EMILIAN DAMIAN POPOVICI LUMINIŢA MIRELA BĂDIŢOIU

MARIANA ANGHEL SORINA MARIA DENISA LAITIN

ÉPIDÉMIOLOGIE PRATIQUE
à l’usage des étudiants et des internes

IIème Edition, révisée et augmentée

Editions ”Victor Babeș”

Timișoara 2019 Collection:
Manuale

1
Editura „Victor Babeş”
Piaţa Eftimie Murgu 2, cam. 316, 300041 Timişoara
Tel./ Fax 0256 495 210
e-mail: evb@umft.ro
www.umft.ro/editura

Director general: Prof. univ. dr. Dan V. Poenaru

Director: Prof. univ. dr. Andrei Motoc

Colecţia: MANUALE
Coordonator colecţie: Prof. univ. dr. Sorin Eugen Boia
Rerefent ştiinţific: Prof. univ. dr. Andrei Anghel

ISBN: 978-606-786-136-5

© 2019 Toate drepturile asupra acestei ediţii sunt rezervate.

Reproducerea parţială sau integrală a textului, pe orice suport,
fără acordul scris al autorilor este interzisă şi se va sancţiona
conform legilor în vigoare.

Traducere în limba franceză: GEORGETA GHEJU

Corectură: MIHAELA MUNTEANU-SISERMAN

2
 AVANT-PROPOS

L’étude de l’épidémiologie est essentielle pour comprendre tous les

phénomènes qui déterminent l’état de santé de la population. Dans ce
contexte, l'épidémiologie utilise une combinaison de méthodes de recherche
qui sont appliquées dans le domaine de la santé publique, de la médecine
clinique, dans l’évaluation des services de santé, en sociologie, etc. Dans ces
domaines, l'épidémiologie identifie les facteurs qui peuvent avoir une
influence sur la santé humaine et qui peuvent appartenir à des catégories très
diverses - facteurs biologiques, cliniques, du milieu environnemental, social
ou mental. Parallèlement à l'enquête et à l’identification des facteurs
déclencheurs, l’épidémiologie cherche et propose des méthodes
d’intervention médicale très efficaces, pour prévenir ou neutraliser l'action de
ces facteurs.
Dans le livre „Epidémiologie pratique à l’usage des étudiants et des
internes” sont présentés et illustrés, d’une manière synthétique et cohérente,
des aspects pratiques de l'épidémiologie clinique tels que l’enquête
épidémiologique, l'immunoprophylaxie (active et passive), la
décontamination et la stérilisation. À remarquer la parfaite intégration des
procédures présentées dans la pratique médicale moderne, ce qui permet une
meilleure compréhension au futur diplômé et une adaptation plus facile à la
rigueur des règles de la sécurité sanitaire. Dans ce contexte, le présent travail
est particulièrement actuel, pour comprendre la nécessité du processus de
vaccination.
Le livre „Epidémiologie pratique à l’usage des étudiants et des
internes” s’adresse en principe aux étudiants et aux internes de la Faculté de
Médecine, faisant partie de l’étude de cette discipline nommée
épidémiologie. Le livre est à la fois très utile par le vaste horizon qu’il ouvre
vers une étude multidisciplinaire dans le domaine médical. Les bénéficiaires
peuvent être aussi tous ceux qui se préparent ou travaillent déjà dans le
domaine de l’épidémiologie, de la santé publique ou dans l'étude des facteurs
qui peuvent affecter la santé humaine.

Professeur des Universités

Andrei ANGHEL

3
 TABLE DES MATIÈRES
Immunoprophylaxie des maladies infectieuses………………………………5
Définitions…………………………………………………………………5
Immunoprophylaxie active……………………………………………...........5
Classification des vaccins………………………………………………….6
Principes de vaccination………………………………………….............10
Contre-indications de la vaccination……………………………………..11
Réactions adverses après-vaccination…………………………………....13
Efficacité de la vaccination…………………………………….………...14
Vaccins inclus dans le programme national d’immunisation………….…....17
1. Vaccin antituberculeux……………………………………………….17
2. Vaccin antipoliomyélitique ……………………………………….….20
3. Vaccin antidiphtérique………………………………………………..24
4. Vaccin contre la coqueluche………………………………………….27
5. Vaccin antitétanique simple…………………………………………..28
6. Vaccin anti-Haemophilus influenzae type B………………………….31
7. Vaccin contre la rougeole…………………………………………….33
8. Vaccin contre la rubéole……………………………………………. .36
9. Vaccin antiourlien … ………………………………………………...38
10. Vaccin contre la hépatite B……………………………………….…..40
11. Vaccin contre le pneumocoque…………………………………….....45
Vaccins utilisés en cas de risque épidémiologique..……………………...…47
1. Vaccin contre la grippe………………………………………….….….47
Immunisation passive…………………………………………………….…51
Sérums spécifiques (antitoxines)…………………………………………51
Immunoglobulines totales………………………………………………..53
Immunoglobulines spécifiques…………………………………………...54
Enquête épidémiologique…………………………………………………...56
Enquête épidémiologique individuelle…………………………………...57
Enquête épidémiologique du foyer (collective / définitive)……………...59
Décontamination/ stérilisation………………………………………………63
Définitions……………………………………………………………...…63
Décontamination par des moyens mécaniques - le nettoyage………….…63
Décontamination par des moyens physiques………………………….…..67
Décontamination par des moyens chimiques……………………………..67
Classes des substances de décontamination…………………………...….72
Stérilisation……………………………………………………………..…78
Prélèvement, transport et conservation des produits biologiques ...……...…84
Notions d’épidémiologie descriptive et analytique…………………..……..96
Surveillance épidémiologique, prévention et surveillance médicale………109
Prévention des infections associées aux soins médicaux………………….119
Bibliographie………………………………………………………………132
4
 IMMUNOPROPHYLAXIE DES MALADIES INFECTIEUSES

DÉFINITIONS

L’immunisation représente le processus d’induction active ou

d’attribution pour une période temporaire de l’immunité, par l’administration
de différents produits immunobiologiques. Cette immunisation peut être:
1. Active - ce qui détermine l’induction de la production d’anticorps
propres à l’organisme, par l’administration d’un vaccin ou d’anatoxine, en
comparaison avec l’immunisation
2. Passive - ce qui confère temporairement de l’immunité par
l’administration d’anticorps préformés, sous forme d’iummunoglobulines
totales, spécifiques ou des sérums spécifiques.
Les termes d’immunisation et vaccination n’ont pas la même
signification. L’immunisation décrit un processus qui confère de l’immunité
avec de production d’anticorps alors que la vaccination se rapporte
strictement à l’administration d’un vaccin ou d’anatoxine. Par conséquent, la
vaccination ne garantit pas l’immunisation.

IMMUNOPROPHYLAXIE ACTIVE

Cela représente l’introduction dans l’organisme humain de certains

antigènes les moins toxiques et les moins virulents, afin de stimuler
l’organisme à une réponse immune pareille à celle produite naturellement.
L’immunisation active assure en général, une bonne immunité et à
long terme, d’habitude des années (Ex: après une vaccination tétanique, la
protection dure 10 ans environ). Il existe pourtant des exceptions, comme par
exemple, le vaccin contre la grippe qui, vu les spécificités de l’agent viral,
doit être répété chaque année.
L’immunité post-vaccinale s’installe deux semaines après, durée
nécessaire pour la production d’anticorps spécifiques à titre protecteur. En
cas de risque immédiat, pendant cet intervalle de temps où l’organisme n’est
pas suffisamment protégé, il faudrait administrer des agents d’immunisation
passive - des immunoglobulines ou des sérums spécifiques.

5
 CLASSIFICATION DES VACCINS

Dans la pratique courante, il y a de multiples classifications des

produits de vaccination. On en mentionne ci-dessous les plus connus :

A. En fonction de la nature de l’antigène:

1.Vaccins antiviraux - par exemple, le vaccin contre la grippe, la rougeole,

la rubéole, antipoliomyélitique, le vaccin contre l’hépatite virale A/B ou
contre la rage;
2.Vaccins antibactériens - tels le vaccin antituberculeux (BCG), contre la
diphtérie, le vaccin antitétanique, contre la typhoïde, contre le pneumocoque;
3.Vaccins contre les mycoses- utilisés moins souvent que les deux premières
catégories (par exemple, le vaccin contre la candidose);
4.Vaccins anti-protozoaires - tels les vaccins contre la malaria avec des
antigènes sporozoaires, mérozoitiques ou gamétocytaires, dont l’éfficacité est
limitée. Au niveau mondial, on fait des efforts pour rendre plus efficaces
tous ces vaccins, par la préparation de produits plurivalents qui aient une
action efficace dans toutes les phases évolutives de l’agent parasitaire.

B. En fonction du nombre d’éléments antigéniques:

1.Vaccins monovalents - où l’antigène provient d’une seule espèce

microbienne - par exemple, le BCG qui contient seulement des souches de
Mycobacterium tuberculosis bovis;
2.Vaccins complexes - qui contiennent plusieurs types de souches d’une
même espèce, tels le vaccin contre la grippe (avec deux souches du virus
grippal A et une ou deux du type B) ou celui antipoliomyélitique (avec des
souches du type 1 et 3 du virus poliomyélitique);
3.Vaccins associés - où l’on combine plusieurs antigènes qui proviennent des
espèces différentes afin de simplifier la procédure de vaccinantion. En
Roumanie, à l’heure actuelle, il existe:
- des vaccins bivalents: diphtérie-tétanos à usage adulte (dT);
- des trivalents: diphtérie-tétanos- coqueluche (DTPa); contre la rougeole,
rubéole et les oreillons (ROR);
- des tétravalents: DTPa + vaccin antipolio inactivé (Tetraxim-Sanofi
Pasteur);
- des pentavalents: DTPa + vaccin antipolio inactivé + anti- Haemophilus
influenzae type B (Pentaxim-Sanofi Pasteur);
- et des hexavalents: on ajoute aux cinq composants antérieurs l’AgHBs
ADN recombiné (Infanrix Hexa - GlaxoSmithKline/Hexacima-Sanofi
Pasteur).

6
C. Selon la manière de préparer le vaccin:

1.Vaccins à corpuscules vivants, atténués ou fortement atténués - ils

contiennent des micro-organismes vivants ayant une faible virulence due au
passage répété par des milieux de culture appropriés, par des hôtes d’animaux
ou bien par des mutations génétiques. Ce type de vaccins assure une
protection prolongée, pareille à celle naturelle d’après-infection, mais ils
pourraient générer aussi de multiples réactions post-vaccination parfois très
sévères. De cette catégorie font partie le BCG et la majorité des vaccins
antiviraux - antipoliomyélitique à base de souches vivantes, contre la
rougeole, la rubéole. A cause de leur fort caractère réactogène, ces vaccins ne
sont pas indiqués ches les personnes avec des immunosuppressions de
diverses étiologies. De même, leur risque tératogène entraîne leur élimination
de la liste de vaccinations chez les femmes enceintes.
2.Vaccins à corpuscules inactivés - ils contiennent des particules entières
bactériennes/virales inactivées (mortes) par la chaleur ou le formol.
L’immunité après-vaccination est plus faible que celle conférée par les
produits précédents, mais les réactions adverses sont, elles aussi beaucoup
plus diminuées. On y retrouve les vaccins contre la coqueluche, l’hépatite A
ou le vaccin antipoliomyélitique inactivé.
3.Anatoxines bactériennes - ce sont des produits obtenus d’exotoxines des
micro-organismes par la neutralisation de la toxigénèse, mais conservant la
capacité immunogène. L’anatoxine initiale, obtenue en premier est rendue
plus efficace par la purification et l’adsorption sur un support minéral, d’où
l’apparition de l’anatoxine purifiée. Les plus utilisées anatoxines sont celle
tétanique - ATPA et celle diphtérique - ADPA.
4.Vaccins sous-unitaires, avec des fragments antigéniques - contenant un
antigène ou une fraction antigénique qui vise en principe la production
d’anticorps. L’élimination des différents composants protéiques cellulaires,
des acides nucléiques sans importance majeure pour l’immunogénicité
détermine une diminution importante des réactions adverses. On utilise
souvent les vaccins contre la grippe, avec des antigènes de surface tels que
l’hémagglutinine et la neuraminidase (Influvac-Solvay Pharmaceuticals,
Fluarix-GlaxoSmithKline) ou ceux à base de fragments et de virion
(Vaxigrip-Sanofi Pasteur). On utilise aussi des vaccins obtenus par
recombinaison moléculaire, comme par exemple, celui contre l’hépatite B de
2e génération (Engerix B-GlaxoSmithKline; Euvax B-Sanofi Pasteur;
Recombivax HB-Merck&Co) ou de 3e génération, qui contient l’AgHBs
ADN recombiné.
5.Vaccins anti-idiotypes- leur forme est similaire à celle du déterminant
antigénique initial. Ces produits ont été appliqués sur différents échantillons
épidémiologiques afin d’obtenir un vaccin anti-VIH1. Ce sont les possibles
vaccins avec des protéines de surface - anti-idiotype gp 120 ou les vaccins
7
anti-idiotype CD4.[1] Dans le domaine de l’infection VIH/SIDA, les
recherches sur les vaccins rencontrent de multiples problèmes
déontologiques, éthiques et sociaux. Même si de nos jours la manifestation
du processus épidémiologique de l’infection VIH/ SIDA est influencée par le
traitement antirétroviral, à l’avenir, on espère avoir des produits de
vaccination efficaces.
6.Vaccins avec des mutations stables - ils suscitent une réponse
immunitaire protectrice en cas de maladies où l’immunité à médiation
cellulaire est très importante. Bien que ces vaccins soient en phase
d’évaluation/application, ils ont montré leur supériorité par rapport à d’autres
vaccins classiques, moins immunogènes et beaucoup plus réactogènes. C’est
le vaccin contre la tiphoïde avec des mutations stables, mais il existe aussi la
possibilité d’en trouver d’autres contre la dysentérie, le choléra, la malaria ou
l’anti-rotavirus.
7.Vaccins ADN - sont encore en phase d’étude et visent à stimuler
l’immunité cellulaire par l’induction d’ADN étranger dans un génome d’une
cellule hôte.[1] Ces vaccins déterminent une réponse immunitaire cellulaire
en comparaison avec la majorité des vaccins qui visent l’immunité humorale.
Ce type de produit de vaccination est un grand espoir pour la prophylaxie
efficace en cas d’hépatite virale avec le VHC ou dans la pathologie causée
par des virus avec une grande variabilité antigénique (le virus contre la grippe
ou le VIH). Bien qu’avantageux par le fait d’éviter le contact de l’organisme
humain avec une souche vivante, ces vaccins ont de possibles risques
oncogènes par l’induction d’ADN dans les chromosomes de la cellule hôte
ou par l’inhibition de gènes suppresseurs des tumeurs.[2]

D. Du point de vue de l’obligation de faire la vaccination:

1.Vaccins obligatoires - sont administrés à la population entière

conformément au Calendrier de vaccination mis à jour périodiquement, dans
le cadre des Programmes Nationaux d’Immunisations. Ceux-ci peuvent varier
d’un pays à l’autre en fonction de la situation épidémiologique, de la zone
géographique et des ressources matérielles du système sanitaire. Ces derniers
temps, on a essayé de s’harmoniser surtout au niveau européen,
conformément aux exigences de l’Organisation Mondiale de la Santé.
En Roumanie, le Programme National d’Immunisation 2019 comprend les
vaccinations obligatoires suivantes:
 contre la tuberculeuse avec un vaccin vivant atténué BCG;
 contre la poliomyélite avec un vaccin inactivé VPI;
 contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche avec le DTP
acellulaire pour le produit hexavalent (DTPa-VPI-Hib-AgHBs

8
 ADN recombiné) ou tétravalent (DTPa-VPI) suivi de dTpa à
partir de 14 ans;
 à la fois le vaccin anti-Haemophilus influenzae type B et les deux
vaccins précédents, pour le produit hexavalent (DTPa-VPI-Hib-
AgHBs ADN recombiné);
 contre l’hépatite B avec l’AgHBs ADN recombiné (un vaccin
mono- ou hexavalent);
 contre la rougeole, rubéole et les oreillons - un trivaccin avec des
souches vivantes atténuées ROR;
 le vaccin pneumococcique conjugué.

Tableau I - Calendrier national de vaccination en Roumanie – Année

2019 - en vigueur [3]
Age recommandé Vaccin Observations
Premières 24 heures HEP B En maternité
2-7 jours BCG En maternité
2 mois DTPa-VPI-Hib-HEP B* Médecin traitant
Vaccin pneumococcique
conjugué
4 mois DTPa-VPI-Hib-HEP B* Médecin traitant
Vaccin pneumococcique
conjugué
11 mois DTPa-VPI-Hib-HEP B* Médecin traitant
Vaccin pneumococcique
conjugué
12 mois ROR Médecin traitant
5 ans ROR Médecin traitant
6 ans DTPa-VPI Médecin traitant
14 ans dTpa Médecin traitant
* vaccin hexavalent

2.Vaccins effectués en cas de fort risque épidémiologique - sont indiqués

aux touristes qui visitent des zones endémiques, en cas de catastrophes
naturelles, inondations, tremblements de terre, en cas de guerres, ayant
comme résultat la destruction de la vie sociale, ou dans d’autres situations à
risque épidémique majeur. Dans cette catégorie on inclut la vaccination
contre l’hépatite A, la typhoïde, le vaccin anti-méningococcique, anti-amaril,
etc. En 2005, on a rapporté quelques foyers de rougeole chez les enfants qui
habitaient dans les camps de survivants de la région d’Aceh, après le tsunami
qui avait détruit les bords de l’Océan Indien. Dans ces conditions,
l’Organisation Mondiale de la Santé a organisé une campagne de vaccination
contre la rougeole, pour arrêter une possible épidémie.[4]
3.Vaccins effectués en cas de risque individuel élevé - visent les personnes
qui peuvent contracter plus souvent une maladie infectieuse ou qui peuvent

9
développer des formes cliniques plus sévères, à cause des facteurs de risque
personnel. En voilà les principaux facteurs:
 De nature professionnelle - le personnel médical doit se vacciner
contre l’hépatite B mais aussi contre la grippe ou la rubéole. Les
enseignants, les fonctionnaires et les autres catégories sociales qui
déroulent une activité sociale importante peuvent se vacciner contre la
grippe; les diplomates ou les militaires seront soumis au processus
d’immunisation supplémentaire en fonction du potentiel épidémique
de leur mission;
 Après l’âge de 65 ans, il est recommandé à toutes les personnes de se
faire vacciner contre la grippe et le pneumocoque, en vue de réduire
les possibles complications ou le décès après-infection;
 La pathologie préexistante (maladies chroniques, affections
hématologiques malignes, pathologie oncologique,
immunosuppression) interfère avec la pratique de
l’immunoprophylaxie active. Ainsi, pour les maladies de broncho-
pneumopathie obstructive chronique, il est recommandé de se faire
vacciner contre le pneumocoque et la grippe, mais
l’immunodépression détermine le remplacement des vaccins vivants
par des produits inactivés/sous-unitaires et l’administration du vaccin
antipneumococcique, contre la varicelle ou l’anti-Haemophilus
influenzae type B.

PRINCIPES DE VACCINATION

Dans le déroulement d’une action de vaccination il faudrait

respecter les principes suivants:
1. On va protéger le groupe d’âge le plus réceptif ou exposé au
plus grand risque de développer une maladie avec des formes cliniques
sévères. De telle manière, la vaccination avec le composant pertussis se
faisait à partir de l’âge de 2 mois, vu que les anticorps anti-pertussis
maternels n’étaient pas protecteurs pour le bébé.
2. On a aussi en vue les maladies infectieuses de saison, par
l’organisation de campagnes de vaccination avant le début de la saison
épidémique. Par exemple, la vaccination contre la grippe se faisait en octobre
ou novembre, avant une possible épidémie d’hiver ou de printemps (dans les
régions à un climat tempéré).
3. Il faudrait respecter les schémas d’immunisation fixés pour
chaque vaccination. On aura ainsi en vue l’âge minimum de vaccination, la
voie d’administration propre à chaque produit, le nombre et la quantité de
doses, le rythme des rappels mais aussi les périodes de temps nécessaires
entre les diverses immunisations. Par exemple, entre deux vaccinations avec
10
des vaccins vivants il est recommandé de faire une pause de minimum 30
jours, tandis que pour les vaccins inactivés ou avec des fragments
antigéniques, on ne fait pas de pause.
4. Il faudrait respecter les indications et contre-indications
définitives ou temporaires.
5. Avant de commencer une campagne de vaccination, il est
nécessaire d’assurer: la base matérielle représentée par les différents produits
biologiques, les instruments médicaux nécessaires et les conditions
obligatoires de conservation pendant le transport ainsi que le stockage de
produits de vaccination (en vue d’assurer une température constante de 4-8˚C
qui est monitorisée sous forme de graphique de température).
6. Le personnel médical devrait être informé en ce qui concerne
la technique correcte de vaccination, les indications, les contre-indications et
les possibles réactions adverses après-vaccination.
7. Il est très important d’avoir une évidence claire des
immunisations. On va les noter dans la fiche individuelle du patient, dans le
registre spécial de vaccinations mais aussi dans le carnet de vaccinations. Les
nouveaux-nés reçoivent en maternité ce carnet où l’on aura noté toutes les
immunisations de la période d’enfance jusqu’à 14 ans inclus. Pour les
adolescents, adultes ou les personnes étrangères, on délivre des certificats de
vaccination. On va y retrouver: le nom commercial du produit, la compagnie
productrice, la série et le numéro du lot, la date d’administration, ainsi que la
date de péremption, la quantité de la dose, le nombre de rappels, la voie
d’administration, la signature du personnel médical responsable pour la
vaccination et au cas échéant, des remarques liées à des possibles réactions
adverses. Dès l’année 2011, les médecins de Roumanie sont obligés de
rapporter en ligne les données concernant les vaccinations effectuées
(obligatoires ou facultatives), dans le Registre National Electronique de
Vaccinations (https://www.renv.ro/renv/login.php).
8. Les non-vaccinés devraient être identifiés et vaccinés le plus
vite possible.
9. En cas d’événements majeurs, on va faire appel au Système de
surveillance des réactions adverses post-vaccination indésirables.

CONTRE-INDICATIONS DE LA VACCINATION

Pour prévenir les réactions post-vaccinales et pour éviter les

immunisations inefficaces, il est obligatoire de connaître et de respecter les
contre-indications de chaque vaccination. En voilà les plus connues:

11
 1. Contre-indications définitives - leur existence oblige à
renoncer définitivement à l’administration du vaccin. Dans cette catégorie, on
énumère :
 Les antécédents personnels anaphylactiques par rapport à un
vaccin ou à des éléments de sa composition, comme par
exemple l’anaphylaxie à la protéine d’oeuf, ce qui impose le
renoncement aux vaccins préparés sur des embryons de poule
(le vaccin contre la grippe, la rougeole);
 Les vaccins vivants atténués ne peuvent pas être administrés
chez les femmes enceintes ni chez les patients avec des
immunodépressions d’origine congénitale, acquises ou
iatrogènes. Ayant en vue ces aspects, la vaccination se fera
avec des produits inactivés ou avec des fragments
antigéniques;
 Le rappel avec le DTP cellulaire/acellulaire est contre-indiqué
chez les enfants qui ont fait une encéphalopathie les 7
premiers jours après une vaccination à un composant
pertussis. Les bébés ayant une pathologie neurologique
doivent être rigoureusement surveillés, mais les risques après
l’administration de DTPa sont réduits.

2. Contre-indications temporaires - font reporter la vaccination

pendant toute la durée de manifestation d’un certain état pathologique. Après
le rétablissement, l’enfant doit être vacciné conformément à son âge et au
schéma de vaccination existant. Ces contre-indications sont en réalité:
 Les maladies aiguës avec évolution modérée ou sévère, avec de la
fièvre ou non, jusqu’à la disparition de l’état pathologique;
 Les états fébriles supérieurs à , C;
 L’administration de produits sanguins ou immunoglobulines impose
une pause de vaccination de 2 semaines avant et 3 mois après-
administration;
 Le traitement immunossupresseur, chimio- et/ou radiothérapique, la
corticothérapie systémique (avec des doses au moins de 2 mg/kg/jour,
pendant 2 semaines) font ajourner les immunisations avec des
antigènes vivants durant toute la période du traitement et encore 3
mois après sa fin.[2]
3. Précautions - sont liées en particulier à l’administration de produits à
un composant pertussis (DTPc/DTPa) si après l’administration d’une
dose antérieure, ont apparu:
 l’hyperpyrexie ˃ 40, C;
 le pleur fort et prolongé plus de 3 h dans les 48 heures après la
dose;
12
  l’état hypoton-hyporéactif dans les 48 heures;
 les convulsions fébriles/non-fébriles dans les 3 premiers jours
après-vaccination.
Dans les situations ci-dessus mentionnées, la vaccination est
indiquée seulement si les bénéfices sont plus importants que les risques
impliqués.

Il n’y a pas de contre-indications de vaccination en cas de:

 réactions locales légères ou modérées;
 infections respiratoires légères avec un état non-fébrile;
 maladies diarrhéiques légères ou modérées;
 traitement antibiotique;
 convalescence après-maladies aiguës;
 antécédents familiaux post-vaccinaux sévères;
 prématurité (le BCG est reporté pour 2 mois, et pour les autres,
les doses et le schéma d’administration sont similaires à ceux utilisés chez les
nouveaux-nés à terme);
 alimentation naturelle du bébé (seulement pour le vaccin oral
antipolio il est nécessaire une pause de 3 heures avant- et après-
administration);
 antécédents allergiques à la pénicilline ou d’autres allergies
non-spécifiques;
 contact avec une personne enceinte (les enfants dont la mère
est enceinte seront immunisés conformément au schéma habituel).

RÉACTIONS ADVERSES POST-VACCINALES

On considère comme réaction adverse post-vaccinale un accident

médical survenu 1 mois au plus tard après-vaccination qui peut être ou non
causé par le vaccin ou la vaccination.[5] Concernant le BCG, certaines
réactions adverses peuvent se manifester même après 12-16 mois du moment
de la vaccination.
La tolérance de la population envers les effets secondaires est
minimale, vu que la vaccination vise des personnes saines et le plus souvent
elle est obligatoire.
Les réactions adverses suivantes se déclarent par téléphone chez
l’épidémiologiste, dans les premières 24 heures:
1. Réactions locales sévères - lymphangite, lymphadénite, abcès post-
vaccinal (en particulier après le BCG), érythème/tuméfaction étendus
jusqu’à l’articulation voisine ou avec une durée de plus de jours, fait
qui nécessite l’hospitalisation;
13
 2. Réactions du Système Nerveux Central - paralysies aiguës
(syndrome du neurone moteur périphérique) suite à une vaccination
antipolio; syndrome Guillain-Barré; encéphalopathies; encéphalites;
méningites; convulsions fébriles/non-fébriles;
3. Autres effets secondaires sévères qui nécessitent l’hospitalisation
(réactions anaphylactiques, syndrome du choc toxique, collapsus,
hyperpyrexie, arthralgies, myalgies très fortes avec altération grave de
la santé) ou qui pourraient mener au décès de la personne vaccinée.
En fonction de leur cause, les réactions adverses post-vaccinales peuvent
être classifiées de façon suivante:
1. Réactions induites par le vaccin - sont représentées par
certaines réactions particulières concernant un produit vaccinal et qui ne se
manifesteraient pas en l’absence de la vaccination;
2. Réactions plus fortes dues au vaccin - peuvent apparaître
dans d’autres situations chez des personnes susceptibles d’en avoir, mais ces
réactions sont plus fortes suite à la vaccination;
3. Réactions par coïncidence - auraient apparu même si la
personne n’avait pas été vaccinée, sans en avoir une relation de causalité avec
le produit d’immunisation;
4. Réactions associées au Programme de vaccination - dues à
des vices de fabrication, erreurs de manipulation ou administration,
déficiences dans la conservation du produit vaccinal;
5. Réactions post-vaccinales d’origine inconnue - ne se
retrouvent pas dans les catégories antérieures.[2]

L’EFFICACITÉ DE LA VACCINATION

L’immunisation acquise après-vaccination dépend de nombreux

facteurs:
 dépendants du vaccin - type, qualité du stimulus antigénique
utilisé, voie d’inoculation, quantité de la dose administrée,
manière d’administrer le vaccin;
 dépendants de la personne vaccinée - âge, état de nutrition,
existence des infections et immunodépressions congénitales/
acquises/ iatrogènes, stress;
 dépendants de la personne qui fait la vaccination - en rapport
avec la compétence et la responsabilité du personnel médical.

L’efficacité de la vaccination peut être prouvée par 2 critères:

A. Le critère épidémiologique - on étudie la morbidité multi-annuelle pour
mettre en évidence la baisse de l’incidence et la perte du caractère saisonnier
de la maladie chez les personnes vaccinées par rapport à celles non-
14
vaccinées, ou dans la période vaccinale face à celle antérieure à
l’administration du produit. Pour le vaccin antipoliomyélitique, on a en vue
l’exclusion totale de l’agent pathogène sauvage et le remplacement par des
souches vaccinales.
B. Le critère immunologique - le titrage d’anticorps spécifiques chez les
personnes vaccinées, avec détermination de la fréquence de la séroconversion
et du niveau moyen atteint par le titre d’anticorps. Au niveau de la
population, on réalise des sondages sérologiques collectifs. En cas de
vaccinations différentes, on fait des tests pour l’allergie post-vaccinale (l’IDR
à la tuberculine, par exemple).
L’efficacité de la vaccination doit être mise en question quand
l’incidence de la maladie ne baisse pas même si la vaccination a été faite sur
un grand nombre de personnes ou en cas d’apparition de nombreux patients
avec pathologie infectieuse ayant des antécédents vaccinaux dans leur
dossier.
À présent, les recherches mondiales dans le domaine de la
vaccinologie sont très importantes afin de/d’:
 identifier une prophylaxie efficace contre les maladies émergentes
(infection par le VIH, fièvre hémorragique, maladie de Lyme);
 contrecarrer les maladies réémergentes (TBC, malaria, toux
convulsive, diphtérie) déterminées en partie par la résistance accrue
des agents pathogènes envers la chimiothérapie antibacterienne, par la
baisse d’anticorps protecteurs à l’âge adulte ou le manque de certains
produits vaccinaux efficaces;
 obtenir des vaccins réels contre des germes avec une forte variation
antigénique (le virus Influenza);
 avoir une conduite prophylactique et thérapeutique dans certaines
maladies chroniques à composante infectieuse:
- ulcère gastro-duodénal (avec Helicobacter pylori);
- néoplasies (cervicales - où l’on utilise déjà 3 vaccins
prophylactiques contre le virus du papillome humain - l’un bivalent Cervarix-
GlaxoSmithKline, l’autre tétravalent Gardasil/ Silgard-Merck Sharp &
Dohme, et le plus récent, Gardasil 9, ayant des antigènes de 9 sous-types du
virus du papillome humain - 6,11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 et 58);
- maladies à prions - encéphalite spongiforme et la
maladie de Creutzfeldt-Jakob;
- sclérose multiple;
- maladies cardio-vasculaires (avec Chlamydia
pneumoniae).
La majorité des vaccins utilisés à présent sont très peu réactogènes,
grâce aux nouvelles technologies de fabrication qui se concentrent sur des
sous-unités antigéniques (protéines purifiées ou polysaccharides), sur

15
l’ingénierie génétique ou les vecteurs vivants. Dans ce nouveau millénaire
sont apparus de nouveaux vaccins tels:
- le vaccin pneumococcique contenant 13 composants conjugué;
- le vaccin antigrippal vivant atténué, adapté au froid;
- le vaccin méningococcique, un vaccin tétravalent conjugué polysaccharide;
- le vaccin anti-zona zoster;
- le vaccin contenant 9 composants contre le virus du papillome humain;
- et le vaccin anti-rotavirus pentavalent,
fait qui prouve une dynamique très rapide dans le domaine de la recherche
vaccinologique.[6]

16
 VACCINS INCLUS DANS LE PROGRAMME NATIONAL
D’IMMUNISATIONS

1. Vaccin antituberculeux

De nos jours, la tuberculeuse est nommée une maladie réémergente à

caractère universel, causée en principe par des facteurs de risque classiques
(niveau économique et social précaire, minorités démunies, alcool,
malnutrition), mais aussi par l’étendue de la pandémie du VIH avec une plus
grande fréquence parmi les immunodépresseurs, ou bien elle peut être causée
par l’apparition des souches multi-résistantes à des antituberculostatiques.
Le vaccin BCG est préparé à partir d'une souche atténuée de bacille
tuberculeux bovin vivant (Mycobacterium bovis) qui a perdu sa virulence sur
l'homme par la culture successive sur des milieux artificiels, formés de
pommes de terre à glycérine et bile de bœuf, processus durant une période de
13 ans.
Forme pharmaceutique: flacons en verre de couleur brune foncée contenant
le BCG (Bacilles de Calmette-Guérin), Mycobacterium bovis, souche vivante
atténuée sous forme de poudre cristalline blanche et le solvant Sauton, une
solution incolore, sans particules visibles, livré séparément. La suspension
doit être homogène, légèrement opaque et incolore et il faut l’administrer 1
heure au plus tard après sa préparation. Il faut conserver le vaccin dans
l’emballage d’origine à l’abri de la lumière et entre 2-8˚C.
Administration: le site d’injection doit être propre et sec. Si un antiseptique
(comme l’alccol) est utilisé pour nettoyer la peau, il faut le laisser s’évaporer
avant d’injecter le vaccin. L’injection doit se faire en intradermique stricte,
bras gauche, zone postérieure (0,1 ml de suspension). Après l’administration
lente du vaccin, si une papule pâle de 5-6 mm ayant l’aspect de « peau
d’orange » apparaît, c’est la preuve d’une injection correcte. Elle doit
disparaître en 30 minutes environ. Après 1 jusqu’à semaines, au niveau du
site d’injection, il apparaît un petit nodule à érythème et après, une pustule
avec ou sans fistule suivie de l’apparition d’une croûte qui disparaîtra petit à
petit, laissant place à une cicatrice dépigmentée et légèrement gonflée. Cela
n’est pas obligatoirement visible chez tous les bébés.[7] Une réaction
normale post-vaccinale dure environ 3 mois, mais une avec ulcération se
prolonge jusqu’à 4-6 mois.
L’allergie post-vaccinale apparaît en 6-8 semaines au plus tard et
peut être identifiée par l’IDR à la tuberculine et disparaîtra doucement,
restant jusqu’à 20 ans après-vaccination.[7] Cette vaccination est efficace
pour la prophylaxie de la tuberculose disséminée ou la méningite d’étiologie
tuberculeuse, surtout chez les enfants de moins de 5 ans et cela, afin de
prévenir la dissémination massive lymphatique et hématogène mais, par
17
contre, elle ne peut pas stopper une primo-infection ou la réactivation d’une
infection latente. En plus, cette vaccination assure une bonne protection
contre Mycobacterium leprae et contre d’autres mycobactéries non-
tuberculeuses.
La couverture du vaccin (le rapport entre le nombre de personnes
vaccinées/le nombre de personnes vaccinables x 100) doit être supérieure à
9 % pour obtenir l’effet protecteur au niveau de la population.
Schéma de vaccination qui comprend:
- La primo-vaccination par le BCG effectuée en maternité, lors des
2-7 premiers jours de vie ou jusqu’à 2 mois (les nouveaux-nés qui pèsent
moins de 2500 g);
- L’interprétation de la cicatrice post-vaccinale chez les bébés entre
5 et 10 mois. On ne répète pas la vaccination chez les bébés qui n’ont pas de
cicatrice antérieure ou le diamètre de moins de 3 mm, on passe seulement à la
vaccination des enfants non-vaccinés avec le le BCG.
Contre-indications:
- Définitives – en cas d’infection symptomatique avec le VIH, en cas
d'immunodéficiences congénitales, de leucémie, lymphome ou pour une
pathologie oncologique généralisée ou bien en cas d’un traitement
immunosuppresseur; en grossesse ou en cas de réaction positive à la
tuberculine. Dans les pays développés les nouveaux-nés infectés par le VIH
ne sont pas vaccinés avec le BCG, mais l'OMS le recommande à ceux qui
vivent dans des zones où le risque de contracter la tuberculose est élevé.
- Temporaires: chez les nouveaux-nés avec un poids inférieur à 2500 g, en
cas de maladies fébriles aiguës, maladies infectieuses, distrophies,
malnutrition, déficiences communes transitoires. Six semaines après-
vaccination il faut éviter les traitements immunosuppresseurs qui peuvent
empêcher la manifestation allergique à la tuberculine.
Réactions indésirables post-vaccinales:
- Abcès au site d’injection, lymphadénopathie régionale, lymphangite (causés
par une injection plus profonde du vaccin et parus chez environ 1% des
personnes vaccinées).
- Ostéite / ostéomyélite les premiers 8 – 16 mois après la vaccination ou
- Infection disséminée avec la souche de M. tuberculosis bovis, parue 1-12
mois après la vaccination. Ces manifestations généralisées sont rares chez les
personnes immunocompétentes mais plus fréquentes chez les
immunodépresseurs.
La manière de vaccination avec le BCG diffère d’un pays à l’autre,
en fonction de la situation épidémiologique actuelle. Dans les zones bien
développées (les États-Unis, l’Europe occidentale, etc.) on fait une
vaccination sélective pour les groupes de risque - des enfants exposés à des
bacilles multirésistants, des contacts TBC non-vaccinés, ayant l’IDR négative
à la tuberculine, sans vacciner pour autant toute la population.
18
 Il n’existe pas de tests sérologiques précis pour mesurer l’immunité
protectrice après-infection tuberculeuse ou vaccination avec le BCG.[7]
En revanche, l’IDR à la tuberculine (le test Mantoux) est utilisée
depuis longtemps pour avoir une réponse post-vaccinale, pour identifier
l’infection par M. tuberculosis mais aussi, pour évaluer l’immunité à
médiation cellulaire.
En Roumanie, les tests comprennent 2 unités/0,1 ml de PPD,
fraction protéique purifiée de tuberculine (le produit résulté après 6 semaines
sur une culture de bacille tuberculeux humain en milieu artificiel). La
tuberculine est présentée en flacon de 1 ml et peut servir pour plusieurs
injections, environ 6. On injecte en intradermique stricte au tiers moyen de
l’avant-bras. Après l’injection, une papule pâle de mm apparaît, c’est la
preuve d’une injection correcte. Elle doit disparaître en 10 minutes.
L’interprétation s’effectue après 72 heures. Elle comporte la mesure, en
millimètres, de l’induration palpable provoquée par la tuberculine ainsi que la
description de la réaction locale (nécrose, ulcération). La rougeur seule n’a
aucune valeur.
La réaction est considérée négative si le diamètre d’induration est situé
entre 0-9 mm.
Les réactions positives sont interprétées d’une manière différente, en
fonction d’âge et de l’existence de la cicatrice post-vaccinale:
 En absence de cicatrice vaccinale, la réaction positive (˃ 10 mm)
représente une infection à bacille et nécessite l’instauration de la
chimioprophylaxie ou un traitement tuberculostatique;
 En présence de cicatrice, les enfants entre 0-5 ans sont contrôlés à
l’aide des radiographies en cas de diamètre d’induration de 10-14 mm,
induration dure ou nécrosée, des réactions générales, ou bien en cas de
diamètre supérieur à 15 mm, présentant un aspect usuel;
 Les enfants, à partir de ans et les jeunes sont contrôlés à l’aide des
radiographies en cas de diamètre d’induration de 10-19 mm, induration dure
ou nécrosée, des réactions générales ou bien en cas de diamètre supérieur à
20 mm, présentant un aspect habituel.
Il existe parfois de fausses réactions positives dues à des
interprétations erronées (la lecture de l’érythème et non pas celle de
l’induration), la cellulite ou le phénomène d’Arthus. Les fausses réactions
négatives peuvent être determinées par l’état anergique ou le manque
d’élasticité de l’épiderme.

19
 2. Vaccin antipoliomyélite

La poliomyélite est une maladie infectieuse qui se manifeste rarement

du point de vue clinique (entre 4-8% des cas) mais qui peut affecter le
Système Nerveux Central (moins de 1%). Après la phase aiguë, entre 10-15%
des malades ayant une forme paralythique restent avec des sequelles
définitives, sous forme de paralysies et atrophies musculaires.[2]
Les Programmes nationaux de vaccination antipoliomyélitique ont
déterminé la baisse de l’incidence de cette maladie ou l’éradication dans
beaucoup de zones géographiques. Le nombre de cas de poliomyélite a baissé
de plus de 99% depuis 1988 (quand on estimait 350.000 cas dans plus de 125
pays endémiques), arrivant à 33 cas rapportés en 2018. Seulement quelques
régions des 3 pays (Afganistan, Pakistan et Nigeria) sont restées endémiques
- ce qui représente la zone la plus réduite de l’histoire millénaire de cette
maladie [8]. En 2013, des foyers sont apparus en quelques pays non-
endémiques (Somalie, Ethiopie, Cameroun et Syrie). A présent, l’OMS fait
des efforts pour éliminer les foyers résiduels en vue de l’éradication globale
de la maladie.
En Roumanie, en 1992, on a rapporté le dernier cas de poliomyélite à
virus sauvage et depuis 2002, tous les pays européens (y compris la
Roumanie) ont été déclarés libres de souches virales sauvages. Mais il y a
toujours le risque d’apparition de nouveaux cas parmi la population non-
vaccinée. Durant l’épidémie de Tadjikistan en 2010, des 293 cas de paralysie
flasque aiguë, 83 ont été confirmés à poliovirus sauvage du type 1, et
quelques cas arrivant jusqu’en Russie, considérée un pays libre de
poliomyélite depuis plus de 8 ans.[9]
La Syrie a rapporté 24 cas de poliomyélite (jusqu’au 4 mars 2014),
dont la majorité des enfants jusqu’à 2 ans, à cause de la baisse dramatique du
nombre de vaccinations, dans le cadre du conflit militaire dans la région.[10]
En plus, le virus WPV1 a été isolé des preuves collectées pour surveiller les
eaux résiduelles en deux villes du sud de l’Israël (Beer Sheva et Rahat),
surtout dans les aires habitées par les bédouins ou les communautés mixtes
d’Arabes-Juifs.[11] On a remarqué ce phénomène aussi en 2014.[12] La
présence des foyers au Moyen-Orient implique des risques élevés pour
l’Europe mais aussi pour le reste du monde.[1 ] En plus, il y a des parents
qui refusent de vacciner leurs enfants pour le simple motif que la
poliomyélite est vue comme une maladie du passé, de telle façon que la
couverture vaccinale soit assez réduite dans des pays tels la Bosnie-
Herzégovine, l’Ukraine, l’Autriche, et insuffisante pour prévenir la
transmission en cas de réapparition.
Dans ce contexte, la prophylaxie spécifique se maintient dans
l’actualité immédiate par la vaccination antipoliomyélite avec un vaccin

20
inactivé par voie parentérale (tel le vaccin de Salk) ou avec un vaccin vivant
atténué par voie orale (tel celui de Sabin).
A. Le vaccin antipoliomyélitique inactivé - VPI, préparé pour la
première fois par J.Salk contient des souches des sérotypes 1, 2, 3 du virus
polio inactivé avec du formol, capables de produire des anticorps
neutralisants. Le vaccin est réapparu après les cas de poliomyélite paralytique
postvaccinaux à base d’un produit vivant atténué. Bien qu’il soit moins
immunogène, le VPI ne présente pas ce risque et c’est pourquoi il a été
réintroduit en Roumanie en 2008, comme vaccin obligatoire chez les
nourrissons/enfants, mais aussi chez les personnes à diverses
immunosupressions (y compris le VIH), leurs proches ou bien les adultes à
risque (personnel de laboratoire, personnel médical qui vient en contact avec
des excréteurs du poliovirus sauvage, les voyageurs en zones endémiques ou
épidémiques pour cette pathologie). Dans les pays développés de l’Europe ou
de l’Amérique du Nord, ce vaccin a été réintroduit depuis plus de 20 ans.
Les produits du commerce contiennent uniquement le VPI (Imovax
polio-Sanofi Pasteur) ou ce sont des produits associés qui comprennent en
plus le DTPa (Tetraxim-Sanofi Pasteur), antiHaemophilus influenzae de type
B (Pentaxim-Sanofi Pasteur, avec le DTPa+VPI+Hib) et celui contre
l’hépatite B (Infanrix Hexa-GlaxoSmithKline avec le DTPa+VPI+Hib
+HBV).
L’efficacité du VPI est à 90-96% dans la prévention de la
poliomyélite paralytique et à 100% dans l’apparition des anticorps
neutralisants après l’administration de doses de vaccin. La réponse
immunitaire persiste à long terme (entre 10-18 ans) chez 95% des personnes
vaccinées par 3-4 doses. Les IgA apparaissent au niveau des muqueuses mais
en nombre réduit, 3-4 fois moins nombreuses qu’après une vaccinantion avec
un produit vivant atténué[2].
B. Le vaccin antiopoliomyélitique trivalent, vivant atténué - VPO,
préparé par A. Sabin, contient des souches vivantes des sérotypes 1, 2, 3 du
virus polio atténué par des mutations génétiques. Il protège par l’induction de
l’immunité humorale, avec production d’anticorps circulants, mais aussi par
l’immunité locale, avec production d’IgA au niveau de l’intestin et de la
muqueuse oropharyngée. Cette immunité locale assure la protection contre la
réinfection, en s’opposant à la multiplication des souches sauvages et
diminuant leur circulation. L’élimination des virus vaccinaux par les matières
fécales peut assurer l’immunisation occulte des proches de la personne
vaccinée (pareille à une „tache d’huile”). Ces passages répétés peuvent
sélecter des mutations neurovirulentes, capables de déterminer la
poliomyélite paralytique à virus vaccinal.
Le VPO est facile à administrer, par voie orale, il a un coût réduit, une
bonne compliance au niveau de la population, mais il a le désavantage de
générer des accidents paralytiques (syndrome du neurone moteur
21
périphérique) chez les personnes vaccinées ou leurs proches. Il reste pourtant
le produit le plus utilisé dans les pays sous-développés ou en voie de
développement.
Son efficacité est à 95% dans les pays développés mais inférieure
dans les autres (70-90%).[14] Les anticorps persistent à long terme, ce qui
explique l’absence de la maladie chez les adultes déjà vaccinés.
À partir du mois d’avril 2016, l’OMS a recommandé l’introduction du
vaccin antipoliomyélitique bivalent (1+3), vu l’éradication mondiale du sous-
type viral 2.
Forme pharmaceutique: - le vaccin inactivé (composant du produit tétra- ou
hexavalent): suspension injectable en seringue préremplie de 0,5 ml solvant
(+/- 1 flacon lyophilisé en cas de vaccin hexavalent). Il faut conserver le
vaccin dans l’emballage d’origine entre 2-8˚C et éviter à le congeler.
- le vaccin de Sabin : flacons en plastique uni- ou
multidose avec un liquide rose clair. Il ne faut pas qu’il change de couleur.
Conservation: dans des conditions de congélation entre -10/-20˚C, pendant 1-
2 ans. Après décongélation, il se conserve dans l’emballage d’origine entre 2-
8˚C pour 1 mois.
En Roumanie, le schéma de vaccination actuelle comprend:
- L’administration de doses de VPI, voie intramusculaire, à l’âge de 2, 4, 11
mois, comme composant du produit hexavalent - 0,5 ml;
- Le rappel se fait à 6 ans, avec une dose de VPI+DTPa (tétravalent).[3]
L’administration du produit inactivé se fait par voie intramusculaire,
chez les nourissons et les petits enfants, dans la partie externe de la cuisse ou
dans le deltoïde chez les enfants plus grands ou adultes.
Le vaccin à souches vivantes (utilisé encore en diverses régions du
globe) est administré per os, en doses de 0,2 ml (2 gouttes), pareil à un
schéma semblable à celui déjà présenté. Les règles générales pour
administrer le VPO sont les suivantes:
 Le fait de regorger ou vomir après 5-10 minutes de vaccinantion
impose le rappel lors d’une même séance;
 La consommation de lait maternel n’est pas recommandée 3 heures
avant et après-vaccination. Le nourisson peut boire du thé après
l’administration du vaccin;
 Les injections intramusculaires, les interventions chirurgicales qui
peuvent être temporisées ou les extractions dentaires sont contre-
indiquées les 30 premiers jours après-vaccination (tout traitement
parentéral se fait par voie intraveineuse);
 En cas d’états fébriles intercurrents, il est recommandé d’administrer
des antipyrétiques les 6 premières semaines après-vaccination.
Dans les zones endémiques ou à risque d’apparition de virus sauvages
(dans les 3 années précédentes), où la couverture vaccinale est inférieure à

22
80%, ou bien là où il y avait des déplacements de population, on organise des
campagnes de vaccination supplémentaire comme „journée nationale
d’immunisation” ou „mopping-up”. Les enfants qui ont moins de ans
reçoivent en plus 2 doses de VPO, avec une pause d’un mois, sans tenir
compte de leurs antécédents de vaccination.

Tableau II - Contre-indications et réactions indésirables des vaccins

VPI vs. VPO
Vaccin antipolio inactivé Vaccin antipolio vivant atténué
Contre-indications définitives
Sont représentées par anaphylaxie Il n’est pas indiqué chez les enfants souffrant d’une
après dose précédente de VPI ou infection à VIH*, une déficience immunitaire
allergie au composant du vaccin - congénitale ou une autre maladie (maladies du sang,
streptomycine, néomycine, tumeurs solides, thérapie immunosuppressive
polymyxine B. prolongée) de même chez leurs proches.
Avec précaution chez les femmes enceintes ou
adultes (plus de 18 ans)
Contre-indications temporaires
Sont représentées par des maladies Sont représentées par des maladies fébriles aiguës,
fébriles aiguës. formes moyennes et sévères de la maladie
diarrhéique.
Réactions indésirables
Sont rares et surtout locales - En général mineures - faible pharyngite, 1-2 selles
érythème, tuméfaction et douleur, 2- peu consistantes; état fébrile.
3 jours après-vaccination. Rarement, paralysie flasque aiguë post-vaccinale, à
déficit neurologique prolongé sur plus de 60 jours;
celle-ci apparaît 4-30 jours après-vaccination chez la
personne vaccinée et 4-75 jours chez ses proches.
Le risque de poliomyélite post-vaccinale est de 1 cas
sur 790.000 doses en primo-vaccination et de 1 cas
sur 2,6 millions de doses en rappels. Ce risque est
plus important chez les immunodéprimés.[14]
* Dans les pays en cours de développement, où l’infection à VIH n’est pas identifiée à la
naissance ou il n’y a pas de VPI, l’OMS recommande l’administration de VPO aux
nourrissons, vu que l’immunodépression s’installe plus tard.[14]

La vaccination avec le VPO devrait continuer dans les pays où il y

aurait des souches virales sauvages alors qu’elle pourrait être séquentielle ou
seulement à base de VPI, dans les pays ayant une circulation interrompue ou
avec une grande couverture de vaccination.[15]
En Roumanie, la paralysie flasque aiguë post-vaccinale a eu une
incidence accrue par rapport à d’autres zones géographiques, à cause des
injections intramusculaires administrées trop souvent chez le petit
enfant.[14,15] Pour éviter ces situations, on a remplacé la vaccination avec le
VPO par celle avec le VPI - en 2008 on a adopté un schéma combiné (primo-
vaccination avec le VPI et rappels avec le VPO), pour arriver finalement en
2010, à l’administration uniquement de VPI.
23
 3. Vaccin antidiphtérique

Après l’introduction de la vaccination contre la diphtérie (dans les

années 1930 en Europe), la maladie est passée de la catégorie endémo-
épidémique en sporadique.[2] Mais dans les années 1990, elle est devenue
réémergente dans les pays de l’ancienne Union Soviétique, due à un
relâchement de la vaccination régulière à l’âge adulte, fait qui a entraîné à la
fois une croissance du nombre de personnes susceptibles et de celles
portantes de Corynebacterium diphteriae ou des cas cliniques atypiques
apparus à l’intérieur des groupes défavorisés (alcooliques, consommateurs de
drogues, etc.). La gravité de la maladie est déterminée par le syndrome
toxique qui est une conséquence de la diffusion de l’exotoxine diphtérique
dans l’organisme. La vaccination prévient ce syndrome toxique par
l’induction d’anticorps séroneutralisants contre le fragment B de l’anatoxine
diphtérique afin d’empêcher l’entrée de la toxine dans la cellule.
Le composant vaccinal antidiphtérique se fait simultanément avec
celui antitétanique et anti-pertussis par l’utilisation de divers produits
associés. Il y en a plusieurs types:
 Le trivalent diphtéro-tétano-pertussis DTP - contient de
l’anatoxine diphtérique obtenue de l’exotoxine de la souche Parck-Williams
no.8 de Corynebacterium diphteriae avec une forte toxigénèse; l’anatoxine
tétanique obtenue par la détoxification de la toxine de la souche de
Clostridium tetani 21D et du vaccin corpusculaire anti-pertussis inactivé.
Cela détermine l’immunisation simultanée contre agents pathogènes en vue
de simplifier le calendrier de vaccinations.
 Des produits vaccinaux trivalents au composant anti-pertussis
acellulaire DTPa (ex: Infanrix-GlaxoSmithKline, Daptacel-Sanofi Pasteur).
Ils contiennent le toxoïde pertussis et un ou plusieurs éléments antigéniques:
hémagglutidine filamenteuse, agglutinogènes, pertactine. Le vaccin est moins
immunogène mais également moins réactogène face aux produits
corpusculaires.
 À présent, il y a des produits tétravalents, pentavalents et même
hexavalents qui contiennent le DTPa - Tetraxim (le DTPa + VPI de Sanofi
Pasteur), Pentaxim (le DTPa + VPI + un conjugué de polysaccharides à partir
de Haemophilus influenzae de type B de Sanofi Pasteur) ou Infanrix Hexa (le
DTPa+VPI+Hib+HEP B de GlaxoSmithKline).
 Le double vaccin diphtéro-tétanique - on utilise un produit de type
adulte (dT) avec un contenu fois plus réduit d’anatoxine diphtérique par
rapport à celui pédiatrique (DT). Le dT est administré chez les personnes à
partir de 14 ans. A présent, on recommande l’administration de dTpa
(Adacel-Sanofi Pasteur), ayant le composant antipertussis de type adulte.

24
  Le produit monovalent - le vaccin diphtérique adsorbé (VDA)
contient de l’anatoxine diphtérique purifiée et adsorbée de type pédiatrique
ou de type adulte. Son administration est limitée chez les personnes non-
vaccinées contre la diphtérie ou portant le bacille ou bien dans les foyers de
diphtérie.
Forme pharmaceutique: les produits à base de DTPa sont sous forme de
suspension injectable en seringue préremplie (0,5ml/dose) et doivent être
agités avant injection jusqu'à l'obtention d'une suspension homogène. A
conserver à l’abri de la lumière et entre 4-8˚C.
Voie d’administration: par voie intramusculaire profonde. L'administration
se fera, de préférence, dans la face antérolatérale de la cuisse (tiers moyen)
chez les nourrissonx ou dans la région deltoïdienne chez l'enfant ou l’adulte.
Schéma de vaccination:
 Primo-vaccination : 3 doses de 0,5 ml DTPa im. administrées
à l'âge de 2, 4, 11 mois avec le VPI, antiHaemophilus
influenzae de type B et antihépatite B (produit hexavalent);
 Rappel: à l’âge de 6 ans, une dose de 0, ml de DTPa im.
associée avec le VPI (produit tétravalent);
 Un 2e rappel à lâge de 14 ans, une dose de 0,5 ml de dTpa;
 Une dose de rappel de 0,5 ml de dT ou dTpa est indiquée tous
les 10 ans, pour garder le niveau d’anticorps protecteurs.
En cas de rappel reporté, on continuera le schéma de vaccination sans
le reprendre en entier.
L’efficacité vaccinale après doses est supérieure à 9 % chez les
enfants de moins de 15 ans et 70% en moyenne chez l’adulte.[16] Le niveau
protecteur d’anticorps sériques est de 0,1UI/ml alors que la protection à long
terme est conférée à partir des valeurs de 1 UI/ml.[16] La protection post-
vaccinale ne prévient pas la colonisation locale par les souches non-toxigènes
de Corynebacterium diphteriae, mais les cas de maladie sont rares et à
évolution bénigne. La couverture vaccinale devrait être supérieure à 90%
chez les enfants et 80% chez les adultes, afin de prévenir une éventuelle
épidémie.
Contre-indications:
- Temporaires - des états fébriles en cas de maladie infectieuse aiguë, TBC
ou maladies chroniques évolutives. Chez les personnes avec des troubles de
coagulation, le vaccin sera administré par voie im. au moment de risque
minimal et avec compression locale post-vaccinale prolongée (au moins 2
minutes).[16]
- Définitives: sont liées en principe au composant anti-pertussis des produits
associés. L’encéphalopathie dans les 7 premiers jours après la première dose
ne permet pas l’administration du composant anti-pertussis. Une autre contre-
indication définitive est l’anaphylaxie à une dose antérieure.

25
 Après l’administration des produits au composant pertussis, il est
possible d’apparaître hyperpyrexie (fièvre plus de 40, ˚C), collapsus/choc,
pleurs excessifs (plus de 3 h) dans les 48 heures après-vaccination,
convulsions dans les 3 premiers jours après immunisation. Dans ces
situations, il est recommandé de continuer le schéma uniquement avec le
composant antidiphtérique et antitétanique. L’introduction du composant
antipertussis acellulaire a eu comme résultat la diminution significative de
l’incidence de ces réactions secondaires.
Réactions adverses postvaccinales:
- Au niveau du site d'injection (douleur, érythème, nodule, œdème), avec
une évolution favorable après 2-3 jours, fièvre passagère;
- L’anatoxine diphtérique peut déterminer surtout chez les adultes une
hypersensibilité ajournée (le phénomène d’Arthus). C’est pourquoi les
vaccins pour les adultes contiennent une dose plus petite d’anatoxine
diphtérique;
- L’anatoxine tétanique peut déterminer: neuropathie brachiale (1 cas sur
200.000 doses), syndrome algodystrophique, syndrome de Guillain-Barré
(0,4 cas sur 1 million de doses), anaphylaxie (1 cas sur 100.000 doses);
- Le composant antipertussis peut déterminer l’apparition des pleurs
excessifs (3,15%), convulsions (1 cas sur 1750 personnes vaccinées),
syndrome d’hypotonie-hyporéflexie (0,06%) et très rarement encéphalopathie
post-avaccinale (1 cas sur 2,4 millions personnes vaccinées). [1,17] Pour
réduire cette manifestation réactogène on a introduit le composant
antipertussis acellulaire à la place de celui corpusculaire.

26
 4. Vaccin contre la coqueluche (antipertussis)

Au niveau mondial, on estime qu’il y a annuellement 40 millions de

nouveaux cas de toux convulsive dont 360.000 finissent par le décès et
50.000 ont des séquelles neurologiques à long terme, surtout dans les pays en
voie de développement.[17] Il y a 2 types de vaccin contre la coqueluche:
1. Le vaccin corpusculaire inactivé - contient des bacilles de Bordella
pertussis inactivés chimique. Il est associé seulement avec l’anatoxine
diphtérique et tétanique et éventuellement avec le vaccin antipolio inactivé,
anti Haemophilus influenzae de type B ou anti-hépatite B. On l’administre
chez les enfants jusqu’à ans, après cet âge existant un risque élevé de
réactions adverses. Après 4-5 doses, les anticorps protecteurs apparaîssent
chez 80-90% des personnes vaccinées et l’effet dure entre 6-12 ans.[2] Les
contre-indications, les précautions de vaccination et les réactions adverses ont
été déjà mentionnées dans le chapitre précédent. À cause d’une plus grande
manifestation réactogène de ce composant, on l’a éliminé du Calendrier de
vaccinations obligatoires dans certains pays développés (en Angleterre dans
les années ’70), fait qui a déterminé la réémergence de la toux convulsive et
des phénomènes épidémiques. Plus tard, on a fait des efforts pour obtenir un
produit vaccinal efficace à un effet réactogène plus réduit de sorte qu’un
autre produit est paru sur le marché, le produit acellulaire.
2. Le vaccin acellulaire - contient le toxoïde pertussis et une ou plusieurs
structures antigéniques: hémagglutinine filamenteuse, agglutinogènes,
pertactine. Au début, il a été utilisé au Japon et plus tard, pour remplacer le
composant cellulaire des produits associés, dans la majorité des pays
développés (dans les années ’90). En Roumanie, ce produit est entré dans le
Programme national d’immunisations à la fin de 2008. La toxine pertussis est
inactivée chimique ou génétique pour qu’elle soit ensuite intégrée dans le
vaccin comme toxoïde. Il peut être administré même après l’âge de ans, le
schéma de vaccination en vigueur étant présenté au composant
antidiphtérique. Les contre-indications réelles sont l’anaphylaxie et
l’encéphalopathie qui débute 7 jours après une dose au composant pertussis.
Chez les enfants ayant une pathologie neurologique préexistente, on peut
administrer ce produit, vu les risques plus réduits. Chez les enfants avec
convulsions fébriles antérieures, on va administrer des antithermiques avant
immunisation et 24 heures après. La réponse immunitaire apparaît chez 90%
des personnes vaccinées. Ces derniers temps il est apparu un trivaccin de type
adulte dTpa (Adacel-Sanofi Pasteur), avec une quantité plus réduite
d’antigènes pertussis; il est utilisé dans les pays développés en rappel, tous
les 10 ans, chez les adolescents et adultes (surtout chez des personnes qui ont
des contacts avec des nourrissons, parents, membres de la famille, personnel
médical, personnel de soin).
27
 5. Vaccin antitétanique simple

Le tétanos, suivi de fatalité en 40-50% des cas, est déterminé par le

bacille de Clostridium tetani et se manifeste par une infection localisée au
niveau d’une porte d’entrée (une blessure, par exemple) et par
l’hyperexcitabilité neuromusculaire consécutive à la diffusion de l’exotoxine
bactérienne (tétanospasmine) dans l’organisme. Le tétanos néonatal est
encore plus grave et fatal en 50-90% des cas, et les survivants pourraient
avoir des séquelles neurologiques sévères et du retard dans leur
développement.
Par vaccination et conduite adéquate après-exposition, cette
pathologie peut être maîtrisée. Pour atteindre ce but, la couverture vaccinale
de la population pour le composant antitétanique devrait être supérieure à
95%.
L’exposition à une grande dose infectante (une plaie tétanigène,
accouchement avec possible infection du nombril faute d’une conduite
aseptique) peut affaiblir l’immunité conférée par les vaccins antérieurs si bien
qu’il faut prendre des mesures de prévention supplémentaires.
À présent, outre les vaccins associés, il y a le vaccin antitétanique
simple avec anatoxine tétanique purifiée et adsorbée (le VTA). Chez les
adultes il est recommandé de le faire avec le double vaccin dT, ou avec le
trivaccin dTpa (ex: Adacel-Sanofi Pasteur), pour conférer la protection contre
2-3 pathologies.
Le vaccin VTA est produit suite à la détoxification par formol de
l’exotoxine de la souche de Clostridium tetani 21D, après la purification et
l’adsorption sur phosphate d’aluminium (ou de calcium). Il est livré sous
forme de seringues préremplies avec 0,5 ml de suspension blanche qui
nécessite de l’homogénéisation avant administration (Tetavax-Sanofi
Pasteur). Il faut le conserver à l’abri de la lumière, entre 2-8˚C et éviter de le
congeler. L’injection se fait par voie intramusculaire dans la cuisse jusqu’à
l’âge de ans ou dans le deltoïde chez l’adulte ou le grand enfant.
La vaccination antitétanique simple avec le VTA a les indications
suivantes:
1. L’immunisation prophylactique primaire chez des personnes non-
vaccinées contre le tétanos ou des adultes avec anticorps antitétaniques
en desssous d’un niveau protecteur - implique une primo-vaccination avec
2 doses de 0,5 ml de VTA im. à un intervalle de 30 jours, ensuite un rappel
avec une dose de 0,5 ml de VTA à un intervalle d’un an et un autre rappel
similaire à un intervalle de 5 ans après la revaccination no.1.
2. Revaccination des femmes enceintes avec des antécédents vaccinaux
antitétaniques, au 7e mois et demi de grossesse pour le premier bébé, avec
une dose de 0,5 ml de VTA im. Les femmes non-vaccinées ou avec des
28
antécédents vaccinaux incomplets vont suivre un schéma avec 2 doses à un
intervalle de 30 jours, à partir du 7e mois et demi de grossesse, avec des
rappels un an plus tard de la 2e dose et encore un 5 ans plus tard. Pour une
deuxième grossesse, la revaccination avec le VTA se fera seulement après
l’écoulement de 10 ans depuis la dernière revaccination antitétanique.
3. Revaccination d’urgence chez des personnes primo-vaccinées avec
certitude ou revaccinées contre le tétanos dans leurs antécédents pour
une plaie tétanigène - 0,5 ml de VTA ou dT im. dans un intervalle optimal
de 24 heures maximum après l’apparition d’une plaie (pour les plaies
majeures et contaminées - si la personne n’a pas été vaccinée avec anatoxine
tétanique dans les 5 dernières années/ pour les plaies mineures et non
contaminées - si la personne n’a pas été vaccinée avec anatoxine tétanique
dans les 10 dernières années). En cas de plaies superficielles on n’utilise que
le vaccin VTA. Par contre, en cas de polytraumatisme grave avec perte
massive de sang, fractures ouvertes multiples, des patients infectés par le
VIH, on va associer 3.000-20.000 UI de sérum antitétanique ou 200-500 UI
immunoglobulines spécifiques antitétaniques à la première dose vaccinale,
mais dans une autre partie anatomique.[2]
Dans la catégorie des plaies tétanigènes on inclut: des plaies causées
par des épines, clous ou échardes qui favorisent les conditions d’anaérobiose,
plaies salies par de la terre, poussière ou déjections animales (du domaine
agricole, zootechnique, jardinage, y compris des accidents routiers), plaies
par morsure (animal ou homme), plaies avec rétention de corps étrangers, aux
bords anfracteux et tissus dévitalisés, fractures comminutives ouvertes, ulcère
variqueux infecté, brûlure de 2e et 3e degré, engelure, accouchement ou
avortement sans respecter les conditions aseptiques.
Dans ces situations, outre l’administration de la prophylaxie active/
passive, il faut assainir la plaie de façon chirurgicale, débrider largement et
éliminer les corps étrangers après l’excision des tissus dévitalisés, faire
l’hémostase, aseptiser la plaie à l’eau oxygénée 3% et faire aussi de
l’antibioprophylaxie avec Penicilline ou Erythromycine (chez les
allergiques), pour une période de 7-10 jours.
4. Vaccination accélérée chez des personnes non-vaccinées ou avec des
antécédents vaccinaux inconnus / incomplets, en cas de plaie tétanigène -
3 doses de VTA (ou dT) de 0,5 ml à un intervalle de 14 jours, plus 1 rappel
après 1 an. En cas de plaies sévères, on associe l’immunisation active et
passive par séroprophylaxie antitétanique (3.000-20.000 UI) ou
immunoglobulines spécifiques antitétaniques (250 UI ou si la plaie est vieille
de plus de 12 heures, chez les personnes qui pèsent plus de 90 kg et/ou en cas
de contamination massive - 500 UI).
5. Dans le traitement contre le tétanos on administre aussi le vaccin VTA
parce que la maladie ne confère pas de protection immunitaire. Le titre
minimum protecteur d’anticorps antitoxiniques doit avoir des valeurs
29
supérieures à 0,01 UI/ml, mesuré par la méthode de neutralisation in vivo.
Après une vaccination complète, on estime que l’immunité antitoxique est
efficace pour 10-15 ans et apparaît chez 98% des personnes. Pour maintenir
le niveau protecteur à l’âge adulte, sont nécessaires des rappels avec 0,5 ml
de dT im., administrés à un intervalle de 10 ans.[18]
Contre-indications:
- L’anaphylaxie ou les troubles neurologiques à une dose antérieure
de vaccin antitétanique interdisent les rappels;
- Il n’y a pas de contre-indications pour la vaccination d’urgence avec
le VTA en cas d’une plaie au risque tétanigène;
- Il n’y a pas de contre-indications chez les personnes
immunosupprimées (infectées par le VIH, avec pathologie hématologique,
oncologique, avec transplantation, etc.).
Réactions adverses:
- Réactions locales - érythèmes, oedèmes, tuméfaction, parfois
jusqu’à l’articulation voisine. L’administration sous-cutanée peut favoriser
l’incidence de ces réactions ou même des abcès;
- Etats fébriles, neuropathie plexus brachial (1 cas sur 200.000 doses),
syndrome algodystrophique, syndrome de Guillain-Barré (0,4 cas sur 1
million de doses), anaphylaxie (1 cas sur 100.000 doses), mentionnés aussi à
la vaccination contre la diphtérie avec des produits associés.
Il s’impose une conduite de prévention contre le tétanos néonatal en
cas d’accouchement dans des conditions impropres, sans asepsie-
accouchement à domicile, en nature, avec plaie du nombril salie de la
poussière, de la terre ou quand la section du cordon ombilical a été faite par
des instruments non-stériles. Ces mesures de prévention concernent le
nettoyage de la plaie ombilicale, l’excision des parties infectées, l’antisepsie,
la ligature stérile du nombril, l’application d’un pansement stérile, la
chimioprophylaxie avec Penicilline pour une période de 7-10 jours et
l’administration d’une dose de sérum antitétanique 00 UI ou
d’immunoglobulines spécifiques 200 UI.[2]
En décembre 2018, il y avait encore 14 pays dans lesquels
l’élimination n’avait pas encore été validée (c’est-à-dire moins de 1 cas sur
1000 nouveaux-nés vivants sur tout le territoire).

30
 6. Vaccin anti-Haemophilus influenzae de type B

L’Haemophilus influenzae est responsable de multiples infections des

voies respiratoires (otites, sinusites, épiglottites, pneumonies), affections
ostéo-articulaires (arthrites septiques, ostéomyélites), cellulites cervico-
faciales/orbitaires, mais aussi d’entités pathologiques invasives (méningite,
sepsis), surtout chez les enfants ayant moins de 5 ans. L’incidence la plus
accrue est située entre l’âge de 6-7 mois et 18 mois. Au niveau mondial, on
estime que chaque année il y a 400.000 décès causés par cet agent
pathogène.[19]
L’Haemophilus influenzae de type B est impliqué en 95% des
infections avec l’Haemophilus influenzae. En Europe de l’Est, on a remarqué
une incidence des méningites ayant cette étiologie, chez les enfants de moins
de 5 ans, soit un taux de 6,1%ooo en Bulgarie, 3,1%ooo en Pologne, 7,6%ooo
en Roumanie et 17,3%ooo en Slovaquie.[2]
Suite à la fréquence des maladies causées par ce germe, mais vu leur
gravité aussi, on a décidé d’introduire le vaccin anti-Haemophilus influenzae
de type B dans le Calendrier de vaccination roumain. Les pays développés du
point de vue économique ont inclus auparavant ce produit dans leur
Programme national d’immunisation (91 pays en 2009) et après 10 ans
d’utilisation, ont constaté la baisse de 90% des incidences des formes
invasives.[2]
La vaccination anti-Hib assure la protection contre les formes
cliniques invasives, mais ne protège pas contre les maladies attribuables à
d’autres types de H.influenzae ni contre la méningite due à d’autres
microorganismes.
La vaccination concerne les enfants âgés de 2 mois à 59 mois mais
également les personnes immunosupprimées (infectées par le VIH,
immunodépression après chimiotérapie, immunodéficiences congénitales,
splénectomie, transplantation de moelle osseuse).
Types de produits: les vaccins anti-Hib contiennent des polysaccharides
capsulaires de Haemophilus influenzae de type B (polyribose-ribitol-
phosphate-PRP) conjugué à une protéine transporteuse-anatoxine diphtérique
ou tétanique. Il existe les vaccins suivants:
 Monovalents - uniquement au composant anti-Hib (Act-Hib-Sanofi
Pasteur) ;
 Conjugués - avec le vaccin DTP ou DTPa (tétravalents), avec le
DTPa+VPI (pentavalents - Pentaxim-Sanofi Pasteur) ou le DTPa+VPI+HEP
B (hexavalents - Infanrix Hexa-GlaxoSmithKline). Dans ce cas, il faut les
conjuguer avec l’anatoxine tétanique.
Forme pharmaceutique: flacon contenant vaccin lyophilisé, poudre et 0,5
ml. de solvant en seringue préremplie (avec le DTPa, VPI, +/- HEP B) pour
31
la suspension. Il doit être administré en 30 minutes maximum après sa
préparation. Il se conserve au réfrigérateur entre 2-8˚C.
Voie d’administration: intramusculaire profonde, dans la cuisse chez le
nourrisson et dans le deltoïde chez l’adulte.
Le schéma de vaccination utilisé en Roumanie est partiellement similaire à
celui à base de DTPa et VPI:
- Primo-vaccination avec 3 doses à 2, 4, 11 mois, comme composant
du produit hexavalent;
- Les enfants âgés de plus de 1 an n’ayant jamais été vaccinés
devraient recevoir une dose de vaccin monovalent anti-Hib;
- Les enfants vaccinés anti-Hib qui subiront une intervention de
splénectomie recevront une dose de rappel 7-10 jours avant
l’intervention;[19]
- Il est recommandé de faire 2-3 doses de vaccin monovalent 12 mois
après une transplantation de moelle osseuse.
La réponse immunitaire apparaît dans la majorité des cas, à des titres
supérieurs à 0,1 μg/ml (considérés comme protecteurs). L’efficacité a été de
97,5% après une dose et de 98,8% après 3 doses de DTPa+ VPI+ Hib.[19]
Contre-indications:
- Temporaires: états fébriles, maladies infectieuses aiguës;
- Définitives: anaphylaxie à un composant du vaccin dans le passé ou
à l’anatoxine tétanique, hypersensibilité à la néomycine, streptomycine,
polymyxine B, contre-indications valables pour les autres ingrédients: le
DTPa, VPI et HEP B. [20]
Réactions adverses post-vaccinales:
- Rare: réactions locales - érythème, tuméfaction, douleur au point
d’injection dans les 48 heures après vaccination;
- Réactions systémiques - fièvre, nervosité, troubles de sommeil,
urticaire, éruptions cutanées, dans le même intervalle;
- Réactions oedémateuses accompagnées de cyanose ou purpura
transitoire au niveau des membres inférieurs où l’injection a été faite, mais
aussi en partie collatérale, dans les premières heures après vaccination, de
courte durée (quelques heures) et disparition spontanée sans séquelles;[20]
- Exceptionnel - réactions anaphylactiques, oedème de Quincke.

32
 7. Vaccin antirougeoleux

La rougeole est une maladie infectieuse généralement répandue, très

contagieuse (95%) et à l’issue fatale de 0,1-0,2% à présent, 3,5% avant la
vaccination, vu les complications comme la pneumonie (chez le petit enfant)
et l’encéphalite aiguë (chez le grand enfant ou l’adulte). De même, elle peut
provoquer la panencéphalite sclérosante subaiguë qui débute tardivement (4-
17 ans) après l’épisode de rougeole et évolution létale dans les 6-36 mois.[2]
Dans ce contexte, la vaccination de la population contre le virus rougeoleux a
représenté un pas en avant, vu les modifications importantes survenues dans
le processus épidémiologique et spécialement la baisse de l’incidence et la
mortalité consécutive de la maladie.
Mais ces derniers temps, vu la tendance de plus en plus fréquente anti-
vaccination, la Roumanie, comme d’ailleurs toute l’Europe ou l’Amérique se
confrontent à la réémergence de cette pathologie.
Types de produits: Les produits qui se sont imposés par leur efficacité après
l’introduction à grande échelle contiennent des souches virales vivantes, à
virulence attenuée. La souche la plus utilisée est nommée Schwartz. Il existe
plusieurs types de vaccins antirougeoleux:
 Monovalents - vaccin vivant lyophilisé, préparé à base d’une souche
Schwartz hyper-atténuée sur fibroblastes d’embryon de poulet (ex: Rouvax-
Sanofi Pasteur). La séroconversion est supérieure à 95%, mais pour les
nourrissons de moins de 9 mois il y a le risque d’interférence avec les
anticorps maternels et par la suite la baisse consécutive de l’immunité post-
vaccinale. Vu que la morbidité par rougeole reste encore élevée chez les
enfants de moins de 9 mois, on cherche toujours de nouveaux vaccins adaptés
en bas âge.
 Bivalents - obtenus par la combinaison des composants
antirougeoleux et antirubéoleux.
 Trivalents - À présent, de nombreux Etats pratiquent la vaccination
avec un vaccin trivalent antirougeoleux-antirubéoleux-antiourlien. De tels
vaccins (M-M-R II-Merck Sharp&Dohme, Trimovax-Sanofi Pasteur, Priorix-
GlaxoSmithKline) se retrouvent dans les schémas de vaccination de
nombreux Etats industrialisés (Etats-Unis, Canada, Australie, Europe de
l’Ouest, etc.) et, à partir de 2004, ils sont inclus aussi dans le Calendrier
roumain d’immunisations obligatoires. On rajoute au composant
antirougeoleux (souche atténuée, cultivée sur fibroblastes d’embryon de
poulet) celui antirubéoleux (souche vivante atténuée, cultivée sur cellules
diploïdes humaines) et antiourlien (souche vivante atténuée, obtenue sur
oeufs embryonnés).

33
  Tétravalents - En 2005 il est apparu et reconnu un vaccin à 4
composants (les 3 précédents et le 4e, antivaricelle), utilisé de 12 mois à 12
ans.[21]
Forme pharmaceutique: seringue préremplie de 0,5 ml de solvant et poudre
blanche-jaunâtre en flacon. Il existe également des produits multidoses (10
doses). Après homogénéisation, la suspension doit être claire, jaune pâle ou
jaune-orange. Le vaccin doit être administré immédiatement après
reconstitution. Il faut le conserver à une température inférieure à -10°C/ -
20°C (le vaccin monovalent) ou entre 2°C - 8°C (le trivaccin). Il doit être
protégé de la lumière. Après l’avoir décongelé, il peut être conservé pendant
14 jours à une température entre 2°C et 8°C.
Voie d’administration: par voie sous-cutanée dans le deltoïde pour le vaccin
monovalent et par voie intramusculaire ou sous-cutanée pour le trivaccin.
Schéma de vaccination usuel en Roumanie:
- Primo-vaccination avec une dose de 0,5 ml de vaccin trivalent –
antirougeoleux-antirubéoleux-antiourlien, administré par voie im./sc. à l’âge
de 12 mois;
- Rappel avec 0,5 ml de vaccin trivalent, administré par voie im./sc. à
l’âge de ans.
L’administration du vaccin antirougeoleux après le contact avec des
personnes infectées peut prévenir la maladie ou modifier son évolution si le
vaccin est fait dans les 2 premières heures. En cas d’épidémie de rougeole,
la vaccination antirougeoleuse peut se faire chez les nourrissons entre 6-11
mois et après, une 2e dose à 12 mois (vaccin trivalent).
La vaccination assure une réponse immunitaire humorale et cellulaire,
mais en fonction de la manifestation naturelle de la maladie, le nombre
d’anticorps est plus réduit. L’effet protecteur apparaît chez 60-70% des
nourrissons qui ont moins de 9 mois et chez 95-98% des enfants âgés entre
12-15 mois et peut durer jusqu’à 1 -20 ans.[21]
Contre-indications:
- Définitives - chez les personnes ayant des antécédents
anaphylactiques à la protéine d’oeuf ou à la néomycine, immunodéficiences
congénitales ou acquises (leucémies, néoplasies), en grossesse, chez les
patients positifs infectés par le VIH, avec immunosuppression sévère et un
niveau de lymphocytes CD4+ en dessous de 200/mm3 après l’âge de ans, en
dessous de 500/mm3 entre 1 an et 5 ans ou bien en dessous de 750/ mm3 chez
les nourrissons.[2,17]
- Temporaires - chez les personnes ayant des maladies fébriles
aiguës, pathologie neurologique évolutive, maladies chroniques respiratoires
en manifestation, traitement avec immunoglobulines ou dérivés de sang (le
vaccin peut se faire 2 semaines avant ou 3 mois après le produit sanguin),
traitement de chimio/radio/corticothérapie (le vaccin se fait 1 mois après la
fin de la thérapie). La vaccination est cependant possible chez les personnes
34
prenant des corticoïdes topiques à des fins substitutives ou en petites doses
(on considère que l’immunosuppression apparaît après une dose totale de 20
mg/jour de Prednison administré à voie générale, chaque jour ou
alternativement, 14 jours minimum). Il est possible de faire vacciner les
enfants présentant une infection légère des voies respiratoires supérieures,
des otites moyennes ou des épisodes de diarrhée.[21]
Réactions adverses: peuvent apparaître dans les 5-12 jours après la
vaccination, avec un comble aux jours 6 et 7.
- Mineures: états fébriles (5-15% des personnes vaccinées), qatar
rinopharyngite, symptomatologie respiratoire, otite passagère, troubles
digestifs (nausée, vomissements), exanthème transitoire (5%), arthralgies,
arthrites passagères. La symptomatologie articulaire est due, en principe, au
composant antirubéoleux.
- Majeures (rare): convulsions (surtout chez les enfants avec
antécédents personnels ou histoire familiale de convulsions),
trombocytopénies (1 cas sur 25.000 doses), encéphalopatie post-vaccinale
(0,4-1 cas sur 1 million de doses). L’incidence de l’encéphalite post-
vaccinale (dont la cause reste encore incertaine) est 1000 fois plus réduite que
celle déterminée par l’infection rougeoleuse naturelle (1 cas sur 1000- 2000
malades de rougeole). On n’a enregistré de séquelles neurologiques
importantes ni après convulsions prolongées ni après encéphalite.[2,21]
Aucune liaison n’a été identifiée entre l’autisme et le trivaccin ROR même si
l’on avait effectué de nombreuses études scientifiques après la dispute
déchenchée en Grande Bretagne, en 1998.

35
 8. Vaccin antirubéoleux

L’immunoprophylaxie active en cas de rubéole est importante autant

pour baisser l’incidence de la maladie que pour prévenir le syndrome de la
rubéole congénitale (SRC).
En 1941, l’ophtalmologue australien Norman McAlister Gregg a
identifié la liaison entre l’infection rubéoleuse maternelle et la cataracte
congénitale apparue chez les nouveaux-nés. Plus tard, on a identifié le
potentiel tératogène du virus rubéoleux qui peut déterminer des
malformations oculaires (cataracte, glaucome congénital, rétinopathie,
microphtalmie) auditives (sourdité), cardiovasculaires (défaut septal
ventriculaire, canal artériel persistant, coarctation de l’aorte, sténose
pulmonaire), troubles du SNC (microcéphalie, retard mental), mais aussi des
malformations osseuses, hépatosplénomégalie, etc. En cas des grands enfants
au syndrome rubéoleux congénital apparaît le plus souvent le diabète de type
1 ou l’encéphalopatie pareille à la panencéphalite sclérosante subaiguë en
évolution. Le produit de conception est d’autant plus affecté que l’infection
maternelle survient aux petits âges gestationnels. C’est pourquoi les
conséquences de la rubéole apparue dans le premier trimestre de grossesse
sont la mort du foetus, avortement spontané, accouchement prématuré avec
foetus mort ou des malformations multiples. Après le 4e mois de grossesse,
apparaissent les malformations uniques comme la sourdité.
En vue de contrôler / éliminer la rubéole et le syndrome de la rubéole
congénitale, plusieurs pays ont adopté une stratégie de vaccination avec 2
doses obligatoires contenant un composant antirubéoleux chez les enfants et
les femmes.
Sur le marché il existe plusieurs produits vaccinaux:
 Monovalents: avec souche virale vivante, atténuée RA 27/3,
obtenue sur des cultures de cellules diploïdes humaines WI-38 ou MRC5 (ex:
Rudivax-Sanofi Pasteur, Ervevax-GlaxoSmithKline) [22];
 Associés: le composant antirubéoleux est associé à celui
antirougeoleux, antiourlien ou antivaricelle dans des produits bivalents,
trivalents, tétravalents, mentionnés dans le chapitre précédent.
Les formes pharmaceutiques, les conditions de conservation, le
schéma d’administration sont similaires à ceux présentés au vaccin
antirougeoleux. La vaccination déclenche la réponse immunitaire humorale et
cellulaire mais la concentration d’anticorps après-vaccination est plus réduite
que celle après-infection naturelle. La séroconversion apparaît chez plus de
95% des personnes vaccinées, avec un effet protecteur pour une période de
10-15 ans. Le titre d’anticorps spécifiques considéré protecteur est de 10
UI/ml.[2,22]

36
 Le vaccin est indiqué pour les enfants dès l’âge de 12 mois mais aussi
pour ceux qui vivent dans des collectivités scolaires, d’étudiants, aux filles à
la puberté ou aux femmes avant de procréer. Les adultes susceptibles peuvent
eux aussi se faire vacciner (ceux qui font partie de l’entourage des femmes
enceintes, du personnel médical ou des soins d’enfants) ou bien les femmes
séronégatives après accouchement. Il peut être administré après un contact
avec le virus sauvage dans les 24 premières heures. L’identification des
personnes susceptibles de rubéole ne peut pas être faite à base d’antécedents
personnels connus parce qu’il y a de nombreux cas cliniques atypiques, sans
avoir le diagnostic de rubéole.
Les contre-indications sont pareilles à celles du vaccin
antirougeoleux, mais il faut préciser que les personnes avec anaphylaxie à
l’oeuf peuvent être vaccinées par le produit monovalent obtenu sur des
cellules humaines. De même, les femmes actives sexuellement ne doivent pas
rester enceintes minimum 1 mois après l’administration du vaccin
antirubéoleux. Et pourtant s’il est administré pendant la grossesse, il n’y a pas
d’indication d’avortement.[22] Les enfants avec convulsions dans leurs
antécédents seront vaccinés plus tard, après l’âge de 2 ans. L’administration
d’immunoglobulines humaines anti-Rho(D) ne représente pas de contre-
indications pour la vaccination antirubéoleuse postpartum.
Les réactions adverses locales sont mineures. Celles générales
incluent: fièvre, pharyngite, éruptions cutanées, céphalée, arthralgies,
arthrites, trombocytopénie ou très rarement polyneuropathie transitoires.
L’apparition des réinfections est à la fois possible chez les personnes
vaccinées ou immunisées par voie naturelle, chez les femmes enceintes, mais
le risque d’affecter le foeutus est inférieur à % dans le premier trimestre de
grossesse, comparativement à celui de 80% dans l’infection primaire.
La rubéole et le syndrome de la rubéole congenitale peuvent être
éradiqués, et la mise en pratique de l’immunisation globale antirubéoleuse
crée les conditions nécessaires à la disparition du SRC, 100 ans après sa
description. [22]

37
 9. Vaccin antiourlien

L’infection ourlienne pose des problèmes au niveau de la population

par la morbidité élevée (dans des collectivités d’enfants, de militaires) ou par
ses complications sévères: encéphalite apparue en moins de 0,3% des cas
d’infection ourlienne, responsable de la majorité des décès; orchite qui
intervient en plus de 37% des cas de maladie chez les hommes, après la
puberté (à risque d’oligospermie, hypofertilité, rarement stérilité) ou la
sourdité permanente, d’habitude unilatérale, environ 1 cas sur 20.000
patients. Même si la pancréatite apparaît en 4% des cas, l’association au
diabète n’a pas été prouvée du point de vue scientifique. [2 ]
Le composant antiourlien a été introduit dans le Calendrier roumain
de vaccinations obligatoires en 2004. Les produits vaccinaux actuels
contiennent des souches vivantes à faible virulence. Les plus fréquentes
souches sont Jeryl Lynn, atténuées par les cultures sur oeufs embryonnés et
celles cellulaires d’embryon de poule, la souche RIT 4 8 et la souche Urabe
Am9 existante dans certains produits japonais ou européens. Ces souches
sont incluses dans des vaccins monovalents (Imovax mumps-Sanofi Pasteur),
bivalents, trivalents ou tétravalents, présentés d’ailleurs dans les chapitres
précédents et visant à la fois la conservation, la forme pharmaceutique, le
schéma de vaccination en vigueur.
Après la vaccination avec la souche standard Jeryl Lynn, la
sérocoversion apparaît chez 94-98% des vaccinés, avec la souche RIT 4385,
la réponse immunitaire apparaît chez 92-96% des personnes vaccinées et
avec la souche Urabe, en proportion de 95%. La protection est conférée pour
10 ans.[23]
La vaccination est recommandée aux enfants dès l’âge de 12 mois,
aux enfants plus grands et adolescents non-vaccinés, aux adultes susceptibles
d’oreillons (étudiants, militaires, personnel médical) ou aux membres de la
famille des personnes en immunosuppression.
Les contre-indications sont celles présentées pour le vaccin
antirougeole, quand on a inclus aussi le trivaccin ROR, avec la remarque que
les enfants positifs infectés par le VIH peuvent se faire vacciner seulement
s’ils n’ont pas de symptômes ou immunosuppression sévère. Ils seront
vaccinés à l’âge de 12 mois, pour prévenir la diminution d’une réponse
immunitaire alors que l’infection par le VIH évolue. Le diabète sucré en
famille n’est pas considéré comme une contre-indication vaccinale.
Les réactions adverses les plus fréquentes sont l’état fébrile et la
parotidite apparus 10-14 jours après vaccination. Rarement, des réactions
allergiques, éruptions cutanées, prurit, purpura, convulsions fébriles, orchite,
hypoacousie de perception (1 cas sur 1 million de doses) ou encéphalite (0,4
cas sur 1 million de doses). La méningite aseptique post-vaccinale a une

38
incidence variable, entre 1 cas sur 800.000 doses, pour la souche Jeryl Lynn
et 1 cas sur 11.000 doses, pour la souche Urabe. La souche Urabe semble
pourtant conférer un niveau protecteur plus élevé, avec un coût plus réduit,
mais avec un caractère réactogène plus fort.[23]
Dans ces conditions, les produits contenant la souche Urabe sont
indiqués dans les zones à virus ourlien sauvage et où la couverture vaccinale
est réduite, en vue de développer l’immunité de la population et de passer
ensuite à la vaccination avec la souche Jeryl Lynn.[2]
Les réinfections par un génotype différent de virus ourlien sont
rarement possibles.[23]

39
 10. Vaccin antihépatite B

L’hépatite virale B constitue un problème très important de santé, par

son risque persistant (en 20% des cas), par son évolution vers des
hépatopathies chroniques et hépatocarcinome, à issue fatale dans un
intervalle de 15-20 ans, mais aussi par son risque de transmission verticale,
surtout dans la période périnatale (infectivité de 70-90% si l’AgHBe est
présent ou 5-20% s’il est absent). [24] On estime qu’au niveau mondial, du
nombre de 2 milliards de personnes infectées, 257 millions ont une infection
persistante, et chaque année on enregistre environ 887.000 décès causés par
le VHB.[2,25]
La prévention spécifique active, par l’administration de vaccin
antihépatite B, et celle pasive, par l’administration d’anticorps spécifiques
antiHBs sont très efficaces et visent l’éradication de l’infection par le virus de
l’hépatite B. Il faut remarquer le fait que le vaccin antiVHB est le premier
produit à effet préventif sur une pathologie oncologique (hépatocarcinome).
Les stratégies de vaccination sont différentes en fonction du caractère
endémique de la zone. Dans les pays de forte endémicité ou intermédiaire,
l’OMS a recommandé dès 199 la vaccination des nouveaux-nés,
parallèlement à la vaccination des enfants, adolescents ou adultes à risque.
Dans les pays de faible endémicité, la prévention se concentre sur
l’immunisation des groupes à risque élevé, des nouveaux-nés dont les mères
sont portantes de marqueurs VHB, et dès 1997 sur la vaccination généralisée
à la naissance.
Les groupes de risque pour l’infection virale par le virus de l’hépatite
B sont:
 le personnel médical moyen, supérieur et auxiliaire;
 le personnel militaire, les pompiers, les policiers;
 les personnes ayant des affections hématologiques, rénales,
polytransfusées/dyalisées ou celles avec transplantation d’organe
parenchymateux;
 le personnel des unités d’assistance de service social pour enfants,
celui des prisons ou des institutions pour malades psychiques;
 les personnes ayant un comportement sexuel à risque: homosexuels,
bisexuels, prostituées, personnes avec multiples partenaires, patients avec
pathologies transmissibles par voie sexuelle;
 les toxicomanes qui utilisent des drogues par voie intraveineuse, les
adeptes des tatouages ou piercings;
 les personnes originaires des zones à forte endémicité;
 les nouveaux-nés avec des mères portant des marqueurs VHB;
 les membres de la famille ou l’entourage des personnes infectées par
le VHB;
40
  les voyageurs dans des zones endémiques s’ils envisagent un voyage
qui dépasse 6 mois, ceux qui ont des contacts sexuels avec des habitants ou
des contacts avec le domaine médical en tant que patients ou membres du
personnel médical.[24,26]
L’immunisation peut se faire avec les produits suivants:
 Vaccins de 2e génération, obtenus par recombinaison génétique. Ils
contiennt l’AgHBs ADN recombiné sur des cultures de Saccharomyces
cerevisiae, où le gène S de synthèse de l’AgHBs est fixé à l’aide d’un
plasmide. Les produits existant dans le commerce sont Engerix B-
GlaxoSmithKline, Euvax B-Sanofi Pasteur, Recombivax HB-Merck&Co et
sont utilisés usuellement en Roumanie.
 Vaccins de 3e génération, obtenus toujours par ingénierie génétique
sur des cultures de cellules animales et contenant la protéine majeure ou
moyenne de l’AgHBs. Les vaccins de ce type sont disponibles sur le marché
international (GenHevac B-Sanofi Pasteur, Gen H-B-vax-Sanofi Pasteur).
 Vaccins associés bivalents (Twinrix-GlaxoSmithKline combine un
vaccin antihépatite A inactivé et l’un antihépatite B ADN recombiné);
tétravalents (Infarix HepB-GlaxoSmithKline, avec le DTPa + AgHBs ADN
recombiné), vaccins penta- avec le composant VPI ou hexavaccins (y
compris le composant antiHib).
Forme pharmaceutique: flacons (Euvax B) ou seringues préremplies
(Engerix B), 1 dose pour enfants (10 μg/0, ml) ou pour adulte (20 μg/1 ml).
La suspension est opale et nécessite agitation avant utilisation. À conserver à
une température entre 2-8˚C.
Administration: par voie intramusculaire dans la région extérieure de la
cuisse (chez les nouveaux-nés, nourrissons et petits enfants) ou intradeltoïde
chez les grands enfants ou adultes.
Stratégie de vaccination: En Roumanie, à présent, on combine la
vaccination des nouveaux-nés en maternité avec les actions de vaccination
des adultes qui font partie des groupes à risque.
- Vaccination des nouveaux-nés - Première dose de 0,5 ml par voie
intramusculaire dans les 24 premières heures et les 3 suivantes à l’âge de 2, 4,
11 mois, dans le cadre de la vaccination hexavalente. Les nouveaux-nés avec
des mères portant des marqueurs VHB sont immunisés à 0, 1, 2, 11 mois et
parallèlement à la première dose de vaccin, mais dans une autre région
corporale, on administre im. 0,5 ml d’immunoglobuline spécifique
antihépatite B. Le test pour l’AgHBs et les anticorps antiHBs se fait à l’âge
de 12-15 mois.[26] La combinaison de la vaccination à prophylaxie passive
par l’administration de IgHB prévient la transmission périnatale en 8 -95%
des cas et confère une protection à long terme. Dans le cas des enfants
prématurés avec un poids inférieur à 2000 g et avec des mères négatives pour

41
l’AgHBs, la première dose peut se faire jusqu’à l’âge de 1 mois ou jusqu’à la
sortie de l’hôpital.[24]
- Vaccination prophylactique avant-exposition - Elle concerne les
les étudiants de l’enseignement médical, éventuellement non-vaccinés
antérieurement (Ecoles médicales, Facultés de Médecine, Médecine dentaire,
etc). La vaccination vise aussi les adultes à risque, non-vaccinés
antérieurement. On administre par voie im. 3 doses de 0,5 ml (chez les
enfants jusqu’à l’âge de 1 ans inclusivement) ou 1 ml (à partir de 1 ans) à
un intervalle de 0, 1 et 6 mois du début de la vaccination. La dose est double
pour les fumeurs ou ceux avec surpoids. Les patients immunodéprimés (avec
infection VIH, hemodyalisés chroniquement) reçoivent des doses doubles de
2 ml à un intervalle de 0, 1, 2 et 6 mois. Les anticorps antiHBs apparaissent
dans les 1-3 premiers mois après vaccination, avec un titre protecteur
supérieur à 100 mUI/ml. La séroconversion efficace apparaît chez plus de
95% des nourrissons, enfants et jeunes immunocompétents. Le risque de
vaccination sans immunisation est plus élevé parmi les personnes qui ont plus
de 40 ans (avec une réponse immunitaire chez 75% de ceux qui ont plus de
60 ans), parmi les fumeurs, obèses, immunosupprimés ou après un schéma
accéléré (0, 7, 21 jours et 12 moins après la première dose). Il est
recommandé de faire le test pour les anticorps antiHBs 1-2 mois après la
dernière dose vaccinale, surtout pour le personnel médical, les patients à
risque de ne pas se faire immuniser (VIH, hémodyalisés, etc.) et les
partenaires sexuels des personnes positives pour l’AgHBs. La protection
conférée contre le VHB et VHD dure minimum 15 ans, mais ce n’est pas
valable contre d’autres virus d’hépatite ou d’autres agents pathogènes avec
tropisme hépatique. Même après la baisse du titre en dessous de 10 mUI/ml,
il existe une protection contre le VHB, grâce à la mémoire immunologique
capable de déterminer une réponse anamnestique. C’est pourquoi on ne
recommande pas le rappel du vaccin pour la population générale
immunocompétente et on le fait seulement pour les catégories à risque.
- Vaccination prophylactique post-exposition - Elle concerne le
personnel médical à risque professionnel majeur ou les partenaires sexuels
des personnes avec hépatite B aiguë ou chronique. Dans le cas d’une
exposition accidentelle, pendant l’utilisation de matériaux piquants ou
coupants contaminés ou par le contact des muqueuses avec fluides
biologiques infectants, on administre de l’immunoglobuline spécifique
antihépatite B, 0,06 ml/kg, par voie intramusculaire dans les 24 premières
heures du contact infectant. On commence simultanément le schéma de
vaccination rapide avec 4 doses dans les 72 premières heures et à 1, 2, 12
mois du contact infectant. Pour ceux qui ont été vaccinés antérieurement
contre le VHB, on mesure le titre d’anticorps antiHBs. Au cas d’un niveau
protecteur supérieur à 100 mUI/ml, on met en pratique seulement des
mesures prophylactiques immédiates comme celles d’antisepsie. Le
42
personnel médical ayant un titre entre 10 et 100 mUI/ml sera protégé par un
rappel. Chez ceux ayant un titre inférieur à 10 mUI/ml on va répéter le
schéma de vaccination et/ou on va administrer d’immunoglobulines
spécifiques. L’efficacité des IgHB est d’environ % dans la prévention de
l’hépatite clinique ou de l’infection chronique dans les premiers jours post-
exposition (l’idéal c’est dans les 24 premières heures).[24]

Tableau III - Conduite de prévention après exposition percutanée / par

muqueuse au sang - adapté selon [2,26]
Personne exposée Recommandations si la source est:
AtgHBs+ inconnue / non- AtgHBs-
testée
Non-vaccinéee IgHB+ vaccination Vaccination (3 Vaccination
(3 doses) doses) (3 doses)
Vaccinée Sans mesures de Sans mesures de Sans mesures de
antérieurement, à prophylaxie spécifique; prophylaxie prophylaxie
titre protecteur spécifique; spécifique;
Vaccinée IgHB+ vaccination Si la source Sans mesures de
antérieurement, à (3 doses) ou appartient aux prophylaxie
titre non-protecteur IgHB 2 fois à un groupes à risque, spécifique;
intervalle d’un mois; on agit de la même
façon que pour la
source positive;
Titre antiHBs Le test de la personne Le test de la Sans mesures de
inconnu exposée pour l’Atc personne exposée prophylaxie
antiHBs: pour l’Atc antiHBs: spécifique.
-titre protecteur- sans -titre protecteur-
mesures de prophylaxie sans mesures de
spécifique; prophylaxie
-titre non-protecteur- spécifique ;
IgHB+ rappel avec une -titre non-
dose. protecteur- rappel
avec une dose +
nouveau test après
1-2 mois.

Tableau IV- Conduite de prévention après contact sexuel ou

intrafamilial - adapté selon [26]
Type d’exposition Immunoprophylaxie
Contact sexuel avec une personne à une IgHB+ vaccination (3 doses)
infection VHB aiguë;
Contact sexuel avec une personne portante Vaccination (3 doses)
chronique de AgHBs;
Contact intrafamilial avec une personne à IgHB+ vaccination (3 doses) au cas d’un
une infection VHB aiguë; contact sexuel ou risque de transmission
parentérale
Contact intrafamilial avec une personne Vaccination (3 doses)
portante chronique de AgHbs;
43
Contre-indications de la vaccination - sont réduites. Il est recommandé
d’ajourner la vaccination en cas de graves affections fébriles aiguës et
d’éviter l’immunisation des personnes avec antécédents d’anaphylaxie à la
levure de bière ou après une dose antérieure de vaccin. La grossesse n’est pas
considérée une contre-indication.
Effets secondaires - mineurs et passagers:
Réactions locales - erythème, induration, douleur au site
d’injection ;
Générales - état subfébrile, cephalée, myalgies, arthralgies,
fatigue, troubles digestifs (nausée, douleurs abdominales), manifestations
allergiques (prurit, urticaire). Ces réactions sont légères et limitées.
Rare, on a rapporté des troubles neurologiques: encéphalite,
paralysies, névrites ou maladies chroniques (syndrome de fatigue chronique,
diabète sucré de type 1, pathologie auto-immune), sans montrer une relation
causale avec la vaccination. Il n’y a pas assez de données pour prouver une
relation causale entre les vaccins recombinés et le syndrome de Guillain-
Barré ou les maladies démyélinisantes (sclérose multiple). Le choc
anaphylactique est très rare.[24]

44
 11. Vaccin antipneumococcique

Au niveau mondial, il y a environ 1,6 millions de personnes qui

meurent annuellement à cause de la pathologie invasive déterminée par le
Steprococcus pneumoniae y compris 1 million d’enfants n’ayant pas encore
atteint l’âge de ans. Cet agent éthiologique peut déterminer des affections
sévères - méningites, endocardites, pneumonies/empyèmes, bactériémies,
septicémies mais aussi des affections non-invasives telles les otites moyennes
et les infections du trajet respiratoire supérieur.[2]
La morbidité et la mortalité sont assez élevées chez les petits enfants,
les personnes âgées, celles avec comorbidité (pathologie chronique cardio-
vasculaire, pulmonaire, diabète sucré, cirrhose, alcoolisme) ou chez les
immunosuppresseurs (immunodéficiences congénitales, personnes infectées
par le VIH, en l’absence anatomique ou fonctionnelle de la rate, la maladie
de Hodgkin, lymphomes, myélome multiple, transplantation d’organes,
insuffisance rénale ou syndrome néphrotique).
Il existe plusieurs types de produits antipneumococciques:
- Un produit polisaccharide avec 23 sérotypes qui couvrent
plus de 90% des types impliqués dans la pathologie invasive et utilisé en cas
des adultes, les personnes âgées et les enfants qui ont plus de 2 ans
(PNEUMO23-Sanofi Pasteur), destiné notamment à ceux qui ont une
pathologie chronique, aux personnes institutionnalisées, patients
splénectomisés ou immunosuppresseurs.
- Trois produits conjugués pour les nourrissons avec 7, 10 ou
13 sérotypes (PCV7, PCV10 et PCV13) couvrant 65-80% des types
impliqués dans les formes invasives des nourrissons/des petits enfants, mais
ces produits préviennent aussi la pathologie non-invasive (otite moyenne,
pneumonie pneumococcique). Les antigènes capsulaires sont conjugués à la
protéine transporteuse (anatoxine diphtérique, tétanique ou la protéine du
complexe de membrane externe méningococcique, etc.) et adsorbés sur
phosphate d’aluminium.
Forme pharmaceutique: seringue préremplie de 0,5 ml de suspension claire
et incolore. Le produit conjugué est livré en flacon à dose unique de 0,5 ml,
sous forme de liquide opale. Les deux produits se conservent à une
température entre 2-8˚C, sans être congelés.
Administration: chez les nourrissons, par voie intramusculaire, dans la
région de la cuisse, chez les adolescents et adultes, dans le deltoïde.
Stratégie de vaccination: En Roumanie, le vaccin conjugué
antipneumococcique introduit depuis 2013 dans le Programme national
d’immunisation (en fonction des ressources financières existantes) est destiné
à la prévention des maladies invasives, pneumonies et otites moyennes aiguës

45
causées principalement par le Streptococcus pneumoniae. Il s’agit de
nourrissons et d’enfants âgés de 6 semaines à 5 ans.
- La primo-vaccination inclut doses de 0, ml im. à l’âge de
2, 4, 11 mois;
- Les enfants qui ont plus de 12 mois non-vaccinés
antérieurement font 2 doses à un intervalle de minimum 2 mois;
- Les enfants immunocompétents âgés entre 2 et 5 ans font une
seule dose et les immunosuppresseurs/avec pathologie chronique sont
vaccinés avec 2 doses à un intervalle de minimum 2 mois.
Le vaccin polysaccharide VPP23 est administré par voie
intramusculaire, dans le deltoïde (ou sous-cutané chez les patients ayant des
troubles d’hémostase), en dose unique de 0,5 ml. Les rappels avec le VPP23
ne sont pas recommandés aux personnes immunocompétentes mais
uniquement aux patients à risque de développer une pathologie invasive.
Contre-indications de la vaccination:
- Temporaires: on ajourne la vaccination en cas d’infections des
voies respiratoires supérieures ou en états fébriles;
- Pas de vaccination pour les personnes avec hypersensibilité à une
dose antérieure de vaccin.[2] Le vaccin polysaccharide ne s’administre pas
aux personnes qui ont reçu une dose au cours des 5 dernières années mais il
est possible de faire vacciner les femmes enceintes au 3e trimestre de
grossesse.
Effets secondaires:
- Réactions locales: erythème, tuméfaction, douleur;
- Générales: subfébrilité, irritabilité, pleurs persistants, syndrome
d’hypotonie-hyporéactivité, éruptions cutanées et rarement, choc
anaphylactique.[2] Le vaccin polysaccharide peut déterminer encore des
céphalées, myalgies ou asthénie.
L’introduction du vaccin heptavalent conjugué PCV chez les
nourrissons a déterminé la diminution du taux de portage nasal/pharyngé et
de transmission bactérienne avec l’apparition de l’immunité collective et la
baisse de la morbidité/mortalité due à des infections streptococciques
invasives. Mais l’émergence des sérotypes non-inclus dans le vaccin PCV7 a
conduit à l’augmentation du portage et des cas déterminés par les sérotypes
non-vaccinaux, fait qui a imposé un nombre plus grand de sérotypes dans les
produits vaccinaux plus récents. Dans la majorité des pays européens, le
PCV10/PCV13 et PPV23 sont inclus dans les programmes nationaux. Mais
ce problème reste toujours en question, même après le remplacement par le
vaccin PCV13, fait qui impose la surveillance de la recherche dans le
domaine du développement des nouveaux produits biologiques.

46
 VACCINS UTILISÉS EN CAS DE RISQUE ÉPIDÉMIOLOGIQUE

1. Vaccin antigrippal

La grippe reste toujours dans l’attention de la Santé publique à cause

de son fort potentiel épidémique et pandémique. À titre d’exemple, la
pandémie de „grippe espagnole” de 1918 a causé plus de 20.000.000 de
morts au niveau mondial, „la grippe asiatique” de 19 a provoqué environ
70.000 morts et la grippe « Hong Kong » de 1968 a fait 30.000 morts. [27,
28] Le dernier phénomène mondial de 2009 a causé la mort d’environ 17.000
personnes, dont 4 6 dans la région d’OMS de l’Europe (jusqu’en avril
2010) et une mortalité globale de 1-2%.[28, 29]
Dans ces conditions, la vaccination reste la plus importante méthode de
prévention/combat, ayant un rôle dans la diminution des coûts médicaux et
économico-sociaux.
La vaccination antigrippale doit surmonter certaines difficultés liées à:
- l’existence de 3 types de virus antigrippal: A,B,C, de nombreux
sous-types et des variantes qui déterminent l’immunité spécifique;
- la grande variabilité de l’agent pathogène qui permet des
modifications permanentes des structures antigéniques (le drift et le shift
antigénique);
- l’existence du réservoir extra-humain de virus grippaux.
Dans ces conditions, l’efficacité de la vaccination sera plus grande s’il
y a concordance entre la souche virale circulante et celle existant dans le
vaccin. En cas de changement majeur de variabilité, le vaccin antigrippal
saisonnier à souches déjà circulantes ne sera plus efficace. Une telle situation
s’est produite en 2009/2010, quand il y avait à la fois le vaccin monovalent à
souche pandémique A/H1N1 et celui trivalent saisonnier. Un autre
désavantage est l’immunité post-vaccinale de courte durée - maximum 1
année. Malgré ces limites, la vaccination antigrippale a de grands bénéfices
pour la population à risque, par la diminution à la fois de la morbidité, des
complications et de la mortalité associées à la grippe.
À présent, la composition du vaccin est établie annuellement par une
prognose des souches circulantes dans la future saison épidémique, prognose
qui est élaborée par les Centres de référence et recherche de la grippe
associés à l’OMS. De cette façon, durant le printemps, on établit la formule
vaccinale, en été on produit le vaccin et en automne, aux mois d’octobre-
novembre, on fait la campagne de vaccination de la population à risque
majeur, avant de commencer la saison épidémique d’hiver-printemps de la
future année. Il existe des vaccins antigrippaux monovalents (à souche
pandémique) ou des vaccins tri / tetravalents saisonniers. Ces derniers
contiennent 2 souches de virus grippal A à potentiel pandémique et 1 ou 2
47
souches de virus grippal B à potentiel épidémique régional. Pour la saison
2018-2019, dans l’émisphère nordique, le vaccin antigrippal saisonnier
contient 1 souche A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09, 1 souche A/Singapore/
INFIMH-16-0019/2016 (H3N2), 1 similaire à la souche B/Phuket/3073/2013
(lignée Yamagata/16/88) et 1 souche B/Colorado/06/2017 (lignée B/Victoria/
2/87).
Les principaux types de vaccins antigrippaux utilisés sur le marché
mondial sont:
- Vaccins à virus grippal vivant atténué - adaptés au froid, à
utilisation intra-nasale et obtenus par recombinaison génétique (utilisés sur le
marché externe);
- Vaccins à virus grippal inactivé, avec une bonne immunogénéité
mais une plus forte réactogénéité;
- À présent, les vaccins tri/tetravalents sous-unitaires et
fragmentés se sont imposés sur le marché et ils contiennent seulement des
antigènes de surface ou des nucléoprotéines, la protéine M (ex: Influvac /
Influvac Tetra - Abbott; Fluarix/Fluarix Tetra - GlaxoSmithKline,
Vaxigrip/Vaxigrip Pediatric/Vaxigrip Tetra - Sanofi Pasteur). La majorité des
vaccins s’obtiennent par une culture dans la cavité allantoïde des oeufs
embryonnés de poule, l’inactivation se faisant par formol, la fragmentation
étant chimique.
La réponse immunitaire avec des anticorps anti-hémagglutinine et
anti-neuraminidase devient protectrice 2 semaines après l’administration du
produit et se maintient de 6 mois à 1 année. L’efficacité dans la prévention de
la maladie manifestée cliniquement est de 70-90% chez les personnes saines
et de 50-60% ches les vieilles personnes si la formule vaccinale coïncide avec
les souches circulantes du virus grippal. De plus, la vaccination prévient
jusqu’à 80% des décès causés par la grippe, surtout parmi les personnes
âgées.
Groupes à risque: Chaque personne qui a plus de 6 mois peut se faire
vacciner, mais la prophylaxie active concerne spécialement les catégories
suivantes:
 des personnes qui ont plus de 65 ans;
 les personnes accueillies dans des maisons de retraites ou d’autres
institutions médico-sociales, des enfants institutionnalisés;
 des enfants et adultes avec des maladies chroniques cardio-
pulmonaires (y compris l’asthme bronchique), métaboliques (le diabète
sucré), rénales, hémoglobinopathies, anémies, immunodépressions
congénitales ou acquises (inclusivement des néoplasies, infections par le
VIH);
 des enfants et adolescents traités chroniquement avec Aspirine et qui
peuvent développer le syndrome de Reye comme conséquence de la grippe;

48
  le personnel médical, de l’enseignement, de l’armée, des pompiers,
fonctionnaires publics, etc;
 des personnes âgées ou qui s’exposent à des facteurs de risque, en
voyageant dans l’émisphère sudique, entre avril et septembre ou aux
tropiques (tout au long de l’année).
Il y a aussi indication de vaccination pour les personnes de soin à
domicile, pour les patients à risque ou qui sont membres de la famille d’un tel
patient.
Forme pharmaceutique: les vaccins antigrippaux utilisés à présent, c’est-à-
dire ceux fragmentés, sont livrés sous forme de seringues préremplies d’une
dose unique de 0,5 ml ou 0,25 ml (à usage pédiatrique). La suspension est
claire, incolore. Ils se conservent entre 2-8˚C. D’autres produits vaccinaux
sont livrés sous forme de flacon ou pulvérisateur pareil à une seringue, pour
application intra-nasale.
Schéma d’administration des vaccins antigrippaux usuels:
- 2 doses de 0,5 ml im. ou sc. profonde, à un intervalle de 30 jours,
chez les enfants moins de 8 ans non-vaccinés antérieurement;
- 1 dose unique de 0,5 ml après cet âge;
- chez les enfants entre 6 mois et ans, 2 doses de 0,2 ml s’ils n’ont
pas été vaccinés antérieurement;
- le site d’injection: dans le deltoïde chez l’adulte/ adolescent ou dans
la région latérale de la cuisse chez les enfants ayant moins de 2 ans;
- les personnes avec problèmes d’hémostase seront vaccinées par voie
sous-cutanée. Plus récemment il est apparu un produit à usage intradermique
(IDflu-Sanofi Pasteur) en dose de 0,1 ml, destiné aux adultes (18-64 ans), y
compris ceux qui ont des troubles de coagulation.
Contre-indications:
- Définitives: réactions anaphylactiques à l’oeuf ou à d’autres composants
du vaccin (protéine de volaille, néomicine, formaldéhyde).[30] Les personnes
avec hypersensibilité immédiate à l’oeuf ou à d’autres types d’allergie après
l’exposition à la protéine d’oeuf doivent être rigoureuseument évaluées pour
voir si elles peuvent être vaccinées;
- Temporaires: en cas de maladies infectieuses aiguës, états fébriles, etc.
Réactions adverses: généralement légères et passagères:
- Locales: douleur, oedème, tuméfaction, dans les 2 premiers jours
après vaccination;
- Systémiques: fièvre modérée, céphalée, frissons, myalgies,
arthralgies (par exemple le syndrome pseudo-grippal). Ces réactions
apparaissent dans les 6-12 heures après vaccination et se maintiennent
jusqu’à 2 jours;
- Réactions d’hypersensibilité immédiate: urticaire, angioedème,
crise d’asthme, anaphilaxie, elles étant associées à l’allergie à l’oeuf;

49
 - Exceptionnellement: névrites, convulsions, trombocytopénie
transitoire, encéphalomyélite ou syndrome de Guillain-Barré;
- Habituellement, les vaccins corpusculaires ont un caractère
réactogène plus fort.
Les différences entre les vaccins antigrippaux vivants et ceux inactivés
fragmentés sont présentées dans le tableau suivant.

Tableau V- Comparaison entre les vaccins antigrippaux vivants atténués

et inactivés
Caractéristiques Vaccin vivant Vaccin inactivé
Voie d’administration Intranasale Intramusculaire / sous-cutanée
Excipients conservateurs Sans thiomersal Certains avec thiomersal
Recommandations de Personnes entre 2- 49 ans sans Personnes qui ont plus de 6 mois,
vaccination contre-indications d’administration, étant prioritaires les:
étant prioritaires les: - vieux qui ont plus de 65 ans;
-personnes entre 25- 49 ans vivant -enfants et jeunes institutionnalisés;
avec des nourrissons de moins de 6 -enfants et adultes avec comorbidité
mois; chronique (y compris les
-adultes entre 25- 49 ans faisant immunodéprimés);
partie du personnel médical et des -personnel médical des services
services d’urgence. d’urgence ou qui soigne des
patients à risque;
-personnes vivant avec des
nourrissons de moins de 6 mois;
- femmes enceintes à risque (2e, 3e
trimestre) ;
Contre-indications -Allergie sévère à l’oeuf ou à -Réactions sévères post-vaccination
d’autres composants du vaccin; antigrippale précédente;
- Âge moins de 2 ans ou plus de 50 -En pathologie respiratoire modérée
ans; et sévère, il faut ajourner la
-Immunosuppressions, pathologie vaccinacion.
chronique préexistante: respiratoire,
rénale, cardio-vasculaire, hépatique,
hématologique, diabète, asthme
bronchique, immunodéficiences;
-Enfants de moins de 5 ans avec
asthme bronchique ou 1 épisode de
wheezing au cours de l’année
précédente;
-Pathologie du système nerveux
avec difficultés de respiration ou
déglutition;
-Enfants / adolescents traités
longtemps avec Aspirine;
-Toute personne en contact avec un
immunosupprimé;
- Femmes enceintes;
- Syndrome de Guillain-Barré dans
ses antécédents [31].
Réactions adverses -Rhinorrhée, congestion nasale, - Erythème au site d’injection.
dysphagie, fièvre, toux;
- Troubles gastro-intestinaux;
- Fatigue.
50
 IMMUNISATION PASSIVE

DÉFINITION

L’immunisation passive représente le transfert temporaire

d’immunité par l’administration d’anticorps préformés sous forme
d’immunoglobulines totales, spécifiques ou de sérums spécifiques.
L’immunisation passive concerne généralement les personnes non-
immunisées, en situation de risque épidémiologique immédiat ou les
personnes avec contre-indications pour certains produits vaccinaux. Il existe
la possibilité de combiner l’immunoprophylaxie active et passive en vue de
couvrir l’intervalle de temps entre l’administration du vaccin et l’obtention
du titre d’anticorps protecteurs post-vaccinaux.

SÉRUMS SPÉCIFIQUES (ANTITOXINES)

Ce sont des solutions d’anticorps obtenues du sérum des animaux

(particulièement des chevaux) immunisés par antigènes spécifiques.
L’immunité est immédiate, ce qui permet leur administration à des fins
thérapeutiques mais aussi prophylactiques après exposition. Il y a le risque de
réactions anaphylactiques très graves et pour ce fait on essaie de les
remplacer si c’est possible, par des immunoglobulines humaines spécifiques.
En Roumanie, on utilise à des fins thérapeutiques des sérums anti-
charbon, antibotulique, antidiphtérique, ceux antirabiques et antitétaniques
étant également inclus dans la prophylaxie post-exposition aussi.
Il existe certaines particularités de l’administration de sérums:
 La dose est fixée selon le but (curatif ou prophylactique), l’âge et le
poids;
 L’administration se fait en dose unique pour rendre plus efficaces les
sérums et pour diminuer le risque des réactions adverses;
 Les sérums doivent être administrés au plus vite possible parce qu’ils
ne peuvent neutraliser que les toxines circulantes et non pas celles déjà fixées
sur les cellules;
 La voie d’administration este intramusculaire, dans la région de la
cuisse. En cas de réaction anaphylactique, on peut poser un garrot à
l’extrémité du membre affecté, ce qui permet l’arrêt temporaire de la
pénétration du sérum dans la circulation sanguine et donc la possibilité
d’instituer le traitement antichoc. L’administration intraveineuse se fait
seulement à des fins curatives, mais avec de multiples précautions;
 Les patients soumis à l’immunisation passive par des sérums doivent
être attentivement surveillés dès le début (pour l’intervention d’urgence en

51
cas de choc anaphylactique) mais aussi dans l’intervalle de -10 jours, pour
découvrir d’éventuelles réactions tardives.
L’identification des patients à risque élevé d’accidents allergiques se
fait par: - Anamnèse ciblée sur les antécédents allergiques personnels;
- Test obligatoire de la sensibilité au sérum par instillation
conjonctivale, scarification tégumentaire ou par injection intradermique
d’une dilution de sérum (en général 1/100 ou 1/10). Après 0 minutes de
l’administration, l’apparition de la congestion conjonctivale ou d’un
érythème local, avec un diamètre entre 2-10 mm, accompagné ou non d’un
oedème indique un état d’hypersensibilité.[1]
Le schéma minimal de désensibilisation s’applique à des personnes
qui présentent un test négatif et auxquelles l’administration du sérum se fait
par voie intramusculaire. D’une dilution de sérum physiologique de 1/10, on
fait une injection sous-cutanée de 0,2 ml et on attend 0 minutes. S’il n’y a
aucune réaction, on continue à injecter 0,25 ml de sérum non-dilué. Après 30
minutes, on fait une dose de 1 ml de sérum non-dilué. Si après l’intervalle de
temps mentionné il n’y a aucune réaction, on continue à administrer - par
voie intramusculaire - le reste de la quantité de sérum.[1]
En cas d’hypersensibilité, on recourt à la désensibilisation lente qui
consiste dans l’administration sous-cutanée successive de petites doses de
sérum, à un intervalle de 30 minutes. On commence par une dilution
minimale non-réactogène au test et on augmente progressivement les
concentrations jusqu’à l’obtention d’un sérum non-dilué. L’apparition de
réactions allergiques dans l’intervalle de 0 minutes impose l’administration
de la dose précédente à celle qui a provoqué la réaction respective. Le
schéma est plus long ou plus court en fonction du degré de sensibilisation du
patient. Si la désensibilisation n’est pas efficace, on remplace le sérum par
des immunoglobulines spécifiques (si c’est possible).
Réactions adverses: sont possibles à cause du contenu protéique équin fort
allergène. La fréquence et l’intensité des réactions sériques dépendent de la
sensibilité de l’organisme, de la dose de sérum administrée et de l’existence
dans les antécédents du patient des inoculations similaires.
Il est possible d’apparaître des réactions immédiates telles:
1. Réaction fébrile non-spécifique: frissons, fièvre, agitation, douleur,
brûlure au site d’injection, 1 heure après l’administration. C’est à cause des
pyrogènes non-spécifiques, mais cette réaction disparaît après traitement
local et antithermique.[1]
2. Choc anaphylactique: apparaît immédiatement après l’administration du
sérum par l’intervention des anticorps réaginiques de type IgE. Les
symptômes peuvent être l’éruption urticaire, oedème glottique,
bronchospasme, pouls filiforme et hypotension arterielle. La conduite
d’urgence implique l’application d’un garrot à la base du membre où l’on a
fait l’injection et en fonction de l’aspect clinique, l’administration
52
d’antihistaminiques, adrénaline, hémisuccinate d’hydrocortisone et si besoin,
on prend des mesures de réanimation cardio-respiratoire.
Réactions tardives:
- Phénomène d’Arthus: c’est une réaction de sensibilisation locale
due à l’intervention des complexes immuns circulants parus à cause de la
réinjection du sérum au même site à des intervalles très courts de temps.
Cette réaction se manifeste par une congestion locale qui peut parfois évoluer
vers nécrose ou gangrène.
- Réactions sériques accélérées: apparaissent dans l’intervalle de 2-5
jours après la sérothérapie et présentent des symptômes pareils à la maladie
du sérum;
- Maladie du sérum: se manifeste au cours des 6-12 premiers jours
après l’administration du sérum, par des états subfébriles, éruptions
urticaires, oedèmes au niveau du visage, oedème glottique, arthralgies,
névrites, parallèlement à la formation d’anticorps antisérum et de complexes
immuns antigènes-anticorps. On administre des antithermiques,
antihistaminiques, analgésiques et dans les cas sévères, on impose de courtes
cures de corticoïdes.[1]

IMMUNOGLOBULINES TOTALES

Elles peuvent être administrées en cas de risque épidémiologique

immédiat ou en traitement substitutif, dans certaines immunodéficiences. Ce
sont des solutions stériles contenant des immunoglobulines humaines G et
comprenant tout le spectre d’infections et immunisations des donneurs. Le
plasma est collecté de dizaines ou centaines de donneurs négatifs contre le
virus hépatite B, C ou VIH.[32]
Dans la prophylaxie de la rougeole, on recommande l’administration
intramusculaire de 0,2-0,4 ml/kg, dans les 3-4 premiers jours après un contact
infectant, seulement pour les personnes réceptives qui n’ont pas l’âge
vaccinable ou avec des contre-indications pour la vaccination anti-rougeole
(hypersensibilité à la protéine d’oeuf, immunodéficiences). On y confère une
immunité immédiate et elle dure 3-4 semaines.[1,21]
Dans la prophylaxie de l’hépatite virale A on utilise des doses
intramusculaires de 0,02-0,06 ml/kg dans les 2 premières semaines après un
contact infectant (membres de la famille, personnes avec déficiences
mentales institutionnalisées). La protection efficace est conférée pour 3-5
mois en 70-85% des cas. Les immunoglobulines totales peuvent être
administrées même avant l’exposition, dans la prophylaxie des touristes
réceptifs qui passent plus de 2 semaines dans des zones endémiques de
l’hépatite A. (en particulier pour les nourrissons, personnes âgées,
immunodépresseurs, personnes avec maladies hépatiques chroniques ou

53
d’autres comorbidités chroniques). Pour les personnes ayant un déficit en
IgA, les immunoglobulines sont contre-indiquées car il y a le risque
d’apparition du choc anaphylactique.[ 2]
Les immunoglobulines de type IgG monomériques administrées par
voie intraveineuse sont utilisées en thérapie de substitution des
immunodéficiences (hypogammaglobulinémie congénitale, infection VIH),
en maladies autoimmunes (purpura thrombopénique idiopathique) ou dans le
traitement des maladies sévères avec immunosuppression intra-infectieuse
(septicémies, méningites, pneumonies). La dose est de 200-400 mg/kg, en
perfusion lente.[1] Un tel produit est Octagam (Octapharma).

IMMUNOGLOBULINES SPÉCIFIQUES

Elles contiennent des anticorps humains spécifiques contre un certain

micro-organisme ou un déterminant antigénique. Dans leur cas, il n’y a pas le
risque de réactions anaphylactiques.
On utilise couramment des immunoglobulines antitétaniques
(Tetagam P/TETIG-CSL Behring/TEVA Pharm.Works) et antirabiques
(Berirab-CSL Behring), les autres étant indiquées dans la prophylaxie et le
traitement des maladies infectieuses aux patients à risque majeur:
- Les immunoglobulines anti-virus varicelle-zostérien sont utilisées
pour prévenir la maladie post-exposition chez les enfants immunodéprimés-
voir le tableau VI;
- Les immunoglobulines anti-virus cytomégalique sont utilisées dans
la prophylaxie et le traitement de la maladie cytomégalique pour les
receveurs d’organe transplanté (rein, foie, moelle);
- Les immunoglobulines anti-hépatite B sont administrées post-
exposition chez les nouveaux-nés dont les mères sont infectées par le VHB
ou chez les personnes ayant eu un contact infectant avec des fluides
biologiques (personnel médical, après contact sexuel), tout cela se faisant
parallèlement à la vaccination anti-hépatite B. Les doses usuelles sont de 0,5
ml administrées par voie intramusculaire dans les premières heures après
l’accouchement et de 0,06 ml/kg chez les adultes. Un tel produit
intramusculaire porte le nom de ImmunoGam 312 UI/ml solution injectable.
Il existe aussi des produits perfusables comme Hepatect CP 50 UI/ml-
BioTest Pharma, disponible en Roumanie. L’Association de
l’immunoprophylaxie active et passive prévient en 8 -95% des cas
l’infection aiguë mais aussi l’installation du portage chronique par la
transmission verticale (revoir le chapitre sur la vaccination anti-hépatite B).
Les indications d’administration des immunoglobulines sont
mentionnées dans le tableau VI.

54
Tableau VI - Indications d’administration des immunoglobulines -
adapté selon [26]
Infection Indication Type
d’immunoglobuline
Tétanos Exposition importante; Immunoglobuline
Sujet non-immunisé; spécifique
Infection cliniquement manifestée;
Rage Exposition à la rage / à l’animal Immunoglobuline
infecté; spécifique
Virus cytomégalique Traitement et prophylaxie des Immunoglobuline
infections aux patients transplantés; spécifique
Virus varicelle- Enfants immunodéprimés Immunoglobuline
zostérien (leucémies, lymphomes, infection spécifique
par le VIH/ SIDA) sans
antécédents personnels de
varicelle;
Nouveaux-nés avec des mères
ayant fait la varicelle 5 jours avant
d’accoucher ou 2 jours après avoir
accouché;
Nouveaux-nés prématurés <28
semaines ou avec un poids <1000 g
et prématurés hospitalisés sans
antécédents de varicelle;
Hépatite A Membres de la famille; Immunoglobuline totale
Voyageurs dans des pays en voie
de développement;
Epidémies dans des abris
journaliers ou parmi les personnes
institutionnalisées;
Hépatite B Exposition cutanéo- muqueuse au Immunoglobuline
VHB; spécifique
Contact sexuel avec une personne
positive pour le VHB;
Prévenir la réinfection VHB après
une transplantation de foie suite à
l’insuffisance hépatique causée par
l’infection;

55
 ENQUÊTE ÉPIDÉMIOLOGIQUE

DÉFINITION

C’est une méthode d’étude et de recherche des facteurs

épidémiologiques déterminant et favorisant l’apparition et la répandue des
maladies (transmissibles et non-transmissibles) au niveau de la population.
C’est une méthode essentielle d’intervention dans le foyer des maladies
transmissibles, mais ayant parfois un but d’investigation des maladies avec
étiopathogénie et /ou épidémiologie insuffisamment connues.
Dans le cas des maladies transmissibles, l’enquête épidémiologique se
fait autant dans les cas isolés que dans les foyers familiaux ou pour les
épidémies d’ampleur. L’enquête peut également viser l’évolution endémique
d’une maladie chronique, la présence ou l’apparition des facteurs de risque,
la prognose de l’évolution naturelle d’une maladie ainsi que la mise à jour
des programmes de prévention et contrôle des maladies et enfin, l’évaluation
de l’efficacité des mesures prophylactiques.[ ]
Le but final en cas de maladies infectieuses est d’établir et de surveiller
la mise en pratique des mesures pour éradiquer le foyer mai aussi la prise de
mesures de protection de la collectivité.[34]

CLASSIFICATION

Il y a plusieurs catégories d’enquêtes:

Enquêtes épidémiologiques opérationnelles - de prévention ou de
combat (d’urgence). Ce dernier type est effectué par le personnel spécialisé
(épidémiologistes, infectionnistes, microbiologistes), en vue d’identifier le
processus épidémiologique et de stopper la dissémination de la maladie.
C’est d’ailleurs l’enquête la plus fréquente de l’activité épidémiologique.
Enquêtes épidémiologiques de recherche - en fait, il s’agit de
différentes études: descriptives, analytiques, rétrospectives, prospectives,
longitudinales, transversales, séro-épidémiologiques, éco-socio-
épidémiologiques ou d’évaluation coût-bénéfice. Ces études peuvent viser
l’incidence, la prévalence, la mortalité, les relations de causalité, l’évaluation
des facteurs favorisant la maladie ou l’évaluation de l’efficacité économique
des actions de prévention et combat.[33]

56
 ENQUÊTE ÉPIDÉMIOLOGIQUE DE COMBAT (D’URGENCE)

Elle se fait surtout en cas de maladies transmissibles, en vue de limiter

l’étendue et l’éradication du foyer apparu. Elle comprend 2 étapes:
 l’enquête épidémiologique individuelle (préliminaire);
 l’enquête épidémiologique du foyer (collective / définitive).

Enquête épidémiologique individuelle

Elle concerne surtout les personnes malades, mais elle peut être faite
aussi pour d’autres catégories exposées au foyer:
 suspects;
 porteurs de germes;
 personnes exposées à certains cas;
 anciens malades en convalescence;
 éventuellement, des personnes décédées.
L’enquête sera effectuée par un médecin ou des cadres moyens formés
en ce sens, sous la surveillance du médecin. On peut utiliser des formulaires
préexistants, mais on préfère une enquête personnalisée, sans les contraintes
des formulaires standard et adaptée à la fois aux particularités de chaque
situation.
Par une anamnèse détaillée (à l’aide du malade ou des membres de la
famille), il faut parcourir certaines étapes:
1. Identifier la personne après avoir recueilli des données personnelles:
nom, prénom, âge, sexe, adresse, profession, lieu de travail;
2. Préciser et caractériser le moment infectant, c’est-à-dire:
- Préciser le début réel de la maladie (date d’apparition des premiers
symptômes / signes de la maladie) et le début apparent (date du premier
rendez-vous médical);
- Etablir la période d’incubation (de l’extrême minimale jusqu’à celle
maximale);
- Pendant cet intervalle, on cherche à préciser le moment infectant
(unique ou multiple) et les circonstances (quand ? / où ?/ comment?);
- Par ces moyens, on essaie d’identifier et neutraliser la source
d’infection contaminante pour arrêter la dissémination. Il peut y avoir des
enquêtes épidémiologiques non-concluantes quand ce but n’est atteint
qu’après des investigations profondes, y compris des analyses de laboratoire;
- Pendant cette étape on recueille de nombreuses données visant les
premières manifestations de la maladie et son évolution, les antécédents
personnels (score Apgar, alimentation naturelle, antécédents vaccinaux, etc.)
ainsi que les antécédents pathologiques infectieux/non-infectieux et ceux
hérédo-collatéraux, sur les déplacements touristiques ou professionnels en
57
zone endémique/épidémique, dans les limites maximales de la période
d’incubation;
- On demande aussi des renseignements sur les conditions de vie et
travail, la façon d’approvisionnement et de conservation des aliments, l’état
d’hygiène de la source d’eau, le niveau d’éducation sanitaire des sujets
(hygiène personnelle, propreté de la maison), l’existence des animaux
domestiques, sinanthropes ou des insectes vecteurs, etc., afin d’identifier la
manière de transmission de la maladie.
3. Trier et enregistrer les contacts: c’est une étape importante parce qu’elle
permet de prendre des mesures de prophylaxie en cas de plusieurs contacts,
de limiter les sources d’infection, mais aussi d’éviter l’évolution prolongée
dans le foyer. On note dans un tableau le nom, le prénom, l’âge, l’adresse, la
profession, le lieu de travail, la date/ le type de contact infectant, les mesures
de prophylaxie prises (vaccination, immunoprophylaxie passive,
chimiothérapie). Dans cette étape quand on établit les contacts, on tient
compte de certains aspects: - diagnostic présomptif;
- durée maximale d’incubation de la maladie;
- période de contagiosité;
- voies de transmission de l’agent infectieux
suspect.
La perte de certains contacts va prolonger l’existence d’un foyer
épidémiologique.
4. Établir les éléments contaminants du milieu environnemental du
malade (en vue d’arrêter la transmission de l’agent pathogène) - dans cette
étape on recourt à de nombreuses investigations de laboratoire. On tient
compte de la période de contagiosité du malade (du début jusqu’à son
isolement), de toutes les possibilités d’élimination du germe et de son degré
de résistance dans le milieu externe. On cherche les éléments contaminants à
la maison et au lieu de travail ainsi que dans la collectivité fréquentée durant
la période de contagiosité. On prend obligatoirement des mesures d’isolement
des malades/suspects (à l’hôpital ou à domicile, en cas de pathologie moins
sévère et quand la situation épidémiologique le permet). Les contacts seront
en prophylaxie post-exposition et surveillés cliniquement par des
investigations de laboratoire. En fonction de l’agent pathogène et la voie de
transmission, on prendra des mesures de désinfection, désinsectisation et
dératisation (3D).
Après avoir rédigé la fiche d’enquête épidémiologique individuelle,
on annonce les autorités sur la situation épidémiologique existante et les
mesures préliminaires qui ont été prises.

58
 Enquête épidémiologique du foyer (collective/ définitive)

Elle a comme point de départ les données fournies par l’enquête

épidémiologique individuelle qu’elle vérifie et complète par des
investigations de laboratoire et par d’autres informations générales sur le
foyer. Elle prend fin à l’éradication du foyer épidémiologique et comprend
les étapes suivantes :
1. Recueillir des données générales sur le foyer ;
2. Traiter les données ainsi obtenues;
3. Elaborer des mesures de contrôle;
4. Mettre en oeuvre des mesures d’éradication et surveiller leur efficacité.
Ce type d’enquête se fait par des épidémiologistes en collaboration
avec des médecins généralistes, infectionnistes, microbiologistes et d’autres
spécialistes, en fonction de la particularité de chaque processus
épidémiologique et de chaque forme de manifestation.[33]
a) Recueillir des données générales sur le foyer: les données peuvent être
recueillies par anamnèse, interview ou observation épidémiologique. Celles-
ci sont complétées par un diagnostic certain de maladie infectieuse et par des
investigations de laboratoire. L’enquête commence par l’anamnèse clinique
et épidémiologique, sans attendre les résultats de laboratoire qui peuvent
confirmer ou non la présemption clinique-épidémiologique. On peut récolter
l’exsudat pharyngé, nasal, prélever l’urine, le sang, d’autres produits
pathologiques, des épreuves d’eau, d’aliments, etc., en fonction de germe et
de chaque phase d’évolution de la maladie. De telle manière on peut
identifier l’agent pathogène dans les produits appartenant au malade/ suspect/
porteur/contact ou au milieu environnemental, un réponse immunitaire par la
croissance en dynamique du titre d’anticorps spécifiques ou, les valeurs
pathologiques de certaines épreuves induisent indirectement une certaine
pathologie. Pour établir les particularités du processus épidémiologique il
faut identifier:
- La source d’infection (humaine ou animale);
- La voie de transmission et les modalités possibles de répandre
l’agent étiologique;
- L’état de réceptivité de la population par la connaissance des
données sur la distribution selon le sexe, groupe d’âge, densité de la
population, morbidité, mortalité, natalité, en fonction de ses déplacements,
professions dominantes dans la zone affectée. On insiste sur les catégories à
risque (âges extrêmes, différentes catégories professionnelles) ou sur
l’existence des collectivités fermées ayant un grand risque de dissémination.
On a également en vue les facteurs secondaires, avec une action
favorisante sur le processus épidémiologique:

59
 - Facteurs naturels / environnementaux: recueil d’informations sur le
climat, la topographie de la zone, la météo des 3 derniers mois, les sources
d’eau utilisées par la population, etc.
- Facteurs économiques et sociaux: niveau économique et social,
culturel, d’hygiène, les possibilités d’assistance médicale, mais aussi les
voies de communication, le moyen d’approvisionnement en aliments, en eau,
l’évacuation des résidus, l’existence des vecteurs, etc.
On recueille encore des données sur l’évolution des maladies
transmissibles au cours des dernières années dans la zone respective. S’il y
avait des épidémies de rougeole les 2-3 dernières années, le risque
d’apparition d’une nouvelle épidémie est fort réduit, car cela confère une
immunité de durée et nécessite un intervalle plus grand de temps pour
accumuler de nouveaux récepteurs. Par contre, une épidémie de dysentérie
bacillaire les 2- dernières années augmente le risque d’apparition d’une
nouvelle épidémie à cause du grand nombre d’excréteurs de Shigella existant
au niveau de la population.
Toutes ces données aident à prognoser le potentiel d’étendue du
processus épidémiologique actuel, à trouver des méthodes d’arrêter la
transmission et à protéger la population.
2. Traiter les données obtenues: toutes les informations doivent être
systématisées, sélectionnées et interprétées à l’aide de:
- Tableaux chronologiques des maladies: où l’on note les anciens
malades et les actuels, dans l’ordre chronologique du début réel des maladies,
en y mentionnant le nom, le prénom, l’âge, le sexe, l’adresse, la profession, le
lieu de travail / la collectivité fréquentée ainsi que les dates de dépistage, de
déclaration, d’isolement, de guérison ou de décès. On peut noter aussi la
forme clinique de la maladie, son évolution, des remarques sur les
particularités du cas. On mentionne dans le même tableau, mais séparément,
les suspects, les contacts ou les porteurs de germes du foyer.[34] Grâce à ce
tableau, on peut calculer certains indices concernant l’efficacité du personnel
médical impliqué dans la surveillance des maladies infectieuses. L’indice de
dépistage est représenté par le nombre de jours qui sont passés du moment de
l’infection jusqu’au dépistage de la maladie, y compris le premier jour de
maladie et le jour du dépistage; pour l’indice de déclaration / l’indice
d’isolement on fait le même calcul, mais on se rapporte au jour du dépistage.
Ce tableau peut mettre en évidence le moment infectant ou la modalité de
transmission de l’agent pathogène.
- La représentation topographique des maladies: sur le plan
topographique de la localité / du bâtiment où il y avait les maladies, on note
tous les cas malades sous forme de fractions encerclées. Le numérateur est
représenté par le nombre d’ordre du cas noté dans le tableau chronologique et
le dénominateur représente la date du début réel de la maladie (jour et mois).
Ex: 1/18.06. D’habitude, chaque cas est noté à côté du domicile ou du lieu de
60
travail; c’est rare quand on utilise d’autres critères. Un grand nombre de cas
dans une certaine zone peut donner une image sur une possible modalité de
transmission.
- La représentation graphique de l’évolution des maladies: à l’aide
des graphiques linéaires ou histogrammes dont l’abscisse contient les unités
de temps (jours, semaines, mois, années) et l’ordonnée le nombre de cas. Ces
graphiques mettent aussi en évidence la répartition des cas selon différents
critères (sexe, âge, profession, etc). Ces représentations servent à observer
l’évolution du foyer, l’existence des moments infectants communs et d’autres
aspects plus difficiles à voir.
- Le schéma de filiation des cas: c’est un graphique qui représente
les liaisons entre les maladies durant la limite maximale d’incubation. On a
en vue la transmission de la maladie d’un cas primaire à 2 ou plusieurs cas
secondaires. Quand le cas secondaire est responsable de la transmission de la
maladie, il devient primaire pour les prochains cas. Il s’agit d’un arbre
généalogique des maladies du foyer exemplifié ci-dessous:

Cas 1

Cas 2 Cas 3

Cas 4 Cas 5

Figure no.1. Exemple de filiation des cas

3. Fixer des mesures de contrôle: cette étape se fait à partir d’un diagnostic
épidémiologique qui doit identifier l’agent pathogène, la source d’infection,
les voies de transmission, l’état de réceptivité/ résistance de la population, les
facteurs secondaires favorisants et les éléments de pronostic
épidémiologique. Le plan de combat de la maladie concerne:
- La neutralisation des sources d’infection: par
l’identification précoce des malades, l’isolement obligatoire dans l’hôpital ou
à domicile et la déclaration du cas.[35] La conduite envers les suspects est
similaire à celle envers les malades, mais avec isolement séparé, jusqu’à la
confirmation ou non du cas. Les contacts doivent être isolés à domicile ou en
collectivité (isolement moral), surveillés attentivement - du point de vue
clinique et par investigations de laboratoire, éventuellement en arrêt
temporaire de travail ayant un risque épidémiologique. Comme prophylaxie
post-contact, on fait appel à des méthodes actives (vaccinations), passives
(administration de sérums/ immunoglobulines) ou chimioprophylaxie. Les
mesures envers les porteurs de germes comprennent le dépistage actif, le
61
contrôle médical périodique-clinique et de laboratoire, le traitement de
stérilisation, l’exclusion temporaire ou définitive des secteurs à risque
(approvisionnement centralisé en eau potable/alimentation publique/
collectivités d’enfants). Dans certains cas, il faut neutraliser les sources extra-
humaines de germes.
- L’interruption de la transmission dans le foyer: on y fait
la décontamination courante et terminale, par la destruction des germes
d’excrétions du malade ou du milieu environnemental (air, objets, surfaces,
eau, aliments). Dans certains cas on peut faire la désinsectisation pour
détruire les insectes vecteurs (mouches, poux, puces, moustiques, tiques,
cafards) ou la dératisation pour détruire les rongeurs. On peut aller jusqu’à la
fermeture de certains points d’alimentation publique, à la quarantine de
certaines collectivités ou des unités médicales hospitalières. En plus, on
intensifie les programmes d’éducation sanitaire des personnes du foyer, afin
de respecter les règles d’hygiène personnelle et collective. Ces personnes
seront informées du point de vue théorique sur les modalités de transmission
de la maladie, les symptômes du début, les possibilités de prévention et
seront également conseillées à adopter une conduite anti-épidémique.
- La baisse de la réceptivité de la population: par des
mesures non-spécifiques (augmenter la résistance générale par un régime
alimentaire adéquat, riche en vitamines, éviter les contacts infectants, la sur-
sollicitation physique et psychique, respecter le programme de repos, les
règles d’hygiène personnelle/collective) ou des mesures spécifiques
(immunoprophylaxie active/passive, chimioprophylaxie).
- L’élimination des influences négatives exercées par les
facteurs secondaires.
Toutes les mesures conçues doivent être concrètes et viser des responsabilités
directes et des délais clairs.
4. L’application des mesures d’éradication et la surveillance de leur
efficacité: après avoir fait le plan d’éradication du foyer, on a en vue la mise
en pratique des mesures et leur efficacité. On établit la durée de la
surveillance du foyer, la date et la personne qui déclare avoir éradiqué le
foyer et la fin du processus d’analyse des mesures prises. S’il n’y a plus de
nouveaux cas parus après la période d’incubation maximale, tout en prenant
en compte la date de l’isolement du premier cas du foyer, on certifie que les
mesures prises ont été correctes.
On peut affirmer qu’un foyer a été éradiqué si dans la zone affectée il
n’y a plus de porteurs de germes ou d’autres cas parus.
On joint à la fiche finale de l’enquête le tableau chronologique des
maladies, la représentation topographique, la filiation des cas, les graphiques
avec l’évolution du foyer, le tableau des contacts, les résultats des
investigations de laboratoire et toute autre information utile sur le foyer
respectif.
62
 DÉCONTAMINATION/ STÉRILISATION

DÉFINITIONS

Le nettoyage c’est une méthode préliminaire de décontamination qui

vise à enlever à la fois les micro-organismes existant sur les surfaces et
objets, la poussière et les substances organiques.
La décontamination c’est le processus par lequel on détruit entre 90-
99,9% des micro-organismes existant sur des objets inertes (sauf les spores
bactériennes). Le terme plus ancien de „désinfection”, encore beaucoup
utilisé, est considéré impropre pour un support non-vivant qui ne peut pas
être exposé à l’infection.
L’antisepsie c’est le processus par lequel on détruit temporairement
la majorité des germes existant sur des tissus vivants (téguments/muqueuses
intègres ou lésés).
Le biocide est un agent chimique à large spectre qui rend inactifs les
micro-organismes des tissus vivants ou inertes. Les termes ayant comme
suffixe „cide” indiquent une action de destruction (ex: un germicide c’est une
substance qui tue les micro-organismes). Le terme de germicide inclut à la
fois les antiseptiques et les décontaminants.[36]
Les virulicides, fungicides, bactéricides, sporicides et
tuberculocides sont des biocides qui tuent le type de micro-organisme
indiqué par le préfixe.

Les antiseptiques sont des germicides qui s’appliquent sur des tissus
et téguments vivants alors que les décontaminants s’appliquent seulement
sur des objets non-vivants car ils sont nocifs pour la peau ou les tissus.

La stérilisation c’est une méthode par laquelle on élimine/détruit tous

les micro-organismes à forme végétative ou sporulée.

DÉCONTAMINATION PAR DES MOYENS MÉCANIQUES –

LE NETTOYAGE

L’hygiénisation commence par le nettoyage. Les matières organiques

(huiles, graisses, glucides, protéines) représentent une source d’accumulation
et de développement des germes et pourtant, elles empêchent le contact
physique entre le décontaminant et la surface qui doit être décontaminée/
stérilisée. Pour un nettoyage efficace, il est nécessaire de savoir le type de
substance qui doit être enlevée, de sorte qu’on puisse bien choisir l’agent de
nettoyage.

63
 Durant le processus de nettoyage, les substances doivent être
premièrement sous forme soluble ou en suspension et ensuite, enlevées. De
cette façon le sucre et une partie des substances anorganiques peuvent se
dissoudre et se faire enlever à l’eau. Il en va de même pour la majorité des
particules de nourriture qui peuvent être suspendues et enlevées à base d’eau.
On utilise de l’eau tiède, à une température de 34- ˚C, quand la force
d’émulsion et de dissolution est plus grande. À une température supérieure à
˚C, les protéines coagulent et deviennent adhérentes au support. Les
substances qui ne sont pas solubles dans l’eau restent sous forme de biofilms
fins ou dépôts.[ ] C’est pourquoi les surfaces qui contiennent des huiles et
des graisses ont besoin d’agents de nettoyage ayant une plus grande force
d’émulsion (détergents, savons) et pour celles qui contiennent des protéines,
il est nécessaire d’avoir des agents de chloration ou très alcalins (ex:
hypochlorite de sodium).
Dans le processus de nettoyage, il y a aussi d’autres facteurs
importants comme la température, la dureté de l’eau, le pH, la durée du
contact de l’agent de nettoyage avec la surface.
Les principales méthodes utilisées dans cette étape sont:
1. Le lavage: on utilise de l’eau tiède, des détergents ou savons, en
fonction de la nature des substances à faire enlever. Le nettoyage peut être
associé à certaines méthodes mécaniques (agitation, frottement). Il est
important de respecter la durée de mouillage, lavage et rincement.
2. L’essuyage humide des surfaces: on le fait à l’aide des lavettes
avec détergent/décontaminant.
3. L’aspiration: dans le milieu hospitalier il est permis de faire
seulement l’aspiration humide.
4. Autres méthodes: aération, balayage humide, brossage,
secouement (ces derniers ne sont pas permis dans des lieux agglomérés).
Le nettoyage se fait manuellement ou automatiquement. La méthode
manuelle consiste dans un frottement à brosses ou lavettes, suivi d’une
fluidisation avec ou sans pression de l’eau. La méthode mécanique ou
automatique se fait avec des appareils à ultrasons ou machines de
décontamination.
En cas de nettoyage à ultrasons, la propagation dans l’eau détermine
la destruction des liens entre les particules et les surfaces.
Pour les instruments de nettoyage, on utilise des détergents avec un
pH neutre (7) car il ne détruit pas les métaux ou les autres matériaux dont les
instruments médicaux sont faits (ex: endoscopes flexibles).[37]
Les matériaux utilisés sont:
- des savons;
- des détergents cationiques;
- des détergents anioniques;
- des détergents neutres.
64
 Les détergents sont des substances chimiques organiques
synthétiques qui ont un composant hydrophile et un autre hydrophobe ayant
une action tensioactive, d’émulsion des graisses dans des solutions à base
d’eau. La partie hydrophobe, d’habitude une chaîne de carbone de type alkyle
ou alkyl-aryle fait des liens hydrophobes (Van der Waals) avec les particules
d’huile ou graisse qui sont sur les surfaces à nettoyer. La partie hydrophile,
avec une charge électrique ou des groupes polaires, fait des liens polaires
avec les molécules d’eau. Pendant l’agitation, les particules de graisse liées
au détergent se détachent de la surface à nettoyer et passent dans la solution
sous forme d’émulsion qui peut être ainsi facilement enlevée. Les détergents
peuvent être mousseux, émulsionnés, dispersant ou stabilisant les dispersions.
Une action très importante de ces détergents est celle de détruire les
membranes lipophiles des micro-organismes quand on dénature et on rend
inactives les enzymes existant dans les membranes. Pareil, les détergents
ioniques s’attachent aux protéines chargées électriquement, en les rendant
dénaturées.[38]
Ces deux actions combinées, de destruction et dénaturation des
membranes cellulaires et des protéines sont à la base des actions germicides
des détergents. Celles-là sont secondaires à celles principales, de nettoyage.
Pour renforcer la capacité de nettoyage des détergents, on y ajoute
des additifs dans leur composition, comme par exemple:
- la carboxyméthylcellulose qui forme une couche protectrice sur les
surfaces nettoyées et empêche par la suite la misère;
- les pyrophosphates, tripolyphosphates, silicates utilisés pour l’eau
dure, car ils forment des sels solubles avec Ca2+ et Mg2+ dans l’eau, ce qui
empêche le processus de précipitation et formation de la mousse;
- les abrasifs: pour le polissage des surfaces;
- les agents moussants: ils font et maintiennent la mousse;
- les oxydants: pour le blanchiment (par exemple, les perborates);
- les enzymes (peptidases, amylases, lipases): pour l’hydrolyse des
protéines, glucides et lipides;
- les agents de modification du pH: en vue d’obtenir un pH adéquat,
nécessaire à faire enlever une certaine substance;
- les odorisants.
Une qualité de plus en plus recherchée c’est la biodégradabilité des
détergents que l’on espère être maximale, près de 100%.[39]
Les détergents anioniques: ce sont des sels de Na ou K des acides
alkyle ou alkyle-sulfonique où le composé hydrophile est chargé
négativement - OSO3- (sulfate) ou -SO3- (sulfonate). A la différence des
savons, les détergents inclus dans cette catégorie peuvent être utilisés en
solution acide, avec de l’eau dure, parce que les sulfonates de calcium et
magnésium sont solubles dans l’eau.
Les plus utilisés détergents anioniques sont:
65
CH3(CH2)11OSO3-Na+ CH3(CH2)11C6H4SO3-Na+
dodécylsulfate de sodium dodécylarylesulfonate de sodium
Ils ont une action émulsionnante par l’entraînement des lipides/
cellules superficielles et bactéries colonisatrices se trouvant sur les surfaces à
nettoyer et par leur élimination avec la mousse formée. Le détritus protéique
et le pH acide diminuent leur efficacité. Ce sont des bactéricides pour
Staphylococcus spp. et Streptococcus pneumoniae. Ils sont utilisés pour le
nettoyage des pavés, toilettes ou de la verrerie.
Les détergents cationiques: ce sont des sels d’ammonium
quaternaires où le composé hydrophile est chargé positivement, étant
représenté par l’ion ammonium -NH3+, -N(CH3)3+.
Les plus utilisés détergents cationiques sont:
CH3(CH2)11NH3+Cl- CH3(CH2)15N(CH3)3+Br-
chlorure de dodécylammonium bromure d’hexadécyltriméthylammonium
Outre leur action émulsionnante, ces détergents ont aussi une bonne
action germicide-bactéricide, fongicide et partiellement virulicide. Le spectre
d’action est sélectif, surtout sur des germes gram positifs et moins sur des
germes gram négatifs. La présence des substances organiques n’influencent
pas leur efficacité, mais par contre, un détergent anionique l’inhibe.
Les détergents non-ioniques (neutres): ce sont des éthers ou esters
de certains acides gras ou alkyle acides supérieurs, contenant un ou plusieurs
groupes -OH comme composé hydrophile où ce composé n’a pas de charge
électrique. Par la suite, l’action détergente de ces composants est
indépendante du pH de la solution ou de la présence d’autres ions. A titre
d’exemple:
CH3(CH2)14COOCH2C(CH2OH)3
pentaerythrityl palmitate
Ils sont utilisés au nettoyage des pavés, du mobilier ou de la vaisselle.

À retenir:
- Il n’est pas permis de combiner les produits de nettoyage et la
distribution par sections doit se faire en fonction de l’emballage original, tout
en gardant l’étiquette;
- Il faut garder les matériaux dans des espaces pavés/avec des murs
faciles à nettoyer, ayant une aération naturelle et une humidité optimale, tout
en bon ordre;
- L’infirmière en chef, en collaboration avec le personnel CCLIN
établissent, surveillent et vérifient le programme de décontamination du
département.[40,41]

66
 DÉCONTAMINATION PAR DES MOYENS PHYSIQUES

1. Chaleur sèche:
- Flamber l’anse bactériologique. On ne fait pas cette opération avec
les instruments médicaux, les aiguilles, etc;
- Incinérer les déchets, les pièces anatomiques, les cadavres
d’animaux de laboratoire.
2. Chaleur humide:
- Pasteuriser les liquides à des températures entre 55-95˚C: on détruit
par cette méthode 90-95% des micro-organismes pathogènes;
- Laver à des températures de 60-9 ˚C (linge, vaisselle, verrerie de
laboratoire);
- Bouillir de l’eau à 100˚C: on détruit en 10-20 minutes toutes les
formes végétatives et certaines formes sporulées moins résistantes. Ce
procédé s’applique aux aliments, à l’eau, au linge, aux couverts ou à la
vaisselle;
- Repasser à vapeur le linge et les vêtements: on détruit les formes
végétatives en 5-10 minutes ainsi que les spores en 50 secondes.
- Rayons ultraviolets: la longueur d’onde des rayons UV s’étend
entre 210 nm et 28 nm et l’effet bactéricide maximal en est situé entre 240-
280 nm. Les lampes UV à base de vapeurs de mercure émettent des rayons
avec λ = 2 . nm, une valeur qui se retrouve dans l’intervalle bactéricide
optimal. Cet effet est dû à la destruction de l’ADN par la formation de
dimères de thymine.
Les rayons sont utilisés dans la décontamination de l’eau potable, des
implants de titane, des lentilles de contact. De même, les lampes UV sont
utilisées pour la décontamination de l’aéro-microflore ou des surfaces lisses
des laboratoires, blocs opératoires, salles d’isolement, chambres stériles (par
des lampes à rayons directs ou indirects).
Les rayons gamma et les ultrasons sont utiles dans le processus de
désinfection/stérilisation industrielle des médicaments et des aliments.

DÉCONTAMINATION PAR DES MOYENS CHIMIQUES

Le processus de décontamination doit créer des conditions pour

empêcher la présence et la multiplication des bactéries. Celles-ci se
multiplient très vite et s’adaptent très facilement (deviennent résistantes) à
l’action de certaines substances chimiques. C’est pourquoi la bactérie qui
résiste à un agent chimique donne naissance à une autre colonie de bactéries
résistantes à l’action de l’agent respectif, ce qui le rend inefficace sur la zone
affectée. Pour cette raison, on met en question l’efficacité des méthodes

67
d’impregnation avec des bactéricides pour les vêtements ou les surfaces des
espaces médicaux.[39]
Les facteurs qui influencent la décontamination chimique sont:
- Le spectre et le pouvoir germicide du désinfectant;
- Le nombre de bactéries existant sur le support traité;
- La quantité de matériel organique du support (l’existence du
biofilm);
- La nature du support;
- La concentration du décontaminant;
- La durée du contact, la température;
- Le pH : - il peut y avoir une activité optimale à un pH acide
(phénols, halogènes);
- il peut y avoir une activité optimale à un pH alcalin
(glutaraldéhyde, sels d’ammonium quaternaires);
- l’activité est optimale à un pH neutre (chlorhexidine);
- La stabilité du produit (l’hypochlorite de sodium est très instable);
- La corrosivité: les hypochlorites sont corrosifs pour les métaux;
- La toxicité: la formaldéhyde et la glutaraldéhyde sont toxiques.[40]
Le choix du décontaminant chimique se fait en fonction de
certains critères:
- Etre efficace, avec un grand pouvoir bactéricide;
- Sans être neutralisé par des détritus protéiques;
- Donner naissance à des combinaisons stables;
- Etre facile à préparer/appliquer/stocker/transporter;
- Sans être corrosif et sans avoir d’effets nocifs;
- Etre le moins toxique possible;
- Sans odeur trop forte;
- Etre biodégradable.[40]

68
Tableau VII - Classification de la décontamination par des moyens
chimiques - adapté selon [40]
Niveau de Propriétés
décontamination
Décontamination - Détruit toutes les formes végétatives et un grand nombre de spores
de haut niveau bactériennes jusqu’à 10-4;
- Durée du contact: 20 minutes - 1h;
- Glutaraldéhyde 2%, de l’eau oxygénée 6%, acide peracétique,
hypochlorite de sodium 5,25%.
Décontamination - Détruit M.tuberculosis, les formes végétatives bactériennes, la
de niveau moyen majorité des virus et fonges, sauf les spores bactériennes;
- Durée du contact: au moins 10 minutes;
- Phénols, iodophores, alcools, générateurs de chlore.
Décontamination - Détruit la majorité des formes végétatives bactériennes, certains
de faible niveau virus, fonges, sauf les spores bactériennes, les microbactéries, les
moisissures et les virus sans enveloppe;
- Durée du contact: moins de 10 minutes;
- Phénols, iodophores, alcools, hypochlorite de sodium 5,25%.
Tableau VIII - Classification des instruments médicaux selon le type de
décontamination exigé - adapté selon [40, 42]
Type d’instruments Méthode de décontamination/ stérilisation
médicaux
Instruments Ils ont un grand risque d’infections. Ces instruments doivent être
médicaux critiques parfaitement stériles car ils entrent en contact avec des tissus et
vaisseaux.
On y inclut les instruments chirurgicaux, cathéters cardiaques et
urinaires, les implants et les sondes utilisés dans les cavités stériles
du corps, etc. Pour réutiliser ces instruments, il est nécessaire de
faire la décontamination et ensuite, la stérilisation.
Pour les objets sensibles à une certaine température, on fait la
stérilisation avec oxyde d’éthylène, plasma gazeux d’eau oxygénée
ou avec des agents chimiques stérilisants comme par exemple: des
solutions avec ˃ 2,4% glutaraldéhyde ou avec 0,95% glutaraldéhyde
et 1,64% phénol, de l’eau oxygénée , %, de l’eau oxygénée , %
avec 0,23% acide peracétique, acide peracétique 0,2%, acide
peracétique 0,08% avec 1,0% d’eau oxygénée.
Instruments Ce sont des instruments qui viennent en contact avec des muqueuses
médicaux semi- (sauf la muqueuse périodontale) ou avec des solutions de continuité
critiques de la peau - endoscopes, laryngoscopes, cystoscopes, tubes
endotrachéaux, équipement d’anesthésie/respiration assistée. Ces
dispositifs ne doivent pas contenir de micro-organismes, sauf un
petit nombre de spores bactériennes. Cette catégorie d’instruments
exige une stérilisation chimique ou décontamination de haut
niveau, en utilisant des désinfectants chimiques tels: la
glutaraldéhyde, l’eau oxygénée, l’orthophthaldéhyde, l’acide
peracétique avec de l’eau oxygénée.
Les thermomètres oraux/rectaux, les baignoires d’hydrothérapie
nécessitent une décontamination de niveau moyen.

69
Instruments Ce sont les objets qui viennent en contact avec la peau, celle-ci étant
médicaux et une barrière efficace pour la majorité des micro-organismes. Il y en a
environnement deux catégories:
non-critiques - Instruments à soin du malade: stéthoscopes, bassins de lit;
- Surfaces: paviments, cadre du lit, balustrades, mobilier, etc.
Le niveau de décontamination utilisé est moyen ou faible.
L’avantage de ce type d’objets est qu’ils peuvent être décontaminés
sur place, en utilisant les désinfectants suivants: l’alcool éthylique ou
isopropylique 70-90%, l’hypochlorite de sodium ( ,2 -6,15%) dilué
1:500, le détergent à phénol ou iodophore, le détergent aux sels
d’ammonium quaternaires. Ces désinfectants sont efficaces pour
détruire certaines formes végétatives de bactéries (ex. Listeria,
Escherichia coli, Salmonella, entérocoques résistants à la
vancomycine, Staphylococcus aureus résistant à la méticilline), des
fonges (ex. Candida), des micobactéries (ex. Mycobacterium
tuberculosis) et des virus (ex. Poliovirus), à une durée d’exposition
de 30-60 secondes.
En cas de décontamination des surfaces à l’aide des torchons ou des
lavettes, sans être bien propres ou sans changer à temps de solution
désinfectante (après avoir nettoyé 3-4 chambres ou après un
intervalle de 60 minutes), on risque de contaminer l’entière unité
médicale.
Tableau IX - Classification du milieu hospitalier du point de vue du
risque de contamination et de la méthode de décontamination utilisée-
adapté selon [40]
Risque Méthode de décontamination
Risque minimum - Murs, planchers, plafons, lavabos, canal d’égout, armature
de lit, placards;
- NETTOYAGE, + DÉCONTAMINATION de faible, moyen
et haut niveau, au cas où il y aurait des produits biologiques ;
Risque faible - Objets venant en contact avec la peau intacte: stéthoscopes,
manchette du tensiomètre, vaisselle, objets sanitaires;
- NETTOYAGE, + DÉCONTAMINATION de faible, moyen
et haut niveau, au cas où il y aurait des produits biologiques ;
Risque moyen - Objets venant en contact avec les muqueuses:
thermomètres, endoscopes, équipement pour respiration
assistée;
- Objets contaminés;
- Objets utilisés chez les patients immunodéprimés;
- DÉCONTAMINATION de haut niveau, STÉRILISATION
CHIMIQUE;
Risque élevé - Objets venant en contact avec des solutions de continuité de
la peau/des muqueuses ou qui sont introduits dans des zones
stériles: aiguilles, cathéters, instruments chirurgicaux,
implants;
- STÉRILISATION.

70
Règles de bon usage de la décontamination:
- Elle ne remplace ni le nettoyage ni la stérilisation;
- La décontamination précède le nettoyage dans le foyer ou quand
des matières organiques sont présentes sur un support;
- Il est recommandé d’alterner les substances pour prévenir la
résistance;
- Il faut respecter la concentration efficace, la durée d’action;
- On utilise des solutions fraîches, avant la date de péremption;
- On fait le contrôle chimique et microbiologique des solutions
désinfectantes;
- Il faut respecter les règles de sécurité au travail.[40]
La décontamination peut être:- prophylactique;
- dans le foyer (quand on utilise
seulement des décontaminants de haut niveau) et elle a deux formes: courante
et terminale.
La décontamination prophylactique a pour but de prévenir
l’apparition et l’étendue des maladies transmissibles au niveau de la
population (décontamination de l’eau potable, des résidences, des moyens de
transport en commun, etc).
La décontamination dans le foyer, la forme courante, habituelle:
se fait dans l’espace où il y a un cas confirmé ou suspect de maladie
transmissible, durant la période de contagiosité, mais aussi autour des
contacts et porteurs de germes. Le processus concerne les produits
biologiques pathologiques provenant du malade ou du porteur, mais aussi
l’environnement du malade y compris les objets de son espace.
La décontamination dans le foyer, la forme terminale: se fait une
seule fois, après le départ du patient ou du porteur dans un espace.
Elle s’effectue:
- Dans les sections de maladies transmissibles, après avoir eu des cas
de maladie déclarés de façon nominale;
- Dans les foyers d’infections nosocomiales/avec des germes
multirésistants;
- Dans les sections avec des patients immunodéprimés (néonatologie,
hématologie, oncologie, transplantés, brûlés);
- Dans des blocs opératoires, salles d’accouchement, unités de soins
intensifs;
- Aux services d’urgence, ambulance, etc.
Les micro-organismes qui exigent une décontamination terminale
sont:- Mycobacterium tuberculosis;
- Entérobactéries ou germes non-fermentants sécréteurs de β-lactamase;
- Staphylococcus aureus résistant à méticilline;
- Streptocoques β-hémolytiques du groupe A;
- Virus hépatite, virus poliomyélite, etc.
71
 Classes de décontaminants

Les principaux types de désinfectants chimiques comprennent: des

alcools, du chlore et des produits chlorés, des aldéhydes (formaldéhyde,
glutaraldéhyde, orthophtaldéhyde), de l’eau oxygénée, iodophores, acide
peracétique, phénols, sels d’ammonium quaternaires.[ 8] La majorité sont
utilisés séparément mais il existe aussi des associations (ex. de l’eau
oxygénée et de l’acide peracétique). Le personnel qui travaille avec les
décontaminants et surtout avec du chlore, de la formaldéhyde ou
glutaraldéhyde doit réduire au minimum la durée de contact et doit utiliser
des moyens de protection (gants, masques, ventilation).

1. ALCOOLS
Les alcools utilisés sont: l’alcool éthylique et l’alcool isopropylique.
L’activité bactéricide optimale apparaît aux concentrations de 60-90% de
solution dans l’eau (volume/volume) et se réduit brusquement quand les
concentrations baissent en dessous de 0%. L’action bactéricide se fait par la
dénaturation des protéines (déshydratation avec perte de la conformation et
agrégation). Ils ont une action bactéricide, tuberculocide, fongicide,
virulicide. Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, E.coli,
Salmonella spp., Staphylococcus aureus et Streptococcus pyogenes sont
détruits en 10 secondes. L’alcool éthylique rend inactifs tous les virus
lipophiles (herpès, vaccinia, influenza virus) ainsi que des virus hydrophiles
(adénovirus, entérovirus, rhinovirus, échovirus, astrovirus, VHB, VIH,
rotavirus, moins le VHA ou poliovirus).[32]
Comme un désavantage à mentionner: les alcools sont inflammables,
ils s’évaporent facilement, détruisent le caoutchouc ou d’autres matériaux
plastiques.
Ils sont utilisés dans la décontamination des surfaces et des
instruments (thermomètres oraux, rectaux, stéthoscopes, laryngoscopes), dans
l’antisepsie des téguments (mains, site d’injection du traitement parentéral).

2. SUBSTANCES QUI DELIVRENT LE CHLORE ACTIF (ACIDE

HYPOCHLOREUX)
Le principal composé qui délivre le chlore actif c’est l’hypochlorite.
D’autres composés sont le dioxyde de chlore (obtenu par le mélange de deux
composants), le dichloroisocyanurate de sodium, la chloramine T. L’avantage
de ces composants par rapport à l’hypochlorite c’est qu’ils ont une plus
grande stabilité et un effet bactéricide plus fort. Ils sont moins chers,
efficaces même en petites concentrations; ils ne sont pas toxiques, ont un
large spectre d’utilisation et ils agissent rapidement.

72
 Parmi les désavantages on mentionne:
 L’apparition d’irritations oculaires/oropharyngées;
 La corrosion des métaux;
 L’inactivation par les détritus organiques;
 La décoloration ou le blanchiment des objets;
 La stabilité assez réduite;

Hypochlorite de sodium- NaOCl avec 12,5% chlore actif (hypochlorite)

L’hypochlorite est le plus utilisé décontaminant à base de chlore, étant
disponible sous forme liquide (hypochlorite de sodium) ou solide
(hypochlorite de calcium). Le produit commercial le plus usuel est
l’hypochlorite de sodium en solution aqueuse, en concentration de ,2 -
6,1 %, étant aussi un produit d’usage ménager (produit chloré pour blanchir).
Le produit a un bon prix, ne produit pas de résidus toxiques, détruit les
micro-organismes se trouvant sur les surfaces, il a une action anti-
microbienne à un large spectre (effet bactéricide, virulicide, fongicide,
tuberculocide). L’action bactéricide est due à la formation de l’acide
hypochloreux (HOCl). Comme désavantages, on peut mentionner:
- L’apparition d’irritations oculaires, oropharyngées, oesophagienne,
brûlures gastriques;
- La stabilité assez réduite;
- La corrosion des métaux;
- La décoloration des objets;
- Le fait de délivrer du chlore libre (gaz toxique) en contact avec un
acide (HCl) ou l’ammoniaque (NH3). A un pH acide, les solutions deviennent
instables, avec des effets toxiques, en concentration de 5% et corrosives, en
concentration de 10%. Ce composé est utilisé pour décontaminer les surfaces
en concentration de 4%, le linge 2%, la vaisselle 0,5-1%, la verrerie 10%.

Hypochlorite de calcium - Ca(OCl)2 avec 25% chlore actif (hypochlorite)

Il est connu aussi sous le nom de chlorure de chaux (chaux chloreux).
Il a une action bactéricide, virulicide, sporicide. Il se conserve en flacons
étanches, de couleur foncée. Il est légèrement irritant et il ne s’utilise plus en
concentration inférieure à 1 %. On l’utilise pour décontaminer:
- Les surfaces - murs, salles de bains, en concentration de 20 g‰;
- Le linge, l’équipement de protection - 40 g‰;
- Les conteneurs-déchets - 50-100 g‰;
- Les excréments des patients contagieux - 200-400 g/kg.

73
Chloramine B (sel de sodium de N-chloro benzene sulfonamide) et la
chloramine T (sel de sodium de N-chloro tosylamide) avec 25-29% de
chlore actif
Les deux ont une action bactéricide, virulicide, fongicide et en
grandes concentrations, tuberculocide. On les utilise pour décontaminer les
murs, les paviments, en concentration de 2g%; les objets en plastique 1-2g%;
le linge; l’équipement de protection 1-2g% pendant 1-2 heures; la vaisselle,
0,5-1g% pendant 30-60 minutes; les thermomètres.

3. ALDÉHYDES

Formaldéhyde - CH2O (solution avec 37% formaldéhyde ou formol)

Il s’utilise comme décontaminant sous forme gazeuse ou liquide. Il a
un large spectre d’action bactéricide, fongicide, virulicide, sporicide,
tuberculocide. L’effet est obtenu par le blocage des groupements amino et
sulfidriles des protéines, mais aussi du cycle purine des acides nucléiques. La
présence du matériel organique ne diminue pas l’efficacité de l’agent qui a un
usage limité, étant un agent toxique, possible mutagène, tératogène. On
l’utilise pour décontaminer les surfaces, le linge, les excrétions et pour la
formolisation des pièces (dans des espaces à charge bacillaire avec le B.K),
mais on ne l’utilise pas dans les salons avec patients, dans les sections de
pédiatrie, néonatologie, dans les espaces alimentaires. La décontamination se
fait par pulvérisation avec des appareils spécifiques, après avoir rendu
étanches les pièces, en concentration de 2-5%, avec une durée entre 6-24
heures, ou par vaporisation, après avoir enlevé les matelas, les coussins et
rendu étanches les pièces, en concentration de 3-10g/m3. Après 24 heures, on
neutralise tout par l’ammoniaque (1/2 de la quantité de formol utilisée)
pendant 3 heures et on laisse aérer pendant 2-4 heures. Pour la
décontamination du linge, on met 2% de formaldéhyde dans la solution de
nettoyage.

Glutaraldéhyde - CH2 (CH2 CHO)2 (Glutaric dialdéhyde)

C’est un décontaminant de haut niveau ou stérilisant chimique. La
solution aqueuse de glutaraldéhyde est acide et ne détruit pas les spores.
L’activation se fait en utilisant des agents d’alcalinisation, à un pH de 7,5-
8,5, la solution de glutaraldéhyde devenant sporicide. La solution devient
active et peut s’utiliser pendant 14 jours car après, elle devient inactive, suite
à un processus de polymérisation. Les formules plus récentes
(glutaraldéhyde-phénol-phénoxide de sodium) rendent stable le
glutaraldéhyde pour un mois. Il a un large spectre bactéricide, fongicide,
tuberculocide, virulicide, légèrement sporicide (3h). C’est pourquoi on
l’utilise comme désinfectant de haut niveau ou stérilisant chimique. La
solution aqueuse de glutaraldéhyde > 2%, avec un tampon de bicarbonate de
74
sodium ayant un pH de 7,5-8,5, détruit effectivement les formes végétatives
bactériennes en moins de 2 minutes, M. tuberculosis, fonges et virus en
moins de 10 minutes, spores de Bacillus spp. et Clostridium spp. en 3 heures.
Les micromycètes sont pourtant résistants à l’action du glutaraldéhyde.
La concentration de 1-1,5 % représente le niveau minimum de
concentration efficace. La solution n’est pas corrosive, garde son efficacité en
la présence des détritus protéiques et elle a un bon prix. Celle-là présente des
effets irritants tégumentaires, oculaires, sur la muqueuse respiratoire et de
possibles effets tératogènes/mutagènes. La solution est utile dans la
décontamination des équipements médicaux sensibles à la chaleur
(endoscopes, tubes spirométriques, équipements d’anesthésie/soins intensifs,
dyaliseurs, outils laparoscopiques).

Ortho-phthalaldéhyde (OPA)
C’est un décontaminant de haut niveau, agréé en 1999. Il contient
0,55% 1,2 - benzenedicarboxaldéhyde (OPA), étant une solution claire,
bleuâtre, avec un pH de 7,5. Il a une action germicide plus forte que le
glutaraldéhyde, en détruisant les micobactéries résistantes au glutaraldéhyde
ainsi que les spores de B.atrophaeus. À partir de 2004, ce décontaminant a
remplacé le glutaraldéhyde dans les processus de stérilisation chimique, vu
qu’il est stable à un pH de 3-9, n’est pas irritant pour les yeux et le nez et il
agit plus rapidement. Le grand désavantage est la colorisation en gris des
protéines; il s’agit de même pour la peau non-protégée.

4. PEROXYDE D’HYDROGÈNE (L’EAU OXYGENEE)

Le peroxyde d’hydrogène, en concentration de 6-25% est considéré
un agent chimique stérilisant. Son action germicide est due au radical
hydroxyle qui attaque les acides gras insaturés des membranes cellulaires, les
bases azotées des acides nucléiques et les protéines. Une solution de
peroxyde d’hydrogène de % stabilisée (0,8 % acide phosphorique, pour
maintenir un pH bas) devient sporicide (en 6 heures), mycobactéricide (20
minutes), fongicide (5 minutes), virulicide (5 minutes) et bactéricide (3
minutes). On remarque des effets sporocides sinergiques s’il y a combinaison
de peroxyde d’hydrogène ( ,9%-23,6%) et acide paracétique. Dans le
commerce, il y a une solution antiseptique en concentration de 3%, mais la
décontamination de haut niveau exige une solution de 7,5%, une durée
d’exposition de 0 minutes, à une température de 20˚C. Celle-là ne produit
pas de résidus, est sans odeur et ne produit pas d’irritations; elle ne coagule
pas le sang et ne nécessite pas d’être activée, mais elle peut produire des
lésions oculaires et n’est pas compatible avec certains matériaux (zinc,
cuivre, nickel, argent).

75
5. IODOPHORES
Un iodophore est une combinaison entre iode et un agent de
solubilisation ou transporteur. Le plus connu iodophore est la povidone iodée
où le transporteur est la povidone (polyvinylpyrrolidone - un polymère
hydrosoluble). La combinaison présente l’activité germicide de l’iode, mais
elle ne colorie pas et n’est pas trop toxique.
Les iodophores ont une activité bactéricide, virulicide, tuberculocide,
légèrement sporicide ou fongicide. On les utilise dans l’antisepsie des mains,
téguments, du champ opératoire en concentration de 7,5 et 10%. La bétadine
est un produit commercial à base de povidone iodée (100 mg/ml). L’iode
peut déterminer des irritations tégumentaires, oculaires, gastriques, des
allergies.

6. ACIDE PERACÉTIQUE - CH3C(O)OOH (ACIDE

PEROXYACETIQUE)
C’est un agent stérilisant chimique avec action rapide contre tous les
types de micro-organismes. Il ne produit pas de composés toxiques, il est
actif même dans la présence des matières organiques, agit sur les spores à des
températures basses (50-55˚C), il ne coagule pas le sang et ne laisse pas de
résidus. Il est compatible avec la majorité des matériaux et instruments. Et
pourtant, il devient corrosif en contact avec le cuivre, le bronze, l’acier, la
tôle galvanisée; il peut s’utiliser seulement pour les instruments à immersion,
est assez cher et peut provoquer des lésions oculaires et tégumentaires. La
stabilité diminue selon la concentration. On utilise des machines
automatiques de stérilisation chimique pour les instruments médicaux, à base
d’acide peracétique de 0,2% à une température de 0˚C (pour les endoscopes,
arthroscopes, instruments chirurgicaux ou dentaires).

7. DÉRIVÉS PHÉNOLIQUES
Le phénol a été le premier agent germicide utilisé par J.Lister, en
186 , pour la décontamination dans l’hôpital. Plus tard, pour renforcer les
propriétés antiseptiques, on a synthétisé de nombreux dérivés du phénol, par
le remplacement d’un atome d’hydrogène de l’anneau aromatique par divers
radicaux (alkyle, phényle, benzyle, halogène). Deux de ces dérivés sont
utilisés souvent comme décontaminants dans les hôpitaux: ortho-
phénylphénol et ortho-benzyl-para-chlorophénol (chlorophène).
Ces dérivés sont stables en solution, ont un bon prix et une action
bactéricide (y compris contre Pseudomonas aeruginosa), fongicide,
tuberculocide, légèrement virulicide (ou nulle), mais non pas une action
sporicide. On les utilise seulement pour la décontamination du milieu
hospitalier - air, surfaces et parfois pour les instruments
anatomopathologiques. Ils sont corrosifs pour Al, Cu, Zn, ne sont pas
efficaces contre les virus transmis par voie parentérale et ont des effets nocifs
76
sur les téguments, les yeux, la muqueuse respiratoire ou gastrique. Ils ont une
toxicité modérée pour le SNC. On ne les utilise pas dans des espaces
alimentaires ou salons avec patients, en pédiatrie, néonatologie et pour des
équipements venant en contact avec les muqueuses.
Vesphene de 1% (2-phénylphénol+p-tiers amylphénol+bases alcalines)
détruit M. tuberculosis en 10 minutes. On l’utilise pour décontaminer les
surfaces (tables, lits, surfaces de laboratoire ou objets médicaux non-
critiques), par essuyage, pulvérisation, en concentration de 0,4% ou pour
décontaminer le milieu aérien, en concentration de 10%.

8. COMPOSÉS D’AMMONIUM QUATERNAIRES

Du point de vue chimique, ce sont des composés organiques
d’ammonium quaternaires substitués où l’atome d’azote est lié par 4
covalences au radical (R1-R4) alkylé ou hétérocycle, donnant naissance à
l’ion ammonium. Celui-là se lie à l’anion et forme un sel d’ammonium
quaternaire. Les noms de ces composés utilisés comme désinfectants sont la
chlorure d’alkyl-diméthyl-benzyl ammonium, chlorure d’alkyl-didécyl-
diméthyl ammonium, chlorure de dialkyl-diméthyl ammonium.
Ces composés ont une action fongicide, bactéricide, virulicide contre
les virus lipophiles, mais non pas une action sporicide, tuberculocide ou
contre les virus hydrophiles. Ils sont utilisés pour décontaminer les surfaces
non-critiques comme les paviments, le mobilier, les murs, ainsi que pour
l’équipement médical venant en contact avec la peau intacte (manchons de
tensiomètres).

9. BIGUANIDES

Chlorhexidine
Ce composé a une activité bactéricide (plus grande contre les germes
gram positifs), fongicide, partiellement virulicide, mais non pas tuberculocide
ou sporicide. Les solutions se préparent avec de l’eau distillée stérile ou de
l’alcool (pour ne pas se contaminer avec Pseudomonas aeruginosa). Ce
désinfectant est utilisé dans l’antisepsie pré- et post-opératoire des téguments,
en concentration de 0,5-1%, ou en cas des plaies. Il peut provoquer des
irritations oculaires, dermatites de contact.
Hexachlorophène
Il est rarement utilisé, en cas d’épidémies nosocomiales avec
Staphylococcus aureus, dans l’antisepsie des mains.

10. ANTISEPTIQUES
Ils ne sont pas stérilisants mais ils réduisent temporairement le nombre
de micro-organismes existant sur la peau et les muqueuses. Pour en prévenir
la contamination, on note la date d’ouverture du flacon et la date limite à
77
utiliser (selon les conseils d’utilisation du producteur), on le referme après
chaque utilisation et on ne remplit plus le flacon vide avec une nouvelle
quantité d’antiseptique. De même, il est interdit de toucher au bouchon du
flacon et il est recommandé d’utiliser les antiseptiques en petits flacons et
non pas les solutions.[40] Parmi les antiseptiques on peut mentionner:
 Gluconate de chlorhexidine de 0,05-0,5%;
 Fenosept;
 Spitaderm;
 Cutisan;
 Bétadine dermique;
 Teinture d’iode de %;
 De l’eau oxygénée de %.

STÉRILISATION

C’est un processus qui détruit ou élimine toute les formes microbiennes

vivantes et qui se fait dans les unités médicales par des méthodes physiques
(stérilisation à vapeurs sous pression, par chaleur sèche, filtration, irradiation)
ou chimiques (stérilisation par oxyde d’éthylène, par plasma de peroxyde
d’hydrogène, par liquides stérilisants).[39] La probabilité théorique de faire
persister les micro-organismes doit être inférieure à 10-6.
Règles générales mises en pratique dans le processus de stérilisation:
 Toute unité médicale doit garantir la stérilité des dispositifs
médicaux achetés dans le commerce ou stérilisés dans
l’hôpital;
 Tous les instruments chirurgicaux, matériels textiles, objets ou
toutes les solutions qui entrent dans les tissus stériles ou dans
les vaisseaux doivent être stériles;
 Les dispositifs et les matériels à usage unique ne seront jamais
restérilisés;
 Il faut respecter les circuits fonctionnels des instruments
stériles/non-stériles;
 Une condition obligatoire pour l’efficacité de la stérilisation
c’est de nettoyer préalablement les objets. Avant de les
stériliser, les instruments sont plongés dans de l’eau froide (8-
15 minutes) ou avec du désinfectant (ex: Ampholysine plus,
Amphosept BV, Instruzym, Sekulyse, etc.), et après cette
opération, ils sont lavés et rincés.
 Dans le rangement des trousses et des paquets, il faut éviter de
presser ou dégrader le matériel mou, mais aussi une éventuelle
contamination de la trousse (poids maximal admis: 5 kg).

78
 I. MÉTHODES PHYSIQUES DE STÉRILISATION

A. Par chaleur sèche - étuves à l’air chaud (Poupinel)

Cette méthode est utilisée seulement en cas de détérioration des
matériels soumis à la stérilisation à cause de la chaleur humide (poudres,
huiles, instruments coupants).
Une forte chaleur dans l’air provoque l’oxydation des composants
cellulaires, la dénaturation rapide et l’étendue (perte de la conformation
moléculaire), spécialement des protéines.
La stérilisation par chaleur sèche n’est pas toxique, n’affecte pas le
milieu environnant, a un bon prix; les appareils utilisés (étuves) peuvent être
facilement installés et ne sont pas corrosifs pour le métal ou les instruments
coupants. Parmi les désavantages, on mentionne le fait de pénétrer lentement,
les températures élevées qui ne conviennent pas à tous les matériels et la
durée assez longue nécessaire à la destruction microbienne, tout cela la
rendant non-profitable.
On recommande les combinaisons suivantes de température/durée pour une
stérilisation efficace:
a. 180˚C/60 minutes;
b. 160˚C/120 minutes;
c. et 150˚C/150 minutes.
Il existe deux types de procédés utilisés:
 statique - où l’air en se réchauffant à cause des résistances
électriques des appareils, s’élève par convection en haut de la
pièce;
 à air forcé - il y a en plus un ventilateur qui pousse fortement
l’air chaud par l’espace de stérilisation, et de cette façon, un
transfert plus rapide d’énergie de l’air aux instruments.
L’efficacité de la stérilisation est évaluée:
1. à chaque cycle - par la température atteinte et par la couleur des
bandes adhésives;
2. à un intervalle d’un mois - par des tests biologiques;
3. à un intervalle de 6 mois - par la révision de l’appareil.
Pour vérifier le processus de stérilisation, on utilise les spores de
Bacillus atrophaeus. Le procédé est utilisé pour stériliser la verrerie de
laboratoire, les instruments dentaires, la poudre de talc, la paraffine, mais non
pas pour les solutions aqueuses, les objets en caoutchouc ou le matériel
textile.

79
B. Par vapeurs d’eau sous pression - Autoclavage
La méthode consiste dans l’exposition des matériaux aux vapeurs
d’eau sous pression (chaleur humide), étant considérée la plus efficace
méthode de stérilisation.
Cela permet la stérilisation des instruments chirurgicaux, du matériel
mou (à 3 atm., 134˚C, 10-30 minutes), du caoutchouc (à 2 atm. 121˚C, 30
minutes), la décontamination des déchets/la stérilisation du milieu de
laboratoire, des perfusables. Par cette méthode, on détruit les micro-
organismes par coagulation irreversible, dénaturation des enzymes et des
protéines structurales. Un traitement correct par autoclavage rend inactifs
tous les micro-organismes tels les bactéries, fonges, virus, ainsi que les
spores bactériennes. Pour inactiver les prions, la durée d’autoclavage doit être
doublée. Pour une stérilisation efficace, il est nécessaire de respecter le temps
de stérilisation des différentes étapes:
 Le prétraitement (vacuum) et pré-réchauffement;
 La stérilisation;
 Le post-traitement (post-vacuum) - où l’on élimine l’excès
d’humidité; à la fin de la stérilisation, les textiles peuvent
avoir un poids plus grand de maximum 1%.
On vérifie l’efficacité de la stérilisation par divers moyens:
1. Pour chaque cycle de stérilisation par:
 L’enregistrement permanent des paramètres physiques -
diagramme température/pression;
 Le changement de la couleur des bandes adhésives (à une
certaine température), des emballages spéciaux, des
indicateurs mis dans les paquets (si le changement ne s’est pas
produit, le matériel n’est pas stérile);
2. Chaque jour:
 Des bioindicateurs comme Bacillus stearotermophylus - une
fiole avec des spores de Bacillus stearotermophylus est
soumise au processus de stérilisation et après, on en fait une
culture sur un milieu adéquat; l’indicateur y contenu change
de couleur en cas d’un bacille actif. Les fioles Stearotest
gardent leur couleur violette à une température de 120˚C (le
changement de couleur vers des nuances de marron indique
une température plus élevée, par contre, le changement en
jaune, une température plus basse);
 Vérification du degré de pénétration de la vapeur par le test
Bowie&Dick (le matin, avant la première stérilisation) - dans
un paquet textile on met un papier spécial; le changement
uniforme de couleur du modèle géométrique signifie une

80
 pénétration correcte. Dans le cas contraire, le stérilisateur ne
s’utilise pas et nécessite une révision technique.
3. Tous les 3 mois, il faut faire une révision périodique, après laquelle
on vérifie:
 Le diagramme température/pression;
 Le test Bowie&Dick;
 Le contrôle de l’humidité des textiles - la stérilisation d’une
casserole avec 20 g de gaz pliée, pesée avant et après la
stérilisation.
On y met des étiquettes en notant la date, l’heure, le stérilisateur,
la personne ayant fait la stérilisation et on enregistre tout dans le cahier de
stérilisation. La durée de l’état stérile est de 24 h pour les casseroles/boîtes, 1
mois pour les matériels emballés en papier spécial et 2 mois pour ceux
emballés en plastique, à condition que l’emballage soit intact.[40]

C. Stérilisation de l’eau pour le lavage chirurgical

Cette opération se réalise dans les autoclaves, à 1,5 bars, pendant 30
minutes et cela s’utilise seulement le jour de sa préparation.

D. Flash Stérilisation
C’est la stérilisation rapide d’un objet non-emballé, à 132oC pour
3 minutes, à 2 atm., en vue d’une pénétration rapide du vapeur. On l’utilise
pour les objets/instruments ne pouvant pas être emballés, stérilisés et
emmagasinés avant utilisation ou quand on n’a pas assez de temps pour
l’autoclavage classique. Cette méthode n’est pas recommandée pour les
dispositifs à implanter ou comme méthode de stérilisation habituelle, parce
que l’absence d’emballage protectif permettrait la contamination lors du
transport, les paramètres de la stérilisation (temps, température, pression)
étant diminués et en plus, il n’y aurait pas d’indicateurs biologiques de
surveillance de la stérilisation.

II. MÉTHODES CHIMIQUES DE STÉRILISATION

L’utilisation de la chaleur comme agent de stérilisation n’est pas

la seule option car, par ce processus, on abîme le matériel thermosensible
comme : le matériel biologique, les fibres optiques, électroniques ou les
dispositifs en plastique.[42] Dans ce cas, on utilise la stérilisation chimique à
des températures assez basses (50-60˚C) à l’aide des gaz ou liquides
stérilisants.
Si l’on utilise des gaz stérilisants, l’exposition du matériel à stériliser
se fait à de grandes concentrations (5-10% volume/volume) de gaz très
réactifs tels: l’oxyde d’éthylène (agent alkylant), le peroxyde d’hydrogène, le

81
formaldéhyde ou l’ozone. Les liquides stérilisants qui sont aussi des
désinfectants de haut niveau incluent: le peroxyde d’hydrogène, l’acide
peracétique, des aldéhydes réactifs comme le glutaraldéhyde ou
l’orthophthalaldéhyde.

A. Stérilisation chimique par immersion en liquides stérilisants - elle

comprend 3 étapes:
- décontamination, au moins de niveau moyen, suivie de
nettoyage;
- stérilisation par immersion;
- rinçage à l’eau stérile.
Elle est utilisée pour stériliser les endoscopes, fibroscopes, les instruments à
composite thermosensibles. La solution chimique doit être utilisée dans les
48 premières heures, dans des cuves à couvercle et maximum 24 h dans des
appareils à ultrasons. Le nombre maximal de cycles de stérilisation est
30.[40]

B. Stérilisation à l’oxyde d’éthylène

La méthode concerne les objets ou les équipements thermosensibles -
matériel plastique, à composite ou fragile. L’oxyde d’éthylène est un gaz
inflammable et, en concentration supérieure à 3% il devient toxique. Chez le
personnel médical, il peut provoquer des dermatites de contact, des irritations
des muqueuses respiratoires, la dépression du SNC, mais une désorption
insuffisante peut causer chez les patients des phénomènes hémolytiques,
sténoses trachéales, du collapsus cardiovasculaire ou des allergies.
Un cycle complet dure:
 4-8 heures, y compris la phase de stérilisation proprement-dite
de 180 minutes, à 37˚C et une pression subatmosphérique;
 ou 2-5 heures, y compris la phase de stérilisation proprement-
dite de 60 minutes, à 55˚C et une pression subatmosphérique;
La phase finale de désorption nécessite un espace spécial, ventilé où il est
interdit le stationnement du personnel médical.

C. Stérilisation par le formaldéhyde à température basse

Le formaldéhyde devient gazeux et il est introduit dans la pièce à
stériliser, à une concentration de 8-16 mg/l. Un cycle de stérilisation complet
dure entre 3-5 heures, y compris la phase de stérilisation proprement-dite de
10 minutes, à 73˚C ou 80˚C et une pression subatmosphérique ou bien 30
minutes, à 65˚C et une pression subatmosphérique. Un désavantage de cette
méthode c’est le potentiel mutagène et cancérogène du formaldéhyde, ce qui
exige des mesures spéciales pour la protection du personnel.

82
D. Stérilisation à l’acide peracétique
L’acide peracétique est un agent oxydant fort qui agit même dans la
présence des impuretés (par exemple pour stériliser les endoscopes). En
1988, on a introduit un système automatique de stérilisation chimique des
instruments médicaux, chirurgicaux et dentaires, en utilisant l’acide
peracétique en concentration de 35% et un agent anticorrosion. Après
l’introduction dans la pièce à stériliser, on fait une dilution à l’eau distillée de
l’acide peracétique jusqu’à une concentration de 0,2 % et une température de
50˚C.

E. Stérilisation au peroxyde d’hydrogène

Le peroxyde d’hydrogène est un agent oxydant très fort. Dans le
processus de stérilisation, il est utilisé à des concentrations élevées, de 35-
90%. L’avantage le plus important c’est le temps réduit du cycle de
stérilisation, entre 25-30 minutes. En 1993, on a introduit la technologie au
plasma de peroxyde d’hydrogène comme méthode de stérilisation. Le plasma
est obtenu à la fin des étapes ci-dessous:
 l’élimination de l’air de la pièce (vacuum);
 l’introduction de peroxyde d’hydrogène 6 mg/l dans la pièce à
stériliser et sa vaporisation sous l’action du vide et de la
température;
 l’obtention de plasma contenant de nombreux radicaux libres
réactifs, suite à l’irradiation du gaz par les micro-ondes ou
différentes radiofréquences;
 la stérilisation (la destruction des micro-organismes) par
l’action des radicaux libres sur les protéines, acides gras,
acides nucléiques y existant;
 l’élimination de l’excès de gaz et l’introduction de l’air
jusqu’à la pression atmosphérique adéquate.
Le processus se déroule à une température de 37-44˚C, un cycle durant 75
minutes. S’il y a de l’humidité dans la pièce, la stérilisation ne peut pas avoir
lieu.

83
 PRÉLÈVEMENT, TRANSPORT, CONSERVATION DES
PRINCIPAUX PRODUITS BIOLOGIQUES DANS LA PRATIQUE
ÉPIDÉMIOLOGIQUE

Pour un prélèvement correct - étape essentielle pour fixer un diagnostic

microbiologique - il est nécessaire de connaître les aspects suivants:
- le produit pathologique qui pourrait contenir des germes suspects,
en fonction des différentes étapes d’évolution de la maladie;
- le bon moment pour faire le prélèvement;
- si le produit biologique est stérile ou contaminé par une flore
saprophyte;
- la technique correcte de prélèvement, en respectant l’antisepsie;
- la quantité nécessaire de produit pathologique;
- les conditions d’emballage et de transport du produit;
- la durée de temps optimale pour arriver au laboratoire;
- les conditions de conservation en cas d’impossibilité de transport
immédiat.[43]
Pour l’examen bactériologique, on préfère le prélèvement des
épreuves pathologiques avant de commencer la chimiothérapie
antibactérienne, mais si cela a déjà commencé, il faut obligatoirement
mentionner sur le document envoyé au laboratoire le nom du produit et la
dose administrée. Sur le flacon il y aura le nom/le prénom du patient, le
produit pathologique et l’épreuve sollicitée, et sur le document on
mentionnera le numéro de la fiche d’observation, le diagnostic possible, la
date/l’heure du prélèvement ainsi que d’autres données importantes qui
peuvent aider à l’analyse microbienne. La durée de temps optimale pour
arriver au laboratoire est de 1-2 heures, en fonction du produit pathologique
mais aussi des germes suspects. Pour le transport des substances contagieuses
ou à risque contagieux, on utilise le système du triple emballage, pour
protéger l’épreuve contre la contamination externe, mais également afin de
protéger le milieu environnant et les personnes qui les manipulent.
Ce système a plusieurs couches:
- La couche 1: le conteneur primaire, étanche, imperméable pour les
liquides; il contient l’épreuve et une étiquette adéquate (ex: flacon
coproculture, flacon uroculture, etc.);
- La couche 2: un sac isotherme, imperméable pour les liquides, en vue de
protéger le conteneur primaire. Plusieurs conteneurs primaires peuvent être
mis dans un seul emballage secondaire;
- La couche 3: des conteneurs spéciaux aux murs rigides, imperméables,
ayant la possibilité d’être fermés et étant faciles à transporter; le matériel dont
ils sont faits permet le nettoyage et la désinfection pour éviter la
contamination de la personne qui transporte les épreuves ou celle du milieu;

84
cela confère la protection de l’emballage secondaire contre la détérioration
physique durant le transport.
Le transport des épreuves entre les unités médicales se fait par des
moyens de transport auto individuels, ayant l’avis de la Direction de Santé
publique. Les documents contenant toutes les données sur l’épreuve y sont
attachés jusqu’à l’enregistrement et l’identification.
Les produits prélevés dans la pratique épidémiologique peuvent être des
sécrétions, excrétions, tissus prélevés par biopsie ou autopsie, produits
alimentaires, de l’eau, de l’air, etc. La majorité des épreuves proviennent des
malades, mais il y a aussi des investigations pour les personnes en
convalescence, porteurs sains, contacts ou personnes décédées.
Le diagnostic bactériologique comprend l’isolement des germes,
l’identification jusqu’au niveau de l’espèce, la détermination du niveau de
sensibilisation aux produits antibactériens à l’aide de l’antibiogramme et
l’encadrement dans des phénotypes de résistance. Pour des raisons de
recherche scientifique ou dans les laboratoires performants, on peut
compléter l’investigation par l’étude de la clonalité des souches bactériennes
ou par l’identification du substrat génétique de résistance.
Chaque produit biologique/pathologique a une certaine technique de
prélèvement qui est présentée ci-dessous:

1. INFECTIONS RESPIRATOIRES

a. Le prélèvement de l’exsudat nasal (sinusites, angines, diphtérie, portage

de germes): se fait par l’essuyage des fosses nasales avec un tampon stérile à
usage unique (un pour chaque fosse). Le patient met la tête en extension et on
introduit doucement le tampon jusqu’au mur postérieur; ensuite, on fait des
rotations pour prélever les sécrétions nasales. Cette opération peut être
répétée pour augmenter la quantité de sécrétion et à la fin, le tampon est mis
dans le tube protecteur (avec ou sans milieu de transport Amies/Stuart) et
envoyé au laboratoire en maximum 2 heures.
b. Le prélèvement des sécrétions en otites, celles-ci étant en rapport avec la
partie nasopharyngienne: se fait à l’aide d’un tampon à usage unique. Le
patient reste la tête penchée d’un côté et le lobe de l’oreille tiré en bas, en vue
d’exposer l’orifice auditif externe; on y introduit doucement le tampon le
long du conduit auditif externe, on fait des rotations pour prélever les
sécrétions existantes et on le retire après, en l’introduisant dans le tube
protecteur (avec ou sans milieu de transport). Après avoir collé l’étiquette,
l’épreuve est envoyée au laboratoire en maximum 2 heures.
c. Le prélèvement de l’exsudat pharyngé (angines, diphtérie, scarlatine,
portage de germes): peut être fait le matin, avant l’hygiène bucco-dentaire et
avant de manger ou bien 3-4 heures après la consommation d’aliments, le
brossage des dents ou l’utilisation d’antiseptiques oraux. Le patient, la tête en
85
extension, va ouvrir sa bouche au maximum et va prononcer la voyelle A. On
utilise un abaisse-langue stérile ou à usage unique et ensuite, on y introduit
doucement le tampon, sans toucher le palais, la luette ou la langue. Avec un
mouvement de rotation, on essuie le mur postérieur du pharynx, les
amygdales, en insistant sur les zones inflammées, avec ulcération ou pus. On
en retire doucement le tampon (pour éviter le réflexe de vomir) et on
l’introduit dans le tube protecteur (avec ou sans milieu de transport), en
l’envoyant au laboratoire en maximum 2 heures.
d. Le prélèvement du crachat (infections du trajet respiratoire inférieur): la
méthode indirecte se fait chez les patients non-intubés, coopérants. Le matin,
après le lavage de la cavité buccale avec du sérum physiologique et le
brossage des dents, le malade doit tousser et expectorer dans un flacon stérile,
2 ml en cas d’infections aiguës ou toute l’expectoration matinale ou celle
éliminée pendant un intervalle de 1-2 heures, chez les patients chroniques. Si
l’épreuve contient de la salive, on répète le prélèvement afin d’obtenir une
épreuve adéquate. Le crachat peut être aussi prélevé par des méthodes
directes: bronchoscopie ou ponction trachéale. Chez les enfants, le
prélèvement se fait par lavage gastrique. L’épreuve ainsi obtenue est envoyée
au laboratoire en maximum 1 heure. La conservation au frigo diminue ou
rend nulle la possibilité d’isoler certains germes (Neisseria meningitidis,
Haemophilus influenzae). C’est pourquoi cette méthode ne peut pas être
utilisée comme méthode de conservation.[44]
e. Le prélèvement de l’aspiration bronchique (infections du trajet
respiratoire inférieur) se fait:
- par aspiration trachéale inférieure, à l’aide d’une sonde d’intubation, étant
la plus facile méthode pour les patients qui doivent être ventilés. La sonde
stérile est introduite dans la sonde d’intubation et après le prélèvement des
sécrétions, celle-ci est introduite dans un flacon de culture au bouillon, en en
coupant 10 cm; on la transporte tout de suite au laboratoire.
- une autre technique utilisée est le prélèvement broncho-pulmonaire, plus
facile à réaliser chez un patient étant en soins intensifs, vu la sonde
d’intubation déjà existante et l’état de conscience affectée. Cette technique
suppose l’aspiration du canal du bronchoscope, avec/sans irrigation
bronchique, avec/sans brossage bronchique, avec une brosse à canules et au
bouchon en polyéthylène-glycol, fait qui permet d’éviter la contamination
oropharyngée, mais aussi la biopsie transbronchique. Le patient est mis en
décubitus dorsal à 45˚ ou en décubitus latéral (en cas d’intubation
orotrachéale). Le bronchoscope est dirigé vers la lésion, le cathéter qui
protège la brosse est introduit et coulisse dans le conduit interne jusqu’à ce
qu’il force le bouchon en polyéthylène-glycol. Celui-ci n’est pas toxique et il
sera absorbé rapidement par la muqueuse. Tout en gardant le contrôle visuel,
la brosse est retirée 1-2 cm et introduite directement dans l’exsudat de la
lésion et ensuite, retirée du conduit interne du bronchoscope. L’extérieur du
86
cathéter est lavé à l’alcool et séché, la brosse d’où on a retiré le cathéter est
mise dans un flacon avec 1 ml de solution de Ringer et transportée au
laboratoire pour une culture quantitative, dans un intervalle de maximum 2
heures.[44]

2. INFECTIONS SANGUINES

a. Le sang peut être prélevé pour une examination biochimique,

immunologique, hématologique ou bactériologique (pour isoler les bactéries
existantes en bactériémies/septicémies d’étiologie diverse, fièvre typhoïde,
endocardites, etc.). L’hémoculture se fait en cas de frissons ou température
corporale supérieure à 38,5˚C, par une nouvelle ponction veineuse, en évitant
ainsi la prise de sang des cathéters veineux préexistants. Il est recommandé
de faire l’hémoculture avant le traitement antimicrobien. Le volume optimal
est de 20 ml de sang par épreuve / respectivement 3- ml chez l’enfant.
Comme la majorité des bactériémies sont intermittentes, un seul
prélèvement confère une sensibilisation de 80% alors que 3 prélèvements en
24 heures assurent une sensibilisation de 100%. [44] La ponction veineuse se
fait dans le pli du coude ou au niveau des veines jugulaires (chez les
nouveaux-nés ou nourrissons), après avoir désinfecté la zone avec Bétadine
et alcool sanitaire, afin de laisser le tégument sec. Le personnel qui effectue
cette opération va porter des gants stériles à usage unique. Après avoir fixé le
garrot, on identifie la veine la plus évidente et on fait la ponction dans l’axe
de la veine, l’aiguille sous un angle de 0˚, de sorte que le sang remplisse la
seringue. On en retire ensuite le garrot, l’aiguille et on presse avec un tampon
stérile jusqu’à une hémostase complète.
Après le prélèvement, le sang est mis en flacons d’hémoculture pour
les germes aérobies, anaérobies, éventuellement pour les fonges (les
bouchons étant désinfectés préalablement), en secouant doucement pour
homogénéiser le contenu. Ces flacons sont envoyés au laboratoire au plus
vite possible (en maximum 1 heure) et introduits dans des systèmes
automatiques (ex: BACTEC), où ils sont monitorisés pendant 10 jours.
Pour la fièvre typhoïde, on prélève 5-10 ml de sang pendant la
première semaine de la maladie et 25-30 ml ultérieurement, quand le nombre
de germes est plus réduit. Le milieu de culture est le bouillon simple ou le
bouillon à bile de boeuf, en gardant la proportion de 1/10 entre le sang et le
volume du milieu.
Pour mettre en évidence les antigènes/anticorps par des réactions
sérologiques, on prélève 10 ml de sang sans coagulant et on attend environ 1
heure à une température ambiante, la séparation du plasma et du caillot. Le
plasma est mis dans un flacon, centrifugé pendant 10 minutes à 2500 rpm,
afin d’obtenir un sérum clair, non-hémolysé, nécessaire à poser un
diagnostic.
87
Sans prendre en compte le type de réaction Atg-Atc, il faut avoir en vue les
aspects suivants:
- L’interprétation correcte est possible en général pour les
épreuves-paires, prélevées pendant les différentes étapes de la
maladie, avec la mise en évidence ou non du titre en dynamique;
- Si une seule épreuve est disponible, le résultat peut être
considéré positif si le titre dépasse au moins 2 fois le seuil de
spécificité et correspond aux aspects cliniques.
- On utilise souvent un sérum témoin positif et un négatif.
Dans la pratique courante, on utilise de telles réactions en
leptospirose, brucellose, fièvre Q, fièvre typhoïde, dans le titre des
antitoxines diphtériques et tétaniques, etc.
b. L’insertion intraveineuse du cathéter, avec résection aux ciseaux stériles
est posée dans un flacon stérile et transportée tout de suite au laboratoire.

3. INFECTIONS URINAIRES

a. Le prélèvement de l’urine pour l’uroculture (infections du trajet

urinaire inférieur/supérieur) se fait du jet moyen d’urine chez les patients
non-cathétérisés, dans un flacon stérile à bouchon large, similaire pour les
femmes et les hommes, après l’hygiène locale à l’eau et savon. Il est
recommandé de prélever la première urine ou 4 heures après la miction
antérieure.
- Chez les patients avec cathétérisation prolongée (pour des raisons
urologiques ou neurologiques), le prélèvement se fait après la
décontamination du bout du cathéter à l’alcool de 0%. On prélève ml
d’urine avec une seringue stérile et ensuite, elle est transférée dans
l’uroculteur. Il est interdit de prélever l’épreuve directement du sac de
drainage ou par l’aiguille du cathéter.
- La ponction par voie transcutanée suprapubienne se fait dans les cas
attentivement sélectionnés, étant exécutée dans des conditions d’asepsie
chirurgicale. Elle est recommandée en cas d’infections avec des bactéries
anaérobies, étant très efficace contre la contamination urétrale des épreuves.
Les épreuves sont traitées en maximum 2 heures après le prélèvement,
pour empêcher la multiplication de la flore microbienne. Si cette condition de
temps n’est pas respectée, l’urine est conservée à une température de +4˚C
jusqu’au moment du traitement d’échantillon.

4. INFECTIONS GÉNITALES

a. Le prélèvement de la sécrétion urétrale (urétrites):

- Chez les femmes: il se fait le matin, avant d’uriner ou 1 heure après la
dernière miction; cette opération est effectuée par le médecin spécialiste.
88
Après la prise d’une position gynécologique, on fait l’hygiène des organes
génitaux externes à l’eau et savon, suivie d’un rinçage abondant, mais sans
essuyer la zone. On enlève l’exsudat de l’orifice urétral à l’aide d’une pince
et des tampons stériles, et on prélève avec un autre tampon la sécrétion du
méat urinaire, pendant le massage de l’urètre par la vagin ou bien on peut
prélever les sécrétions urétrales par l’introduction d’un tampon à 2-4 cm
suivie d’une rotation pendant 2 secondes. Il est introduit dans le tube
contenant le milieu de transport (Amies) et transporté au laboratoire au plus
vite possible.
- Chez les hommes: c’est toujours le médecin spécialiste qui fait le
prélèvement, le matin, avant la miction ou 1 heure après la dernière miction,
après l’hygiène externe, la sécrétion urétrale spontanée (en urétrite aiguë) ou
les sécrétions de l’intérieur de l’urètre, par l’introduction d’un tampon à 1-2
cm, avec un mouvement de rotation de quelques secondes. On en retire
doucement le tampon et on l’introduit dans le milieu de culture, on y colle
une étiquette et on l’envoie au laboratoire le plus vite possible. En cas
d’urétrite chronique, on a aussi en vue le massage de la prostate ou
l’augmentation de la quantité de sécrétions par la consommation de 2-3
verres de bière à la veille, sans plus uriner après 2 h a.m.
b. Le prélèvement de la sécrétion vaginale: à la veille du prélèvement, on
fait la toilette des organes génitaux externes, et le matin, le gynécologue
prélève la sécrétion du cul-de-sac postérieur du vagin, en utilisant 1-2
tampons stériles qui sont ensuite introduits dans le tube protecteur contenant
le milieu de transport (Amies); on y colle une étiquette et on le transporte
rapidement au laboratoire.
c. Le prélèvement de la sécrétion endocervicale: se fait par le médecin
spécialiste, après avoir vu le col à l’aide du spéculum stérile et enlevé la
sécrétion ou le mucus cervical. On place le tampon dans le col, on y fait une
rotation de 10 secondes et ensuite on l’introduit dans le tube protecteur avec
le milieu de transport; on y colle une étiquette et on le transporte rapidement
au laboratoire. La sécrétion vaginale et cervicale doivent être prélevées
simultanément parce que certains germes restent au cul-de-sac postérieur du
vagin (Candida, Trichomonas vaginalis) alors que le gonocoque et la
chlamydia se multiplient dans le col.[43]

5. INFECTIONS TÉGUMENTAIRES

On peut utiliser les méthodes de prélèvement ci-dessous:

a. Prélever des collections purulentes fermées (abcès, phlegmons,
furoncules, hidrosadénites, etc.): cette opération se fait par le chirurgien, en
ouvrant la collection ou par ponction aspirative à l’aide d’une seringue à
l’aiguille fine, après l’antisepsie des téguments. Le produit se met dans un
système de transport stérile et il est envoyé au laboratoire.
89
b. Prélever des collections purulentes ouvertes, fistulisées: le tégument
intact autour de la lésion est aseptisé avec Bétadine et l’exsudat de la surface
est essuyé préalablement avec du sérum physiologique stérile. On introduit le
tampon stérile le long de la fistule, on y fait un curetage profond, et ensuite
on met l’épreuve dans le tube contenant le milieu de transport (Amies) et on
l’envoie rapidement au laboratoire.
c. Prélever des sécrétions de la plaie (plaies chirurgicales, ulcères cutanés,
brûlures): après l’hygiène de la plaie avec du sérum physiologique stérile et
de zone entourant la plaie avec Bétadine, on fait un mouvement de rotation
du tampon pendant 5 secondes sur une surface de 1 cm2, de façon à
provoquer un saignement léger, et ensuite on l’introduit dans le tube et on le
transporte au laboratoire en maximum 1 heure.

6. INFECTIONS OCULAIRES

a. Prélever la sécrétion conjonctivale (conjonctivites): le patient est mis le

cou en extension, les yeux ouverts; on essuie doucement la muqueuse au
niveau de l’angle interne de l’oeil et on prélève les sécrétions du sac lacrymal
sans toucher la peau, à l’aide d’un tampon stérile à usage unique (un tampon
pour chaque oeil). Après cette opération, on l’introduit dans le tube
protecteur (contenant le milieu de transport), on y met une étiquette et on le
transporte rapidement au laboratoire, vu que les larmes contiennent du
lysozyme qui a une action destructive sur le mur cellulaire des bactéries gram
positives, fait qui diminuerait alors la chance d’isoler ces germes.[43]

7. INFECTIONS DU SNC

a. Prélever les épreuves de LCR (en méningites, méningo-encéphalites):

cette opération est effectuée par des cliniciens, par une rachicentèse lombaire/
suboccipitale, en conditions d’asepsie stricte. On prélève -10 ml en 3
flacons stériles et on les transporte rapidement au laboratoire, à une
température proche de 37˚C. On ne conserve pas l’épreuve au réfrigérateur
pour ne pas en détruire certains germes.

8. INFECTIONS DIGESTIVES

a. Les selles eliminées spontanément peuvent être prélevées pour effectuer

l’examen copro-parasitologique ou la coproculture (parasitoses intestinales,
toxi-infections alimentaires, gastro-entérites, colites, fièvre typhoïde,
dysentérie bacillaire, choléra, etc.). Le patient prélève les selles dans un
flacon stérilisé (pour la coproculture), sans contaminer le contenu avec de
l’urine. On n’utilise pas de solutions désinfectantes pour ne pas empêcher la
multiplication des germes. On prélève à une cuillère stérile plusieurs
90
fragments de selles, de plusieurs endroits ou de possibles pathogènes ayant
un aspect avec du mucus, sang, pus ou riziforme, au minimum 3 cm3. Les
fragments prélevés sont mis dans le milieu de transport et envoyés tout de
suite au laboratoire.
Pour dépister le portage des entérobactéries pathogènes (Salmonella
spp., vibrion cholérique, etc.), on prélève les 2e et 3e selles après avoir
administré un purgatif (15 g de sulfate de magnésium en 2 0 ml d’eau, chez
les adultes), en prélévant la partie liquide contenant la flore de l’intestin
grêle.
Chez les patients au syndrome dysentériforme, le prélèvement se fait
à l’aide d’un tampon stérile qui est introduit par l’orifice anal, sous contrôle
rectoscopique et on en essuie la muqueuse. Ensuite, le tampon est mis dans le
milieu de transport et envoyé au laboratoire. Les selles du sigmoïde peuvent
être aussi prélevées par une sonde Nelaton stérile, à 15-20 cm chez les
adultes, et environ à 10 cm chez l’enfant. Avec une seringue stérile de 10 cm
on en aspire le contenu et on le met dans un milieu de transport.
L’examen copro-parasitologique se fait pareillement à la coproculture,
la seule différence étant qu’il n’exige pas de flacons stérilisés. Les produits
qui ne sont pas mis dans des milieux de culture dans un intervalle de 2
heures, doivent être conservés:
- au réfrigérateur à une température de +4˚C, au maximum 24
heures;
- par l’utilisation des milieux spéciaux de transport tels: le milieu
Stuart (utile pour conserver des entérobactéries, mais aussi pour
des entéropathogènes du type Vibrio ou Campylobacter) ou le
milieu Cary-Blair qui assure une bonne conservation à une
température ambiante pour une durée de 7 jours (recommandé
pour Enterobacteriaceae et Vibrio spp.). Les milieux liquides sont
rarement utilisés, vu le transport difficile à réaliser et la
conservation incertaine de pathogènes entériques.
b. Les épreuves d’aspiration gastrique à jeun (utiles pour dépister les
bacilles de M. tuberculosis, surtout chez les nourrissons et les petits enfants)
ou le vomissement doivent être neutralisés par une solution contenant du
bicarbonate de sodium de 10% avec un indicateur de pH (solution de bleu de
bromothymol).[44]
La technique de prélèvement du vomissement pour la culture
bactérienne est similaire à la coproculture. Comme flacons, on utilise des
boîtes de Petri stériles.
c. Dans une enquête épidémiologique pour la toxi-infection alimentaire, la
sélection des aliments soumis à l’examination se fait en fonction de la
période d’incubation (seulement les aliments consommés dans les 2
dernières heures).

91
Tableau X - Aliments impliqués dans les toxi-infections alimentaires -
adapté selon [44]
No. Aliments Etiologie possible
1. Aliments fumés (viande, volaille, Salmonella;
poisson) Staphylococcus aureus (et ses entérotoxines);
2. Aliments sous-vide Clostridium botulinum (et ses néurotoxines);
3. Fromage Salmonella;
Staphylococcus aureus (et ses entérotoxines);
E.coli;
4. Viande et ses dérivés Salmonella;
Staphylococcus aureus (et ses entérotoxines);
Clostridium perfringens (et son entérotoxine);
Campylobacter jejuni;
Yersinia enterocolitica;
E.coli 0157:H7;
5. Pommes de terre Bacillus cereus (et ses toxines);
Clostridium botulinum (et ses néurotoxines);
6. Céréales et aliments à base de maïs Bacillus cereus (et ses toxines);
Mycotoxines;
7. Potages, soupes, ragoûts Bacillus cereus;
Clostridium perfringens (et son entérotoxine);
8. Conserves faites a la maison Clostridium botulinum (et ses néurotoxines);
9. Crustacés Vibrio parahaemolyticus;
V.cholerae 01;
10. Hamburger E.coli 0157:H7
Salmonella
11. Glace Salmonella;
Staphylococcus aureus (et ses entérotoxines);
12. Lait cru et ses dérivés Salmonella;
Staphylococcus aureus (et ses entérotoxines);
Campylobacter jejuni;
Streptococcus pyogenes;
Yersinia enterocolitica;
13. Lait en poudre Salmonella;
Bacilus cereus;
Staphylococcus aureus (et ses entérotoxines);
14. Mayonnaise E.coli 0157:H7;
15. Légumineuses, graines Clostridium perfringens (et son entérotoxine);
Bacillus cereus (et ses toxines);
16. Riz Bacillus cereus (et ses toxines);
17. Oeufs, produits à base d’oeufs Salmonella;
18. Pâtisseries à base de lait et d’oeufs Staphylococcus aureus (et ses entérotoxines);
Salmonella;
Bacillus cereus (et ses toxines);
19. Poisson et ses dérivés V.cholerae 01, non-01;
V.parahaemolyticus;
Proteus spp.;
Morganella spp.;
20. Salades de légumes avec des oeufs Staphylococcus aureus (et ses entérotoxines);
et de la viande Salmonella; E.coli; Shigella spp.
92
 Pour les aliments liquides, on en prélève de façon aseptique 200 ml, et
pour ceux solides, 150-200 g (plusieurs fragments cubiques de différents
endroits et de toutes les couches) qui sont mis en flacons stériles,
hermétiques, avec une étiquette adéquate et transportés ensuite au laboratoire.
L’étiquette devrait comprendre:
- Le nom de l’aliment;
- Le nom de l’unité;
- La date de prélèvement;
- Le numéro du lot de fabrication;
- Le numéro du procès-verbal de prélèvement;
Pour ces raisons:
- Le lait: prélevé dans son emballage original ou s’il s’agit d’une
quantité qui dépasse 1 kg, on en prélève un échantillon de 200-
500 ml;
- Les produits à base de viande: on en coupe 150-200 g de
différentes parties ou l’on prélève un emballage entier (pour les
produits concentrés);
- Les conserves faites a la maison: un emballage intact d’un même
lot;
- Les restes alimentaires: on en prélève à l’aide d’une spatule;
- Tous les produits sont conservés au frigo, à une température de
+4˚C et envoyés au laboratoire en boîte isotherme;
- Les aliments congelés: on en prélève un emballage entier ou des
morceaux de surface mais aussi de profondeur. Ils sont congelés
jusqu’à l’examination;
- Le riz, les légumes: on en prélève des échantillons de surface et
de profondeur et on les introduit en flacons stériles, fermés, à
l’abri de l’humidité.[44]
Tous les échantillons doivent arriver au laboratoire en maximum 6 heures.

9. LES ÉPREUVES DU MILIEU ENVIRONNANT

a. Le prélèvement de l’eau
- Des centrales d’eau: on flambe le robinet, on l’ouvre complètement et on
laisse couler pendant 5-10 minutes; ensuite on fixe le débit et on laisse couler
le jet d’eau à un diamètre de maximum 1 cm; on enlève le bouchon du flacon
stérile et on le remplit, en laissant 2 cm jusqu’au bouchon. On ferme le flacon
et on y colle une étiquette. Un échantillon contient entre 1- l d’eau.
- Des réservoirs et des bassins: après avoir enlevé le bouchon, le flacon stérile
est ouvert et introduit dans le réservoir/bassin; il est rempli en laissant 2 cm
jusqu’au bouchon et il est refermé;
- Des puits et des sources: l’échantillon est prélevé directement du puits ou à
l’aide d’un seau;
93
- Si l’eau prélevée est chlorinée, avant de stériliser le flacon on y introduit 10
mg de thiosulfate de sodium à 00 ml d’eau pour l’analyse;[44]
- L’étiquette contient obligatoirement le nom du point de prélèvement, la
date/ l’heure de prélèvement et le numéro de l’échantillon;
- Le transport au laboratoire se fait en boîtes isothermes, en maximum 2
heures (ou 6 heures à une température de +4˚C).
b. Le prélèvement de la microflore: se fait couramment dans la pratique
épidémiologique dans le milieu nosocomial, dans des pièces à risque élevé
d’infection pour les patients assistés - blocs opératoires, salles
d’accouchement, soins intensifs, salons de néonatologie. Cela peut se faire
par plusieurs méthodes:
- La méthode de sédimentation de Koch: dans chaque pièce on laisse 2 lots
de boîtes de Petri, chacun contenant une plaque de gélose-sang et une de
gélose nutritive. Le premier lot se place au milieu de la pièce, sur une table,
et le deuxième dans un coin, sur une étagère. On enlève les bouchons des
boîtes de Petri, en les orientant vers le bas et on attend 10-15 minutes en
fonction de la contamination bactérienne de l’air (pour une micro-aéroflore
chargée, le temps d’exposition est plus réduit). A la fin, on referme les boîtes
et on les transporte rapidement au laboratoire.
- La méthode par aspiration: le prélèvement se fait à l’aide des appareils tels
l’analyseur M.A.Q.S (Microbiological air quality sampler-Oxoid). Cet
appareil vise à attacher les plaques de Petri au milieu de culture, tout cela
dans un adaptateur spécial, l’air étant aspiré à une vitesse entre 0, -2 l/s et le
volume analysé étant entre 1-999 l. Plus tard, après l’incubation, on compte
les colonies et on calcule le nombre de germes selon une formule
mathématique, où Pr. signifie le nombre probable de micro-organismes
existant dans le volume d’air mesuré; N- le nombre d’orifices de l’analyseur;
r- le nombre de UFC (unités formatrices de colonies) existant sur la plaque de
culture:

Pr. = N [(1/N+ 1/(N-1)+ 1/(N-2)+……+1/(N-r +1)]

Le nombre total des germes / m3 d'air ne doit pas dépasser 500-1500 selon
l'activité dans la chambre, le début ou la fin de la journée de travail. Dans les
blocs opératoires, les salons des nouveaux - nés et des nourrissons sont
autorisés un maximum de 300 germes / m3 d'air, avec l'absence de la flore
hémolytiques. Il n’est pas permis de trouver de staphylocoques à coagulase
positive, non plus de streptocoques ß-hémolytiques sur les plaques.[40]
c. Le contrôle microbiologique des surfaces et du matériel mou: c’est
usuel pour les tables, tables de nuit, cadres de lit, murs en faïance, le linge,
etc. Si les surfaces ont été décontaminées auparavant, on va utiliser avant le
prélèvement une solution N/10 de thyosulfate de sodium, pour neutraliser les

94
dérivés chlorés. À l’aide d’un tampon stérile mouillé dans du sérum
physiologique stérile, on essuie une surface délimitée d’un cadre métallique
carré (de 5 cm), stérilisé avant. Le tampon glisse horizontalement et
verticalement par des mouvements de rotation, ensuite il est introduit dans le
tube protecteur, en y collant une étiquette et il est envoyé au laboratoire, en
maximum 2 heures. On considère une surface/ matériel mou propre quand il
y a moins de colonies/ cm², en absence d’agents pathogènes
(staphylocoques à coagulase positive, E.coli entéropathogène Proteus spp.,
etc.).[40]
d. Le contrôle des téguments du personnel médical: on a en vue surtout les
mains, étant donné qu’elles sont la principale voie de transmission des
germes, dans le milieu nosocomial. A l’aide d’un tampon stérile mouillé dans
du sérum physiologique stérile, on essuie la surface de la paume droite, y
compris les doigts, en insistant sur l’espace interdigital ou péri-unguéal. La
limite admise serait de 40 germes par main, mais pas de germes pathogènes
(Escherichia coli; Proteus; Staphylococcus aureus; Pseudomonas spp. ;
Klebsiella spp. ; Acintotobacter spp. ; Enterococcus résistant à vancomycin).
Au cas où le prélèvement se ferrait durant un procédé d’asepsie, la limite
admise serait de 10 UFC/ml.[40]

95
 NOTIONS D’ÉPIDÉMIOLOGIE DESCRIPTIVE ET ANALYTIQUE
(Indicateurs utilisés pour mesurer la morbidité/ Indicateurs socio-
démographiques, la méthodologie des études épidémiologiques)

Dans l’étude des maladies et des facteurs déclancheurs, on fait appel à

la statistique épidémiologique. Pour mesurer l’ampleur de ces phénomènes,
on utilise certains indicateurs:

A. INDICATEURS QUI MESURENT LA MORBIDITÉ

L’incidence: mesure la fréquence d’apparition de nouveaux cas de maladie

au niveau d’une population et dans un intervalle de temps déterminé (jours,
mois, années). On l’utilise souvent pour les maladies aiguës, sous diverses
formes:
- Incidence annuelle = nombre de nouveaux cas parus dans la même année x 10n
nombre total de personnes de la population à risque

- Incidence cumulative = nombre de nouveaux cas parus dans la période étudiée x 10n
nombre de personnes sans maladie de la population à
risque au début de l’étude

- Taux d’attaque = nombre de nouveaux cas des contacts des cas princeps x 10n
nombre total de personnes à risque

Cet indicateur est utilisé en cas d’exposition de la population à une situation

de risque, pour une période de temps limitée (en épidémies) ou en cas de
maladies avec période courte d’incubation (toxi-infections alimentaires).[45]
La prévalence de la maladie: indique le nombre total de cas (anciens et
récents) existant au niveau d’une population, à un moment donné (prévalence
momentanée) ou dans une certaine période de temps (prévalence périodique).
Elle est souvent utilisée pour les maladies chroniques selon la formule
suivante:
- Prévalence momentanée = nombre total de cas (anciens et récents) au moment donné x 10n
nombre total de personnes examinées au moment donné

- Prévalence périodique = nombre total de cas (anciens et récents) dans cette période-là x 10n
nombre total de personnes examinées dans cette période-là

La morbidité hospitalière étudie la fréquence de la maladie parmi les

patients hospitalisés. Sa formule est la suivante:

= nombre de malades avec maladie „X” x 100 ou

nombre total de personnes hospitalisées

= nombre de jours d’hospitalisation pour la maladie „X” x 100

nombre total de jours d’hospitalisation
96
B. INDICATEURS SOCIO-DÉMOGRAPHIQUES

- La natalité:
= nombre de nouveaux-nés vivants au cours d’une année x 1000
nombre d’habitants au 1er juillet

- L’espérance de vie à la naissance - indique le nombre moyen d'années qu’une personne

peut espérer vivre selon le taux de mortalité par tranches d’âge de la population où elle vit.

- La croissance démographique = (nombre de nouveaux-nés vivants- nombre de décès) +

nombre d’immigrants

- L'accroissement naturel:
= nombre de nouveaux-nés vivants - nombre de décès au cours d’une année x 1000
nombre d’habitants au 1er juillet

- La mortalité globale = nombre de décès au cours d’une année x 1000

nombre d’habitants au 1er juillet

- La mortalité due à une cause X (specifique) :

= nombre de décès dus à une cause X au cours d’une période x 100.000
nombre d’habitants au 1er juillet

- La mortalité infantile:
= nombre de décès des enfants moins d’1 an au cours d’une année x 100
nombre de nouveaux-nés vivants de la même année

On peut calculer aussi d’autres indicateurs de mortalité: le taux de

mortalité de nouveaux-nés, la mortalité néonatale (des nourrissons aux 28
premiers jours de vie) ou post-néonatale (entre 1 mois et 12 mois), le taux de
mortalité maternelle.[45]
- La letalité = nombre de décès dus à une maladie „X” au cours d’une période x 100
nombre de cas avec maladie „X” de la même période

- La mortalité proportionnelle – indique la proportion de cas fatals groupés après un

critère (sexe, âge, cause de décès) par rapport au nombre total de décès.

- Les années potentielles de vie perdues par cause de décès prématurés = nombre
d’années potentielles de vie d’un individu décédé avant l’âge de „X” ans.[45]

Il existe également des indicateurs liés à l’activité médicale, les plus usuels
étant:
- La durée moyenne d’hospitalisation:
= nombre de jours d’hospitalisation au cours d’une année
nombre de malades déjà sortis + hospitalisés au 31 décembre (Nombre d'admission)

97
- Le roulage des malades sur lit au cours d’une année:
= nombre de malades enregistrés (existants + hospitalisés au 31 décembre)
nombre moyen de lits d’hôpitaux

- La mortalité hospitalière = nombre de décès des patients hospitalisés x 100

nombre de malades déjà sortis de l’hôpital

On utilise en plus des indicateurs concernant l’efficacité du personnel

médical impliqué dans la surveillance des maladies contagieuses - le
dépistage des maladies transmissibles, l’isolement (voir le page 63), ainsi que
les indicateurs de coût-efficacité, coût-bénéfice, etc.
Les études épidémiologiques pourraient être synthétisées dans le
tableau ci-dessous:

Tableau XI - Classification des études épidémiologiques

No. Types d’études Exemples
1. Etudes descriptives: Etudes individuelles:
- font la description des caractéristiques de la - le rapport de cas;
maladie en rapport avec la personne, le lieu et le - la série de cas;
temps. Etudes populationnelles ;
- corrélationnelles;
- transversales.
2. Etudes analytiques: Etudes cas-témoin;
- vérifient une hypothèse; Etudes cohorte.
- on essaie d’identifier les causes de la maladie,
les facteurs de risque et le rapport de cause à effet.
3. Etudes observationnelles: Etudes prospectives;
- il n’y existe aucune intervention sur les sujets. Etudes cas-témoin;
Etudes transversales;
Etudes corrélationnelles.
4. Etudes expérimentales: Etude clinique;
- il y a une intervention sur les sujets, fait qui Etude sur le terrain;
implique parfois des aspect éthiques. Etudes d’intervention
populationnelle.

1. LES ÉTUDES ÉPIDÉMIOLOGIQUES DESCRIPTIVES

Elles décrivent la distribution d’une maladie, donnant des

informations sur les personnes atteintes de la pathologie étudiée (âge, sexe,
race, niveau d’éducation, profession, mode de vie - consommation
d’aliments, etc.), sur le lieu (distribution géographique par milieu rural/
urbain, différences entre les pays, etc.) ainsi que certaines caractéristiques de
temps (saison, fréquence de la maladie, incidence actuelle et celle d’autres
périodes de temps, etc.). Toutes ces données peuvent être significatives pour
élaborer des hypothèses épidémiologiques qui seront validées ou non par
d’autres études. De cette catégorie, font parties:
98
 Les études individuelles:
- Le rapport de cas (concerne un cas clinique plus particulier);
- La série de cas (comprend les caractéristiques d’une maladie pour un
nombre plus grand de cas similaires parus dans une période courte de temps).
La série de cas est utile pour identifier une maladie émergente ou le début
d’une épidémie.
Les études populationnelles:
- Corrélationnelles (écologiques): comparent la fréquence d’une maladie
dans des groupes de population différents, dans la même période ou bien à
l’intérieur de la population, mais à des moments différents. Ces études sont
rapides, faciles à réaliser, ont des coûts réduits, mais elles ne peuvent pas
corréler les facteurs de risque à l’apparition de la maladie au niveau
individuel, ni établir une succession de temps entre la maladie et le temps
d’exposition; en plus, les données obtenues sont variables, selon la source.
- Transversales (cross-sectionnelles ou de prévalence): peuvent être
descriptives ou observationnelles. Elles se rapportent à une situation
ponctuelle, à un moment donné (prévalence momentanée) ou à un intervalle
de temps (prévalence périodique), au niveau de la population. Elles donnent
des informations à la fois sur le temps d’exposition et la maladie, étant très
utiles au début d’une épidémie à éthiologie inconnue, en identifiant un
possible facteur de risque. C’est pourquoi elles sont à la base des études
prospectives, étant très utiles pour définir les échantillons d’une étude cas-
contrôle. Ce études se réalisent facilement, rapidement, à des coûts réduits,
mais elles ne déterminent pas la relation de temps entre le facteur de risque et
la maladie, pouvant identifier la relation avec une seule maladie et par
conséquent, la prévalence peut être affectée par l’exclusion des cas décédés
ou guéris.[46]

2. LES ÉTUDES ÉPIDÉMIOLOGIQUES ANALYTIQUES

Ces études confirment ou non une hypothèse antérieure et leurs

résultats seront vérifiés par des études expérimentales. Selon le critère du
temps, elles se divisent en études prospectives et rétrospectives, c’est-à-dire
cherchent une future apparition de la maladie après un temps initial
d’exposition, ou bien cherchent à identifier la cause d’une maladie dans le
passé.
Il s’agit d’études suivantes:
- Les études cas-contrôle (cas-référent): les sujets sont répartis en malades et
sains (au moment de l’étude), ils sont surveillés rétrospectivement en vue de
déterminer l’exposition à un possible risque.

99
 E+
malades
E-

E+
sains

E-

Passé Présent

Fig.no.2 Design de l’étude cas-contrôle (E = exposition)

- Les études peuvent être prospectives aussi, quand on y inclut les

nouveaux cas, après avoir commencé la recherche;
- Les erreurs sont minimales si les cas et le contrôle sont des
échantillons randomisés, similaires, provenant de la même
population, et la sélection se fait selon les mêmes critères
(d’autant plus si l’échantillon de cas n’est pas représentatif pour
la population générale);
- D’habitude, le rapport entre les cas et témoins est de 1:1, mais
on peut utiliser des groupes de contrôle multiples (1:2, 1:3, etc.) et
si l’on obtient des résultats similaires pour tous ces groupes de
contrôle, l’observation peut être considérée réelle.
- Pour déterminer l’exposition à un possible facteur de risque et à
une maladie, on utilise des données des enregistrements médicaux
existants, interviews, questionnaires;
- Pour mesurer l’exposition à un facteur de risque, il y a la
dichotomie (ex: fumeur/non-fumeur), la polychotomie (ex: non-
fumeur, fumeur occasionnel, modéré, acharné) ou la continuité
(ex: la consommation de nicotine au cours d’une certaine
période);
- Ces études peuvent se réaliser rapidement, à des coûts réduits,
étant très pratiques pour l’étude des maladies rares, mais aussi
dans les situations où entre l’exposition et l’apparition de la
maladie il y a une longue période de temps, et les besoins
d’identifier la relation de cause à effet sont urgents;
- Il y a certains désavantages dans ces études, vu qu’elles sont
plus vulnérables à des erreurs systématiques (de sélection, de
mesure); en plus, il y a des difficultés à déterminer les relations de
100
 temps entre le facteur de risque et la maladie (ex: une étude cas-
contrôle visant la relation entre la dépression et l’alcoolisme
montre que les patients étant en désalcoolisation ont souffert plus
souvent de dépression au cours des 5 dernières années que les
sujets non-alcooliques. L’étude ne peut pas montrer si
l’alcoolisme est secondaire à l’état de dépression ou si celle-là suit
à la consommation d’alcool).[46]
- Les études cohorte (follow-up, de suivi, d’incidence, longitudinales): le
groupe de sujets sains exposés à l’action d’un facteur de risque est surveillé
pendant la durée de l’étude.

M+
exposés
Sujets sains M-
faisant partie de la
même population M+
nonexposés
M-
Présent Futur

Fig.no.3 Design de l’étude cohorte prospective (M = maladie)

- Ces études sont les seules études observationnelles permettant

d’estimer le risque direct, c’est-à-dire la probabilité d’un sujet sain
de développer une maladie dans une période définie de temps;
- On peut examiner à la fois la relation entre le possible facteur de
risque et plusieurs maladies et en plus, c’est l’étude la plus proche
de celle expérimentale;
- Les erreurs sont réduites au minimum, mais ces études ne
peuvent s’effectuer pour les maladies rares (cela exigerait le suivi
d’un échantillon plus large pendant une longue période de temps)
et peuvent poser des problèmes éthiques, par l’exposition à un
facteur de risque.
- Les études cohorte rétrospectives (études cohorte historiques): les sujets
exposés et non-exposés sont choisis selon les enregistrements précédents et
surveillés dans le temps en vue de déterminer l’incidence de la maladie.

101
 M+
exposés
M-

M+
non-exposés

M-

Passé Présent

Fig.no.4 Design de l’étude cohorte rétrospective (M = maladie)

- Ces études peuvent s’effectuer rapidement, à des coûts

réduits, mais elles dépendent de l’exactité des enregistrements médicaux déjà
faits. S’ils sont incomplets ou inexacts, les conclusions de l’étude peuvent
avoir des erreurs.

Le Guide Hill pour la causalité

Pour identifier la relation de cause à effet, il faut avoir en vue les
critères suivants:
1. La force de l’association - une association forte et statistiquement
importante entre une possible cause et un possible effet compte plus qu’une
association faible. La liaison de causalité entre la maladie et le facteur de
risque se fait à l’aide du tableau de contingence. Une incidence plus élevée
d’une maladie dans le groupe des sujets exposés relève l’association entre le
facteur de risque et la maladie alors qu’une incidence plus réduite de la
maladie montre son effet protecteur.
Maladie + Maladie - Total

Exposés+ a b a+
b
c d c+
Exposés - d

Total a+ b+d
c
Fig.no.5 Tableau de contingence 2 x 2

102
La force de l’association entre le facteur de risque et la maladie est mesurable
par le calcul de Risque relatif (RR) et Odds ratio (OR), où:

 RR = risque de maladie en présence du facteur de risque

risque de maladie en l’absence du facteur de risque

RR = P(B+/E+) = a/a+b
P(B+/E-) c/c+d

 Odds ratio = probabilité des personnes exposées de tomber malades___

probabilité des personnes non- exposées de tomber malades

OR = P(B+/E+) / P(B+/E-) = a/b

P(B-/E+) / P(B-/E-) c/d

D’habitude, l’OR est plus grand que le RR. Si l’OR > 1 (RR >1) et
tout l’intervalle de confiance > 1, le facteur d’exposition est considéré un
facteur de risque, quel que soit le type d’étude.[47]
2. La consistance - plusieurs chercheurs utilisant divers types d’études à des
moments, circonstances et endroits différents parviennent aux mêmes
conclusions;
3. La temporalité de l’association - l’exposition doit précéder l’effet,
l’apparition de la maladie;
4. La relation dose-effet - le risque est proportionnel avec l’intensité de
l’exposition;
5. Le caractère réversible - l’association de causalité est plus forte si une
fois la cause éliminée, le risque de maladie baisse;
6. La plausibilité - elle détermine si l’association considérée est cohérente
par rapport aux connaissances scientifiques reconnues. Cependant, l’absence
de plausibilité peut être passagère et refléter uniquement le manque de
connaissances d’actualité.
7. La spécificité de l’association - une seule cause possible est liée à un seul
effet (ex: les maladies infectieuses, génétiques);
8. L’analogie - l’existence d’une autre liaison de type cause-effet similaire à
celle soumise à l’étude lui donne un aspect crédible.[1,46]

Les critères de Hill sont nécessaires mais pas suffisants pour déterminer
la relation de causalité!

103
La figure ci-dessous représente la force des études dans la détermination de la
relation de causalité:

Etude expérimentale la plus forte

Etude cohorte

Etude cas-témoin

Etude transversale la plus faible

Fig.no.6 La force des études pour déterminer la relation de causalité

ERREURS/ BIAIS DANS LES ÉTUDES D’ANALYSE DU RISQUE

Les différences systématiques entre les groupes comparés peuvent

influencer la validité interne ou rendre invalides les conclusions de l’étude.
1. Erreurs/ biais de confusion - on peut confondre les variables ou il est
possible d’y avoir des cointerventions dont on ne tient pas compte:
- ex: D’habitude, le tabac est associé à la consommation de café et
cette association peut causer des confusions dans les études concernant la
vasoconstriction;
- ex: Une étude cohorte prospective a étudié l’incidence des
néoplasies pendant 10 ans, sur 2 échantillons randomisés: l’un au Nevada, où
les jeux de fortune sont légaux et l’autre en Utah, où ils sont interdits.
L’incidence élevée de la pathologie oncologique dans le premier lot étudié
peut mener à la conclusion que les jeux de fortune sont des facteurs de risque.
En fait, on confond la consommation en excès d’alcool et de tabac présente
chez les sujets du Nevada avec la participation aux jeux de fortune. Le
groupe de contrôle d’Utah, en majorité des mormones, n’avait pas de
fumeurs ou consommateurs d’alcool.[46]
2. Erreurs/ biais de sélection - on compare des groupes de sujets qui se
différencient par d’autres éléments que par la maladie ou le facteur de risque.
- ex: Une étude concernant l’effet du jogging sur la maladie
coronarienne compare l’incidence chez les personnes qui pratiquent ce sport
à celle d’un échantillon de la population générale. Il apparaît ainsi une erreur
de sélection parce que les personnes faisant du sport sont plus attentives à
leur état de santé, ont une diète hypolipidique, ce qui peut influencer les
conclusions de l’étude.[46]
104
3. Erreurs/ biais de migration - quand les sujets changent de groupe ou ils
ne se retrouvent plus dans l’étude:
- ex: Une étude prospective concernant les effets de la nutrition sur les
performances scolaires a été effectuée sur un groupe d’élèves d’une école
privée avec un bon niveau de nutrition et un autre groupe d’une école de
quartier, ayant un état de nutrition précaire. La disparition de certains sujets
du deuxième groupe suite à leur abandon scolaire va rendre invalides les
conclusions de l’étude.[46]
- Quand les sujets disparus de l’étude se différencient
systématiquement de ceux qui restent, les résultats peuvent s’appliquer
seulement à l’échantillon final;
- Même si au début, l’échantillon a été représentatif pour la
population, les biais de migration peuvent limiter la généralisation des
résultats;
- Plus il y a des sujets perdus, moins on peut généraliser les résultats.
4. Erreurs/ biais de mesure/ surveillance - apparaissent à cause des
différences systématiques de mesure des variables à l’intérieur des deux
groupes.
- ex: Une étude prospective pour déterminer l’association entre
l’administration d’oestrogènes post-ménopause et l’apparition de la néoplasie
utérine. Comme le groupe sous traitement est contrôlé plus souvent, on va
identifier plusieurs cas, même si l’incidence est similaire dans les deux
échantillons.
5. Erreurs/ biais d’information - les patients et leur proches sont plus
perséverants en vue d’identifier une exposition dans leurs antécédents par
rapport au groupe de contrôle. Parfois, ils peuvent surestimer ou par contre
sous-estimer systématiquement l’exposition.
- ex: Les mères des nouveaux-nés ayant des malformations ont la
tendance de surestimer la consommation de médicaments pendant la
grossesse.
6. Erreurs/ biais d’échantillonnage - il s’agit de différences systématiques
entre l’échantillon étudié et la population générale, étant ainsi influencée la
validité externe et par la suite, la possibilité de généraliser les résultats.
- Les études cas-contrôle basées sur la prévalence sont plus
susceptibles à ces biais face à celles basées sur l’incidence, vu qu’elles
excluent les patients décédés à la suite d’une maladie ou ceux guéris
rapidement;
- Les groupes de contrôle choisis parmi les patients hospitalisés ont en
général une morbidité plus élevée par rapport à la population générale;
- ex: Le biais de Berkson - dans une étude cas-contrôle sur
l’association entre l’asthme et les troubles émotionnels chez les enfants, vu
que les malades d’asthme souffrant aussi des troubles psychologiques sont
plus souvent hospitalisés, l’association entre l’asthme et les troubles serait
105
exagérée (ce qui déterminerait un résultat non-représentatif pour la
population pédiatrique générale).[46]
- Il est possible d’avoir des biais d’échantillonnage dûs à la
motivation des sujets, d’où les différences entre l’échantillon étudié et la
population générale.
Le biais apparaît quand l’analyse se fait sur un échantillon non-
représentatif de la population, et par la suite, les résultats obtenus ne peuvent
pas être généralisés. Une telle erreur peut être évitée si l’on augmente les
échantillons.
Le contrôle des erreurs se réalise par différentes méthodes:
1. Limiter l’accès des sujets à l’étude en vue de réduire les confusions:
- ex: Les Noirs consomment plus de sel que les autres races ainsi que
l’association de l’hypertension au sel peut être confondue avec l’association
entre la pathologie respective et la race. Pour éviter cette confusion, on
accepte des sujets faisant partie d’une seule race;[46]
- par cette méthode, l’association entre le facteur restrictif et la maladie ne
peut pas être étudiée.
2. Utiliser des paires de sujets ressemblant de différents points de vue:
- ex: Dans une étude visant le rôle du tabac dans l’apparition de la
calvitie, les sujets étaient des hommes ayant demandé du soutien médical
pour ce problème, et le groupe-contrôle était formé de patients du cabinet du
médecin traitant. La calvitie et le tabac se rencontrent le plus souvent chez les
personnes âgées. Pour éviter les possibles confusions, les paires avec/sans
calvitie avaient le même âge.[46]
3. Stratifier les groupes:
- Les sujets de l’étude sont répartis en sous-groupes selon des
caractéristiques similaires et ils sont analysés séparément;
- ex: Dans une étude cas-contrôle on a mis en évidence une
association entre la caféine et la maladie coronarienne. Après une analyse
plus fine, on observe que les fumeurs consomment plus de caféine que les
non-fumeurs, et l’échantillon des patients avec maladie coronarienne a inclus
plusieurs fumeurs. Pour éviter cette confusion entre la caféine et le tabac, le
groupe des patients et le groupe-contrôle sera stratifié en fonction du statut de
fumeur.
4. Standardiser les taux - grâce aux études observationnelles on peut
calculer :
- Le taux brut de morbidité/mortalité;
- Le taux spécifique - la mortalité spécifique par groupe d’âge;
- Le taux ajusté standardisé, pour pouvoir comparer des populations
ayant des caractéristiques complètement différentes.
5. Prendre en compte „la pire des situations”- quand on ne peut plus éviter
la confusion ou elle a un impact mineur:

106
 - L’effet de la confusion est estimé par la prise en charge de „la pire
distribution” du facteur pour les groupes comparés;
- C’est utile surtout pour le contrôle des biais d’échantillonnage dus à
la non-compliance;
- ex: Dans une étude pour déterminer l’incidence de la maladie
coronarienne, tous les sujets non-compliants seront considérés comme des
cas souffrant de la pathologie respective.
6. Méthodes statistiques - pour ajuster les valeurs de la variable dépendant
de l’influence d’une ou de plusieurs variables indépendantes - sources de
confusion, on recourt à la régression multiple (des procédés statistiques tels la
régression logistique, le modèle de régression proportionnelle au hasard Cox,
l’analyse de la covariance).

3. LES ÉTUDES ÉPIDÉMIOLOGIQUES EXPÉRIEMENTALES

À la différence des études observationnelles, les études
expérimentales assurent un contrôle plus grand sur les conditions et les sujets
participants, menant à des résultats plus représentatifs.
Les études les plus utilisées sont les essais cliniques randomisés
(avec répartition aléatoire des sujets dans le groupe des cas ou dans le
groupe-contrôle), pour évaluer l’efficacité de certaines procédures
thérapeutiques/mesures de prévention; ces études se réalisent avec la
participation volontaire de certains sujets informés qui donnent leur accord de
participer à l’étude; elles sont approuvées par un comité institutionnel et une
comission d’éthique médicale. Il est possible de réaliser:
- des essais cliniques contrôlés - l’évaluation de l’efficacité se fait en
comparant l’évolution du groupe étudié avec celle d’un groupe témoin
similaire (avec traitement standardisé ou placebo). Le terme de traitement
standardisé comprend un traitement efficace, déjà existant et utilisé dans la
pratique médicale. Quand il s’agit d’un tel traitement, éviter la thérapie ou
suivre un traitement placebo, cela pose des problèmes éthiques. D’habitude
on recourt à l’administration du traitement placebo, similaire à celui
standardisé, mais sans effets visibles.
- des essais cliniques incontrôlés - l’efficacité est évaluée en comparant
l’état des mêmes sujets, avant et après le traitement. On les utilise plus
rarement car les résultats obtenus peuvent s’expliquer par des solutions
alternatives. De cette façon, l’évolution naturelle de nombreuses maladies
mène au rétablissement, en l’absence d’un traitement clair, si la durée de
l’étude est assez longue. En cas d’autres maladies (sclérose multiple, colite
ulcéreuse), il y a une alternance entre les périodes aux symptômes exacerbés
et celles en rémission. Si le traitement expérimental a commencé dans une
période floride, son „efficacité” peut être confondue avec une rémission
spontanée. En plus, certains patients volontaires répondent aux demandes du
médecin, en ressentant fortement le besoin d’attention de sa part (effet
107
Hawthorne). Cela peut mener, d’une façon consciente ou non, à l’apparition
des biais dans l’étude respective.[48]
Les étapes d’un essai clinique contrôlé sont:
1. Formuler l’hypothèse clinique;
2. Choisir la méthode de travail (type d’essai, échantillons, groupe-contrôle);
3. Répartir les sujets par groupes;
4. Administer le traitement et surveiller les variables;
5. Analyser les données;
6. Interpréter les résultats, en précisant l’applicabilité clinique, la validité
externe (la possibilité de généraliser au niveau de la population), les possibles
biais et leurs sources;
. Evaluer l’étude.[48]
Pour éviter les biais apparus pendant l’étude et la mesure des variables,
au risque de compromettre la validité interne de l’essai, on préfère l’étude à
l’aveugle. C’est pourquoi ces études sont:
- en simple aveugle: les sujets ne savent pas s’ils ont un traitement actif ou
placebo afin d’évaluer les réactions adverses ou l’efficacité du traitement;
- en double aveugle: ni les sujets, ni le médecin ne connaissent
l’appartenance au groupe d’étude/contrôle, pour limiter les erreurs dues à la
surveillance;
- en triple aveugle: ni les sujets, ni le médecin, ni l’évaluateur ne connaissent
l’appartenance au groupe d’étude/contrôle.
Les possibles biais des essais cliniques peuvent dépendre de la
population soumise à l’étude (biais de sélection), de la technique d’évaluation
(à cause du sujet ou de l’évaluateur), de diverses erreurs (causées par
l’intervention d’un autre facteur, de contamination, non-compliance des
sujets), de la validation externe (quand il y a des différences systématiques
par rapport à la population générale) ou bien des erreurs statistiques (à cause
de l’application incorecte des méthodes statistiques).
L’essai clinique randomisé est considéré très important par la
possibilité de réduire au minimum les biais, mais le coût élevé, les aspects
éthiques et la compliance parfois très réduite des sujets, tout cela limite la
réalisation de ces études.[49] En dehors des essais cliniques, il y en a encore:
- Les études de terrain - visent les personnes qui ne souffrent pas de la
pathologie étudiée, mais qui seraient exposées à un possible risque. Les deux
groupes comparés sont „protégés” et „non-protégés”, car ces études sont
utilisées pour évaluer les mesures de contrôle ou de prévention.
- Les études populationnelles - utilisent la communauté comme un groupe
„protégé”. Elles visent l’évaluation des mesures prophylactiques, dans les
maladies à composante sociale qui pourraient être influencées par le
comportement de cette population. Elles peuvent se réaliser en petites
communautés, chacune ayant ses particularités, mais le choix n’étant pas
randomisé, leur utilisation reste plus limitée.[49]
108
SURVEILLANCE, PRÉVENTION ET SURVEILLANCE MÉDICALE

La surveillance épidémiologique se définit comme la collecte

continue et systématique, l'analyse et l'interprétation de données de santé
essentielles pour la planification, la mise en place et l'évaluation des pratiques
en santé publique.[50]]
Le terme de „surveillance épidémiologique” n’est pas le synonyme de
celui de „surveillance médicale” durant la période maximale d’incubation des
contacts, afin d’identifier les premiers signes de maladie infectieuse ou les
personnes au risque de maladie non-transmissible.
L’OMS demande à tous les Etats de rapporter certaines maladies
telles: le choléra, la peste, la fièvre jaune, le VIH. En plus, les autorités de la
Santé publique de chaque pays dressent une liste de pathologies à rapporter
en fonction de leurs besoins. Ultérieurement, on a élargi ce système à la
pathologie chronique non-transmissible ou à l’immunisation de la population.
L’analyse de données obtenues par surveillance épidémiologique est
utile pour:
- Connaître la modalité de manifestation de la maladie avec
l’identification des changements y intervenus;
- Reconnaître la liaison épidémiologique entre plusieurs cas;
- Rendre efficaces les mesures de contrôle et prévention;
- Etablir les directions à suivre en santé publique;
- Recueillir des données supplémentaires nécessaires à caractériser et
à comprendre les phénomènes de morbidité, y compris la vérification de
certaines hypothèses;
Le système de surveillance comprend les étapes suivantes:
1. Choisir la population et l’évènement par la définition du cas à
surveiller;
2. Choisir la méthode de surveillance convenable en fonction des
objectifs visés;
3. Collecter systématiquement des données;
4. Centraliser les données collectées;
5. Analyser et interpréter les données;
6. Disséminer les résultats à l’aide d’un rapport fourni aux forums
supérieurs et en communiquant avec le personnel;
7. Evaluer le système de surveillance.

1. Choisir la population et l’évènement par la définition du cas à

surveiller - On commence par définir le cas le plus clairement et simplement
possible et après, on continue par sa distribution au personnel médical ayant
un rôle dans l’identification et le rapport des cas. Il existe des définitions pour
les cas de maladie confirmés mais aussi pour les cas suspects. On identifie la

109
population à surveiller dans une certaine zone géographique ou dans une aire
représentative.
En Roumanie, la surveillance de la pathologie infectieuse
communautaire est réglementée par la Décision no.589/13.06.2007
concernant la méthodologie de rapport et de collecte de données sur la
surveillance des maladies transmissibles; il y a en ce sens une fiche unique de
rapport de chaque cas.[35] En ce qui concerne les infections nosocomiales,
on retrouve cette méthodologie dans l’arrêté ministériel no.1101/30.09.2016
concernant les Normes de surveillance, prévention et contrôle des infections
associées aux soins médicaux dans les unités médicales.

2. Choisir la méthode de surveillance convenable en fonction des

objectifs visés - selon la manière d’obtenir les données, il y a :
- Une surveillance passive - par le rapport périodique du réseau
médical concernant les maladies à déclarer individuellement ou
collectivement;
- Une surveillance active - par le contact direct, sans attendre le
rapport périodique;
- Une surveillance basée sur le réseau sentinelles, par le recueil de
données du personnel médical désigné en ce sens, d’une zone et d’une
population bien définies. Un tel exemple c’est la surveillance de la grippe.
La surveillance traditionnelle est basée sur le rapport des cas certains.
Ces derniers temps, on parle de la surveillance syndromique basée sur
des signes et symptômes cliniques insuffisants pour poser un diagnostic
certain, mais par contre, ils indiquent probablement un cas ou un début
d’épidémie, permettant ainsi une identification plus rapide, une prompte
réponse de la part du Système de santé publique et une possible baisse de la
morbidité / mortalité.
Le système de surveillance doit tenir compte des objectifs visés, de la
durée, du personnel disponible, de la valeur des méthodes actives par rapport
à celles passives. Les avantages et les inconvénients de chaque méthode sont
présentés dans le tableau ci-dessous:

110
 Tableau XII - Analyse comparative des méthodes de surveillance - adapté selon [ 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57]
Surveillance Description Avantages Désavantages Exemples
Passive - rapport du personnel médical - coût plus réduit; - personnel qui n’est pas formé en - surveillance de la rubéole,
du système; surveillance et en épidémiologie; varicelle, coqueluche,
- peut négliger les définitions parotidite épidémique,
standard; hépatite virale;
- c’est une tâche supplémentaire
déterminant l’apparition du retard
dans le processus de rapporter ou
même des situations sans rapporter
Active - implication du personnel - rigueur dans la définition des - personnel spécialisé dans ce - surveillance des infections
médical spécialisé (par cas; domaine; nosocomiales par le
téléphone, visites, etc.); - surveillance supérieure par - coût plus élevé; personnel CPCIN;
plusieurs sources; - peu de chances de continuer,
surtout dans un système aux
ressources limitées.
Continue - surveillance continue le long - image d’ensemble sur la - temps et efforts considérables; - surveillance de la maladie
des années; problématique; de Lyme dans une section
- stockage et comparaison de de MT au cours d’une
données pour identifier les longue période
tendances.
Limitée - surveillance par rotation; - surveillance à l’aide du - surveillance réduite avec le - surveillance des infections
(par rotation) - possible surveillance totale, personnel réduit comme nombre; temps, d’où les fausses nosocomiales du trajet
dans une période et dans chaque - évaluation des mesures de conclusions et par la suite la urinaire dans
section de l’hôpital; contrôle. problématique nosocomiale une zone au taux élevé,
- alternance entre surveillance pourrait rester sans solution. jusqu’à la baisse de la
globale dans une période de prévalence.
temps et ciblée sur certaines
infections, dans d’autres
périodes.

111
Globale - collecte, analyse et - image d’ensemble sur la - personnel surchargé; surveillance - surveillance de la
dissémination de données sur problématique. peu faisable. problématique nosocomiale
une certaine pathologie d’une dans une unité médicale
zone géographique. tertiaire
Ciblée - sur une certaine section; - données plus exactes reflétées - incapacité d’identifier les - surveillance de la
- sur un type d’infection; dans une surveillance adéquate; infections des aires non- problématique nosocomiale
- sur un groupe de patients. - sélection de critères: fréquence, surveillées; dans une section - soins
mortalité, coûts, prévention; - dans les sections au risque élevé, intensifs;
- efficacité plus grande par la la pathologie sévère demande du - surveillance des infections
restriction de l’aire de collecte et temps supplémentaire pour post-opératoires dans une
par économie de temps; parcourir les fiches d’observation; section - chirurgie.
- facile à associer à d’autres - les résultats obtenus ne peuvent
méthodes. pas être comparés à ceux du reste
de l’hôpital.
Post-hospitalisation - contact avec le patient par - identification de nombreuses - il n’existe pas de méthode - surveillance des
téléphone, mail, courrier; infections nosocomiales de plaie standard; endocardites post-chirurgie
- contact avec le médecin post-opératoire pour une - des erreurs dans l’identification cardiaque ou infections de
généraliste/chirurgien; hospitalisation de courte durée d’une infection; plaie post-opératoires.
- identification des (environ 70% sont après la sortie - accord faible du personnel au
réhospitalisations; de l’hôpital). rapport;
- surveillance de - impossibilité de déterminer l’état
l’antibiothérapie chez le patient clinique des patients non-
ambulatoire, post-opératoire. monitorés;
- difficultés pour monitorer
l’antibiothérapie ambulatoire.
Rétrospective - notes médicales après la sortie - une seule investigation pour un - surveillance qualitative selon la - investigation d’une
du patient; patient; qualité des documents cliniques; épidémie avec infections de
- enregistrement de nouveaux - très utile en situations - les aller-retour diminuent l’utilité plaie post-opératoires.
cas d’une période antérieure. épidémiques; de la méthode par le manque de
- demande de ressources limitées. données.

112
Prospective - surveillance des patients par - utilisation de toutes les sources - temps et efforts considérables. - surveillance des
un contrôle répété durant de données disponibles; septicémies dans une unité -
l’hospitalisation; - autres investigations ou soins intensifs
interventions possibles ;
- plus grande visibilité du
personnel de spécialité;
- feed-back des résultats.
Par étude - enregistrement de nouveaux - image d’ensemble sur la - personnel de spécialité surchargé; - identification de
longitudinale cas d’infection d’une zone et problématique; - impossibilité de calculer les taux l’incidence des toxi-
(d’incidence) calcul de l’incidence. - analyse des facteurs de risque. ajustés; infections alimentaires.
- impossibilité de poursuivre les
objectifs de prévention;
- impossibilité de comparer les
taux avec ceux d’autres hôpitaux/
zones;
Par étude cross- - enregistrement de tous les cas - temps et efforts limités; - moins efficace dans les infections - prévalence des infections
sectionnelle (de d’infection (anciens et récents) - réalisation rapide par une équipe aiguës ou de courte durée; par le VHC chez les
prévalence) d’une population, au même jour bien formée; - taux de prévalence influencé par patients d’une unité
ou d’une certaine période, en - utile pour une estimation rapide la durée de l’infection, d’où le médicale au même jour.
calculant la prévalence et inexacte d’un problème; risque surestimé pour une
momentanée (punctiforme) ou - détermination de la sensibilité du pathologie nosocomiale;
pour une période. système de surveillance; analyse - traitement de données difficile à
de l’efficacité des stratégies réaliser, vu les différences
d’intervention; statistiques et le nombre réduit de
- utile pour estimer la patients étudiés;
problématique dans une institution - impossibilité de comparer les
sans autre système de surveillance. taux avec d’autres hôpitaux/ zones.
Sentinelles - collecte de données sur - renseignements sur les - collecte visant seulement les cas - surveillance sentinelle des
certaines infections d’un changements de l’incidence avec une certaine pathologie, sans infections nosocomiales
échantillon représentatif (du globale;- bonne sensibilité; ou avec peu d’ informations sur les (infections de sang, de plaie
point de vue géographique) - temps et efforts limités; autres cas; post-opératoires) ou de la
d’institutions médicales. - rapport optimal des cas. - spécificité réduite. grippe.

113
Syndromique - basée sur des signes et - identification plus rapide et - manque d’expérience du - identification précoce des
symptômes cliniques précédant possible dimimution de la personnel médical; épidémies communautaires
le diagnostic, pouvant aussi morbidité/mortalité par des - difficulté dans le choix du seuil de maladie diarrhéique
signaler un possible cas clinique mesures de contrôle. d’alerte; infectieuse;
ou un début d’épidémie, - trop grande focalisation - alerte précoce en cas
géographique ou sur les niveaux d’attaques bioterroristes.
du système de santé ;
- demande de logiciel de collecte
et d’analyse automatique de
données cliniques et de laboratoire.
Des micro- - surveillance de l’incidence des - facile, économique, automatisée - isolement de ces agents sans dire - rapport urgent des souches
organismes d’alerte souches du type MRSA, VISA, en laboratoire computérisé; expressément infection; non- de VISA / VRSA (avec les
VRE, Ps.aeruginosa/ - identification des tendances isolement des agents sans dire standards CLSI)
Acinetobacter baumannii/ évolutives dans le temps / sur des expressément absence de
Mycobacterium tuberculosis sections concernant la prévalence l’infection/ de la colonisation.
multirésistants, C.difficile, etc. des souches spécifiques.

114
3. Collecter systématiquement des données - les sources de collecte sont
multiples:
a. Les données sur la morbidité fournies par le personnel médical
(cliniciens ou représentants des unités sanitaires) ou les rapports officiels sur
l’état de santé;
b. Les données sur la mortalité obtenues à l’aide des statistiques
d’évidence à la personne, des services de médecine légale, etc. Ces
informations sont importantes pour les maladies au risque élevé de mortalité;
c. Les données de laboratoire qui identifient l’agent pathologique, la
sensibilité, le phénotype, génotype et aident à valider les cas;
d. Le rapport des épidémies pour les cas cliniques typiques (ceux
atypiques, subcliniques ou sporadiques pouvant échapper au système de
surveillance);
e. Les enquêtes épidémiologiques en cas de maladie transmissible et
les rapports d’investigation dans le foyer peuvent également identifier
d’autres cas non-enregistrés;
f. Les données concernant les sources animales d’agents pathogènes,
vecteurs - utiles surtout en cas de zoonose.
g. Les données démographiques pour caractériser la population - sexe,
âge, profession, statut socio-économique, domicile. Même les données sur
l’absentéisme scolaire ou le travail peuvent être utiles dans la surveillance
d’une maladie infectieuse;
h. Les données fournies par la presse écrite, audio-vidéo, ou sur la
consommation de médicaments, etc.
Le clinicien et les représentants des unités sanitaires transmettent les
cas de maladie transmissible aux autorités locales de la Santé publique, d’où
les informations sont disséminées aux centres régionaux et ensuite, au
Ministère de la santé. En fonction des rapports, il existe plusieurs catégories
de maladies transmissibles:
- Par un rapport individuel obligatoire: choléra, peste, fièvre
jaune, typhus exanthématique, malaria, poliomyélite, tétanos,
anthrax, etc.;
- Par un rapport numérique périodique: rubéole, varicelle,
coqueluche, parotidite épidémique, etc.
- Par un rapport obligatoire des épidémies, mais non pas
individuel: toxi-infections alimentaires staphylocoques;
- Sans rapport, dans les maladies typiques sporadiques ou qui
n’exigent pas de mesures de contrôle: viroses respiratoires
banales.[50]
Selon la qualité du rapport, on peut établir exactement l’incidence de
la maladie surveillée mais aussi la qualité du système de surveillance.

115
4. Centraliser les données collectées - à l’aide d’un logiciel qui facilite
l’interprétation statistique et la représentation en tableau ou graphique. En
plus, l’utilisation d’un réseau informatisé permet d’avoir un feed-back du
personnel impliqué en prévention et contrôle, favorise une prompte réponse
de la part des départements administratifs; un réseau Web permet un support
de spécialité de la part des institutions régionales ou nationales.
La mise en oeuvre d’un système national en ligne a mené à la
diminution des retards dans le processus de rapport et l’utilisation plus
efficace du temps de travail, ainsi qu’à l’augmentation du potentiel d’analyse
évolutive des maladies. Le fait d’introduire en réseau tous les laboratoires de
microbiologie (ex: le système hollandais de surveillance des maladies
infectieuses OSIRIS) permet l’accès aux résultats positifs et négatifs (ex: la
définition de cas basée sur le syndrome), mais aussi l’interconnexion à
d’autres systèmes de surveillance (ex: EARS).[58]

5. Analyser et traiter les données - l’analyse de données obtenues en

fonction du critère de temps, de la localisation des cas et des personnes
atteintes. À la fin, les données sont synthétisées en tableaux, graphiques,
cartes. Le traitement de données comprend la comparaison avec des périodes
similaires du passé, avec d’autres zones ou l’analyse des cas en fonction de
sexe, âge, profession, milieu, etc.

6. Disséminer les résultats - vers le personnel médical qui a fourni les

données et vers les facteurs de décision. En plus, les données peuvent être
transmises aux Etats voisins, à l’OMS, surtout en cas de maladies avec
surveillance internationale ou épidémies.
La présentation et l’interprétation des données d’une manière
suggestive et une discussion interactive peuvent avoir un impact positif sur la
mise en pratique des mesures de contrôle. Il est obligatoire de respecter la
confidentialité des données et leur utilisation se fait strictement pour rendre
plus efficace l’activité de prévention et contrôle (non pas dans un but punitif).

7. Evaluer le système de surveillance - un système simple, sensible,

flexible, acceptable pour le personnel impliqué dans cette activité, prompt,
représentatif et avec une valeur prédictive positive, c’est-à-dire, les cas
rapportés sont réels.
Les systèmes modernes de surveillance/contrôle utilisent déjà les
méthodes spécifiques à l’épidémiologie moléculaire qui dépassent le domaine
particulier de la recherche scientifique et trouvent leur place dans les
laboratoires de référence ou institutions de la Santé publique. L’utilisation de
la biologie moléculaire en surveillance demande l’identification d’un groupe
de marqueurs assez stables et discriminateurs. Ces marqueurs moléculaires
sont utilisés pour fragmenter le génome ou protéome en fonction des
116
caratéristiques visées et peuvent être représentés par des fragments de
restriction obtenus par électrophorèse sur gel en champ pulsé (PFGE) ou bien
l’analyse du polymorphisme de longueur des fragments de restriction
(RFLP), la répétition en tandem en nombre variable (VNTR) de l’analyse
multilocus (MLVA), des séquences polymorphes utilisées pour typiser les
séquences multilocus (MLST), le séquençage du génome entier (WGS), le
polymorphisme mononucléotidique (SNPs) ou la séquence de neuraminidase
de la grippe utilisée pour mesurer la sensibilité à l’agent antiviral.[60]
En 1996, le CDC a créé un réseau de surveillance basée sur les sous-
types moléculaires - PulseNet, présent à partir de 2000 au Canada, en Europe,
Amérique latine et en Asie (y compris la Chine) et visant les germes transmis
par voie alimentaire (Enterobacteriaceae: Escherichia coli O157:H7,
Salmonella spp., Shigella spp).[60]. Dans le domaine noscocomial, il existe
de tels programmes pour surveiller MRSA et VRE ainsi qu’un projet
européen pour stocker les données de sous-types moléculaires des germes
pour le contrôle des infections hospitalières - MRSA, Pseudomonas
aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis et certains virus.[61]

La prévention est définie comme la totalité des actions médicales,

économiques, sociales, politiques qui visent à assurer un bon état de santé, en
vue de diminuer le risque d’apparition et répandue d’une maladie au niveau
de la population.[62]
La médecine prophylactique (de prévention) est une branche médicale
basée sur la mise en pratique des mesures prophylactiques. La citation „Il est
plus facile de prévenir que de guérir” reste toujours actuelle, notamment dans
le contexte de la médecine moderne, avec des coûts de plus en plus élevés,
des personnes âgées de plus en plus présentes au niveau de la population et
avec l’émergence et la réémergence des maladies transmissibles. Les
spécialités médicales jouant un rôle important dans la prévention sont: la
médecine de famille, l’épidémiologie, la santé publique, l’hygiene, mais
chaque médecin clinicien devrait faire de la prévention.
Il existe plusieurs niveaux en matière de prévention:
1. La prévention primordiale - désigne les mesures prises pour
réduire les futurs dangers pour la santé et, de cette manière, inhiber les
facteurs (environnementaux, économiques, sociaux, comportementaux,
culturels) qui augmenteraient les risques d'être atteint d'une maladie. Elle vise
l’amélioration des conditions de vie, d’hygiène, l’alimentation en eau
potable, aliments, la lutte contre le tabac, l’alcool, des campagnes pour
réduire la vitesse;[1]
2. La prévention primaire - veille à prévenir l'apparition de certaines
maladies par la réduction des risques au niveau individuel et populationnel.
Elle vise à avoir un poids optimal, combattre le sédentarisme, immuniser la
population, etc. Elle comprend:
117
 - des programmes de protection des personnes à risque et
- des programmes populationnels.
3. La prévention secondaire - comprend les méthodes de détection et
de traitement des changements pathologiques précliniques afin d’enrayer
l'évolution des maladies (en période d’incubation ou de latence). Les
méthodes de dépistage utilisées favorisent l’intervention précoce, ce qui est
plus économique que l’intervention après l’apparition des symptômes (ex: le
test de Papanicolaou pour dépister le cancer de col de l’utérus en stade
précoce).
4. La prévention tertiaire - veille à réduire l'impact de la maladie sur
les fonctions, la longévité et la qualité de vie du patient. Elle fait partie de la
thérapie de la pathologie chronique et comprend des mesures de réduction
des souffrances, lésions, infirmités ainsi que l’adaptation du patient à son
nouvel état médical.[1, 62]
En fonction de la pathologie, il existe:
- la prévention des maladies transmissibles: la grippe, les
exanthèmes viraux de l’enfance, la coqueluche, la poliomyélite, le
tétanos, la rage, les hépatites virales A/B, etc.;
- la prévention des maladies non-transmissibles: les maladies
cardiovasculaires, respiratoires, digestives, oncologiques, etc.;
En fonction du caractère spécifique, il existe:
- la prévention générale: l’hygiène personnelle et collective,
l’éducation sanitaire, les mesures de décontamination/
désinsectisation/ dératisation, etc;
- la prévention spécifique: à une pathologie, par l’immunisation
spécifique active/passive.
La surveillance médicale représente l’activité de dépistage actif des
personnes ou d’une partie de la population à risque. Il y a types de
surveillance médicale:
- de protection: elle est étroitement liée à la prévention primaire
dont le but est d’éviter certaines maladies chez les personnes à
risque;
- pour se rééquilibrer: liée à la prévention secondaire, elle
consiste à prendre des mesures pour améliorer les conditions de
vie et de travail, éventuellement pharmacologiques de ceux
dépistés en stade précoce avec des troubles homéostatiques
réversibles;
- de rétablissement: pour prévenir les complications et
l’évolution sévère d’une maladie.
La surveillance s’adapte aux facteurs de risque, à la collectivité ou pathologie
et se présente sous forme de programmes de plus en plus accessibles.[62]

118
 PRÉVENTION DES INFECTIONS ASSOCIÉES AUX SOINS
MÉDICAUX

La médecine moderne, surtout celle tertiaire, suppose un certain degré

d’invasion (diagnostic et thérapie) étant en croissance continue; elle vise un
nombre de plus en plus grand de patients avec comorbidité accentuée,
pathologie aiguë sévère ou immunosuppression, et en plus, elle doit faire face
à l’assaut du monde microbien qui évolue sans cesse par rapport à la
pathogénéité. Dans ces conditions, les infections associées aux soins
médicaux (IASM) constituent un problème de plus en plus important dans le
monde médical.
Selon la dernière enquête européenne sur la prévalence des infections
associées aux soins médicaux, effectuée en 2016/2017, 6,5% des patients en
état aigu et 3,9% des hospitalisés dans les centres de soins pour une période
longue de temps, développent au moins une IASM, c’est-à-dire 1 patient sur
15.[63] Vu la situation donnée, chaque hôpital ou unité médicale doit mettre
en place des programmes de sécurité des patients/ de diminution du risque
des infections nosocomiales. Ces guides/ programmes sont conçus et mis à
jour périodiquement, par le comité de contrôle des infections, après avoir
révisé les données existantes et celles qu’on trouvent dans la littérature de
spécialité.
On y trouve la mise en oeuvre des normes de précautions standard en
rapport avec chaque patient, sans tenir compte de son état infectieux, en vue
de prévenir la transmission croisée. Cela vise l’hygiène des mains, le port de
l’équipement de protection selon les circonstances (gants, blouson, tablier,
masque, lunettes/écran facial, etc.), méthodes sûres d’injection, manipulation
en sécurité des équipements médicaux ou des procédures spécifiques après le
contact avec les surfaces potentiellement contaminées mais aussi l’étiquette
contre la toux.[41]
Les précautions standard et la décontamination courante,
habituelle, sont valables pour tous les patients. Le sang, les fluides
biologiques (liquide péricardique, pleural, péritonéal, amniotique, synovial,
céphalorachidien, sperme, sécrétions vaginales, tissus), excrétions et
sécrétions de tous les patients, sont potentiellement infectieux et imposent
certaines précautions pour diminuer le risque de transmission des germes. La
notion de précautions standard suppose:
1. l’antisepsie des mains - on utilise des solutions alcoolisées ou on
fait l’hygiène à l’eau et au savon, étape extrêmement importante, car 70-80%
des IASM exogènes sont transmises par les mains du personnel médical. Les
mains peuvent être contaminées par Staphylococcus aureus, entérocoques,
bacilles Gram-négatifs, Clostridium difficile, virus, etc., en touchant les
téguments, les zones infectées, les surfaces contaminées du milieu

119
nosocomial, plus exactement les zones de proximité du patient. Le contact
direct avec le malade, avec ses fluides/ excrétions, le soin des cathéters, des
plaies dérminent une charge microbienne supplémentaire, plus presente en
cas des ongles trop longues et/ ou des bagues.[64]
Le guide de l’OMS concernant l’hygiène des mains dans le système
sanitaire donne les indications suivantes:
 le lavage à l’eau et au savon s’impose pour les téguments
visiblement salis par le sang ou d’autres fluides biologiques, en cas de
potentiels pathogènes sporulés (C. difficile, norovirus) ou après
l’utilisation des toilettes;
 l’utilisation des antiseptiques à base d’alcool se fait si les mains ne
sont pas visiblement salies, dans les cas suivants:
- Moment 1: avant de toucher le malade;
- Moment 2: avant d’effectuer une procédure propre/aseptique, en
présence ou en absence de gants;
- Moment 3: après le contact avec les fluides biologiques du
patient, excrétions, muqueuses, teguments ayant des lésions;
- Moment 4: après le contact avec le malade;
- Moment 5: après le contact avec les surfaces inertes ou les
objets de la proximité du patient;
- Après l’enlèvement des gants stériles ou non-stériles.[65]
 Le savon et l’antiseptique ne s’utilisent pas en même temps, pour
éviter l’irritation des téguments.
Le personnel médical ne devrait pas porter de bijoux (bagues, bracelets,
montres), les ongles devraient être coupés court et bien soignés. Durant le
lavage, mais aussi dans l’antisepsie des mains on va respecter la technique
imposée par l’ OMS, en 6 pas: paume contre paume, une paume sur le dos de
l’autre paume, paume contre paume avec les doigts entrelacés, dos des doigts
contre la paume, friction en rotation du pouce dans la main opposée, friction
en rotation avec les doigts joints d’une main dans l’autre et vice-versa. On
peut y ajouter le poignet, et la durée de cette procedure serait entre 20-30
secondes. Pour le lavage habituel, on utilise de l’eau courante et du savon et
on fait deux savonnages consécutifs. ESSUYAGE et SECHEMENT sont
OBLIGATOIRES avec serviette de papier à usage unique.
2. l’utilisation de l’équipement de protection individuel: Les gants
diminuent la contamination des mains ainsi que la transmission des
pathogens, à condition d’être utilisés correctement, mais ils peuvent faciliter
aussi la transmission croisée (si on porte les mêmes gants pour une période
plus longue de temps, en touchant également plusieurs patients et/ou
surfaces).
Il faut porter des gants quand on envisage le contact avec le sang,
d’autres fluides biologiques, sécrétions/excrétions, muqueuses; en cas
d’abord veineux ou artériel; prélèvement de LCR; en cas de contact avec les
120
patients ayant des plaies ouvertes, escarres de décubitus; pendant la
manipulation des instruments contaminés, soumis à la décontamination et à la
désinfection. On change de gants quand on change de patients ou quand on
passe d’une zone contaminée à une autre indigne, chez le même patient. Le
personnel sera informé sur la technique de mettre/ enlever les gants. Après l’
utilisation, enlever les gants en prenant le bord extérieur du premier gant,
jeter à la poubelle et, ensuite, enlever l’autre, à l’aide de la main libre, par
l’intérieur, ensuite enlever avec soin et jeter à la poubelle. Le lavage ou
l’antisepsie des mains se fait avant de prendre les gants, mais aussi après l’
utilisation. Les gants à usage unique ne se réutilisent pas! [66]
Il s’impose de porter un blouson/une tenue (parfois un tablier
protecteur en plastique) en cas de contact avec le patient ou son
lit/équipement de soin/linge sale ou contenant des traces de fluides
biologiques. Le masque, les lunettes, l’écran facial protecteur sont
recommandés pendant les procédures médicales supposant l’apparition du
sang, des fluides biologiques et des sécrétions, surtout en irrigation des
plaies, aspiration orale et intubation endotrachéale.
3. des méthodes sûres d’injection – pour éviter la transmission des
germes parentéraux (VHB,VHC,VIH etc.) d’un patient à l’autre, ou d’un
patient au personnel médical. L’asepsie sera respectée, en commençant par la
stérilité de l’équipement et en allant jusqu’à l’hygiène dans la préparation et
l’administration des traitements parentéraux. Avant l’administration
parentérale du traitement, il faudrait:
– Vérifier la date de péremption de la stérilisation des seringues
et des aiguilles;
– Vérifier la date de péremption des solutions, l’aspect (claires,
transparentes, sans précipitations) ainsi que l’intégrité de la
fiole/du flacon;
– Agiter les suspensions jusqu’à la solubilisation des dépôts;
– Lavage des mains à l’eau et au savon/solution antiseptique;
pour la ponction veineuse (hemoculture) on met des gants
stériles;
– Il faut désinfecter le bouchon du flacon;
– L’aiguille est introduite en fioles, sans toucher les bords ou le
bout de la fiole;
– Les fioles ouvertes en verre ne peuvent pas être gardées;
– Si pendant l’ouverture il y a des bouts de verre qui tombent
dans la solution, on n’utilise plus le contenu!
– Les fioles/flacons sans étiquette ou avec des inscriptions
illisibles sont à jeter!
– On évite, s’il est possible, les flacons multidoses – quand il
n’est pas possible, on utilise une aiguille stérile chaque fois
quand on retire la solution du flacon. Il ne faut pas laisser
121
 l’aiguille dans le bouchon en caouchouc entre manipulations!
(cela facilite la contamination du contenu);
– On ne fait pas d’inoculations en zones tégumentaires infectées
ou avec modifications dermatologiques;
– La zone d’inoculation est antiseptisée à l’alcool 70°± autre
antiseptique;
– Faire sortir l’air de la seringue avant l’administration;
– On vérifie la position de l’aiguille par aspiration.
 Respecter strictement les indications/contre-indications pour chaque
voie d’ administration:
– Respecter la zone choisie;
– Les solutions iso- et hypertoniques ne sont pas admistrées sc.
et im. (effet caustique!)
– Les solutions huileuses ne sont pas administrées iv. (vu le
risque d’embolie).
4. la manipulation en sécurité des équipements médicaux/
procédures spécifiques après le contact avec les surfaces potentiellement
contaminées. On va rigoureusement décontaminer tous les équipements de
soin, toutes les surfaces du milieu environnant et particulièrement celles
touchées par les patients. Tous les équipements/instruments à réutiliser
doivent être traités avec soin avant l’utilisation chez un autre patient; le linge
sera manipulé avec des gants, pour prévenir la transmission des micro-
organismes. [41]
5. l’hygiène respiratoire et l’étiquette contre la toux suppose de
couvrir la cavité orale en cas de toux, éternuement, utiliser des mouchoirs à
usage unique et l’hygiène des mains, (en se tenant à distance de minimum 1
mètre face aux autres personnes), tout cela comme éléments de précautions
standard qui visent d’abord les patients et leurs proches, mais c’est valable
aussi pour toutes les personnes de l’unité médicale. [41]
Le fait de respecter ces normes impose aussi des exigences liées au
milieu nosocomial. C’est pourquoi les lits devraient se situer à une certaine
distance, pour éviter de toucher deux lits en même temps. Si la distance est
plus grande, le risque de transmission des agents pathogènes est beaucoup
diminué. En plus, il faudrait avoir un nombre suffisamment de lavabos pour
assurer l’hygiène des mains. Les dispensers aux antiseptiques à base d’alcool
devraient être disponibles et accessibles.
En cas d’infection connue aux pathogènes importants du point de vue
épidémiologique, on y ajoute les précautions supplémentaires ci-dessous,
basées sur la modalitaté de transmission: [41]
Precautions du type contact - visent l’utilisation des équipements
protecteurs par le personnel médical quand il y aurait la possibilité d’être en
contact avec des germes transmis par cette voie, ainsi que l’isolement du
patient dans le salon. Si ce fait n’est pas possible, il faut évaluer les risques
122
d’association aux autres patients (mettre ensembles des patients infectés par
le même agent pathogène). Il est recommandé de porter les gants, le blouson/
parfois un tablier imperméable, si l’on a en vue un contact avec le patient, les
surfaces du milieu ou les objets se trouvant dans le salon. Le blouson et les
gants se mettent avant d’entrer dans la salon et s’enlèvent avant d’en sortir,
en premier, les gants et ensuite, le blouson. On exige l’antisepsie des mains
ou le lavage et la décontamination courante et terminale. L’isolement du type
contact est nécessaire en cas de: virus de l’hépatite A; Herpes simplex, agents
pathogènes entéraux: Cl. difficile, entérobactéries; bactéries multirésistantes:
SARM, ERV. On a aussi en vue les patients aux sécrétions potentiellement
contagieuses:
 Infections de plaie, abcès drainés, escarres de décubitus;
 Impétigo;
 Gale;
 Patients à l’incontinence (y compris les nourrissons, enfants, patients
à l’altération de l’état mental), etc.[66]
Précautions du type gouttelette – il est recommandé de mettre le patient
seul dans le salon (ou avec un autre malade infecté par le même pathogène) et
de porter la protection faciale quand on travaille à une petite distance (moins
de 2-3 m) du patient. Porter le masque, l’écan facial ou les lunettes pourrait
prévenir le contact des sécrétions avec les muqueuses et pourrait assurer la
protection contre les germes à transmission aérogène. S’il s’impose le
transport du patient hors de l’espace isolé, on lui recommande de porter le
masque respiratoire. L’isolement du type gouttelette s’impose aussi pour les
germes transmis par les gouttelettes de Flűgge:
 Haemophylus influenzae;
 Neisseria meningitidis;
 Streptococcus pyogenes;
 Corynebacterium diphteriae;
 Bordetella pertussis;
 Virus grippal, rubéoleux, ourlien, syncytial, etc.
Précautions respiratoires – on en tient compte pour les germes à
transmission aérogène, par de fines particules, fait qui les rend très
contagieux (Mycobacterium tuberculosis, Virus varicelle-zona, Virus
rougeoleux). Il s’impose de mettre le patient seul dans le salon, avec salle de
bains et ventilation spéciale et de porter le masque. Il est recommandé un
isolant à pression de l’air négative en comparaison avec le couloir,
l’élimination de l’air directement dans le milieu extérieur ou faire recirculer
l’air par le filtre HEPA à grande efficacité (6-12 changements d’air par
heure). L’isolement du type respiratoire impose de trier les visiteurs et une
decontamination courante et terminale.

123
 Pour les patients ayant souffert une transplantation de cellules souches
hématopoïetiques allogéniques, on exige un isolement protecteur, dans un
salon à pression de l’air positive en comparaison avce le couloir, avec
filtration de l’air entré de plus de 12 changements par heure et un contrôle
rigoureux, pour prévenir l’exposition aux spores fongiques du milieu
environnant.
En général, l’isolement est associé à de posssibles effets
psychologiques négatifs, à un faible contact avec le médecin et à d’autres
effets contraires; c’est pourquoi il doit être interrompu le plus vite possible.
Vu que les infections associées aux soins médicaux peuvent affecter
également le personnel médical et les patients, un bon chapitre se rapporte à
la présentation des accidents professionnels. Cette exposition se fait par des
inoculations percutanées (piqûres; coupures), par des solutions de continuité
préexistantes ou par la contamination des muqueuses lors des procédures
invasives, par la manipulation des produits biologiques, des instruments/
matériaux potentiellement infectés et des déchets médicaux.
Prévention des accidents professionnels- se fait par:
1. le management des objets aigus avec diminution des manoeuvres
parentérales au minimum possible; collecter en contenair les objets piquants,
en vue de les détruire; éviter de recapuchonner; éliminer les seringues et les
aiguilles en même temps et manipuler avec soin les instruments aigus.
2. le management du linge avec manipulation minimale, dans des conditions
strictes; porter l’équipement de protection adéquat, collecter dans des sacs
imperméables et faire une decontamination rigoureuse.
3. le management des déchets infectieux collectés en récipient marqué et
neutralisés par brûlure/ autoclavage;
4. la décontamination du milieu par nettoyage, désinfection et stérilisation;
. l’hygiène personnelle rigoureuse, en évitant les solutions de continuité
tégumentaire et les déficits immunitaires.[68]

124
 PRÉVENTION DES PRINCIPAUX TYPES D’INFECTIONS
ASSOCIÉES AUX SOINS MEDICAUX

A. Prévention des infections urinaires nosocomiales:

Bien que fréquentes, cette catégorie d’infections associées aux soins
médicaux a une valeur de létalité plus basse. Et pourtant, elles mènent à un
nombre plus grand de jours d’hospitalisation, un coût supplémentaire du
traitement et peuvent déterminer l’apparition des complications majeures,
d’autant plus s’il s’agit des souches multirésistantes ou à résistance étendue.
La prévention dans ce cas vise les mesures suivantes:
 limiter les indications et la durée du sondage vésical;
 éduquer en permanence le personnel médical et constituer des équipes
formées périodiquement en ce qui concerne la technique du sondage
vésical et les possibles complications;
 utiliser le système de sondage urinaire fermé, avec sonde et sac
collecteur ensemble, en évitant ainsi les déconnections ultérieures;
vidange aseptique du sac par le robinet inférieur et prélèvement
urinaire toujours aseptique;
 lavage des mains aux antiseptiques avant ou après toute manipulation
du cathéter;
 porter des gants stériles pour le personnel qui fait le sondage;
 préparer la zone génito-urinaire par lavage à l’eau sterile ou une
solution antiseptique;
 lubrifier la sonde urinaire avec un lubrifiant du type unidose;
 lumen sonde adéquat, le plus petit possible, pour prévenir un
traumatisme de l’urètre;
 installer sonde et sac collecteur par une technique aseptique;
 fixer la sonde pour éviter de faire bouger l’urètre;
 fixer le sac collecteur avec possibilité d’éliminer régulièrement
l’urine, mais évitant le contact du sac avec le plancher;
 prélèvement urinaire de façon aseptique;
 vidange périodique du sac collecteur dans un récipient individuel (en
cas de remplissement-¾), pour chaque patient, sans contact direct
entre sac et récipient non-stérile;
 le patient avec sonde a besoin de: toilette quotidienne rigoureuse,
hydratation adéquate, surveillance clinique;
 à éviter lavages et irrigations de la vessie (sauf en cas d’une possible
obstruction et en respectant les normes d’asepsie);
 si l’antibiothérapie est nécessaire, la durée devra être la plus courte
possible;

125
  si la sonde n’est pas enlevée, la décision thérapeutique et l’évaluation
de l’efficacité se basent plus sur l’évolution clinique et moins sur les
résultats microbiologiques;
 à éviter d’enlever les sondes après des intervalles fixés arbitrairement;
 pour prévenir la transmission croisée des germes, on évite de mettre
les patients infectés près de ceux non-infectés.[69]

Prévention des pneumonies exogènes

Les pneumonies nosocomiales et les infections sanguines sont parmi les
infections nosocomiales les plus sévères. Les mesures de prophylaxie visent:
 la décontamination des mains du personnel par lavage au savon
antimicrobien ou aux agents antiseptiques à base d’alcool, avant et
après le contact avec le patient;
 l’utilisation des gants stériles au moment de la manipulation de la
sonde endotrachéale ou de l’aspiration des sécrétions bronchiques/
oropharyngées;
 la stérilisation/désinfection des instruments – sondes d’intubation,
sondes nasales, masques pour oxygénothérapie, équipement
nécessaire en cas de ventilation assistée ou anesthésie générale (ou
pour les matériaux à usage unique);
 le changement de sondes nasales ou de masques à l’oxygène en même
temps que le changement des patients, ainsi que l’utilisation de l’eau
stérile pour humidifier l’oxygène;
 les humidificateurs - nettoyés, désinfectés, séchés chaque jour;
 le contrôle de l’installation de climatisation de l’hôpital, pour éviter la
pathologie déterminée par Pseudomonas aeruginosa ou Legionella
pneumophila;
 l’isolement du type “gouttelette” – pour les patients infectés aux virus
respiratoires ou aux bactéries multirésistantes à transmission
aérogène;
 la quarantaine/restriction de l’accès des visiteurs, pendant les
épidémies respiratoires au niveau de la communauté;
 les composants réutilisables de l’appareil d’anesthésie qui entrent en
contact direct avec la muqueuse oro-trachéale (masque facial, sonde
trachéale) ou pouvant se contaminer avec les sécrétions respiratoires
(pièce en Y, tubes inspiratoires et expiratoires, humidificateur):
- doivent être nettoyés et soumis soit à la stérilisation par
autoclavage ou à l’oxyde éthylène (quand il est possible), soit
à la désinfection de haut niveau par l’utilisation des
désinfectants chimiques liquides.
- après, ils doivent être rincés à l’eau stérile, pour prévenir toute
contamination microbienne.
126
  les sondes d’intubation, canules de trachéotomie sont à usage unique;
 les masques doivent être soumis à une haute désinfection chimique
entre 2 utilisations;
 pour prévenir la transmission croisée, on peut utiliser des filtres
antibactériens et antiviraux [70]

Prévention des pneumonies endogènes

C’est vitale, cette prévention, dans les sections de soins intensifs, chez les
patients intubés, à risque élevé de reflux. C’est pourquoi il faut prendre des
mesures strictes :
 utiliser les gants en cas de manipulation de la sonde endotrachéale ou
en aspiration des sécrétions bronchiques/oropharyngées;
 prévenir l’aspiration du liquide gastrique par la hauteur de extrémité
céphalique à un ongle de 30-45°, éviter la prise en charge profonde,
prolongée du patient, et éviter d’administrer les antiacides aux
patients ventilés mécaniquement;
 prévenir l’aspiration des sécrétions oropharyngées et trachéales par
antisepsie oropharyngée et aspirations périodiques à des intervalles
réguliers (3-4 h), après un lavage préalable aux solutions antiseptiques
ou sérum physiologique stérile;
 utiliser la ventilation non-invasive, s’il est possible, ou l’intubation
orotrachéale, en cas de ventilation assistée indispensable;
 eviter la colonisation des voies respiratoires inférieures en gardant le
réflexe de toux ou faire une sédation légère;
 la colonisation des voies respiratoires se combat aussi par aérosols
aux solutions antimicrobiennes, périopératoire;
 eviter l’utilisation excessive de l’antibiothérapie, en vue de réduire les
risques de multirésistance.
 dans le département de soins intensifs, où il y a de grands risques de
contacter la pneumonie nosocomiale endogène:
- on peut mettre en place différents schémas de décontamination
sélective du trajet digestif, par l’administration d’antibiotiques
non-résorbables, ou administration la chimiothérapie anti-
infection systémique mais les bénéfices de ces schémas sont
contre-balancés par la croissance du potentiel de multirésistance
bactérienne;
- les schémas de décontamination sélective ne sont pas
recommandés à tous les patients intubés/ ventilés mécaniquement
au département de soins intensifs!

127
Prévention des pneumonies post-opératoires
En période post-opératoire, suite au clinostatisme prolongé, aux douleurs
au niveau de l’incision qui déterminent l’empêchement de la toux, les
sécrétions bronchiques persistent dans l’arbre bronchique et peuvent mener à
l’apparition des infections respiratoires inférieures. Pour éviter cette situation,
on recommande de:
 interdire de fumer, au moins 15 jours avant l’intervention;
 traiter les infections respiratoires préoperatoires;
 faciliter le drainage des sécrétions respiratoires par kinésithérapie pré-
et post-opératoire - inspiration profonde et favoriser le réfluxe de
toux;
 se mobiliser avant et faire appel à une analgésie post-opératoire qui
permette de tousser.

Prévention des infections nosocomiales de site opératoire

Les interventions chirurgicales, par les brèches créées, donnent de
multiples possibilités de contamination/infection. C’est pourquoi la
prévention des infections post-opératoires devrait commencer en phase
préopératoire, étant essentielle durant l’intervention et se prolonge en phase
post-opératoire. Les guides de prévention comprennent les mesures
suivantes:
Préopératoires
 limiter le plus possible la période d’hospitalisation préoperatoire, en
faisant certaines explorations en ambulatoire;
 traiter les infections préoperatoires avant l’intervention (ex. infections
urinaires, cutanées);
 ne pas se raser! S’il est nécessaire de s’épiler, on préfère couper les
poils au niveau des téguments, juste avant l’intervention
(éventuellement une épilation chimique, après un test de
sensibilisation cutanée);
 toilette personnelle du patient: une douche complète (y compris les
cheveux) au savon antiseptique, effectuée la veille de l’intervention et
reprise, s’il est possible, le matin;
 on questionne le patient sur les antécédents allergiques, avant de
choisir la solution antiseptique;
 l’antisepsie de la zone d’incision se fait au savon, en y mettant ensuite
une solution antiseptique en cercles concentriques/bandes parallèles,
du centre vers l’extérieur;
 accès restrictif dans le bloc opératoire, limité strictement au personnel
médical et de soin autorisé;
 lavage chirurgical des mains et habillement de l’équipe opératoire
selon les normes en vigueur;
128
  décontamination du bloc opératoire par nettoyage, suivie de
désinfection de haut niveau ou stérilisation de tous les matériaux qui
permettent une telle démarche, selon les normes en vigueur;
 vérifier en permanence le bon fonctionnement de l’installation de
climatisation du bloc opératoire;
 le personnel médical est obligé de déclarer la pathologie infectieuse et
se faire dégréver temporairement de ses tâches professionnelles, sans
répercurssions.

Intraopératoires
 port de l’équipement protecteur adéquat, stérile, par tous les membres
de l’équipe opératoire – blouson, masque, calotte de protection,
lunettes, gants. On recommande l’utilisation de 2 paires de gants
chirurgicaux stériles, avec changement de paires externes après
chaque intervalle opératoire, ou en cas de contamination/perforation/
pénétration de sang ou d’autres produits biologiques;
 utilisation des instruments chirurgicaux stérilisés de façon adéquate;
 toute la technique opératoire doit se faire en respectant l’asepsie et en
diminuant au minimum possible les traumatismes opératoires
(hémostase efficace, dévitalisation tissulaire minimale);
 eviter les espaces dévitalisés pendante la souture (surtout chez les
patients obèses);
 drainage fait par incision séparée de celle opératoire;
 une bonne oxygénation des tissus intra- et post-opératoire;
 contrôle de la température corporelle intra- et post-opératoire;
 contrôle de la glycémie intra- et post-opératoire pour des valeurs de
moins de 200 mg/dl (chez les patients au diabète, mais aussi chez les
autres sans diabète);
 l’antibioprophylaxie par voie parentérale est indispensable en cas
d’interventions chirurgicales du 1er groupe (propres - chirurgie
vasculaire, cardio-vasculaie) et dans les interventions propres-
contaminées/contaminées en utilisant des chimiothérapiques anti-
infectieux à efficacité prouvée par des études de spécialité ;
 en interventions septiques, l’antibiothérapie se fait selon la
localisation, la gravité de l’infection et les micro-organismes
impliqués;
 l’antibioprophylaxie commence lors de l’anesthésie et se limite à la
durée de l’intervention (avec des rappels toutes les 3 h en cas
d’interventions prolongées), 24-48 h maximum post-opératoire (pour
le 1er groupe);

129
  le fait de prolonger l’antibioprophylaxie post-opératoire ne diminue
pas le taux de IASM, mais augmente le risque d’entérocolites au
Clostridium difficile et la multirésistance bactérienne;
 l’antibioprophylaxie par voie orale peut être utilisée en cas de risque
d’endocardite.[71]
Post-opératoires
 on y met un pansement stérile (après l’apparition de la couche de
fibrine, le milieu biologique nouvellement formé étant moins
influencé par les facteurs externes);
 il faut insister sur l’hygiène rigoureuse des mains du personnel
médical, avant et après le changement de pansement ou après tout
autre contact avec la zone de souture chirurgicale;
 le changement de pansement se fait en respectant les normes
d’asepsie;
 le patient est éduqué à déclarer tout symptôme apparu en période
post-opératoire;
 mobilisation précoce pour prévenir les escarres de décubitus.[71]

Prévention des infections sanguines post-cathétérisation

Les septicémies nosocomiales ont une fatalité très élevée (environ 50%
des décès survenus à l’hôpital sont dûs aux septicémies primaires ou
secondaires). Par la suite, il faudrait tenir compte des mesures suivantes:
 limiter les indications de cathétérisation;
 réaliser et respecter un protocole d’implantation, de maintien du
dispositif intravasculaire et de diagnostic des infections nosocomiales
de cathéter;
 introduction en conditions d’asepsie rigoureuse par le personnel
expérimenté;
 utilisation préférentielle de l’abord sous-claviculaire, en cas de
cathétérisme central;
 antisepsie de la zone de vénoponction;
 poser le cathéter de façon à réduire le risque de colonisation;
 utiliser un pansement oclusif stérile, de préférence transparent,
permettant de visualiser en permanence la zone d’insertion;
 ne pas utiliser d’antibiotiques topiques ni de crèmes au niveau de la
zone d’insertion, vu le risque de développer la résistance
microbienne;
 ne pas administrer de prophylaxie antimicrobienne intranasale ou
systémique;
 utiliser seulement des solutions perfusables stériles – Vérifier la date
de péremption, l’aspect avant l’administration!
130
  détecter rapidement les signes inflammatoires locaux par visualisation
et palpation régulière, le patient rapportant tout disconfort lié au
dispositif intravasculaire;
 utiliser le Score Visuel de la Flébite (VIP Score by Andrew Jackson),
avec enlèvement de voie veineuse au score égal ou supérieur à 2;
 enregistrement dans la feuille d’observation de la date, l’heure
d’insertion du cathéter, le nom de la personne qui l’a implanté, la date
du changement de pansement et de l’enlèvement du dispositif
intravasculaire;
 des règles strictes d’hygiène de la part du personnel, avec lavage des
mains à l’eau et au savon antibactérien, ou en utilisant un produit à
base d’alcool;
 limiter la manipulation du système par l’administration des
médicaments supplémentaires, dans le récipient avec solution, à la fin
de la ligne perfusable;
Pour la cathétérisation périphéique
 éviter l’implantation du cathéter périphérique au niveau des veines
des membres inférieurs; [72]
 changer de tubes et d’annexes pour la perfusion en cas d’
administration i.v. des produits sanguins ou des solutions lipides,
après le passage de chaque produit;
 les raccords doivent être désinfectés avant chaque administration.
Pour la cathétérisation centrale
 préparation du personnel médical avec lavage chirurgical des mains,
port de l’équipement stérile – masque, calotte, blouson, gants;
 préparation de la zone d’insertion du cathéter:
- À éviter le rasage du tégument (si l’épilation est indispensable,
on utilise des ciseaux et crème dépilatoire);
- antisepsie de la zone, plus étendue que la zone d’insertion;
- installation d’un champ stérile sur la zone d’insertion;
 fixer le cathéter au tégument par une souture non-résorbable, solide;
 couvrir la zone d’insertion par un pansement stérile, permettant le
contrôle régulier du cathéter.

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