Ero sivun ”Pyridiini” versioiden välillä
[arvioimaton versio] | [katsottu versio] |
p FA de |
pEi muokkausyhteenvetoa |
||
(36 välissä olevaa versiota 25 käyttäjän tekeminä ei näytetä) | |||
Rivi 1: | Rivi 1: | ||
{{Ohjaa tänne|Atsiini||Katso myös [[atsiinit]]}} |
|||
{{Yhdiste |
|||
{{Orgaaninen yhdiste |
|||
| nimi = Pyridiini |
|||
| kuva = [[Kuva:Pyridine.svg|70px|]] [[Kuva:Pyridine-3D-balls.png|100px|]] |
|||
| kuva = Pyridine.svg |
|||
⚫ | |||
| kuva2 = Pyridine-3D-balls.png |
|||
⚫ | |||
⚫ | |||
⚫ | |||
⚫ | |||
⚫ | |||
⚫ | |||
⚫ | |||
⚫ | |||
⚫ | |||
⚫ | |||
⚫ | |||
⚫ | |||
⚫ | |||
⚫ | |||
⚫ | |||
⚫ | |||
⚫ | |||
⚫ | |||
⚫ | |||
}} |
}} |
||
'''Pyridiini''' (C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>N) on |
'''Pyridiini''' (C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>N) on [[aromaattinen yhdiste|aromaattinen ]] [[heterosyklinen ]] [[amiini]], jossa typpi ja viisi hiiliatomia ovat muodostaneet aromaattisen [[bentseeni]]ä muistuttavan rakenteen. Pyridiini on korkean [[Viskositeetti|viskositeetin]] omaava nestemäinen aine, jolla on tunnusomaisesti voimakas epämiellyttävä tuoksu. Pyridiinirengas on yleinen monissa luonnonyhdisteissä; se esiintyy esimerkiksi [[nikotiini|nikotiinimolekyylissä]], joka on [[Tupakat|tupakkakasveissa]] esiintyvä [[alkaloidi]]. Pyridiinistä käytetään myös nimiä ''atsabentseeni'' ja ''atsiini''. |
||
⚫ | Pyridiini on huomattavasti heikompi [[emäs]] kuin alifaattiset amiinit johtuen typpiatomin sp²-hybridisaatiosta. Pyridiinimolekyylin typpiatomilla on kuitenkin yksi delokalisoitumaton [[vapaa elektronipari]], joten se voi toimia emäksenä. Sen konjugaattihapon [[happovakio|pK<sub>a</sub>]] on 5,30. Pyridiini protonoituu happojen kanssa muodostaen pyridinium-kationin. |
||
⚫ | Pyridiiniä käytetään yleisesti heikkona emäksenä ja samalla [[liuotin|liuottimena]] orgaanisessa kemiassa. Käyttämällä pyridiiniä liuottimena voidaan neutraloida reaktiossa syntyvät hapot, jolloin reaktion olosuhteet pysyvät suhteellisen mietoina ja hapottomina. Pyridiini liukenee [[vesi|veteen]] ja orgaanisiin liuottimiin. |
||
⚫ | Pyridiini on huomattavasti heikompi emäs kuin alifaattiset amiinit johtuen typpiatomin sp²-hybridisaatiosta. Pyridiinimolekyylin typpiatomilla on kuitenkin yksi |
||
⚫ | Pyridiiniä käytetään yleisesti heikkona emäksenä ja samalla liuottimena orgaanisessa kemiassa. Käyttämällä pyridiiniä liuottimena voidaan neutraloida reaktiossa syntyvät hapot, jolloin reaktion olosuhteet pysyvät suhteellisen mietoina ja hapottomina. Pyridiini liukenee [[vesi|veteen]] ja orgaanisiin liuottimiin. |
||
== Aiheesta muualla == |
== Aiheesta muualla == |
||
{{commonscat}} |
|||
*{{Kemikaalikortti|0323}} |
|||
*[http://kappa.ttl.fi/kemikaalikortit/khtml/nfin0323.htm Pyridiinin kansainvälinen kemikaalikortti] |
|||
*[ |
*[https://www.tyosuojelu.fi/documents/14660/6121642/Pyridiini2005.pdf Kemian työsuojeluneuvottelukunta (KETSU): Pyridiini] {{Wayback|1=https://www.tyosuojelu.fi/documents/14660/6121642/Pyridiini2005.pdf |päiväys=20201207081311 }} |
||
*[http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB00926 Human Metabolome Database: Pyridine] {{en}} |
*[http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB00926 Human Metabolome Database: Pyridine] {{en}} |
||
*[http://www.genome.jp/dbget-bin/www_bget?cpd+C00747+-kcf KEGG: Pyridine] {{en}} |
*[http://www.genome.jp/dbget-bin/www_bget?cpd+C00747+-kcf KEGG: Pyridine] {{en}} |
||
Rivi 31: | Rivi 33: | ||
[[Luokka:Pyridiinit|*]] |
[[Luokka:Pyridiinit|*]] |
||
[[Luokka:Alkaloidit]] |
|||
{{Link GA|fr}} |
|||
{{Link FA|de}} |
|||
[[ar:بيريدين]] |
|||
[[id:Piridina]] |
|||
[[bg:Пиридин]] |
|||
[[cs:Pyridin]] |
|||
[[de:Pyridin]] |
|||
[[en:Pyridine]] |
|||
[[es:Piridina]] |
|||
[[fr:Pyridine]] |
|||
[[hr:Piridin]] |
|||
[[it:Piridina]] |
|||
[[lv:Piridīns]] |
|||
[[hu:Piridin]] |
|||
[[nl:Pyridine]] |
|||
[[ja:ピリジン]] |
|||
[[no:Pyridin]] |
|||
[[pl:Pirydyna]] |
|||
[[pt:Piridina]] |
|||
[[ro:Piridină]] |
|||
[[ru:Пиридин]] |
|||
[[sv:Pyridin]] |
|||
[[uk:Піридин]] |
|||
[[ur:Pyridine]] |
|||
[[zh:吡啶]] |
Nykyinen versio 13. kesäkuuta 2024 kello 14.07
Pyridiini | |
---|---|
Tunnisteet | |
IUPAC-nimi | Pyridiini |
CAS-numero | |
PubChem CID | |
SMILES | C1=NC=CC=C1 |
Ominaisuudet | |
Molekyylikaava | C5H5N |
Moolimassa | 79,10 g/mol |
Sulamispiste | –42 °C (231,15 K) |
Kiehumispiste | 115 °C (388,15 K) |
Tiheys | 0,9819 g/cm3 |
Pyridiini (C5H5N) on aromaattinen heterosyklinen amiini, jossa typpi ja viisi hiiliatomia ovat muodostaneet aromaattisen bentseeniä muistuttavan rakenteen. Pyridiini on korkean viskositeetin omaava nestemäinen aine, jolla on tunnusomaisesti voimakas epämiellyttävä tuoksu. Pyridiinirengas on yleinen monissa luonnonyhdisteissä; se esiintyy esimerkiksi nikotiinimolekyylissä, joka on tupakkakasveissa esiintyvä alkaloidi. Pyridiinistä käytetään myös nimiä atsabentseeni ja atsiini.
Pyridiini on huomattavasti heikompi emäs kuin alifaattiset amiinit johtuen typpiatomin sp²-hybridisaatiosta. Pyridiinimolekyylin typpiatomilla on kuitenkin yksi delokalisoitumaton vapaa elektronipari, joten se voi toimia emäksenä. Sen konjugaattihapon pKa on 5,30. Pyridiini protonoituu happojen kanssa muodostaen pyridinium-kationin.
Pyridiiniä käytetään yleisesti heikkona emäksenä ja samalla liuottimena orgaanisessa kemiassa. Käyttämällä pyridiiniä liuottimena voidaan neutraloida reaktiossa syntyvät hapot, jolloin reaktion olosuhteet pysyvät suhteellisen mietoina ja hapottomina. Pyridiini liukenee veteen ja orgaanisiin liuottimiin.
Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- Pyridiinin kansainvälinen kemikaalikortti
- Kemian työsuojeluneuvottelukunta (KETSU): Pyridiini (Arkistoitu – Internet Archive)
- Human Metabolome Database: Pyridine (englanniksi)
- KEGG: Pyridine (englanniksi)
- ChemBlink: Pyridine (englanniksi)