TP 03 Pathologie M2 BPR 23-24
TP 03 Pathologie M2 BPR 23-24
TP 03 Pathologie M2 BPR 23-24
Module: Pathologie
TP 03 : Evaluation de la qualité de la
semence dans l’espèce bovine
1
2 Elabore le liquide séminale
2
3
3 Production d'enzymes de liquéfaction du sperme, spermine
(mobilité & inhibition de la capacitation)
4
5 4 Neutralise & élimine l’urine dans l’urètre
• Causes congénitales
CAUSES SECRETOIRES • Causes acquises Obstacle au niveau des voies génitales empêchant les SPZ
OU OBSTRUCTIVES de se mélanger au liquide séminal pendant l’éjaculation
• Dysfonctions sexuelles
02Infertilité masculine
0202. Causes & types
- De tête
- De flagelle
- De pièce intermédiaire
02Infertilité masculine
0203. Diagnostic: Evaluation de la qualité de la semence dans l’espèce bovine
• Couleur:
Blanchâtre: couleur classique du sperme.
Jaunâtre: présence de pus ou d’urine dans le sperme.
Rosée: présence de sang et peut signer une lésion urétrale ou de la verge.
Brunâtre: signe d’une affection du tractus génital engendrant une hémorragie.
Grisâtre: peut être due à une contamination par du pus.
• Viscosité:
Corrélée à la concentration en SPZ, en effet l’éjaculat est d’autant plus visqueux que le nombre
de SPZ est élevé. Le sperme a généralement une consistance « laiteuse » à « crémeuse ».
La présence de grumeaux dans l’échantillon ou la formation d’un filament glaireux à l’extrémité
de la pipette signe une pathologie.
• On peut également évaluer l’opacité du sperme qui est liée la concentration en SPZ de l’éjaculat:
Automatisée
Concentration en SPZ de l’éjaculat: Elle peut être effectuée par des méthodes manuelles ou automatisées.
• Une numération à l’hématimètre Thoma est une méthode simple et précise. Cependant, des cellules de Malassez,
de Neubauer conviennent aussi bien, il suffit d’adapter les dilutions et le calcul au volume de la cellule employée.
• On mesure l’absorption d’un flux lumineux à travers le sperme dilué à l’aide d’un spectrophotomètre à la longueur
d’onde de 535 nm. En pratique, un échantillon de 20 ou de 40 microlitres de sperme est dilué dans du sérum
physiologique pour obtenir un volume final de 1ml dans la cuvette du spectrophotomètre.
Manuelle
Le rapport de la DO finale sur la DO émise est corrélé à la concentration
Résultats en SPZ de l’échantillon considéré. Cette méthode demeure donc fiable et
d’une précision satisfaisante dans la pratique courante, elle représente
en outre un gain de temps précieux par rapport au comptage à la cellule
hématimétrique.
Automatisée
• % de SPZ vivants: L’examen s’effectue de manière plus aisée sur frottis coloré à l’éosine-nigrosine.
Etapes de la coloration: une goutte de sperme puis deux gouttes d’une solution d’éosine-nigrosine sont déposées sur
une lame de microscope, puis mélangées délicatement au moyen d’un mélangeur en verre rodé. Ensuite, l’étalement
est effectué, puis le frottis est séché par agitation. Si le taux de SPZ vivants est inférieur à 60%, la semence n’est pas
conservée.
On distingue:
Résultats Anomalie primaire se produisent lors de la spermatogénèse.
Anomalie secondaire surviennent après la spermatogénèse durant la maturation épididymaire voire lors
de l’éjaculation.
Anomalies morphologiques de la
tête du SPZ
03Etude des illustrations
Courbure de l’extrémité
distale de la pièce
intermédiaire
SPZ d’un bélier infertile avec une incidence élevée de double pièce
intermédiaire et queue et gaine mitochondriale anormale (Tibary et al., 2018).
03Etude des illustrations
Gouttelettes protoplasmiques distale (Tibary et al., 2018). Gouttelettes protoplasmiques proximale (Tibary et al., 2018).
03Etude des illustrations
Acrosomes anormaux acrosome en bouton (Tibary et al., 2018). Acrosomes anormaux : acrosome détaché / enflé (Tibary et al., 2018).