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Cours d’hydrochimie intégré pour licence

Chapitre 1

Exercice 1

L’Analyse chimique des eaux prélevées des puits du bassin d’une région de Guelma, a donné
les résultat suivants ‘mg/l .

n TDS pH CE Ca Mg Na K HCO3 Cl PO4 NO3

1 656 7.40 649 106 35 44 0.82 312 42.6 0 17.6

2 1063 7.04 1093 188 30 76 0.43 331 107 0.02 29

3 702 7.50 627 99 31 72 0.55 372 56 0.14 10

4 1340 7.80 1537 202 60 98 0.29 326 199 0 23

5 703 7.85 589 100 29 69 0.41 362 42 0.15

15.30

6 637 7.33 639 99 26 48 0.47 356 42.60 0.18 9

7 671 7.03 590 94 32 66 0.74 312 43 0.14 10

8 712 7.12 644 110 32 56 0.65 311 36 0.13 8.90

9 538 7.55 743 102 18.26 18.70 1 240.20 89 1

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10 572 7.43 865 78 15 100 0.25 200 102 0.10 15

Questions

a- Déterminer les différents facies de ces eaux à l’aide de la formule ionique

b- Déterminer les différents facies de ces eaux à l’aide du diagramme de Piper, Schoeller-
Berkaloff, chadda.
c- Reconstruire hypothétiquement les sels dissous
d- Ces eaux sont –elles apte l’alimentation humaine et domestique.
Solution

Tout d’abord, il faut déterminer la balance ionique de chaque analyse pour mettre en évidence
la rentabilité de la campagne de prélèvement.
++ −
Bi = ∑ r ∑ r x 100
∑r

Pour le calcul de ∑r+ ∑r- et ∑r) les quantités en réaction.

La balance ionique calculée pour les différentes analyses est inférieure à 5% ce qui traduit la
rentabilité de la campagne de prélèvement (voir tableau ci-dessus). A ce stade-là, nous
pouvons répondre à nos questions.

b- Détermination des facies à l’aide de la formule ionique

Il s’agit de classer les anions et les cations par ordre décroissants rCl r

SO 2-
4 rHCO-3

rCa2+ r Mg2+ r Na+

Le facies est chloruré calcique (voir cours)

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C -DETERMINATION DES FACIES A L’AIDE DES DIFFERENTS DIAGRAMMES

Digramme de Piper

Le diagramme de Piper utilise les éléments majeurs pour représenter les différents faciès des
eaux souterraines. Il permet aussi d'où alors l'évolution d'une eau, passant d'un faciès a un autre,
grâce à des analyses espacées dans le temps ou des analyses d'échantillons pris a des lieux
différents. Le diagramme de Piper est particulièrement utile pour représenter toutes autres sortes de
groupes d'analyses. Le diagramme de Piper se compose de deux triangles et un losange. Les deux
triangles (un triangle portant les cations et un autre les anions) sont en premier lieu remplis puis
ensuite le losange. Les valeurs utilisées sont exprimées en %. meq. L-1. La projection d’un nombre
important d’analyse est trop fastidieuse de ce fait on a recours à l’utilisation des logiciels par exemple
diagramme qui est téléchargeable gratuitement.

La lecture des différents faciès se fait acièsfacies bicarbonate calcique et bicarbonate

magnésien

Les points en vert ayant un facies chloruré sulfate calcique Les points jaunes NaCl et CaMg
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Diagramme Schoeller- Berkallof

Le diagramme de Schoeller- Berkallof permet entre autres de reconnaître simplement le faciès

d'une eau souterraine, en utilisant les concentrations des éléments majeurs et en les reportant sur
un graphique en colonnes à échelles logarithmiques ou en mgL -1. Plus le nombre d’analyse est
important plus le diagramme en bâtonnet sera encombré et la lecture se fait correctement. La lecture
du facies se fait en prenant le cation et l’anion dont la concentration est la plus élevée. Il en ressort
de ce diagramme trois facies (figure ci- dessous) , bicarbonate calcique , chloruré calcique , chloruré
calco- magnésien.

.
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Diagramme de Chadha

Les processus hydrogéochimiques des eaux souterraines sont étudiés en projetant les concentrations
ioniques des échantillons d'eau sur le diagramme de Chadha . Ce diagramme a été efficace dans
plusieurs études à travers le monde pour établir les différents processus hydrogéochimiques. Le
diagramme suggéré par peut classer l'eau en quatre types :

• Le groupe 1 caractérise la recharge type d’eau, Ca – HCO3

. • Le groupe 2 indique un excès de Ca – Mg – Cl, avec échange d'ions inversé.
• . Le groupe 3 décrit une eau saline riche en Na – Cl,
• Groupe 4 d'échange d'ions d'eau Na – HCO3.
En projetant les échantillons d'eaux s sur ce diagramme, nous observons que la majorité des
échantillons tombent dans le groupe 2 (environ 60%), et le reste tombe dans le groupe 1 (30%) et le
groupe 3 (10% de Le groupe 1 comprend des échantillons d'eau situés en amont de la zone, il
caractérise la zone de recharge. Ces échantillons sont loin d'une source anthropique de pollution, ou
situés à proximité de cours d'eau où il y a l'effet du processus de dilution. Eau classée comme un type
d'eau à base de bicarbonate de calcium. Le groupe 2 se caractérise par des niveaux élevés de calcium
et de magnésium par rapport au sodium et au potassium.

Mécanisme contrôlant le chimisme de l’eau

Le diagramme des Gibbs est largement utilisé pour mettre en évidence le chimisme
influençant les eaux souterraines. Ce diagramme fait sortir 3 zones -a)- zone ou le chimisme
est dominé par la dissolution des roches -) zone b ou dominance de l’evapo-cristallisation,
c zone c) dissolution par précipitation (pluie.)
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TDS
10000
TDS
10000
1000
1000
100
100
10
10
1 1
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 0 0,5 1
Cl -/Cl - +HCO-3 Na+ +K+ /Na++K+ +Ca2+
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Indice de saturation

Les interactions entre les eaux souterraines et les roches hôtes environnantes seraient les
principaux processus responsables des caractéristiques chimiques observées des eaux
souterraines dans la zone d'étude. L'évaluation de ces processus nécessite la description du
principal assemblage minéral des roches dans lesquelles se trouve l'eau et l’identification des
réactions chimiques responsables de l'évolution géochimique des eaux souterraines. D'après les
études disponibles dans la littérature, de telles réactions incluent généralement l'altération
chimique des minéraux rocheux, la dissolution-précipitation des carbonates secondaires et
l'échange d'ions entre l'eau et les minéraux argileux.
L'indice de saturation (SI) est défini comme ; tendance à la dissolution, et lorsque SI> 0, l'état
sursaturé des minéraux dans la solution aqueuse provoque un dépôt. L'indice de saturation (SI)
est défini comme suit :
SI = log (PAI / KT)

Où PAI est le produit d'activité ionique pertinent dans une réaction de dissolution minérale, qui peut
être obtenu en multipliant le coefficient d'activité ionique γi et la concentration de composition mi
; et K est la constante d'équilibre de la dissolution des minéraux à 25 ° C.

Remarque : pour le calcul, il faut utiliser le logiciel diagramme en cliquant sur Phreeq. Ensuite
il apparait wateq et phreeqC. Cliquez sur phyreeqc et vous aurez vos indices de saturation

ORIGINES DU GAZ CARBONIQUE DANS LES EAUX SOUTERRAINES

.
Hormis l'origine magmatique qui vient d'être évoquée, on mentionne également
l'existence de CO2 d'origine profonde, produit par métamorphisme des formations
carbonatées, notamment à la périphérie des provinces volcaniques ; le dégagement de
CO2 serait produit par des réactions de type,

CaCO3 + SiO2 <=> CaSiO3 + CO2 ∕ avec dégagement de CO2

Ces dégagements de gaz peuvent soit remonter directement jusqu'en surface sans relais
ni stockage intermédiaire, soit être piégés dans des aquifères captifs de nature calcaire.
Enfin, le CO2 peut être d'origine biogénique : dans les horizons superficiels, l'activité
biologique de la faune et de la flore peut contribuer localement à la création de pressions
partielles de CO2 dans les sols excédant nettement la pression de CO 2 atmosphérique

LE SYSTÈME CARBONATE :

RAPPELS THÉORIQUES

C'est l'ensemble formé par trois types de composés chimiques, qui sont : - dans
l'atmosphère : le gaz carbonique (CO2) ; - dans l'eau : les composés de l'acide
carbonique H2CO3, HCO-3 (bicarbonates) et CO2-3 (carbonates) dans les roches : les
minéraux carbonatés (surtout calcite, CaCO3, et dolomite, (Ca Mg (C03)2). Au contact
entre eau et atmosphère, il peut y avoir dissolution ou dégazage de gaz carbonique. Au
contact entre eau et roches, il peut se produire une dissolution ou une précipitation d’un
minéral. C'est en ce sens que l'on peut définir l'ensemble de ces composés comme un
système, puisque toute modification de l'un des termes entraîne des variations de
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chacun des autres.

Prenons un exemple qui peut être résumé par la réaction de dissolution de la calcite au
contact d'une eau chargée en gaz carbonique.

CaCO3(s) + CO2(g) + H2O <=> Ca2+ + 2HCO3–

On peut définir des états d'équilibre (constante d'équilibre de la réaction).

VALEURS DE LA PRESSION PARTIELLE DE CO2 DANS LA NATURE

Actuellement, du fait de l'évolution des activités anthropiques (effet de serre) elle est
en moyenne de 3,4 10-4 atm.

L’équilibre sera donné par la relation suivante :

CO2 (g) + H2O <=> H2CO3

Cet équilibre est réglé par la constante de Henry dont la valeur est donnée par la
relation suivante :

K H= (H2 CO3) / pCO2 = 10-1.46

Cette valeur est calculée à 25° et 1 atm. Cette constante varie avec la température
suivant l'expression empirique :

log KH = 1,46 + 0,0127 (t-25) avec t en ° Celsius