Los eudesmados son sesquiterpenos muy diversos y que presentan diversas variaciones estructurales:: Eudesmanos y ent-eudesmanos (Decahidro-1,4a-dimetil-7-(1-metiletil)-naftaleno):: Eudesman-12,6-ólidos: Eudesman-12,8-ólidos: Furanoeudesmanos: Cicloeudesmanos: El 6,8-ciclo-4(15)-eudesmeno-1,2-diol fue aislado de la planta Jatropha neopauciflora: Secoeudesmanos: El 6,7-seco-7(11)-eudesmen-6-al (Esqueleto base: 2,6-Dimetil-2-(4-metil-3-pentenil)ciclohexano) fue aislado por Adio a partir de la hepática Tritomaria polita. El ácido 1,10-seco-3,5(10)-eudesmadien-12,6-olid-1-oico es un 1,10-secoeudesmano aislado de Artemisia hugueti.
8,11,13-Abietatrieno-2,11,12-triol 8,11,13-Abietatrieno-2,12,18-triol 8,11,13-Abietatrieno-3,12,14-triol 8,11,13-Abietatrieno-3,14,19-triol 8,11,13-Abietatrieno-5,11,12-triol 8,11,13-Abietatrieno-6,11,12-triol 8,11,13-Abietatrieno-6,7,12-triol 8,11,13-Abietatrieno-7,11,12-triol 8,11,13-Abietatrieno-7,15,18-triol 8,11,13-Abietatrieno-7,15,19-triol Ácido 7,13,15-abietatrien-18-oico Ácido 8...
Muchos de estos compuestos presentan actividad antialimentaria contra insectos:11,12-Drimanodiol:8,11-Drimanodiol:7,8,11-Drimanotriol:Drimanial:11-Drimanol:8-Drimanol:11,12-Drimanólido:12,11-Drimanólido:Drimantona:Drimartol A:Drimartol B:8-Drimen-11-al:8(12)-Drimen-11-al:8(12)-Drimeno:7-Drimeno-11,12-dial:7-Drimeno-11,12-diol:7-Drimeno-2,11-diol:7-Drimeno-3,11-diol:8(12)-Drimeno-11,14-diol:8(12)-Drimeno-3,11-diol:7-Drimeno-3,11,12,14-tetrol:7-Drimeno-6,9,11,12-tetrol:6-Drimeno-8,9,11-triol:7-Drimeno-11,12,13-triol:7-Drimeno-11,12,14-triol:7-Drimeno-3,11,12-triol:7-Drimeno-3,5,11-triol:7-Drimeno-6,9,11-triol:8(12)-Drimeno-1,2,11-triol:Drimenina:Drimeninol:Ácido 8(12)-drimen-11-oico...
laxiflora; el 3-O-β-D-glucopiranosil-(ent -3β,13β H)-7,15(17)-abietadieno-16,18-diol o Xerofinoidido C CAS 1114568-02-3, fue aislado de Isodon xerophilus) 8,12-Abietadieno-3,11,14-triona Ácido 7,13-abietadien-18-oico Ácido 7...
El ácido 12-hidroxi-11-metoxi-8,11,13-abietatrien-20-oico ha sido aislado de raíces de plantas del género Citrus infectadas con el nemátodo Tylenchulus semipenetrans.
El nombre de un sustituyente acilo se deriva del nombre del correspondiente ácido mediante el cambio de la terminación "-oico" a "-oil".
Se han aislado diterpenos del tipo labdano (Ácido (12 R 15) 16-epoxi-12,19-dihidroxi-8(17),13(16),14-labdatrien-20-oico, por ejemplo), carotenoides (Dicetoeschscholtzxantina) y 2-hidroxi-3,5-heptanediona.
Contiene triterpenos saponinas: Fitolaccosida A, B, C, D, E, F, G (esculentosida E), fitolaccagenina, ácido jaligonico, ácido esculentico, 3-oxo-30-carbometoxi-23-norolean-12-en-28-oico, ácido fitolaccagenico, ácido oleanólico.
De este modo, se propuso el empleo del sufijo "-oxi" para designar a los éteres, "ácido -oico" para los ácidos carboxílicos, "-al" para los aldehídos, "-ona" para las cetonas y "-ol" para los alcoholes.
Los halogenuros de ácido se nombran, entonces, anteponiendo el nombre del halógeno al del resto acilo, el cual se nombra reemplazando la terminación "oico" del ácido del que deriva por "ilo" Por ejemplo, el resto acilo derivado del ácido acético (CH 3 -CO-) es el acetilo.
Sinónimo (5Z,11α,13E,15S)-11,15-Dihidroxi-9-oxo-prosta-5,13-dien-1-ácido oico) La prostaglandina natural E2 (PGE2 o PGE2) es el principio activo del medicamento conocido como dinoprostone.
Se clasificaron así: En el sistema IUPAC los nombres de los ácidos carboxílicos se forman reemplazando la terminación “o” de los alcanos por “oico”, y anteponiendo la palabra ácido.