Cinétique Chimique

Université A.
Mira de Bejaia
Faculté des Sciences Exactes
Département de Chimie
Cours de
Cinétique chimique
BOUNOURI Yassine
2019-2020
Préface
Le présent polycopié de cours, est destiné principalement aux étudiants L2 Chimie (Semestre IV).
Il peut servir également aux étudiants en génie chimique et à ceux de biologie ou de pharmacie.
Ce polycopié porte principalement sur les notions fondamentales de la cinétique chimique homogène
et hétérogène, et de la catalyse qu’elle soit également homogène ou hétérogène.
Les cours sont conformes au programme officiel, et ils sont présentés de façon simplifiée, avec une
série d’exercices d’application à la fin de chaque chapitre.
Ce manuscrit est composé de deux parties :
Partie I : Réactions chimiques homogènes
Chapitre 1 : Vitesse des réactions.
Chapitre 2 : Réactions d’ordre simple.
Chapitre 3 : Réactions composées.
Chapitre 4 : Théorie de l’acte élémentaire
Chapitre 5 : Catalyse homogène
Partie II : Réactions chimiques hétérogènes
Chapitre 1 : Réactions hétérogènes
Chapitre 2 : Catalyse hétérogène
SOMMAIRE
Introduction…………………………………………………………………………………………1
Partie I : Réactions chimiques homogènes
Chapitre 1 : Vitesse des réactions
I.1. Définition ………………………………………………………………………………………...2
I.1.2. Expression de la vitesse………………………………………………………………………...2
I.1.2.1. Vitesse moyenne de réaction ………………………………………………………………...3
I.1.2.2. Vitesse instantanée……………………………………………………………………………3
I.1.2.3. Vitesse globale de la réaction…………………………………………………………………4
I.1.2.4. Vitesse spécifique………………………………………………………………………….…4
I.1.3. Méthodes expérimentales de détermination de la vitesse de réaction………………………...…4
I.1.3.1. Méthode chimique……………………………………………………………………………4
I.1.3.2. Méthodes physiques…………………………………………………………………………..5
I.1.4. Ordre et molécularité…………………………………………………………………………...6
I.1.5. Réaction élémentaire et réaction composée…………………………………………………….6
I.1.6. Loi d’Arrhenius : Influence de la température sur la vitesse de la réaction……………………..7
I.1.7. Energie d'activation…………………………………………………………………………….7
I.1.7.1. Détermination de l’énergie d'activation………………………………………………………8
Série d’exercices N°1………………………………………………………………………………....9
Chapitre 2 : Réactions d’ordre simple
I.2.1. Réaction d’ordre nul…………………………………………………………………………..10
I.2.2. Réaction de premier ordre……………………………………………………………………..11
I.2.3. Réaction de second ordre……………………………………………………………………...12
I.2.4. Réaction de troisième ordre……………………………………………………………………13
I.2.5. Réaction d’ordre n……………………………………………………………………………..14
I.2.6. Méthodes de détermination de l’ordre…………………………………………………………14
I. 2.6.1. Méthode Intégrale………………………………………………………………………….14
I. 2.6.2. Méthode différentielle………………………………………………………………………14
I. 2.6.3. Méthode des vitesses initiales……………………………………………………………....15
I. 2.6.4. Méthode de temps de demie réaction………………………………………………………16
I. 2.6.5. Méthode d’isolement d’Oswald……………………………………………………………16
Série d’exercices N°2…..……………………………………………………………………………18
Chapitre 3 : Réactions composées
I. 3. Introduction……………………………………………………………………………………..19
I. 3.1. Réactions successives ou consécutives……..………………………………………………...19
I. 3.2. Réactions parallèles…………………………………………………………………………..22
I.3.3. Réactions opposées (réversibles)…. ………………………………………………………….24
I.3.4. Réactions complexes………..………………………………………………………………...25
I.3.4.1. Méthodes d’approximation………..………………………………………………………...26
I.3.4.1.1. Approximation de l’état quasi stationnaire (A.E.Q.S)…… ……………………………….26
I.3.4.1.2. Principe de l’étape déterminante……………………………………………………….…26
I.3.5. Réactions complexes avec état stationnaire des composés intermédiaires…………………….27
I.3.6. Réactions par stade (à séquence ouverte)….. …………………………………………………27
I.3.7. Réactions en chaines (à séquence fermée)… …………………………………………………28
I.3.7.1. Définition et classification…………………………………………………………………..28
I.3.7.2. Réactions en chaines linaires…………………………………………………………….….28
I.3.7.3. Réactions en chaines à ramifications directes…..…………………………………………...28
I.3.7.4. Réactions en chaines à ramifications indirectes……………………………………………..29
I.3.7. 5. Caractéristique des différentes étapes d’une réaction en chaine…………………………….29
I.3.7.5.1. Réaction d’initiation………………………………………………………………………29
I.3.7.5.2. Réactions de propagation…………………………………………………………………29
I.3.7.5.3. Réaction de rupture….…………………………………………………………………….30
I.3.7.6. Longueur de la chaîne (λ)…. ……………………………………………………………….30
I.3.8. Combinaisons des réactions composées………………………………………………………32
Série d’exercices N°3………………………………………………………………………………..33
Chapitre 4 : Théorie de l’acte élémentaire (Théories de la cinétique chimique)
I.4.1. Théorie des collisions….……………………………………………………………………...34
I.4.2. Réaction de pseudo mon-moléculaire (Théorie de Lindemann-Hinshelwood)………………..35
I.4.3. Théorie du complexe activé…………………………………………………………………...37
I.4.4. Modes d’activation….………………………………………………………………………...39
I.4.4.1. Activation thermique………………………………………………………………………..39
I.4.4.2. Activation photochimique…………………………………………………………………..40
I.5.1. Ordre de la réaction par rapport au catalyseur ………………………………………………..42
I.5.2. Catalyse acido-basique….…………………………………………………………………….43
I.5.3. Catalyse redox….……………………………………………………………………………..45
I.5.4. Catalyse enzymatique………………………………………………………………………....46
I.5.4.1. Définition des enzymes….…………………………………………………………………..46
I.5.4.2. Cinétique de la catalyse enzymatique….……………………………………………………46
I.5.4.3. Détermination de la constante de Michaëlis…..…………………………………………….47
I.5.4.4. Influence du pH et de la température sur la cinétique enzymatique…………………………48
I.5.5. Inhibition……………………………………………………………………………………...49
I.5.5.1. Inhibiteurs compétitifs……………………………………………………………………....49
I.5.5.2. Inhibiteurs non-compétitifs….……………………………………………………………....49
I.5.5.3. Inhibiteur incompétitif………………………………………………………………………50
Partie II : Réactions chimiques hétérogènes
II.1.1. Méthodes d’étude…………………………………………………………………………….52
II.1.1.1. Thermogravimétrie (TG)…. ……………………………………………………………….52
II.1.1.2. Analyse thermique différentielle (ATD)… ………………………………………………...53
II.1.1.3. La manométrie….…………………………………………………………………………..53
II.1.1.4. Dilatométrie………………………………………………………………………………...54
II.1.2. La nucléation….……………………………………………………………………………...54
II.1.2.1. Nucléation homogène………………………………………………………………………55
II.1.2.2. Nucléation hétérogène……………………………………………………………………...55
II.1.2.3. Loi de la nucléation….……………………………………………………………………...55
II.1.2.3.1. Lois du premier ordre….…………………………………………………………………56
II.1.2.3.2. Lois puissance….………………………………………………………………………...56
II.1.2.4. Germination en chaine….…………………………………………………………………..56
II.1.3. Phénomène de diffusion…..………………………………………………………………….57
II.1.3.1. Equation de diffusion (lois de Fick)….. ……………………………………………………57
II.1.3.1.1. Première loi de Fick…..…………………………………………………………………..57
II.1.3.1.2. Deuxième loi de Fick……………………………………………………………………..59
II.1.4. Cinétique d’une réaction par polarimétrie….…………………………………………………60
II.1.5. Adsorption d’un soluté sur solide…………………………………………………………….61
II.1.5. 1. Cinétique d’adsorption…………………………………………………………………….61
II.1.5. 2. Cinétique de désorption….………………………………………………………………...62
II.2. Introduction…………………………………………………………………………………….64
II.2.1. Etudes physico-chimiques des catalyseurs…………………………………………………...65
II.2.2. Mécanismes d’action…………………………………………………………………………65
II.2.3. Caractérisation des catalyseurs par adsorption……………………………………………….66
II.2. 3.1. Adsorption physique….……………………………………………………………………66
II.2. 3.2. Adsorption chimique……………………………………………………………………....67
II.2.3.3. Isotherme d'équilibre d’adsorption….………………………………………………………..67
II.2.3.4. Modélisation des isothermes d'équilibre d’adsorption …..……………………………………68
II.2.3.4. 1. Modèle de BET….………………………………………………………………………68
II.2.3.4. 2. Modèle de Langmuir……………………………………………………………………..69
II.2.3.4. 3.Modèle de Freundlich…………………………………………………………………….72
II.2.4. Cinétique de catalyse hétérogène….………………………………………………………….73
II.2.5. Energies d'activation des réactions catalysées………………………………………………..74
II.2.6. Influence de la température…………………………………………………………………...74
Série d’exercices N°2….…………………………………………………………………………….75
Bibliographie
ANNEXE
Corrigés abrégés des séries de TD
Introduction
Introduction
Traditionnellement, la cinétique est considérée comme une branche de la chimie physique.
Toutefois, elle est un sujet fédérateur qui couvre l’ensemble de la chimie et de nombreux
aspects de la biochimie et de la biologie. Il revêt également une importance primordiale
dans les industries chimiques et pharmaceutiques.
En réalité, on distingue deux types de cinétique : la cinétique physique, qui s’intéresse à la façon dont
les réactifs s’approchent l’un de l’autre (par diffusion, migration ou convection) et la cinétique
chimique dont le but est la compréhension de la façon avec laquelle se produisent les commutations
de liaisons entre les réactifs et les produits.
La cinétique chimique permet de mesurer les vitesses de réaction et l'analyse des données
expérimentales au sein d’un système soumis à des transformations chimiques. Elle a trois objectifs
principaux :
1) Mesurer les vitesses de réaction dans divers types de réacteurs.

2) Prédire les facteurs pouvant influencer la vitesse de réaction tels que : la température, la
pression, la concentration, présence de catalyseurs, …
3) Relier la vitesse de réaction au mécanisme de la réaction qui est une succession de réactions
élémentaires.
Selon la nature mono ou polyphasée du système, on distingue deux grandes classes de la cinétique :
➢ Cinétique homogène : La réaction se passe complètement dans une seule phase (phase liquide ou
phase gazeuse)
➢ Cinétique hétérogène : Le milieu réactionnel compte 2 ou plusieurs phases et la réaction
chimique s’effectue à l'interface de deux phases (surface de contact entre les deux phases).
Figure I. 1 : Surface de contact entre deux phases
1
Partie I : Réactions chimiques homogènes Chapitre 1 : Réactions d’ordre simple
Chapitre 1 : Vitesse des réactions
I.1. Définition : La vitesse d’une réaction représente la quantité de réactifs transformés ou la quantité
de produits formés par unité de temps. Pour évaluer quantitativement la rapidité d’une réaction
chimique, nous avons besoin de déterminer la vitesse de réaction, qui représente la variation de la
quantité de matière des réactifs ou des produits de réaction en fonction du temps. Elle peut être
exprimée en fonction de n (nombre de moles), de C (concentration molaire) ou p (pression).
La figure I. 2 illustre la variation de la quantité de matière en fonction du temps et permet de calculer
la vitesse d’une réaction.
Figure I. 2 : L’évolution de la quantité de matière en fonction du temps

I.1.2. Expression de la vitesse
Soit la réaction chimique dont l'équation bilan s'écrit :
𝐚𝐀 + 𝐛𝐁 → 𝐜𝐂 + 𝐝𝐃
Avec :
a, b, c et d coefficients stœchiométriques
La vitesse de cette réaction peut s’exprimer par rapport à la disparition d’un réactif ou bien par rapport
à l’apparition d’un produit par unité de temps :
𝟏 𝒅[𝑨] 𝟏 𝒅[𝑩] 𝟏 𝒅[𝑪] 𝟏 𝒅[𝑫]

𝒗𝑨 = − , 𝒗𝑩 = − , 𝒗𝑪 = , 𝒗𝑫 =
𝒂 𝒅𝒕 𝒃 𝒅𝒕 𝒄 𝒅𝒕 𝒅 𝒅𝒕
Dans le cas où on introduit le degré d’avancement de la réaction ξ, la vitesse se définit par :

𝒅𝝃
𝒗=
𝒅𝒕
Exemple : Réaction d’oxydation du dioxyde de soufre (SO2) en phase gazeuse :
𝟐 𝑺𝑶𝟐 (𝐠) + 𝑶𝟐 (𝐠) → 𝟐 𝑺𝑶𝟑 (𝐠)

La vitesse de formation de trioxyde de soufre correspond au nombre de moles de SO3 qui se forment
pendant l’unité de temps, ou encore la vitesse de disparition de l’oxygène est égale au nombre de
moles d’oxygène qui disparaissent pendant l’unité de temps t.
2
𝟏 𝒅[𝑺𝑶𝟑 ] 𝒅[𝑶𝟐 ] 𝟏 𝒅[ 𝑺𝑶𝟐 ]
𝒗𝑺𝑶𝟑 = , 𝒗𝑶𝟐 = − , 𝒗𝑺𝑶𝟐 = −
𝟐 𝒅𝒕 𝒅𝒕 𝟐 𝒅𝒕
D’après la stœchiométrie de la réaction, il apparaît que la vitesse d’apparition de trioxyde de soufre
est 2 fois plus grande que celle de disparition de l’oxygène : 𝒗𝑺𝑶𝟑 = 𝒗𝑺𝑶𝟐 = 𝟐𝒗𝑶𝟐
I.1.2.1. Vitesse moyenne de réaction
Soit la réaction : 𝐀 → 𝐁, et soient [B]1 et [B]2 les concentrations du produit B aux instants t1 et t2.
La vitesse moyenne de formation d’un produit B entre les instants t1 et t2 est donnée par l’expression :
[𝑩]𝟐 − [𝑩]𝟏 ∆[𝑩]

𝒗𝒎𝒐𝒚 = =
𝒕𝟐 − 𝒕𝟏 ∆𝒕
La figure I. 3 illustre la méthode de calcul de la vitesse moyenne graphiquement.
Figure I. 3 : Vitesse moyenne

I.1.2.2. Vitesse instantanée
La vitesse instantanée Vi représente la vitesse de la réaction à un instant bien précis ti, elle est
𝒅[𝑩]
définie par : 𝒗𝒊 =
𝒅𝒕
Graphiquement, elle est égale à la pente de la tangente de la courbe au point considéré, comme illustré
sur la figure I. 4.
Figure I. 4 : Vitesse instantanée

3
I.1.2.3. Vitesse globale de la réaction
Par définition, la vitesse globale v d’une réaction est la dérivée temporelle de l’avancement de la
réaction ξ :
Soit la réaction : 𝐚𝐀 + 𝐛𝐁 → 𝐜𝐂 + 𝐝𝐃
La vitesse globale v de cette réaction est donnée par la formule suivante :
𝒅𝝃 𝟏 𝒅[𝑨] 𝟏 𝒅[𝑩] 𝟏 𝒅[𝑪] 𝟏 𝒅[𝑫]

𝒗= =− =− = = 𝑒𝑛 𝑚𝑜𝑙 𝑙 −1 /𝑡𝑒𝑚𝑝𝑠
𝒅𝒕 𝒂 𝒅𝒕 𝒃 𝒅𝒕 𝒄 𝒅𝒕 𝒅 𝒅𝒕
I.1.2.4. Vitesse spécifique : La vitesse de réaction est une grandeur extensive (sa valeur dépend du
volume du système). Afin de s'affranchir de ce problème, on définit la vitesse volumique de réaction
qui est une grandeur intensive. Elle représente la vitesse reportée à l’unité de volume du système
réactionnel.
𝟏
𝑽𝒊 = 𝒗
Où : 𝑽 𝒊
𝑉𝑖 : vitesse spécifique
𝑣𝑖 : vitesse de la substance i
𝑉 : volume
Dans le cas d’une réaction isochore (V = Cst), pour les réactifs on a :
𝟏 𝟏 𝐝𝐧𝐢 𝐝( 𝐧𝐢⁄𝐕 ) 𝐝𝐂𝐢
𝐯𝐢 = 𝒗𝒊 = − = − = −
𝐕 𝐕 𝐝𝐭 𝐝𝐭 𝐝𝐭
ni Pi
Pour les réactions en phase gazeuse : Pi V = ni RT ⇒ Pi = RT = Ci RT ⇒ Ci =
V RT
𝑷
𝒅𝑪𝒊 𝒅 (𝑹𝑻𝒊 ) 𝟏 𝒅𝑷𝒊
𝒗𝒊 = − = − = − .
𝒅𝒕 𝒅𝒕 𝑹𝑻 𝒅𝒕
I.1.3. Méthodes expérimentales de détermination de la vitesse de réaction

Soit la réaction : 𝐀 + 𝐁 → 𝐂 + 𝐃
𝒅[𝑨] 𝒅[𝑩] 𝒅[𝑪] 𝒅[𝑫]

𝒗=− =− = =
𝒅𝒕 𝒅𝒕 𝒅𝒕 𝒅𝒕
Pour déterminer la vitesse d’une réaction, il suffit de mesurer en fonction du temps la concentration
d’un réactif ou d’un produit. Les méthodes permettant de suivre l’évolution d’une transformation
chimique sont de deux types :
I.1.3.1. Méthode chimique
On utilise souvent des méthodes de dosage chimique pour les substances ayant une propriété acido-
basique ou oxydoréductrice. Cette méthode est peu commode pour les raisons suivantes :
- L’étude est effectuée en discontinu ;
- Il faut effectuer des prélèvements dans le milieu réactionnel ;
- Il faut travailler sur des quantités relativement importantes ;
4
I.1.3.2. Méthodes physiques
Ces méthodes sont utilisées lorsque certaines grandeurs physiques dépendent de la concentration de
certaines espèces peuvent être mesurés dans le milieu réactionnel. Les méthodes physiques les plus
utilisées sont exposées ci-dessous :
a) Conductimétrie
Pour les milieux réactionnels contenant des ions subissant une transformation, la mesure de la
conductivité permet d’accéder à la concentration de ces ions par la relation :
𝝈 = ∑ 𝝀𝒊 𝑪𝒊
σ: Conductivité de la solution en S.m-1

λi : Conductivité ionique molaire des ions en S.m2.mol-1
Ci : Concentration molaire des ions en mol. L-1
b) Mesure de pression
Dans le cas des réactions qui s'effectuent en phase gazeuse à volume et température constants, on
assimile le système à un mélange idéal de gaz parfaits :
𝑛
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 ⇒ 𝑃 = 𝑅𝑇 = 𝐶𝑅𝑇 donc 𝑷 = 𝑪𝑹𝑻
𝑉
c) Potentiométrie : Cette méthode est appliquée dans le cas des réactions d'oxydo-réduction.
d) pH-métrie : elle est utilisée lorsque le pH de la solution varie en cours de réaction. Dans le cas
des milieux contenant les ions [𝐇𝟑 𝐎+ ], la mesure du pH donne accès à la concentration de ces ions.
𝒑𝑯 = − 𝒍𝒐𝒈 [𝑯𝟑 𝑶+ ]
e) Spectrophotométrie : Pour la réaction qui met en jeu une espèce qui absorbe les radiations
(infrarouge, spectre visible ou ultraviolet), la mesure de l'absorbance de la solution nous permet de
mesurer la concentration de cette espèce et de suivre la réaction, par l’application de la loi de Beer-
Lambert : 𝑨 = ∑ 𝜺𝒊 𝒍 𝒄𝒊
Avec :
A : Absorbance
𝜀𝑖 : Coefficient d’extinction (d'absorption) molaire de l’espèce en (L. mol-1.dm-1).
Ci : Concentration molaire de l’espèce absorbante i en (mol. L-1)
l : la largeur de cuve en dm
Expérimentalement, la vitesse d’une réaction peut être mesurée par différentes manières. Afin de
choisir la méthode la plus appropriée, il faut tenir compte de l’état physique de la substance à mesurer.
Le Tableau 1 présente les différentes méthodes utilisées pour mesurer la quantité de matière
transformée ou formée et les méthodes de calcul de la vitesse de réaction en fonction de l’état
physique de la substance à mesurer.
5
Tableau 1 : Méthodes de mesure d’une quantité de matière en fonction de l’état physique de la
substance et formule de calcul de la vitesse.
État physique Mesure de la
Calcul de vitesse Unité la vitesse
de la substance quantité de matière
∆masse
Vitesse =
∆ temps g/s
Solide Masse, nombre de particules
∆nombre de particules mol /s
Vitesse =
∆ temps
∆volume
Volume, masse, nombre de Vitesse =
Liquide ∆ temps L/s ou ml/s
particules
Pression, volume, masse, ∆pression
Vitesse =
Gaz concentration, nombre de ∆ temps Pa/s
particules
∆Concentration molaire
Solution aqueuse Concentration Vitesse =
∆ temps mol/L. s
I.1.4. Ordre et molécularité

- L'ordre de réaction représente l'influence d'un réactif dans la cinétique de la réaction. L’expérience
a montré que la vitesse de réaction augmente avec l’augmentation de la concentration des réactifs.
Considérons une réaction dont l'équation bilan s'écrit : 𝐚. 𝐀 + 𝐛. 𝐁 → 𝐜. 𝐂 + 𝐝. 𝐃
La vitesse de cette réaction peut se mettre sous une forme simple de type :
𝟏 𝒅[𝑨] 𝟏 𝒅[𝑩] 𝟏 𝒅[𝑪] 𝟏 𝒅[𝑫]

𝒗=− =− = = = 𝒌 [𝑨]𝒏 [𝑩]𝒎
𝒂 𝒅𝒕 𝒃 𝒅𝒕 𝒄 𝒅𝒕 𝒅 𝒅𝒕
Avec :
v : vitesse de réaction
k : Constante de vitesse; elle dépend de la température et elle est calculable grâce à la loi d'Arrhenius.
n : Ordre partiel de réaction par rapport à A
m : Ordre partiel de réaction par rapport à B
Généralement l’ordre est un entier positif (1, 2, 3), comme il peut être nul, ou fractionnaire (1/2, 1/3,
3/4, ...). Dans le cas d’une réaction à plusieurs réactifs, l’ordre global de la réaction est :
𝒏 = ∑ 𝒏𝒊
𝒊
- La molécularité est un concept théorique, qui est défini comme le nombre exact d'entités
moléculaires (atomes, molécules, ions,….) des réactifs qui entrent simultanément en collision lors
d'une réaction élémentaire pour donner les produits de réaction.
∑ (coefficients stœchiométriques des réactifs) = molécularité
Pour l’équation bilan précédente, la molécularité = a + b.
I.1.5. Réaction élémentaire et réaction composée

- Une réaction élémentaire est une réaction simple qu’on ne peut plus dissocier en d’autres étapes
plus simples. Elle se produit en une seule étape, et passe par un seul état de transition.
- Une réaction composée est la somme de 2 réactions simples ou plus. Il peut s’agir de :
6
a) Réaction réversible : 𝐚 𝐀 + 𝐛𝐁 ⇌ 𝐜 𝐂 + 𝐝 𝐃
𝑲𝟏 𝑲𝟐 𝑲𝟑
b) Réaction successive : 𝐀 → 𝐁 → 𝐂 → 𝐃
c) Réaction parallèle :
k1 B
A
k2
C
I.1.6. Loi d’Arrhenius : Influence de la température sur la vitesse de la réaction

Dans la plupart des cas une augmentation de température entraîne une augmentation de la vitesse de
la réaction chimique. Cet effet se manifeste par une variation de la constante de vitesse k avec la
température selon l’équation d’Arrhenius :
𝒌 = 𝑨 𝒆−𝑬𝒂 ⁄𝑹𝑻
Avec :
k : Constante de vitesse ou (coefficient de vitesse) ;
T : Température en K (kelvin) ;
A : Facteur préexponentiel (facteur de fréquence)
R : Constante des gaz parfaits
Ea : Energie d'activation.
La forme de la loi d'Arrhenius montre que la constante de vitesse k augmente avec l’augmentation de
la température, ce qui provoque une augmentation de la vitesse de réaction.
I.1.7. Energie d'activation
Elle correspond à la quantité d'énergie qui doit être apportée à un système chimique pour que la
réaction ait lieu. Elle est de nature thermique et elle est toujours positive.
Figure I. 5 : Variation de l’énergie du système réactionnel en fonction des coordonnées de la

réaction.
7
I.1.7.1. Détermination de l’énergie d'activation
Plusieurs méthodes permettent de déterminer la valeur de l’énergie d’activation :
a) Méthode graphique : par l’utilisation de l’équation d’Arrhenius 𝑘 = 𝐴 𝑒 −𝐸𝑎 ⁄𝑅𝑇

𝐸𝑎 𝐸𝑎 1
𝐿𝑛𝑘 = 𝐿𝑛𝐴 − = 𝐿𝑛𝐴 − .
𝑅𝑇 𝑅 𝑇
Pour cela, il faut disposer de plusieurs valeurs du coefficient de vitesse déterminées à des températures
différentes sur une plage assez large. La vérification de l'alignement des points 𝐿𝑛 (𝑘) = 𝑓(1⁄𝑇)
permet de déterminer la valeur de l'énergie d'activation.
𝐸𝑎
𝑡𝑎𝑛𝑔 (𝛼 ) = − ⇒ 𝐸𝑎 = −𝑅 𝑡𝑎𝑛𝑔 (𝛼 )
𝑅
Figure I. 6 : Détermination de l’énergie d'activation

b) Méthode de calcul
Cette méthode consiste à mesurer la vitesse de réaction à deux températures différentes.
En admettant que la réaction ait bien un comportement d'Arrhenius, on peut écrire :
𝐸𝑎
𝐿𝑛𝑘1 = 𝐿𝑛𝐴 −
𝑅𝑇1
𝐸𝑎
𝐿𝑛𝑘2 = 𝐿𝑛𝐴 −
𝑅𝑇2
La soustraction de ces deux expressions membre à membre, donne :
𝑘1 𝐸𝑎 1 1
𝐿𝑛 =− ( − )
𝑘2 𝑅 𝑇1 𝑇2
D’où l'on tire :
𝑘1 𝑅 𝑹 𝑻𝟏 𝑻𝟐 𝒌𝟏
𝐸𝑎 = 𝐿𝑛 × ⇒ 𝑬𝒂 = . 𝑳𝒏
𝑘2 1 1 𝑻𝟏 − 𝑻𝟐 𝒌𝟐
(𝑇 − 𝑇 )
2 1
8
Série d’exercices N°1
Exercice 1 :
Soit la réaction : H2(g) + Cl2(g) ⟶ 2 HCl(g)
a. Pourquoi mesurer la pression ne serait pas une bonne méthode pour déterminer la vitesse de cette
réaction ?
b. Calcule la vitesse de réaction en mol HCl/s sachant que 1,2 g de HCl(g) sont produits en 2,0
minutes ?
c. Si la vitesse de consommation de l'hydrogène est de 0,200 l/mn, quelle est la vitesse de
production de l'acide chlorhydrique ?
Exercice 2 :
La vitesse de décomposition de l’oxyde de méthyle est d’ordre 1 :
(CH3)2O (g) = CH4 (g) + CO (g) + H2 (g)

Initialement seul l’oxyde de méthyle est présent, et la pression régnant dans le récipient est P0 = 300
mmHg. A t = 10 s, la pression devient égale à P = 308,1 mmHg.
Calculer la constante de vitesse associée à cette réaction et le temps de demi-réaction ?
Exercice 3 :
2NO + 2H2 → N2 + 2H2O est une réaction qui se déroule en phase gazeuse dans un récipient à volume
constant et à température T. P étant la pression totale dans le mélange en moment t.
Exprimer la vitesse de la réaction en fonction de la variation de pression dp/dt ?
Exercice 4 :
𝟏
On étudie la cinétique de décomposition de l’eau oxygénée 𝐇𝟐 𝐎𝟐 → 𝐇𝟐 𝐎 + 𝟐 𝐎𝟐 . On obtient les
résultats suivants :
t (h) 0 0.5 1 2 4 5
H2O2 (mol. L-1) 1 0,79 0,63 0,40 0,16 0,1
1- Déterminer la vitesse moyenne de la réaction entre t = 0 et 2 h et entre t = 0,5 et 4 h, graphiquement

et par calcule ?
2- Déterminer la vitesse de la réaction à l’instant t = 0 et 1h ?
3- Quel sera le volume d’oxygène dégagé lorsque [H2 O2 ] = 5. 10-1(mol. L-1) ?
Exercice 5 :
Soit la réaction : 𝐂𝐇𝟑 𝐈 + 𝐂𝟐 𝐇𝟓 𝐎𝐍𝐚 → 𝐂𝐇𝟑 𝐎𝐂𝟐 𝐇𝟓 + 𝐍𝐚𝐈
Elle est d’ordre total 2 et on note 𝑘 sa constante de vitesse. On a établi les résultats expérimentaux
suivants :
T (°C) 0 6 12 18 24 30
𝑘 (𝑚𝑜𝑙−1.𝐿. 𝑠−1) *10−5 5,6 11,8 24,5 48,8 100 208
Déduire l´énergie d’activation de cette réaction ainsi que son facteur de fréquence ?
9
Chapitre 2 : Réactions d’ordre simple
L’objet de ce chapitre est de mettre en évidence les relations qui existent entre les concentrations des
réactifs et le temps : C = f (t)
Soit la réaction : 𝛂 𝐀 + 𝛃𝐁 + 𝛄 𝐂 → 𝛌 𝐋 + µ 𝐌
La vitesse de cette réaction s’écrit :
𝟏 𝒅[𝑨] 𝟏 𝒅[𝑩] −𝟏 𝒅[𝑪]

𝒗=− =− = = 𝒌𝒏 [𝑨]𝒑 [𝑩]𝒒 [𝑪]𝒓
𝜶 𝒅𝒕 𝜷 𝒅𝒕 𝜸 𝒅𝒕
Où :
kn : Constante de vitesse du nième ordre, qui mesure la rapidité de la réaction ;
n : Ordre global de la réaction n = p + q + r ;
Si n = 0, la réaction est d’ordre nul (ordre zéro) ;
Si n = 1, la réaction est dite du premier ordre ;
Si n = 2, la réaction est dite du second ordre.
I.2.1. Réaction d’ordre nul (ordre zéro n = 0)

a) Loi cinétique : Soit la réaction 𝐀→𝐁
𝐝[𝐀] 𝐝[𝐁]
𝒗=− = = 𝐤 [ 𝐀] 𝒏 = 𝐤 [ 𝐀] 𝟎 = 𝐤
𝐝𝐭 𝐝𝐭
Pour une réaction d’ordre nul la vitesse de la réaction est constante
𝐀 → 𝐁
𝑡 = 0 [A]0 0
à𝑡 [A] [B]
d[A]
− = k ⇒ d[A] = −kdt
dt
[A] 𝑡
⇒ ∫[A] d[A] = − ∫0 k dt donc : [A] − [A]0 = −kt ⇒ [𝑨] = [𝑨]𝟎 − 𝒌𝒕
0
qui représente l’équation de vitesse pour une réaction d’ordre zéro (réactif [A]).
d[B] [B] 𝑡
➢ Pour le produit [B] : = k ⇒ d[B] = kdt ⇒ ∫0 d[B] = ∫0 k dt
dt
[𝑩] = 𝒌 𝒕 : l’équation de vitesse pour une réaction d’ordre zéro (produit [B]).
Figure I. 7 : Variation de [A] et de [B] en fonction du temps pour une cinétique d’ordre nul.
10
b) Temps de demi réaction ou période
Le temps de demi réaction représente le temps au bout duquel la concentration du réactif est égale à
la moitié de sa valeur initiale.
[A] 0
à 𝑡 = 0 on a [A]0 et à t = 𝑡1/2 𝑜𝑛 𝑎 [A] = 2
[𝐴]0 [ 𝐀] 𝟎
[𝐴] = [𝐴]0 − 𝑘𝑡 ⇒ = [𝐴]0 − 𝑘. 𝑡1 ⇒ 𝒕𝟏⁄𝟐 =
2 2 𝟐𝒌
❖ Pour une réaction d’ordre nul, le temps de demi-réaction est proportionnel à la
concentration initiale.
I.2.2. Réaction de premier ordre (n = 1)
a) Loi cinétique : Soit la réaction 𝐀→𝐁
𝐝 [ 𝐀] 𝐝[𝐁]
𝒗=− = = 𝐤 [ 𝐀] 𝒏 = 𝐤 [ 𝐀]
𝐝𝐭 𝐝𝐭
[A] 𝑡
d[A] d[A] [A]
⇒ = −kdt ⇒ ∫ = − ∫ k dt ⇒ 𝐿𝑛 = −𝑘𝑡
[A] [A]0 [A] 0 [A]0
[𝑨]𝟎
⇒ [𝑨] = [𝑨]𝟎 𝒆−𝒌𝒕 ⇒ 𝑳𝒏 [𝑨] = 𝑳𝒏[𝑨]𝟎 − 𝒌𝒕 𝒐𝒖 𝒃𝒊𝒆𝒏 𝑳𝒏 = 𝒌𝒕
[𝑨]
[𝐀]𝟎
La représentation graphique de 𝑳𝒏 [𝐀]
en fonction de t prend la forme d’une droite (y = a. x) ou k
est la pente de la droite. Cette expression peut également être représentée sous sa forme exponentielle,
qui décrit une décroissance exponentielle de la concentration du réactif en fonction du temps :
Figure I. 8 : Variation de [A] en fonction du temps pour une cinétique de premier ordre.
b) Temps de demi réaction ou période
[A]0 [A] 0
On a 𝐿𝑛 [A]
= 𝑘𝑡 ⇒ à t = 𝑡1/2 𝑜𝑛 𝑎 𝐿𝑛 [A]0 = 𝑘 𝑡1/2 donc :
2
𝑳𝒏 𝟐 𝟎. 𝟔𝟗𝟑
𝒕𝟏⁄𝟐 = =
𝒌 𝒌
11
❖ Pour une réaction d’ordre 1, le temps de demi réaction est indépendant de la concentration
initiale.
I.2.3. Réaction de second ordre (n = 2)
Dans le cas d’une réaction de second ordre, deux cas peuvent se présenter :
a) Premier cas : 𝟐𝐀 → 𝐁 (même réactif)
➢ Loi cinétique
1 𝑑 [𝐴] 𝑑 [ 𝐴]
𝑣=− = 𝑘 [ 𝐴] 2 ⇒ = −2𝑘 𝑑𝑡
2 𝑑𝑡 [ 𝐴] 2
[𝐴] 𝑡
𝑑 [ 𝐴] 1 1
∫ = −2𝑘 ∫ 𝑑𝑡 ⇒ − = 2 𝑘𝑡 = 𝑘𝐼𝐼 𝑡
[𝐴]0 [𝐴] [ 𝐴] [ 𝐴] 0
2
0
𝟏 𝟏
⇒ − = 𝒌𝑰𝑰 𝒕 𝑎𝑣𝑒𝑐 (𝒌𝑰𝑰 = 𝟐 𝒌)
[𝑨] [𝑨]𝟎
𝟏
Figure I. 9 : Variation de [𝑨] en fonction du temps pour une cinétique de second ordre.
➢ Temps de demi réaction

1 1 1 1 𝟏
On a − = 𝑘𝐼𝐼 𝑡 ⇒ à 𝑡 = 𝑡1 𝑜𝑛 𝑎 − = 𝑘𝐼𝐼 𝑡1 ⇒ 𝒕𝟏 =
[ 𝐴] [ 𝐴] 0 2 [ 𝐴] 0 [ 𝐴] 0 2 𝟐 𝒌𝑰𝑰 [𝑨]𝟎
2
❖ Pour une réaction d’ordre 2 le temps de demi réaction est inversement proportionnel à la
concentration initiale du réactif A.
b) Deuxième cas : 𝐀 + 𝐁 → 𝐩𝐫𝐨𝐝𝐮𝐢𝐭𝐬
Pour ce cas, deux cas peuvent se présenter :
• Si [A] = [B] :
𝑑[𝐴] 𝑑[𝐵] 𝟏 𝟏
𝑣=− =− = 𝑘[𝐴][𝐵] = 𝑘 [𝐴]2 on revient au premier cas [𝑨]
− [𝑨] = 𝒌 𝒕
𝑑𝑡 𝑑𝑡 𝟎
12
• Si [𝐀] ≠ [𝐁] : 𝐀 + 𝐁 → 𝐩𝐫𝐨𝐝𝐮𝐢𝐭𝐬
𝑡 = 0 [A]0 [B]0 0
𝑡 [ 𝐴] 0 − 𝑥 [𝐵 ]0 − 𝑥 𝑥
𝑑 ([𝐴]0 − 𝑥 ) 𝑑 ([𝐵]0 − 𝑥 ) 𝑑𝑥
𝑣=− =− = = 𝑘 ([𝐴]0 − 𝑥 ). ([𝐵]0 − 𝑥 )
𝑑𝑡 𝑑𝑡 𝑑𝑡
𝑑𝑥 𝑑𝑥
= 𝑘 ([𝐴]0 − 𝑥 ). ([𝐵]0 − 𝑥 ) ⇒ = 𝑘𝑑𝑡
𝑑𝑡 ([𝐴]0 − 𝑥 ). ([𝐵]0 − 𝑥 )
𝒙 𝑡
𝑑𝑥
⇒ ∫ ∫
= 𝑘 𝑑𝑡
𝟎 ([𝐴]0 − 𝑥 ). ([𝐵]0 − 𝑥 ) 0
1 𝑎 𝑏
𝑂𝑛 𝑝𝑜𝑠𝑒 : = +
([𝐴]0 − 𝑥 ). ([𝐵]0 − 𝑥 ) ([𝐴]0 − 𝑥 ) ([𝐵]0 − 𝑥 )
a. ([B]0 − 𝑥 ) + 𝑏. ([A]0 − 𝑥 ) a. [B]0 − a. 𝑥 + 𝑏. [A]0 − 𝑏𝑥

⇒ =
([A]0 − 𝑥 ). ([B]0 − 𝑥 ) ([A]0 − 𝑥 ). ([B]0 − 𝑥 )
𝑎. [𝐵]0 + 𝑏. [𝐴]0 − 𝑥(𝑎 + 𝑏) 𝑎. [𝐵]0 + 𝑏. [A]0 = 1

{
([𝐴]0 − 𝑥 ). ([𝐵]0 − 𝑥 ) 𝑎 + 𝑏 = 0 ⇒ 𝑎 = −𝑏
𝟏 𝟏
⇒ −𝑏[B]0 + 𝑏. [A]0 = 1 ⇒ 𝒃 = ⇒ 𝒂 = −𝒃 = −
[𝑨]𝟎 − [𝑩]𝟎 [𝑨]𝟎 − [𝑩]𝟎
𝒙 𝒙 𝒙
𝑑𝑥 1 𝑑𝑥 𝑑𝑥
∫ = [∫ − ∫ ]
𝟎 ([𝐴]0 − 𝑥 ). ([𝐵 ]0 − 𝑥 ) [𝐴]0 − [𝐵]0 𝟎 ([𝐵]0 − 𝑥 ) 𝟎 ([𝐴]0 − 𝑥 )
1 ([A]0 − x) ([B]0 − x) 1 [B]0 ([A]0 − x)

= [ln − ln ] = kt ⇒ kt = ln ( . )
[A]0 − [B]0 [A]0 [B]0 [A]0 − [B]0 [A]0 ([B]0 − x)
I.2.4. Réaction de troisième ordre (n = 3)
Pour une réaction d’ordre 3 on peut envisager plusieurs cas :
3A → produits ou A + B + C → produits ou 2A + B → produits ou A + 2B → produits
Dans ce manuscrit on traite le cas le plus simple qui est 3A → produits
a) Loi cinétique
[A] 𝑡
𝟏 𝒅[𝑨] 𝟑
d[A] 1 1 1
𝒗=− = 𝒌 [𝑨] ⇒ ∫ = −3k ∫ dt ⇒ ( − ) = 3𝑘𝑡 = 𝑘𝐼𝐼𝐼 𝑡
𝟑 𝒅𝒕 [A]0 [A]
3
0 2 [A]2 [𝐴]20
𝟏 𝟏 𝟏
⇒ ( 𝟐− ) = 𝒌𝑰𝑰𝑰 𝒕 𝒂𝒗𝒆𝒄 𝒌𝑰𝑰𝑰 = 𝟑𝒌
𝟐 [𝑨] [𝑨]𝟐𝟎
b) Temps de demi réaction
1 1 1 3
à t = 𝑡1⁄2 𝑜𝑛 𝑎 ( 2− 2 ) = 𝑘𝐼𝐼𝐼 𝑡1 ⇒ = 𝑘𝐼𝐼𝐼 𝑡1
2 [ 𝐴] 0 [ 𝐴] 0 2 2[𝐴]20 2
4
𝟑
⇒ 𝒕𝟏⁄𝟐 =
𝟐 𝒌𝑰𝑰𝑰 [𝑨]𝟐𝟎
13
I.2.5. Réaction d’ordre n
𝑛A → produits
[A] 𝑡
𝟏 𝒅[𝑨] d[A] 1 1 1
𝒗=− = 𝒌 [𝑨]𝒏 ⇒ ∫ = −𝑛k ∫ dt ⇒ ( 𝑛−1 − ) = 𝑘𝑛 𝑡
𝒏 𝒅𝒕 [A]0 [A]
𝑛
0 n − 1 [A] [𝐴]𝑛−1
0
𝒕𝟏⁄𝟐 𝟐𝒏−𝟏 − 𝟏
= 𝐚𝐯𝐞𝐜 𝒌𝒏 = 𝒏𝒌
𝒏 ≠ 𝟏 (𝒏 − 𝟏) 𝒌𝒏 [𝑨]𝒏−𝟏
𝟎
I.2.6. Méthodes de détermination de l’ordre

Il existe diverses méthodes qui nous permettent de déterminer l’ordre et la constante de vitesse d’une
réaction, soit graphiquement ou par calcul.
I.2.6.1. Méthode intégrale
Le principe de cette méthode est de supposer la valeur de l’ordre, puis de comparer les résultats de
cette hypothèse aux données expérimentales.
Cette méthode utilise la loi de vitesse intégrée pour déterminer la constante de vitesse.
Pour déterminer l’ordre on procède par les étapes suivantes :
1- On suppose l’ordre de la réaction
2- On écrit l’équation de vitesse intégrée correspondant à cet ordre
3- On vérifie si les résultats expérimentaux sont en accord avec l’équation cinétique choisie
Exemple : Soit la réaction : 𝐀 → 𝐁
- Si la réaction est d’ordre zéro (n = 0) : [𝐀] = [𝐀]𝟎 − 𝐤𝐭
[𝑨]𝟎 −[𝑨]
Donc le rapport = 𝒌 doit être constant, et la représentation graphique de [A] = f(t) doit
𝒕
être une droite de pente (- k) (figure I. 7).

– Si la réaction est d’ordre 1 : 𝐋𝐧 [𝐀] = 𝐋𝐧[𝐀]𝟎 − 𝐤𝐭
𝟏 [𝐀]𝟎
Alors le rapport 𝒕 𝑳𝒏 [𝐀]
= 𝒌 doit être constant, et la représentation graphique de ln [A] = f(t) ou de
[𝐀]𝟎
𝑳𝒏 [𝐀]
= f(t), doit être une droite de pente (– k) ou de pente (k) respectivement (figure I. 8).
𝟏 𝟏
– Si la réaction est d’ordre 2 : [𝐀] − [𝐀] = 𝐤 𝐈𝐈 𝐭
𝟎
𝟏 𝟏 𝟏 𝟏
Donc le rapport ( − [𝐀] ) doit être constant, et la représentation graphique de [𝐀] = f(t) doit
𝐭 [𝐀] 𝟎
être une droite de pente k (figure I. 9).
I.2.6.2. Méthode différentielle
Cette méthode repose sur l'analyse de la courbe de vitesse en fonction du temps ou vitesse initiale en
fonction des concentrations initiales, afin de déterminer l’ordre global de la réaction.
Soit la réaction : 𝐀 → 𝐁
𝐝 [ 𝐀]
𝒗=− = 𝐤 [𝐀]𝒏 ⇒ 𝒍𝒏𝒗 = 𝒍𝒏𝒌 + 𝒏 𝑳𝒏[𝑨]
𝐝𝐭
L’ordre de la réaction n peut être calculé de deux manières :
14
a) Par calcul : En utilisant au moins deux paires de valeurs vitesse - concentration ([A]1, v1) et ([A]2,
Lnv1 = Lnk + n Ln[A]1 (𝟏)
v2). {
Lnv2 = Lnk + n Ln[A]2 (𝟐)
(𝟐) − (𝟏) ⇒ Lnv2 − Lnv1 = n(Ln[A]2 − Ln[A]1 )
𝒗 [𝑨] 𝒗 [𝑨]
⇒ 𝑳𝒏 𝒗𝟐 = 𝒏 𝑳𝒏 [𝑨]𝟐 ⇒ 𝒏 = 𝑳𝒏 𝒗𝟐 ⁄𝑳𝒏 [𝑨]𝟐
𝟏 𝟏 𝟏 𝟏
Pour déterminer la constante de vitesse k il suffit de remplacer la valeur de n dans l’équation de

vitesse.
b) Graphiquement : Il suffit de tracer Ln v = f (ln [A]), on obtient une droite de pente n et
d’ordonnée à l’origine ln k.
Ln v = f (ln [A])
Figure I. 10 : Détermination de la constante de vitesse et de l’ordre global.

I.2.6.3. Méthode des vitesses initiales
Pour la méthode des vitesses initiales, elle consiste à mesurer la vitesse initiale de la réaction pour
différentes concentrations initiales du réactif [A]0. Cela nous permet alors de tracer Ln v0 = f (Ln
[A]0), qui est une droite de pente n et d’ordonnée à l’origine Ln k.
Dans le cas où il y a plusieurs réactifs : 𝐀 + 𝐁 → 𝐂 + 𝐃 , cette méthode est appliquée de façon à
déterminer l’ordre partiel par rapport à l’un des réactifs (A). En mesurant une série de vitesses initiales
en fonction de la concentration initiale de ce réactif et en tenant constant la concentration de l’autre
réactif ([B]). Le tracé du graphe Ln v0 = Ln [A]0 sera une droite de pente α qui représente l’ordre
partiel par rapport à (A).
Ensuite on fait une seconde série d’expériences où cette fois c’est la concentration initiale du second
réactif [B]0 qui va être variée, en tenant constante la concentration du premier réactif [A].
Une courbe semblable à la précédente permettra alors de déterminer l’ordre partiel β par rapport au
second réactif (B) et de déterminer ensuite l’ordre global de la réaction n qui est la somme des ordres
partiels. 𝜷
𝒗𝟎 = 𝒌 [𝑨]𝜶𝟎 [𝑩]𝟎 ⇒ 𝑳𝒏 𝒗𝟎 = 𝑳𝒏𝒌 + 𝜶𝑳𝒏[𝑨]𝟎 + 𝜷 𝑳𝒏[𝑩]𝟎
La pente du graphique Ln v0 en fonction de Ln[A]0 nous donne α, et la pente de la droite Ln v0 en

fonction de Ln[B]0 nous donne β. L’ordre global de la réaction est : n = α + β
15
I.2.6.4. Méthode de temps de demi réaction
Dans cette méthode, on suit l’évolution du temps de demi réaction en fonction de la concentration
initiale du réactif. D’une manière générale, il a été montré que pour une réaction d’ordre n :
𝒕𝟏⁄𝟐 𝟐𝒏−𝟏 − 𝟏 𝑪𝒐𝒏𝒔𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆 𝟐𝒏−𝟏 − 𝟏

= = 𝒂𝒗𝒆𝒄 = 𝑪𝒐𝒏𝒔𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆
𝒏 ≠ 𝟏 (𝒏 − 𝟏) 𝒌𝒏 [𝑨]𝒏−𝟏
𝟎 [𝑨]𝒏−𝟏
𝟎 (𝒏 − 𝟏) 𝒌𝒏
Par cette méthode l’ordre de la réaction peut être déterminé soit :

a) Par calcul : Il suffit d’avoir la valeur de t1/2 pour des concentrations initiales différentes pour
déterminer l’ordre.
𝐿𝑛(𝑡1⁄2 )1 = 𝐿𝑛 𝐶 − (𝑛 − 1) 𝐿𝑛[[𝐴]0 ]1 (𝑡1⁄2 )1 [[𝐴]0 ]2
} ⇒ 𝐿𝑛 = (𝑛 − 1)𝐿𝑛
𝐿𝑛 (𝑡1⁄2 )2 = 𝐿𝑛 𝐶 − (𝑛 − 1)𝐿𝑛[[𝐴]0 ]2 (𝑡1⁄2 )2 [[𝐴]0 ]1
(𝒕𝟏⁄𝟐 )𝟏 [[𝑨]𝟎 ]𝟐
⇒ 𝒏 = (𝑳𝒏 ⁄𝑳𝒏 )+𝟏
(𝒕𝟏⁄𝟐 )𝟐 [[𝑨]𝟎 ]𝟏
b) Graphiquement :
La représentation graphique de Ln t1/2 en fonction de ln [A]0 donne une droite de ponte (n - 1) et
d’ordonnée à l’origine ln C.
Figure I. 11 : Evolution du temps de demi réaction en fonction de la concentration initiale.

I.2.6.5. Méthode d’isolement d’Oswald
Cette méthode est également appelée méthode de dégénérescence de l’ordre. Lorsque plus d'un réactif
est impliqué dans la réaction, il est nécessaire d'isoler l'un des réactifs et son influence sur la vitesse
de réaction. La technique d'isolation d'un réactif du reste des réactifs, a été développée par Ostwald
(1902). Elle repose sur le fait que si un réactif est en très grand excès par rapport aux autres réactifs,
sa concentration reste pratiquement constante et n'affectera donc pas la vitesse de la réaction.
Soit la réaction : 𝐀 + 𝐁 → 𝐩𝐫𝐨𝐝𝐮𝐢𝐭𝐬
16
𝒗 = 𝐤 [𝑨]𝜶 [𝑩]𝜷
α: Ordre partiel par rapport à [A]
} ⇒ l′ ordre globl 𝒏 = 𝜶 + 𝜷
β: Ordre partiel par rapport à [B]
Si [B] est maintenue constante et égale à [𝐁]𝟎
𝜷 𝜷
Donc 𝒗 = 𝐤 [𝑨]𝜶 [𝑩]𝟎 = 𝐤[𝑩]𝟎 [𝑨]𝜶 = 𝒌̀ [𝑨]𝜶
Alors la vitesse semble avoir comme ordre global α et non pas (𝜶 + 𝜷), on dit que l’ordre global est
dégénéré (il a été diminué par rapport à l’ordre réel).
Cette dégénérescence peut être obtenue de diverses façons :
1- La concentration de l’un des réactifs est maintenue constante ;
2- L’un des réactifs est régénéré au cours de la réaction (sa concentration ne varie pas) ;
3- L’un des réactifs est en très grand excès par rapport aux autres
Si [𝐁]𝟎 >> [𝐀]𝟎 ⇒ 𝑣 = 𝑘([𝐴]0 − 𝑥)𝛼 ([𝐵]0 − 𝑥)𝛽
[B]0 ≈ [𝐵]0 − 𝑥 ⇒ 𝒗 = 𝒌[[𝑨]𝟎 − 𝒙]𝜶 [𝑩]𝟎 ]𝜷 = 𝒌̀ ([𝑨]𝟎 − 𝒙)𝜶 = 𝒌𝒂𝒑𝒑 ([𝑨]𝟎 − 𝒙)𝜶
Donc l’ordre qui apparait est 𝒏 = 𝜶 avec 𝒌̀ = 𝒌𝒂𝒑𝒑 = 𝒌 ([𝑩]𝟎 )𝜷.
𝑘𝑎𝑝𝑝 : Constante de vitesse apparente.
La méthode d’isolement convient aux réactions simples et directes dans lesquelles les vitesses sont
simples en fonction de la puissance des concentrations. Cette méthode ne serait pas utile lorsque la
réaction est de nature complexe et se produit en plusieurs étapes. La méthode n’est pas non plus
applicable à l’étude des réactions rapides dans lesquelles une technique spéciale doit être utilisée.
17
Exercice 1 :
On étudie la réaction suivante d’ordre global 2 :
𝐅𝐞𝟐+ (𝐚𝐪)+ 𝐂𝐎𝟑+ (𝐚𝐪) → 𝐅𝐞𝟑+ (𝐚𝐪)+ 𝐂𝐎𝟐+ (𝐚𝐪)
Pour des concentrations initiales [Fe2+]0 = [Co3+]0 = 0,10 mol. L-1, on remarque que 20 % des
réactifs initiaux ont disparu au bout de 30 minutes.
1. Quelle est la valeur de la constante de vitesse ?
2. Déterminer le temps de demi-réaction ?
3. Que devient ce temps de demi-réaction si les concentrations initiales sont divisées par 10 ?
Exercice 2 :
La réaction d’hydrolyse du saccharose à 25 °C en milieu acide est d’ordre 1 par rapport au

saccharose. La constante de vitesse de la réaction est de 3,47 x 10-3 min-1.
Combien de temps prendra l’hydrolyse de 50 % de la quantité de saccharose ?
Exercice 3 :
Soit la réaction : NOCl (g) → NO (g) + ½ Cl2 (g)

Trouver l’ordre de cette réaction et la valeur numérique de la constante de vitesse à l’aide des
données suivantes :
Temps (s) [NOCl] (mol/L)
0 0,5
20 0,175
40 0,106
60 0,076
90 0,054
120 0,041
240 0,022
Exercice 4 :
Soit la réaction : 2 NO (g) + 2 H2 (g) → N2 (g) + 2 H2O (g)

Trouver la loi de vitesse de cette réaction et la valeur numérique de la constante de vitesse à l’aide
des données suivantes :
Concentration initiale (mol/L) Vitesse initiale (mol/L. s)

Essai NO H2
1 0,05 0,20 1,9
2 0,05 0,40 3,8
3 0,05 0,60 5,7
4 0,10 0,20 7,7
5 0,15 0,20 17,2
18
Partie I : Réactions chimiques homogènes Chapitre 3 : Réactions composées
Chapitre 3 : Réactions composées
I.3. Introduction
Dans la plupart des cas, la réaction chimique ne s’effectue pas par conversion directe des molécules
des réactifs en molécules de produits. Elle se trouve subdivisée en plusieurs stades appelés réactions
élémentaires.
Exemple : L’oxydation des ions ferreux par l’oxygène :
𝟒𝑭𝒆𝟐+ + 𝐎𝟐 + 𝟒𝐇𝟑 𝐎+ ⇌ 𝟒𝑭𝒆𝟑+ + 𝟔𝐇𝟐 𝐎
Le déroulement réel de cette réaction est une succession des 7 étapes suivantes :
Fe2+ + O2 ⇌ Fe3+ + O −
2 (1)
O−
2 + H3 O
+
⇌ HO2 + H2 O (2)
Fe2+ + HO2 ⇌ Fe3+ + HO−
2 (3)
HO−
2 + H3 O
+
⇌ H2 O2 + H2 O (4)
Fe2+ + H2 O2 ⇌ FeOH 2+ + OH (5)
OH + Fe2+ ⇌ FeOH 2+ (6)
2FeOH 2+ + 2H3 O+ ⇌ 4 H2 O + 2Fe3+ (7)
La somme des réactions élémentaires (1 + 2 + 3 +……+ 7) donne la réaction globale.
L’ensemble des réactions élémentaires est appelé mécanisme réactionnel.
Dans le mécanisme réactionnel, ces réactions élémentaires se combinent de diverses manières ce qui
conduit à distinguer :
- Les réactions successives (ou consécutives)
- Les réactions parallèles
- Les réactions opposées (ou équilibrées)
I.3.1. Réactions successives ou consécutives
Elles se caractérisent par l’intervention d’espèce intermédiaire ; elles correspondent au cas où les
réactifs se transforment en produits intermédiaires qui, à leurs tours, se transforment en produits de
réaction. Elles sont de type :
𝒗𝟏 𝒗𝟐 𝒗𝟑 𝒗𝒏−𝟐 𝒗𝒏−𝟏 𝒗𝒏
𝑨𝟏 → 𝑨𝟐 → 𝑨𝟑 → … … … . . → 𝐀𝒏−𝟏 → 𝑨𝒏 → 𝑨𝒏+𝟏
A1 : réactif
A2, A3,…… An : espèces intermédiaires
An+1 : Produit
Si les réactifs communs n’interviennent que dans la première réaction, le système est dit non
compétitif : 𝑨 + 𝑩 → 𝑪 + 𝑫 → 𝑬 + 𝑭 → 𝑮 + 𝑯. Par contre, si un réactif initial intervient dans les
réactions suivantes, le système est dit compétitif : 𝑨 + 𝑩 → 𝑪 + 𝑩 → 𝑬 + 𝑩 → 𝑭.
Dans notre cas, notre étude se limitera aux réactions successives non compétitifs d’ordre 1.
Une telle suite d’étapes représente en général les désintégrations successives de divers constituants
d’une famille radioactive.
19
d[A]1
= −𝑣1
dt
d[A]2
= 𝑣1 − 𝑣2
dt
d[A]3
= 𝑣2 − 𝑣3
dt
d[A]n+1
{ = 𝑣𝑛
dt
Exemple : Soit le système de réactions consécutives suivant :
𝒏𝟏, 𝒌𝟏 𝒏𝟐, 𝒌𝟐
𝑨→ 𝑩→ 𝑪
àt=0 𝐂𝟏𝟎 𝟎 𝟎
àt 𝐂𝟏 𝐂𝟐 𝐂𝟑
dC1
= −𝑣1 = −k1 C1 (1)
dt
dC2
= 𝑣1 − 𝑣2 = k1 C1 − k 2 C2 (2)
dt
dC3
= 𝑣2 = k 2 C2 (3)
dt
C1 = f (t) ?
𝐶1 𝑡
dC1 dC1
= −k1 C1 ⇒ ∫ = −k1 ∫ 𝑑𝑡
dt 𝐶0 C1 0
C1 C1
𝐿𝑛 = −k 1 t ⇒ = 𝑒 −k1 t
C10 C10
⇒ 𝐂𝟏 = 𝐂𝟏𝟎 𝒆−𝐤𝟏 𝐭
C2 = f (t) ?
dC2 dC2
= k1 C10 𝑒 −k1t − k 2 C2 ⇒ + k 2 C2 = k1 C10 𝑒 −k1t (4) C’est une équation différentielle
dt dt
de 1ére ordre qui admet comme solution générale : 𝑪𝟐 = 𝝀 𝒆−𝒌𝟐 𝒕 + µ 𝒆−𝒌𝟏 𝒕 (5)
dC2
Donc = −k 2 λ 𝑒 −k2t − k1 µ 𝑒 −k1t (6)
dt
On remplace l’équation (6) dans (4) et on aura :
−k 2 λ 𝑒 −k2 t − k1 µ 𝑒 −k1 t + k 2 λ 𝑒 −k2 t + k 2 µ 𝑒 −k1 t = k1 C10 𝑒 −k1 t
⇒ k 2 µ 𝑒 −k1 t − k1 µ 𝑒 −k1 t = k1 C10 𝑒 −k1 t
⇒ µ 𝑒 −k1 t (k 2 − k1 ) = k1 C10 𝑒 −k1t
𝒌𝟏 𝑪𝟎𝟏
⇒µ=
𝒌𝟐 − 𝒌𝟏
−𝒌𝟏 𝑪𝟎𝟏
à t = 0 on a C2 = 0 ⇒ λ 𝑒 −k2t + µ 𝑒 −k1t = 0 ⇒ λ + µ = 0 ⇒ λ = − µ ⇒ 𝛌 =
𝒌𝟐 −𝒌𝟏
20
On remplace λ et µ dans (5) on aura :
𝒌𝟏 𝑪𝟎𝟏 −𝒌 𝒕 −𝒌 𝒕
𝒌𝟏 𝑪𝟎𝟏
𝑪𝟐 = [𝒆 𝟏 −𝒆 𝟐 ]= [𝒆−𝒌𝟐 𝒕 − 𝒆−𝒌𝟏 𝒕 ]
𝒌𝟐 − 𝒌𝟏 𝒌𝟏 − 𝒌𝟐
❖ Détermination du temps pour lequel la concentration C2 est maximale :

C2 est maximale :
dC2 −𝐾1 𝑡𝑚𝑎𝑥 −𝐾2 𝑡𝑚𝑎𝑥 ]
𝑘1 𝐶10
⇒ [
= 0 ⇒ −𝑘1 𝑒 + 𝑘2 𝑒 =0
dt 𝑘2 − 𝑘1
⇒ [−𝑘1 𝑒 −𝑘1 𝑡𝑚𝑎𝑥 + 𝑘2 𝑒 −𝑘2 𝑡𝑚𝑎𝑥 ] = 0
⇒ 𝑘1 𝑒 −𝑘1 𝑡𝑚𝑎𝑥 = 𝑘2 𝑒 −𝑘2 𝑡𝑚𝑎𝑥
𝑳𝒏 (𝒌𝟐 ⁄𝒌𝟏 ) 𝑳𝒏 (𝒌𝟏 ⁄𝒌𝟐 )

𝒕𝒎𝒂𝒙 = =
𝒌𝟐 − 𝒌𝟏 𝒌𝟏 − 𝒌𝟐 Avec k1 différent de k2
𝐂𝟏,𝐦𝐚𝐱 𝐤𝟐
À cet instant, v1 = v2 d'où k1 . C1,max = k 2 . C2,max d'où : =
𝐂𝟐,𝐦𝐚𝐱 𝐤𝟏
On peut exprimer directement C1,max et C2,max en fonction de 𝑡𝑚𝑎𝑥 :
𝐂𝟏,𝐦𝐚𝐱 = 𝐂𝟏𝟎 𝒆−𝐤𝟏 𝒕𝒎𝒂𝒙

𝐤 𝟏 𝟎 −𝐤 𝒕
𝐂𝟐,𝐦𝐚𝐱 = 𝐂 𝒆 𝟏 𝒎𝒂𝒙
𝐤𝟐 𝟏
Ou encore, en remplaçant 𝑡𝑚𝑎𝑥 par son expression et en simplifiant, on aura :
𝐤𝟐 𝐤𝟐
𝐤 𝟏 𝒌𝟐−𝒌𝟏 𝐤 𝟐 𝒌𝟏−𝒌𝟐
𝐂𝟐,𝐦𝐚𝐱 = 𝐂𝟏𝟎 ( ) = 𝐂𝟏𝟎 ( )
𝐤𝟐 𝐤𝟏
C3 = f (t) ?
dC3 dC3 𝑘2 𝑘1 0 −𝑘 𝑡
= 𝑣2 = k 2 C2 ⇒ = 𝐶 [𝑒 1 − 𝑒 −𝑘2 𝑡 ]
dt dt 𝑘2 − 𝑘1 1
𝑘2 𝑘1 0 𝑡 −𝑘 𝑡
⇒ ∫ dC3 = 𝐶 ∫ [𝑒 1 − 𝑒 −𝑘2 𝑡 ] 𝑑𝑡
𝑘2 − 𝑘1 1 0
𝑘2 𝑘1 0 1 −𝑘 𝑡 1 1 −𝑘 𝑡 1
⇒ C3 = 𝐶1 [− 𝑒 1 + + 𝑒 2 − ]
𝑘2 − 𝑘1 𝑘1 𝑘1 𝑘2 𝑘2
𝑘2 𝑘1 0 1 −𝑘 𝑡 1 −𝑘 𝑡 𝑘1 − 𝑘2
⇒ C3 = 𝐶 [ 𝑒 2 − 𝑒 1 + ]
𝑘2 − 𝑘1 1 𝑘2 𝑘1 𝑘1 𝑘2
𝑘1 𝑒 −𝑘2 𝑡 𝑘2 𝑒 −𝑘1 𝑡
⇒ C3 = 𝐶10 [ − + 1]
𝑘2 − 𝑘1 𝑘2 − 𝑘1
𝒌𝟐 𝒆−𝒌𝟏 𝒕 𝒌𝟏 𝒆−𝒌𝟐 𝒕
𝑪𝟑 = 𝑪𝟎𝟏 [𝟏 − + ]
𝒌𝟐 − 𝒌𝟏 𝒌𝟐 − 𝒌 𝟏
21
Figure I. 12 : Evolution de la concentration du réactif, d’espèce intermédiaire et du produit en

fonction de temps.
Dans un système réactionnel comportant plusieurs étapes successives, il peut arriver qu’une étape
présente une vitesse beaucoup plus faible que les autres. Cette étape impose sa vitesse à l’ensemble
du système, elle est dite « étape déterminante ».
Si k1 << k2 :
C1 = C10 𝑒 −k1 t
𝑘1 𝐶10 𝑘 𝑘
C2 = [𝑒 −𝑘1 𝑡 − 𝑒 −𝑘2 𝑡 ] = 1 𝐶10 𝑒 −𝑘1 𝑡 = 1 C1
𝑘2 − 𝑘1 𝑘2 𝑘2
𝑘1
C3 = 𝑘2 C2 = 𝑘2 C = 𝑘1 C1 = 𝑣1
𝑘2 1
dC3 dC1
= − , comme si on avait directement 𝐀𝟏 → 𝐀𝟑 et que le composé intermédiaire
dt dt
n’apparaissait pas.
I.3.2. Réactions parallèles
Il s’agit souvent de 2 réactions qui se produisent entre 2 réactifs et se passent en même temps avec
des vitesses différentes. Deux cas sont envisageables :
a) Si le ou les réactifs sont communs aux deux réactions, donc elles sont dites jumelles, elles sont de
type :
b) Lorsque les réactifs ne sont pas tous communs, il s’établit une concurrence pour la transformation
du réactif commun. Elles sont appelées concurrentes ou compétitives ; elles sont du type :
22
𝒌𝟏
{𝐀 + 𝐁 → 𝐋
𝒌𝟐
→ Réactions concurrentes ou compétitives
𝐀+𝐂 → 𝐌
Exemple 1 :
𝐝 [ 𝐀]
− = 𝑣1 + 𝑣2 = k1 [A]. [B] + k 2 [A]. [B] = (k1 + k 2 ) [A]. [B]
𝐝𝐭
𝐝[𝐁]
− = 𝑣1 + 𝑣2 = k1 [A]. [B] + k 2 [A]. [B] = (k1 + k 2 ) [A]. [B]
𝐝𝐭
𝐝[𝐂]
= 𝑣1 = k1 [A]. [B]
𝐝𝐭
𝐝 [ 𝐃]
= 𝑣2 = k 2 [A]. [B]
𝐝𝐭
Dans le cas ou 𝒗𝟏 ≫ 𝒗𝟐 la vitesse globale 𝒗 = 𝒗𝟏 : c’est-à-dire la vitesse globale est déterminée
par l’étape la plus rapide (contrairement aux réactions successives).
Exemple 2 :
𝒌𝟏
{𝐀 + 𝐁 → 𝐋
𝒌𝟐
𝐀+𝐂 → 𝐌
𝐝 [ 𝐀]
− = 𝑣1 + 𝑣2 = k1 [A]. [B] + k 2 [A]. [C]
𝐝𝐭
𝐝[𝐁] d[ B ]
− = 𝑣1 = k1 [A]. [B] ⇒ = − k1 [A]dt
𝐝𝐭 [B]
𝐝[𝐂] d[C]
− = 𝑣2 = k 2 [A]. [C] ⇒ = − k 2 [A]dt
𝐝𝐭 [C]
d[C]
[C]
⇒ [A] = −
k 2 dt
On a :
d[B] d[ B ] k1 d[C]
= − k1 [A]dt ⇒ =
[B] [B] k 2 [C]
[B] [C]
d[ B ] k1 d[C]
⇒ ∫ = ∫
[B] k2 [C]
[B]0 [C]0
[B] k1 [C]
⇒ Ln = Ln
[B]0 k2 [C]0
k1
⁄k
[B] [C] 2 𝐤𝟏
⁄𝐤
⇒ Ln = Ln ( ) [𝐁] [𝐂] 𝟐
[B]0 [C]0 ⇒ =( )
[𝐁]𝟎 [𝐂]𝟎
23
Le rapport dans lequel les produits des réactions compétitives sont formés est déterminé par le rapport
des concentrations initiales des réactifs participant dans ces réactions. Ce rapport est fixé par la valeur
relative aux constantes de vitesses.
I.3.3. Réactions opposées (réversibles ou équilibrées)
Elles correspondent aux réactions chimiques dont les produits peuvent réagir ensemble pour régénérer
les réactifs à l’origine de leurs formations, elles sont plus connues sous le nom de réactions
équilibrées. La vitesse globale de la réaction décroit au cours du temps jusqu’à s’annuler au bout d’un
temps plus au moins long. A cette valeur nulle de la vitesse globale correspond l’obtention d’un
équilibre dynamique dans lequel les vitesses des processus direct et inversé sont devenues égales.
Exemple 1 : Cas de deux réactions d’ordre 1
𝒌𝟏
𝐀 → 𝐁
⃐ 𝒌−𝟏
t= 0 a 0
t a-x x
te a - xe xe
k1 : Constante de vitesse de la réaction directe
k-1 : Constante de vitesse de la réaction inverse
d[ a − 𝑥 ]
𝒗=− = 𝑘1 (a − 𝑥 ) − 𝑘−1 (𝑥)
dt
d(𝑥)
𝒗= = 𝑘1 (a − 𝑥 ) − 𝑘−1 𝑥
dt
à l’équilibre v=0
⇒ 𝑘1 (a − 𝑥𝑒 ) − 𝑘−1 𝑥𝑒 = 0
⇒ 𝑘1 (a − 𝑥𝑒 ) = 𝑘−1 𝑥𝑒
𝒙𝒆 𝒌𝟏
= = 𝒌𝒆𝒒 constante d′équilibre
𝐚 − 𝒙𝒆 𝒌−𝟏
Pour B
d(𝑥)
= 𝑘1 (a − 𝑥 ) − 𝑘−1 𝑥 (1)
dt
d(𝑥)
( ) = 𝑘1 (a − 𝑥𝑒 ) − 𝑘−1 𝑥𝑒 (2)
dt 𝑒𝑞
d(𝑥 )
(1) − (2) ⇒ − 0 = 𝑘1 (a − 𝑥 ) − 𝑘−1 𝑥 − 𝑘1 (a − 𝑥𝑒 ) + 𝑘−1 𝑥𝑒
dt
d(𝑥 )
⇒ = 𝑘1 (a − 𝑥 − a + 𝑥𝑒 ) − 𝑘−1 (𝑥 − 𝑥𝑒 )
dt
d(𝑥 )
⇒ = 𝑘1 (𝑥𝑒 − 𝑥 ) + 𝑘−1 (𝑥𝑒 − 𝑥 ) = (𝑘1 + 𝑘−1 )(𝑥𝑒 − 𝑥 )
dt
24
d(𝑥 )
⇒ = (𝑘1 + 𝑘−1 ) dt
(𝑥𝑒 − 𝑥 )
𝑥 𝑡
d(𝑥 )
⇒∫ = ∫(𝑘1 + 𝑘−1 ) dt
(𝑥𝑒 − 𝑥 )
0 0
1 1
⇒ 𝐿𝑛 − 𝐿𝑛 = (𝑘1 + 𝑘−1 ) t
(𝑥 𝑒 − 𝑥 ) (𝑥 𝑒 )
𝒙𝒆
𝑳𝒏 = (𝒌𝟏 + 𝒌−𝟏 ) 𝐭
( 𝒙𝒆 − 𝒙)
La représentation de la variation de la concentration à l’équilibre en fonction du temps permet de
déterminer (k1 + k-1) comme illustré sur la figure I. 13.
Figure I. 13 : Variation de la concentration à l’équilibre en fonction du temps.

Exemple 2 : Cas de deux réactions d’ordre 2
𝒌𝟏
𝐀+𝐁 ⇌ 𝑪+𝐃
𝒌𝟐
𝐝 [ 𝐀] 𝐝 [ 𝐀]
− ? − = 𝑣1 − 𝑣2 = k1 [A]. [B] − k 2 [C]. [D]
𝐝𝐭 𝐝𝐭
L’équilibre est atteint lorsque la concentration de tous les produits demeure constante ou stationnaire,
alors on a la vitesse globale nulle.
[𝐂]. [𝐃] 𝐤𝟏
⇒ = = 𝐤 𝐞𝐪
[𝐀]. [𝐁] 𝐤𝟐
k1 [A]. [B] − k 2 [C]. [D] = 0

On retrouve alors la loi d’action de masse pour l’équilibre étudié.
I.3.4. Réactions complexes
Les réactions dites complexes sont des réactions qui résultent de la juxtaposition de plusieurs types
de réactions composées. Les lois cinétiques qui les régissent peuvent être assez compliquées et leur
25
traitement mathématique étant difficile. Il est souvent fait appel à des méthodes d’approximation
(AEQS, principe de l’étape lente,…). On distingue deux grandes classes de réactions complexes :
-Réactions par stade (à séquence ouverte).
-Réactions en chaîne (à séquence fermée).
Exemple : Pour la réaction bilan 𝐀 + 𝐁 → 𝐂 , le mécanisme envisagé est :

𝒌𝟏
𝐀 ⇌ 𝐏
{ 𝒌−𝟏
𝒌𝟐
𝐏+𝐁 → 𝐂
𝐝 [ 𝐀]
= 𝑣−1 − 𝑣1 = k −1 [P] − k1 [A]
𝐝𝐭
𝐝[𝐏]
= 𝑣1 − 𝑣−1 − 𝑣2 = k1 [A] − k −1 [P] − k 2 [P][B]
𝐝𝐭
𝐝[𝐂]
= 𝑣2 = k 2 [P][B]
𝐝𝐭
I.3.4.1. Méthodes d’approximation
I.3.4.1.1. Approximation de l’état quasi stationnaire (A.E.Q.S)
L'approximation de l’état quasi stationnaire (AEQS) est une hypothèse appliquée beaucoup plus
en cinétique chimique. Elle est également appelée le principe de Bodenstein.
Cette approximation est utilisée pour l'étude des systèmes complexes faisant intervenir un ou
plusieurs intermédiaires très réactifs. Elle est applicable lorsqu'un intermédiaire réactionnel reste à
une concentration très faible devant celles des autres espèces, c'est-à-dire, après une phase initiale de
courte durée dite phase d'induction, les intermédiaires atteignent une concentration qui reste faible et
quasiment constante. Pour cela, on peut exprimer la concentration des intermédiaires dans l'état quasi
stationnaire en posant leur vitesse de transformation nulle.
I.3.4.1.2. Principe de l’étape déterminante
Les réactions d’un mécanisme réactionnel donné n’ont pas la même vitesse. Généralement l’une des
réactions est particulièrement lente par rapport aux autres réactions du mécanisme. Cette réaction est
alors qualifiée de réaction (ou d’étape) cinétiquement déterminante, et c’est elle qui contrôle la vitesse
de la transformation globale : v ≈ vlent.
Si on considère que la deuxième étape de l’exemple précédent a une constante de vitesse plus élevée
que la première étape k2 >> k-1 on aura :
d[P] k1 [A]
= k1 [A] − k −1 [P] − k 2 [P][B] = k1 [A] − k 2 [P][B] = 0 ⇒ P =
dt k 2 [B]
Donc :
𝒅[𝑪] 𝒌𝟐 𝒌𝟏 [𝑨][𝑩]
𝒗= = = 𝒌𝟏 [𝑨]
𝒅𝒕 𝒌𝟐 [𝑩]
26
I.3.5. Réactions complexes avec état stationnaire des composés intermédiaires
Si on applique à l’espèce intermédiaire « P » l’ A.E.Q.S :
𝐝[𝐏]
[𝐏] = 𝐜𝐭𝐬 ⇒ =𝟎
𝐝𝐭
𝒌𝟏 [𝑨]
k1 [A] − [P] (k −1 + k 2 [B]) = 0 ⇒ [𝑷] =
𝒌−𝟏 + 𝒌𝟐 [𝑩]
Elle représente la concentration quasi stationnaire en intermédiaire « P »

La vitesse globale de la réaction est déterminée comme suit :
−𝒅[𝑨] 𝒅[𝑪] 𝒌𝟏 [𝑨][𝑩]
= = 𝒌𝟐 [𝑷][𝑩] = 𝒌𝟐
𝒅𝒕 𝒅𝒕 𝒌−𝟏 + 𝒌𝟐 [𝑩]
I.3.6. Réactions par stade (à séquence ouverte)
Dans ce type de réaction, les différentes étapes sont décrites dans le même ordre du réactif au produit,
leur mécanisme fait intervenir des espèces radicalaires actives. Généralement ce sont des réactions
successives non régénératrices des intermédiaires réactionnels.
Exemple : Soit la réaction 2N2O5 → 4NO2 + O2 pour laquelle la vitesse expérimentale
𝒗𝒆𝒙𝒑 = 𝑲𝒆𝒙𝒑 [𝑵𝟐 𝑶𝟓 ].
Le mécanisme de cette réaction est complexe ; il implique les étapes suivantes :
𝒌𝟏
(1) N2 O5 ⇌ NO2 + NO3 (lente)
𝒌−𝟏
(2) NO3 𝒌𝟐 NO + O2 ( rapide)
→
𝒌𝟑
{ (3) NO + N2 O5 → 3NO2
−𝒅[𝑵𝟐 𝑶𝟓 ]
𝒗𝒕𝒉𝒆𝒐𝒓𝒊𝒒𝒖𝒆 = = 𝒗𝟏 − 𝒗−𝟏 + 𝒗𝟑
𝒅𝒕
⇒ 𝒗𝒕𝒉𝒆𝒐𝒓𝒊𝒒𝒖𝒆 = k1 [N2 𝑂5 ] − k −1 [NO2 ][NO3 ] + k 3 [NO][N2 O5 ]
Si on applique l’A.E.Q. S à l’espèce intermédiaire :
d[NO3 ] d[NO]
[NO3 ] = Cst ⇒ = 0 et [NO] = Cst ⇒ =0
dt dt
d[NO3 ]
= 𝑣1 − 𝑣−1 − 𝑣2 = k1 [N2 𝑂5 ] − k −1 [NO2 ][NO3 ] − k 2 [NO3 ]
dt
𝒌 𝟏 [ 𝑵𝟐 𝑶 𝟓 ]
⇒ [𝑵𝑶𝟑 ] =
𝒌−𝟏 [𝑵𝑶𝟐 ] + 𝒌𝟐
d[NO] 𝒌𝟐 [𝑵𝑶𝟑 ]
= 𝑣2 − 𝑣3 = k 2 [NO3 ] − k 3 [NO][N2 O5 ] ⇒ [𝑵𝑶] =
dt 𝒌𝟑 [𝑵𝟐 𝑶𝟓 ]
Donc : 𝟐𝒌𝟏 𝒌𝟐 [𝑵𝟐 𝑶𝟓 ]

𝒗𝒕𝒉𝒆𝒐𝒓𝒊𝒒𝒖𝒆 =
𝒌𝟐 + 𝒌−𝟏 [𝑵𝑶𝟐 ]
Si on applique le principe de l’étape lente k2 >> k-1 :

27
2k1 k 2 [N2 𝑂5 ] 2k1 k 2 [N2 𝑂5 ]
𝑣𝑡ℎ𝑒𝑜𝑟𝑖𝑞𝑢𝑒 = ⇒ 𝑣𝑡ℎ𝑒𝑜𝑟𝑖𝑞𝑢𝑒 = = 2k1 [N2 𝑂5 ]
k 2 + k −1 [NO2 ] k2
𝑣𝑒𝑥𝑝 = 𝑘𝑒𝑥𝑝 [𝑁2 𝑂5 ] 𝑒𝑡 𝑣𝑡ℎé𝑜 = 2𝑘1 [𝑁2 𝑂5 ]
⇒ 𝒌𝒆𝒙𝒑 = 𝟐𝒌𝟏
Par conséquent le mécanisme proposé est compatible avec la loi cinétique.

I.3.7. Réactions en chaines (à séquence fermée)
I.3.7.1. Définition et classification : Il s’agit d’un processus au cours duquel il y’a régénération d’une
ou plusieurs espèces intermédiaires (atomes, radicaux libres ou molécules) appelées centres actifs ;
on obtient alors un processus cyclique, et ce type de réaction est observé en chimie des polymères et
en biologie moléculaire. On distingue trois types de réactions en chaines :
- Les réactions en chaines linéaires (ou à chaine droite ou non ramifiée)
- Les réactions en chaines à ramifications directes.
- Les réactions en chaines à ramifications indirectes.
Exemple : H2 + Br2 → 2HBr (sous l’effet d’un rayonnement UV)
Le mécanisme est le suivant :
𝐤𝟏
𝐁𝐫𝟐 + 𝐌 → 𝟐𝐁𝐫 • + 𝐌} initiation
𝐤𝟐
𝐁𝐫 • + 𝐇𝟐 → 𝐇𝐁𝐫 + 𝐇 •
𝐤𝟑
} Propagation
• •
𝐇 + 𝐁𝐫𝟐 → 𝐇𝐁𝐫 + 𝐁𝐫
𝐤𝟒
𝐁𝐫 • + 𝐁𝐫 • + 𝐌 → 𝐁𝐫𝟐 + 𝐌} Rupture
I.3.7.2. Réactions en chaines linéaires

Dans une telle réaction, un intermédiaire (souvent un radical libre) réagit avec un réactant pour donner
un autre centre actif ayant les mêmes propriétés que le précédent et des produits finaux.
Le premier centre actif engendré par l’étape d’initiation peut réagir avec le réactif « A » pour donner
naissance à un notre centre actif « X » (étape de propagation) qui disparait par rupture en donnant un
produit final « F », et créer ainsi une chaine selon le processus suivant :
𝐢𝐧𝐢𝐭𝐢𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 +𝐀 +𝐀 𝐫𝐮𝐩𝐭𝐮𝐫𝐞
→ 𝐗 → 𝐗 → 𝐗…𝐗 → 𝐅
I.3.7.3. Réactions en chaines à ramifications directes
Si au cours d’une étape du mécanisme, un centre actif donne naissance à plusieurs centres actifs,
chacun d’eux donnant naissance à une chaine, la réaction est dite à ramification directe. Le processus
de ramification peut se représenter par : 𝐗 → 𝐧𝐗
n : Facteur de multiplication des chaines, c’est un nombre entier supérieur à 1( n =1 réaction linéaire)
Exemple :
𝐇 • + 𝐎𝟐 → 𝐎𝐇 • + 𝐎•• Initiation
𝐎𝐇 • + 𝐇𝟐 → 𝐇𝟐 𝐎 + 𝐇 •
} Propagation
𝐎•• + 𝐇𝟐 → 𝐎𝐇 • + 𝐇 •
28
Chaque maillon de la propagation donne naissance à deux centres actifs 𝐎𝐇 • et 𝐇 •, d’où la
ramification.
I.3.7.4. Réactions en chaines à ramifications indirectes
Pour ce type de réaction, une chaine se développe et elle donne naissance non pas à des produits
finaux de la réaction, mais à un produit intermédiaire I relativement stable et qui est à l’origine de
nouveaux centres actifs conduisant au développement de chaines secondaires.
Exemple :
•
𝐂𝟕 𝐇𝟏𝟓 + 𝐎𝟐 → 𝐂𝟕 𝐇𝟏𝟒 + 𝐇𝐎𝟐•
• } Propagation
𝐂𝟕 𝐇𝟏𝟔 + 𝐇𝐎•𝟐 → 𝐂𝟕 𝐇𝟏𝟓 + 𝐇𝟐 𝐎𝟐
𝐇𝟐 𝐎𝟐 + 𝐌 → 𝟐𝐎𝐇 Ramification
•
𝐂𝟕 𝐇𝟏𝟔 + 𝐎𝐇 • → 𝐂𝟕 𝐇𝟏𝟓 + 𝐇𝟐 𝐎 Nouvelle propagation
La chaine se propage grâce à HO•2 et que la formation de H2O2, relativement plus stable que HO•2 , est
à l’origine d’une nouvelle chaine.
I.3.7.5. Caractéristique des différentes étapes d’une réaction en chaine
Dans une réaction en chaine on distingue trois étapes indispensables :
I.3.7.5.1. Réaction d’initiation
La première étape dite réaction d’initiation, est responsable de la formation des centres actifs appeler
également centres initiateurs, ce sont souvent des radicaux, des atomes ou des ions.
Cette réaction peut être obtenue soit par dissociation thermique à haute température, soit par
dissociation photochimique, soit par introduction dans le système de substance spéciale appelée
inducteurs.
a) Initiation par voie thermique : Il faut fournir assez d’énergie pour pouvoir rompre la liaison
concernée. 𝐀 +𝐁→ 𝐀• + 𝐁 •
b) Par voie photochimique : L’énergie nécessaire pour la production du centre initiateur est apportée
sous forme d’énergie lumineuse (radiation, α, β, γ) à une longueur d’onde convenable.
𝐀𝐁 + 𝐡𝛄 → 𝐀• + 𝐁 •
c) Par emploi d’un catalyseur : Un catalyseur est une substance qui donne facilement naissance à
des centres initiateurs ioniques qui se forment par la réaction d’un des réactants sur le catalyseur.
𝐀𝐁 + 𝐈 → 𝐀• + 𝐁 •
I.3.7.5.2. Réactions de propagation
Elles régénèrent les centres actifs. Les radicaux formés au cours de l’étape d’initiation amorcent une
chaine de réactions et le cycle de réaction peut être reproduit. La chaine se propage alors par addition
de radicaux aux molécules. En général, ce sont les processus les plus rapides de la réaction et de ce
fait ils assurent l’essentiel de la consommation des réactifs initiaux.
On peut classer les réactions de propagation en quatre catégories :
- Les réactions d’addition :
29
𝐑• + 𝑨𝟏 = 𝑨𝟐 → 𝑹𝑨𝟏 − 𝑨𝟐
}
𝐑• + 𝑶𝟐 → 𝐑𝐎𝟐 •
- Les réactions de décomposition :
𝐑• − 𝑨𝟏 − 𝐀𝟐 • → 𝐑• + 𝐀𝟏 = 𝐀𝟐
}
𝐂𝟑 𝐇𝟕 • → 𝐂𝟑 𝐇𝟔 + 𝐇 •
- Les réactions d’isomérisation : 𝐑 𝟏 • → 𝐑𝟐•
- Les réactions de transfert ou de substitution : 𝐑 𝟏 • + 𝐑 𝟐 𝐑 𝟑 → 𝐑𝟏 𝐑𝟐 + 𝐑𝟑•
I.3.7.5.3. Réaction de rupture
C’est la réaction terminale qui met fin au cycle. Au cours de cette réaction, un centre actif disparait
pour former un produit relativement stable ou le plus souvent il s’agit de recombinaison des radicaux.
Cette rupture peut être due soit :
- À la réaction quadratique entre deux centres actifs identiques ou différents :
𝐑• + 𝐂𝐥• → 𝐑𝐂𝐥
- À la réaction entre un centre actif et des impuretés qui sont des inhibiteurs de réaction, dans le cas
des radicaux, les inhibiteurs sont souvent des molécules qui possèdent des électrons célibataires
comme O2, NO2,…
En plus de ces trois étapes principales, on peut ajouter l’étape de ramification qui correspond à la
multiplication des centres actifs.
I.3.7.6. Longueur de la chaîne (λ) : Elle correspond au nombre de maillons (cycles) que peut
effectuer en moyenne un centre actif (radical libre) à partir de sa formation avant d’être détruit par le
processus de rupture.
𝐕𝐢𝐭𝐞𝐬𝐬𝐞 𝐝𝐞 𝐝𝐢𝐬𝐩𝐚𝐫𝐢𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐝𝐞𝐬 𝐫é𝐚𝐜𝐭𝐢𝐟𝐬

𝛌=
𝐕𝐢𝐭𝐞𝐬𝐬𝐞 𝐝𝐞 𝐟𝐨𝐫𝐦𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐝𝐞𝐬 𝐫𝐚𝐝𝐢𝐜𝐚𝐮𝐱 𝐩𝐚𝐫 𝐢𝐧𝐢𝐭𝐢𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧
Exemple : mécanisme de pyrolyse de l’éthane :
𝐤𝟏
[1] 𝐂𝟐 𝐇𝟔 → 𝟐𝐂𝐇𝟑• } Initiation
𝐤𝟐
[𝟐] 𝐂𝟐 𝐇𝟔 + 𝐂𝐇𝟑• → 𝐂𝟐 𝐇𝟓• + 𝐂𝐇𝟒
𝐤𝟑
[ 𝟑] 𝐂𝟐 𝐇𝟓• → 𝐂𝟐 𝐇𝟒 + 𝐇 • Propagation
𝐤𝟒
[ 𝟒] 𝐂𝟐 𝐇𝟔 + 𝐇 • → 𝐇𝟐 + 𝐂𝟐 𝐇𝟓• }
𝐤𝟓
[ 𝟓] 𝐂𝟐 𝐇𝟓• + 𝐂𝟐 𝐇𝟓• → 𝐂𝟒 𝐇𝟏𝟎 Rupture
L’application de A.E.Q.S aux différents radicaux libres 𝐂𝐇𝟑• , 𝐂𝟐 𝐇𝟓• et 𝐇 • donne :
d[𝐂𝐇𝟑• ]
a) 𝐂𝐇𝟑• = 𝑪𝒔𝒕 ⇒ =0
dt
d[CH3• ]
= 𝑣1 − 𝑣2 = 0 ⇒ 𝑣1 = 𝑣2
dt
30
1 d[CH•3 ]
𝑣1 = 2 = k1 [C2 H6 ]
dt
𝑣2 = k 2 [C2 H6 ][CH3• ]
𝟐𝒌𝟏
𝑣1 = 𝑣2 ⇒ 2k1 [C2 H6 ] = k 2 [C2 H6 ][CH3• ] ⇒ [𝑪𝑯𝟑• ] =
𝒌𝟐
𝐝[𝐂𝟐 𝐇𝟓• ]
b) [𝐂𝟐 𝐇𝟓• ] = 𝑪𝒔𝒕 ⇒ =𝟎
𝐝𝐭
d[C2 H5• ]
= 𝑣2 − 𝑣3 + 𝑣4 − 2𝑣5 = 0
dt
⇒ k 2 [C2 H6 ][CH3• ] − k 3 [C2 H5• ] + k 4 [H • ][C2 H6 ] − 2k 5 [C2 H5• ]2 = 0
⇒ k 2 [C2 H6 ][CH3• ] + k 4 [H • ][C2 H6 ] = k 3 [C2 H5• ] + 2k 5 [C2 H5• ]2

𝐝[𝐇 • ]
C) [𝐇 • ] = 𝑪𝒔𝒕 ⇒ =𝟎
𝐝𝐭
d[H • ]
= 𝑣3 − 𝑣4 ⇒ 𝑣3 = 𝑣4 ⇒ k 3 [C2 H5• ] − k 4 [H • ][C2 H6 ]
dt
⇒ k 3 [C2 H5• ] = k 4 [H • ][C2 H6 ]
𝒌𝟑 [𝑪𝟐 𝑯•𝟓 ]
⇒ [𝑯• ] =
𝒌𝟒 [𝑪𝟐 𝑯𝟔 ]
On remplace CH3• et H • dans l’expression de [C2 H5• ] on aura :
𝒌 𝒌𝟑 𝒌𝟏
[𝑪𝟐 𝑯•𝟓 ] = √ 𝟏 [𝑪𝟐 𝑯𝟔 ]𝟏/𝟐 donc
⇒ [𝑯• ] = √ [𝑪 𝑯 ]−𝟏/𝟐
𝒌𝟓 𝒌𝟒 𝒌𝟓 𝟐 𝟔
La longueur de la chaine 𝛌 :
- Calcul de la vitesse de disparition des réactifs :
− d[𝐂𝟐 𝐇𝟔 ]
= 𝑣1 + 𝑣2 + 𝑣4 = k1 [C2 H6 ] + k 2 [C2 H6 ][CH3• ] + k 4 [H • ][C2 H6 ]
dt
k1
= [C2 H6 ](k1 + k 2 [CH3• ] + k 4 [H • ]) = [C2 H6 ](3k1 + k 3 √ [C2 H6 ]−1/2
k5
− 𝐝[𝐂𝟐 𝐇𝟔 ] 𝐤𝟏
⇒ = 𝟑𝐤 𝟏 [𝐂𝟐 𝐇𝟔 ] + 𝐤 𝟑 √ [𝐂𝟐 𝐇𝟔 ]𝟏/𝟐
𝐝𝐭 𝐤𝟓
-Calcul de la vitesse de formation des radicaux par initiation :

1 d[CH3• ] d[CH3• ]
= k1 [C2 H6 ] ⇒ = 2 k1 [C2 H6 ]
2 dt dt
31
Donc :
𝒌
𝟑𝒌𝟏 [𝑪𝟐 𝑯𝟔 ] + 𝒌𝟑 √𝒌𝟏 [𝑪𝟐 𝑯𝟔 ]𝟏/𝟐 𝟑 𝒌𝟑 [𝑪𝟐 𝑯𝟔 ]−𝟏/𝟐
𝟓
𝝀= = +
𝟐 𝒌𝟏 [𝑪𝟐 𝑯𝟔 ] 𝟐 𝟐 √𝒌𝟏 ∗ 𝒌𝟓
I.3.8. Combinaisons des réactions composées
La combinaison de plusieurs types de réactions composées donne une réaction dite complexe.
L’écriture des lois de vitesse d’une réaction complexe sous leurs formes différentielles est
relativement facile, par contre leur intégration est difficile, parfois même impossible.
En raison de ces difficultés, on cherche à simplifier l'étude de ces réactions, soit :
• En se plaçant dans des conditions particulières (cas de dégénérescence d'ordre).
• En appliquant des approximations simplificatrices (lorsque c'est possible).
Exemple : Considérons la réaction d'hydrolyse d'un diester :

𝐤𝟏
𝐃 + 𝐎𝐇 − → 𝐌 + 𝐑𝐎𝐇
𝐤𝟐
𝐌 + 𝐎𝐇 − → 𝐂 + 𝐑𝐎𝐇
Avec : D : le diester, M : le mono-ester et C : le di-carboxylate.
Dans cet exemple le système est constitué de deux réactions composées :
- Une réaction en séries par rapport au substrat : 𝐃 → 𝐌→ 𝐂

- Une réaction parallèle par rapport à l'ion hydroxyle (OH-).
Les lois de vitesse des deux réactions s'écrivent :
V1 = k1 [D]. [OH − ]
V2 = k 2 [M]. [OH − ]
En réalité, ces deux équations ne sont pas indépendantes, car M et OH- participent dans les deux
réactions.
Si on considère [D]0 la concentration initiale de D et [OH − ]0 la concentration initiale en OH-, avec

une concentration initiale en mono-ester nulle ([M]0 = 0), x1 la concentration transformée par la
première réaction et x2 la concentration transformée par la deuxième réaction.
On peut écrire : [𝐃] = [𝐃]𝟎 − 𝒙𝟏 , [𝐌] = 𝒙𝟏 − 𝒙𝟐 et [𝐎𝐇 − ] = [𝐎𝐇 − ]𝟎 − 𝒙𝟏 − 𝒙𝟐
Donc le système d'équations différentielles s’écrit :

𝑑𝑥1
𝑣1 = = 𝑘1 ([D]0 − 𝑥1 )([OH − ]0 − 𝑥1 − 𝑥2 )
𝑑𝑡
𝑑𝑥2
𝑣2 = = 𝑘2 (𝑥1 − 𝑥2 )([OH − ]0 − 𝑥1 − 𝑥2 )
𝑑𝑡
Analytiquement, ce système d’équations ne peut pas s'intégrer.
32
Exercice 1 :
Soit un système de réactions consécutives telles que :
𝐤𝟏 𝐤𝟐
𝟐𝐀 → 𝟐𝐁 → 𝐂
Les deux réactions ont respectivement k1, k2, n1 et n2 comme constantes de vitesse et ordre global,
Si on suppose que n1 = n2 = 1 et k1 = 10-2 min-1 et k2 =10-1 min-1.
En partant d’une concentration de 5 mol/l de réactif A, les concentrations en produit B et C étant
initialement nulles.
1) Quelle concentration maximum en produit B peut-on espérer obtenir ?
2) Au bout de combien de temps cette concentration maximum sera-t-elle atteinte ?
3) Quelle sera la perte en % molaire par rapport au réactif A ?
Exercice 2 :
Le système réactionnel (A + B) en proportions équimolaires peut évoluer suivant 2 processus
compétitifs donnant les produits C et D :
Les réactions 1 et 2 ont respectivement pour constantes de vitesse et pour ordre global, les valeurs
K1, K2, n1 et n2. On désigne par a la concentration initiale de A, par (a-x), y et z les concentrations
instantanées de A, C et D.
On demande d’écrire les équations différentielles auxquelles satisfont les quantités x, y et z.
En posant ensuite n1 = n2 = 2, exprimer x, y et z en fonction du temps.
Exercice 3 :
𝑲𝟏
L’étude cinétique de la déshydrogénation de l’éthane en éthylène 𝑪𝟐 𝑯𝟔 → 𝑪𝟐 𝑯𝟒 + 𝑯𝟐
⃐ 𝑲−𝟏
à 900 K a donnée K1 = 10-3 S-1 et K-1 = 1.5 mol-1l S-1.
On introduit à cette température dans un réacteur vide de tout gaz et de volume égal à 100 L, une
mole d’éthane, on appelle x le nombre de mole d’éthylène formé au bout d’un temps t.
1) Calculer la constante d’équilibre et les concentrations à l’équilibre à 900 K ?
2) Ecrire l’équation de vitesse de transformation de l’éthane ?
3) Calculer le temps nécessaire pour obtenir x = xe – 0.001?
Exercice 4 :
𝟓𝟎𝟎 °𝐂
La décomposition de l'acétaldéhyde : 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑯𝑶 → 𝑪𝑯𝟒 + 𝐂𝐎 passe par les radicaux
•
méthyle 𝐶𝐻3
(𝟏) 𝐂𝐇𝟑 𝐂𝐇𝐎 → 𝐂𝐇𝟑• + 𝐂𝐇𝐎•
(𝟐) 𝐂𝐇𝟑• + 𝐂𝐇𝟑 𝐂𝐇𝐎 → 𝐂𝐇𝟒 + 𝐂𝐇𝟑 𝐂𝐎•
(𝟑) 𝐂𝐇𝟑 𝐂𝐎• → 𝐂𝐎 + 𝐂𝐇𝟑•
(𝟒) 𝟐𝐂𝐇𝟑• → 𝐂𝟐 𝐇𝟔
Donner l'expression de la vitesse pour la formation de CH4 en utilisant l’A.E. Q. S ?
33
Partie I : Réactions chimiques homogènes Chapitre 4 : Théories cinétiques
Chapitre 4 : Théorie de l’acte élémentaire (Théories cinétiques)
Les progrès de la cinétique chimique théorique ont considérablement progressé au cours des dernières
décennies. Ils ont été complétés par des techniques expérimentales, en particulier des expériences sur
faisceaux moléculaires et des techniques spectroscopiques modernes. Les succès de ces avancées sont
les modifications et les développements des théories de base originales.
Soit la réaction élémentaire 𝐀 + 𝐁 → 𝐂 , le processus donnant C ne peut avoir lieu que si A
et B sont assez rapprochés pour interagir physiquement et chimiquement. Les deux théories
principales, celle des collisions moléculaires et celle du complexe activé, précisent dans quelles
conditions le rapprochement de A et B peut aboutir à C.
I.4.1. Théorie des collisions
Cette théorie explique comment se produisent les réactions chimiques élémentaires en phase gazeuse
et explique la dépendance de leur vitesse de la concentration. Elle est fondée sur la théorie cinétique
des gaz et ne peut être appliquée strictement qu'aux gaz parfaits, son extension à d'autres états de la
matière présume d'autres approximations.
Selon cette théorie, deux conditions sont essentielles pour qu’il y ait réaction :
a) Les particules des réactifs doivent entrer en collision les unes avec les autres pour pouvoir amorcer
la réaction.
b) Ces particules doivent posséder un minimum d’énergie (Emin) pour que la réaction puisse se
produire. Cette énergie leur sera nécessaire pour briser des liaisons et ainsi amorcer la réaction. Elle
correspond à l’énergie d’activation de la réaction (Ea).
Une réaction chimique peut avoir lieu par collision entre les molécules des réactifs. Pour que le choc
soit efficace, il faut que ces molécules attiegnent un certain niveau d’énergie, autrement dit, les
collisions efficaces sont uniquement celles qui mettent en jeu une énergie supérieure à Ea.
Le calcul du nombre de collisions d’une espèce A avec une espèce B, consiste à déterminer le nombre
de chocs que reçoit A des autres molécules.
Cette théorie considère les molécules des réactifs comme billes rigides, neutres et sphériques en
mouvement. Le nombre de collisions entre A et B par unité de temps est donné par la relation :
𝟖𝐤 𝐁 𝐓 𝟖𝐤 𝐁 𝐓 𝟖𝐤 𝐁 𝐓
𝐙𝐀𝐁 = 𝐧𝐀 𝐧𝐁 𝛑(𝐫𝐀 + 𝐫𝐁 )𝟐 √ = 𝐧𝐀 𝐧𝐁 𝛑𝒅𝟐𝐀𝐁 √ = 𝛔 𝐧𝐀 𝐧𝐁 √
𝛑µ𝐀𝐁 𝛑µ𝐀𝐁 𝛑µ𝐀𝐁
Avec :
nA : Nombre de molécules de A par unité de volume.
nB : Nombre de molécules de B par unité de volume.
rA : Rayon des molécules A en cm.
rB : Rayon des molécules B en cm.
𝑅
kB : Constante de Boltzmann, 𝑘𝐵 = 𝑁 = 1,38. 10−23 J/K
𝑎
T : Température en K.
34
R : Constante des gaz parfaits (8,314 J K-1 mol-1)
σ = πd2AB : Section de choc.
dA+ dB
dAB = ( ) : Diamètre moyen des molécules A et B, dA et dB sont les diamètres des molécules
2
supposées sphériques de A et B en cm.

𝒎𝑨 𝒎𝑩
µAB : Masse réduite µ =
𝒎𝑨 + 𝒎𝑩
Remarquons que dans le cas particulier des collisions entre des espèces identiques A, il faut remplacer
le produit nAnB par le nombre de couples A + A distincts, soit :
𝒏(𝒏 − 𝟏) 𝒏𝟐
≈
𝟐 𝟐
1 2
Et la masse réduite du système dans ce cas est : µ = 𝑚
L’expression de la fréquence des collisions, ZAA devient :
𝟖𝛑𝐤 𝐁 𝐓 𝐤𝐁𝐓 𝟐 𝐤𝐁𝐓 𝟐

𝐙𝐀𝐀 = 𝐧𝐀 𝐧𝐀 (𝐫𝐀 + 𝐫𝐀 )𝟐 √ = 𝟐𝛑𝒅𝟐 √ 𝒏𝑨 = 𝟐𝛔√ 𝒏
µ𝐀𝐀 𝛑𝐦𝐀 𝛑𝐦𝐀 𝑨
L’efficacité d’une collision dépend de :

- L’énergie mise en jeu qui doit être supérieur à Ea,
- L’orientation des molécules au moment du choc : celle-ci doit être favorable,
- La vitesse théorique de la réaction qui est donnée par : 𝒗 = 𝒁𝑨𝑩 𝒆−𝑬𝒂 ⁄𝑹𝑻
La comparaison de ZAB à la vitesse de réaction, c'est-à-dire si on compare le nombre de collisions au
nombre de particules réellement transformées, on constate que ZAB est toujours très grand devant la
vitesse de la réaction (v), (ZAB ≫ v (≃107 à 108 fois). Cela signifie que parmi tous les chocs théoriques
possibles, seule une partie conduit à une transformation chimique.
Ces chocs sont appelés les chocs efficaces : (𝒁𝑨𝑩 )𝒆𝒇𝒇 = 𝒁𝑨𝑩 𝒆−𝑬𝒂 ⁄𝑹𝑻
Toutefois, les résultats expérimentaux sont souvent inférieurs aux résultats théoriques. Cette
différence est reliée à l’importance que prend le point d’impact du choc. Ainsi la réaction ne se produit
pas même si le choc a une énergie importante s’il ne se produit pas à l’endroit désiré (point sensible).
Ce qui conduit à introduire un terme correctif appelé facteur d’efficacité ou facteur stérique ou facteur
d’Hinshelwood compris entre 0 et 1.
La vitesse expérimentale de la réaction est donnée par :
𝒗𝒆𝒙𝒑 = 𝑷𝒁𝑨𝑩 𝒆−𝑬𝒂 ⁄𝑹𝑻 = 𝑷𝒗𝒕𝒉é
Le nombre de collisions ZAB se calcule seulement pour les collisions bimoléculaires (m = 2)

Selon la théorie des collisions la vitesse de réaction entre l'ensemble des molécules de A avec
l'ensemble des molécules de B, est donnée par :
35
−𝒅𝒏𝑨 𝟖𝒌𝑩 𝑻
𝒗= = 𝑵𝑨 𝝈√ [𝑨][𝑩] = 𝒌[𝑨][𝑩]
𝒅𝒕 𝝅µ𝑨𝑩
Donc :
𝟖𝒌𝑩 𝑻 −𝑬 ⁄𝑹𝑻
𝒌(𝑻) = 𝑨 𝒆−𝑬𝒂 ⁄𝑹𝑻 = 𝑵𝑨 𝝈√ 𝒆 𝒂 = 𝒁𝑨𝑩 𝒆−𝑬𝒂 ⁄𝑹𝑻
𝝅µ𝑨𝑩
𝟖𝒌 𝑻
Avec : 𝒌𝟎 = 𝑵𝑨 𝝈√𝝅µ𝑩
𝑨𝑩
𝑁𝐴 : nombre d'Avogadro
I.4.2. Réaction de pseudo monomoléculaire (Théorie de Lindemann-Hinshelwood)
Cette théorie a été proposée par Frederick Lindemann en 1921, et développée par Cyril Hinshelwood
quelques années plus tard. C’est un mécanisme de réaction qui est utilisé pour décrire les réactions
de premier ordre dans la phase gazeuse.
Pour certaines réactions en phase gazeuse, il a été observé qu’à fortes pressions elles obéissent à
l'ordre 1 et à faibles pressions elles obéissent à l'ordre 2. Afin d’interpréter ces remarques, Lindemann
a proposé un mécanisme réactionnel pour une réaction monomoléculaire de type :
A → B+ C
Le mécanisme est composé de trois étapes :
𝐤𝟏
a) Etape de l’activation bimoléculaire : 𝐀 + 𝐀 → 𝐀∗ + 𝐀
Cette activation se produirait lors d'un choc entre deux molécules A avec transfert d'énergie sur l'une
d'entre elles qui passe à un état d'énergie plus élevé 𝐀∗ (elle représente la molécule A dans son état
activé).
𝐤𝟐
b) Etape de transformation monomoléculaire : 𝐀∗ → 𝐁+𝐂
La molécule A* dans son état activé peut perdre son énergie lorsqu’elle rencontre une autre
molécule A et elle se transforme spontanément pour donner les produits de la réaction B et C.
𝐤−𝟏
c) Etape de désactivation : 𝐀∗ + 𝐀 → 𝐀+𝐀
La molécule A* peut également perdre son énergie lors de la rencontre avec une autre molécule A et
revenir à son état initial (A).
Les équations cinétiques de cette réaction composée s'écrivent :
𝒅[𝑨]
= 𝒗𝟏 − 𝒗−𝟏 = 𝑘1 [𝐴]2 − 𝑘−1 [𝐴∗ ][𝐴] = [𝐴](𝑘1 [𝐴] − 𝑘−1 [𝐴∗ ])
𝒅𝒕
𝒅[𝑨∗ ]
= 𝒗𝟏 − 𝒗𝟐 − 𝒗−𝟏 = 𝑘1 [𝐴]2 − 𝑘2 [𝐴∗ ] − 𝑘−1 [𝐴∗ ][𝐴]
𝒅𝒕
La molécule A* étant très instable, elle se désactive très rapidement et ne peut donc s'accumuler. Sa
concentration reste très faible comparée à la molécule A et sa dérivée est également très petite : elle
est donc dans un état quasi stationnaire et on peut appliquer l'approximation de (AEQS) :
36
𝑑 [𝐴∗ ]
≈ 0 ⇒ 𝑘1 [𝐴]2 − 𝑘2 [𝐴∗ ] − 𝑘−1 [𝐴∗ ][𝐴] ≈ 0
𝑑𝑡
On en tire A* :
𝒌𝟏 [𝑨]𝟐
[𝑨∗ ] =
𝒌𝟐 + 𝒌−𝟏 [𝑨]
Donc on aura :
𝑑 [ 𝐴] 𝑘1 [𝐴]2
= [𝐴](𝑘1 [𝐴] − 𝑘−1 )
𝑑𝑡 𝑘2 + 𝑘−1 [𝐴]
𝑑 [𝐴] 𝑘−1 [𝐴]
⇒ = 𝑘[𝐴]2 (1 − )
𝑑𝑡 𝑘2 + 𝑘−1 [𝐴]
En outre, la vitesse de formation de B et C est donnée par :
𝒅[𝑩] 𝒅[𝑪] 𝒌 𝟐 𝒌 𝟏 [ 𝑨] 𝟐 𝒌𝟏 [𝑨]𝟐

= = 𝒗𝟐 = 𝒌𝟐 [𝑨∗ ] = =
𝒅𝒕 𝒅𝒕 𝒌𝟐 + 𝒌−𝟏 [𝑨] 𝟏 + 𝒌−𝟏 [𝑨]
𝒌𝟐
-A forte pression, k-1 est beaucoup plus grand que k2, la concentration de A est très grande et peut
être considérée comme constante. Cela signifie que le processus de désactivation bimoléculaire est
plus rapide que la transformation monomoléculaire de la molécule activée A*.
𝐤 −𝟏 𝐤 −𝟏
Donc : [𝐀] ≫ 𝟏 et on peut négliger 1 devant [𝐀].
𝐤𝟐 𝐤𝟐
La loi de vitesse se simplifie pour prendre la forme d'une loi du premier ordre :
𝒅[𝑩] 𝒅[𝑪] 𝒌𝟐 𝒌𝟏 [𝑨] 𝒌𝟐 𝒌𝟏

𝒗= = = = 𝒌′ [𝑨] 𝒂𝒗𝒆𝒄 𝒌′ =
𝒅𝒕 𝒅𝒕 𝒌−𝟏 𝒌−𝟏
-A faible pression, k2 est beaucoup plus grand que k-1, la concentration de A est très faible.
Dans ce cas la transformation monomoléculaire de la molécule activée A* est plus rapide que sa
désactivation bimoléculaire.
𝐤 −𝟏 𝐤 −𝟏
Donc : [𝐀] ≪ 𝟏 et [𝐀] peut-être négligé devant 1.
𝐤𝟐 𝐤𝟐
La loi de vitesse se simplifie pour prendre la forme d'une loi du second ordre :
𝒅[𝑩] 𝒅[𝑪]
𝒗= = = 𝒌𝟏 [𝑨]𝟐
𝒅𝒕 𝒅𝒕
I.4.3. Théorie du complexe activé
Cette théorie est appelée également théorie d’énergie ou théorie de l’état de transition, elle se place
dans le même cadre conceptuel que la théorie des collisions, mais elle entre dans le détail des
interactions entre les espèces réagissantes pour décrire la formation d'un complexe intermédiaire
d'énergie élevée appelé "complexe activé" qui se décomposerait pour donner les produits de réaction.
Soit la réaction : 𝐀 + 𝐁→ 𝐂 +𝐃
Les molécules A et B doivent établir entre elles des liaisons très instables, mais permettant toutefois
leurs rapprochements pendant un temps suffisamment long pour que la configuration électronique de
37
C et D puisse s’établir. Il se forme alors une espèce transitoire par l’ensemble A et B, qu’on appelle
complexe activé ou état de transition entre le système initial et final et qu’on note 𝑨𝑩≠ .
𝒌≠ 𝐀𝐁 ≠ →
𝐀 +𝐁 𝐂 +𝐃
⇌
D’après l’équilibre thermodynamique, on a :
[𝐶𝑜𝑚𝑝𝑙é𝑥𝑒 𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣é] [𝐴𝐵≠ ]
𝑘≠ = =
[𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑓𝑠] [𝐴][𝐵]
°≠ ≠ ≠ −∆𝐺 °≠ ⁄𝑅𝑇 ≠
−∆𝐺 °≠
∆𝐺 = −𝑅𝑇𝐿𝑛 𝑘 ⇒ 𝑘 = 𝑒 ⇒ 𝐿𝑛 𝑘 =
𝑅𝑇
∆𝐺 °≠ = ∆𝐻°≠ − 𝑇∆𝑆 °≠
−∆𝑯°≠ ∆𝑺°≠
𝑳𝒏 𝒌≠ = +
𝑹𝑻 𝑹
Avec :
k ≠ : Constante d’équilibre
∆G °≠ : Enthalpie libre standard d’activation
∆H °≠ : Enthalpie standard d’activation
∆S °≠ : Entropie standard d’activation
La vitesse de la réaction représente la vitesse de décomposition de 𝐴𝐵≠ à la température T, elle est
donnée par :
𝒗 = [𝑨𝑩≠ ] ∗ 𝜸
[𝐴𝐵≠ ] : Concentration du complexe activé

𝜸 : fréquence de transformation de [𝐴𝐵≠ ] en C et D.
La fréquence 𝜸 est donnée par la relation de Planck : 𝒌𝑩 𝑻
𝜺 = 𝒉𝜸 = 𝒌𝑩 𝑻 ⇒ 𝜸 =
𝒉
ε : quantum d’énergie
h : Constante de Planck (h = 6.63 10-34 J. s)
kB : Constante de Boltzmann : 1,38. 10-23 J. K-1
T : Température absolue en K
𝒌𝑩 𝑻
La vitesse de la réaction s’écrit alors : 𝒗= [𝑨𝑩≠ ]
𝒉
Par ailleurs : [𝐴𝐵≠ ] = 𝑘 ≠ [𝐴][𝐵]
Donc : 𝒌𝑩 𝑻 ≠
𝒗= 𝒌 [𝑨][𝑩]
𝒉
En utilisant les conditions d’équilibre ∆𝐺°≠ + 𝑅𝑇𝐿𝑛 𝑘 ≠ = 0
On déduit l’expression de la vitesse de la réaction appelée équation d’Eyring :
𝑘𝐵 𝑇 ∆𝑆°≠ −∆𝐻 °≠
𝑣= 𝑒 𝑅 𝑒 𝑅𝑇 [𝐴][𝐵]
ℎ
𝒗 = 𝓚[𝑨][𝑩]
∆𝐒°≠ −∆𝐇°≠
𝐤𝐁 𝐓
Avec : 𝓚= 𝒆 𝐑 𝒆 𝐑𝐓
𝐡
38
Pour déterminer 𝑘 ≠ , il suffit de calculer ∆𝐻°≠ et ∆𝑆°≠ .
Evaluation de ∆𝐇 ≠ et ∆𝐒 ≠ :
Soit 𝐀 +𝐁→ 𝐂 +𝐃
𝒗 = [𝐀][𝐁] qui représente la vitesse expérimentale.
𝑘𝐵 𝑇
Si on suppose que : 𝑘= 𝑘≠
ℎ
𝑘𝐵
𝐿𝑛𝑘 = 𝐿𝑛 + 𝐿𝑛 𝑇 + 𝐿𝑛 𝑘 ≠
ℎ
𝑑𝐿𝑛𝑘 1 𝑑𝐿𝑛𝑘 ≠
= +
𝑑𝑇 𝑇 𝑑𝑇
𝐸𝑎 1 𝐸≠
= +
𝑅𝑇 2 𝑇 𝑅𝑇 2
E ≠ : Représente l’énergie totale échangée pour passer de (A+B) à (AB)*. Elle représente l’énergie
molaire d’activation qui est différente de l’énergie d’activation d’ARRHENIUS.
𝐸𝑎 − 𝐸 ≠ 1
=
𝑅𝑇 2 𝑇
⇒ 𝐸 ≠ = 𝐸𝑎 − 𝑅𝑇
𝐸 ≠ = ∆𝑈 ≠ = ∆𝐻≠ − 𝑃∆𝑉 ≠ = ∆𝐻≠ − ∆𝑛 𝑅𝑇 = 𝐸𝑎 − 𝑅𝑇
• En phase gazeuse à pression constante
𝑲≠
𝐀 + 𝐁 + 𝐂 + ⋯. ↔ (𝐀𝐁𝐂. . )≠
∆𝑛 = 𝑛2 − 𝑛1 = 1 − 𝑛
Avec n = nombre de molécules constituant un complexe activé, donc :
𝐸 ≠ = ∆𝐻 ≠ − (1 − 𝑛) 𝑅𝑇
𝐸𝑎 = ∆𝐻≠ + 𝑛𝑅𝑇
et
∆𝑯≠ = 𝑬𝒂 − 𝒏 𝑹𝑻
∆𝑆 ≠ est calculé à partir de l’expression :

𝑘𝐵 𝑇 ∆𝑆 °≠ −∆𝐻 °≠ 𝑘𝐵 𝑇 −𝐸𝑎 𝑛 ∆𝑆 ≠
𝒦= 𝑒 𝑅 𝑒 𝑅𝑇 = 𝑒 𝑅𝑇 𝑒 𝑒 𝑅
ℎ ℎ
−𝐸𝑎
𝒦 = 𝑘0 𝑒 𝑅𝑇
D’où :
𝑘𝐵 𝑇 𝑛 ∆𝑆°≠
𝑘0 = 𝑒 𝑒 𝑅 = 𝐴 (facteur de fréquence)
ℎ
∆𝑺°≠ 𝒌𝟎 𝒉
On tire : = −𝒏 + 𝒍𝒏
𝑹 𝒌𝑩 𝑻
• En phase liquide
𝐸 ≠ = ∆𝐻 ≠ puisque 𝑃∆𝑉 ≠ = 0 (variation nulle de volume), donc :
39
∆𝑯≠ = 𝑬𝒂 − 𝑹𝑻
Et
∆𝑺≠ 𝒌𝟎 𝒉 𝑨𝒉 𝑨𝒉
= 𝒍𝒏 − 𝟏 = 𝒍𝒏 − 𝟏 ⇒ ∆𝑺≠ = 𝑹( 𝒍𝒏 − 𝟏)
𝑹 𝒌𝑩 𝑻 𝒌𝑩 𝑻 𝒌𝑩 𝑻
I.4.4. Modes d’activation

Dans une gamme de température donnée, la thermodynamique nous permet de savoir si une réaction
est possible, impossible ou équilibrée. Pour que la réaction soit possible, il est nécessaire que les
molécules possèdent une énergie suffisante, appelée énergie d’activation. Le mode d'activation
représente la manière d'apporter cette énergie nécessaire pour atteindre l'état de transition. Cette
énergie peut être fournie de différentes manières :
I.4.4.1. Activation thermique
Le mode d’activation le plus classique et le plus usuel est l’activation thermique, dont l'énergie est
apportée par chauffage (agitation moléculaire). Certainement, une augmentation de la température
accroit l’énergie cinétique des molécules et provoque ainsi, généralement une augmentation de la
vitesse de réaction. L'équation d'Arrhenius citée dans le premier chapitre (I.1.7.), est une équation
empirique qui fait apparaitre l'énergie d'activation et traduit la dépendance du coefficient de la vitesse
avec la température. Toutefois, il faut noter que ce mode d’activation n’est pas sélectif, car
d’éventuelles réactions parasites sont elles aussi favorisées par un accroissement de la température.
I.1.7.2. Activation photochimique

Contrairement à l’activation thermique, l’activation photochimique se fait à température ambiante
sous irradiation d’un rayonnement électromagnétique. Il s’agit généralement d’un rayonnement U.V.
ou de la lumière visible, dépendamment du composé en solution.
Lors de l’activation photochimique, les atomes ou les molécules absorbent le rayonnement et
atteignent ainsi un état activé plus riche. Pour assurer un déroulement efficace de la réaction, il est
important que le spectre d’émission (plage de longueurs d’onde) de la source de lumière utilisée se
rapproche le plus possible des spectres d’absorption des matières qui réagissent.
Lors de l’activation photochimique, la molécule A qui se trouve initialement dans son état
𝒉𝜸
fondamental, passe dans un état excité A* après absorption d’énergie. 𝑨 𝑨∗
→
L’avantage de l’activation photochimique est la possibilité d’exciter de manière ciblée des liaisons
chimiques spécifiques en sélectionnant un spectre d’émission adapté. Comme elle nous permet
d’influer facilement sur la vitesse de réaction en allumant ou en éteignant les sources de lumière.
Il faut noter qu’il existe d’autres moyens d’activation, tels que l’activation par un catalyseur
homogène, un indicateur, activation électrique et radiochimique.
40
Exercice 1 :
Soit un mélange de N2 + 3H2 à 25 °C et à une pression de 1 bar.
1- Calculez le nombre de molécules N2 et H2 dans 1 m3 (1mole de gaz idéal à 25 ° C a un volume

de 24,7894 L).
2- Le diamètre de collision de H2 est de 0,271 nm et celui de N2 est de 0,373 nm. Combien de
collisions par seconde y a-t-il entre les molécules H2 ?
3- Combien de collisions par seconde y a-t-il entre les molécules N2 ?
4- Combien de collisions par seconde y a-t-il entre les molécules H2 et N2 ?
5- Quel est le nombre total de collisions dans 1 m3 de ce mélange ?
Exercice 2 :
On étudie en phase gazeuse la réaction d’isomérisation d’une molécule simple : 𝑨 → 𝑩
1. Lorsqu’on travaille à forte pression, on observe pour cette réaction un ordre 1, et lorsqu’on abaisse
suffisamment la pression, l’ordre est alors égal à 2. Expliquer ce résultat par un mécanisme simple ?
2. A forte pression (10 atm) et à 23 °C on mesure le taux de conversion α de A en B en fonction du
temps :
t (s) 55 119 284 435
α (%) 5 10.4 23 33
Calculer la constante de vitesse et préciser son unité ?

Exercice 3 :
On a étudié la cinétique d'oxydation de cyclohexanehexol (inositol) par le vanadium selon la réaction :
𝑪𝟔 𝑯𝟏𝟐 𝑶𝟔 + 𝟐𝑽𝟓+ → 𝑪𝟔 𝑯𝟏𝟎 𝑶𝟔 + 𝟐𝑯+ + 𝟐𝑽𝟒+

En utilisant la théorie du complexe activé et à l’aide des résultats suivants, déterminer l’enthalpie et
l’entropie standard d’activation de la réaction à force ionique constante. On suppose que ces valeurs
sont constantes dans l’intervalle de température considérée.
Conditions initiales : [V5+] = 2.10-2 mol/l, [C6H12O6] = 0,3 mol/l,[ H+] = 3 mol/l
T (°C) 35 45
k (10-4 S-1) 0,384 0,996
Exercice 4 :
Le mécanisme de la réaction de l’iode sur les thiosulfates comporte deux étapes :
La première étape de constante de vitesse k1 : 𝑺𝟐 𝑶−𝟐
𝟑 + 𝑰𝟐 → 𝑺𝟐 𝑶𝟑 𝑰− + 𝑰−
La deuxième étape de constante de vitesse k2 : 𝑺𝟐 𝑶−𝟐 −
𝟑 + 𝑺𝟐 𝑶𝟑 𝑰 → 𝑺𝟒 𝑶−𝟐
𝟔 +𝑰
−
En admettant une loi de vitesse globale : 𝒗 = 𝒌𝟏 [𝑰𝟐 ][𝑺𝟐 𝑶−𝟐

𝟑 ]
1. Dire quelle est l’étape déterminante ?

2. Trouver v à l’aide du principe de l’état stationnaire ?
3. Qu’appelle-t-on enthalpie libre d’activation ?
41
Partie I : Réactions chimiques homogènes Chapitre 5 : Catalyse homogène
Un catalyseur est une substance qui modifie la vitesse d’une réaction chimique sans subir lui-même
de modification (n’est pas consommé dans la réaction). Quand le catalyseur considéré fait croitre la
vitesse de la réaction il est dit catalyseur positif ou promoteur, dans le cas contraire il est dit négatif
ou inhibiteur. La catalyse est homogène lorsque le catalyseur et le milieu réactionnel sont dans une
même phase, hétérogène lorsque les réactions se déroulent à l’interface de 2 milieux. Le catalyseur
agit à dose infinitésimale. On interprète l’action du catalyseur en admettant qu’il effectue la
transformation chimique suivant une réaction dont l’énergie d’activation résultante est inférieure à
celle de la réaction normale. La figuré I. 14 donne la Variation de l’énergie d’activation d’un système
catalysé ou non catalysé.
Figure I. 14 : Variation de l’énergie d’activation d’un système catalysé ou non catalysé.

ΔE2 < ΔE1 avec :
ΔE1 : énergie d’activation de la réaction normale
ΔE2 : énergie d’activation de la réaction catalysée
Il se peut que l’un des produits formés au cours d’une réaction soit catalyseur de cette réaction, on
parle alors de réaction autocatalytique.
I.5.1. Ordre de la réaction par rapport au catalyseur
Soit la réaction 𝐀 → 𝐩 +𝐪 en présence du catalyseur C, il va se former un composé
intermédiaire noté I, entre A et C.
𝒌𝟏
𝐤𝟐
𝐀+𝐂 → 𝑰 → 𝑷+𝐪+𝐂
⃐ −𝟏
𝒌
Si I est très réactif (K2 grand) on peut le considérer comme un centre actif et lui appliquer l’AEQS.
𝒅[𝑷]
𝒅[𝑰] 𝒗= = 𝒌𝟐 [𝑰]
= 𝒌𝟏 [𝑨][𝑪] − 𝒌−𝟏 [𝑰] − 𝒌𝟐 [𝑰] = 𝟎 𝒅𝒕
𝒅𝒕
42
𝒌𝟏
[ 𝑰] = [𝑨][𝑪]
𝒌−𝟏 + 𝒌𝟐
𝒅[𝑷] 𝒌𝟏 𝒌𝟐
𝒗= = 𝒌 𝟐 [ 𝑰] = [𝑨][𝑪]
𝒅𝒕 𝒌−𝟏 + 𝒌𝟐
La réaction est d’ordre 1 par rapport au catalyseur.

I.5.2. Catalyse acido-basique
Les acides et les bases sont les catalyseurs les plus simples et les plus anciennement connus de la
phase liquide. Une catalyse est dite acido-basique dans le cas où la réaction chimique est catalysée
par un acide (présence d’ions H+) ou par une base (présence d’ions HO−). On distingue deux types de
catalyse acido-basique :
a) Catalyse acido-basique spécifique : dans ce type de catalyse, on constate que la vitesse de la

réaction est proportionnelle à la concentration en molécules de solvant ionisées, et les effets
catalytiques observables sont dus aux formés à partir du solvant lui-même. Dans ce cas l’acide ou la
base catalyseur contribue à accélérer la réaction en favorisant le déplacement de l'équilibre
chimique dans le sens de formation de solvant ionisé: 𝑺 + 𝑨𝑯 → 𝑺𝑯+ + 𝑨−
L'hydrolyse de l'ester est un exemple dans lequel les ions H+ et OH– jouent le rôle de catalyseur.
et
La vitesse de la réaction est 𝒗 = 𝐤 ∗ [𝐒]

[S] : Concentration de l'ester
k est la constante de vitesse apparente, elle dépend du pH, car la réaction est catalysée par H+ ou
OH-.
Si 𝑘𝑂 est la constante de vitesse du processus spontané (en absence d’ions H+ et OH–), la constante
de vitesse k s’écrit :
- En milieu acide : 𝒌𝑨 = 𝒌𝑶 + 𝒌𝑯+ [𝑯𝟑 𝑶+ ]
- En milieu basique : 𝒌𝑩 = 𝒌𝑶 + 𝒌𝑶𝑯− [𝑶𝑯− ]
Si la catalyse est effectuée simultanément par les ions H+ et OH– et que la réaction se produit
également en l'absence de ces ions, la constante de vitesse apparente peut être écrite ainsi :
𝒌 = 𝒌𝑶 + 𝒌𝑯+ [𝑯𝟑 𝑶+ ] + 𝒌𝑶𝑯− [𝑶𝑯− ]
43
Et la vitesse de réaction s’écrit :
𝒗 = 𝒌𝑶 [𝐒] + 𝒌𝑯+ [𝑯𝟑 𝑶+ ][𝐒] + 𝒌𝑶𝑯− [𝑶𝑯− ][𝐒]
Pour illustrer les variations de k en fonction de pH, supposons que k0 soit très faible devant l’un et
l’autre des deux termes dès que le pH diffère sensiblement de la valeur minimale (pH)m correspondant
à [H3O+]m. Dans ce cas, en milieu acide, log k variera linéairement avec le pH selon une droite de
pente (-1) et en milieu basique, il en sera de même selon une droite de pente (+1), on obtiendra
graphiquement l’allure de la courbe (a) sur la figure I. 15.
Les trois autres cas fréquemment rencontrés sont représentés sur la figure I. 15 :
- La courbe (b) est rencontrée dans le cas où la constante k0 n’est pas du tout négligeable sur un certain
domaine de pH.
- La courbe (c) est rencontrée dans le cas où les ions OH- ne catalysent pas la réaction.
- La courbe (d) est rencontrée dans le cas où les ions H3O+ ne catalysent pas la réaction.
Log K
(b)
) (a)
(d)
(C)
)
pH
(pH)m
Figure I. 15 : Variation schématique de log k en fonction du pH dans le cas d’une catalyse par les
ions H3O+ et OH-.
b) Catalyse acido-basique généralisée
En catalyse acido-basique générale, toutes les espèces capables de donner des protons H+ ou des ions
OH- contribuent à l'accélération de la vitesse de la réaction. Les acides et les bases les plus forts sont
les plus efficaces. Dans ce cas, ce ne sont pas seulement les ions H3O+ et OH- provenant d’une réaction
de l’acide faible ou de la base faible sur l’eau qui sont responsables de l’effet catalytique. En effet
même les la forme acide AH et la forme basique A-, possèdent un pouvoir catalytique.
44
La constante de vitesse d’ordre 1 est donc fonction, non seulement des concentrations en H3O+ et OH-
, mais également des concentrations en AH et A-, et elle peut s’exprimer sous la forme :
𝒌 = 𝒌𝑶 + 𝒌𝑯+ [𝑯𝟑 𝑶+ ] + 𝒌𝑶𝑯− [𝑶𝑯− ] + 𝒌𝑨𝑯 [𝑨𝑯] + 𝒌𝑨− [𝑨− ]
L’expression de k ci-dessus peut être confrontée à l’expérience par la série de manipulations

suivantes :
- On réalise l’expérience en milieu acide fort à pH variable pour déduire la constante 𝑘𝐻 +
- On réalise l’expérience en milieu base fort à pH variable pour déduire la constante 𝑘𝑂𝐻 −
- On réalise l’expérience à pH fixe (milieu tampon) constituer du couple AH/A-. Pour obtenir un pH
fixe, on maintient, par rapport de AH et de A-, le rapport  = [𝑨− ]/[𝑨𝑯] constant.
L’expression de k ci-dessus peut être mise sous la forme :
𝒌 = 𝒌𝑶 + 𝒌𝑯+ [𝑯𝟑 𝑶+ ] + 𝒌𝑶𝑯− [𝑶𝑯− ] + [𝑨𝑯](𝒌𝑨𝑯 +  𝒌𝑨− )
Notée encore : 𝒌 = 𝒌𝒑𝑯 + 𝒌 [𝑨𝑯]
Si on prend l’exemple d’une catalyse acido-basique par le couple CH3CO2H/ CH3CO-2, l’ordre de
grandeur relatif est :
𝒌𝑶 𝒌𝑯+ [𝑯𝟑 𝑶+ ] 𝒌𝑶𝑯− [𝑶𝑯− ] 𝒌𝑨𝑯 [𝑨𝑯] 𝒌𝑨− [𝑨− ]
= = = =
𝟏 𝟏𝟎𝟑 𝟏𝟎𝟗 𝟏𝟎𝟐 𝟏𝟎𝟒
Dans ce cas on constate que l’effet catalytique est plus important en milieu basique qu’en milieu
acide.
I.5.3. Catalyse redox
Un certain nombre de réactions d’oxydo-réduction thermodynamiquement possibles entre ions en
solution dans l’eau sont des réactions lentes et quelques fois elles ne se font pas à une vitesse
observable. Cependant, il est parfois possible d’accélérer considérablement la réaction étudiée en
utilisant un catalyseur ionique qui permet un chemin réactionnel plus facile. Nous allons illustrer ce
type de catalyse par deux exemples faisant intervenir le même couple oxydant 𝑆2 𝑂8 2− /𝑆𝑂4 2− .
Le premier exemple est la réaction de S2 O8 2− /Mn 2+ qui s’écrit comme suit :
𝟓𝐒𝟐 𝐎𝟖 𝟐− + 𝟐𝐌𝐧 𝟐+ + 𝟖𝐇𝟐 𝐎 ⇌ 𝟐𝐌𝐧 𝐎𝟒 − + 𝟏𝟔𝐇 + + 𝟏𝟎𝐒𝐎𝟒 𝟐−
Cette réaction est thermodynamiquement possible, elle est néanmoins lente. L’expérience a montré
que cette réaction peut être catalysée efficacement par les ions Ag+ ; cet effet catalytique est expliqué
par l’oxydation très facile de Ag+ par l’ion peroxodisulfate (𝑆2 𝑂8 2− ) en Ag2+ très réactif et qui oxyde
très facilement à son tour Mn 2+ en Mn O4 − . Ainsi la réaction difficile est remplacée par la succession
de deux réactions faciles.
Le deuxième exemple est la réaction de S2 O8 2− /I − qui s’écrit comme suit :
𝐒𝟐 𝐎𝟖 𝟐− + 𝟑𝐈 − ⇌ 𝑰𝟑 − + 𝟐𝐒𝐎𝟒 𝟐−
45
Cette réaction est également thermodynamiquement possible, mais elle est fortement défavorisée par
un terme entropique électrostatique très négatif qui est de l’ordre de -80 J.mol-1. K-1.
L’expérience a montré que les ions Fe2+ comme les ions Fe3+ catalysent cette réaction. L’explication
est que les ions 𝑆2 𝑂8 2− oxydent facilement Fe2+ en Fe3+ et que les ions Fe3+ oxydent également
facilement les ions I-. La réaction spontanée difficile est remplacée par la succession de deux réactions
faciles :
𝐒𝟐 𝐎𝟖 𝟐− + 𝟐𝑭𝒆 𝟐+ ⇌ 𝟐𝑭𝒆 𝟑+ + 𝟐𝐒𝐎𝟒 𝟐−
𝟐𝑭𝒆 𝟑+ + 𝟑𝑰− ⇌ 𝑰𝟑 − + 𝟐𝑭𝒆 𝟐+
I.5.4. Catalyse enzymatique
Les différentes réactions ayant lieu dans un être vivant (animal ou végétal) s’effectuent sensiblement
à la température ambiante et sous 1 atmosphère (37 °C pour le corps humain), de telles réactions ne
peuvent se produire à une vitesse convenable que parce qu’elles sont catalysées par des molécules
organiques de nature protéine appelées enzymes.
I.5.4.1. Définition des enzymes
Les enzymes sont des protéines à haut poids moléculaire dont l’action catalytique est extrêmement
différenciée et se fait en certains points de l’enzyme appelés sites actifs. Leur efficacité est
considérable, si en prend l’exemple du temps de demi réaction de l’urée par l’eau à 25 °C.
- En absence d’enzyme : 109 secondes
- en présence d’enzyme (uréase) 10-4 seconds
I.5.4.2. Cinétique de la catalyse enzymatique
Pour rendre compte du mécanisme catalytique de l’enzyme, on admet une interaction entre l’enzyme
E et le substrat S avec formation d’un complexe entre l’enzyme et le substrat [ES]
E : enzyme (catalyseur), p : produit.
S : substrat, c’est une substance organique qui subit une transformation chimique grâce à l’enzyme.
𝒌𝟏
𝐤𝟐
𝐄 + 𝐒 → [𝑬𝑺] → 𝑷+𝐄
⃐𝒌−𝟏
𝑑[𝑃]
𝑣= = 𝑘2 [𝐸𝑆] (1)
𝑑𝑡
𝑑[𝐸𝑆]
= 𝑘1 [𝐸 ][𝑆] − 𝑘−1 [𝐸𝑆] − 𝑘2 [𝐸𝑆] = 0 (2)
𝑑𝑡
𝑘1
[𝐸𝑆] = [𝐸 ][𝑆]
𝑘−1 + 𝑘2
𝒅[𝑷] 𝒌𝟏 𝒌𝟐
𝒗= = [𝑬][𝑺] (𝟑)
𝒅𝒕 𝒌−𝟏 + 𝒌𝟐
Par ailleurs la quantité totale de l’enzyme [E]0 est égale à la somme des concentrations en enzyme
libre [E] et en enzyme liée au substrat dans le complexe [ES].
[E]0 = [E] + [ES]
46
⇒ [E] = [E]0 - [ES]
On remplace [E] dans (2) :
𝑘1 [𝐸]0 [𝑆] − 𝑘1 [𝐸𝑆] [𝑆] − 𝑘−1 [𝐸𝑆] − 𝑘2 [𝐸𝑆] = 0
𝒌𝟏 [𝑬]𝟎 [𝑺]
[𝑬𝑺] =
𝒌𝟏 [𝑺] + 𝒌𝟐 + 𝒌−𝟏
On remplace [ES] dans (1) :
𝑘2 𝑘1 [𝐸]0 [𝑆]
𝑣 = 𝑘2 [𝐸𝑆] =
𝑘1 [𝑆] + 𝑘2 + 𝑘−1
𝑘2 [𝐸]0 [𝑆]
𝑣=
𝑘 + 𝑘−1
[𝑆] + 2
𝑘1
𝑘2 + 𝑘−1
On pose ∶ = 𝑘𝑀
𝑘1
kM : Constante de Michaëlis Menten
𝒌𝟐 [𝑬]𝟎 [𝑺]
𝒗= Equation de Michaëlis Menten
𝒌𝑴 + [𝑺]
I.5.4.3. Détermination de la constante de Michaëlis

𝑘2 [𝐸]0 [𝑆]
On a: 𝑣 =
𝑘𝑀 + [𝑆 ]
⇒ 𝑘𝑀 𝑣 + 𝑣 [𝑆] = 𝑘2 [𝐸]0 [𝑆]
𝑘𝑀 𝑣
⇒ + 𝑣 = 𝑘2 [𝐸]0
[𝑆]
𝒗 𝒗
𝒗 = 𝒌𝟐 [𝑬]𝟎 − 𝒌𝑴 = 𝒗𝒎𝒂𝒙 − 𝒌𝑴
[𝑺] [𝑺]
Pour déterminer la constante de Michaëlis, on trace v = f (v/[s]).
Figure I. 16 : Détermination graphique de la constante de Michaëlis Menten
47
I.5.4.4. Influence du pH et de la température sur la cinétique enzymatique
L’objet de la cinétique enzymatique est de décrire les mécanismes des réactions biochimiques, qui
sont catalysées par des enzymes, en étudiant leur vitesse.
Ces réactions se déroulent toujours dans un milieu qui est susceptible d’influencer la réaction par les
substances qu’il renferme, mais également par ses caractéristiques qui sont la température et le pH.
Les caractéristiques du milieu (pH et T) agissent sur l’activité enzymatique et donc sur la variation
de la vitesse de la réaction.
Les mesures d’activités enzymatiques en fonction du pH donnent généralement des courbes qui
passent par un maximum et montrant ainsi l'existence d'un pH optimum (pHM), la forme régulière de
ces courbes est en cloche.
Figure I. 17 : Courbe de vitesse en fonction du pH

Pour les réactions chimiques non catalysées, la vitesse augmente de manière exponentielle avec la
température. Par contre pour les réactions biochimiques catalysées par des enzymes, les effets de la
température sont complexes. L'activité de la plupart des enzymes est optimale entre 15 et 45°C,
généralement cette température optimale est située aux environs de la température cellulaire (chez
l’homme, celle-ci est à 37 °C).
Figure I. 18 : Courbe de vitesse en fonction de température

48
I.5.5. Inhibition
On dit qu’une substance provoque une inhibition lorsque la réaction se déroule moins vite en sa
présence. L’inhibiteur enzymatique est une substance qui se lie à une enzyme et qui provoque la
diminution de son activité. L’inhibiteur peut se fixer sur le site actif à la place du substrat, comme il
peut provoquer une déformation de l'enzyme et la rendre inactive. On distingue trois grandes classes
d’inhibiteurs, les inhibiteurs compétitifs, non compétitifs et incompétitifs.
I.5.5.1. Inhibiteurs compétitifs
Ce sont des inhibiteurs qui se lient à un site actif libre d'une enzyme et bloquent l’accès au substrat.
Concurremment à la liaison enzyme-substrat il y a la liaison enzyme-inhibiteur qui aboutit à un
complexe EI inactif. L’inhibiteur provoque ainsi la désactivation de l’enzyme et le blocage de la
réaction catalysée par l'enzyme. La réaction est alors ralentie et la constante kM diminue. Dans ce cas
il y a compétition entre la réaction de formation du complexe enzyme-substrat et la réaction de
formation du complexe enzyme- inhibiteur :
Les calculs conduisent à une équation de Michaelis-Menten dans laquelle le facteur km sera affecté
d’un coefficient qui dépend de la concentration de l’inhibiteur, kM est remplacé par :
kM' = kM (1 + [I]/kI) et l’équation devient :
𝒌𝟐 [𝑬]𝟎 [𝑺] 𝑽𝒎𝒂𝒙 [𝑺] 𝑽𝒎𝒂𝒙 [𝑺]

𝒗= = =
[ 𝑰] [ 𝑰] ́
𝒌𝑴 (𝟏 + 𝒌 ) + [𝑺] 𝒌𝑴 (𝟏 + 𝒌 ) + [𝑺] 𝒌𝑴 + [𝑺]
𝑰 𝑰
Où : kI = ki /k-i : Constante de dissociation de l'inhibiteur.

𝑉𝑚𝑎𝑥 = k 2 [E]0 : Vitesse maximale.
[𝐼]
ḱM = k M (1 + 𝐾 ) : Constante de Michaelis apparente en présence de l’inhibiteur.
𝐼
I.5.5.2. Inhibiteurs non-compétitifs

Ce sont des inhibiteurs qui se lient de manière réversible ailleurs qu'au site actif de l'enzyme et
n'empêchent pas l'accès au substrat, ces inhibiteurs peuvent se lier à l'enzyme aussi bien quand son
site actif est libre que lorsqu'il est occupé. Contrairement aux inhibiteurs compétitifs qui ne se lient
qu'aux enzymes dont le site actif est libre, ces inhibiteurs sont allostériques, c'est-à-dire agissant à un
autre site ailleurs qu'au site actif de l'enzyme.
49
L’équation de Michaelis-Menten dans ce cas est :
𝒌𝟐 [𝑬]𝟎 [𝑺] 𝑽𝒎𝒂𝒙 [𝑺] ́ [𝑺]

𝑽𝒎𝒂𝒙
𝒗= = =
[ 𝑰] [ 𝑰] ([𝑺] + 𝒌𝑴 )
([𝑺] + 𝒌𝑴 )(𝟏 + 𝒌 ) ([𝑺] + 𝒌𝑴 )(𝟏 + 𝒌 )
𝑰 𝑰
Avec :
𝑉𝑚𝑎𝑥
́ =
𝑉𝑚𝑎𝑥
[𝐼 ]
(1 + 𝑘 )
𝐼
I.5.5.3. Inhibiteur incompétitif

Comme son nom l'indique, c’est un inhibiteur qui n'entre pas en compétition avec un substrat
sur son site de fixation. C’est un inhibiteur qui ne se fixe jamais à l’enzyme libre, mais il se fixe
seulement à l’enzyme complexée avec le substrat (ES).
Le schéma de Michaelis-Menten dans ce cas est le suivant :
La constante de dissociation du complexe [ESI] dépend des concentrations de [ES], de l’inhibiteur [I]
[𝐸𝑆][𝐼]
et du complexe [ESI]. 𝑘𝑖 = [𝐸𝑆𝐼]
Les calculs conduisent à une équation de Michaelis-Menten sous la forme suivante :
𝒌𝟐 [𝑬]𝟎
[𝑺] ́ [𝑺]
(𝟏 + [𝑰]⁄𝒌𝑰 ) 𝒌𝟐 [𝑬]𝟎 [𝑺] 𝑽𝒎𝒂𝒙 [𝑺] 𝑽𝒎𝒂𝒙
𝒗= = = =
𝒌𝑴 [ 𝑰] [ 𝑰] ́
[𝑺] + [ ] 𝒌𝑴 + [𝑺](𝟏 + 𝒌 ) 𝒌𝑴 + [𝑺]
(𝟏 + [𝑰]⁄𝒌𝑰 ) 𝒌𝑴 + 𝑺 (𝟏 + 𝒌𝑰 ) 𝑰
50
Exercice 1 :
Si la présence d’un catalyseur permet de réduire de 50 kJ. mol –1 à 35 kJ. mol–1 l’énergie
d’activation d’une transformation, réalisée à 500 °C.
a) par quel facteur sa vitesse se trouve-t-elle multipliée ? (On suppose que tous les autres facteurs de
la vitesse de réaction restent inchangés).
b) à quelle température la réaction catalysée s’effectuerait-elle à la même vitesse que la réaction non
catalysée à 500 °C ?
Quel intérêt peut-on trouver à opérer avec le catalyseur ?
Exercice 2 :
𝒌𝟏
𝒌𝟐
Le mécanisme de la catalyse homogène schématisé comme suit : 𝑿 + 𝑺 → (𝐗𝐒) → 𝐏+𝐗
⃐ 𝒌−𝟏
X : le catalyseur
S : le substrat
P : le produit
XS : le complexe intermédiaire
1) Donner l’expression de la vitesse de la réaction (rapport au produit en fonction de k1, k2, k-1, Cs et
C0), avec C0 concentration initiale du catalyseur ?
2) Donner l’expression de kM : constante de Michaelis ?
3) Exprimer la vitesse de la réaction en fonction de kM, Vmax et CS ?
Exercice 3 :
La pénicilline est hydrolysée et par conséquent rendue inactive par la pénicillinase, un enzyme présent
dans certaines bactéries résistantes à cet antibiotique. La masse moléculaire de cet enzyme extrait de
Staphylococcus aureus est de 29 600 Dalton. On fait agir cet enzyme sur des quantités variables de
pénicilline et on mesure expérimentalement le taux de dégradation de l'antibiotique.
Concentration en pénicilline (10-5 mol/l) Quantité de pénicilline hydrolysée (10-9 mol/l. min)
0,1 0,11
0,3 0,25
0,5 0,34
1 0,45
3 0,58
5 0.61
1. La cinétique de la pénicillinase est- elle Michaélienne ?

2. Quelle est la valeur du Km ?
3. Quelle sera la valeur de la vitesse de réaction pour une quantité de substrat = 1,0 x 10 -4 mol. L-1 ?
4. Quelle sera la valeur de la vitesse de réaction pour une quantité de substrat = 1,0 x 10-4 mol. L-1 si
on double la quantité d'enzyme ?
51
Partie II : Réactions chimiques hétérogènes Chapitre 1 : Réactions hétérogènes
Une réaction est dite hétérogène lorsque la transformation implique plusieurs phases distinctes
(solide, liquide ou gaz). De plus, le changement de phase d’un corps pur (condensation, cristallisation,
dissolution) et les réactions qui se produisent à la surface d'un catalyseur de phase différente sont
également hétérogènes.
II.1.1. Méthodes d’étude

En cinétique hétérogène on étudie v = f (x). X est une variable telle que la température, le temps, la
pression,…ect, mesurée loin de la surface réactionnelle. Il n’existe pas des méthodes expérimentales
qui permettent de mesurer directement un avancement, un degré d’avancement ou une vitesse d’un
système en cours d’évolution. Il faut utiliser des méthodes indirectes de mesures de grandeurs que
l’on saura converties. Il existe différentes méthodes utilisables dans différents cas, les plus utilisées
sont :
II.1.1.1. Thermogravimétrie (TG) : C’est la mesure de la variation de masse d’une substance en

fonction de la température ou en fonction du temps, lors de la fixation ou de l’élimination d’un gaz
sur une phase solide. S → S + G (élimination d’un gaz sur une phase solide)
S + G → S (formation d’un gaz sur une phase solide)

L’appareil utilisé est une thermobalance qui comprend :
La balance proprement dite, qui permet à l’aide d’un système d’enregistrement des variations de
masse en fonction du temps lorsque la température croit linéairement ou lorsqu’ elle est maintenue
constante.
Figure II. 1 : Thermogramme.

52
L’ensemble de chauffage et de régulation de la température permet de faire subir au système une
évolution en température selon le type d’expérience soit en montée en température par l’intervention
d’une programmation, soit à température constante (régulation).
II.1.1.2. Analyse thermique différentielle (ATD) : Cette méthode consiste à suivre l’évolution de
la différence de température entre l’échantillon étudié et un corps témoin inerte. Les changements
d’états physicochimiques de substance soumis à l’influence de condition d’environnement
(température, composition et pression du milieu) se traduisent par des variations d’enthalpie qui
peuvent être aperçues par l’ATD.
𝑡𝑏 𝑡𝑏
gk k′
∆H = ∫ ∆Tdt = ∫ ∆Tdt
m m
𝑡𝑎 𝑡𝑎
∆H : Variation d’enthalpie
k ′ : Coefficient de transfert de chaleur (cal.deg-1. s-1)
g : Coefficient de forme géométrique, il dépend de la géométrie de la coupelle (g = 4𝛑l : cylindre)
k : Conductivité thermique (cal.deg-1.s-1.cm)
m : masse de l’échantillon
t :le temps, ta et tb correspondent au début et à la fin du pic, respectivement.
∆T : Différence de température entre l’échantillon à analyser et un échantillon témoin (l’échantillon

témoin le plus utilisé est l’alumine).
II.1.1.3. La manométrie : Cette méthode utilise des mesures de pression, elle permet de déterminer
l'évolution de la pression du gaz en fonction du temps, elle est utilisable en phase gazeuse
exclusivement. Son principe est basé sur le suivie de la variation de la pression par un capteur pendent
le déroulement de la réaction à volume constant.
A température constante la pression est proportionnelle à la concentration. Si on prend l’exemple de
la réaction 𝐀 + 𝟐𝐁 ⇌ 𝟐𝐂 + 𝟑𝐃, on a : Δn = 2.
Si A est le réactif limitant et CA,0 sa concentration initiale, donc PA,0 = CA,0 RT (gaz parfait).
La vitesse de la réaction est :
𝑪𝑨,𝟎 𝒅𝑷 𝟏 𝒅𝑷
𝒗= ⇒ 𝒗=
𝟐𝑪𝑨,𝟎 𝑹𝑻 𝒅𝒕 𝟐𝑹𝑻 𝒅𝒕
Il suffit de suivre la pression totale P en fonction du temps, cette méthode est applicable sous condition
qu’il y ait variation du nombre de moles dans l’équation stœchiométrique (Δn ≠ 0) sinon la pression
ne varie pas au cours de la réaction.
53
II.1.1.4. Dilatométrie : La détermination de la variation des dimensions d’une substance solide au
cours d’une transformation est appelée dilatométrie ou analyse thermodilatométrique. Deux méthodes
sont employées pour obtenir les courbes d’analyse thermodilatométrique :
- Dilométrie absolue où la variation de longueur d’un seul échantillon est déterminée
- Dilatométrie différentielle dans laquelle la dilatation d’un échantillon est composée avec celle d’un
échantillon témoin qui ne subit aucune transformation dans le domaine de température étudié.
Figure II. 2 : Diagramme dilatométrique.
Cette méthode peut être également utilisée en phase liquide, lorsque le volume molaire des réactifs
(liquides) est assez différent de celui des produits (liquides). On peut mesurer la vitesse de la réaction
en suivant les variations de volume de la solution en fonction du temps, à pression et température
constantes. Généralement on utilise un dilatomètre à tige qui ressemble à un thermomètre (ou un
pycnomètre), qui nous permet de mesurer la hauteur h du liquide en fonction du temps. Cette méthode
suppose une parfaite constante de la température (au 1/1000 de degré).
D’autres méthodes sont également utilisées telles que, la polarimétrie, la calorimétrie, la variation de
la conductivité thermique, les méthodes électriques (conductimétrie, polarographie, potentiométrie et
ampérométrie), les méthodes optiques, qui consistent à mesurer l’épaisseur d’une phase solide S 2
formée sur un solide S par réaction avec un gaz.
II.1.2. La nucléation
La nucléation appelée également germination est un phénomène suivant lequel apparaissent les
premiers germes cristallins d'une phase solide, de petites gouttes liquides à partir d'un gaz, ou d’un
groupe d'atomes ou d'ions présentant une structure ordonnée correspondant à la maille cristalline
(nuclei). Elle représente l'étape initiale du processus de formation d'une nouvelle phase
thermodynamique ou d'une nouvelle structure via une auto-organisation.
Exemple : gel d’une goutte d’eau.
54
Figure II. 3 : phénomène de germination
La nucléation a fait l’objet de plusieurs recherches, en raison de son rôle capital dans le contrôle des
propriétés microscopiques (taille, pureté, morphologie et structure cristalline) qui affectent
directement les propriétés physiques et chimiques du matériau cristallin généré à l'échelle
macroscopique. On distingue deux types de nucléation :
II.1.2.1. Nucléation homogène : Si les germes sont répartis de façon uniforme dans le volume de la
solution et le processus a lieu loin de la surface du système dans lequel se produit la nucléation.
Généralement, la nucléation homogène ralentit de manière exponentielle avec la barrière d’énergie
libre, et le noyau ressemble à une sphère avec une surface 4 π r2. La croissance du noyau se produit
autour de la sphère.
II.1.2.2. Nucléation hétérogène : Si la nucléation se produit sur des sites de nucléation. Les
particules en suspension, les bulles, la surface du système peuvent servir de site de nucléation. Le
processus de nucléation a lieu à la surface du système dans lequel se produit la nucléation. Elle se
produit facilement et elle est plus rapide que la nucléation de type homogène. Pour ce type de
nucléation, le processus s’accélère de manière exponentielle, parce que la barrière d'énergie libre est
faible.
Figure II. 4 : Nucléation hétérogène
II.1.2.3. Loi de la nucléation

Lors de la nucléation, les germes ne comportent qu’un nombre limité d’atomes, et ils ne peuvent pas
être observés directement, ils n’interviennent dans les bilans que lorsqu’ils sont couplés avec les
phénomènes de croissance. Divers modèles sont utilisés pour représenter le phénomène germination-
croissance, ils supposent des lois de germination. Pour mesurer la vitesse de germination, nous
choisissons une variable extensive dZ/dt qui représente le nombre de germes en fonction de temps.
55
II.1.2.3.1. Lois du premier ordre
Dans ce cas, on considère que le germe peut apparaitre en tout site de type convenable, c’est un
processus de type monomoléculaire avec une constante de vitesse k0 exprimant que le site possède à
tout instant la probabilité K0.dt de donner naissance à un germe durent le temps dt.
Le nombre Ns de sites évolue au cours du temps selon :
𝒅 𝑵𝑺
= −𝒌𝟎 𝑵𝑺
𝒅𝒕
Si on a N0 est le nombre de sites potentiels (points à partir desquels peut se développer la réaction),
le nombre de sites subsistant à l’instant t est alors :
𝑵𝑺 (𝒕) = 𝑵𝟎 𝒆−𝒌𝟎 𝒕
L’expression de la vitesse de germination (quantité de germes formés dans le solide par unité de
temps) est :
𝒗𝒈 = 𝒌𝟎 𝑵𝒔 = 𝒌𝟎 𝑵𝟎 𝒆−𝒌𝟎 𝒕
Dans ce cas on peut rencontrer deux cas extrêmes :

a) Germination à vitesse constante : Si k0 est assez petits (e−k0 t ≈ 1), on est très près de
l’équilibre, et la loi de nucléation est quasiment linéaire :
𝒗𝒈 = 𝒌𝟎 𝑵𝟎
b) Germination instantanée : Si k0 est très grand : (e−k0 t ≪ 1), on a alors : 𝑁𝑆 (𝑡) = 𝑁0 .

Dans ce cas, on est loin de l’équilibre et la germination prend place très rapidement et de façon quasi
inobservable (tous les germes se produisent à peu près à la fois).
Plusieurs modèles plus compliqués ont été également proposés.
II.1.2.3.2. Lois puissance (plusieurs étapes)
Dans ce modèle, la germination est due à une suite de n étapes. Chaque étape donnerait
successivement naissance à des espèces chimiques A, B,… la dernière d’entre elles étant le germe
stable. Le nombre de germes formés à l’instant t est :
𝑵 = 𝒌 𝒊 𝒕𝒏
Dans ce cas la forme de vitesse est :

𝒅 𝑵𝑺
= 𝒌𝒊 𝒕𝒏−𝟏
𝒅𝒕
II.1.2.4. Germination en chaine

Expérimentalement, on constate que de nombreuses réactions subissent une très forte accélération
dans la période initiale, ce phénomène est attribué à une accélération de la vitesse de germination,
cette accélération suggère un mécanisme de réaction en chaine ou l’apparition du germe est initiée
par des germes préexistants. Garner et Hailes ont donné une formulation cinétique simple à ce
56
phénomène. Ils ont considéré que la vitesse de germination est la somme d’une germination spontanée
de vitesse constante et d’une germination branchée de vitesse proportionnelle au nombre de germes
existants. On peut imaginer la formation de germes par réaction en chaine :
d(𝑁𝑔 )
𝑣𝑔 = = 𝑘0 𝑁0 + 𝑘𝑏 𝑁𝑔
dt
Par intégration, on tire l’expression de Ng (t), d’où :
𝒗𝒈 = 𝒌𝟎 𝑵𝟎 𝒆𝒌𝒃 𝒕
kb est la constante de vitesse de la germination branchée.

Ng est le nombre de germes.
Mais dans tous les cas on peut tenir compte de la terminaison des chaines, et prendre en compte la
disparition des germes potentiels du fait de la réaction chimique. Dans le cas d’une réaction du
premier ordre on obtiendrait alors l’équation :
𝒅(𝑵𝒈 )
𝒗𝒈 = = 𝒌𝟎 𝑵𝟎 + 𝒌𝒃 𝑵𝒈 − 𝒌𝒕 𝑵𝒈
𝒅𝒕
kt est la constante de vitesse de terminaison de chaine.

II.1.3. Phénomène de diffusion
La diffusion des particules est un phénomène courant en physique, en chimie et en biologie.
Elle désigne la tendance naturelle à rendre homogènes les concentrations des espèces chimiques à
l'intérieur d'un système. C'est un phénomène de transport irréversible, sous l'effet de l'agitation
thermique on observe généralement un déplacement des constituants des zones de forte concentration
vers celles de faible concentration.
II.1.3.1. Equation de diffusion (lois de Fick)

Le phénomène de diffusion des particules a été étudié en 1855 par un physiologiste allemand Adolph
Fick, qui a proposé une loi empirique qui relie linéairement le nombre de particules qui traversent
une unité de volume (courant volumique de particules) et le nombre de particules par unité de volume
(gradient de concentration). Cette loi décrit la diffusion de la matière dans un milieu binaire.
Elle a été justifiée et généralisée plus tard pour les milieux multi-composant, par l’équation de Stefan-
Maxwell en 1866 pour les gaz et par l’équation de Josef Stefan en 1871 pour les liquides .
La loi de Fick énonce que le flux de diffusion est proportionnel au gradient de concentration. Elle a
été inspirée de la loi de Fourier sur la conduction de la chaleur.
II.1.3.1.1. Première loi de Fick
Considérons un mécanisme lacunaire unidirectionnel (figure II. 5). Soient deux plans atomiques (1)
et (2) de surface unité S et espacés de a. Si on s’intéresse à la diffusion d'une espèce dans la solution
binaire étudiée. Soit N1 le nombre d'atomes de cette espèce dans le plan (1) et N2 le nombre d'atomes
57
de la même espèce dans le plan (2). La densité de flux de matière 𝒋𝑫 traversant le plan médian
(pointillés) est la somme algébrique des flux 𝑱 + et 𝑱 − respectivement dans les sens positif et négatif
choisis. Ce flux net est le flux macroscopique mesurable à un instant donné.
Figure II. 5 : Diffusion unidirectionnelle

Mathématiquement, cette loi s'exprime de la manière suivante :
On a : 𝐽+ = (𝛤𝐷 𝑁1 )/2 et 𝐽− = (𝛤𝐷 𝑁2 )/2
𝛤𝐷 : fréquence de saut d'une position d'équilibre à une autre.
Le facteur 1/2 est introduit pour tenir compte du fait qu'un des atomes peut se déplacer vers la droite
ou vers la gauche de manière équiprobable.
La densité de flux de matière est : 𝒋𝑫 = (𝑱 +) − (𝑱 −) = 𝜞𝑫 (𝑵𝟏 − 𝑵𝟐 )/𝟐
Les concentrations atomiques en atomes de l'espèce étudiée dans les plans (1) et (2) sont
𝑁1 𝑁2
respectivement 𝐶1 = 𝑒𝑡 𝐶2 = donc 𝐽𝐷 = (𝐽 +) − (𝐽 −) = 𝑎𝛤𝐷 (𝐶1 − 𝐶2 )/2
𝑎 𝑎
Comme la grandeur a étant petite, on peut dire qu'il existe, au point considéré, un gradient de
𝝏𝑪 𝑪𝟐 −𝑪𝟏
concentration : = et on aura donc : −𝜞𝑫 𝒂𝟐 𝝏𝑪
𝝏𝒙 𝒂
𝑱𝑫 =
𝟐 𝝏𝒙
On utilise des dérivées partielles pour tenir compte de la dépendance de la concentration

−𝜞𝑫 𝒂𝟐
C en x (distance) et en t (temps). Généralement on pose =𝑫
𝟐
D : Coefficient de diffusion de l'espèce considérée exprimé en (m2.S-1), par convention il est

toujours négatif dans l'équation de Fick, car le sens du flux va vers les faibles concentrations.
Ce coefficient représente une mesure de la mobilité des atomes, il est directement proportionnel à la
fréquence de saut des atomes, il dépend de la pression et de la température et du milieu dans lequel
se déplacent les particules, il peut s'exprimer par la relation :
(∆𝑯𝒕 + ∆𝑯𝒇 ) 𝑸
𝑫 = 𝑫𝟎 . 𝒆𝒙𝒑 [− ] = 𝑫𝟎 . 𝒆𝒙𝒑 (− )
𝒌𝑻 𝑹𝑻
58
Ou Q est l’enthalpie (énergie) d’activation de la diffusion et T, la température absolue exprimée en
degré kelvin (K). Dans le cas de la diffusion substitutionnelle par mécanisme lacunaire, Q est égal à
la somme de ∆𝐻𝑡 et de ∆𝐻𝑡 . Dans le cas d’un mécanisme interstitiel, il ne faut prendre en
considération que ∆𝐻𝑡 .
Avec :
𝐷0 : le facteur de fréquence ou terme préexponentiel appelé également facteur d’entropie, considéré
comme une constante.
k : constante de Boltzmann
T : température absolue
(∆𝐻𝑡 + ∆𝐻𝑓 ): Enthalpie d'activation de la diffusion.
A partir de la, vient la première loi de Fick :
𝝏𝑪
𝑱𝑫 = −𝑫
𝝏𝒙
𝑱𝑫 est exprimé en (mol.m-2.S-1) ou en (g.m-2.S-1).
Cette loi peut se généraliser pour un système à trois dimensions. Si on considère une espèce
chimique A qui se trouve en un point donné à un instant t dans un milieu B d’une surface S avec une
concentration CA (x, y, z, t). Dans ce cas la première loi de Fick s'écrit sous la forme suivante :
𝑱𝑫 = −𝑫𝜵𝑪𝑨
Avec :
𝜕 𝜕 𝜕
𝛻= + +
𝜕𝑥 𝜕𝑦 𝜕𝑧
II.1.3.1.2. Deuxième loi de Fick
La deuxième loi de Fick également appelée équation de conservation de la matière, exprime le bilan
du nombre de particules dans un volume limité par une surface S.
Si on considère un volume de matière compris entre 𝑥 𝑒𝑡 𝑥 + 𝑑𝑥 (figure II. 6), et on exprime la
conservation de l'espèce diffusante (A) pendant un temps 𝑑𝑡.
Figure II. 6 : Diffusion en volume
59
Donc on aura la somme algébrique des flux entrants qui est égale à la variation de la concentration
de l'espèce diffusante (CA) dans le volume considéré, à une dimension cette équation est :
𝜕𝐶𝐴
[𝐽𝐷 (𝑥 ) − 𝐽 (𝑥 + 𝑑𝑥 )]. 𝑑𝑡 = . 𝑑𝑡. 𝑑𝑥
𝜕𝑡
𝜕 𝐽𝐷 𝜕𝐶𝐴 𝜕𝐽 𝜕𝐶𝐴
− . 𝑑𝑥. 𝑑𝑡 = . 𝑑𝑡. 𝑑𝑥 ⇒ − 𝐷 =
𝜕𝑥 𝜕𝑡 𝜕𝑥 𝜕𝑡
En utilisant la première loi de Fick :
𝜕𝐶𝐴
𝐽𝐷 = −𝐷
𝜕𝑥
On aura :
𝝏𝑪
𝝏[𝑫 𝝏𝒙𝑨 ] 𝝏𝑪𝑨 𝝏𝟐 𝑪 𝝏𝑪𝑨
= ⇔ 𝑫 𝟐𝑨=
𝝏𝒙 𝝏𝒕 𝝏 𝒙 𝝏𝒕
La deuxième loi de Fick exprime que la variation de concentration en fonction du temps est
proportionnelle à la dérivée seconde de la concentration par rapport à la distance.
Comme dans le cas de la première loi, cette loi peut également se généralise pour un système à trois
dimensions, elle s'écrit sous la forme suivante :
𝝏𝟐 𝑪𝑨 𝝏𝟐 𝑪𝑨 𝝏𝟐 𝑪𝑨 𝝏𝑪𝑨 𝝏𝑪𝑨
𝑫[ + + ] = ⇔ 𝑫. 𝜟. 𝑪𝑨 =
𝝏𝟐 𝒙 𝝏𝟐 𝒚 𝝏𝟐 𝒛 𝝏𝒕 𝝏𝒕
Avec :
𝜕2 𝜕2 𝜕2
𝛥 = ∇2 = + + : est le laplacien.
𝜕2𝑥 𝜕2 𝑦 𝜕 2 𝑧
Les solutions de cette équation dépendent des conditions initiales et des conditions aux limites du
système.
II.1.4. Cinétique d’une réaction par polarimétrie

La polarimétrie est une technique basée sur la mesure de la déviation du plan de polarisation d'une
lumière polarisée traversant une solution composée d'une ou de plusieurs molécules chirales. Cette
méthode a été découverte par Biot en 1812 sur des cristaux, puis elle a été développée sur des
molécules organiques en 1815. En phase liquide, cette méthode nous permet de mesurer le pouvoir
rotatoire des espèces optiquement actives qui se trouve dans la solution.
Selon Biot, l'angle de rotation est proportionnel à la longueur de la cuve et à la concentration. Cette
proportionnalité est représentée par une constante appelée pouvoir rotatoire de la substance, elle
dépend de la température et de la longueur d'onde à laquelle l'expérience a été réalisée.
La loi de Biot s’écrie sous la forme suivante :
𝜶 = [𝜶](.𝑻) . 𝓵 . 𝑪
Avec :
60
𝛼 : Angle de rotation observé en degrés.
ℓ : Longueur de la cuve en dm.
C : Concentration de la solution en g / mL.
[𝛼](.𝑇) : Pouvoir rotatoire spécifique défini à une température T et mesuré pour une longueur d'onde
donnée, exprimée en g-1.mL.dm-1.
Connaissant [𝛼](.𝑇) et ℓ, on peut suivre la concentration C en fonction du temps par la mesure de 𝛼.
Dans le cas d’une solution a plusieurs espèces optiquement actives, les valeurs de 𝛼 sont additives,
et la loi de Biot peut être étendue, elle s’écrit sous la forme suivante :
𝜶 = 𝓵 . ∑[𝜶𝒊 ](.𝑻) . 𝑪𝒊
[𝜶𝒊 ](.𝑻): est le pouvoir rotatoire spécifique de l'espèce i à la température T et pour la longueur
d'onde .
Ci : Concentration de l’espèce i.
II.1.5. Adsorption d’un soluté sur solide

II.1.5.1. Cinétique d’adsorption
Le taux d’adsorption est limité par le taux de collisions des molécules ou atomes en phase gazeuse à
la surface. La réaction d'adsorption d'une espèce A en phase gazeuse sur un site de surface *, donne
comme produit l'espèce adsorbée A* d'où : A + * → A*
La cinétique formelle appliquée à l'adsorption conduit à l’expression de la vitesse d’adsorption
suivante :
𝑽𝒂𝒅𝒔 = 𝒌𝒂𝒅𝒔 𝑷𝑨 (𝟏 − 𝜽)
Avec :
kads : la constante de vitesse d'adsorption (kg.m-2. s-1),
PA : la pression partielle de l'espèce A ;
θ : la fraction de sites occupés.
Cette vitesse peut également s’exprimer en faisant intervenir la concentration en A plutôt que la
pression partielle correspondante ([A] = PA/RT). Comme elle peut être exprimée dans le cadre de la
théorie cinétique des gaz comme le produit de la fréquence de collision Z P des molécules gazeuses
avec la surface multipliée par le coefficient de collage γ d'où :
𝜸𝑷𝑨
𝑽𝒂𝒅𝒔 = 𝜸𝒁𝒑 =
√𝟐𝝅𝒎𝑲𝒃 𝑻
Avec :
γ : coefficient de collage, compris entre 0 et 1, si γ est égal à 0 aucune collision n’aboutit à une
adsorption, et si γ est égal à 1, toutes les collisions mènent à une adsorption en surface.
61
m : est la masse de l’adsorbat en kg,
kb : Constante de Boltzmann (kb = 1,381x10-23 J.K-1)
T : Température en K.
II.1.5.2. Cinétique de désorption
Une molécule adsorbée peut se désorber spontanément si elle possède au moins l’énergie
correspondante à la chaleur d’adsorption et si cette énergie est convertie en énergie cinétique.
La désorption de A s'écrit : A*→ A + * et l’expression de la vitesse de désorption est :
𝑽𝒅𝒆𝒔 = 𝒌𝒅𝒆𝒔 𝜽
Avec :
θ : la fraction de sites occupés par l’espèce A.
kdes : la constante de vitesse de désorption (kg.m-2. s-1),
A l’équilibre, on aura la vitesse d'adsorption égale à la vitesse de désorption (Vads = Vdes) d'où :
𝐤 𝐚𝐝𝐬 𝐏𝐀 (𝟏 − 𝛉) = 𝐤 𝐝𝐞𝐬 𝛉
Donc :
𝑘𝑎𝑑𝑠
𝑃 𝑃𝐴
𝑘𝑑𝑒𝑠 𝐴
𝜃= =
1 + 𝑘𝑎𝑑𝑠 𝑃𝐴 1 + 𝑃𝐴
𝑘
𝑑𝑒𝑠
D’où :
𝜽
=  𝑷𝑨
𝟏−𝜽
𝐤
 = 𝐤𝐚𝐝𝐬 : Coefficient d'adsorption, il dépend de la nature de la surface d’adsorbant, de la nature du
𝐝𝐞𝐬
gaz et de la température. Deux cas limites se présentent :

λP << 1, θ ≈ λP, la pression est faible (ou λ faible), θ est proportionnel à P.
λP >> 1, θ ≈ 1, la surface est saturée par une couche monomoléculaire chimisorbée, la pression P
est élevée (ou λ élevé).
62
Exercice 1 :
Déterminez le taux de diffusion (flux) pour la dissolution de l'aspirine à travers la muqueuse de
l'estomac. C1 = 50 (mg / L) et C2 = 290 (mg / L). La constante de diffusivité de l'aspirine est de 0,29
.10-9 cm2/S et l'épaisseur de la muqueuse gastrique est d'environ 0,5 cm.
Exercice 2 :
Soit une solution d’hémoglobine de concentration 2.10-4 mol/l qui diffuse à travers une membrane de
surface diffusante S = 5cm2 jusqu’à une concentration de 8.10-5mol/l de l’autre côté.
Déterminer la masse d’hémoglobine qui s’est déplacée de 3cm pendant 5 min ?
On donne Dhémoglobine = 6,9.10-7 cm2/s et M hémoglobine = 68 kg/mol.
Exercice 3 :
Une réaction de diffusion est complète en 5s à 600 °C mais requiert 15 minutes à 290 °C.
Calculer le temps nécessaire pour effectuer cette réaction de diffusion à 50 °C, sachant que le
coefficient de diffusion a la forme d’une loi d’Arrhenius.
Exercice 4 :
Le but est d’étudier la réduction totale d’un sel d’argent par une solution (EDTA) en présence d’un
excès d’ammoniaque. La solution de nitrate d’argent est très concentrée par rapport à la solution
d’EDTA dont la concentration initiale vaut [EDTA]0 = 6,2510-2. Le volume total de la solution
homogène est de 0,5 L et dans chaque expérience, la masse d’argent précipitable est égale à m 0 =
1,717 g. Les valeurs de la mesure à différentes températures de la masse d’argent précipité en (g) en
fonction du temps en heurs sont consignées dans le tableau suivant :
Tableau : Masse d’argent précipité en (g) en fonction du temps
t (h) 18 21 25 27 29 31 44
T = 50 °C
m (g) 0,443 0,762 1,066 1,18 1,174 1,351 1,612
t (h) 1 1,5 2 3 4 5 6
T = 73 °C
m (g) 0,186 0,536 0,807 1,176 1,395 1,526 1,603
t (h) 0,42 0,5 0,75 1 2 3 4
T = 95 °C
m (g) 0,601 0,783 1,171 1,398 1,68 1,712 1,716
Rechercher la forme de l’équation de vitesse, déterminer les constantes ainsi que l’énergie
d’activation. On s’intéressera qualitativement au temps initial ?
Exercice 5 :
Les résultats suivants ont été obtenus pour la décomposition de l'ammoniac sur un fil de tungstène à
856 °C.
Pression totale (mmHg) 228 250 273 318
Temps (s) 200 400 600 1000
Trouver l'ordre et la constante de vitesse de la réaction. Quel type de réaction ces résultats suggèrent-
ils ?
63
Partie II : Réactions chimiques hétérogènes Chapitre 2 : Catalyse hétérogène
II.2. Introduction
La catalyse est dite hétérogène ou de contact lorsque le catalyseur et les réactifs sont dans
plusieurs phases (le catalyseur n’évolue alors pas dans la même phase), et la réaction se déroule à
l’interface de 2 milieux. Généralement, le catalyseur est solide (principalement des oxydes ou des
métaux) et les réactifs sont à l’état liquide ou gazeux. La catalyse hétérogène s’applique dans
l’industrie chimique (procédés de synthèse) et dans l’industrie de l’automobile (pots catalytiques)
afin de lutter efficacement contre la pollution atmosphérique.
Figure II. 7 : Schéma d’interactions entre molécules de réactif R et catalyseur, a) catalyse

homogène, b) catalyse hétérogène.
Dans les réactions catalysées hétérogènes, un ou plusieurs réactifs sont adsorbés à la surface du
catalyseur (solide). Ce phénomène s'apparente à la formation de complexe intermédiaire en catalyse
homogène. Dans de nombreux cas, la chaleur d'adsorption conduit à l'activation de réactifs et la
réaction se produit facilement. La réaction comprend les quatre étapes consécutives suivantes :
1- Diffusion de réactifs à la surface.
2- Adsorption de réactifs à la surface.
3- Transformation chimique, c'est-à-dire réaction à la surface.
4- Désorption et diffusion des produits de réaction à la surface.
Les étapes (1 et 4) sont généralement très rapides et ne jouent aucun rôle dans la détermination de la
vitesse de la réaction, et les équilibres d'adsorption et de désorption sont facilement atteints.
La concentration de molécules réactives à la surface est un facteur important, car les molécules
adsorbées à la surface subiront la transformation chimique. La concentration des molécules adsorbées
sur la surface est proportionnelle à la fraction de la surface (θ) couverte, par conséquent, la vitesse de
réaction est également proportionnelle à la partie recouverte de la surface.
64
II.2.1. Etudes physico-chimiques des catalyseurs
Un catalyseur ne peut pas être simplement défini, comme un composé, par une simple formule ou
composition chimique. Deux types de caractères complémentaires sont à prendre en compte à savoir :
- Les caractères morphologiques et textuelles
- La composition chimique de la surface
a) Morphologiques et la texture
Les propriétés physiques essentielles des catalyseurs solides, généralement poreux, utilisés dans les
réactions de catalyse hétérogène sont d’une part leur surface spécifique, d’autre part leur porosité.
Les techniques de caractérisation utilisées consistent à déterminer :
- La taille et la forme des grains, les techniques utilisées sont successivement : tamisage, élutriation,
sédimentation, microscopie optique, microscopie électronique, turbidimétrie et diffraction des rayons
X.
- Résistance à l’écrasement, à l’abrasion et à l’attrition.
-Air spécifique (méthode BET)
- Porosité (isotherme)
b) Composition chimique et structurale
Le but de cette caractérisation est de déterminer la composition et la structure de la surface du
catalyseur, à savoir :
- Composition en masse (analyse élémentaire)
- Composition en surface
- Structure cristalline (DRX)
C) Tests catalytiques : Après caractérisation, le catalyseur doit être testé pour qualifier sa réactivité.
Ceci est réalisé principalement par deux techniques :
- Chimisorption : par adsorption de CO, O2 ou H2 pour déterminer le nombre de sites actifs.
- Teste catalytique par la mesure de la vitesse spécifique de réactions témoins, comme
l’hydrocraquage du n-heptane, conversion du thiophène ou de la quinoléine en hydrotraitement.
II.2.2. Mécanismes d’action
De façon générale, l’action d’un catalyseur est liée à la possibilité pour ce dernier de modifier le
mécanisme réactionnel de la transformation ; c'est à dire il ouvre à la transformation une voie
différente et plus rapide que la réaction non catalysée. Cette action entre en fait dans le cadre général
de l'étude des mécanismes réactionnels, c'est-à-dire de la recherche des étapes successives à faible
énergie d'activation par lesquelles les molécules des corps mis en réaction se transforment pour
donner les produits finaux.
Chacune de ces étapes comporte la rupture ou la formation d'un petit nombre de liaisons chimiques
entre atomes, et mettent souvent en jeu des intermédiaires très instables et rarement isolables (des
radicaux libres ou des ions).
65
Le catalyseur permet l’abaissement de l’énergie d’activation de la réaction (l’état de transition avec
catalyseur est plus bas en énergie que sans catalyseur). Cela est illustré schématiquement dans la
figure II. 8, dans le cas de la réaction de substitution de Br - par OH -.
CH3Br + I- → CH3I + Br-
CH3I + OH- → CH3OH + I-
Figure II. 8 : Energie d’activation de la réaction catalysée.

II.2.3. Caractérisation des catalyseurs par adsorption
Les propriétés physiques essentielles des catalyseurs solides, généralement poreux, utilisés dans les
réactions de catalyse hétérogène sont d’une part leur surface spéciﬁque, d’autre part leur porosité.
La surface spéciﬁque des catalyseurs est déterminée généralement à partir d’isothermes d’adsorption
(souvent à basse température) de gaz très peu réactifs (azote, oxygène, argon, alcanes, etc.), qui est
basée sur la mesure du volume adsorbé à l’équilibre en fonction de la pression P d’adsorbat, plus
généralement en fonction de P/P0 où P0 est la pression de vapeur saturante de l’adsorbat.
L'adsorption est un phénomène de nature physique ou chimique par lequel des atomes, des ions ou
des molécules (adsorbats) se fixent sur une surface solide (adsorbant). Ce phénomène dépend à la fois
de cette interface et des propriétés physico-chimiques de l'adsorbat. Selon la nature des interactions
qui retiennent l'adsorbat sur la surface de l'adsorbant, on distingue deux types d’adsorption :
II.2.3.1. Adsorption physique
L’adsorption physique (ou physisorption) est caractérisée par des interactions faibles avec des
énergies d’adsorption comprises entre 5 et 40 kJ.mol-1. Elle repose sur des forces intermoléculaires
telles que les forces d’attraction de Van Der Waals et les forces dues à la polarité des surfaces et à la
polarisabilité des molécules. Elle est réversible, peut spécifique, rapide et généralement limitée par
les phénomènes de diffusion.
66
II.2.3.2. Adsorption chimique
L'adsorption chimique (ou chimisorption) est un phénomène qui implique la formation d’une liaison
chimique résultant du transfert d’électrons entre la molécule adsorbée et la surface de l’adsorbant.
Les liaisons formées sont beaucoup plus fortes que les interactions physiques. Elles sont du même
ordre de grandeur que les forces entre atomes dans les liaisons covalentes, avec une énergie
d’adsorption supérieure à 80 kJ.mol-1. Ces interactions sont spécifiques et difficilement réversibles.
Contrairement à la physisorption, l’adsorption chimique est plus lente et monomoléculaire, car la
présence des liaisons de valence entre l’adsorbat et l’adsorbant exclut la possibilité de couches
multimoléculaires.
II.2.3.3. Isotherme d'équilibre d’adsorption

Le phénomène d’adsorption peut être caractérisé par une relation entre la pression du réactif en phase
gazeuse et la quantité adsorbée. Lorsqu’un adsorbant et un adsorbat sont mis en contact, un équilibre
thermodynamique s'installe entre les molécules adsorbées à la surface de l'adsorbant et les molécules
présentes en phase fluide. L'isotherme d'équilibre d'adsorption est la courbe caractéristique, à une
température donnée, de la quantité de molécules adsorbées par unité de masse d'adsorbant en fonction
de la concentration en phase fluide. L'allure de cette courbe émet des hypothèses sur les mécanismes
mis en jeu : adsorption en monocouche ou multicouche, interaction entre molécules adsorbées ou
non.
De nombreux modèles ont été développés afin de représenter ces isothermes, selon la classification
de l'IUPAC, les isothermes d'adsorption-désorption peuvent être regroupées suivant six classes
(figure II. 9).
Figure II. 9 : Allure des isothermes d'adsorption selon l'IUPAC

67
- Les isothermes de type I correspondent à des solides non poreux ou entièrement microporeux ; c'est-
à-dire possédant des pores de diamètre inférieur à 20 Å. La forme de cette isotherme est caractérisée
par un long plateau indiquant une faible formation de multicouches. Cette forme d’isotherme se
rapproche du modèle de Langmuir dans lequel les sites d’adsorption sont considérés équivalents.
- Les isothermes de type II et III correspondent à des solides possédant des pores de diamètre
supérieur à 500Å (micropores). Ces courbes peuvent faire état d'une adsorption en multicouche.
- Les isothermes de type IV et V correspondent à des solides possédant des pores de diamètre compris
entre 20 et 500 Å (mésopores). Ces isothermes sont caractérisées par la formation d'hystérésis au
cours de la désorption qui reflète la présence de mésopores dans lesquels la vapeur se condense en
formant un ménisque de forte courbure.
- Les isothermes de type VI présentent des marches caractéristiques d'une adsorption multicouche
sur une surface non poreuse très homogène.
II.2.3.4. Modélisation des isothermes d'équilibre d’adsorption

La modélisation des isothermes d'équilibre d’adsorption permet d'obtenir un certain nombre
d'informations qualitatives et quantitatives comme le type d'interaction (mécanisme d'adsorption,
mono ou multicouches, sites d'adsorption…), le phénomène de saturation (quantité maximale de
molécules adsorbées, comportement des sites actifs…), ou encore la chaleur d'adsorption (données
thermiques).
De nombreux modèles mathématiques ont été développés. Ceux dont l’utilisation est la plus répandue
sont les modèles de BET, de Langmuir et de Freundlich, car ils permettent de représenter
correctement les isothermes d’équilibre d’adsorption en phase aqueuse dans la majorité des cas.
II.2.3.4.1. Modèle de BET
Ce modèle repose sur les travaux de BRUNAUER, EMMETT et TELLER (1938) qui ont proposé
une théorie sur l'adsorption physique reposant sur plusieurs hypothèses :
- La surface est homogène, tous les sites possédant la même énergie. Une molécule adsorbée par site
et il n'y a aucune interaction entre elles.
- L'adsorption se fait en plusieurs couches, les molécules de la première couche servant de site
d'adsorption pour celles de la deuxième.
- Existence d'un équilibre permanent entre le nombre de molécules qui s'adsorbent à la surface et
celles qui s'en désorbent
- L’énergie d’adsorption d’une molécule sur la surface est différente de celle d’une molécule située
sur la deuxième couche
L'équation qui en découle de cette théorie (équation B.E.T.) est la suivante :
𝑷 𝟏 𝑪−𝟏 𝑷
= + . (𝟏)
𝑽𝒂𝒅𝒔 (𝑷𝟎 − 𝒑) 𝑪. 𝑽𝒎 𝑪. 𝑽𝒎 𝑷𝟎
Où :
Vads : volume de gaz adsorbé par gramme de solide sous la pression P ;
68
P0 : pression de vapeur saturante du gaz adsorbé (généralement N2) à la température d'expérience ;
Vm : volume de vapeur nécessaire pour recouvrir entièrement la surface du solide d'une couche
monomoléculaire d'adsorbant ;
𝑬𝟏 −𝑬𝑳
C : constante caractéristique du système gaz-solide avec : 𝑪 = 𝒆 𝑹𝑻
E1: chaleur différentielle d'adsorption des molécules à la surface du solide ;

EL: chaleur latente de liquéfaction de la vapeur à la température considérée ;
R: constante des gaz parfaits ;
T: température absolue.
Cependant, l'équation BET n'est généralement applicable que sur un certain domaine de pressions
relatives (entre 0.05 et 0.35) où les courbes théoriques et pratiques concordent (car la théorie BET ne
tient pas compte de l'hétérogénéité du solide)
𝑷 𝑷
D’après la relation (1), on reporte graphiquement les valeurs de 𝑽 en fonction de 𝑷 .
𝒂𝒅𝒔 (𝑷𝟎 −𝒑) 𝟎
𝑪−𝟏 𝟏
On obtient une droite du type 𝒀 = 𝜶. 𝒙 + 𝜷, avec 𝜶 = et 𝜷 =
𝑪.𝑽𝒎 𝑪.𝑽𝒎
On peut alors déterminer à partir de la pente et de l’ordonnée à l’origine de cette droite les valeurs de
𝟏 𝟏
Vm et C (𝑽𝒎 = et 𝑪 = ). Connaissant Vm, on peut alors déterminer la surface BET(SBET)
𝜶.+ 𝜷 𝜷.𝑽𝒎
avec la relation :
𝑽𝒎 . 𝑵
𝑺𝑩𝑬𝑻 = 𝝈.
𝑽𝑴
Avec :
SBET : La surface spécifique du solide ;
σ : la surface occupée par une molécule de vapeur (Pour l’azote à 77 K, la valeur admise de σ est de
16,2 Å2);
VM : Volume molaire de l’azote (22,414 l/mol) ;
N : Nombre d’Avogadro (6,025*1023.mol-1).
Par conséquent : 𝑺𝑩𝑬𝑻 = 𝟒. 𝟑𝟓𝑽𝒎
II.2.3.4. 2. Modèle de Langmuir

Le modèle de Langmuir, a été initialement développé pour l'adsorption en phase gazeuse, ce modèle
est basé sur plusieurs hypothèses :
➢ Les sites d'adsorption à la surface du solide sont tous énergiquement équivalents.
➢ Chacun des sites ne peut fixer qu'une seule molécule.

➢ L’adsorption se fait en monocouche.
➢ Il y'a pas d'interaction entre les molécules adsorbées.
Soit un solide en contact avec un gaz à la pression P et à une température de l’ensemble (solide-gaz)
T. La masse m du gaz physisorbée dépend de la pression P et de la température T.
69
L’idée de Langmuir et que la masse du gaz physisorbée par unité de surface tend vers une limite m0
lorsque la pression du gaz devient très grande. Dans ces conditions limites le solide et recouvert d’une
couche monomoléculaire de gaz. On peut donc écrire m = f (P, T) et m 0 = f (∞, T)
L’étude théorique de Langmuir a été faite à T constante.
Soit θ la fraction de l’unité de surface du solide recouverte de molécules gazeuses physisorbées, (1-
θ) sera donc la fraction de l’unité de surface libre.
Figure II. 10 : Représentation schématique du recouvrement monomoléculaire d'une surface.

Pour établir l’expression mathématique de l’isotherme, on admet qu’à chaque instant il existe un
équilibre entre les vitesses d’adsorption et de désorption.
𝒗𝒅 : vitesse de désorption (nombre de molécules quittant la surface θ par unité de temps).
𝒗𝒂 : vitesse d’adsorption (nombre de molécules s’adsorbant physiquement sur la surface (1- θ) par
unité de temps.
À l’équilibre on a 𝒗𝒅 = 𝒗𝒂 :
𝒗𝒅 = 𝒌 ∗ 𝜽 ( 𝐾𝑑 : constante de vitesse de désorption).
𝒗𝒂 = 𝒌𝒂 ∗ (𝟏 − 𝜽) ∗ 𝑷 (𝐾𝑎 : constante de vitesse d’adsorption, P : pression).
𝒗𝒅 = 𝒗𝒂 ⇒ 𝒌𝒅 ∗ 𝜽 = 𝒌𝒂 ∗ (𝟏 − 𝜽) ∗ 𝑷
𝐊𝐚
Si on pose 𝛂 = , on en déduit l’équation de Langmuir :
𝐊𝐝
𝜶𝑷
𝜽=
𝟏+𝜶𝑷
𝛂 : Constante d’adsorption de Langmuir, qui augmente avec l'énergie de liaison d'adsorption ou avec
une diminution de la température.
𝛂𝐏
- Pour les faibles pressions (𝛂 𝐏 << 1) l’isotherme est une droite 𝛉 = 𝟏+𝛂 𝐏 = 𝛂 𝐏
- Pour les pressions élevées (𝛂 𝐏 ≫ 𝟏) : Toute la surface est recouverte, il y a saturation (θ = 1)
70
Figure II. 11 : Isotherme d’adsorption de Langmuir.

À une pression quelconque, il est préférable de transformer la fonction hyperbolique θ = ƒ(P) en
une fonction linéaire. Comme θ est la fraction de la surface occupée S', et comme S est la surface
totale, donc on aura :
𝑺́ 𝜶𝑷 𝑺 𝟏
= 𝒐𝒖 = +𝟏 (𝟐)
𝑺 𝟏+𝜶𝑷 𝑺́ 𝜶𝑷
En multipliant l’équation (2) par P et en divisant par S, on obtient :
𝑷 𝟏 𝑷
= + (𝟑)
𝑺́ 𝜶𝑺 𝑺
La fonction P/S’= ƒ(P) est une droite d’origine 1/ (α S) et de pente 1/S (figure II. 6).
Figure II. 12 : Représentation linéaire de l’isotherme de LANGMUIR.
71
II.2.3.4.3. Modèle de Freundlich
Le modèle de Freundlich est un modèle semi empirique qui permet de modéliser des isothermes
d'adsorption sur des surfaces hétérogènes. Ce modèle ne permet pas la prise en compte de la saturation
du nombre de sites d'adsorption sur le matériau considéré. Il considère que l'adsorption peut se
poursuivre par la formation de couches multiples. La fraction de la surface occupée par un composé
A est donnée par l’équation suivante :
𝟏⁄
𝜽𝑨 = 𝜽 𝒃𝑨 𝑷𝑨 𝒏
La masse du composé A fixée sur la surface de l’adsorbant selon l’isotherme d'adsorption de

Freundlich, est donné par les équations :
𝒙 𝟏 𝒙 𝟏
= 𝒌 𝑷 ⁄𝒏 ⇒ 𝒍𝒐𝒈 = 𝒍𝒐𝒈 𝒌 + 𝒍𝒐𝒈𝑷
𝒎 𝒎 𝒏
Ou encore
Où : 𝒙 𝟏 𝒙 𝟏
= 𝒌 𝑪 ⁄𝒏 ⇒ 𝒍𝒐𝒈 = 𝒍𝒐𝒈 𝒌 + 𝒍𝒐𝒈𝑪
𝒎 𝒎 𝒏
x = masse de l'adsorbat (composé A)
m = masse de l'adsorbant
P = Pression d'équilibre de l'adsorbat
C = concentration à l'équilibre de l'adsorbat en solution
k : Constante de Freundlich, elle caractérise le pouvoir adsorbant du support
n : Coefficient de Freundlich (1/n caractérise l’affinité du soluté pour l’adsorbant)
k et n sont des constantes qui dépendent de la nature de l'adsorbat, de l'adsorbant et de la température
T. k et n sont des constantes qu'il faut déterminer pour chaque couple adsorbant/adsorbat à chaque
𝑥
température. La fonction 𝑙𝑜𝑔 = 𝑓 (𝑙𝑜𝑔 𝑃) est une droite d’origine log k et de pente 1/n.
𝑚
Figure II. 13 : Représentation linéaire de l’isotherme de Freundlich.
72
II.2.4. Cinétique de catalyse hétérogène
La vitesse de la transformation (réaction) en catalyse hétérogène est nommée activité, elle représente
le nombre de moles de molécules transformées par unité de surface (m2) ou de masse (g) de catalyseur
et par unité de temps (h). Toutefois, cette activité n’est pas liée à la concentration proprement dite du
catalyseur, mais à sa surface, la réaction est d'autant plus rapide que la surface du catalyseur est plus
grande. Cette vitesse est propre aux conditions expérimentales, et ces différentes expressions sont
liées à la façon d’exprimer la quantité de catalyseur. Trois expressions de référence peuvent être
employées :
- La vitesse de rotation 𝑣𝑟 : nombre de fois que la réaction prend place sur un site par unité de temps
(n.f.S-1).
- La vitesse spécifique superficielle 𝑣𝐴 : nombre de réactions par unité de temps et d’aire de catalyseur
(mol. S-1. m-2).
- La vitesse spécifique massique 𝑣𝑤 : nombre de réactions par unité de temps et de masse de catalyseur
(mol. S-1. g-1).
Si L est le nombre de sites par unité de surface (mol.m-2), et A l’aire spécifique du catalyseur (m2.g-
1
), la relation de proportionnalité entre 𝑣𝑟 , 𝑣𝐴 et 𝑣𝑤 est :
𝒗𝑨 = 𝑳 ∗ 𝒗𝒓 et 𝒗𝒘 = 𝒗𝑨 ∗ 𝑨
Selon le choix de l’expression de la vitesse, la constante de vitesse absolue sera spécifique,

superficielle ou massique.
La catalyse ne peut concerner que les molécules chimisorbées et la réaction chimique n’affecte que
le réactif fixé à la surface du catalyseur. La vitesse de la réaction est proportionnelle à la surface du
catalyseur recouverte par les réactifs. La vitesse de la réaction pour une masse m de catalyseur est :
𝒃𝑷
𝒗𝒎 = − 𝒅𝑷⁄𝒅𝒕 = 𝒒 𝑺
𝟏 + 𝒃𝒑
Avec :
q : constante de vitesse de la réaction à la surface du catalyseur ;
b : coefficient d’adsorption du gaz à la température de la réaction ;
S : surface réelle du catalyseur accessible aux molécules de réactif ;
Le facteur q.S/m définit la constante de vitesse de la réaction catalytique ramenée à la masse de
catalyseur. Pour 1g de catalyseur :
𝒗𝒎 𝒌𝒃𝑷 𝟏 𝟏 𝟏
=𝒗= ⇒ = +
𝒎 𝟏 + 𝒃𝒑 𝒗 𝒌𝒃𝑷 𝒌
k a les mêmes dimensions que v, elle s’exprime en pression par unité de temps et par unité de masse
de catalyseur.
73
Afin de déterminer k et b à la température choisie, on trace 1/v en fonction de 1/P, on aura une droite
de ponte 1/k.b et d’ordonnée à l’origine 1/k.
II.2.5. Energies d'activation des réactions catalysées
Le catalyseur fournit un chemin alternatif pour la transformation dans lequel l'énergie d'activation
requise est réduite. Une énergie d'activation moindre qui permet une plus grande quantité de réactions
dans un temps donné. En fonction du système et des conditions de la réalisation de l’expérience, il
existe une relation entre l'énergie d'activation globale de la réaction catalysée et les énergies
d'activation des étapes individuelles. Prenons une simple réaction catalysée de manière homogène :
𝒌𝟏
→
𝑺+𝑪 𝑿
↔
𝒌−𝟏
𝐤𝟐
𝑿→ 𝑷+𝐂
La vitesse de cette réaction est donnée par 𝒗 = 𝒌𝟐 𝒌[𝑺][𝑪𝒂𝒕𝒂𝒍𝒚𝒔𝒆𝒖𝒓] avec k = k1 / k-1).
L'énergie d'activation globale de cette réaction est donnée par : 𝑬 = 𝑬𝟏 + 𝑬𝟐 − 𝑬−𝟏 .
Pour des concentrations de substrat [S] élevées, où la vitesse est donnée par 𝒗 = 𝑲𝟐 [𝑪𝒂𝒕𝒂𝒍𝒚𝒔𝒆𝒖𝒓],
l’énergie d’activation globale est donnée par 𝑬 = 𝑬𝟐 .
Dans le cas intermédiaire de Van’t Hoff, où la concentration du catalyseur est négligeable par rapport
𝒌𝟏 𝒌𝟐
à la concentration en substrat, la vitesse est donnée par 𝒗 = 𝒌 [𝐒][𝐂].
−𝟏 +𝒌𝟐
Si : k2 >> k-1, on aura : 𝒗 = 𝒌𝟏 [𝐒][𝐂] et l’énergie d’activation E = E1

𝒌𝟏 𝒌𝟐
Si : k-1 >> k2, on aura : 𝒗 = [𝐒][𝐂], donc l’énergie globale d’activation est donnée par
𝒌−𝟏
𝑬 = 𝑬𝟏 + 𝑬𝟐 − 𝑬−𝟏
II.2.6. Influence de la température
En catalyse hétérogène, la température intervient sur la constante de vitesse et sur le coefficient
d’adsorption du réactif dans la mesure ou l’ordre n’est pas nul. Or l’énergie d’activation impliquée
dans la constante de vitesse est toujours positive et l’effet thermique qui intervient dans l’expression
du coefficient d’activation est négatif, une élévation de la température provoque une augmentation
de la constante de vitesse, mais une diminution du coefficient d’adsorption. L’influence de la
température sur la cinétique des réactions en catalyse hétérogène peut être plus complexe, elle
demande toujours à être étudiée avec attention.
74

Exercice 1 :
La décomposition de l'iodure d'hydrogène en phase gazeuse est une réaction d’ordre 2 dont la
𝐤𝟐
constante de vitesse est k = 4.10-4 mol/l. S à 447 °C. 𝟐𝑯𝑰 → 𝐇𝟐 + 𝑰𝟐
Cette décomposition peut être effectuée en présence d’un catalyseur (platine). On réalise la
décomposition dans un récipient de 5 litres à 447 °C et P = 1 atm. On constate alors que les temps de
demi réaction sont indépendants de la pression initiale.
t(s) 50 100 150 200
α 0,023 0,046 0,068 0,090
α : degré de dissociation,
1- Déduire des résultats ci-dessous la constante de vitesse K de la réaction catalysée ?
2- Quel est le rapport de la vitesse initiale de décomposition de l’iodure d’hydrogène catalysée par le
platine à celle de la décomposition sans catalyseur ?
Exercice 2 :
L’adsorption du butane sur un gramme de catalyseur à 0 ºC donne les valeurs suivantes :
P (mmHg) 56,39 89,47 125,22 156,61 179,30 187,46
V (Cm3, TPN) 17,09 2,62 23,74 26,09 2,77 28,30
Où P est la pression de vapeur du butane en équilibre avec le catalyseur. La surface de section d’une
molécule de butane σ est estimée à 0,446 nm2. À partir de ces données (P0(butane) = 774,4 mmHg) :
a- Vérifiez graphiquement que le système obéit à la loi de B.E.T.
b- Évaluez les constantes de B.E.T (C et V0)
c- Calculez la surface active « S » du catalyseur.
Exercice 3 :
L’adsorption de l’oxyde de carbone sur 2,964 g de charbon activé est étudiée à 0 °C. On mesure la
quantité x ramenée aux conditions TPN de gaz adsorbé sous différentes pressions P. Les résultats
apparaissent dans le tableau qui suit :
P (mmHg) 73 180 309 540 882
x (cm3) 7,5 16,5 25,1 38,1 52,3
1. Montrez graphiquement que les résultats se satisfont de l’isotherme de FREUNDLICH?
2.Calculez les constantes de cette équation?
3.Montrez aussi que ce système suit l'isotherme de LANGMUIR et calculez les coefficients a et b de
cet isotherme ?
4.À partir de ces résultats, calculez le volume d’oxyde de carbone adsorbé par 1 g de charbon activé
en équilibre avec une pression de 400 mmHg de CO?
75
Références bibliographiques
Références bibliographiques
1. SCACCHI, Gérard. Cinétique et catalyse. Lavoisier, 2011.
2. FRÉMAUX, Bernard. Eléments de Cinétique et de Catalyse. Lavoisier, 1998.
3. GILOT, Bernard et GUIRAUD, Roland. Cinétique et catalyse hétérogènes : la théorie en 100
pages, la réalité en 100 exercices. Ellipses, 2004.
4. SAFER, Abdelmounaïm. Introduction à la chimie des surfaces. 2018.
5. ROUQUÉROL, Françoise, CHAMBAUD, Gilberte, LISSILLOUR, Roland, et al. Exercices
résolus de Chimie Physique-3ème édition. Dunod, 2008.
6. CHORKENDORFF, Ib et NIEMANTSVERDRIET, Johannes W. Concepts of modern catalysis
and kinetics. John Wiley & Sons, 2017.
7. WRIGHT, Margaret Robson. Introduction to chemical kinetics. John Wiley & Sons, 2005.
8. HOUSE, James E. Principles of chemical kinetics. Academic Press, 2007.
9. VAN SANTEN, Rutger Anthony, et al. Chemical kinetics and catalysis. Springer Science &
Business Media, 2013.
10. UPADHYAY, Santosh K. Chemical kinetics and reaction dynamics. Springer Science & Business
Media, 2007.
11. STOLTZE, Per. Introduction to heterogeneous catalysis. Unpublished work, 2000.
12. SWIEGERS, Gerhard. Mechanical catalysis: methods of enzymatic, homogeneous, and
heterogeneous catalysis. John Wiley & Sons, 2008.
13. SOUSTELLE, Michel. Cinétique hétérogène 1 : Modélisation des mécanismes. Hermès Science
Publications, Lavoisier, 2006.
14. SOUSTELLE, Michel. Cinétique hétérogène 2 : mécanismes et lois cinétiques. Lavoisier, 2006.
15. SOUSTELLE, Michel. Cinétique hétérogène. Vol. 4, exercices et problèmes résolus. Lavoisier,
2007.
16. MERCIER, Jean P. ZAMBELLI, Gérald, KURZ, Wilfried. Introduction à la science des
matériaux. PPUR presses polytechniques, 1999.
17. MOSTAFAVI, Mehran. Cinétique et dynamique des réactions chimiques. EDP sciences, 2015.
ANNEXE
Partie I
Série N° 1
Exercice 1
a. Parce que la pression totale reste constante (le nombre de mole des réactifs = le nombre de
mole des produits)
b. V = 2,73*10-4 mol/s
c. La vitesse de production de l'acide chlorhydrique est de 0,4 l/mn.
Exercice 2
Tableau d’avancement de la réaction
Élément (CH3)2O CH4 CO H2 PTotale
t = 0 (s) 300 mmHg = 0,394 atm 0 0 0 P0 = 0,394 atm
t = 10 (s) P0 -x x x x P0 + 2x
La constante de vitesse associée à cette réaction est : 𝑲 = 𝟏, 𝟐𝟕𝟕 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 (𝒔−𝟏 ).

Le temps de demi-réaction est : 𝒕𝟏⁄𝟐 = 𝟓𝟒𝟐, 𝟔𝟏 (𝒔)
Exercice 3
La vitesse de la réaction en fonction de la variation de pression dp/dt est :
𝟏 𝒅(𝑷𝑵𝑶 ) 𝟏 𝒅(𝑷𝑯𝟐 ) 𝟏 𝒅(𝑷𝑵𝟐 ) 𝟏 𝒅(𝑷𝑯𝟐 𝑶 )
𝒗=− =− = =
𝟐𝑹𝑻 𝒅𝒕 𝟐𝑹𝑻 𝒅𝒕 𝑹𝑻 𝒅𝒕 𝟐𝑹𝑻 𝒅𝒕
Exercice 4
1. Pour déterminer la vitesse moyenne graphiquement, on trace [𝐇𝟐 𝐎𝟐 ] = f(t)
Figure 1 : [H2O2] = f(t)

La vitesse moyenne c’est la valeur absolue de la tangente aux deux points :
𝑑[H2O2] 0 −1
Vmoy = | |= | | = 0,30𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1 . ℎ−1
𝑑𝑡 3,3−0
La vitesse moyenne entre t = 0 et 2h (la ligne verte sur le graphe) est :

0 −1
Vmoy = |3,3−0| = 0,30𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1 . ℎ−1
La vitesse moyenne entre t = 0.5 et 4h (la ligne rouge sur le graphe) est :
0 −0,84
Vmoy = | 4,88−0 | = 0,172𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1 . ℎ−1
Par calcule
La vitesse moyenne entre t = 0 et 2h est ̅̅̅̅̅̅
𝑉𝑚𝑜𝑦 = 0,30𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1 . ℎ−1
La vitesse moyenne entre t = 0.5 et 4h est ̅̅̅̅̅̅
𝑉𝑚𝑜𝑦 = 0,18𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1 . ℎ−1
2. Détermination de la vitesse de la réaction à l’instant t = 0 et 1h
Pour déterminer la vitesse instantanée à un instant t on trace une tangente au point considéré,
puis on détermine la tangente de cette droite.
Figure 2 : [H2O2] = f(t)

0−1
V (t = 0h) = − ( ) = 1 𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1 . ℎ−1
1−0
0 − 0,86
V (t = 1h) = − ( ) = 0,26 𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1 . ℎ−1
3,2 − 0
3. Le volume d’oxygène dégagé lorsque [𝐇𝟐 𝐎𝟐 ] = 5. 10-1(mol. L-1) est : V = 0,5*0,5*22,4 = 5.6L
Exercice 5
Pour déduire l´énergie d’activation de cette réaction ainsi que son facteur de fréquence, on utilise
l’équation d’Arrhenius, On trace 𝐿𝑛 (𝐾 ) = 𝑓(1⁄𝑇)
𝐸𝑎
tang (α) = − ⇒ 𝐸𝑎 = −R tang (α)
R
𝑬𝒂 = 𝟖𝟐𝟒𝟐𝟎 (𝒋) = 𝟖𝟐, 𝟒𝟐 (𝒌𝒋)

Le facteur de fréquence A = 3,19*1011 (𝑚𝑜𝑙−1.𝐿. 𝑠−1)
Série N° 2
Exercice 1
1. La valeur de la constante de vitesse K : 𝑲 = 𝟒, 𝟏𝟔 ∗ 𝟏𝟎−𝟓 𝒎𝒐𝒍−𝟏 . 𝒍. 𝒎𝒊𝒏−𝟏
2. Le temps de demi-réaction : 𝒕𝟏 = 𝟏𝟐𝟎𝟎𝟒𝟖 𝒎𝒊𝒏𝒖𝒕𝒆𝒔 = 𝟐𝟎𝟎𝟎, 𝟖 𝒉𝒆𝒖𝒓𝒆𝒔
𝟐
3. Le temps de demi-réaction si les concentrations initiales sont divisées par 10 est :
𝒕𝟏 = 𝟏𝟐𝟎𝟎𝟎𝟒𝟖𝟎, 𝟏𝟗 𝒎𝒊𝒏𝒖𝒕𝒆𝒔 = 𝟐𝟎𝟎𝟎𝟖 𝒉𝒆𝒖𝒓𝒆𝒔

𝟐
Exercice 2
Le temps que prendra l’hydrolyse de 50% de la quantité de saccharose est : 𝒕 = 𝟏𝟗𝟗, 𝟕𝟓𝒎𝒊𝒏
Exercice 3
On applique la méthode intégrale, l’ordre de la réaction est n = 2 et la valeur numérique de la

constante de vitesse est KII = 0.185 (L.mol-1. S-1).
Exercice 4
La loi de vitesse de la réaction s’écrie sous la forme : 𝒗𝟎 = 𝒌 [𝑵𝒐]𝟐𝟎 [𝑯𝟐 ]𝟏𝟎

La constante de vitesse K est : 𝑲 = 𝟑𝟖𝟎𝟎 𝒎𝒐𝒍−𝟐 𝑳𝟐 𝑺−𝟏
Série N° 3
Exercice 1
4) La concentration maximum en produit B qu’on peut espérer obtenir est : 𝐂𝟐,𝐦𝐚𝐱 =

𝟎, 𝟑𝟖 𝐦𝐨𝐥/𝐥
5) Le temps au bout duquel la concentration maximum sera atteinte est : 𝒕𝒎𝒂𝒙 = 𝟐𝟓, 𝟓𝟖𝟒𝟐𝐦𝐢𝐧
6) La perte en % molaire par rapport au réactif A à tmax est : 𝟕, 𝟔%
Exercice 2
𝐝[𝐂]
= K1 [A]𝛼 . [B]𝛽 = K1 [A]𝛼+𝛽 = K1 [A]𝑛1
𝐝𝐭
𝐝 [ 𝐃]
= K 2 [A]𝛼 . [B]𝛽 = K 2 [A]𝛼+𝛽 = K 2 [A]𝑛2
𝐝𝐭
𝐝 [ 𝐀]
− = K1 [A]𝑛1 + K 2 [A]𝑛2
𝐝𝐭
à t = 0 [A] = a
à t [A] = (a-x)
𝐝 [ 𝐀] 𝐝[𝐚 − 𝐱] 𝐝(𝒙)
àt ∶− =− = = K1 [𝐚 − 𝐱]𝑛1 + K 2 [𝐚 − 𝐱]𝑛2
𝐝𝐭 𝐝𝐭 𝐝𝐭
𝐝[𝐂] 𝐝(𝒚)
𝐱= = K1 [𝐚 − 𝐱]𝑛1
𝐝𝐭 𝐝𝐭
𝐝[𝐃] 𝐝(𝒛)
= = K 2 [𝐚 − 𝐱]𝑛2
𝐝𝐭 𝐝𝐭
On a dx = dy + dz
On pose n1 = n2 = 2
𝐝 (𝒙) 𝐝(𝒙)
= K1 [𝐚 − 𝐱]2 + K 2 [𝐚 − 𝐱]2 ⇒ = (K1 + K 2 )(a − x)2 (1)
𝐝𝐭 𝐝𝐭
𝐝(𝒚)
= K1 (a − x)2 (2)
𝐝𝐭
𝐝(𝒛)
= K 2 (a − x)2 (3)
𝐝𝐭
𝐝(𝒙) 𝟏
(1) ⇒ = (K1 + K 2 )dt ⇒ = (K1 + K 2 )t + 𝑐
(a−x)2 (a−x)
𝟏
à t = 0 x = 0 donc c = 𝑎
𝟏 𝟏
− = (𝐊 𝟏 + 𝐊 𝟐 )𝐭
(𝐚 − 𝐱) 𝒂
dx = dy + dz ⇒ x = y + z + 𝐶́
àt≠0x=y+z (4)
𝐝(𝒚) K1 K1 K1
= ⇒ 𝐝 ( 𝒚) = 𝐝 ( 𝒛) ⇒ 𝒚 = ̿
𝐳+ 𝑪 (𝟓)
𝐝(𝒛) K2 K2 K2
𝐊𝟏 𝐊𝟐
De (4) et (5) 𝒚 = 𝐱 et 𝒛 = 𝐱
𝐊𝟏 + 𝐊𝟐 𝐊𝟏 + 𝐊𝟐
Exercice 3
4) La constante d’équilibre est 𝑲𝒆𝒒 = 𝟔, 𝟔𝟔 ∗ 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍. 𝒍−𝟏
• Les concentrations à l’équilibre sont :
[C2H4] = [H2] = 2,6.10-3 mol. l-1 et [C2H6] = 7,4.10-3 mol. l-1.
5) L’équation de vitesse de transformation de l’éthane est :
d[ a − 𝑥 ]
𝒗=− = 𝐾1 (a − 𝑥 ) − 𝐾−1 (𝑥 2 )
dt
d(𝑥)
𝒗= = 𝐾1 (a − 𝑥 ) − 𝐾−1 𝑥 2
dt
Avec : a - x concentration de C2H6 à l’instant t, et x la concentration de C2H4 et de H2
6) Le temps nécessaire pour obtenir x = xe – 0,001
Donc : x = xe – 0,001 = 2,6.10-3 – 0,001 = 0,0016 mol. l-1
d(𝑥)
= 𝐾1 (a − 𝑥 ) − 𝐾−1 𝑥 2 (1)
dt
d(𝑥)
( ) = 𝐾1 (a − 𝑥𝑒 ) − 𝐾−1 𝑥𝑒 2 (2)
dt 𝑒𝑞
d (𝑥 )
(1 ) − (2) ⇒ − 0 = 𝐾1 (a − 𝑥 ) − 𝐾−1 𝑥 2 − 𝐾1 (a − 𝑥𝑒 ) + 𝐾−1 𝑥𝑒 2
dt
d (𝑥 )
⇒ = 𝐾1 (a − 𝑥 − a + 𝑥𝑒 ) − 𝐾−1 (𝑥 2 − 𝑥𝑒 2 )
dt
En remplacent K-1 par sa valeur en fonction de K1, a et xe obtenue par l’équation (2) on aura :
d(𝑥 ) 𝐾1 (a − 𝑥𝑒 ) (a𝑥𝑒 )
= ( 𝑥 𝑒 − 𝑥 ) ( +𝑥
dt 𝑥𝑒 2 (a − 𝑥𝑒 )
L’intégration de cette équation donne :
𝐚𝒙𝒆
𝒙𝒆 𝒙𝒆 (𝐚 − 𝒙 )
𝒕= [𝑳𝒏 ( ) − 𝑳𝒏 ( 𝐚𝒙 𝒆 )] ⇒ 𝒕 = 𝟏𝟓𝟎, 𝟖𝟕𝑺
𝑲𝟏 (𝟐𝐚 − 𝒙𝒆 ) ( 𝒙𝒆 − 𝒙) 𝒆
( 𝐚 − 𝒙𝒆 ) + 𝒙
Exercice 4
d[CH4 ] K 𝟏/𝟐
La vitesse de la formation de CH4 est : = K 2 [CH3• ][CH3 CHO] = K 2 (K1 ) [CH3 CHO]𝟑/𝟐
dt 4
Série N° 4
Exercice 1
6- Calcule du nombre de molécules N2 et H2 dans 1 m3
𝟔. 𝟏 × 𝟏𝟎𝟐𝟒 𝐦𝐨𝐥é𝐜𝐮𝐥𝐞𝐬 𝑵𝟐 (𝝆𝑁2 = 𝟔, 𝟏 × 𝟏𝟎𝟐𝟒 /𝒎𝟑 )
𝟏. 𝟖𝟐 × 𝟏𝟎𝟐𝟓 𝐦𝐨𝐥é𝐜𝐮𝐥𝐞𝐬 𝑯𝟐 (𝝆𝐻2 = 𝟏, 𝟖𝟐 × 𝟏𝟎𝟐𝟓 /𝒎𝟑 )
7- Le nombre de collisions par seconde entre les molécules H2
𝐙𝐇𝟐 −𝐇𝟐 = 𝟗, 𝟓𝟓 ∗ 𝟏𝟎𝟑𝟒 /(𝒎𝟑 . 𝒔)
8- Le nombre de collisions par seconde entre les molécules N2

𝐙𝐍𝟐 −𝐍𝟐 = 𝟓, 𝟓 ∗ 𝟏𝟎𝟑𝟑 /(𝒎𝟑 . 𝒔)
9- Nombre de collisions par seconde entre les molécules H2 et N2
𝐙𝐇𝟐 −𝐍𝟐 = 𝟐, 𝟏𝟏𝟓𝟕 ∗ 𝟏𝟎𝟑𝟒 /(𝒎𝟑 . 𝒔)
10- Le nombre total de collisions dans 1 m3 de ce mélange est de 𝟏, 𝟐𝟐𝟏𝟓𝟕 ∗

𝟏𝟎𝟑𝟓 𝐜𝐨𝐥𝐥𝐢𝐬𝐢𝐨𝐧𝐬/(𝐦𝟑 . 𝐬)
Exercice 2
1. La réaction a le comportement d’une réaction unimoléculaire, on peut donc écrire un

mécanisme simple :
𝑲𝟏
𝐀+𝐀 → 𝐀∗ + 𝐀
⃐ 𝑲−𝟏
𝐊𝟐
𝐀∗ → 𝐁
𝑲𝟐 𝑲𝟏 [𝑨]𝟐
𝒗 = 𝑲𝟐 [𝑨∗ ] =
𝑲𝟐 + 𝑲−𝟏 [𝑨]
2. On travaille à forte pression (10 atm), donc l’ordre de cette réaction est 1 et l’équation
cinétique est de la forme :
[A]
𝐿𝑛 = −𝐾𝑡
[A]0
[A]0 représente la concentration initiale de A (100% ou 1), et [A] représente la concentration
de A à l’instant t ((100 – α) % ou (1– α).
Donc :
(1 − α)
𝐿𝑛 = −𝐾𝑡 ⇒ 𝑳𝒏 (𝟏 − 𝛂) = −𝑲𝒕
1
Pour trouver la valeur de la constante de vitesse on trace Ln (1- α) = f(t),
On calcule la ponte de la courbe. A partir de la courbe on trouve K = 9*10-4 S-1.

Exercice 3
Etat liquide :
∆𝑯≠ = 𝟕𝟓 𝑲𝑱 𝒎𝒐𝒍−𝟏
∆𝑺≠ = −𝟖𝟔𝑱𝑲−𝟏 𝒎𝒐𝒍−𝟏
Exercice 4
1. La loi de vitesse proposé correspond à la vitesse de la première étape :
𝒗 = 𝑲𝟏 [𝑰𝟐 ][𝑺𝟐 𝑶−𝟐

𝟑 ] = 𝒗𝟏
Cette première étape impose donc sa vitesse au processus global.

2. L’intermédiaire réactionnel est une espèce suffisamment réactive pour que l’on puisse lui
appliquer l’approximation de l’état quasi stationnaire :
𝒅[𝑺𝟐 𝑶𝟑 𝑰− ]
= 𝑲𝟏 [𝑰𝟐 ][𝑺𝟐 𝑶−𝟐 − −𝟐
𝟑 ] − 𝑲𝟐 [𝑺𝟐 𝑶𝟑 𝑰 ] [𝑺𝟐 𝑶𝟑 ] = 𝟎
𝒅𝒕
D’où
𝑲𝟏 [𝑰𝟐 ][𝑺𝟐 𝑶−𝟐 − −𝟐

𝟑 ] = 𝑲𝟐 [𝑺𝟐 𝑶𝟑 𝑰 ] [𝑺𝟐 𝑶𝟑 ] (𝟏)
La vitesse de la réaction (E) s’exprime comme :
𝟏 𝒅[𝑺𝟐 𝑶−𝟐
𝟑 ] 𝒅[𝑰𝟐 ] 𝒅[𝑺𝟒 𝑶−𝟐
𝟔 ] 𝟏 𝒅[𝑰− ]
𝒗=− = − = =
𝟐 𝒅𝒕 𝒅𝒕 𝒅𝒕 𝟐 𝒅𝒕
A partir du mécanisme on a :
𝒅[𝑺𝟐 𝑶−𝟐
𝟑 ]
= −𝑲𝟏 [𝑰𝟐 ][𝑺𝟐 𝑶−𝟐 − −𝟐
𝟑 ] − 𝑲𝟐 [𝑺𝟐 𝑶𝟑 𝑰 ] [𝑺𝟐 𝑶𝟑 ]
𝒅𝒕
𝟏 𝒅[𝑺𝟐 𝑶−𝟐
𝟑 ] 𝟏
𝒗=− = − . (−𝑲𝟏 [𝑰𝟐 ][𝑺𝟐 𝑶−𝟐 − −𝟐
𝟑 ] − 𝑲𝟐 [𝑺𝟐 𝑶𝟑 𝑰 ] [𝑺𝟐 𝑶𝟑 ] )
𝟐 𝒅𝒕 𝟐
En utilisant la relation (1) :
𝟏 𝒅[𝑺𝟐 𝑶−𝟐
𝟑 ] 𝟏
𝒗=− = − . (−𝟐𝑲𝟏 [𝑰𝟐 ][𝑺𝟐 𝑶−𝟐
𝟑 ]
𝟐 𝒅𝒕 𝟐
𝒗 = 𝑲𝟏 [𝑰𝟐 ][𝑺𝟐 𝑶−𝟐
𝟑 ]
3. L’enthalpies libres d’activation (∆𝒓 𝑮𝟎≠ ) correspondent au minimum d’énergie que doit
acquérir le système pour que le processus ait lieu.
Série N° 5
Exercice 1
a) Sa vitesse se trouve multipliée par 10,31
b) La réaction catalysée s’effectuerait à la même vitesse à T2 = 𝟓𝟒𝟏 𝐊 (𝟐𝟔𝟖 °𝐂)
Opérer avec un catalyseur, présente un double intérêt :
• Réaliser des économies d’énergie ;
• Eviter, ou minimiser, d’éventuelles réactions secondaires ou parasites qui obligent à séparer le
produit attendu d’autres produits non désirés.
Exercice 2
1) L’expression de la vitesse de la réaction par rapport au produit en fonction de K1, K2, K-1, Cs et
C0 :
𝒌𝟐 𝑲𝟏 𝑪𝟎 𝑪𝒔
𝒗 = 𝒌𝟐 [𝑿𝑺] =
𝑲𝟏 𝑪𝒔 + 𝑲−𝟏 + 𝑲𝟐
2) L’expression de la constante de Michaelis (KM) :
∑ 𝐶𝑠𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑝𝑎𝑟𝑖𝑡𝑖𝑜𝑛
𝐾𝑀 =
∑ 𝐶𝑠𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑑′𝑎𝑝𝑝𝑎𝑟𝑖𝑡𝑖𝑜𝑛
𝐾2 + 𝐾−1
𝐾𝑀 =
𝐾1
𝒗𝒎𝒂𝒙 𝑪𝒔
3) La vitesse de la réaction en fonction de KM, Vmax et CS : 𝒗= 𝑪𝒔 +𝑲𝑴
Exercice 3
1. La cinétique de la pénicillinase est Michaélienne, si le graphe v = f(v/[C]) est une droite. On
trace v = f(v/[C])
0,7
0,6
v = f(v/[C])
y = -0,5119*10-5x + 0,6783*10-9
0,5
v*10^-9
0,4
0,3
0,2
0,1
0
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 1,2
v/[C]*10-4
v = f(v/[C]) est une droite, donc la cinétique de la pénicillinase est Michaélienne.

2. La valeur du Km est de 5,119*10-6 (mol. l-1)
3. La valeur de la vitesse de réaction pour une quantité de substrat = 1,0 x 10 -4 mol. L-1 est
𝒗 = 𝟔, 𝟒𝟓 ∗ 𝟏𝟎−𝟏𝟎 (𝐦𝐨𝐥/𝐥. 𝐦𝐢𝐧)
4. La valeur de la vitesse de réaction pour une quantité de substrat = 1,0 x 10 -4 mol. L-1 si on
double la quantité d'enzyme sera 𝒗 = 𝟏𝟐, 𝟗𝟎 ∗ 𝟏𝟎−𝟏𝟎 (𝐦𝐨𝐥/𝐥. 𝐦𝐢𝐧)
Partie II
Série N° 1
Exercice 1 :
J = 1,39 × 10-10 mg / s × cm2
Exercice 2 :
𝒎 = 𝟐, 𝟖𝟐 ∗ 𝟏𝟎−𝟔 𝒈
Exercice 3 :
𝒕 = 𝟏, 𝟒𝟗𝟔 𝒂𝒏𝒔
Exercice 4 :
La concentration initiale est proportionnelle à la masse précipitable m 0. La concentration à t est
proportionnelle à (m0 – m). Cela suggère que la réaction est d’ordre apparent 1 puisqu’il y a
dégénérescence d’ordre par rapport au nitrate d’argent.
En traçant Ln [m0 /(m0 – m)] = f(t) on obtient une bonne droite (fig1.1) donc l’ordre 1 convient.
Les constantes de vitesses pour les trois températures sont :
T (°C) 50 73 95
K 9,6*10-2 5,19*10-1 2
L’énergie d’activation est : Ea = 66.7 Kj.
Exercice 5 : n = 0 et k = 0,1125 mmHg·s-1

Les résultats suggèrent que la réaction de décomposition de l'ammoniac sur un fil de tungstène
s'agit d'une réaction hétérogène d'ordre 0 à un seul réactif adsorbé.
Série N° 2
Exercice 1 :
̅́ = 𝟐, 𝟐𝟏𝟕 ∗ 𝟏𝟎−𝟒 (𝑺−𝟏 )
1- La constante de vitesse K de la réaction catalysée est : 𝑲
2- Le rapport de la vitesse initiale de décomposition de l’iodure d’hydrogène catalysée à celle de
la décomposition non catalysée est :
𝒗́ 𝟎
= 𝟑𝟐, 𝟕𝟖
𝒗𝟎
Exercice 2 :
𝑷 𝑷
Pour vérifier que le système obéit à la loi de B.E.T on trace = 𝒇 (𝑷 ).
𝑽𝒂𝒅𝒔 (𝑷𝟎 −𝒑) 𝟎
0,012
0,011
y = 0,0393x + 0,0018
0,01
0,009
𝑷/(𝑽𝒂𝒅𝒔 (𝑷𝟎−𝒑)
0,008
0,007
0,006
0,005
0,004
0,05 0,1 0,15 0,2 0,25
𝑷/𝑷𝟎
𝑷 𝑷
Le graphe 𝑽 = 𝒇 (𝑷 ) est une droite, donc l'isotherme de BET est vérifiée.
𝒂𝒅𝒔 (𝑷𝟎 −𝒑) 𝟎
b- Évaluation des constantes de B.E.T (C et V0) : C = 22,83 et Vm = 24,33 Cm3

c - La surface active « S » du catalyseur est : 𝑺𝑩𝑬𝑻 = 𝟐𝟗𝟏, 𝟏𝟓 𝒎𝟐
Exercice 3 :
1- Pour montrer graphiquement que les résultats se satisfont de l’isotherme de FREUNDLICH,

on trace 𝐿𝑛 𝑦 = 𝑓(𝑃) qui doit être une droite.
3,5
𝐿𝑛 (x/m)=𝑓(𝑃) y = 0,7816x - 2,3814
R² = 0,9967
3
2,5
2
Ln(x/m)
1,5
0,5
0
4 4,5 5 5,5 6 6,5 7
Lnp
Le coefficient de corrélation de la droite Ln(x/m) = f (Ln P) est très proche de 1, par conséquent
ce système est bien représenté par l’isotherme de FREUNDLICH.
2. Les constantes de cette équation : k = 0,0924 et n = 1,28

𝑷
3. Pour montrer que ce système suit l'isotherme de LANGMUIR, on trace 𝒚 = 𝑓(𝑃) qui doit être
une droite.
60 y = 0,0258x + 27,702
R² = 0,9944
50 P/(x/m) = f(P)
40
P/(x/m)
30
20
10
0
0 200 400 600 800 1000
P(mmHg)
La représentation de P/(x/m) = f(P) est une droite avec un coefficient de corrélation très proche de
1, donc ce système suit l’isotherme de LANGMUIR.
1
L’ordonnée à l’origine est α S = 27,702, et la pente de la droite est 1/S = 0,0258.
Par conséquent :
S = 1/0,0258 = 38,76 (cm3/g)
𝜶 = 9,313*10-4(mmHg) -1
4. La quantité de CO adsorbé par 1g de charbon activé sous la pression de 400 mmHg.

Dans le cas de l’isotherme de FREUNDLICH :
𝒚 = 𝟗, 𝟗𝟖𝟗 (𝐜𝐦𝟑 . 𝒈−𝟏 )

Dans le cas de l’isotherme de LANGMUIR :
𝒚 = 𝟏𝟎, 𝟓𝟐𝟎 (𝐜𝐦𝟑 . 𝒈−𝟏 )

On remarque que ne donnent pas le même résultat mais, l’écart entre les deux méthodes est de 5 %.

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Université A.

1) Mesurer les vitesses de réaction dans divers types de réacteurs.

Figure I. 1 : Surface de contact entre deux phases

Figure I. 2 : L’évolution de la quantité de matière en fonction du temps

𝟏 𝒅[𝑨] 𝟏 𝒅[𝑩] 𝟏 𝒅[𝑪] 𝟏 𝒅[𝑫]

Dans le cas où on introduit le degré d’avancement de la réaction ξ, la vitesse se définit par :

𝟐 𝑺𝑶𝟐 (𝐠) + 𝑶𝟐 (𝐠) → 𝟐 𝑺𝑶𝟑 (𝐠)

[𝑩]𝟐 − [𝑩]𝟏 ∆[𝑩]

La figure I. 3 illustre la méthode de calcul de la vitesse moyenne graphiquement.

Figure I. 3 : Vitesse moyenne

Figure I. 4 : Vitesse instantanée

𝒅𝝃 𝟏 𝒅[𝑨] 𝟏 𝒅[𝑩] 𝟏 𝒅[𝑪] 𝟏 𝒅[𝑫]

I.1.3. Méthodes expérimentales de détermination de la vitesse de réaction

𝒅[𝑨] 𝒅[𝑩] 𝒅[𝑪] 𝒅[𝑫]

σ: Conductivité de la solution en S.m-1

I.1.4. Ordre et molécularité

𝟏 𝒅[𝑨] 𝟏 𝒅[𝑩] 𝟏 𝒅[𝑪] 𝟏 𝒅[𝑫]

I.1.5. Réaction élémentaire et réaction composée

I.1.6. Loi d’Arrhenius : Influence de la température sur la vitesse de la réaction

Figure I. 5 : Variation de l’énergie du système réactionnel en fonction des coordonnées de la

a) Méthode graphique : par l’utilisation de l’équation d’Arrhenius 𝑘 = 𝐴 𝑒 −𝐸𝑎 ⁄𝑅𝑇

Figure I. 6 : Détermination de l’énergie d'activation

(CH3)2O (g) = CH4 (g) + CO (g) + H2 (g)

1- Déterminer la vitesse moyenne de la réaction entre t = 0 et 2 h et entre t = 0,5 et 4 h, graphiquement

𝟏 𝒅[𝑨] 𝟏 𝒅[𝑩] −𝟏 𝒅[𝑪]

I.2.1. Réaction d’ordre nul (ordre zéro n = 0)

➢ Temps de demi réaction

a. ([B]0 − 𝑥 ) + 𝑏. ([A]0 − 𝑥 ) a. [B]0 − a. 𝑥 + 𝑏. [A]0 − 𝑏𝑥

𝑎. [𝐵]0 + 𝑏. [𝐴]0 − 𝑥(𝑎 + 𝑏) 𝑎. [𝐵]0 + 𝑏. [A]0 = 1

1 ([A]0 − x) ([B]0 − x) 1 [B]0 ([A]0 − x)

I.2.6. Méthodes de détermination de l’ordre

être une droite de pente (- k) (figure I. 7).

I.2.6.2. Méthode différentielle

Pour déterminer la constante de vitesse k il suffit de remplacer la valeur de n dans l’équation de

Figure I. 10 : Détermination de la constante de vitesse et de l’ordre global.

La pente du graphique Ln v0 en fonction de Ln[A]0 nous donne α, et la pente de la droite Ln v0 en

𝒕𝟏⁄𝟐 𝟐𝒏−𝟏 − 𝟏 𝑪𝒐𝒏𝒔𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆 𝟐𝒏−𝟏 − 𝟏

Par cette méthode l’ordre de la réaction peut être déterminé soit :

Figure I. 11 : Evolution du temps de demi réaction en fonction de la concentration initiale.

La réaction d’hydrolyse du saccharose à 25 °C en milieu acide est d’ordre 1 par rapport au

Soit la réaction : NOCl (g) → NO (g) + ½ Cl2 (g)

Soit la réaction : 2 NO (g) + 2 H2 (g) → N2 (g) + 2 H2O (g)

Concentration initiale (mol/L) Vitesse initiale (mol/L. s)

❖ Détermination du temps pour lequel la concentration C2 est maximale :

⇒ [−𝑘1 𝑒 −𝑘1 𝑡𝑚𝑎𝑥 + 𝑘2 𝑒 −𝑘2 𝑡𝑚𝑎𝑥 ] = 0

⇒ 𝑘1 𝑒 −𝑘1 𝑡𝑚𝑎𝑥 = 𝑘2 𝑒 −𝑘2 𝑡𝑚𝑎𝑥

𝑳𝒏 (𝒌𝟐 ⁄𝒌𝟏 ) 𝑳𝒏 (𝒌𝟏 ⁄𝒌𝟐 )

On peut exprimer directement C1,max et C2,max en fonction de 𝑡𝑚𝑎𝑥 :

𝐂𝟏,𝐦𝐚𝐱 = 𝐂𝟏𝟎 𝒆−𝐤𝟏 𝒕𝒎𝒂𝒙

Ou encore, en remplaçant 𝑡𝑚𝑎𝑥 par son expression et en simplifiant, on aura :

Figure I. 12 : Evolution de la concentration du réactif, d’espèce intermédiaire et du produit en

Figure I. 13 : Variation de la concentration à l’équilibre en fonction du temps.

k1 [A]. [B] − k 2 [C]. [D] = 0

Exemple : Pour la réaction bilan 𝐀 + 𝐁 → 𝐂 , le mécanisme envisagé est :

Elle représente la concentration quasi stationnaire en intermédiaire « P »

Donc : 𝟐𝒌𝟏 𝒌𝟐 [𝑵𝟐 𝑶𝟓 ]

Si on applique le principe de l’étape lente k2 >> k-1 :

Par conséquent le mécanisme proposé est compatible avec la loi cinétique.