Corrigee Serie TD4 - Masse PDF

Corrigée de la série N°4
Exercice n°1
Parmi les molécules suivantes, quelles sont celles pour
lesquelles on devrait voir un pic correspondant au
réarrangement de McLafferty ?
Donner la structure du fragment chargé et la valeur de m/z.
Voici les spectres correspondant à 3 des 4 molécules étudiées.
Attribuer chacun des spectres à la molécule qui convient.
Corrigée exercice 1 :
Le réarrangement de type RML est un transfert à six

centres avec migration d'un atome de H. Pour que ce
type de réarrangement puisse se produire, il faut un H
sur un atome (C, N, O...) en  (gamma) d'un
groupement >C=O ou >C=C<.
Après cassure, la charge peut aussi être portée sur l'autre

fragment. Suivant l'électro- négativité des 2 fragments,
ils peuvent être tous les 2 visibles sur le spectre avec des
intensités relatives similaires ou très différentes.
Ces molécules ne comportent pas toutes un groupement
>C=O. La molécule c est un éther. a, b et d ont toutes un
H sur le l'atome en  du groupement >C=O.
A priori, seules ces 3 molécules sont susceptibles de

se fragmenter avec un RML, mais pas la molécule c.
(1) Spectre 1
Le fragment le plus lourd du Spectre 1 a une valeur de

m/z de 102. Ce spectre correspond probablement à la
molécule b.
Confirmons en recherchant d'autres fragments.
● 57 M-45 correspondant à la perte de CH3CH2O.

De plus le fragment de 45 est visible sur le spectre.
● 29 M-73 correspond à CH3CH2+
Le fragment à m/z = 74 correspond à un de ceux

provenant du RML. Il n'est pas très intense. Ce n'est donc
pas une cassure très probable. L'autre fragment qui devrait
être neutre (l'éthène) semble céder un H plus facilement
(C2H3•) pour donner un fragment à m/z = 75 et non pas
74.
(2) Spectre 2 et Spectre 3
Il reste à attribuer un des 2 spectres à l'une des 2 molécules.
Les fragments les plus lourds du Spectre 2 et du

Spectre 3 ont une valeur de m/z de 86. Ces spectres
correspondent soit à la molécule a soit à la molécule d.
La molécule d est susceptible de former par un RML des

fragments de masse 44 et 42. Ils sont tous 2 présents
dans le Spectre 2 mais en très faible intensité, surtout
44 qui correspond probablement à l'abondance
isotopique du pic de 43 plutôt qu'à un pic de
réarrangement. Par contre, le fragment en 44 est le pic
de base dans le Spectre 3.
Les règles de fragmentations ne nous aident pas
beaucoup. La molécule d présente une fonction
aldéhyde HC=O- qui favorise le clivage de la liaison
C-C située en a par rapport à la double liaison, soit à
m/z = 29 soit à M-29 (86 - 29 = 57). 57 est présent
dans le Spectre 3.
La molécule d correspond probablement au Spectre 3.
La molécule a présente une fonction méthyl-cétone

CH3C=O qui favorise la formation d'un fragment à
m/z = 43. Cette molécule est susceptible de former
par un RML des fragments de masse 58 et 28. 58 est
présent dans les 2 spectres, avec une plus grande
abondance dans le Spectre 3. Le pic à 28 est absent
dans les 2 spectres. A cause du fragment 43, la
molécule a correspond probablement au Spectre 2.
Exercice n°2 : Les trois spectres ci-dessous correspondent à 3
isomères de formule brute C4H10O. Leur masse moléculaire est de
74.Dans chaque cas, reconnaître les pics dominants et les
fragments perdus. Attribuer à chaque formule développée le
spectre correspondant
a b
c
Spectre 1
Spectre 2 Spectre 3
Corrigée exercice 3 :
La règle de fragmentation n°9 nous dit que lorsqu'il y a un

hétéroatome (O, N, S) les liaisons C-C situées en a de
l'hétéroatome sont facilement clivables, la charge tendant
à rester sur le fragment contenant l'hétéroatome.
le pic M+. est très faible, voire absent. Le pic [M-1]+

correspondant à la perte d'un H en a de -OH, est faible.
Cette perte est impossible pour un alcool tertiaire.
 Pour un alcool primaire (-OH en bout de chaîne),

la coupure se fait de la manière suivante :
Elle génère un fragment intense

en m/z=31
 Pour un alcool secondaire, la coupure se fait
préférentiellement de la manière suivante :
Elle génère un fragment intense

(Attention : pas forcément le plus
intense ! !):
en m/z=45 si R2= CH3-
en m/z=59 si R2= CH3CH2-
en m/e=73 si R2= CH3CH2CH2-
 Pour un alcool tertiaire, la coupure se fait de

la manière suivante :
Elle génère un fragment intense :
en m/z=59 si R2 et R3= CH3-
en m/z=73 si R2 = CH3- et R3 = CH3CH2-
en m/z=87 si R2 = CH3- et R3 = CH3CH2CH2-
ou si R2 = CH3CH2- et R3 = CH3CH2-
Alcool primaire molécule b :
pic intense (pic de base) à 31 Spectre 1
Alcool secondaire molécule a :

R1 = CH3- et R2 = CH3CH2- . Dans les 2 spectres
restants, on a un pic à 59. Si la fragmentation élimine
R2, il reste un pic à 45 Spectre 3
Alcool tertiaire molécule c :

R1 = R2 = R3 = CH3-
pic de base
pic de base
Spectre 2

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Corrigée de la série N°4

Le réarrangement de type RML est un transfert à six

Après cassure, la charge peut aussi être portée sur l'autre

A priori, seules ces 3 molécules sont susceptibles de

Le fragment le plus lourd du Spectre 1 a une valeur de

Confirmons en recherchant d'autres fragments.

● 57 M-45 correspondant à la perte de CH3CH2O.

● 29 M-73 correspond à CH3CH2+

Le fragment à m/z = 74 correspond à un de ceux

Il reste à attribuer un des 2 spectres à l'une des 2 molécules.

Les fragments les plus lourds du Spectre 2 et du

La molécule d est susceptible de former par un RML des

La molécule d correspond probablement au Spectre 3.

La molécule a présente une fonction méthyl-cétone

La règle de fragmentation n°9 nous dit que lorsqu'il y a un

le pic M+. est très faible, voire absent. Le pic [M-1]+

 Pour un alcool primaire (-OH en bout de chaîne),

Elle génère un fragment intense

Elle génère un fragment intense

 Pour un alcool tertiaire, la coupure se fait de

Alcool secondaire molécule a :

Alcool tertiaire molécule c :

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