Genetique

Conservation des gènomes stabilité Génétique et évolution clonale
I/L’origine du génome (ensemble des gène) et du génotype (ensemble des allèles ) d’un
individu
On est Tous les mêmes et différents à la fois :les individus d’une même espèce (humaine) se
ressemble dans leur caractéristiques (bras , jambe , tete, dent, cheveux..) car ils ont les même
chromosome = même caryotype qui porte les même gènes . mais ils ont des caractères différents=
(phénotype) car ils ont des combinaisons d’allèle différent (=pas le même génotype)
Caryotype humain :chaque cellule à 23 paire de chromosomes =46 chromosome qui porte

des gène qui code pour pour un caractère(yeux, cheveux, longieur des doigt…..)
Gènes = une morceau d’ADN qui porte le gène ( gène couleur des yeux )
allèle : version du gène : ( bleux , ou brun)
2/La conservation du génome =ensemble des gènes : stabilité gétique et
evolution clonale
1/Origine de la stabilité clonale
Un clone sont des cellules génétiquement identiques du a des mitoses répétée. La mitose est
la division d’une cellule œuf en 2 cellules filles génétiquement identique a la cellule œuf
Les clone sont faits ; de cellule séparé bactérie, globule rouge

ou de ensemble de plusieurs cellules =tissus : épiderme =tissus de la peau
La stabilité clonale est du à la duplication de l’ADN avant la mitose, qui conserve les gènes. Les cellule
fille sont génétiquement identique
2/Origine de la diversité clonale

L’étude de clone de bactérie et de levure montre que des caractères différents peuvent apparaitre et
donc il y une diversité génétique des clone du
A cause de mutations qui se suivent dans les cellules =erreur avec modification du code
génétique de l’ADN (séquence de nucléotide ) lors de la duplication copie de l’ADN avant la mitose.
Si la mutation se fait sur une cellule somatique (du corps) la mutation va toucher
toutes les cellules qui se sont divisée de cette cellule
II/ Le brassage des gènes à chaque génération
1/LE PRINCIPE DE BASSE DE LA REPRODUCTION SEXUE
méiose : formation de gamètes cellule sexuelle : spermatozoïde et ovule
FECONDATION = ovule + spermatozoide 23 + 23 chromozome haploide I I I I donne une cellule oeuf

diploide avec 46 chromosome XXXXX
La méiose et la fécondation sont le mécanisme de la reproduction sexué
La fécondation ‘rencontre entre gamètes haploïde =spermatozoïde 23 chromosome , et l’ovule 23

chromosome (IIIIIIII)
Forme une cellule œuf diploïde (XXXXXXXX 46 chromosomes) qui rassemble des gènes et des allèles
différents de la mère et du pères
Si les allèles sont les même sur les 2 chromosome de la paire de chromosome = homozygote
si allèle sont différents sur les 2 chromosome de la paire =hétérozygote
On peut voir si un allèle et dominant ou récessif en regardant le phénotype (ce qu’on voit

couleur, longueur des ailes) si un seul des 2 l’allèle s’exprime il est dominant , et l’autre est récessif .,
si les 2 allèles s’exprime ils sont codominant
Si
II/Les brassage génétique méiose et fécondation diversité des
individus
1/Brassages génétique lors de la méiose
Les brassages interchromosomique et intrachromosomiques
fait par hasard donnent une des gamètes différents chez
l'homme et chez la femme. La réunion des deux gamètes au
cours de la fécondation multiplie la diversité des individus
a/Le brassage interchromosomique : :

Se fait en anaphse 1 de méiose : Séparation par hasard des paires de
chromosomes homologues et migration dans les pole opposé : 2 gènes
indépendant situé sur 2 paire de chromosomes différents : cela donne
des 4 types gamètes équiprobable à 25%
Brassage intrachromosomique
Se fait en prophase 1 entre gène lié situé sur la même paire de chromosomes, il
il y a un crossing-over = les chromosome se rapproche et echange morceau de
chromatide de mêeme taille par enjambement , cela ne donne pas des
gamètes équiprobable car il donne des gène parentaux et recombinés
Les gènes parentaux sont plus nombreux 50% que les recombinés 25%
III/Les accidents génétique de la méiose
Lors de la méiose il peut y avoir des anomalies et un des deux parents
peut fabriquer des gamètes anormaux avec un chromosome en trop (trisomie
21 ou 18) ou en moins monosomie syndrome de Turner) qui entraine une
diversité et
1/Anomalie du une migration anormale des chromosomes lors de la
méiose : trisomie ou monosomie
*non-séparation des chromosomes homologue en 1ere division :
les 2 chromosome vont accidentellement vers le même pole
*non-séparation des chromatides en 2eme division
Après fécondation avec un gamète normal il y aura une anomalie de caryotype
2/ Anomalie du crossing over

Anomalie de la méiose avec un enjambement anormal qui entraine un
échange inégale de chromatide , une chromatide sera plus grande que l’autre
avec plus de gène . Il va y avoir un gène en double ou un gène qui disparait.
Quand il y a fécondation :Si 2 gamètes se rencontre avec des gènes en plus cela
va entrainer des famille multigénique et entrainer une diversité du génome.
La fécondation diversité génétique
La fécondation augmente le brassage de la méiose puisqu’elle correspond à
une rencontre au hasard de très nombreux gamètes génétiquement différents. .
Chaque paire de chromosome de la cellule œuf contient un chrom
osome père et un chromosome de la mère

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Caryotype humain :chaque cellule à 23 paire de chromosomes =46 chromosome qui porte

Les clone sont faits ; de cellule séparé bactérie, globule rouge

2/Origine de la diversité clonale

méiose : formation de gamètes cellule sexuelle : spermatozoïde et ovule

FECONDATION = ovule + spermatozoide 23 + 23 chromozome haploide I I I I donne une cellule oeuf

La méiose et la fécondation sont le mécanisme de la reproduction sexué

La fécondation ‘rencontre entre gamètes haploïde =spermatozoïde 23 chromosome , et l’ovule 23

On peut voir si un allèle et dominant ou récessif en regardant le phénotype (ce qu’on voit

a/Le brassage interchromosomique : :

2/ Anomalie du crossing over

osome père et un chromosome de la mère

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