Corrige EVAL2 2014-2015
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Le champ magntique statique H0 a pour rle de sparer les niveaux dnergie relatifs aux
diffrentes orientations du spin nuclaire.
e- Le couplage entre les hydrognes CH-CH- est appel couplage 3J. Expliquer pourquoi ?
n
On appelle couplage J un couplage entre des protons spars par n liaisons. Ici, 3 liaisons
sparent les protons pouvant coupler entre eux : H-C-C-H.
2- a- Quel est le principe dionisation utilis pour ltude des structures molculaires en
spectromtrie de masse ?
Il sagit de lionisation par impact lectronique.
Le rle de la source est de produire les ions ou les ions radicaux : les molcules subissent
limpact dun faisceau lectronique acclr sous une grande ddp (e- de trs grande nergie), il
y a alors formation des ions molculaires. Ensuite, ces ions se fragmentent et les ions
fragments obtenus seront achemins vers lanalyseur.
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d- A quel ion correspond le pic parent sur un spectre de masse ?
Le pic parent (pic molculaire) correspond au cation radical de masse gale la masse
molculaire du compos tudi.
Le pic de base est le pic le plus intense. Il correspond lion le plus stable.
II- Un compos A contenant uniquement des atomes de C, H et Cl donne des signaux de lion
parent m/z = 78 et 80 dans un rapport 3:1. Proposer deux structures possibles pour A.
1- Combien de pics le spectre RMN1H du mthane prsente-t-il ? Que peut-on en dduire sur
les diffrents protons dans le mthane ?
Le spectre RMN1H du mthane CH4 prsente un seul signal sous la forme dun singulet.
On peut en dduire que tous les protons du mthane sont magntiquement quivalents.
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CH4 : = 0,25 ppm < CH3COCH3 : = 2,15 ppm < CH3Br ; = 2,65 ppm < CH3Cl : = 3,1 ppm.
Dans les trois molcules substitues, CH3 est adjacent un groupement attracteur. On constate
que le dplacement chimique varie dans le mme sens que leffet lectronique attracteur :
CO < Br < Cl.
Conclusion : plus leffet lectronique attracteur augmente, plus le dblindage de CH3 est important.
IV- On donne le spectre RMN1H dun compos B de formule brute C4H10O. Analyser ce
spectre et prciser la structure de B.
Structure de B
3
1- Analyser ces spectres. Dterminer la structure du compos tudi.
C10H12O : I = 5
Multiplicit ppm Nb. de H Attribution
Structure
2- Donner les mcanismes de fragmentation des pics m/z = 77, 105 et 120.
Pic molculaire : m/z = 148
Pic de base : m/z = 105
Fragmentations :
148-120 = 28 : perte de C2H4 (thylne) selon un rarrangement de Mc Lafferty car pour la
molcule propose, il y a un H en dune insaturation.
148-105 = 43 : perte du groupement C3H7 selon un clivage en de C=O
+ + +
77 ; 51 ; 39 : C6H5 ; C4H3 ; C3H3 : confirment le noyau benznique monosubstitu
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Ces fragmentations sont compatibles avec la structure propose.
Mcanismes de fragmentation :
Clivage en de C=O :
Rarrangement de Mc Lafferty :