm) 77 117 122 140 154
Radio Iónico (pm) 15 41 53 71 84
Densidad (g/cm3) 2.27 2.33 5.32 7.28 11.4
Vol. Atómico(cm3/mol) 6.30 12.05 13.64 16.3 18.27
•Formas Alotrópicas de los elementos del grupo IVA:
Elemento Forma Alotrópica Propiedades

ρ = 8.51 g/cm3
Diamante
d (C-C) =1.54 Å
C
ρ = 2.22 g/cm3
Grafito
d (C-C) =1.42 Å
ρ = 2.32 g/cm3
Si Diamante
d (Si-Si) =2.34 Å
ρ = 5.38 g/cm3
Ge Diamante
d (Ge-Ge) =2.44 Å
ρ = 5.75 g/cm3
Estaño gris diamante
d (Sn-Sn) =2.81 Å
Sn
Estaño blanco ρ = 7.39 g/cm3
Octaedro distorsionado d (Sn-Sn) =3.022 Å
Empaquetamiento cúbico ρ = 11.48 g/cm3
Pb
compacto d (Pb-Pb) =3.5 Å
1.2 CARBONO
El carbono constituye aproximadamente el 0,09% de la

corteza terrestre. Además, la atmósfera contiene un 0,03% en
volumen de dióxido de carbono y el carbono también es un
constituyente fundamental de la materia animal y vegetal.
En estado elemental, el carbono se presenta en la naturaleza

en dos formas alotrópicas, diamante y grafito, y mucho más
abundantemente en el carbón de piedra, el cual se formó de
plantas fósiles y está constituido por carbono amorfo muy
contaminado con diversos compuestos orgánicos e inorgánicos.
En forma combinada, se presenta principalmente en el gas
natural, el petróleo y los carbonatos minerales como la piedra
caliza, CaCO3.
1.2.1 Química del carbono
La estructura electrónica de la capa de valencia del carbono en su estado

fundamental es 2s2 2p2, por lo que para alcanzar la tetravalencia normal el átomo debe
promoverse al estado de valencia 2s1 2p3. Debido a lo elevado de los potenciales de
ionización, el ion C4+ no se forma en ningún proceso químico ordinario, pero el ion
C4− posiblemente existe en algunos carburos de los metales más electropositivos. En
general, sin embargo, el carbono sólo forma enlaces covalentes.
Una característica única del carbono es la catenación; es decir, su tendencia a

enlazarse consigo mismo formando cadenas o anillos, no sólo por medio de enlaces
simples C-C sino también con enlaces múltiples C=C y C≡C. El azufre y el silicio son
los otros elementos con cierta tendencia a la catenación, pero son muy inferiores al
carbono en este sentido.
Se puede apreciar la elevada tendencia del carbono a la catenación, comparado con

el silicio o el azufre, considerando las energías de enlace dadas en la Tabla 6.2. Uno
de los factores que contribuye a que la estabilidad térmica de las cadenas de átomos
de carbono sea alta es la fuerza intrínseca de los enlaces C-C; los enlaces Si-Si y S-S
son más débiles. El otro factor importante es la diferencia en energía entre los enlaces
homo y heteronucleares.
a) Estado natural, alotropía y abundancia:
•Aunque no muy frecuente en la corteza terrestre (<0,1 %), es el segundo

elemento por su abundancia en el organismo humano, donde alcanza el
17,5 %. Se halla en todos los tejidos animales y vegetales combinados con
el hidrógeno y el oxígeno; también se encuentra en los derivados
geológicos de la materia viva (petróleos y carbones), unidos sobre todo al
hidrógeno, con el que forma hidrocarburos. Combinado con el oxígeno se
halla en la atmósfera como dióxido de carbono y en las rocas, formando
carbonatos, caliza principalmente. Libre, el carbono es poco abundante,
presentándose en dos estados alotrópicos: diamante y grafito.
Otras formas con poca cristalinidad son carbón vegetal, coque y negro de
humo. En el diamante, el material más duro que se conoce, cada átomo
está unido a otros cuatro en una estructura tridimensional, mientras que el
grafito consiste en láminas débilmente unidas de átomos dispuestos en
hexágonos. Existen alrededor de 4,5 millones de sustancias y alrededor de
4 millones de ellas presentan en su composición al carbono.
b) Obtención
•El carbono se encuentra - frecuentemente muy puro - en la

naturaleza, en estado elemental, en las formas alotrópicas
diamante y grafito. El material natural más rico en carbono es el
carbón (del cual existen algunas variedades).
Grafito: Se encuentra en algunos yacimientos naturales muy

puro. Se obtiene artificialmente por descomposición del carburo
de silicio en un horno eléctrico.
Diamante: Existen en la naturaleza, en el seno de rocas

eruptivas y en el fondo del mar. En la industria se obtiene
tratando grafito a 3000 K de temperatura y a una presión entre
125 - 150 katm. Por ser la velocidad de transformación de
grafito en diamante muy lenta, se utilizan metales de transición,
en trazas, como catalizadores (hierro, níquel, platino).
• Carbón de coque: muy rico en carbono, es el producto
residual en la destilación de la hulla.
• Carbono amorfo: Negro de humo y carbón activo: Son formas

del carbono finamente divididas. El primero se prepara por
combustión incompleta de sustancias orgánicas; la llama
deposita sobre superficies metálicas, frías, partículas muy finas
de carbón. El carbón activo se obtiene por descomposición
térmica de sustancias orgánicas.
• Estas sustancias se encuentran en el humo de los fuegos y

en las estrellas gigantes rojas. Se obtienen, artificialmente,
haciendo saltar un arco entre dos electrodos de grafito o
sublimando grafito por acción de un láser.
c) Compuestos Oxigenados del carbono:
2
Carburos
La interacción directa del carbono con los metales o los óxidos

metálicos a elevadas temperaturas da compuestos llamados
carburos. Los metales muy electropositivos se comportan
como si tuvieran los iones C-4 o C-2 dando carburos iónicos o
salinos, los cuales reaccionan con el agua para dar
hidrocarburos, por ejemplo:
Los metales de transición producen carburos intersticiales en los cuales los
átomos de carbono ocupan huecos octaédricos en los empaquetamientos
compactos de los átomos metálicos. Tales materiales son generalmente muy
duros, conductores eléctricos, y tienen puntos de fusión muy elevados (3000-
4800 °C). Los metales de transición más pequeños, Cr, Mn, Fe, Co y Ni, dan
carburos que son intermedios entre los carburos químicamente iónicos y los
intersticiales y que hidrolizan con el agua o los ácidos diluidos. Las fórmulas
de estos carburos intersticiales dependen mucho del tamaño del átomo
metálico y de la facilidad con la cual el átomo de carbono se pueda insertar en
el retículo. Así, el carburo de tungsteno es W2C, mientras que el carburo de
hierro tiene la fórmula Fe3C.
El silicio y el boro forman los carburos covalentes SiC y B4C, los cuales
también son muy duros, infusibles y químicamente inertes. El carburo de silicio
tiene la estructura del diamante en la cual cada átomo está rodeado
tetraédricamente por cuatro átomos del otro tipo.
Se le usa como abrasivo o en herramientas cortantes bajo el nombre comercial

de carborundum.
Monóxido de Carbono (CO):
Gas incoloro, inodoro, inflamable y muy venenoso, cuando las

concentraciones son muy elevadas la exposición al CO puede ser letal, y
ocasionar la muerte en pocos minutos. El monóxido de carbono es un gas
asfixiante, lo que significa que desplaza el oxígeno y causa síntomas que
incluyen la muerte por asfixia o falta de oxígeno en el torrente sanguíneo y
por lo tanto el cerebro.
Cuando se inhala monóxido de carbono, impide que la sangre de una

persona lleve suficiente oxígeno para mantener la vida en el cuerpo y el
cerebro, la cual es la razón de por qué es tan letal a niveles altos. Se
produce por la combustión incompleta de sustancias como gas, gasolina,
keroseno, carbón, petróleo, tabaco o madera.
Pf = -205.06 °C
Peb = -191.5 °C
ρ= 1.25 g/L (0°C, condiciones estándar)
Aplicaciones:
La aplicación más importante del CO en la industria involucra su reacción

con vapor a temperatura elevada para obtener "syngas" el que se utiliza,
por ej. para producir metanol. El monóxido de carbono también su usa en la
reducción de óxidos para separar los metales puros, pero, en general, en
muy pequeña escala.
•Procedencia/fabricación:
El monóxido de carbono es un subproducto no deseado de

numerosos procesos térmicos. Se genera durante todos los
procesos de combustión del carbono y sus compuestos
cuando no hay saturación de oxígeno. Las fuentes naturales
de monóxido de carbono son responsables de más del 90%
de la emisión global; el 10% restante se distribuye entre los
gases de escape de vehículos (55%), la industria (11%) y
otros emisores (HORN, 1989). El monóxido de carbono es
un componente del gas de alumbrado.
Dióxido de Carbono (CO2):
El Dióxido de carbono es un gas a temperatura ambiente incoloro,

inodoro y con un ligero sabor ácido, aproximadamente 1,5 veces
más denso que el aire. El Dióxido de Carbono es un gas que se
encuentra presente en el aire en una proporción aproximada
de .04% en volumen.
Las fuentes que contribuyen a la esencia del Dióxido de Carbono
en el aire son la respiración de las plantas y animales, la
combustión de compuestos de carbono y la descomposición de
sustancias de origen animal y vegetal. La molécula se compone de
un átomo de carbono unido a dos átomos de oxígeno CO2, es
soluble en agua. Se solidifica en forma de cristales cúbicos a la
temperatura de -190°C.
•Usos y Aplicaciones del carbono
El carbono presenta dos formas alotrópicas el carbono amorfo que es el

grafito y el carbono cristalino que es el diamante. Ambos presentan usos
bastantes importantes. El grafito se mezcla con la arcilla para elaborar las
puntas de los lápices.
Otra aplicación es como aditivo en lubricantes. También se emplea en la

preparación de pinturas anti-radar usadas en el camuflaje de vehículos y
aviones militares.
Por su parte, el diamante se utiliza para la elaboración de
joyas y como material de corte ya que este presenta una
dureza 10 en la escala de Mohs.
El carbono presenta múltiples aplicaciones siendo la más

importante como componente de hidrocarburos,
principalmente los combustibles fósiles, es decir, petróleo y
gas natural.
Del petróleo se pueden obtener, después del refino en plantas petroquímicas, los
siguientes derivados:
Gases: Empleados para combustible doméstico y de transporte.
Gasolinas: Usados como combustible para motores industriales y automóviles.
Querosén: Combustible de aviación.
Gas-oil: Usado como combustible en motores diesel.
Aceites lubricantes: Empleados en la industria química como engrasado de

máquinas o explosivos.
Asfaltos: Para la pavimentación de carreteras.

Parafinas y carbón de coque: Empleados en altos hornos.
Vaselina: Utilizada para pomadas y ungüentos.
Otros subproductos son: alcoholes y bencenos utilizados en la elaboración de

fibras textiles, plásticos, lacas, colorantes y disolventes.
Entre otros usos, el carbono también se emplea en aleaciones para obtener
acero. El acero es una mezcla de hierro con una cantidad de carbono variable
entre el 0,03 % y el 2,14 % en masa de su composición, dependiendo del
grado.
En el campo de la medicina se utiliza las pastillas de carbón activado para
absorber las toxinas del sistema digestivo en caso de intoxicación, tanto en
personas como animales. También se usa como medicina para los problemas
digestivos o de flatulencia. Dentro de otras aplicaciones tenemos que se
emplea en la extracción de metales, la esterilización de agua potable, en el
tratamiento de aguas residuales, purificación de jarabe de azúcar y de
glicerina, en mascarillas antigás, en filtros purificadores y en controladores de
emisiones de coches, entre otros.
Pastillas de carbón activado
El hollín es un pigmento formado principalmente de carbono,

que se adquiere mediante la combustión incompleta de
diferentes materiales, como aceites, grasas, brea, hulla,
maderas resinosas, plantas o gas. Este se agrega a la goma
para optimizar sus propiedades mecánicas. Además, se utiliza
en la producción de electrodos para las baterías.
La fibra de carbono se emplea para mejorar la resistencia

mecánica en resinas de poliéster, pero sin aumentar la masa de
las mismas.
1.3 SILICIO
El silicio forma parte de los elementos denominados metaloides

o semimetales. Este tipo de elementos tienen propiedades
intermedias entre metales y no metales. En cuanto a su
conductividad eléctrica, este tipo de materiales al que
pertenece el silicio, son semiconductores.
El estado del silicio en su forma natural es sólido (no
magnético). El silicio es un elemento químico de aspecto gris
oscuro azulado y pertenece al grupo de los metaloides. El
número atómico del silicio es 14. El símbolo químico del silicio
es Si. El punto de fusión del silicio es de 1687 grados Kelvin o
de 1414,85 grados Celsius o grados centígrados. El punto de
ebullición del silicio es de 3173 grados Kelvin o de 2900,85
grados Celsius o grados centígrados.
Compuestos del Silicio:
Silanos o silicanos:
Análogamente al carbono, el silicio forma también innumerables
compuestos con el hidrógeno. Pero siendo su carácter no metálico
menos acusado que el de dicho elemento, da lugar a menos
hidruros, y estos no son tan estables como los de carbono. El acido
clorhídrico reacciona con el siliciuro de magnesio para producir el
primer miembro de una serie de hidruros de silicio llamados silicanos
o silanos.
SiMg2 + 4HCl  2MgCl2 + SiH4
Otros miembros de la serie son el disilano Si 2H6; el trisilano Si3H3; y el

tetrasilano Si4H10. Los silanos son venenosos. Los haluros de
alkilsilicio se descomponen en los alcoholes dando siloxanos o
siliconas.
Dióxido de Silicio:
El dióxido de silicio (sílice), SiO2, se encuentra en la naturaleza
en formas muy diversas de cuarzo, como un depósito cristalino.
El color de los cristales proviene de impurezas. Formas amorfas
de la sílice: son el ágata, el jaspe y el ónice. Las partes duras y
brillantes de la paja y del ombú contienen sílice, y los esqueletos
de algunos organismos marinos (esponjas y tierra de diatomeas)
están compuestos en gran proporción de sílice.
El cuarzo puro se funde en un homo eléctrico a unos 1700°C,

para moldearlo en vasijas, cuino vasos, botellas y tubos, al igual
que el vidrio. El «vidrio» resultante es lechoso y translúcido, por
las diminutas burbujas de gas incluidas en el material. El cuarzo
trasparente se obtiene por fusión en vacío para eliminar los
gases.
Las vasijas construidas de cuarzo tienen muchas ventajas; el material es
menos soluble que el vidrio y tiene un coeficiente de dilatación térmica
muy pequeño, lo que le permite sufrir cambios bruscos de temperatura
sin romperse. Así, un cubo de cuarzo puede calentarse al rojo y
sumergirse en agua sin que se rompa, mientras que el vidrio ordinario en
las mismas condiciones se rompe en pequeños fragmentos. Como el
cuarzo deja pasar mejor que el vidrio la luz ultravioleta, se usa en las
lámparas de arco de vapor de mercurio. La estructura de los silicatos es
muy compleja y solamente ha podido dilucidarse mediante estudios
minuciosos con rayos X. Los silicatos de potasio y de sodio son solubles
en agua, y se obtienen diluyendo juntos arena e hidróxido de sodio o de
potasio, o fundiendo arena con carbonato de sodio o de potasio, con lo
que se forma orto o metasilicato:
SiO2 + 4OH-  SiO4 + 2H2O

SiO2 +Na2CO3 Na2SiO3 + CO2
El silicato de sodio es el más importante; y, aunque sólido, se encuentra
generalmente en el comercio en forma de disolución concentrada con el
nombre de vidrio soluble. Se utiliza para hacer un incombustible la madera y
los tejidos, como adhesivo en el cemento de China, como relleno o carga en
jabones baratos, y para conservar huevos.
Los silicatos de los demás metales son insolubles en agua, y se encuentran

en la naturaleza formando minerales y son disoluciones sólidas o mezclas de
dos o más silicatos simples. Algunas de estas son de gran importancia. Por
ejemplo, el feldespato se altera por el agua y el dióxido de carbono,
formándose carbonato potásico K2CO3, y arcilla. El carbonato potásico del
suelo es utilizado por las plantas como alimento. La arcilla es generalmente
arrastrada por corrientes de agua, y se deposita en niveles más bajos,
formando yacimientos.
Vidrio:
El vidrio ya se fabricaba en Egipto 1400 años A.C. Durante la Edad

Media, Venecia y Bohemia fueron los centros importantes de la
manufactura del vidrio. En 1608, un horno de vidrio instalado en
Virginia, inicio la gran industria del vidrio en los EE.UU. El vidrio es
una mezcla de silicatos. La composición de un vidrio típico de cal y
sosa o vidrio de ventanas, Na2O-CaO-6SiO2.
Este vidrio se fabrica fundiendo juntos Na2CO3, CaCO3, SiO2.Se

añade un resto de vidrio de la misma composición procedente de
una fundición anterior como fundente. Durante las primeras etapas
de proceso de fusión se forma mucha espuma, pero al continuar
calentando se desprende todo el CO2 y resulta una fundición clara:
Si se añade ácido a una disolución de silicato de sodio se forma
inmediatamente un precipitado gelatinoso de ácido silícico. Pero
si el silicato se vierte sobre el Ácido no hay precipitación, y el
Ácido silícico queda en suspensión coloidal. El precipitado
primeramente obtenido corresponde a la formula H4SiO4
El ácido silícico incompletamente deshidratado que se obtiene

calentando la sustancia precipitada en vacío a 300 ºC, contiene
alrededor del 6% de agua, y se llama gel de sílice. Se emplea
como desecante decolorante y adsorbente de vapores valiosos
tales como los de gasolina y disolventes orgánicos.
•Obtención del silicio
•Proceso metalúrgico: Obtención de Si-GM
El punto de partida imprescindible para producir Si-GS, es obtener silicio grado

metalúrgico (Si = 97-98%).
La tecnología más usada a escala mundial se basa en la reducción carbotérmica de los

minerales de sílice (fundamentalmente cuarcita, arena sílice y cuarzo) empleando
hornos de arco eléctrico con electrodo sumergido, que involucra una energía durante el
proceso entre 10.8 y 12.0 kWh por kg de Si-GM (~11,4 GWh/t), pero se ha reportado
más comúnmente consumos energético de 13 kWh/(kg de Si-GM, 97-99%). Desde el
punto de vista teórico la reducción del óxido de silicio (SiO2) con carbono (C) a
temperaturas superotes a los 2000 ºC involucra una energía equivalente a 6,36 kWh/(kg
de Si-GM). SiO2 +2C = Si + 2CO
En la práctica, la energía empleada en la reducción carbotérmica es de 1.7 a 2.04 veces

superior a la teórica. Los rendimientos en la producción de Si-GM reportados respecto al
mineral de sílice (SiO2) oscilan entre 75 y 85% del teórico.
En la figura se expone un
esquema de los pasos del
proceso de obtención de silicio
grado metalúrgico a partir de del
mineral de sílice. El consumo
energético en todo el ciclo se
calcula entre 15 y 18 MW por
tonelada de silicio metalúrgico
obtenido listo para ser
transportado a la industria
metalúrgica del aluminio o a la
química o a la electrónica o
fotovoltaica
Extracción del silicio puro del Si-GM
A partir del silicio de grado metalúrgico finamente triturado y

mediante un proceso químico de varias etapas y bastante
complicado se obtiene el Si-GS.
Los procesos tecnológicamente más difundidos se basan

primeramente en hacer reaccionar el Si-GM a altas
temperatura (300 ºC) con cloruro de hidrógeno anhidro en
presencia de un catalizador para obtener triclorsilano (SiHCl3)
según la reacción (1) o a altas presiones con dihidrógeno (2)
acorde a las reacciones:
Durante la reacción (1) se pueden formar otros compuestos
como tetracloruro de silicio (SiCl4) o cloruros de las impurezas
acorde a la ecuación (3).
El triclorosilano es líquido a temperatura ambiente (25ºC),

siendo su temperatura de ebullición de 31.7 °C, temperatura
muy inferior a las temperaturas de ebullición de muchas
impurezas presentes en el Si-GM. El SiHCl3 puede purificarse
mediante por un proceso iterativo de destilación, que consiste
en calentar el líquido con control estricto de temperatura
condensando y recogiendo el gas que se produce a un valor
específico de temperatura. Si este proceso se realiza varias
veces sucesivamente, incrementado así la pureza del líquido
recolectado.
Obtención de silicio de alta pureza (polisilicio = feedstock)
El segundo paso consta en la descomposición térmica de

triclorosilano (SiHCl3) en una atmósfera de dihidrógeno,
tecnología más difundida (reacción (4) inversa de la (3)),
obteniéndose el silicio denominado "polisilicico" de grado
electrónico (Si-GE) de alta pureza (0,001 ppm). La reacción de
la descomposición sería:
El triclorosilano mezclado con hidrógeno se introduce en el reactor, en el
cual es calentado eléctricamente entre 900 y 1100ºC, descomponiéndose
catalíticamente. El silicio formado inicialmente sirve como centro de
nucleación, es decir, que sobre su superficie de los granos (soporte semilla)
se favorece la condensación posterior de silicio. El proceso puede durar
varias horas para realizarse. Este proceso puede ser más eficiente, si en el
reactor se coloca una varilla base silicio adhiriéndose sobre su superficie
epítaxialmente a una velocidad de no mayor de 1 mm/h. El material
obtenido por deposiciones reiteradas se denomina policilicio, que presenta
una alta pureza, pero todavía no puede ser usado para dispositivos
electrovoltaicos, detectores de radiación, debido a que es policristalino.
El polisilicio ultra puro 99.999999% (denominado en inglés "polysilicon" o

"siliconfeedstock") de estructura policristalina se muele a tamaños de
guijarros para ser vendido a la industria de semiconductores, pero las
piezas pequeñas o el polvo de silicio se venden a la industria solar, junto
con el silicio depositado cerca de las partes internas de los equipos del
proceso, así como el rechazo de la producción que no cumpla con las
especificaciones de la industria electrónica.
• Usos y Aplicaciones del silicio
El silicio es un semimetal y por

lo tanto un semiconductor. Este
elemento puede controlar el
flujo eléctrico mediante el uso
de partes de silicio; lo que lo
hace indispensable en la
industria eléctrica. Se utiliza en
los ordenadores, radios, células
solares, pantallas LCD y otros
aparatos semiconductores.
El silicio también se emplea ampliamente en aleaciones con el
aluminio para elaborar piezas fundidas. Dichas se emplean
habitualmente en la industria automovilística para producir piezas para
autos.
De los compuestos importantes del silicio está el óxido de silicio (IV) o

dióxido de silicio (SiO2) o como se le conoce también sílice. Este
compuesto se puede encontrar en la arena. La sílice se emplea para
elaborar vidrio artificial, cerámicas, ladrillos, cemento, entre otros. El
gel de sílice es un desecante, es decir que absorbe la humedad del
lugar en que se halla. Las siliconas son materiales que se encuentran
dentro del grupo de los polímeros y es un derivado del silicio. Poseen
un sin número de aplicaciones como, por ejemplo: como selladores en
la fabricación de acuarios, en la industria automotriz como lubricante
para los frenos, como recubrimiento en telas, en el campo de la
medicina para la elaboración de implantes quirúrgicos, en utensilios
de cocina, juguetes y como componente activo en los antiespumas.
Otros usos:
• El dióxido de silicio y sílice (en forma de arcilla o arena) son

componentes
• El silicio es un semiconductor. Esto significa que el flujo
eléctrico puede ser controlada mediante el uso de partes de
silicio. Por lo tanto, el silicio es muy importante en la industria
eléctrica. Componentes de silicio se utilizan en las
computadoras, los transistores, células solares, pantallas LCD y
otros dispositivos semiconductores.
• La mayoría del silicio se utiliza para la fabricación de aleaciones
de aluminio y silicio con el fin de producir piezas fundidas. Las
piezas se producen mediante el vertido del material fundido de
aluminio y silicio en un molde. Estas piezas de material fundido
se utilizan generalmente en la industria del automóvil para
fabricar piezas para coches.
• La masilla "SillyPutty" antes se hacía mediante la adición de
ácido bórico al aceite de silicona.
• El carburo de silicio es un abrasivo muy importante.
• Los silicatos se puede utilizar para hacer tanto cerámica y
como esmalte.
• La arena, que contiene silicio, es un componente muy
importante del vidrio.
• La silicona, un polímero derivado del silicio, se utiliza en
aceites y ceras, implantes mamarios, lentes de contacto,
explosivos y pirotecnia (fuegos artificiales).
• En el futuro, el silicio puede sustituir al carbón como la
principal fuente de electricidad.
1.4 GERMANIO
El germanio fue descubierto por Dimitri Ivanovich Mendeleiev
en 1871, quien predijo que el germanio debe tener unas
propiedades similares al silicio, por lo que lo denominó como
ekasilicio. Sin embargo, no fue hasta 1886 cuando Clemens
Alexander Winkler demostró la existencia de este elemento en
un mineral llamado argirodita, quien le dio el nombre actual.
El germanio es un semimetal sólido, duro, cristalino,

quebradizo brillante a temperaturas ordinarias. Presenta la
misma estructura cristalina que el diamante y resiste a los
ácidos y álcalis. El germanio se sitúa en la tabla periódica en la
diagonal de elementos que separa los metales (a la izquierda)
de los no metales (derecha). Está rodeado por el silicio,
arsénico, estaño y galio, elementos con propiedades muy
parecidas a las del germanio.
Abundancia y obtención
Se obtiene de yacimientos de plata, cinc y cobre. Los únicos

minerales rentables para la extracción del germanio son la
germanita (69% de Ge) y garnierita (7-8% de Ge); además está
presente en el carbón, la argirodita y otros minerales. La mayor
cantidad, en forma de óxido (GeO2), se obtiene como
subproducto de la obtención del zinc o de procesos de
combustión de carbón (en Rusia y China se encuentra el proceso
en desarrollo). La purificación del germanio pasa por su
tetracloruro que puede ser destilado y luego es reducido al
elemento con hidrógeno o con magnesio elemental. Con pureza
del 99,99%, para usos electrónicos se obtiene por refino
mediante fusión por zonas resultando cristales de 25 a 35 mm
usados en transistores y diodos; con esta técnica las impurezas
se pueden reducir hasta 0,0001 ppm.
El desarrollo de los transistores de germanio abrió la puerta a
numerosas aplicaciones electrónicas que hoy son cotidianas.
Entre 1950 y a principios de los 70, la electrónica constituyó el
grueso de la creciente demanda de germanio hasta que empezó
a sustituirse por el silicio por sus superiores propiedades
eléctricas. Actualmente la gran parte del consumo se destina a
fibra óptica (cerca de la mitad), equipos de visión nocturna y
catálisis en la polimerización de plásticos, aunque se investiga su
sustitución por catalizadores más económicos. En el futuro es
posible que se extiendan las aplicaciones electrónicas de las
aleaciones silicio-germanio en sustitución del arseniuro de galio
especialmente en las telecomunicaciones sin cable. Además se
investigan sus propiedades bactericidas ya que su toxicidad para
los mamíferos es escasa.
a) Toxicidad
El germanio se encuentra más comúnmente en la naturaleza como un

contaminante de diversos minerales y es obtenido de los residuos de cadmio
remanentes del procesado de los minerales de zinc. Las investigaciones
toxicológicas han demostrado que el germanio no se localiza en ningún tejido
dado que se excreta rápidamente principalmente por la orina. Las dosis
excesivas de germanio lesionan los lechos capilares de los pulmones. Produce
una diarrea muy marcada que provoca una deshidratación,
hemoconcentración, caída de la presión arterial e hipotermia.
b) Compuestos del germanio
Como ya se ha dicho, el germanio puede tener una valencia de 2 o 4. Aunque

los compuestos divalentes tienden a ser menos estables que los tetravalentes,
la mayoría pueden permanecer a temperatura ambiente durante años sin
ningún cambio en su composición. A temperaturas superiores a la temperatura
ambiente, la mayoría de los compuestos divalentes se descomponen. Entre los
compuestos más comunes, destacan:
Óxidos de germanio
Los óxidos de germanio (GeO y GeO2) tienen mucha importancia desde un

punto de vista comercial y se pueden obtener a partir del GeCl 4 mediante
hidrólisis. También se puede obtener dióxido de germanio hidratado mediante
precipitación del germanio a partir de una solución concentrada, mediante un
ácido o una base (en ausencia de agentes reductores). Si el precipitado
obtenido se tuesta a 380 ºC, se obtiene una mezcla de GeO 2 soluble e
insoluble, cuya proporción depende del tiempo de reacción.
El calentamiento del dióxido soluble, o la conversión de otros compuestos a

dióxido por tostación también pueden dar lugar a la formación de dióxido de
germanio insoluble. En el caso de la tostación de compuestos de germanio
para producir dióxido, deben mantenerse condiciones oxidantes para evitar
la formación del monóxido, que puede provocar pérdidas al ser volátil. Del
dióxido de germanio se conocen dos formas cristalinas, denominadas aquí
“soluble” e “insoluble”.
Halogenuros de germanio
El germanio reacciona con los halógenos para producir di y

tetrahaluros. Entre ellos se encuentran el tetracloruro de
germanio, el tetrabromuro de germanio, el tetrayoduro de
germanio y el tetrafluoruro de germanio.
Un compuesto muy importante, de los anteriormente citados, es

el tetracloruro de germanio (GeCl4). Este compuesto puede
obtenerse mediante reacción de la forma soluble del dióxido de
germanio con ácido clorhídrico, que al ser volátil, sirve para
separarlo de los demás elementos presentes en los minerales
(arsénico fundamentalmente). Dicha reacción es reversible, por
lo que la solución debe ser suficientemente ácida para permitir la
reacción completa (la concentración óptima es 6N).
Este compuesto sirve de materia prima en muchos procesos de
obtención de germanio metal. En soluciones de ácido clorhídrico
de concentración > 8 N (suele preferirse 9N), el tetracloruro de
carbono forma un complejo clorado con el ácido, de fórmula
H2GeCl6, lo que permite la extracción con solventes orgánicos
como el tetracloruro de carbono, el benceno, el éter y algunas
cetonas.
De todos ellos, el que presenta un mayor coeficiente de reparto

es el tetracloruro de carbono, con un valor que puede llegar a 100
(Cohen et al., 1965). El tetrafluoruro de germanio, GeF4, es
gaseoso a temperatura ambiente. Cuando se disuelve en agua
forma el complejo ácido fluogermánico H2GeF6. Se resumen
algunas de las propiedades de los haluros de germanio en la
siguiente tabla:
Aplicaciones del germanio :
Las aplicaciones del germanio se ven limitadas por su elevado

costo y en muchos casos se investiga su sustitución por
materiales más económicos Fibra óptica. Electrónica: radares y
amplificadores de guitarras eléctricas usados por músicos
nostálgicos del sonido de la primera época del rock and roll;
aleaciones SiGe en circuitos integrados de alta velocidad.
También se utilizan compuestos sándwich Si/Ge para aumentar
la movilidad de los electrones en el silicio (streched
silicon).Óptica de infrarrojos: Espectroscopios, sistemas de
visión nocturna y otros equipos. Lentes, con alto índice de
refracción, de ángulo ancho y para microscopios. En joyería se
usa la aleación Au con 12% de germanio.
Obtención:
La fuente habitual del germanio es su sulfuro que se transforma a oxido:
El óxido se transforma a continuación en el tetracloruro de

germanio, bien mediante cloruro de hidrogeno o bien mediante
cloro elemental. El tetracloruro puede destilarse y separarse de
sus impurezas y finalmente se reduce al metal con hidrogeno o
con carbón, dependiendo de las aplicaciones que se le quiera
dar al germanio.
Propiedades químicas del germanio
El germanio es estable en el aire hasta los 400 ºC, temperatura

a la cual se inicia su oxidación lenta, acelerándose notablemente
a partir de los 600 ºC.
El germanio elemental resiste el ácido clorhídrico concentrado,

el ácido fluorhídrico concentrado, y las soluciones concentradas
de hidróxido de sodio, incluso cuando se encuentran a sus
respectivos puntos de ebullición, a menos que esté presente un
agente oxidante (Thomas et al., 2011). En soluciones alcalinas,
la presencia de un agente oxidante, como por ejemplo el
peróxido de hidrógeno, disuelve rápidamente al germanio,
incluso a temperatura ambiente.
El ácido sulfúrico frío no ataca al germanio, pero si el ácido
está caliente reacciona lentamente con el metal, el ácido
nítrico y el agua regia lo atacan más rápidamente. El ácido
nítrico ataca al germanio mucho más rápido que el sulfúrico a
cualquier temperatura.
El germanio reacciona rápidamente con mezclas de ácido

nítrico y ácido fluorhídrico, y más lentamente con agua regia.
En presencia de estos ácidos, el germanio primero se oxida, y
a continuación el óxido se disuelve.
El metal apenas se ve afectado por las soluciones básicas,

pero sí se disuelve en una mezcla de hidróxidos sódico y
potásico, en la cual forma germanatos, y en nitratos y
carbonatos fundidos.
El hidróxido sódico o potásico fundidos disuelven rápidamente
el metal (Cohen et al., 1965). La reacción con los álcalis
fundidos es una oxidación directa con la liberación de
hidrógeno.
El comportamiento químico del germanio en solución acuosa es

bastante complejo. Aunque se acepta que en solución pueden
existir el Ge (II) y el Ge (IV), la mayoría de las evidencias
apuntan a la existencia únicamente de iones germanatos o
compuestos coloidales de germanio (IV). El hecho de que una
solución de dióxido de germanio sea ligeramente ácida tiende a
confirmar la presencia de germanatos. Hay también fuertes
evidencias de que los haluros y los sulfuros de germanio no
existen realmente en solución, pero sí los germanatos o los
complejos de germanio.
Principales reacciones del Germanio
Obtención:
La fuente habitual del germanio es su sulfuro que se transforma a oxido:
El óxido se transforma a continuación en el tetracloruro de germanio, bien

mediante cloruro de hidrogeno o bien mediante cloro elemental. El tetracloruro
puede destilarse y separarse de sus impurezas y finalmente se reduce al
metal con hidrogeno o con carbon, dependiendo de las aplicaciones que se le
quiera dar al germanio.
1.5 ESTAÑO
El estaño se conoce desde antiguo: en Mesopotamia se

hacían armas de bronce, Plinio menciona una aleación de
estaño y plomo, los romanos recubrían con estaño el
interior de recipientes de cobre. Representa el 0,00023%
en peso de la corteza. Raramente se encuentra nativo,
siendo su principal mineral la casiterita (SnO2). También
tiene importancia la estannita o pirita de estaño. La
casiterita se muele y enriquece en SnO2 por flotación, éste
se tuesta y se calienta con coque en un horno, con lo que
se obtiene el metal. Para purificarlo (sobre todo de hierro)
se eliminan las impurezas subiendo un poco por encima
de la temperatura de fusión del estaño, con lo que éste
sale en forma líquida
a) Compuestos del estaño:
1. Cloruro de estaño(ii) :
El cloruro de estaño (II) es un sólido blanco cristalino cuya

fórmula es Sn Cl2. Forma un dihidrato estable, pero las
soluciones acuosas tienden a sufrir hidrólisis, particularmente
cuando calientes. El SnCl2 es muy utilizado como agente
reductor (en solución ácida), y en baños electrolíticos para
recubrimiento con estaño. No se debe confundir al cloruro de
estaño (II) con los otros cloruros del estaño; Cloruro de estaño
(IV) o cloruro estánnico (SnCl4).
2. Dióxido de estaño :
El dióxido de estaño es un compuesto inorgánico con la
fórmula SnO2. La forma mineral del SnO2 se llama casiterita y
es el principal mineral del estaño.3 Con muchos otros nombres,
este óxido de estaño es la materia prima más importante en la
química de estaño. Este sólido incoloro diamagnético es
anfótero.
3. Cloruro de estaño(lV)
El cloruro de estaño (IV), también denominado tetracloruro de
estaño o cloruro estánico es un compuesto químico con la
fórmula SnCl4. A temperatura ambiente es un líquido incoloro,
que se evapora en contacto con el aire, dando un olor
punzante. Fue descubierto por Andreas Libavius (1550-1616) y
era conocido como "spiritusfumanslibavii"
b) Aplicaciones del estaño :
Se usa como revestimiento protector del cobre, del hierro y de diversos

metales usados en la fabricación de latas de conserva. También se usa para
disminuir la fragilidad del vidrio. Los compuestos de estaño se usan para
fungicidas, tintes, dentífricos (SnF2) y pigmentos.
Se usa para hacer bronce, aleación de estaño y cobre. Se usa para la

soldadura blanda, aleado con plomo. Se usa en aleación con plomo para
fabricar la lámina de los tubos de los órganos musicales.
En etiquetas. Recubrimiento de acero. Se usa como material de aporte en

soldadura blanda con cautín, bien puro o aleado. La directiva RoHS prohíbe el
uso de plomo en la soldadura de determinados aparatos eléctricos y
electrónicos. El estaño también se utiliza en la industria de la cerámica para la
fabricación de los esmaltes cerámicos. Su función es la siguiente: en baja y en
alta es un o pacificante. En alta la proporción del porcentaje es más alto que
en baja temperatura.
c) Obtención :
La casiterita se tritura y muele en molinos adecuados. Luego se

introduce en una cuba con agua, en la que se agita. Por
decantación, el mineral de estaño (que es más pesado) se va al
fondo y se separa de la ganga.
Posteriormente se introduce en un horno, donde se oxidan los
posibles sulfuros de estaño que hay en el mineral y se
transforman en óxidos.
La mena de estaño, en forma de óxido, se introduce en un horno

de reverbero, donde se produce la reducción (transformación de
óxido de estaño a estaño), depositándose el estaño en la parte
inferior y la escoria en la superior.
Finalmente, para obtener un estaño con porcentaje del 99 %, es
necesario someterlo a un proceso electrolítico
d) Usos
• Uno de los usos más importantes del estaño es la

fabricación de hojalata (imagen inferior). Consiste en
recubrir una chapa de acero con dos capas muy finas de
estaño puro. El estaño protege al acero contra la oxidación.
• Se usa como protector del cobre, del hierro y de diversos
metales usados en la fabricación de latas de conserva.
• También se usa para disminuir la fragilidad del vidrio. Los
compuestos de estaño se usan para fungicidas, tintes,
dentífricos y pigmentos.
• Se usa para realizar bronce, aleación de estaño y cobre.
• Se usa para la soldadura blanda, aleado con plomo.
• Se usa en aleación con plomo para fabricar la lámina de los
tubos de los órganos musicales. Tiene utilidad en etiquetas.
Recubrimiento de acero.
• Se usa como material de aporte en soldadura blanda con
cautín, bien puro o aleado. La directiva RoHS prohíbe el uso de
plomo en la soldadura de determinados aparatos eléctricos y
electrónicos.
• El estaño también se utiliza en la industria de la cerámica para
la fabricación de los esmaltes cerámicos. Su función es la
siguiente: en baja y en alta es un opacificante. En alta la
proporción del porcentaje es más alto que en baja temperatura.
• Es usado también en el sobretaponado de botellas de vino, en
forma de cápsula. Su uso se extendió tras la prohibición del uso
del plomo en la industria alimenticia. España es uno de los
mayores fabricantes de cápsulas de estaño.
1.6 PLOMO
Es un elemento de la tabla periódica, cuyo símbolo es Pb y

su número atómico es 82 Dimitri Mendeléyev químico no lo
reconocía como un elemento metálico común por su gran
elasticidad molecular. Cabe destacar que la elasticidad de
este elemento depende de las temperaturas del ambiente, las
cuales distienden sus átomos, o los extienden. El plomo es
un metal de densidad relativa 11,45 a 16 °C tiene una
plateada con tono azulado, que se empaña para adquirir un
color gris mate. Es flexible, in-elástico y se funde con
facilidad. Su fusión se produce a 326,4 °C y hierve a 1745 °C.
Las valencias químicas normales son 2 y 4.
a) Compuestos del plomo:
1. Acetato de plomo (ll) :

El acetato de plomo (II) es un compuesto químico cristalino de
color blanco con un sabor ligeramente dulce. Se obtiene
tratando litargirio (óxido de plomo (II) ó PbO) con ácido acético.
Al igual que otros compuestos plúmbeos, es una sustancia muy
tóxica. El acetato de plomo es soluble en agua y glicerina. Con
agua, forma el trihidrato, Pb(CH3COO)2·3H2O, una sustancia
cristalina monoclínica eflorescente de color blanco o incoloro.
2. Acetato de plomo (lV) :

El acetato de plomo es un compuesto químico con la fórmula
química Pb(C2H3O2)4 y es una sal del ácido acético. Se puede
comprar, usualmente estabilizado con dicho ácido
3. Yoduro de plomo (ll) :
Propiedades: Cristales o polvo amarillo dorado; inodoro, soluble

en yoduro potásico y soluciones de acetato sódico concentradas;
insoluble en agua y alcohol; peso específico 6,16; punto de fusión
402 °C; punto de ebullición 954 °C; No es combustible.
Se puede obtener por interacción de acetato de plomo y yoduro

potásico, o por interacción de nitrato de plomo (II) y yoduro
potásico. En la segunda reacción (todos los reactivos en estado
acuoso), el yoduro de plomo (II) sólido precipita en forma de
cristales amarillos brillantes tras calentar la solución; dejando
llegar luego a temperatura ambiente.
Pb(CH3COO) 2 + 2 KI → PbI2 + 2 KCH3COO

Pb(NO3)2 + 2 KI → PbI2 + 2 KNO3 (aq)
4. Nitrato de plomo (ll) :
El compuesto químico nitrato de plomo (II) es una sal inorgánica

de plomo y de ácido nítrico. Es un cristal incoloro o un polvo
blanco, y un oxidante muy estable y fuerte. Al contrario que otras
sales de plomo (II), es soluble en agua. Su uso principal, desde la
Edad Media (con el nombre de plumbdulcis) ha sido como
materia prima en la producción de numerosos pigmentos. Desde
el siglo XX, se usa como estabilizador térmico para el nailon y los
poliésteres, y como recubrimiento de las películas
fototermográficas. Su producción comercial no empezó en Europa
hasta el siglo XIX —en Estados Unidos hasta 1943— mediante un
proceso de producción típico, que utiliza plomo metálico u óxido
de plomo (II) en ácido nítrico.
b) Aplicaciones del plomo :
El plomo se usa como cubierta para cables, ya sea la de teléfono, de

televisión, de Internet o de electricidad, sigue siendo una forma de empleo
adecuada. La ductilidad única del plomo lo hace particularmente apropiado
para esta aplicación, porque puede estirarse para formar un forro continuo
alrededor de los conductores internos.
Se utilizan una gran variedad de compuestos de plomo, como los silicatos, los
carbonatos y sales de ácidos orgánicos, como estabilizadores contra el calor y
la luz para los plásticos de cloruro de polivinilo. Se usan silicatos de plomo
para la fabricación de frituras (esmaltes) de vidrio y de cerámica, las que
resultan útiles para introducir plomo en los acabados del vidrio y de la
cerámica. La asida de plomo, Pb(N3)2, es el detonador estándar para los
explosivos plásticos como el C-4. Los arseniatos de plomo se emplean en
grandes cantidades como insecticidas para la protección de los cultivos y para
ahuyentar insectos molestos como lo son cucarachas, mosquitos y otros
animales que posean un exoesqueleto. El litargirio (óxido de plomo) se emplea
mucho para mejorar las propiedades magnéticas de los imanes de cerámica de
ferrita de bario.
c) Obtención del Plomo:
FAMILIA DEL BORO
GRUPO IIIA (13)

CARACTERÍSTICAS GENERALES:
La Familia o Grupo del Boro es un grupo de elementos también
llamados Elementos Térreos, Boroides o que ocupa el Grupo IIIA o Grupo
13 en la Tabla Periódica de los Elementos.
Se les suele llamar térreos puesto que forman una parte importante de los
elementos que se encuentran en ella, sobre todo el Aluminio. Constituyen
más del 7% en peso de la corteza terrestre. En esta familia, solo el boro es un
metaloide; los demás son metales muy flácidos de aspecto plateado con
tendencia a compartir electrones pero tienen poca actividad además este
grupo los elementos son buenos conductores del calor y la corriente eléctrica.
La forma metálica o electropositiva de los elementos de este grupo es
bastante menor que el de los metales alcalinos y alcalinotérreos, lo que se
pone de aparente por su menor reactividad, debido a sus elevadas energías
de ionización.
Localización del Grupo del Boro en la Tabla Periódica:
Elementos de la Familia del Boro:
La Familia o Grupo del Boro está formado por los siguientes

elementos:
• Boro (B)
• Aluminio (Al)
• Galio (Ga)
• Indio (In)
• Talio (Tl)
• Ununtrio(Uut)
BORO (B)
El boro es un elemento químico de la tabla periódica que tiene el símbolo B y

número atómico 5, su masa es de 10,811. Es un elemento metaloide,
semiconductor, trivalente que existe abundantemente en el mineral bórax. Hay
dos alótropos del boro; el boro amorfo es un polvo marrón, pero el boro
metálico es negro. La forma metálica es dura (9,5 en la escala de Mohs) y es
un mal conductor a temperatura ambiente. No se ha encontrado libre en la
naturaleza.
• ALUMINIO (Al)
Elemento químico metálico, de símbolo Al,

número atómico 13, peso atómico
26.9815, que pertenece al grupo IIIA del
sistema periódico. El aluminio puro es
blando y tiene poca resistencia mecánica,
pero puede formar aleaciones con otros
elementos para aumentar su resistencia y
adquirir varias propiedades útiles. Las
aleaciones de aluminio son ligeras,
fuertes, y de fácil formación para muchos
procesos de metalistería; son fáciles de
ensamblar, fundir o maquinar y aceptan
gran variedad de acabados. Por sus
propiedades físicas, químicas y
metalúrgicas, el aluminio se ha convertido
en el metal no ferroso de mayor uso.
• GALIO (Ga)
Elemento químico, símbolo Ga, número atómico

31 y peso atómico 69.72. lo descubrió Lecoq de
Boisbaudran en Francia en 1875. Tiene un gran
intervalo de temperatura en el estado líquido, y se
ha recomendado su uso en termómetros de alta
temperatura y manómetros. En aleación con plata
y estañó, el galio suple en forma adecuada la
amalgama en curaciones dentales; también sirve
para soldar materiales no metálicos, incluyendo
gemas o amtales. El arseniuro de galio puede
utilizarse en sistemas para transformar
movimiento mecánico en impulsos eléctricos. Los
artículos sintéticos superconductores pueden
prepararse por la fabricación de matrices porosas
de vanadio o tántalo impregnados con hidruro de
galio. El galio ha dado excelentes resultados como
semiconductor para uso en rectificadores,
transistores, fotoconductores, fuentes de luz,
diodos láser o máser y aparatos de refrigeración.
• INDIO (In)
Elemento químico de símbolo In, de número

atómico 49, el indio tiene un número atómico
relativo de 114.82.Se encuentra
aproximadamente en un 0.000001% en la
corteza terrestre y normalmente en
concentraciones de 0.1% o menores. Se halla
distribuido ampliamente en muchas minas y
minerales y se recobra en gran parte de los
conductos de polvo y residuos de las
operaciones de procesamiento de zinc. El
indio se utiliza para soldar alambre de plomo a
transistores de germanio y como componente
de los semiconductores intermetálicos
empleados en los transistores de germanio. El
arseniuro de indio, antimoniuro y fosfuro son
semiconductores con propiedades especiales.
Otros usos del indio se encuentran en la
producción de recubrimientos para reducir la
corrosión y el desgaste, en las aleaciones para
sellado de vidrio.
• TALIO (Tl)
Elemento químico de símbolo Tl, número atómico 81 y peso atómico relativo 204.37.
La notación de los electrones de valencia correspondiente al estado basal es 6s26p1,
que explica un máximo de oxidación de III en sus compuestos. Se conocen también
compuestos con estado de oxidación de I y con estado de oxidación evidente II.
El talio se encuentra en la corteza terrestre en

proporción de 0.00006%, principalmente como
compuesto minoritario en minerales de hierro,
cobre, sulfuros y seleniuros. Los minerales de
talio se consideran raros. Tiene un empleo
importante en los componentes electrónicos; por
ejemplo, los cristales de yoduro de sodio,
activados por talio y usados en tubos
fotomultiplicadores. También se utiliza en
aleaciones de bajo punto de fusión, lentes
ópticas y sellos de vidrio para almacenar
componentes electrónicos. Los compuestos de
talio son muy tóxicos para los seres humanos y
otras formas de vida.
CARACTERÍSTICAS FÍSICAS:
• BORO
PROPIEDADES FISICAS:
•Estado ordinario solido (No magnético).
•Punto de ebullición 2349 K.
•Punto de ebullición 4200 K.
•Entalpia de vaporización 489,7 KJ/mol.
•Entalpia de fusión 50,2KJ/mol.
•Presión de vapor 0,348.
•Velocidad del sonido 16200 m/s a 293.15 K (20 C).
PROPIEDADES QUIMICAS:
•No reacciona ni con el agua, ni con el ácido clorhídrico.
•Reacciona con el oxígeno formando oxido bórico y con el nitrógeno
formando el nitruro de boro.
•Con los metales forma boruros o sales de boro, a partir del Ion
borato.
•ALUMINIO
•Estado ordinario sólido.
•Densidad 2698,4 Kg/m3.
•Punto de fusión 933,47 K (660 C).
•Punto de ebullición 2792 K(2519 C).
•Entalpia de vaporización 293,4 KJ/mol.
•Entalpia de fusión 10,79 KJ/mol.
•Presión de vapor 2,42x10-6 Pa a 577 K.
•Volumen molar 10x10-6 m3/mol.
•El aluminio tiene características anfóteras. Esto significa que se disuelve tanto en
ácidos (formando sales de aluminio) como en bases (formando aluminatos) liberando
hidrogeno.
•La capa de óxido formada sobre el aluminio se puede disolver en ácido cítrico
formando citrato de aluminio.
•El aluminio reacciona con facilidad ante ciertos compuestos, pero en general resiste la
corrosión debido al oxido.
•El óxido de aluminio es tan estable que se utiliza para obtener otros metales a partir
de sus óxidos (Cromo, Manganeso, etc.) por el proceso aluminotermico.
•GALIO
•Estado ordinario solido
•Densidad 5904 Kg/m3
•Punto de fusión 302,91K (30 C)
•Punto de ebullición 2477 K (2204 C)
•Entalpia de vaporización 258,7 KJ/mol
•Entalpia de fusión 5,59 KJ/mol
•Presión de vapor 9,31x10-36 Pa a 302,9 K.
•Se parece al aluminio al formar óxidos y sales trivalentes, pero
también unos pocos compuestos monovalentes y divalentes.
•Se oxida en el aire y en el agua
•Reacciona con los ácidos clorhídrico y nítrico y se disuelven en
las soluciones alcalinas desprendiendo hidrogeno.
•INDIO
•Densidad 429,75 K (157 C)
•Punto de ebullición 2345 K (2072 C)
•Entalpia de vaporización 231,5 KJ/mol
•Presión de vapor 1,42 × 10-17 Pa a 429 K
•Es químicamente similar al aluminio y al zinc.
•TALIO
•Densidad 11850 kg/m3
•Punto de fusión 577 K (304 °C)
•Punto de ebullición 1746 K (1473 °C)
•Entalpia de vaporización 164,1 kJ/mol
•Presión de vapor 5,33 × 10 -6 Pa a 577 K
•En su estado monovalente, el talio se comporta como la plata, ya
que posee un cloruro blanco insoluble y un fluoruro soluble.
•En su estado trivalente se comporta como el aluminio formando
sales incoloras.
• REACCIONES QUIMICAS MÁS IMPORTANTES:
•USOS Y APLICACIONES DE LA FAMILIA DEL BORO
•BORO
Este metaloide se utiliza principalmente para
fabricar vidrio y cerámica. El vidrio que se realiza
con borosilicato posee una excelente resistencia a
los cambios bruscos de temperatura.
El boro se emplea junto al tetraborato de sodio
para aislar la fibra de vidrio, y también en muchos
productos de limpieza como detergentes y lejías.
Los filamentos de boro se usan como materiales
ligeros pero de elevada resistencia en la
elaboración de estructuras aeroespaciales, palos
de golf y cañas de pescar.
También se usa para obtener aceros especiales,
de gran resistencia al impacto, y otras aleaciones.
Debido a su gran dureza se emplea, en forma de Vidrio
carburo, para fabricar abrasivos.
FAMILIA ALCALINO
TÈRREOS
GRUPO IIA (2)

BERILIO(Be)

MAGNESIO(Mg)


CALCIO(Ca)


ESTRONCIO(Sr)
 Electrolisis de SrCl2 fundido
Mezclado con cloruro potásico para rebajar
el punto de fusión.
Cátodo: Sr2+ + 2e– → Sr (reducción)

Ánodo: 2Cl– → Cl2(g) + 2e– (oxidación)

BARIO(Ba)


RADIO(Ra)
 De los residuos radiactivos del uranio.
› Se obtiene originalmente en minas de pechblenda en una
proporción de 7 ppm.
REACCIONES QUÍMICAS
MÁS
IMPORTANTES
REACTANTES FORMACIONES
Con S
Con Halógenos
Con R-OH
APLICACIONES
 Berilio
› Motores de cohetes.
› Semiconductores de alto rendimientos para equipos de
radio debido as u buena conductividad térmica y al mismo
tiempo un buen aislante eléctrico.
 Magnesio
› El oxido de magnesio se usa como material refractario en
hornos para producción del hierro y acero.
› Usado para envases de bebidas.
› Componentes de automóviles como llantas.
 Calcio
› Se emplea en la metalurgia de hierro, cobre.
› Fabricación de yeso.
› Carbonato de Calcio se utiliza para hacer el cemento o
mortero.
› Carbonato de calcio se usa en la industria de las pinturas y
tintas
 Estroncio
› Usado en pirotecnia como productores de efectos
cromáticos(rojo).
› Se usa para el refinado de zinc.
› El titanato de estroncio, SrTiO3, se emplea para fabricar
gemas artificiales.
 Bario
› Se usa en pirotecnia(verde)
› Recubrimiento de conductores eléctricos.
› El oxido de bario (BaO) es parte de los lentes de vidrio
mineral de alta calidad.
 Radio
› Usado antiguamente en pinturas luminiscentes parar relojes y
otros instrumentos.
› El cloruro de radio se usa en medina para la producción de
radón, usada en tratamientos para el cáncer.
› Uso en la medicina del Radithor.
› Se usa también para pastas dentales, cremas en pequeñas
concentraciones.
FAMILIA ALCALINOS
GRUPO IA (1)
Características General
• Configuración electrónica externa : ns1
• Numero de oxidacion : +1
• La única excepción de este grupo es el Sodio Litio
H(hidrogeno), que es un gas y no un metal
alcalino.
• Son buenos conductores de la electricidad
Potasio Rubidio
y el calor
 Litio (Li)
 Sodio (Na)
 Potasio (K) Francio Cesio
 Rubidio ( Rb)
 Cesio (Cs)
 Francio (Fr)

Litio
Sodio
Potasio
Cesio
Rubidio
Francio
Estados naturales
Elemento Mineral Formula
Li Espodumeno
Na Nitro de chile
Criolita
Sal de roca
K Silvita
Nitrato












 Rubidio , Rb
Fuentes y estado natural
No se conocen minerales del rubidio pera está presente en la
lepidolita, las polucita y la carnalita.
Usos
Se usa muy poco industrial y comercialmente y solo tiene algún uso
en investigación. Se lo usa para eliminar oxígeno en la fabricación
de células bioeléctricas.





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FAMILIA DE LOS

Así pues, se les ha denominado gases raros y gases inertes; en la

El primer nombre no es apropiado debido a que el argón dista de ser un

El segundo nombre tampoco es apropiado debido al descubrimiento de los

Son incoloros e inodoros a temperatura ambiente

No arden ni mantienen combustión; de hecho constituyen el grupo menos reactivo de

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Los elementos que forman el grupo de los gases inertes

Todos los intentos para hacerles reaccionar y dar

La estabilidad de al estructura del tipo gas noble

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Densidad (g/ml.) 0.126 1.204 1.65(s) 2.6 3.60 4.4

24.58 21.559 15.755 13.996 12.127 10.745

Relación entre los calores

La atmósfera es la única fuente conocida de

En un principio todo el helio obtenido,

El químico estadounidense Linus Pauling (1993) predijo las fórmulas de

Dos químicos de Caltech, Don Yost y Albert Kaye, se

Fue solo después de que Yost y Kaye admitieron su

El xenón es el único gas raro que forma una gran variedad de

Xe(g) + F2(g) 400ªC , 1atm XeF2(g) (exceso de xenon)

También es posible llevar a cabo la síntesis del XeF 2 a través del

(en condiciones rigurosamente anhidras para evitar la formación de

XeF2 3-centros 4-electrones σ

Reacciones de los floruros de xenón

Una reacción importante del XeF6 es la de metátesis con óxidos:

XeF6(S) + 3H2O(l) → XeO3(ac) + 6HF(g)

El primer compuesto con enlace Xe-C fue descrito en 1989.

(C6F5)3 B + XeF2 ( CH2Cl2 → ) [C6F5Xe]+ + [(C6F5)nBF4-n]- n = 1,2

El primer compuesto de organoxenón(IV) fue obtenido de la reacción entre XeF 4 y

C6F5BF2 + XeF4 ( CH2Cl2 → ) [C6F5XeF2][BF4]

El primer compuesto de coordinación estable de un gas noble que se sintetizo fue el

FORMACIÓN DE COMPUESTOS POR LA

En presencia de un dipolo suficientemente fuerte, un átomo de gas inerte puede

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Configuración [He]2s2p5 [Ne]3s2p5 [Ar]3d104s2p5 [Kr]4d105s2p5 [Xe]4f145d106s2p5

Masa Atómica (uma) 18,9984 35,4527 79,904 126,90447 210

Punto de Fusión (K) 53,45 172,2 265,8 386,8 575

Punto de Ebullición 84,95 239,1 332,3 458,5 610

Densidad (g/mL) 1,81 2,89 3,12 4,93 --------

1ª Energía de 1681 1251,1 1139,9 1008,4 931

2ª Energía de 3374,1 2297,3 2103,4 1845,8 ---------

3ª Energía de 6050,3 3821,8 3473,4 3184 ---------

Radio Covalente (Å) 0,64 0,99 1,14 1,33 1,4

Polarizabilidad (Å³) 0,6 2,2 3,1 5 ---------

Calor de 37,7 58,2 46,1 36,1 ---------

Electonegatividad 3,98 3,16 2,96 2,66 2,2

Calor de fusión 1,0 6,4 10,8 15,3 ---------