Cours Résumé de Pharmacologie
Cours Résumé de Pharmacologie
Cours Résumé de Pharmacologie
PHARMACOLOGIE RESUME
I/- Définition :
La pharmacologie peut être définit comme étant une science, qui étudié les MDTS de la matière première
jusqu’au le produit finis.
CHAPITRE I : LE MEDICAMENT
A/- définition :
Le médicament est toute substance ou mélange de substances préalablement dosées qui introduits dans
l’organisme ou appliqués sur une partie du corps aboutit à un traitement préventif ou curatif.
B/- Les différents noms d’un médicament :
- La D.C.I : c’est la dénomination commune internationale
- Le N.C : c’est le nom commercial.
- Le nom chimique
C/- les constituants d’un médicament :
- Le principe actif (P.A) : C’est la partie active du MDT
- Les excipients :ce sont des substances chimiques inertes et complémentaires, ils jouent plusieurs
rôles (ce sont des gonflants, des désintégrant, des lubrifiants, des solvants)
- Les adjuvants : ce sont des substances chimiques inertes, complémentaires, ils jouent plusieurs
rôles (colorant, édulcorant, conservant, odorant).
D/- Les différentes préparations des MDTS :
1/- Préparation magistrale : c’est une préparation établit par le prescripteur (qui prescrit la
formule)
Exp : pommade dermique
2/- Préparation officinale : c’est une préparation établit selon une formule inscrite ou codex
(pharmacopée) Exp : EOSINE AQUEUSE à 2% VASELINE à 5%.
3/- Les spécialités pharmaceutiques : ce sont des MDTS préparés à l’avance par les laboratoires
pharmaceutiques ; Exp : DOLIPRANE
E/- Le poison :
On appel poison toute substance naturelle ou de synthèse capable de modifier, altérer, ou même de tuer
une cellule vivante, tout MDT utilisé d’une façon incorrecte peut devenir toxique.
F/- L’ordonnance médicale :
C’est une prescription écrite qu’elle est individuelle, l’ordonnance est faite pour être lu et comprise par le
malade elle doit comprendre.
- Le nom, le prénom, adresse, N° de téléphone du souscripteur.
- La date la prescription
- Le nom du malade parfois l’âge.
- Le nom du (es) MDT (claire et visible)
- La forme pharmaceutique (comprimé, injection)
- Le dosage du MDTS (50mg, 100mg, 500mg)
- Posologie et mode d’emploi.
- La durée du traitement
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1/- Les comprimés (CP) : se sont des MDTS solides de forme cylindrique, aplasique, oblongue, il existe
plusieurs sortes formes de comprimés:
Les comprimés nus : Exp: ASPIRINE
Les comprimés enrobés : sont couvert d'une couche protectrice contre la lumière contre les agents
atmosphériques, contre les sucs digestif
2/- Les gélules capsules : constitués de globules creux, ils sont s'emboîte l'une dans l'autre et qui
renferment des substances médicamenteuses. Les globules sont constitués de la gélatine de la glycérine et
de l'eau qui doivent se ramollir et rampe dans le tube digestif.
3/- Les pilules : se sont des MDTS qui ont une forme de petit masse sphérique, ils sont distinés à être
administré par la voie buccale par la bouche pérot.
4/- Les sachets : se sont des formes pharmaceutiques qui contiennent les poudres des pattes. Elles sont
constituées des matières plastiques ou en aluminium.
5/- Les suppositoires : se sont des MDTS solides qui ont une forme conique, ils facilitent l'introduction
dans le rectum, c'est la forme la plus utilisé en pédiatrie.
6/- Les ovules : se sont des MDTS solides qui ont une forme ovoïde, ils facilitent leur introduction à
travers la cavité vaginale.
7/- Les sirops : se sont des MDTS liquides, ils contient une forte quantité de sucre, ils sont distinés à être
administrés par voie buccale.
8/-Les pommades : se sont des MDTS qui ont une forme molle, leur action est toujours locale, il existe
des pommades ophtalmiques pour le traitement des infections oculaires, des pommades dermiques qui
sont applicables sur la peau, traitant les infection dermiques.
9/- Les collyres : se sont des MDTS liquides administrés par voie oculaire.
10/- Les solutés non injectables : se sont des MDTS liquide distinés à l'usage externe (sur la peau)
(BETADINE), ou interne (SERUM).
11/- Les solutés injectables : elles sont soit les solutions des poudres en suspension distinés à être
administrés dans l'organisme par voie transcutanée (IM, IV, SC, …), toute soluté injectable doit être
stérile, limpide, neutre, pyrogène et isotonique.
12/- Les émulsions : c'est une préparation où de fine gouttele se trouve dispersé dans un centre liquide,
les deux liquides sont non nuisibles et leur mélange se fait grâce à un ou plusieurs substances émulsives,
Exp ; Eau + huile et on obtient une phase continue et une phase discontinue Exp: CLOFENE (pommade
anti-inflammatoire).
13/- Les suspensions : c'est la dispersion d'un solide dans un liquide, où il est insolite.
I/- Les voies d'administration des MDTS :
1/- La voie digestive : c'est la voie la plus commode pour les malades.
Avantage :
- Facile à utiliser
- Ne demande ni matériel, ni professionnel.
- La voie la plus préférable chez les malades
Inconvénients :
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EX X X Y Y
X
X ou Y récepteurs Effet
Phase galénique Phase pharmacodynamique
Phase pharmacocinétique
- La phase galénique : elle correspond à la libération du principale actif X de son excipient E.
- La phase pharmacocinétique : c’est la phase de la disponibilité du MDT dans l’organisme, elle
correspond à : la réabsorption et à la distribution. Au métabolisme et à l’élimination.
Les 4 paramètres RDME constituent les champs de la pharmacocinétique.
- La réabsorption ou résorption concerne les MDTS administrés PEROS parfois transcutanée et
autres voies à l'exception de la voie injectable. Lorsque ça concerne la voie injectable on ne parle
plus de résorption.
- La distribution : Les MDTS de l'organisme est effectué généralement par le sang (le plasma)
ainsi le MDT est diffuse et se fixe réversiblement à des protidémies (albumine). Seule la forme
libre qui est active d’où on a l'équilibre suivant : forme liée forme libre tissus
- Le métabolisme : c'est la transformation du PA "x" en métabolite "y", il se fait souvent au niveau
du foie, Exp : ACIDE ACELYSALICYLITE se transforme en acide salicylique et on a
AMOXICILINE ACIDE PENECELLOEQUE.
- La phase d'élimination : c'est la destruction des MDTS par l'organisme, les principales voies
d'élimination de MDTS sont les et le foie.
- La phase pharmacodynamique : c'est la réaction entre le PA "x" ou son métabolite "y" avec les
récepteurs (endroit de fixation) pour donner un effet.
N/- Les interactions médicamenteuses :
Les interactions ou association des MDTS peut se traduire par :
1/- Synergie : elle s'exerce entre deux substances possédant une activité semblable, le résultat de
l'association est toujours supérieure au produit le plus actif et on parle d'une synergie additive.
Effet (A + B) > Effet (A) + Effet (B) 1+2 > 3
2/- Antagonisme : elle s'exerce entre deux substances qui ont une activité semblable ou différente et
obtient soit :
- Antagonisme partielle : Effet (A + B) < Effet (A) + Effet (B)
- Antagonisme totale : Effet (A + B) = 0
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3/- Potentialisation : elle s'exerce entre deux substances qui ont une activité différentes; l'association es
deux substances est toujours supérieure à l'un des deux constituant :
Effet (A + B) > Effet (A) ou Effet (A + B) > Effet (B)
O/- Accoutumance :
C'est un état qui résulte de la consommation répétée d'une drogue (stupéfiant) dont les caractéristiques
sont :
- Un désir, mais pas d'obligation de continuer à prendre la drogue.
- Peu ou pas de tendance à augmenter les doses.
- Dépendance psychique à l'égard des effets de la drogue.
- Effet nuisible pour le consommateur.
P/- Toxicomanie :
C'est un état d'intoxication engendrée par la consommation répétée de la drogue, ses caractéristiques
sont :
- Un besoin, obligation de continuer à prendre la drogue et de se procurer par tous les moyens.
- Une tendance à augmenter les doses.
- Une dépendance psychique et généralement physique à l'égard des effets de la drogue.
- C'est un effet nuisible pour le consommateur et pour la société.
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A/- Définition :
Ce sont des substances chimiques élaborées par des micro-organismes vivantes (champignons, bactéries)
susceptibles de détruire ou de retarder le développement des germes, on dit que :
- Antibiotique bactéricide : qui détruit les germes
- Antibiotique bactériostatique : qui retard le développement des germes.
Avant tout traitement par l'antibiotique il faut établir l'antibiogramme, elle permet de prévenir la
résistance ou la sensibilité des germes à l'antibiotique.
Avant tout administration de l'antibiotique il faut faire le test de sensibilité (injectable) pour prévenir les
allergies (chocs).
B/- Les résistances des germes à un antibiotique :
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BETALACTAMINES
ATB
Doui Driss
Elles sont bactéricides, elles agissent sur la paroi bactérienne ce qui aboutisse à l'éclatement de la bactérie
CEPHALOSPORINES PENICILLINES
Définition
Elles agissent sur tout Ce sont des ATB qui Se sont des ATB qui
les germes Gramme- et résistent mieux aux En plus les coccis el agissent sur le
quelques germes Elles agissent sur les staphylocoque, sur le
pénicillines d’où le les bacilles gramme+
Gramme+ germes Gramme+ et méningocoque, et sur
traitement des les aminopénicillines
quelques germes le gonocoque, et sur
staphylocoques agissent sur les
Définition
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des pénicillinases
bacille Gramme-
CEFUROXINE = BENZYLE
ZINNAT* PENACILINALE DE
OXACILLINE =
AMOXICILLINE = Na = PENI*
CEFTAZIDINE = BRISTOPEN*
ACRAM* AMOXIL* SPECELLINE*
KIFZOL*
CEFALEXINE = FLUCLOXACILLINE
AMPICILLINE = PENICILLINE V =
KEFORAL* = FLOXAPEN*
MDTS Type
TOTAPEN* ORACILLINE
FLOXAM*
OSPEN*
LA FAMILLE DES ANTIBIOTIQUES
C.I
les BETALACTAMINES sont contre indiqués en cas d'antécédents allergiques (en cas d'hypersensibilité) il faut les
manipuler avec prudence, en cas de doute il faut faire le test de sensibilité (il n'est pas toujours fiable à 100%)
Effets secondaires :
Les réactions d'intolérances qui peuvent provoquer des réactions allergiques graves 'voir même la mort du malade).
Chocs anaphylactique, il peut être soit :
- Oedème laryngite, qui survient immédiatement après l'injection (il faut un TTT d'urgence)
- Collapsus : c'est une chute rapide de la tension artérielle (il faut un TTT d'urgence)
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CONTRES INDICATIONS
PHENICOLES AMINOSIDES
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CHLORAMPHENICOL = TIFOMYCINE* GENTAMICINE = GENTALLINE*
CEFEPIME = AXIME*
* *
THIAMPHENICOL = THIOBACTIN TOBRAMYCINE = NEBCINE
C.I :
C.I : Elles sont contre indiquées dans le cas
Elles sont contre indiqués en cas d'anémie, en cas d'insuffisance rénale sévère
de grossesse, en cas d'insuffisance rénale, et en cas
Effets secondaires :
d'hypersensibilité.
elles peuvent provoquer une toxicité cochléo-
Effets secondaires : vestibulaire, ça commence par une atteinte du
Toxicité hématopoïétique provoqué par une vestibulaire (conduit auditif, sensation de vertige),
aplasie médullaire (absence ou arrêt de puis une atteinte cochléaire (qui peut provoquer
développement de la moelle, elle est imprévisible, une surdité)
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rare, mortelle dans 50% des cas) Le remède : Ne jamais prolonger le TTT
(surveillance médicale – Eviter les fortes doses.
LES AZALIDES MACROLIDES POLYPEPTIDES CYCLINES
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Le principale des
macrolides c'est Elles sont bactéricides, indiqués dans le
Elles sont bactériostatiques, indiqués en
L'ÉRYTHROMYCINE TTT des infections générales, infection
Se sont des dérivées des cas d'infection respiratoire en infection
ont les mêmes actions que locale (O.R.L) (cutanée), efficace contre
MACROLIDES génito-urinaire, infection gastro-
les pénicillines, et les les germes Gramme, on les appelle les
intestinale.
remplaces en cas ATB intestinaux.
d'allergie.
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ERYTHROMACINE = ERY*
ABOTICINE* TETRACYCLINE = TETRA*
COLISTINE = COLIMYCINE*
AZITHROMICINE =
SPIROMYCINE = DOXYCICLINE = VIBRAMYCINE*
ZITHROMAX* ROVAMYCINE*
POLYMEXINE = COLYMEXINE B*
CHLORTETRACYLINE = AUREOMYCINE*
CLINDAMYCINE
=DALACINE*
C.I : C.I : elles sont contre indiquées en cas de elles sont contre indiquées en cas de grossesse (2éme et
elles sont contre indiquées en elles sont contre indiquées en l'hypersensibilité et en cas d'insuffisance rénale. 3éme trimestres) et pour enfant moins de 8 ans.
cas d'hypersensibilité cas d'hypersensibilité Effets secondaires : Effets secondaires :
Dyschromedentaire (coloration jaune des dents de
Effets secondaires : Effets secondaires : Atteinte rénale, se manifeste par hématurie et
l'enfant), il est irréversible et les mails des dents est
Intolérance digestive, nausée, Intolérance digestive, nausée, proturunie, ces germes sont souvent précédés par fragilisé.
vomissement, diarrhée. vomissement, diarrhée. des signes neuropsychiques. Fixation sur les os, et les rends fragiles,
La voie intraveineuse et La voie intraveineuse et Les vertiges, agitation, paresthésie des extrémités, Intolérance digestive, traduit par des nausées et
douloureuse et peut provoquer douloureuse et peut provoquer une dépression respiratoire, ataxie (grande vomissement et diarrhée.
des des difficulté de coordination des gestes). Intolérance rénale (toxique pour les reins).
Intolérance hépatique (toxique pour le foie)
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Effets secondaires :
responsable de la
d'hypersensibilité
tuberculeuse
RIFADINE*
veines)
C.I :
CHAPITRE II : LES ANTISEPTIQUES
DEFINITION :
Les antiseptiques sont des substances chimiques, capables de détruire les germes pathogènes (bactéricides) ou de
retarder leur croissance (bactériostatique), elles se subdivisent en deux groupes :
Les ATS externes et les ATS interne.
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H/- Le Mercure :
Il est soit bactéricide (MERFENE*), soit bactériostatique (MERCRYLILAURYLE *)
I/- Les colorants :
Sont des ATS n cas de dermatose suintantes, et en cas d’Erythème fessiers, EXp : EOSINE*.
J/- Les Alcools :
Sont bactéricides à la concentration de 70%, se sont des AST de la peau saine avant l’injection, c’est un
désinfectant des matériaux médico-chirurgicals, Exp ETHANOL *.
K/- Les Acides :
Exp : ACIDES SALICYLIQUE à 5% ou à 2%, elle est bactéricide et topique, kératolytique (décapant des
squames).
normale
bactéricide,
RIMIFON*
ISONIAL*
Posologie :
Effets II :
5mg/Kg/j
Les C.I :
sévère
C’est
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KANAMYCINE (K) STREPTOMYCINE (S) ETHAMBUTOL (E) RIFAMPICINE (R)
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C’est un bactéricide, il
existe une association
entre la RIFAMPICINE et
Il est à la fois Antibiotique et
Il a les mêmes données cliniques C’est un bactéricide, l’ ESONIAZIDES
Antituberculeux, l’élimination est
que le STREPTOMYCINE l’élimination est rénale commercialisé sous forme
rénale
de RIFINAH* RINIASID*
REMACTASID*
Eliminé par voie biliaire
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DEXAMBUTOL* RIFADINE*
KAMYCINE* STREPTOMYCINE*
NUEMBUTOL* REMACTUM*
d’acide
PYRAZINAMIDE (Z)
PZA* PIRILENE*
Hyperurécémie (augmentation
- en cas d’insuffisance hépatique
- en cas de la maladie de goutte
Hépatotoxique
Effets II :
urique).
rénale
C.I :
III/ Schéma de traitement de la tuberculose :
1/- Nouveau cas :
Se sont des malades qui n’ont jamais reçus de MDTS Antituberculeux ou l’ayant reçus mais moins d’un
mois.
- La tuberculose pulmonaire à microscopie positif (TPM +) : le traitement est de 6 mois, se sont des
malades qui présentent des signes cliniques de la tuberculose pulmonaire avec soit deux examens
de Crachat microscopique positif, soit un seul examen microscopique positif plus les signes
radiologiques un seul examen microscopique positif
Le traitement : 2mois de S.R.H.Z et 4 mois de R.H
Traitement d’attaque en deux mois pour les malades non contagieux
Traitement d’entretien ou de consolidation en 4 mois.
- Tuberculose pulmonaire microscopique négative : (TPM-) : Son traitement dure 6 mois, se sont
des malades qui présentent des signes cliniques et radiologiques de la tuberculose pulmonaire,
avec au moins 3 examens microscopiques négatifs (du crachat)
Le traitement dure 6 mois 6j/7 : 2 mois de R.H.Z, traitement d’attaque et 4 mois de R.H,
traitement d’entretien
2/- Cas particulier :
Femme enceinte : le TTT est : (2mois E.R.H.Z/7mois R.H) en cas de forme grave
En cas de TPM+ (2mois E.R.H.Z/4mois R.H)
Enfant de moins de 5 ans (2mois R.H.Z/4mois/R.H)
Insuffisance rénale : (2mois R.H.Z/7mois R.H)
3/- Formes graves :
La vocalisation des B.K est extra-pulmonaire
La tuberculose intestinale
La tuberculose rénale
La tuberculose gonglionaire
La tuberculose neuro-meningée
La tuberculose osseuse
Le traitement dans ce cas est de 9mois : (2mois S.R.H.Z/7mois R.H)
4/- Rechute et échec :
Il s’agit d’un cas de tuberculose qui a été traité et déclarée guérie après une durée suffisante d TTT, et qui
compte une tuberculose de nouveau.
- Echec : il est soit organisationnel, c’est l’arrêt du TTT pendant 2mois au moins et les examens
deviennent positifs
- Echec à la chimiothérapie, les examens bactériologiques restent positifs toute a long du TTT ou
redeviennent positifs après une négativation transitoire, le TTT est de 8 mois avec :
- 2 mois de (S.R.H.Z.E) traitement d’attaque
- 5 mois de (R.H.E) traitement de consolidation
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Définition : Causes :
C'est un processus de défense de l'organisme Les brûlures; traumatismes divers, infections,
contre les agressions infectieuses physiques ou troubles métaboliques.
chimiques.
Les degrés d'infection :
1 degré : Inflammation phagocytose :
ére
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Définition : Ce sont des MDTS élaborés à partir Troubles digestifs (vomissement, diarrhée)
de la cortisone (non pas les mêmes action que les Allergie cutanée mineure
cortisones) Les contres indications :
MDTS type : En cas d'ulcère gastro-duodénal
les SALICYTES : acide ACETYLSALIYQUE = En cas d'insuffisance hépatique ou rénale
ASPIRINE*, ASPRO*, ASPEGIC* En cas de grossesse et allaitement
Les effets secondaires : Faire attention chez les enfants 1 an à 10 ns
Troubles neuropsychiques (somnolence et
angoisse
III/- LES ANALGESIQUES
Définition :
Ce sont des MDTS symptomatiques capable de diminuer ou de supprimer les sensations douloureuses
sans provoquer la perte de conscience.
Les analgésiques se divisent en deux groupes :
A/- LES ANALGESIQUES CENTRAUX (MORPHINIQUES) : LA MORPHINE :
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Définition : Ce sont des MDTS qui ont les Entraîne la constipation et du spasme
mêmes caractéristiques que la morphine, c.à.d (fermeture des fibres circulaires) et entraîne
qu'ils sont capable de provoquer une une substance blanche.
toxicomanie. Sur le système cardio-vasculaire :
Effets secondaires de la morphine : Entraîne une hypertension
Sur le système nerveux central : Les indications de la morphine :
Exalte l'imagination et stimule l'activité Dans le TTT des douleur intenses, ou
onirique. rebelles (cancers) ; les algies cancéreuses
Provoque l'euphorie (bien être). En cas d’oedème aigue du poumon
Change le caractère de la douleur En cas d’anesthésie générale (en
Provoque la somnolence. prémédication)
Sur le système respiratoire : Les effets secondaires de la morphine :
Déprime les centres de la respiration Dépression respiratoire
Perturbe la commande volontaire du Hypotension
mouvement respiratoire Myosis
Déprime les centres de la toux et du Toxicomanie (TTT prolongé)
vomissement (ça se trouve au niveau de la Constipation
mœlle). Contres indication :
Sur l'œil : Insuffisance de respiratoire
Entraîne la myosis d'origine centrale (c'est un Asthme
signe d'intoxication Chez les enfants à bas âge
Sur les fibres lisses : Les femmes enceintes et allaitantes
Insuffisance hépatique
A éviter les TTT prolongé
Certaines associations à éviter :
Ne pas associé les analgésiques morphiniques Avec l’alcool (potentialisent les effets de
avec les : l’alcool)
Anesthésiques locaux, Les analgésiques Avec les neuroleptiques (potentialisent les
potentialisent les effets de l’anesthésie effets des ANG
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MDTS DU DIABETE
DEFINITION : Type 2 : trouble métabolique résultant de
Le diabète est une maladie chronique due à une l'incapacité de l'organisme à produire
carence ou à un défaut d'utilisation de l'insuline, suffisamment d'insuline ou à l'utiliser
une hormone produite par le pancréas. Cette normalement (TTT par régime, sport, MDTS
carence ou ce défaut entraîne une augmentation oraux ou insuline)
du taux de sucre dans le sang (hyperglycémie), Type 3 : diabète gestationnel : apparaît pendant
ce qui a de multiples conséquences néfastes la grossesse, il est temporaire, disparaît après la
naissance.
IL Y A 3 TYPES DE DIABETE : ANTIDIABETIQUES :
Type 1 : le pancréas ne produit plus d'insuline Ce sont de MDTS dont le rôle est de réguler la
concentration de glucose dans le sang
TRAITEMENT
A/- Diabète insulinodépendants : Action rapide : Exp : ACTRAPID* , UMULINE
L'insuline: est une hormone formée par les RAPIDE
cellules bêta des îlots de langerhans dans le Début A : 30 mn Effet max1h-3h Durée A : 8h
pancréas, elle se charge de l'utilisation du Action intermédiaire Exp : UMULINE NPH*
glucose du sang par toute les cellules du corps. INSULATARD*
Début action : 1h 30mn environ Effets max : 4h-
L'administration d'insuline doit s'effectuer dans 12h Durée A : 24h
la quantité requise et doit être adaptée à l'effort Action prolongée Exp: ULTRATARD*
physique fourni par le patient Début A : 4h Effet max : 8h-24h Durée A : 28h
si l'administration de l'insuline est trop peu, Insuline humaine mélangée (mixte) :
le diabète est alors insuffisamment traité, ce Action intermédiaire et effet rapide
qui peut entraîner une perte de conscience PROFIL 30*, MONOTARD 30*, MIXTARD 30*
si l'administration d'insuline est trop élevée; (30% UR et 70% NPH)
le taux de glucose (sucre) sera trop faible Début A : 30 mn environ Effet max : 2h-8h
dans le sang (hypoglycémie), ce qui peut Durée A : 24h
conduire à un sentiment de faim, sueur, Rq : il existe l'insuline cartouche (stylo)
tremblement, confusion et perte de Effets secondaires :
conscience.
Hypoglycémie : surdosage, effort physique,
association avec β-bloquants salicylé,
Les différentes préparations de l'insuline : antidiabétiques oraux
Hyperglycémie : dose insuffisante
Origine animale : n'est plus commercialisée au d'insuline, manque de régime
Maroc
Allérgie locale : rougeur, oedéme,
Origine humaine : c'est une insuline bio démongeaisons au point d'injection
synthétique humaine d'origine bactérienne
Allergie générale : éruption, dyspnée, baisse
Exp : UMULINE* INSULATARD* MIXTARD* de la TA, transpiration
Présentation : flacon 10 ml à 100 UI/ml soit
Lipodystrophie au point d'injection : soit
1000 UI hypertrophique (creux au point d'injection)
Insuline humaine simple : soit hypertrophique (tuméfaction
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Les mécanismes régulateurs de la glycémie : 4/- le glucagon : hormone secrétée par les
1/- l'insuline : cellules alpha du pancréas a une action
2/- l'adrénaline hormone de la médullosurrénale complexe.
transforme le glycogène en glycose 5/- le système nerveux : un traumatisme des
3/- la cortisone : hormone de la corticosurrénale centres nerveux peut entraîner suivant les cas
une hyper ou une hypoglycémie
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LES DIURETIQUES
Définition :
Rappel anatomique : le rein se compose de Les diurétiques sont des MDTS utilisés dans le
deux régions TTT des oedémes (cardiaque, hépatique ou
le cortex e trouve les glomérules) rénal) et HTA
la médullaire Les diurétiques sont des natriurétiques c à d des
Chaque rein est composé d'un million de MDTS qui augmentent l'excrétion rénale de
néphrons qui s'occupent de filtration des sodium et donc augmentent le volume de la
différentes substances contenus dans le plasma diurèse.
MDTS DIURETIQUES :
1/- Les diurétiques osmotiques : =
des accidents d'insuffisance rénale
MONNITOL*
maintient d'une diurèse forcée
Sont hydrosolubles, qui augmentent l'excrétion
traitement oedèmes cérébral
de l'eau et un peu de sodium
traitement du glaucome
Ils sont utilisés pour la prévention :
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PHARMACOLOGIE OUALATA
Surveillance du TTT :
Au début de TTT vérifier la natrémie et la kaliémie (taux du Na+ et K+ dans le sang) le poids du
malade
Suivi régulier du dosage du Na+, K+, et Cl- (dans l'urine)
Surveillance de la TA
Surveillance de la déshydratation
Surveillance chez les diabétiques en cas d'hyper uricémie
Le régime hygiéno-diététique (pauvre en sel
NFS
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