Presentacion Farmaco 1

CURSO: PRINCIPIOS DE
FARMACOLOGÍA Y
MEDICAMENTOS
LCDA. PAULA ANDREA MICHILENA L.
ENFERMERA .
“ES MUCHO MÁS FÁCIL ESCRIBIR SOBRE UNA
ENFERMEDAD QUE SOBRE UN REMEDIO. LA
PRIMERA ESTÁ EN MANOS DE LA NATURALEZA;
EL SEGUNDO ESTARÁ SIEMPRE A MERCED DE
LOS ANTEOJOS, EL DESCUIDO Y LOS
DESATINOS DE LA HUMANIDAD”.
 WILLIAM WITHERING Médico inglés 1741 -

1799
DEFINICIONES • FARMACOLOGÍA
 Ciencia que estudia la actividad de los
fármacos en los organismos vivos.
 • DROGA: Agente químico, biológicamente

activo.
 • FÁRMACO/ PRINCIPIO ACTIVO: Sustancia
con propiedades biológicas susceptibles de

aplicación terapéutica.
 FORMA FARMACÉUTICA: Aspecto físico del
medicamento.
 • EXCIPIENTE: También llamado vehículo.
Sustancia farmacológicamente inerte, usada

para dar la forma farmacéutica.
 • MEDICAMENTO: Unión entre fármaco y
excipiente.
MEDICAMENTO
DOSIS TERAPEUTICAS
FORMAS TERAPEUTICAS
ORIGEN DE LOS MEDICACMENTOS
SEMISINTETIC
NATURALES SINTETICOS
OS
ORIGEN DE LOS MEDICAMENTOS
 NATURALES Medicamentos obtenidos a partir

de fuentes naturales. Ej. Morfina, Aceite de
ricino, Fito estrógenos.
 SINTÉTICOS Medicamentos obtenidos

íntegramente en el laboratorio. Ej: Heparina,
Ibuprofeno, Dipirona.
 SEMI - SINTÉTICOS
 Son aquellos medicamentos que tienen una
base natural y son modificados en el

laboratorio. Ej: Codeína, Ampicilina
CLASIFICACIÓN DE LOS
MEDICAMENTOS
CLASIFICACION
ESENCIALES QUIMICOS
GENERICOS COMERCIALES
ESENCIALES
 OMS: Medicamentos que satisfacen las

necesidades prioritarias de salud en la
población. • Pertinencia para la salud
pública.
 • Eficacia y seguridad.
 • Eficacia comparativa en relación a su costo.
 • Disponibles en los sistemas de salud.
•Cantidades suficientes, en la presentación

farmacéutica adecuada
 • Precio que los pacientes puedan pagar.
QUIMICO
• Describe la composición química de un
fármaco y su estructura molecular
IBUPROFENO
GENERICOS
 “TODO MEDICAMENTO QUE TENGA LA MISMA COMPOSICIÓN
CUALITATIVA Y CUANTITATIVA EN PRINCIPIOS ACTIVOS Y LA MISMA
FORMA FARMACEUTICA Y CUYA BIOEQUIVALENCIA CON EL
MEDICAMENTO DE REFERENCIA HAYA SIDO DEMOSTRADA POR
ESTUDIOS”
 Es regulado por la OMS y al igual que su nombre es denominado

por ella.
 • No patentado por un laboratorio específico.
 • Mas bajo costo

 COMERCIALES/ MARCA • Nombre comercial
(marca) específico registrado por un
laboratorio. • Regulado por la OMS.
 • Patentes registradas, significando esto que
el laboratorio es la fuente exclusiva del

producto.
 • Costo más elevado con respecto al
genérico
LOS FÁRMACOS EN EL
ORGANISMO
  CICLO ORGANICO DE LOS FARMACOS
 Liberación
 Absorción
 Transporte y Distribución
 Biotransformación
 Eliminación
ABSORCION
  Traslado del fármaco desde el sitio de
aplicación hacia la sangre o linfa
 Los mecanismos de absorción pueden ser:
  Difusión simple
  Transporte activo
  Difusión facilitada
  Convección
  Pinocitosis
 Dependerá del fármaco y de la estructura
de membranas que atraviesa.

MEMBRANA CELULAR
  Estructurada básicamente por lípidos y
proteínas
  Distribución de polos hidrófilos e hidrófobos
  Proteínas diseminadas entre los lípidos
  Poros
FACTORES PARA LA ABSORCIÓN
  Fármaco:
 Gradiente de concentración
 Liposolubilidad
 Constante de ionización
 Tamaño de la molécula
FACTORES PARA LA ABSORCIÓN
  Sitio de administración
 Superficie de contacto
 Riego sanguíneo
 pH del medio
 Tiempo de contacto
 Complejidad de la barrera de transferencia

ABSORCIÓN DE FARMACOS
  Pulmones:
  Gran superficie de contacto
  Membrana alveolo capilar simple
  Rápida acción
  Mecanismo de difusión
ABSORCIÓN DE FARMACOS
  INYECCIONES
 Difusión y filtración
  Solubilidad/ Tamaño molecular/Barreras


  Superficie y riego sanguíneo
  Formas farmaceúticas
ABSORCION DE FARMACOS
  PIEL
 Pobre absorción.
 Importante capa o barrera
 Solubilidad lipídica
  MUCOSA GENITO URINARIA

 Vagina absorbe liposolubles
 Acción local
 No absorción por vejiga

VIAS DE ADMINISTRACION
  Tres grupos.
 Enterales: oral y rectal
 Parenterales
 Inhalatorias
VIAS DE ADMINISTRACION
 Vía oral: Más cómoda, utilizada, fácil

administración.
 Vía rectal: Rápida absorción, no efecto del primer
paso
 Intradérmica: Volúmenes pequeños
 Subcutánea: Poca absorción
 Intramuscular: Rápida absorción, no primer paso
 Intravenoso: Grandes volúmenes, efectos
rápidos
 Intraarterial: Efectos en sitios determinados
 Intratecal: Efecto regional
 Inhalatoria: Gran irrigación, gran absorción

TRANSPORTE
  La circulación debe entregar el fármaco a

los receptores en el sitio de acción
  Dos vías de transporte:

 Disueltas en el plasma
 Unidas a las proteínas
  Fijación específica para cada fármaco

TRANSPORTE
  La unión proteica presenta:
 La fracción libre es la activa y atraviesa

barreras
 Menor concentración plasmática
 Mayor tiempo de acción
 No metabolización y eliminación
 Transporte de sustancias insolubles
 Competencia por albúminas

DISTRIBUCION
  El fármaco debe distribuirse al tejido

requerido
  Depende de factores:
 Irrigación
 Gradiente de concentración
 Barreras celulares
 Solubilidad en los tejidos

DISTRIBUCION
  Volumen de distribución:
 Líquido en el que se distribuye el fármaco y

alcanza una concentración similar a la de la
sangre.
  Se puede distribuir en: Plasma Líquido

extracelular Líquido intracelular
BIOTRANSFORMACION
  Ocurre principalmente en el hígado, plasma

o intestino.
  Puede ocurrir:
 Biotransformación microsomal: solo en

compuestos liposolubles y para inactivación.
 Biotransformación no microsomal
BIOTRANSFORMACION
  También llamada Metabolización.
  Determinado por la capacidad del tejido de

reaccionar ante el fármaco
BIOTRANSFORMACION
  Factores que la modifican:

 Hepatopatías
 Edad
 Sexo y embarazo
 Hábitos y dieta
 Inducción enzimática
 Inhibición enzimática
 Factores genéticos
ELIMINACION
  Las drogas deben ser eliminadas del

organismo inalteradas o transformadas
  Principal vía de eliminación: riñón
  Tres mecanismos: filtración glomerular,

resorción tubular, secreción tubular
 Otras vías de eliminación:

  Pulmones, heces, hígado, sudor, saliva,
leche materna, etc.

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LCDA. PAULA ANDREA MICHILENA L.

 WILLIAM WITHERING Médico inglés 1741 -

 • DROGA: Agente químico, biológicamente

con propiedades biológicas susceptibles de

Sustancia farmacológicamente inerte, usada

 NATURALES Medicamentos obtenidos a partir

 SINTÉTICOS Medicamentos obtenidos

base natural y son modificados en el

 OMS: Medicamentos que satisfacen las

 • Eficacia comparativa en relación a su costo.

 • Disponibles en los sistemas de salud.

•Cantidades suficientes, en la presentación

 Es regulado por la OMS y al igual que su nombre es denominado

 • No patentado por un laboratorio específico.

 • Mas bajo costo

el laboratorio es la fuente exclusiva del

  CICLO ORGANICO DE LOS FARMACOS

 Dependerá del fármaco y de la estructura

de membranas que atraviesa.

  Distribución de polos hidrófilos e hidrófobos

  Proteínas diseminadas entre los lípidos

 pH del medio

 Complejidad de la barrera de transferencia

  Membrana alveolo capilar simple

  Solubilidad/ Tamaño molecular/Barreras

  Superficie y riego sanguíneo

 Importante capa o barrera

  MUCOSA GENITO URINARIA

 No absorción por vejiga

 Enterales: oral y rectal

 Vía oral: Más cómoda, utilizada, fácil

 Subcutánea: Poca absorción

 Intramuscular: Rápida absorción, no primer paso

 Intravenoso: Grandes volúmenes, efectos

 Intratecal: Efecto regional

 Inhalatoria: Gran irrigación, gran absorción

  La circulación debe entregar el fármaco a

  Dos vías de transporte:

 Unidas a las proteínas

  Fijación específica para cada fármaco

  La unión proteica presenta:

 La fracción libre es la activa y atraviesa

 Mayor tiempo de acción

 Transporte de sustancias insolubles

 Competencia por albúminas

  El fármaco debe distribuirse al tejido

 Solubilidad en los tejidos

 Líquido en el que se distribuye el fármaco y

  Se puede distribuir en: Plasma Líquido

  Ocurre principalmente en el hígado, plasma

 Biotransformación microsomal: solo en

  También llamada Metabolización.

  Determinado por la capacidad del tejido de

  Factores que la modifican:

  Las drogas deben ser eliminadas del

  Principal vía de eliminación: riñón

  Tres mecanismos: filtración glomerular,

 Otras vías de eliminación: