Detm Histamin

Les principales méthodes de
dosage de l'histamine
Les méthodes de séparation

- Chromatographie Liquide Haute Performance (HPLC)
Méthode de référence pour l'Union Européenne
Principe :
Comme toutes les chromatographies, cette méthode vise à séparer les constituants d'un
mélange et repose sur l'utilisation d'une phase mobile et d'une phase stationnaire. La HPLC
repose sur la circulation d'un fluide (phase mobile) dans une colonne (phase stationnaire).
Les amines biogènes* sont extraites de l'échantillon à tester puis on pratique une
dérivatisation* de ces amines (avant ou après passage dans la colonne). La solution à tester est
ensuite injectée dans la colonne où les constituants vont être retenus inégalement en fonction de
leur taille et de leur composition. Ils vont donc mettre plus ou moins de temps à la parcourir.
Le fluide est récupéré à la sortie de la colonne. On peut alors déterminer la quantité et le type
de constituants dans le fluide (car ils arrivent les uns après les autres dans le récipient) à l'aide de
méthodes de mesure précises, en général par fluorimétrie.
Les résultats sont exprimés en mg d'histamine / kg.
Avantages :
Cette méthode est très précise, sensible
et reproductible.
Inconvénients :
Cette méthode nécessite un équipement
sophistiqué (donc cher) et du personnel
spécifiquement formé à ce matériel.
- Méthode AOAC 977.13

Méthode de référence pour les Etats-Unis et le Codex Alimentarius
Principe :
L'histamine est extraite de l'échantillon avec une solution de méthanol à 75%. L'extrait
méthanolique est passé dans une colonne échangeuse d'ions puis l'histamine éluée est
complexée avec de l'orthophthaldialdéhyde (OPT), dérivé fluorescent.
Le résultat est mesuré par fluorimétrie.
Avantages :
Cette méthode est très précise, sensible et reproductible.
Inconvénients :
Cette méthode est longue à mettre en œuvre et elle doit être effectuée
par des analystes expérimentés.
Département STAM - Octobre 2008 – Fiche de synthèse réalisée pour le centre de veille des produits aquatiques
http://veilleproduitsaquatiques.com/
- Chromatographie en phase gazeuse (CPG)
Principe :
mélange et repose sur l'utilisation d'une phase mobile et d'une phase stationnaire. Dans ce cas, la
phase stationnaire est une colonne et la phase mobile est un gaz porteur.
Les amines biogènes sont extraites du produit à tester (avec du méthanol alcalin), puis le
mélange est décomposé par chauffage à l'entrée de la colonne. A la sortie de cette colonne, la
détection se fait grâce à un détecteur à ionisation de flamme*.
Avantages :
Cette méthode est très précise, reproductible, sensible et rapide (10 minutes par échantillon).
Inconvénients :
Cette méthode nécessite un équipement sophistiqué (donc cher) et du personnel
- Chromatographie sur couche mince (CCM ou TLC)

Principe :
Comme toutes les chromatographies, cette méthode vise à séparer les
constituants d'un mélange et repose sur l'utilisation d'une phase mobile et
d'une phase stationnaire. Dans ce cas, la phase stationnaire est un
adsorbant (gel de silice souvent) et la phase mobile est un solvant.
L'histamine est extraite avec un solvant puis les différents composants
du fluide vont migrer plus ou moins en fonction de leur solubilité dans le
solvant et de leur affinité pour le gel de silice. Les "tâches" de migration
apparaissent grâce à des molécules révélatrices d'acides aminés. La lecture
des résultats se fait soit à l'aide d'un densitomètre, soit en comparant les
fronts de migration des échantillons au standard.
Avantages :
Cette méthode permet de tester plusieurs échantillons en même temps, elle est peu
onéreuse, ne nécessite pas de matériel très spécifique et permet d'écarter les échantillons
négatifs et de garder les autres pour d'éventuelles analyses plus précises.
Inconvénients :
Le seuil de détection de la présence d'histamine par cette méthode est relativement haut (50
mg/kg) et certains des réactifs employés sont toxiques.
- Chromatographie sur couche mince haute performance (HPTLC)

Principe :
mélange et repose sur l'utilisation d'une phase mobile et d'une phase stationnaire. Dans ce cas, la
phase stationnaire est un adsorbant (gel de silice souvent) et la phase mobile est un solvant.
Les amines biogènes sont extraites avec un solvant puis les différents composants du fluide
vont migrer plus ou moins en fonction de leur solubilité dans le solvant et de leur affinité pour la
gel de silice. La quantification du résultat se fait dans ce cas par densitométrie UV.
Avantages :
Cette méthode est très précise, sensible, reproductible, rapide (car elle permet d'analyser
plusieurs échantillons à la fois), elle ne nécessite pas d'instruments sophistiqués (elle est donc
peu onéreuse).
Inconvénients :
Les résultats de cette méthode n'ont pas encore été évalués par un test inter-laboratoires et
certains des réactifs employés sont toxiques.
Analyse par injection en flux continu (FIA)
Principe :
De petits échantillons – de l'ordre du µl – sont injectés dans une solution en mouvement
contenant un réactif (coloré, fluorescent, …) spécifique à l'histamine. En fonction du type de
réactif, la quantité d'histamine peut être déterminée par des mesures d'absorbance, ou de
fluorescence, …
Avantages :
Cette méthode est très rapide (une minute par échantillon pour avoir une évaluation
quantitative).
Inconvénients :
Cette méthode nécessite un équipement sophistiqué (donc cher) et du personnel
Les méthodes enzymatiques

Principe :
Comme leur nom l'indique, ces méthodes font appel à l'action d'enzymes. Une première
enzyme - la diamine oxydase (DAO) – va agir sur l'histamine, entraînant une production de
peroxyde d'hydrogène. Puis, l'addition d'une 2ème enzyme - une peroxidase - en présence du
peroxyde d'hydrogène et d'un leuco-cristal violet (incolore), va faciliter l'oxydation du leuco-cristal
en cristal violet (composé coloré).
L'intensité de la coloration violette est donc proportionnelle à la quantité

d'histamine contenue dans l'échantillon. La lecture du résultat peut se faire
par spectrophotométrie pour obtenir un résultat quantitatif.
Avantages :
Cette méthode est rapide (variation du temps d'incubation de la réaction enzymatique entre 20
minutes et 2h en fonction de la procédure et possibilité d'analyser simultanément plusieurs
échantillons) et les résultats offrent une bonne corrélation avec la méthode AOAC fluorimétrique.
Inconvénients :
La première enzyme (DAO) réagit avec d'autres amines quand elles sont présentes en grande
quantité. Cette méthode tendrait donc à surestimer la quantité d'histamine mais dans des
proportions inférieures à 10 mg /kg.
Certains réactifs nécessitent d'être stockés à - 20°C ou entre 0 et 4°C.
Les méthodes immuno - enzymatiques :

les kits de dosage.
Principe :
Comme leur nom l'indique, ces méthodes font intervenir des enzymes et des anticorps. Des
kits de dosage de l'histamine prêts à l'emploi sont commercialisés par des sociétés spécialisées.
Ces méthodes reposent sur la mise en compétition de l'histamine contenue dans l'échantillon
à doser et d'une enzyme marquée avec une molécule colorée (chromogène), tous deux
susceptibles de se lier avec des anticorps spécifiques fixés sur les parois des puits des kits.
Après incubation, les puits sont rincés pour arrêter la réaction.
La coloration obtenue est inversement proportionnelle à la quantité d'histamine contenue
dans l'échantillon. Le résultat peut être lu directement en utilisant une courbe standard ou par
spectrophotométrie.
Des instructions spécifiques sont fournies avec chaque outil.
Avantages :
Cette méthode est rapide (variation du temps d'incubation de la réaction enzymatique entre
15 minutes et 2h15 en fonction de la procédure) et permet d'analyser simultanément plusieurs
échantillons.
Inconvénients :
Certains réactifs nécessitent d'être stockés à - 20°C ou entre 0 et 4°C.
--------
Bibliographie :
Etienne M. (2006). Traceability - Project 6.3 - valid "Methodology for histamine and biogenic amines
analysis". European Project SeaFoodPlus. 20 p.
Etienne M., Léglise M. (2001). Dosage de l'histamine dans les produits de la mer – Méthodes
officielles. Document de travail pour la commission V 45 de l'AFNOR – Produits transformés. Ifremer,
Département Valorisation des Produits, Nantes. 2 p + annexes.

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Les méthodes enzymatiques

L'intensité de la coloration violette est donc proportionnelle à la quantité

Les méthodes immuno - enzymatiques :

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