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    TD N°6 SM

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    Le document présente trois exercices de spectroscopie de masse portant sur l'identification de molécules organiques à partir de leurs spectres. Le premier exercice demande d'identifier une formule moléculaire à partir d'un spectre donné, le deuxième demande d'identifier une molécule parmi trois possibilités, et le troisième demande d'analyser un spectre donné pour identifier la molécule correspondante.

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    td analytique

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    3éme annèe Pharmacie

    TD N ° 06 Spectroscopie de masse

    Exercice 1

    1) Dans le spectre de masse d’un bromoalcane, il y a deux signaux d’intensité égale pour l’ion
    moléculaire à m/z = 136 et 138. Déduisez sa formule moléculaire.

    2) Un composé contenant uniquement des atomes de C, H et Cl donne des signaux de l’ion


    parent à m/z = 74 et 76 dans un rapport de 3:1. Proposez les structures possibles pour ce
    composé.

    Exercice 2

    Quelle est la molécule qui présente des pics a 43 57 87 101 116 m/z

     CH3CH2CH2Cl
     CH3CHBrCH3
     C2H5CH(CH3)OCH(CH3)2

    Indiquer les principaux pics pour les 2 autres molécules

    Exercice 3

    Un composé organique (parmi les molécules proposées) donne le spectre de masse ci-dessous
    obtenu par impact électronique.

    1) Repérez le pic de base et le pic moléculaire.


    2) Le spectre correspond à quelle molécule ? justifier
    3) Attribuez les principales fragmentations (79 et 43) de ce spectre.
    4) Pourquoi le pic de 79 est le plus abondant ?

    a)CH2NaCH2Br b) C7H11Cl c) (CH3)2CH-O-C(CH3)2CH2CH3

    Abondance
    relative

    IC

    15 29 43 79 130 M/Z

    1/1

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