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    Corrigé Des TD Méthodes Specrtoscopiques - Séance - 3

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    Le document présente les analyses spectroscopiques d'un composé organique inconnu. Les analyses incluent le spectre IR, le spectre RMN 1H et le spectre de masse. Les données collectées permettent de déterminer la formule brute et la structure proposée du composé.

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    UNIVERSITE CADI AYYAD ANNEE 2020/2021

    FACULTE DES CSIENCES SEMLALIA SMC S5


    DEPARTEMENT DE CHIMIE

    TD spectroscopie SMC S5 année 2020-2021


    Corrigé Séance 3

    Bande (cm-1) Attribution


    A 3300 Csp-H
    2850
    B Csp3-H
    2900

    C 2100 C≡C 

    VI)

    1
    Spectre de masse:

    %(M+1)+. = 1,1(nombre de C) + 0,36(nombre de N)

    %(M+2)+. = [1,1(nombre de C)]2/200 + 0,20(nombre de O)

    Règle de l’azote: M+. impair correspond à un nombre impair d’azote dans la


    formule brute.

    M+. = 118 pair ceci veut dire que la F B. ne contient pas d’atome d’azote ou un
    nombre pair de N.

    %(M+1)+. = 4,41 = 1,1 x nC + 0,36 x nN. nC = 4 pas de N

    %(M+2)+. = (4 x 1,1)2/200 + 0,20 x nO nO = 4

    La Formule Brute s’écrit: C4HyO4 et M = 118; on peut déterminer le nombre de H

    M = 118 = 4 x 12 + 4 x 16 + y d’où y = 6 donc la F B. c’est C4H6O4 (I = 2)

    Spectre IR:

    Bande (cm-1) Attribution

    A 2960 CH3- (stretching)


    (vibrations d’élongation)
    B 1740 C=O
    C 1140 C—O 

    2
    Spectre RMN 1H:

     Le spectre RMN présente un seul signal ce qui correspond à un seul groupes de


    protons équivalents; les 6H sont équivalents c'est-à-dire 2 groupements CH3- et
    par conséquent la molécule est symétrique.

    proton (ppm) multiplicité intégration identification

    (a) 3,9 singulet 6H

    Structure proposée:

    ---------------------------------------

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