Etude des mécanismes réactionnels Nadia BOULEKRAS

Réactions d’Elimination
d’Elimination

I. INTRODUCTION

En chimie organique, une élimination (ou β-élimination) est une réaction

qui transforme un alcane substitué (halogénoalcane, alcool...) en alcène.

Le bilan d'une élimination sur un substrat saturé correspond au

remplacement de deux liaisons σ par une liaison π :

X
β α
C C C C + BH + X

H
B

Exemple :

Les réactions d’éliminations sont favorisées par une élévation de

température et la présence de groupements basiques puissants : la soude
(Na+, HO-), la potasse (K+, HO-), les ions alcoolates (Na+, RO-), les ions
amidures (Na+, NH2-).

Comme pour la substitution nucléophile il existe une élimination

unimoléculaire et une élimination bimoléculaire que l'on note
respectivement E1 et E2.

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II. ÉLIMINATION UNIMOLÉCULAIRE (E1)

1) Mécanisme de la réaction : réaction en deux étapes :

1ère étape (lente et limitante par sa vitesse) : la liaison C-X se rompt sous
l’influence d’un solvant polaire protique et un carbocation plan se forme :

2ème étape (rapide) : la base arrache un proton porté par un carbone

adjacent à la liaison C-X, pour conduire à un alcène :

Exemple :

Cl Cl H
Etape H3C
limitante
H3C C CH3 C C H
H3C
CH3 H

H B
H3C Etape H3C H
C rapide
C H C C
H3C -HB H3C
H H

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2) Stéréochimie : La réaction est une β-élimination : le H arraché est en β

de l’atome de carbone portant l’halogène.
La réaction conduit à un mélange de stéréoisomères Z et E, à cause de la
libre rotation autour de la liaison C-C : Réaction non stéréospécifique.

Exemple :

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Règle de Zaïtsev: Lors d'une réaction d'élimination, le proton part

préférentiellement du carbone le moins hydrogéné pour donner l'alcène le plus
substitué (thermodynamiquement le plus stable) : Réaction régiosélective.

Exemple :

3) Vitesse de réaction : La réaction est dite d’ordre 1 ou unimoléculaire, car

elle obéit à une loi de vitesse de premier ordre :

v = k [R-X]

La vitesse de réaction est proportionnelle à la concentration du substrat et

indépendante de la concentration de la base.

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4) Facteurs influençant le mécanisme E1 :

La 1ère étape du mécanisme E1 fait intervenir un carbocation, comme dans

le mécanisme SN1. Seule l’étape rapide va différencier les deux
mécanismes : on a donc compétition entre la SN1 et la E1.

1. Classe du substrat : la présence de groupes volumineux sur le

carbone lié à l’halogène accélère l’élimination de ce dernier : des
groupements alkyles encombrants et électro-donneurs favorisent
le mécanisme E1 (substrat tertiaire : carbocation plus stable).
H H
H H H H CH3
C C
H C H3 C C C H3C C H 3C C
H C H
H H H CH3
H CH3

Méthyl < Primaire < Allylique ~ Benzylique ~ Secondaire < Tertiaire

Remarque : les groupements alkyles sont inductifs donneurs. Un

cycle aromatique ou une double liaison sont mésomères donneurs.

2. Le nucléofuge (groupement partant) : Plus la liaison C-X est

polarisable (et plus longue) et plus sa rupture est facile. La longueur
de liaison croît quand le volume de X augmente :
TsO - > I-
> -
Br -
> Cl >
= H 2O - >
F -
HO
Meilleurs Mauvais
groupements groupements
partants partants
3. La base : La vitesse de réaction est indépendante de la
concentration de la base. Cependant, la base doit être faible et
peu nucléophile: pour éviter l’arrachement du proton pendant la
1ère étape du mécanisme (NH3, R-NH2, R-OH…).

Pour un même atome nucléophile, basicité et

nucléophilie varient dans le même sens.

Pour des dérivés oxygénés ou carbonés, la basicité et la

nucléophilie diminuent quand l'atome porte des groupements
attracteurs (-I ou –M).

- - -
RO > OH > RCO2 > ROH> H2O

Dans une même colonne, la nucléophilie augmente

lorsqu’on se déplace vers le bas, alors que la basicité
diminue.

4. Le solvant : Un solvant polaire protique augmente la vitesse du

mécanisme E1, en formant des liaisons hydrogène avec le
nucléofuge. Celles-ci vont polariser davantage la liaison C—X et
faciliter sa rupture, ce qui favorise la formation du carbocation.

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III. ÉLIMINATION BIMOLÉCULAIRE (E2)

1) Mécanisme de la réaction : le mécanisme est concerté : passage par un

état de transition.

L’attaque de la base et la rupture des liaisons C-X et C-H se font

simultanément : la base attaque la liaison C-H qui s’affaiblit, pendant que
la liaison C-X se polarise.

Les liaisons C-X et C-H doivent être antipériplanaires (même plan), X et H

doivent se trouver sur deux côtés opposés (en position anti).

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Exemple :

B H δ+ H
H Ph B H Ph
H3C (Z) H

Ph Ph
H3C Br H3C Br- +Br
Ph δ
Ph
+HB
Etat de transition

2) STÉRÉOCHIMIE : la réaction se fait en une seule étape. L’élimination se

fait exclusivement quand H et X sont dans un même plan, en position
antiparallèle. Obtention d’un seul alcène de configuration Z ou E : Réaction
stéréospécifique.

Règle de Zaïtsev: Lors d'une réaction d'élimination, le proton part

préférentiellement du carbone le moins hydrogéné pour donner l'alcène le plus
substitué (thermodynamiquement le plus stable) : Réaction régiosélective.

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3) Vitesse de réaction : Le mécanisme E2 est bimoléculaire (ordre 2) car il

obéit à une loi de vitesse de second ordre :

v = k [R-X] [Nu]

La vitesse de réaction dépend des concentrations du substrat et de la base

4) Facteurs influençant le mécanisme E2 :

a) Classe du substrat : plus la classe du substrat est élevée et plus le

mécanisme E2 est facile: la formation de l’alcène correspond à une
décompression stérique.

b) Nature du nucléofuge (groupement partant): de même que pour

le mécanisme E1, plus une liaison est polarisable et plus sa rupture
est facile :
TsO - > I - > Br - > Cl - = H O > 2 F -
> - -
HO , NH2 , RO-

Meilleurs Mauvais
groupements groupements
partants partants
c) Le nucléophile : Pour un substrat donné, plus la base est
concentrée et forte : OH- (soude, potasse), RO- (alcoolates), NH2-
(amidures), plus la réaction E2 est favorisée.

d) Le solvant : un solvant polaire aprotique accélère le mécanisme E2,

en solvatant le cation associé à la base forte mais pas celle-ci : la
charge positive étant à l’intérieur de la molécule de solvant et par
conséquent, moins accessible pour solvater la base. Cette dernière
restera alors libre dans le milieu, donc très réactive.

IV. TABLEAU COMPARATIF DES MÉCANISMES SN1, E1, SN2 et E2

Type de Réaction SN1 / E1 SN2 / E2

2 étapes 1 étape

Mécanisme V= k[RX] : ordre 1 V= k[RX][Nu] : ordre 2

V= k[RX][B] : ordre 2
Intermédiaire Carbocation Etat de transition
Non stéréospécifique : stéréospécifique :

Attaque Nu des 2 côtés du plan Attaque dorsale du Nu

Libre rotation autour de C-C Inversion de Walden
Stéréochimie H et X anticoplanaires
SN1 : Mélange racémique
E1 : 2 alcènes Z et E SN2 : Inversion de
configuration. 1 seul
énantiomère
E2 : 1 seul alcène

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SN2 : Substrat I > II >> III

(déstabilisation de l'état de
CCIII >> II > I transition par encombrement
Influence (stabilisation de l'intermédiaire) stérique)
du substrat
E2 : plus la classe est élevée
et plus la réaction est rapide

SN1 : nucléophile faible. SN2 : bon nucléophile.

Influence
E1 : base faible diluée et mauvais E2 : base forte concentrée et
du Nucléophile
Nu mauvais Nu
les solvants polaires protiques
les solvants polaires
Influence du facilitant la formation de
aprotiques solvatant le
solvant carbocation par liaisons
cation associé au nucléophile
hydrogène

Remarque : Toute molécule possédant un doublet d’électron est à la

fois une base et un nucléophile et toute espèce arrachant un proton
est une base. Par conséquent, une espèce nucléophile (caractère
cinétique) est aussi une espèce basique (caractère thermodynamique),
il y a donc parfois compétition entre ces deux caractères et l'issue d'une
réaction dépend de celui de ces deux caractères qui prédomine.

Références & Bibliographie conseillée

• McMurry, John, Chimie organique - les grands principes, Dunod, 2000.

• www.edu.upmc.fr/sdv/docs_sdvbmc/Licence/chimieorga/Chap2.pdf

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