C - M1 - Polycopie Spectroscopie Optique Et RMN

‫الجمهورية الجزائرية الشعبية الديمقراطية‬
République Algérienne Démocratique Et Populaire

‫وزارة التعليم العلمي والبحث العالي‬
Ministère De L’enseignement Supérieur Et De La Recherche Scientifique
Université Ibn-Khaldoun Tiaret
Faculté des sciences de la matière

Département de chimie
Polycopies-En:
Spectroscopie Optique et RMN
Cours et exercices corrigés
Destiné aux étudiants : 1ére Année Master (M1) Sciences de la matière (SM)
Présenté par : Mr. Abdelkader BENABDELLAH
Examiné par :
Noms et Prénoms Grade Etablissement
BADAOUI Mohamed MCA Univ-Tiaret
DEBDAB Mansour Pr Univ-Tiaret
—** Année universitaire 2020-2021**—

Préface
Spectroscopie
Optique et RMN Préface
Ce polycopié de cours, conforme au programme enseigné, est destiné aux

étudiants de 1ere année Master (M1), Sciences de la matière (SM) en chimie
organique. C’est un travail personnel qui émane de ma propre expérience
lors de mes activités pédagogiques dans le module de structure de la
matière et les méthodes spectroscopie d’analyses chimiques en annexe de
sougueur.
Son programme regroupe les méthodes spectroscopiques d’analyse les
plus utilisées pour caractériser les produits de synthèse organiques ou les
produits naturels.
Les cours sont présentés de façon simplifiée, plusieurs exemples de
spectres sont donnés pour faciliter la compréhension et pallier à l’absence
de travaux pratiques dans ce module. Une série d’exercices corrigés est
donnée à la fin de chaque chapitre.
Le polycopié est composé de quatre chapitres :
 Chapitre I : Rappel sur la structure de la matière.
 Chapitre II : Interaction Matière Rayonnement.
 Chapitre III : Spectrométrie UV-Visible.
 Chapitre IV : Spectrométrie Infra rouge.
 Chapitre V : Spectrométrie et diffusion RAMAN.
 Chapitre VI: Résonnance magnétique nucléaire (RMN).
SOMMAIRE
Spectroscopie
Optique et RMN SOMMAIRE
Chapitre I : Rappel sur la structure de la matière

I. 1. Introduction ----------------------------------------------------------------------------------- [2]
I.2. Etats et caractéristiques macroscopiques des états de la matière ----------- [2]
I.2.1.Phase gazeuse -------------------------------------------------------------------------------- [2]
I.2.2.Phase liquide --------------------------------------------------------------------------------- [2]
I.2.3.Phase solide ---------------------------------------------------------------------------------- [2]
I.2.4. Corps purs ----------------------------------------------------------------------------------- [2]
I.2.4.1. Corps purs simples -------------------------------------------------------------------- [2]
I.2.4.2. Corps purs composés ----------------------------------------------------------------- [2]
I.2.5. Les mélanges dans la matière ------------------------------------------------------------- [2]
I.2.5.1. Mélanges hétérogènes ---------------------------------------------------------------- [3]
I.2.5.2. Mélanges homogènes ---------------------------------------------------------------- [3]
I.3. Méthodes de séparation des constituants d’un mélange et des corps
purs composés -------------------------------------------------------------------------------------- [3]
I.3.1.Corps purs composés ------------------------------------------------------------------------ [3]
I.3.1.1.La thermolyse ou pyrolyse ----------------------------------------------------------- [3]
I.3.1.2.La radiolyse ---------------------------------------------------------------------------- [3]
I.3.1.3. L’électrolyse ---------------------------------------------------------------------------- [3]
I.3.2.Mélanges ------------------------------------------------------------------------------------- [3]
I.3.2.1. Mélanges hétérogènes ---------------------------------------------------------------- [3]
I.3.2.1.a. Mélange de solides -------------------------------------------------------------- [3]
I.3.2.1.b. Mélange constitué de solide et de liquide ------------------------------------- [4]
I.3.2.1.c. Mélange de liquides-------------------------------------------------------------- [4]
I.3.2.2.Mélanges homogènes ----------------------------------------------------------------- [4]
I.3.2.2.a. Mélange de liquides ------------------------------------------------------------- [4]
I.3.2.2.b. Mélange solide-liquide---------------------------------------------------------- [4]
I.3.2.2.c. Mélange gazeux ------------------------------------------------------------------ [4]
I.4. Changements d’états de la matière ----------------------------------------------------- [4]
I.5. Notions de la matière ----------------------------------------------------------------------- [4]
I.5.1.Notion d’atome, molécules, mole et nombre d’Avogadro ------------------------------- [4]
I.5.2. Nombre de moles et le volume molaire -------------------------------------------------- [5]
I.5.3. Atome gramme ------------------------------------------------------------------------------ [5]
I.5.4.Unité de masse atomique, masse atomique et moléculaire, conservation de la
masse ------------------------------------------------------------------------------------------------ [6]
I.6. Aspect quantitatif de la matière -------------------------------------------------------- [6]
I.6.1.Les concentrations -------------------------------------------------------------------------- [6]
I.6.1.1.La molarité (CM) ------------------------------------------------------------------------ [6]
Spectroscopie
I.6.1.2.La molalité (mi) ------------------------------------------------------------------------ [7]

I.6.1.3.La normalité (N) ----------------------------------------------------------------------- [7]
I.6.1.4.Concentration massique -------------------------------------------------------------- [7]
I.6.2.Le pourcentage (%) d‘une solution -------------------------------------------------------- [8]
I.6.2.1.La fraction molaire et massiques (Xi) ----------------------------------------------- [8]
I.6.3. La masse volumique ------------------------------------------------------------------------ [9]
I.6.4.La dilution d’une solution aqueuse -------------------------------------------------------- [9]
I.6.5.Volume molaire ------------------------------------------------------------------------------ [10]
I.7. Lois des solutions diluées : lois de Raoult -------------------------------------------- [10]
I.7.1. Ebulliométrie -------------------------------------------------------------------------------- [10]
I.7.2.Cryométrie ----------------------------------------------------------------------------------- [11]
I.8. L’atome et ses constituants --------------------------------------------------------------- [11]
I.8.1.L’atome---------------------------------------------------------------------------------------- [11]
I.8.1.2.L’électron ------------------------------------------------------------------------------- [11]
I.8.3. Le noyau ------------------------------------------------------------------------------------- [11]
I.8.4. Nucléons ------------------------------------------------------------------------------------- [11]
I.8.5.Le proton ------------------------------------------------------------------------------------- [11]
I.8.6.Le neutron ------------------------------------------------------------------------------------ [12]
I.9.Représentation symbolique du noyau d’un atome --------------------------------- [12]
I.10.Les ions monoatomiques et polyatomiques ----------------------------------------- [13]
I.10.1. Les anions----------------------------------------------------------------------------------- [13]
I.10.2.Les cations ---------------------------------------------------------------------------------- [13]
I.11.Les isotopes ------------------------------------------------------------------------------------ [13]
I.12.Energie de liaison et énergie de cohésion -------------------------------------------- [14]
I.12.2. L’énergie de cohésion (Ecoh) -------------------------------------------------------------- [15]
I.12.3.Unité de l’énergie --------------------------------------------------------------------------- [15]
I.12.3.1.Un électronvolt (eV) ------------------------------------------------------------------ [15]
II.13. Généralités sur Radioactivités naturelles ----------------------------------------- [15]
II.13.1. Historique---------------------------------------------------------------------------------- [15]
II.13.2. Définition ---------------------------------------------------------------------------------- [15]
II.13.3.Stabilité des noyaux ---------------------------------------------------------------------- [16]
II.13.4. Courbe d’Aston et énergie de liaison par nucléon ------------------------------------ [16]
II.13.5. Différent type de radioactivités naturelles ou rayonnements ---------------------- [17]
II.13.5.1. Radioactivité α ---------------------------------------------------------------------- [17]
II.13.5.2. Radioactivité β ---------------------------------------------------------------------- [17]
II.13.5.3. Radioactivité γ ----------------------------------------------------------------------- [18]
Exercices corrigés --------------------------------------------------------------------------------- [19]
Spectroscopie
Chapitre II : Interaction Matière Rayonnement

II.1. Introduction ---------------------------------------------------------------------------------- [23]
I.1.Qu'est-ce-que la lumière ? ------------------------------------------------------------------ [23]
II.2.Spectre de la lumière ----------------------------------------------------------------------- [23]
II.2.1.Spectre continu ----------------------------------------------------------------------------- [23]
II.2.2. Spectre discontinu ------------------------------------------------------------------------- [24]
II.2.3.Aspect de la lumière ------------------------------------------------------------------------ [24]
II.2.3.1.Un aspect ondulatoire ---------------------------------------------------------------- [24]
II.2.3.2.Un aspect corpusculaire ------------------------------------------------------------- [24]
II.3. Effet photoélectrique ou photoémission --------------------------------------------- [25]
II.3.1. Historique ----------------------------------------------------------------------------------- [25]
II.3.2. Expérience de photoémission ------------------------------------------------------------ [25]
II.4.Spectre d’émission de l’atome d’hydrogène ----------------------------------------- [26]
II.4.1.Principe de l’expérience -------------------------------------------------------------------- [26]
II.4.2. Interprétation du spectre d’émission d’hydrogène ------------------------------------ [27]
II.4.3.Diagramme énergétique de l’atome d’hydrogène -------------------------------------- [28]
II.5.Modèles quantiques ou ondulatoires de l’atome----------------------------------- [29]
II.5.1 .Les nombres quantiques ------------------------------------------------------------------ [29]
II.5.1.1. Nombre quantique principal n ------------------------------------------------------ [29]
II.5.1.2.Nombre quantique secondaire ou azimutal --------------------------------------- [30]
II.5.1.3.Nombre quantique magnétique m -------------------------------------------------- [30]
II.5.1.4. Nombre quantique de Spin ms ou s ------------------------------------------------ [31]
II.6. Rayonnement électromagnétique et énergie -------------------------------------- [31]
II.6.1.Onde électromagnétique ------------------------------------------------------------------- [31]
II.6.2.La longueur d’onde, λ --------------------------------------------------------------------- [31]
II.6.3.La fréquence  ------------------------------------------------------------------------------ [31]
II.6.4. L’amplitude --------------------------------------------------------------------------------- [32]
II.6.5.La période de l’onde (T) ------------------------------------------------------------------- [32]
II.6.6. La vitesse de propagation dans le vide (c) --------------------------------------------- [32]
II.6.7.Spectre des ondes électromagnétiques -------------------------------------------------- [32]
II.7. Différents types de rayonnement ------------------------------------------------------ [33]
II.7.1.Rayonnement ionisant et non ionisant -------------------------------------------------- [33]
II.7.3.Radiations directement ionisantes ------------------------------------------------------- [34]
II.7.4.Radiations indirectement ionisantes ---------------------------------------------------- [34]
II.8. Interaction des rayonnements avec la matière ----------------------------------- [34]
II.8.1.Interactions avec l’atome ------------------------------------------------------------------ [34]
II.8.2.Interactions avec le noyau atomique ---------------------------------------------------- [35]
Spectroscopie
II.8.3.Interactions avec les nucléons (constituants du noyau atomique; neutrons et

protons) --------------------------------------------------------------------------------------------- [35]
II.8.4. Les particules ou rayonnements particulaires ---------------------------------------- [35]
I.9. Interaction des particules chargée avec la matière ------------------------------- [35]
II.9.1. Interactions d’Absorption (ou capture) ------------------------------------------------- [36]
II.9.2.Interactions de diffusion ------------------------------------------------------------------ [36]
Chapitre III : Spectrométrie UV-Visible

III.1.Introduction ---------------------------------------------------------------------------------- [42]
III.2. Introduction à la spectroscopie moléculaire-------------------------------------- [42]
III.2.1. La Spectroscopie et la découverte des éléments--------------------------------------- [42]
III.2.2. Définition ---------------------------------------------------------------------------------- [43]
III.2.2.1.Niveaux d'énergie électronique d'une molécule ---------------------------------- [43]
III.2.2.2. Niveaux d'énergie vibratoire d'une molécule ----------------------------------- [44]
III.2.3. Excitation moléculaire ------------------------------------------------------------------- [44]
III.2.4. Quantification de l’énergie (modèle semi-atomique) -------------------------------- [45]
III.2.5. Niveaux d’énergie moléculaires -------------------------------------------------------- [45]
III.3. Le spectre électromagnétique---------------------------------------------------------- [46]
III.3.1. L’ultraviolet lointain---------------------------------------------------------------------- [47]
III.3.2.L’ultraviolet proche ----------------------------------------------------------------------- [47]
III.3.3.Le visible ------------------------------------------------------------------------------------ [47]
III.4. Spectrophotométrie UV-Visible ------------------------------------------------------- [47]
II.4.1. Principe ------------------------------------------------------------------------------------- [48]
III.4.2. Transitions électroniques---------------------------------------------------------------- [48]
III.4.2.1. Transition    * ----------------------------------------------------------------- [49]
III.4.2.2.Transition n   * ------------------------------------------------------------------ [49]
II.4.2.3. Transition n   * ------------------------------------------------------------------- [49]
III.4.2.4.Transition    * ------------------------------------------------------------------ [50]
II.4.2.5.Transition d  d  ------------------------------------------------------------------- [50]
III.5.Groupements influençant les transitions électroniques ----------------------- [50]
III.5.1.Groupements chromophores ------------------------------------------------------------- [50]
III.5.2. Groupement auxochrome --------------------------------------------------------------- [50]
II.5.3. Substituants à effet mésomère (auxochromes) ---------------------------------------- [51]
III.6.Facteurs influençant les transitions électroniques ------------------------------ [51]
III.6.1.Effet de la substitution -------------------------------------------------------------------- [51]
III.6.2.Effet de la conjugaison ------------------------------------------------------------------- [52]
III.6. 3.Effet du solvant --------------------------------------------------------------------------- [53]
Spectroscopie
III.6.3.1. Groupement de la transition   n ----------------------------------------------- [53]

III.6.3.2.Cas de la transition   * --------------------------------------------------------- [53]
III.7.Loi d’absorption de la lumière : Loi de BEER-LAMBERT ---------------------- [53]
III.7.1. Relations entre I0 et I --------------------------------------------------------------------- [54]
III.7.2.Validité de la loi de Beer-Lambert ------------------------------------------------------ [55]
III.7.3. Allure du spectre d’absorption UV-visible --------------------------------------------- [55]
III.7.4.Additivité de l’absorbance ---------------------------------------------------------------- [55]
III.7.5.Détermination de la concentration d’une solution par étalonnage ----------------- [55]
III.8. Appareillage--------------------------------------------------------------------------------- [56]
III.8.1.Les spectromètres à monofaisceau ------------------------------------------------------ [56]
III.8.2.Les spectromètres à double faisceau --------------------------------------------------- [57]
III.8.3.Spectrophotomètre de type multicanaux (à barrette de diode) --------------------- [57]
III.9. Application de la spectrométrie UV-Visible --------------------------------------- [58]
III.9.1.Analyse qualitative ------------------------------------------------------------------------ [58]
III.9.2.Analyse quantitative ---------------------------------------------------------------------- [58]
Chapitre IV : Spectrométrie Infrarouge

IV. 1. Introduction --------------------------------------------------------------------------------- [62]
IV. 2. Généralité ------------------------------------------------------------------------------- [62]
IV.3. Aspect théorique ---------------------------------------------------------------------------- [63]
IV.3.1. Vibrations dans les molécules diatomiques -------------------------------------------- [63]
IV.3.1.1. Loi de HOOKE ------------------------------------------------------------------------ [63]
IV.4.Les vibrations dans l’infrarouge------------------------------------------------------- [65]
IV.4.1.Vibration d’élongation (Stretching) ----------------------------------------------------- [65]
IV.4.2.Vibration de déformation (bending) ---------------------------------------------------- [66]
IV.4.3.Nombre de liaison k ----------------------------------------------------------------------- [66]
IV.4.4. Le niveau des énergies des interactions moléculaires ------------------------------- [67]
IV.5. Spectres IR et absorptions caractéristiques des liaisons ---------------------- [68]
IV.5.1.La région 4000-1300 cm-1 ---------------------------------------------------------------- [68]
IV.5.2.La région intermédiaire 1300-900 cm-1 ------------------------------------------------ [68]
IV.5.3.La région 900-650 cm-1 ------------------------------------------------------------------------------------------------------- [68]
IV.6. Caractéristiques des bandes principales d’ IR ------------------------------------ [68]

IV.6.1. Caractéristique des bandes d’absorption ---------------------------------------------- [68]
IV.6.2 .Les principaux groupements fonctionnels --------------------------------------------- [69]
IV.7.Etude caractéristiques des bandes des principaux groupements
fonctionnels ----------------------------------------------------------------------------------------- [69]
IV.7.1. Les alcanes --------------------------------------------------------------------------------- [69]
Spectroscopie
IV.7.2. Alcanes cycliques -------------------------------------------------------------------------- [70]

IV.7.3. Les alcènes --------------------------------------------------------------------------------- [71]
IV.7.4. Les aromatiques--------------------------------------------------------------------------- [71]
IV.7.5. Les alcools et phénols --------------------------------------------------------------------- [72]
IV.7.6. Aldéhydes et cétones ---------------------------------------------------------------------- [73]
IV.7.7. Acides carboxyliques COOH ------------------------------------------------------------- [74]
IV.7.8. Les Ester------------------------------------------------------------------------------------ [75]
IV.7.9. Amines et les amides ---------------------------------------------------------------------- [76]
IV.8. Instrumentation ---------------------------------------------------------------------------- [78]
IV.8.1. L’enregistrement du spectre ------------------------------------------------------------- [78]
IV.8.2. Sources lumineuses de radiations IR--------------------------------------------------- [78]
IV.8.3. Types de spectromètres ------------------------------------------------------------------ [79]
IV.8.3.1. Analyseur simple faisceau --------------------------------------------------------- [79]
IV.8.3.2. Spectromètre double faisceau ----------------------------------------------------- [79]
IV.8.3.3.Spectromètre simple faisceau à transformer fourrier -------------------------- [80]
IV.8.4.Les détecteurs ------------------------------------------------------------------------------ [80]
IV.8.4.1.Le détecteur à effet pyroélectrique------------------------------------------------- [80]
IV.8.4.2. Le détecteur à semi-conducteur --------------------------------------------------- [80]
IV.9.Préparation des échantillons ----------------------------------------------------------- [80]
IV.9.1.Gaz ------------------------------------------------------------------------------------------- [80]
IV.9.2.Liquide -------------------------------------------------------------------------------------- [81]
IV.9.3. Solide --------------------------------------------------------------------------------------- [81]
IV.9.3.1.Suspension dans l’huile -------------------------------------------------------------- [81]
IV.9.3.2.Pastillage------------------------------------------------------------------------------ [81]
IV.9.3.3.Mise en solution ---------------------------------------------------------------------- [81]
Exercices Corrigés --------------------------------------------------------------------------------- [82]
Chapitre III : Spectroscopie et diffusion RAMAN

V.1. Introduction -------------------------------------------------- [85]
V.2.Interaction lumière/matière ------------------------------------------------------------- [85]
V.2.1. Rayleigh ------------------------------------------------------------------------------------- [85]
V.2.2.Raman stockes ------------------------------------------------------------------------------ [85]
V2.3.Raman anti-stockes ------------------------------------------------------------------------- [85]
V.2.4.Modes actifs en Raman et en absorption Infrarouge ---------------------------------- [86]
V.2.4.1.IR ---------------------------------------------------------------------------------------- [86]
V.2.4.2.Raman ---------------------------------------------------------------------------------- [86]
V.2.5.Règle d’exclusion si centre d’inversion --------------------------------------------------- [86]
V.3. Spectroscopie RAMAN --------------------------------------------------------------------- [86]
Spectroscopie
V.3.1. Définition ------------------------------------------------------------------------------------ [86]

V.3.2.Principe -------------------------------------------------------------------------------------- [87]
V.3.4.Digramme énergétique -------------------------------------------------------------------- [88]
V.3.5.Le décalage RAMAN ----------------------------------------------------------------------- [88]
V.4. Règle de sélection et symétrie des vibrations -------------------------------------- [89]
V.4.1. En spectroscopie Infrarouge -------------------------------------------------------------- [89]
V.4.2. En spectrométrie Raman ----------------------------------------------------------------- [89]
V.4.3. Intérêt des spectres Raman --------------------------------------------------------------- [90]
V.4.4. Complémentarité RAMAN-IR ------------------------------------------------------------ [90]
V.4.5. Intensité Raman --------------------------------------------------------------------------- [91]
V.4.6. Aspect théorique --------------------------------------------------------------------------- [92]
V.4.7. Règle d’exclusion mutuelle ---------------------------------------------------------------- [93]
V.5. Différents effets RAMAN ------------------------------------------------------------------ [93]
V.5.1.Effet Raman classique ---------------------------------------------------------------------- [93]
V.5.2. Effet Raman de prérésonance ------------------------------------------------------------ [93]
V.5.3. Effet Raman de résonance ---------------------------------------------------------------- [93]
V.6.Appareillage ----------------------------------------------------------------------------------- [94]
V.6.1.Source laser ---------------------------------------------------------------------------------- [94]
V.6.2.Microscope ---------------------------------------------------------------------------------- [94]
V.6.3.Filtre de réjection --------------------------------------------------------------------------- [94]
V.6.4.Monochromateur --------------------------------------------------------------------------- [94]
V.6.5.Détecteur------------------------------------------------------------------------------------- [95]
V.7.Spectromètre Raman à transformée de Fourier ----------------------------------- [95]
V.8.Avantages du spectre RAMAN sur le spectre infrarouge ------------------------ [95]
V.9.Inconvénients du spectre RAMAN ------------------------------------------------------ [96]
V.10.Domaines d’application de la spectroscopie Raman ---------------------------- [97]
Chapitre VI : Résonance magnétique nucléaire (RMN)

VI.1.Introduction ---------------------------------------------------------------------------------- [101]
VI.1.1. Historique ---------------------------------------------------------------------------------- [101]
VI.2.Principes généraux de la RMN --------------------------------------------------------- [102]
VI.2.1.Définition ----------------------------------------------------------------------------------- [102]
VI.2.2. Le spin nucléaire -------------------------------------------------------------------------- [102]
VI.2.3.Les états quantiques magnétiques de spin --------------------------------------------- [103]
VI.2.4.Propriétés magnétiques du noyau atomique ------------------------------------------ [103]
VI.2.5. Description d’une population de noyaux plongés dans un champ
magnétique ----------------------------------------------------------------------------------------- [104]
Spectroscopie
VI.2.6. Interaction du spin nucléaire I avec un champ magnétique statique B 0 ---------------- [104]
VI.2.7.Populations de spins et aimantation macroscopique --------------------------------- [105]
VI.2.8. Interaction entre noyaux et rayonnement électromagnétique --------------------- [107]
VI.3. Signal RMN et séquence de mesure--------------------------------------------------- [107]
VI.3.1.Signal RMN --------------------------------------------------------------------------------- [108]
VI.3.2. Détection et transformée de Fourier --------------------------------------------------- [109]
VI.3.3.Étude du signal de résonance : Équations de BLOCH -------------------------------- [110]
VI.4.Analyser un spectre RMN ---------------------------------------------------------------- [112]
VI.4.1.Intensité des raies-------------------------------------------------------------------------- [112]
VI.4.2.Interprétation de la structure des pics-------------------------------------------------- [113]
VI.4.3. Déplacement chimique ------------------------------------------------------------------- [114]
VI.4.4. Blindage et déblindage ------------------------------------------------------------------- [115]
VI.4.5. Facteurs influençant δ-------------------------------------------------------------------- [116]
VI.4.5.1. Effets électroniques ------------------------------------------------------------------ [116]
VI.4.5.2.Liaison hydrogène ------------------------------------------------------------------- [116]
VI.4.6.Hydrogènes équivalents ------------------------------------------------------------------ [117]
VI.4.7. Intégration --------------------------------------------------------------------------------- [117]
VI.4.8. Couplage spin-spin ------------------------------------------ --------------------------- [118]
VI.5.Spectrométrie RMN du 13C --------------------------------------------------------------- [120]
VI.5.1.Théorie -------------------------------------------------------------------------------------- [120]
VI.5.1.1. L'isotope 13C --------------------------------------------------------------------------- [120]
VI.5.1.2. Avantage lié à la faible abondance du 13C ---------------------------------------- [121]
VI.5.2. Couplage carbone 13-proton ------------------------------------------------------------ [121]
VI.5.3. Découplage du proton en bande large ------------------------------------------------- [122]
VI.5.4. Déplacement chimique  ----------------------------------------------------------------- [122]
VI.5.5. Expérience DEPT : « Distorsion Enhancement by Polarization Transfert » ----- [123]
VI.5.6.Choix du solvant --------------------------------------------------------------------------- [124]
VI.7.Appareillage ---------------------------------------------------------------------------------- [124]
VI.8.RMN multidimensionnelle : à 2D ------------------------------------------------------ [125]
VI.8.1.Intérêt --------------------------------------------------------------------------------------- [125]
VI.8.2.Principe ------------------------------------------------------------------------------------- [126]
VI.8.3.Techniques de mesure--------------------------------------------------------------------- [126]
VI.8.3.1 Le temps de préparation ------------------------------------------------------------ [126]
VI.8.3.2. Temps d’évolution ------------------------------------------------------------------- [127]
VI.8.3.3. Le temps de mixage ----------------------------------------------------------------- [127]
VI.8.3.4. Le temps de détection --------------------------------------------------------------- [127]
VI.9.LA RMN 2D - L'idée de JEENER -------------------------------------------------------- [127]
VI.10. Corrélation homonucléaire -Spectre COSY--------------------------------------- [128]
Spectroscopie
VI.10.1. Rappel théorique ------------------------------------------------------------------------- [128]

VI.11. Corrélations hétéronucléaires -------------------------------------------------------- [130]
VI.11.1.La séquence XHCORR -------------------------------------------------------------------- [131]
VI.11.2.La séquence Hétéronucléaire J-Résolue 2D ------------------------------------------- [133]
VI.11.3.Corrélations Hétéronucléaires en détection Inverse --------------------------------- [132]
VI.11.3.1Définition ------------------------------------------------------------------------------ [132]
VI.11.3.2.Les avantages de la détection indirecte ------------------------------------------ [132]
VI.12.Tableau résumant le rôle de séquences 2D présentées ------------------------ [133]
Exercices Corrigés --------------------------------------------------------------------------------- [135]
Chapitre I :
Rappel sur la structure
de la matière
Spectroscopie
Optique et RMN Chapitre I : Rappel sur la structure de la matière
I. Introduction :
La matière est tout ce qui compose un corps ou un objet ayant une réalité physique.
Elle est composée d'entités microscopiques appelées atomes et molécules, les molécules
étant des édifices formés d'au moins deux atomes. C'est l'assemblage de ces atomes et
molécules qui définissent la nature d'un échantillon de matière. L'air, l'eau, le sable, le
bois et les organismes vivants sont des exemples de matière.
I.2. Etats et caractéristiques macroscopiques des états de la matière
A l’échelle macroscopique, une phase est une quantité de matière homogène, on
distingue la phase gazeuse, liquide et solide.
I.2.1.Phase gazeuse :
Les molécules sont pratiquement indépendantes, elles se déplacent grâce à
l’agitation thermique, en un mouvement désordonné. Les gaz ne donnent entre eux
que des mélanges homogènes ex : air, O2, H2, N2.
I.2.2.Phase liquide :
Les molécules peuvent se déplacer les unes par rapport aux autres, les
interactions sont trop fortes que dans les gaz.
I.2.3.Phase solide :
Les molécules sont disposées selon des arrangements déterminés et presque
immobiles.
I.2.4. Corps purs
La matière se trouve sous forme de corps purs (simples ou composés). Les corps
purs sont caractérisés par leurs propriétés physiques (température de fusion,
température d’ébullition, masse volumique, indice de réfraction, etc…) ou
chimiques. Ils se subdivisent en deux espèces :
I.2.4.1. Corps purs simples :
Constitués de molécules composées d’un seul type d’atome (H 2, O2, Fe, etc…).
I.2.4.2. Corps purs composés :
Constitués de molécule dont les atomes sont différents (H2O, NaCl, CO2, etc…).
I.2.5. Les mélanges dans la matière
La matière se trouve sous forme de mélanges (homogènes ou hétérogènes). Les
mélanges sont des composés dont les molécules sont différentes (corps simples ou
composés). Ils se classent en deux catégories :
2
Spectroscopie
I.2.5.1. Mélanges hétérogènes :

Au sein desquels, on peut distinguer, à l’œil ou à l'aide d'un microscope, des
parties ayant des aspects différents (deux ou plusieurs phases). Exemple : mélange
eau-huile, sable, eau naturelle non filtrée, etc...
I.2.5.1. Mélanges homogènes :
Qui ont le même aspect (mêmes propriétés) en tous leurs points et au sein
desquels, il est impossible de discerner plusieurs constituants. Ils forment une
seule phase. Exemples : eau salée ou sucrée (solutions), air, acier (alliages), etc...
I.3. Méthodes de séparation des constituants d’un mélange et des corps purs
composés
I.3.1.Corps purs composés :
Les procédés utilisés pour séparer les corps purs composés sont de nature
chimique, on cite essentiellement :
I.3.1.1.La thermolyse ou pyrolyse :
Qui est la décomposition d’une substance par la chaleur.
I.3.1.2.La radiolyse :
Décomposition d’une substance par des radiations lumineuses (UV, visibles ou
IR).
I.3.1.3. L’électrolyse :
Décomposition d’une substance par l’électricité (2H2O → 2H2+ O2).
I.3.2.Mélanges :
La séparation des mélanges se base sur les différentes propriétés physiques de
chaque constituant. Les méthodes utilisées dans ce cas permettent de séparer les
mélanges en corps purs.
I.3.2.1. Mélanges hétérogènes :
Les procédés utilisés varient suivant les cas :
I.3.2.1.a. Mélange de solides : On utilise principalement :
Tamisage : si les particules sont de dimensions différentes.
Lévigation : si les particules ont des masses volumiques différentes, on utilise
des courants d’eau (séparation de l’or du sable).
Dissolution : si l’un des constituants est soluble dans l’eau ou un autre liquide.
Triage magnétique : Si l’un des solides est magnétique (fer, nickel ou cobalt),
on pourra le séparer à l’aide d’un aimant.
3
Spectroscopie
I.3.2.1.b. Mélange constitué de solide et de liquide

Filtration : permet la séparation des constituants d’une suspension (suspension
de sable dans l’eau).
Centrifugation
I.3.2.1.c. Mélange de liquides
Décantation : se base sur la masse volumique des différents liquides non
miscibles (eau + huile).
I.3.2.2.Mélanges homogènes
I.3.2.2.a. Mélange de liquides :
Distillation : se base sur la différence de températures d’ébullition des liquides
(séparation du pétrole brut : essence – mazout).
I.3.2.2.b. Mélange solide-liquide :
Cristallisation : (l’eau de mer : eau + sel)
Principe : solide → dissolution → évaporation → solide.
I.3.2.2.c. Mélange gazeux :
Liquéfaction puis distillation, adsorption.
I.4. Changements d’états de la matière
En fonction des conditions extérieure
(température et pression), une même
substance peut se présenter sous forme
solide, liquide ou gazeuse. En effet, le
passage de la matière de l’état solide à
l’état liquide se fait par fusion, de l’état
liquide à l’état gazeux par vaporisation et
de l’état solide à l’état gazeux par
sublimation. Ces transformations sont
illustrées par la figure suivante ci-contre: Fig.I.1 : Changements d’états de la
matière
I.5. Notions de la matière :

I.5.1.Notion d’atome, molécules, mole et nombre d’Avogadro
 Les atomes s’associer pour donner des molécules, une molécule est par
conséquent une union d’atomes.
 La mole est l’unité de mesure de la quantité de matière.
4
Spectroscopie
 Le nombre d’atomes contenus dans une mole est appelé le Nombre

d’Avogadro (NA) NA = 6,023 1023 (1mole (d’atomes, ions, molécules….) =
6,023 1023 (atomes, ions, molécules….)).
Exemples :
Carbone (C), Oxygène (O), Cuivre (Cu), Aluminium (Al) sont des atomes.
La taille de l’atome est très petite de l’ordre de l’Angstrom (1°A=10-10 m) et sa
masse est de l’ordre de 10-26 Kg.
CO = carbone + oxygène. Est une molécule
I.5.2. Nombre de moles et le volume molaire

 Le nombre de mole désigne la quantité de matière: la masse molaire est la
masse d’une mole.
 Le nombre de mole est le rapport entre la masse du composé et sa masse
molaire.
n  m M ......................................................................................................( I .1)
n : nombre de moles, m : masse de composé en g, M : masse molaire du
composé en g/mol
 Dans les conditions normales de température et de pression, une mole de
molécules de gaz occupe toujours le même volume. Ce volume est le volume
molaire (VM) : VM = 22.4 l/mol dans ce cas n = V/22.4 (Loi d'Avogadro-
Ampère).
Exemples :
Combien de molécules de butane C4H10 y a-t-il dans un flacon de 25 mL dans les
conditions normales de température et de pression (Vm(gaz) = 22,4 L.mol-1) ?
On a : 1mole de molécules de C4H10 → NA molécules de C4H10
n molécules de C4H10 → N molécules
Donc : N = n × NA
V V
Or, n  donc N   NA
Vm Vm
25.10 3
Ainsi : N   6.023.10 23  6.7.10 20 molécues
22.4
I.5.3.Atome gramme:
L’atome-gramme d’un élément est la masse atomique de cet élément exprimée en
gramme (g).
5
Spectroscopie
Exemple :
L’atome-gramme de fer représente 56g de Fe et l’atome-gramme de l’oxygène
représente 16g d’O.
I.5.4.Unité de masse atomique, masse atomique et moléculaire, conservation de la

masse
 Une unité de masse différente au Kg mais mieux adaptée aux grandeurs
mesurées, c’est l’u.m.a ou (u) ;
1 u.m.a  1 12 12 N A   1 N A  1,66.1024 g  1,66.1027 Kg ...............( I .2)

 Masse molaire atomique et la masse molaire moléculaire. La masse molaire
atomique : est la masse d’une mole d’atomes.
Exemple :
- La masse molaire d’une mole de molécule de l’eau H2O est :
MH2O = 2 × MH + MO = 2 × 1 + 16 = 18 g
- 1mole d’atomes de Na → NA atomes de Na → 23g.
La masse d’un atome de Na est : 1 atome de Na → mNa.
Donc : mNa = 23/ NA = 3,8.10-23 g
I.6. Aspect quantitatif de la matière

I.6.1.Les concentrations
Les concentrations sont des grandeurs avec unités permettant de déterminer la
proportion des solutés par rapport à celle du solvant, Selon la nature de l’unité
choisie, on distingue :
I.6.1.1.La molarité (CM) : Exprime le nombre de mole du soluté par litre de
solution.
 M ....................................................................................................( I .3)
nM
CM 
V
Avec : ni nombre de mole (mol), V : volume en litres (L), Ci ou concentration en
mole par litre (mol. L-1).
I.6.1.2.La molalité (mi) : Exprime la quantité de soluté contenue dans 1000g de
solvant.
ni
mi  ..........................................................................................................( I .4)
msolvant
6
Spectroscopie
I.6.1.3.La normalité (N) : exprime le nombre d‘équivalents grammes de soluté

par litre de solution (éq. g/l). L‘équivalent-gramme est la quantité de substance
comprenant une mole des particules considérées (H+, OH-, e–… etc.).
neq gramme de soluté
N .....................................................................................( I .5)
Vsolvant
Avec :
m
neq  gramme de soluté  .......................................................................( I .6)
M eq  gramme
Et :
M
M eq  gramme  ..............................................................................................( I .7)
Z
Meq-gramme: masse équivalente et M est la masse moléculaire du soluté.

Z représente le nombre de protons H+ dans le cas d’un soluté acide et le nombre
d’hydroxyde OH- dans le cas d’un soluté basique.
I.6.1.4.Concentration massique :
La concentration massique, notée Cm, correspond à la masse de soluté dissous
dans un litre de solution. Elle s’exprime en grammes par litre (g.L–1).
mi
Cm  .............................................................................................................( I .8)
V
Avec : mi masse du soluté i (g), V : volume en litres (L), Cm concentration
massique.
Cependant, ces deux expressions de la concentration sont liées entre elles :
connaissant l’une, il est possible d’en déduire l’autre. En effet,
mi M i  ni
mi  M i  ni  Cm   ..........................................................................( I .9)
V V
7
Spectroscopie
On retrouve alors l’expression de la concentration molaire C du soluté « i ». Ainsi

Cm  C  M i ..........................................................................................................( I .10)
Exemple :
Sur l’étiquette d’une eau minérale, on peut lire « calcium 486 mg.L». Cette information
correspond à la concentration massique des ions calcium dans l’eau. Calculons la
quantité d’ions calcium contenue dans un verre d’eau d’une contenance égale à 150 mL.
La concentration molaire des ions calcium dans cette eau vaut:

Ca 2  
Cm
M Ca 2 

486.10 3
40.1
 1,21.10 2 mol.L1
La quantité d’ions calcium

nCa 2  se déduit du résultat précédent, connaissant le volume de la
solution : Ca 
2
 
Vsolution
2
 nCa 2   Ca  Vsolution  
nCa 2  1,21.10 2  150.10 3  1,82.10 3 moles
I.6.2.Le pourcentage (%) d‘une solution :

Indique la masse de substance pour 100g de solution. Il s‘agit d‘une comparaison
poids–poids.
I.6.2.1.La fraction molaire et massiques (Xi) : Lorsqu’une phase (liquide, solide
ou gaz) contient plusieurs espèces chimiques, il peut être pratique d’exprimer la
proportion de chaque entité au sein de la phase. On fait alors appel aux notions de
fractions massique ou molaire.
La fraction molaire x d’un composé (A) au sein d’un mélange contenant (A) et (B)
s’exprime par rapport à sa quantité de matière :
nA
xA  ..................................................................................................( I .11)
n A  nB
En généralisant pour un mélange contenant « i » composés :
ni
xi  ....................................................................................................( I .12)
 ni
On notera que pour des mélanges gazeux, la fraction molaire se note y.
La fraction massique du composé (A) au sein du mélange (A) et (B) s’exprime par
la relation suivante :
 mA
xA  ..................................................................................................( I .13)
m A  mB
8
Spectroscopie
On peut généraliser cette formule pour un mélange contenant « i » composés :
mi
xi  ......................................................................................................( I .14)
 mi
I.6.3. La masse volumique :
Est une grandeur physique qui caractérise la masse d'un matériau par unité de
volume.
  m V ....................................................................................( I .15)
Où m est la masse de la substance homogène occupant un volume V.
Exemple :
Déterminer la masse volumique de l’eau sachant que 1 cm3 de ce dernier pèse 1g.
m 1
 eau    1.g.cm 3  1000 Kg.m 3  1Kg.L1
V 1
I.6.4.La dilution d’une solution aqueuse :

Consiste à en diminuer la concentration par l’ajout d’un solvant (eau). La solution
initiale de concentration supérieure est appelée solution-mère. La solution finale de
concentration inférieure est appelée solution-fille (solution diluée). Lors d’une
dilution, il ya conservation de la quantité de matière de soluté de telle sorte que l’on
peut écrire :
ni  n f  CiVi  C f V f ..........................................................................( I .16)
Avec :
 n : quantité de matière.
 V : volume.
 C : la concentration.
Exemple :
Pour préparer un volume V1=100 mL d’une solution fille d’hydroxyde de potassium de
concentration C1=2,5.10-3 mol.L-1, à partir d’une solution d’hydroxyde de potassium mère
de concentration C0 = 5,0.10-2 mol..L-1, il faut prélever un volume V0 de la solution mère
égale à :
2.5.10 3  100.10 3
n0  n1 donc : C0V0  C1V1  V0  2
 5.10 3 L  5ml
5.10
9
Spectroscopie
I.6.5.Volume molaire :
C’est le volume qu’occupe une mole de substance à l’état gazeux. Dans les
conditions normales de pression et de température (CNPT) : P = 1atm,
T=0°C=273K, une mole de substance gazeuse occupe un volume de 22,4 L noté Vm.
Pour un nombre de moles n, le volume est :
V  Vm  n..........................................................................................................( I .17)
Avec : V est le volume de la substance (L), n est la quantité de matière (mole) et Vm le
volume molaire (L. mol-1).
Exemple :
Calculer la masse molaire de l’air dans les conditions normales (P=1 atm et T=0°C
et n =1mol).
La masse volumique de l’air à P =1 atm et T=0°C est : ρair = 1,293 g.L-1.
Dans les conditions normales, une mole d’air occupe un volume Vm qui est de 22,4 L.
Donc, la masse d’air correspondante à 22.4 L correspond à la masse molaire (Mair) de
l’air:
On sait que : 1 L d’air → 1,293 g
1mole d’air, soit 22,4 L → x
Donc : x = (22,4 × 1,293)/1 = 29 g, c’est-à-dire 22,4 L d’air pèse 29 g.
M M
d   M  29.d qui est la masse moléculaire du gaz.
M air 29
I.7. Lois des solutions diluées : lois de Raoult

Cryométrie et Ebulliométrie sont des techniques permettent de mesurer des masses
molaires du corps dissous ainsi que la concentration de la solution.
I.7.1. Ebulliométrie :
Permet de quantifier l'élévation de la température d'ébullition d'un solvant en
fonction de la quantité de soluté ajouté.
Te  K e .Cm ...............................................................................................( I .18)
Avec :
 ∆Te=T-T0 : est la différence entre la température de solution (T) et du solvant
(T0).
 Ke : la constante ébulliométrique du solvant.
 Cm : la molalité.
10
Spectroscopie
I.7.2.Cryométrie :
Permet de quantifier l'abaissement de la température de congélation d'un solvant
en fonction de la quantité de soluté ajouté.
T f  k f .C m ....................................................................................................( I .19)
Avec :
 ΔTf =T0-T est la différence entre la température du solvant(T0) et de la
solution(T).
 kf : la constante cryométrique du solvant.
 Cm : la molalité.
I.8. L’atome et ses constituants
La matière quelque soit son état physique est constitué de fines particules invisibles
et indivisibles dites atomes. Plusieurs expériences ont montré que l’atome est constitué
de plusieurs particules : protons, neutrons et électrons.
I.8.1.L’atome :
Un atome est constitué d’un noyau sphérique central, autour duquel gravitent des
électrons (modèle de Rutherford).
I.8.1.2.L’électron
C’est une particule matérielle stable de :
 Charge électrique négative: q e  e  1,602.10 19 Coulomb (C)
 Masse : me  9,110.10 31 kg .
I.8.3. Le noyau :
Il est constitué de protons de charge électrique positive, et de neutrons de charge
électrique nulle.
I.8.4. Nucléons :
Ces particules qui constituent le noyau sont également appelées nucléons
I.8.5.Le proton :
A une charge positive et égale en valeur absolue à celle de l’électron soit:
11
Spectroscopie
 q p  qe  e  1,602.10 19 Coulomb.
 Masse est: m p  1,672.10 27 kg .
I.8.6.Le neutron:
Est une particule neutre (q n  0) et sa masse est à peu près égale à celle du proton
soit:
 mn  1,675.10 27 kg
 mn = 1,675 .10-27 Kg.

N.B :
 L’atome est toujours électriquement neutre car il contient autant d’électrons
que de protons (la charge positive du noyau est compensée par la charge
négative des électrons qui gravitent autour).
 La masse du proton est égale à 1836 fois celle de l’électron, et celle du noyau
est égale à 1839 fois la masse de l’électron :
mp mn
 1836.10 4 ;  1839.10 4 .
me  me
 La masse de l’atome est concentrée dans son noyau car la masse de
l’électron est négligeable devant celles du proton et du neutron.
 La taille d’un atome est de l’ordre de 10–10 m et celle du noyau est de
l’ordre de 10–15 m.
 Le volume d’un atome est donc principalement le volume occupé par son
cortège électronique.
 L’association de deux ou plusieurs atomes forment une molécule
(exple : un atome de sodium et un atome de chlore forment la molécule de
chlorure de sodium NaCl).
I.9.Représentation symbolique du noyau d’un atome :
Le noyau d’un élément X peut être représenté symboliquement par : A
Z X où :
 X : représente le symbole d’une espèce atomique ou de l’élément.
 Z : est le nombre de protons, appelé aussi le numéro atomique.
 A : est le nombre de nucléons.
C’est à dire : le nombre de protons Z + nombre de neutrons N du noyau.
12
Spectroscopie
A
Appelé aussi le nombre de masse : Cette représentation symbolique Z X est appelée
aussi : Nucléide ou Nuclide.
Exemple :
L’atome de fer 26
56
Fe contient :
Z = 26 (26 protons dans le noyau donc 26 électrons).
A = 56 (56 nucléons, donc N = 56 – 26 = 30 neutrons dans le noyau).
I.10.Les ions monoatomiques et polyatomiques :

Les ions monoatomiques sont formés à partir de l’atome par perte ou gain d’un ou
plusieurs électrons. Au cours du passage de l’atome à l’ion, le noyau n’est pas modifié
(Z n’est pas modifié) mais l’aspect de la matière change comme, par exemple, le cuivre
qui est un métal rouge mais l’ion cuivre a une couleur bleu.
I.10.1. Les anions :
L’atome a gagné un ou plusieurs électrons, les ions sont chargés négativement.
Exemple :
L’anion sulfate So42
I.10.2.Les cations :
L’atome a perdu un ou plusieurs électrons, les ions sont chargés positivement.
Les ions se regroupent entre eux pour former des composés ioniques qui sont
électriquement neutre : NaCl solide dissout dans l’eau donne une solution ionique de
(Na+ et Cl-). Les ions polyatomiques sont constitués de plusieurs atomes, le tout ayant
gagné ou perdu un ou plusieurs électrons.
Exemple :
 L’ion cuivre 2963Cu 2 contient: Z = 29 (29 protons et 29 – 2 = 27 électrons car il
a perdu 2 électrons) et A = 63 (63 nucléons, donc N = 63 – 29 = 34 neutrons).
 L’ion chlore 1735Cl  contient : Z = 17 (17 protons et 17 + 1 = 18 électrons car il
a gagné 1 électrons) et A = 35 (35 nucléons, donc N = 35 – 17 = 18 neutrons).
I.11.Les isotopes :
Les isotopes sont des atomes d’un même élément chimique dont les noyaux
possèdent le même nombre de protons (Z) et d’électrons, mais des nombres de neutrons
(N) différents. Il existe 1200 isotopes dont 300 stables.
13
Spectroscopie
En revanche, le noyau des isotopes d’un même élément ne contient pas le même
nombre de neutrons. La proportion de neutrons dans un noyau peut le rendre instable,
donc radioactif. La proportion des isotopes stables par rapport aux instables varie donc
au cours du temps.
La masse atomique d’un élément chimique qui possède plusieurs isotopes est la
moyenne pondérée de la masse atomique de ses différents isotopes :
ai  M i
M  ......................................................................................................( I .20)
100
 Mi : masse de l’isotope i,
 Mi ≈ Ai : nombre de masse de l’isotope i.
 ai : abondance relative de l’isotope i (%), ou coefficient de pondération.
I.12.Energie de liaison et énergie de cohésion

L'énergie de liaison (E) est définit comme étant l’énergie libérée lors de la formation
d’un noyau atomique à partir de particules élémentaires : protons et neutrons.
N+Z→ A
Z X +E
Cette énergie E, qui est négative, est exprimée par la relation d’Albert Einstein
(équivalence énergie-masse) :
E  m  C 2 ......................................................................................................( I .21)
14
Spectroscopie
Ou :
 C : est la célérité ou la vitesse de la lumière dans le vide (3.108 m/s),
 m : défaut de masse qui est la différence entre la masse des nucléons et celle du
noyau formé :
m  Z .m p   A  Z .mn  mnoyou .....................................................................( I .22)
I.12.2. L’énergie de cohésion (Ecoh) :

Est l’énergie qu’il faudrait apporter au noyau pour le dissocier en ses nucléons.
C’est une énergie positive. A
Z X + Ecoh → Z + N
Ou : Ecoh   E..................................................................................................( I .23)
En générale, l’énergie de cohésion par nucléon A est donnée par : E/A. E est
l’énergie dégagée lors de la formation du noyau et aussi, l’énergie à fournir pour
détruire le noyau en ses nucléons.
I.12.3.Unité de l’énergie :
L’énergie exprimée en joule pour les réactions nucléaires est très élevée. Il est
donc préférable d’utiliser une unité plus petite que le joule : il s’agit de l’électron-
volt.
I.12.3.1.Un électron-volt (eV) :
Est l’énergie d’un électron dans un champ de 1volt :
1 eV = (1 e) × (1 V) = 1,6.10-19 × 1 = 1,6.10-19 J 1 MeV = 106 eV = 1,6 10-13 J
(MeV: Méga électron-volt).
I.13. Généralités sur Radioactivités naturelles
I.13.1. Historique
La radioactivité naturelle a été découverte pour la première fois par le physicien
français Antoine Henri Becquerel (1852-1908) par hasard. Il remarqua que le sulfate
d'uranium et de potassium émettait des rayonnements invisibles capables de traverser
un cache opaque à la lumière et d'impressionner une plaque photographique. Ernest
Rutherford découvre la nature du rayonnement : la radiation émise est de nature
différente, on y trouve deux sortes (α et β) influencées par les champs magnétique et
électrique et une troisième (γ) insensible aux champs précédents.
I.13.2. Définition :
On appelle radioactivité naturelle la propriété de certains noyaux à se désintégrer
spontanément en émettant diverses rayonnement: une particule α, un électron 10 e ou
15
Spectroscopie
un positon ou positron 10 e ; et parfois un rayonnement électromagnétique très

énergétique appelé rayonnement γ. Le noyau qui se désintègre est appelé noyau père
et le noyau qui apparaît est appelé noyau fils
I.13.3.Stabilité des noyaux:
A
Soit le noyau de l’élément suivant Z X et A = Z + N :
 Un noyau stable est un noyau qui garde indéfiniment la même composition (le rapport
AZ
 1 ).
Z
AZ
 Un noyau instable, ou radioactif (le rapport  1,5 ), est un noyau qui se
Z
désintègre en émettant spontanément des particules α ou β souvent accompagnée
d’un rayonnement γ.
I.13.4. Courbe d’Aston et énergie de liaison par nucléon
Un noyau atomique est d’autant plus stable que son énergie de liaison par nucléon
est grande. On peut porter sur un diagramme appelé courbe d'Aston la représentation
graphique de cette énergie moyenne de cohésion en fonction du nombre A de
nucléons. Cette courbe est un étalon de la stabilité d'un noyau.
Fig.I.1 : Courbe d'Aston : énergie de liaison par nucléon en fonction du nombre de

masse, pour les isotopes les plus courants.
 La courbe présente un maximum vers A = 60, les atomes correspondant étant

les atomes les plus stables qui existent.
 La pente de la courbe d'Aston est très importante pour la zone des atomes
"légers" de A < 15. Du coté des atomes "lourds" de Z > 15 cette pente est
beaucoup plus douce.
16
Spectroscopie
 Les atomes dont l'énergie de liaison moyenne est faible (de Ecoh / Z < 7,5 MeV /
nucléon) vont chercher à se stabiliser et à se rapprocher de la zone de stabilité
maximale vers Z = 60.
 Deux processus différents sont possibles : soit la fusion pour les atomes légers
et la fission pour les atomes lourds.
I.13.5. Différent type de radioactivités naturelles ou rayonnements
I.13.5.1. Radioactivité α :
Elle concerne essentiellement les éléments lourds dont le numéro atomique Z >
83, c’est-à-dire le noyau père est très massif, son instabilité est due à un excès de
nucléons : excès de protons ou de neutrons. La particule émise dans ce cas est le
n A X  A4 Y  4He................................................................................( Réac.II .1)
Z Z 2 2
oyau d’helium 24 He comme le montre la réaction générale suivante:
Exemple : 23892 U  90Th  2 He

234 4
Les particules alpha sont facilement arrêtées par quelque centimètre d’air ou de
feuille de papier, elles ont un pouvoir de pénétration faible. Le rayonnement α est
le plus ionisant et il n’existe pas d’application médicale pour la radioactivité α.
I.13.5.2. Radioactivité β :
Ce type de radioactivité concerne les noyaux légers instables.
Radioactivité β −: Affecte les nucléides présentant un excès de neutrons N > Z.
(émission d’un électron 10 e ), et d’un antineutrino ῡ (particule sans charge et sans
masse, nécessaire pour assurer le principe de conservation de l’énergie).

A
Z X Y  e  .........................................................................( Réac.II .2)
A
Z 1
0
1
0
0
Exemple :
La transformation du carbone 14 en azote 14 est suivie d’une émission d’une

particule β¯: 146C 147 N  10 e  
Le rayonnement β¯est moyennement pénétrant, il est arrêté par une feuille
d’aluminium de quelques millimètres d’épaisseur.
Radioactivité β +: La radioactivité β+ affecte les nucléides présentant un excès de

protons Z > N. Lors de cette désintégration, il y a émission d’un positon ou
17
Spectroscopie
positron 0
1 e (antiparticule associée à l’électron), et d’un neutrino υ.
A
Z X  Z A1Y  10 e 00 .......................................................................................( Réac.II .3)
Exemple :
30
15 P14
30
Si  10e 00
Les rayonnements β +
sont des particules à durée de vie très courte, ils sont
moyennement pénétrant comme dans le cas des rayonnements β¯, ils ne
concernent que les noyaux artificiels.
II.13.5.3.Radioactivité γ:
Chaque noyau est caractérisé par un état énergétique fondamental. Lors d’une
désintégration α ou β, le noyau fils formé n’atteint pas immédiatement son état
fondamental, il se trouve dans un état excité. La désexcitation de ce noyau libère
une grande énergie sous forme de rayonnement électromagnétique, correspondant
à l’émission de photons de très haute fréquence : c’est donc un rayonnement très
énergétique :
A
Z Y *  ZA Y   ..................................................................................................( Réac.II .4)
A
ZY * noyau fils émis dans l’état excité et Y A Z noyau fils désexcité.
Exemple :
66 D  
D * 152
152
Réaction du dysprosium : 66
Remarque : Ce type de rayonnement est très pénétrant, il faut une forte épaisseur
de béton ou de plomb pour s’en protéger. Bien qu’il soit moins ionisant que les
rayonnements β, son très fort pouvoir de pénétration le rend particulièrement
dangereux pour les organismes vivants.
18
Spectroscopie
Exercices corrigés
Exercice 01 :
Un échantillon de méthane CH4 a une masse m = 0,32 g.
Combien y a-t-il de moles et de molécules de CH4 et d’atomes de C et de H dans cet
échantillon ?
MC=12g. mol-1
Corrigés
MH = 1g. mol-1 nombre de moles :
n = m /M 2g de H2 correspond à n = 2/2 =1 mole de molécules,
à 1.6,0231023 molécules et à 2.6,0231023 atomes de H
Exercice 02 :
Considérons l'élément phosphore P (Z=15) (isotopiquement pur, nucléide 1531 P ):
1. Déterminer, en u.m.a, la masse du noyau, puis celle de l'atome de phosphore.
2. Est-il raisonnable de considérer que la masse de l'atome est localisée dans le noyau
? 3. Calculer la masse atomique molaire de cet élément.
4. La valeur réelle est de 30,9738 g. mol-1. Que peut-on en conclure ?
Corrigés
1. Masse du noyau : 15.mp + 16.mn = 15. 1,007277 + 16. 1,008665
mnoyau= 31,247795 uma =5,1880782.10-23 g
Masse de l'atome de phosphore : 15 me = 1,36643 .10-26 g
mat = 15. mp + 16. mn + 15 me = 5,18944463.10-23g = 31,256025 uma
2. Oui, car : me << mp + mn
3. Masse atomique molaire du phosphore : M (P)=mat..N = 31,256025 g.mol-1
4. La valeur réelle est de 30,9738 g. mol-1.
Le défaut de masse est : ∆m = 31,2560 - 30,9738 = 0,2822 g.mol-1
Le système perd de la masse sous forme d'énergie lors de la formation du noyau
(relation d’Einstein ∆E=∆m.c2).
19
Spectroscopie
Exercice 03 :
L’élément gallium Ga (Z =31) possède deux isotopes stables 69 Ga et 71Ga .
1. Déterminer les valeurs approximatives de leurs abondances naturelles sachant que
la masse molaire atomique du gallium est de 69,72 g. mol-1.
2. Pourquoi le résultat n'est-il qu'approximatif ?
3. Il existe trois isotopes radioactifs du gallium 66Ga, 72Ga, et 73Ga.
Prévoir pour chacun son type de radioactivité et écrire la réaction correspondante.
69
Ga : 31 protons et 38 neutrons - Isotope stable
71
Ga : 31 protons et 40 neutrons - Isotope stable
Corrigés
1. Les deux isotopes de gallium Ga (Z=31) sont notés (1) pour 69Ga et
(2) pour 71Ga.
M = x1 M1 + x2 M2 Avec M1 ≈A1 = 69 et M2 ≈ A2 = 71 69,72 = 69 x1 + 71 x2
Avec x1 + x2 = 1 69,72 = 69 x1 + 71 (1- x1) x1 = 0,64 et x2 = 0,36 64 % de 69Ga
et 36 % de 71Ga
2. L’élément naturel est composé de plusieurs isotopes en proportion différente. Sa
masse molaire étant la somme de ces proportions molaires, elle ne peut être un
nombre entier. Elle n'est donc pas strictement égale au nombre de masse car ce
dernier est un nombre entier pour chaque isotope (voir exercice précédent).
3. 66Ga : 31 protons et 35 neutrons - Isotope stable Par comparaison avec les isotopes
stables, on constate que cet isotope présente un défaut de neutrons.
Pour se stabiliser, il cherchera à transformer un proton en neutron, il émettra donc de
l'électricité positive, c'est un émetteur β+.
72
4. Ga : 31 protons et 41 neutrons - Isotope Instable Par comparaison avec les
isotopes stables, on constate que cet isotope présente un excès de neutrons. Pour se
stabiliser il cherchera à transformer un neutron en proton, il émettra donc de
l'électricité négative, c'est un émetteur β −.
5.73Ga : 31 protons et 42 neutrons - Isotope Instable Par comparaison avec les
isotopes stables, on constate que cet isotope présente un excès de neutrons. Pour se
stabiliser il cherchera à transformer un neutron en proton, il émettra donc de
l'électricité négative, c'est un émetteur β−.
20
Spectroscopie
Exercice 04 :
L’élément magnésium Mg (Z=12) existe sous forme de trois isotopes de nombre de
masse 24, 25 et 26. Les fractions molaires dans le magnésium naturel sont
respectivement : 0,101 pour 25Mg et 0,113 pour 26Mg.
1. Déterminer une valeur approchée de la masse molaire atomique du magnésium
naturel.
2. Pourquoi la valeur obtenue n’est-elle qu’approchée ?
Corrigés
1. Masse molaire atomique du magnésium naturel Mg (Z=12).
Soit M = Σ xi Mi avec Mi : nombre de masse et xi la fraction molaire des isotopes.
x (26Mg) = 0,113 et M(26Mg) ≈ 26 ; x (25Mg) = 0,101 et M(25Mg) ≈ 25
x(24Mg) =1- x (25Mg)- x(26Mg) et
M(24Mg) ≈ 24 x(24Mg) = 1 – (0,101 + 0,113) = 0,786
M (Mg) = [x (24Mg).M (24Mg)] + [x (25Mg).M (25Mg)] + [x (26Mg).M (26Mg)]
M (Mg) = (0,786 x 24) + (0,101 x 25) + (0,113 x 26) = 24,3 g. mol-1
2. La masse molaire n'est pas strictement égale au nombre de masse car l’élément
naturel est composé de plusieurs isotopes d’abondance différente (voir exercice
précédent).
Exercice 05 :
On fait dissoudre un volume de 20 cm3 de NH3 gaz dans 500 ml d’eau.
Calculer la concentration de NH3.
Corrigés
D’après l’expression précédente on peut écrire :
nNH 3  V NH 3  20  10 3
NH 3     3
 1,78  10 3 mol / L
V V  Vm 500  10  22,4
Exercice 06 :
On dissout 5 g de sulfate de cuivre (CuSO4) dans 400 mL d’eau.
Quelle est alors la concentration massique du sulfate de cuivre ?
Corrigés
On a : m(CuSO4) = 5g, V= 400 mL et
mCuSO4  5
Cm (CuSO4 )    12,5g / L
V 400  10 3
21
Chapitre II :
Interaction Matière
Rayonnement
Spectroscopie
Optique et RMN Chapitre II : Interaction Matière Rayonnement
II.1. Introduction
D'une manière générale, on peut définir un rayonnement ou radiation comme un
mode de propagation de l'énergie dans l'espace, sous forme d'ondes électromagnétiques
ou de particules. Les rayonnements ne peuvent être détectés et caractérisés que grâce à
leurs interactions avec la matière dans laquelle ils se propagent. Ils peuvent céder au
milieu qu'ils traversent, la totalité ou une partie de leur énergie au cours de ces
interactions.
Un rayonnement est dit ionisant quand il est susceptible d'arracher des électrons à la
matière. Une définition plus exhaustive est donnée : « un rayonnement ionisant est un
transport d'énergie sous la forme des particules ou d'ondes électromagnétiques d'une
longueur d'ondes inférieure ou égale à 100 nanomètres, soit d'une fréquence supérieure
ou égale à 3x1015 hertz, pouvant produire des ions directement ou indirectement.».
L'équivalent en énergie correspond à 12,4 eV. Parmi ces rayonnements, on distingue
ceux qui sont directement ionisants, particules chargées, de ceux qui sont dits
indirectement ionisants car n'étant pas chargés.
I.1.Qu'est-ce-que la lumière ?
La lumière est un phénomène complexe.
Elle est décrite à la fois par une onde électromagnétique et par une particule le photon.
Pour que la lumière soit visible (par l'homme) il faut que la longueur d'onde ( λ ) dans le vide
soit comprise entre 400 et 750 nm.
Cette condition impose un domaine de fréquence (f) et aussi que l'énergie de chaque photon
appartienne à un intervalle bien déterminé.
II.2.Spectre de la lumière :
Il existe une méthode simple pour analyser une source de rayonnement: on lui fait
traverser un prisme transparent, ce qui a pour effet de séparer la source de rayonnement
en ses longueurs d’onde caractéristiques en formant un spectre.
II.2.1.Spectre continu :
Lorsque la source de rayonnement est de la lumière blanche, comme la lumière
solaire ou celle provenant de solides incandescents (ampoules au tungstène), la
dispersion par le prisme forme un spectre continu, il comporte toutes les fréquences
ou longueurs d’onde.
La lumière blanche est une lumière polychromatique, c-à-d. constituée de plusieurs
radiations de fréquences différentes. ).
Spectroscopie
La couleur de la lumière est liée à la valeur de la fréquence ν (ou longueur d’onde ).
Fig.II.1: Spectre continue d’un rayonnement
II.2.2. Spectre discontinu :

Lorsqu’une source émet un rayonnement qui ne comporte que certaines
fréquences, on dit qu’il présente un spectre discontinu appelé aussi spectre de
raies.
Fig.II.2 : Spectre discontinu de raies
Quand un spectre ne comporte qu’une seule raie, la lumière analysée est appelée lumière
monochromatique, elle ne peut être décomposée par un prisme.
II.2.3.Aspect de la lumière :
La lumière ou radiation électromagnétique présente deux aspects .
II.2.3.1.Un aspect ondulatoire : résultant de la propagation d’une onde de
longueur d’onde.
II.2.3.2.Un aspect corpusculaire : correspond à un flux de particules appelé
photons. Chaque photon est un porteur de grain d’énergie ou quantum d’énergie :
E  h......................................................................................................................( II .1)
24
Spectroscopie
Qui est considérée comme étant la plus petite énergie transportée par une
radiation.
 E : énergie de la radiation lumineuse
 h : la constante de Planck vaut 6,626.10-34 J.s.
II.3. Effet photoélectrique ou photoémission
II.3.1. Historique :
En 1886, le physicien allemand Heinrich Rudolf Hertz réalisa expérimentalement
qu’un matériau métallique exposé à la lumière pouvait émettre des particules
chargées négativement (électron). Cette découverte fut baptisée au nom de l’effet
photoélectrique.
II.3.2. Expérience de photoémission
Lorsque on éclaire une plaque métallique
et qu’on procède à un balayage en
fréquence pour la lumière on obtient une
émission d’électrons à partir d’une
fréquence seuil ν0 qui est caractéristique
du métal utilisé. C’est Albert Einstein qui
a apporté cette explication à l’expérience
de Hertz. Fig.II.3 : Effet photoélectrique ou
photoémission
Pour arracher les électrons d’une surface métallique soumise à un rayonnement

électromagnétique, il faut fournir une énergie E0, appelée énergie d’extraction ou
énergie de seuil photoélectrique : Pour que l’effet photoélectrique se produise, il faut que :
EE0  h. 0 .......................................................................................................( II .2)
> E0  h.ν> h.ν0 ν > ν0  c/  > c/ 0  < 0
25
Spectroscopie
II.4.Spectre d’émission de l’atome d’hydrogène

II.4.1.Principe de l’expérience :
C’est le spectre d’émission le plus simple.

Il est obtenu par décharge électrique dans
un tube contenant de l’hydrogène sous
faible pression (1mm Hg). Les atomes
d’hydrogène ainsi excité émettent une
lumière rosée. A l’aide d’un prisme, cette
lumière est décomposée en quatre bandes
de lumière ou quatre raies lumineuses dans Fig.II.4: dispersion de l'émission
le domaine du visible : lumineuse par un prisme
Violet :   410 nm

 Indigo :   434 nm

Turquoise (bleu  vert) :   486 nm
 Rouge :   656 nm

Ces quatre raies visibles du spectre d’hydrogène ont été observées par Balmer en
1855.Des raies du spectre  Rydberg (1889) a trouvé une relation simple entre la longueur
d’onde de l’hydrogène :
 1  1 1 
   RH  2  2 ............................................................................( II .3)
 2 n 

 ;  ; 1  : nombres d’onde (cm-1 ) ;
RH : constante de Rydberg, RH = 109677 cm-1 et n: un nombre entier.
Des radiations UV (ultraviolet) et IR (infrarouge) sont aussi émises par l’hydrogène. Ces
raies de spectre ont été découvertes par Lyman (UV), Pashen (IR), Brackett (IR ) et Pfund
(IR). Pour trouver la position de toutes les raies du spectre de l’hydrogène, la formule de
Balmer Rydberg a été généralisée :
 1  1 1 
   RH  2  2 .................................................................................( II .4)
  m 
n
n et m étant des nombres entiers avec n < m. ils représentent des niveaux d’énergie.
26
Spectroscopie
Fig.II.5 : Diagramme énergétique de l’atome d’hydrogène
II.4.2. Interprétation du spectre d’émission d’hydrogène :

Partant du modèle atomique du Rutherford (l’électron de l’atome d’hydrogène
forme autour du noyau une orbite circulaire), Bohr (physicien Danois, 1913)
explique le spectre d’hydrogène comme suit :
 Lorsque l’atome n’est pas excité, l’électron se trouve sur une orbite de faible
énergie, il est à l’état fondamental (au repos).
 Quand cet atome est excité, c’est-à-dire qu’il absorbe de l’énergie qui se
traduit par une transition électronique du niveau fondamental à un niveau
permis de plus haute énergie, l’électron passe sur une orbite plus loin.
 L’électron de l’atome excité ne reste pas longtemps sur cette orbite, puisqu’il
se retrouve dans un état instable, il revient à son niveau d’énergie inferieur
(état fondamental) en libérant l’énergie qu’il a reçu. Cette énergie émise sous
forme de photons (lumière) correspond à la différence d’énergie des deux
orbites.
 Seuls certains niveaux de l’atome sont permis : les niveaux d’énergie sont quantifiés.
 L’énergie lumineuse d’une raie de fréquence υ correspond à l’émission d’un
quantum d’énergie :
c  1 1 
E  h.  h  h.c.RH  2  2 ....................................................................( II .5)
 n m 
27
Spectroscopie
Fig.II.6 : La lumière est l'énergie transmise par photons
II.4.3.Diagramme énergétique de l’atome d’hydrogène

Pour chaque série de raies, il existe une raie limite qui correspond à la transition
électronique du niveau n→∞ au niveau n1 de chaque série.
Fig.II.7 : Echelle d’énergie non respecté.
La différence d’énergie qui accompagne cette transition est :

En1  E  En1  h. limite ............................................................................( II .6)
 limite : est la fréquence de la raie limite et E  0 par convention.
Dans le cas de la série de Lyman :
E  0  En1  13,6 ev........................................................................( II .7)
28
Spectroscopie
C’est l’énergie nécessaire pour faire passer l’électron du niveau n1 = 1 au niveau

n = ∞. Autrement dit, c’est l’énergie nécessaire pour arracher l’électron de l’atome
d’hydrogène. Cette énergie est appelée énergie d’ionisation Ei de l’atome hydrogène
II.5.Modèles quantiques ou ondulatoires de l’atome
Il postule que la matière comme la lumière possède un double aspect : ondulatoire et
corpusculaire. Toute particule en mouvement avec une vitesse v (notamment les
électrons) de masse m, peut être associée à une onde dont la longueur d’onde  est
reliée à la quantité de mouvement par la relation suivante :
h
 ............................................................................................................( II .8)
m.
Où : h est la constante de Planck.

Selon De Broglie, même les gros objets (macroscopiques) ont des propriétés
ondulatoires, mais il est impossible d’observer les ondes qui leur sont associées à cause
de leurs longueurs  d’onde qui est très petite. La longueur d’onde n’a pas de
signification physique que si elle est appliquée à l’échelle microscopique.
II.5.1 .Les nombres quantiques :
L’état d’un électron dans un atome (son énergie, ses mouvements autour du
noyau, la forme de l’orbite) est défini par quatre paramètres appelés : nombres
quantiques.
II.5.1.1. Nombre quantique principal n :
Ce premier nombre quantique
provient directement du modèle de
Bohr, Il s'agit d'un nombre entier non
nul (n  1). Il caractérise le niveau
occupé par l'électron ou niveau.
D’énergie. Il définit une couche
électronique. Ce nombre détermine
aussi la taille de l’orbitale, celle-ci
Fig.II.8 : Augmentation de la taille de
augmente avec n l’orbitale avec n.
La couche électronique est parfois indiquée par une lettre en majuscule au lieu de
la valeur numérique de n :
29
Spectroscopie
Valeur de n 1 2 3 4 5 6 7
Symbole de la couche K L M N O P Q
II.5.1.2.Nombre quantique secondaire ou azimutal :

Chaque couche se subdivise en une ou plusieurs sous-couches, dont la forme est
caractérisée par le nombre quantique secondaire l. Ce dernier est un entier tel que :
0 ≤ l ≤ n-1.
 l = 0 : sous-couche de type s.
 l = 1 : sous-couche de type p.
 l = 2 : sous-couche de type d.
 l = 3 : sous-couche de type f.
Exemple :
Soit la couche n = 3
On a : l = 0 ou l = 1 ou l = 2.
I La couche n = 3 est donc constituée de trois sous-couches notées (3s), (3p) et (3d)
I
II.5.1.3.Nombre quantique magnétique m :
Ce nombre définit le nombre d'orientations dans l'espace que peut prendre
l'électron lorsqu'il est soumis à l'action d'un champ magnétique. Il caractérise la
case quantique occupée par l’électron. Le nombre quantique magnétique m est un
entier tel que : −l ≤ m ≤ +l.
On peut associer à chaque orbitale une case quantique, cette dernière est
représentée par des carrés :
30
Spectroscopie
II.5.1.4. Nombre quantique de Spin ms ou s :

L’électron dispose d’un magnétisme propre à lui. Il est animé d’un mouvement de
rotation sur lui-même. Ce mouvement est appelé le spin noté ms ou S. Il ne prend
que deux valeurs : +1/2 et -1/2.
Pour symboliser graphiquement ce nombre quantique de spin, on utilise : une
flèche vers le haut (↑) pour S = +1/2 et l’électron est placé à gauche dans la case
quantique; ou une flèche vers le bas (↓) pour S = -1/2 et l'électron est placé à
droite dans la case quantique :
II.6. Rayonnement électromagnétique et énergie
II.6.1.Onde électromagnétique :
Selon la théorie électromagnétique de la lumière développée par James Clerck
Maxwell, une onde électromagnétique se caractérise par le déplacement simultané de
 
champs électrique ( E ) et magnétique ( B ) oscillants et perpendiculaires.
Donc la lumière a une nature ondulatoire, on parle d’onde lumineuse ou onde
électromagnétique. Elle se propage dans toutes les directions plutôt que dans un seul
plan, comme c’est le cas à la surface d’un lac.
Fig.II.9 : Onde électromagnétique
Quatre paramètres en déterminent les propriétés d’une onde:

II.6.2.La longueur d’onde, λ (lambda) :
Représente la distance entre deux crêtes (ou deux creux) consécutifs; elle s’exprime
en mètre (m) et en ses sous-multiples les plus usuels, c’est-à-dire le micromètre (µm)
et le nanomètre (nm).
II.6.3.La fréquence  (nu) :
correspond au nombre de longueurs d’onde passant chaque seconde en un point
31
Spectroscopie
repère; l’unité de fréquence du SI est le hertz (Hz), qui vaut une longueur d’onde par
seconde (s−1 );
II.6.4. L’amplitude :
Représente l’intensité du rayonnement.
II.6.5..La période de l’onde (T) :
Est le temps correspondant au parcours d’une longueur d’onde λ, elle s’exprime en
seconde (s).
II.6.6. La vitesse de propagation dans le vide (c) :
Une onde se déplace à la vitesse de la lumière, soit 3 × 108 m. s −1.
Fig.II.10 : Caractéristiques d’une onde électromagnétique
La fréquence et la longueur d’onde d’une onde électromagnétique sont reliées à sa

vitesse de déplacement par l’expression suivante :
c
  cT  ............................................................................................................( II .9)

II.6.7.Spectre des ondes électromagnétiques
Les rayonnements électromagnétiques occupent un champ très large, appelé spectre

électromagnétique. Ce spectre va de rayonnements de longueurs d’onde très courtes
et très pénétrantes, tels les rayons γ produits par les désintégrations nucléaires,
jusqu’à ceux de longueurs d’onde pouvant atteindre près de 1 km, comme les ondes
radio.
La portion dite du visible s’étend du violet (4,0.10−7 m) au rouge (7,0.10−7 m) et ne
couvre qu’une très faible portion de tout le spectre.
32
Spectroscopie
Fig.II.11 : Les spectres électromagnétiques
II.7. Différents types de rayonnement

On distingue trois types de rayonnement:
 Rayonnement électromagnétique ou photons; comme rayonnement gamma,
rayonnement X et la lumière, ...etc.
 Particules chargées; comme les protons, particules alpha, ...etc.
 Particules non chargées; comme les neutrons, faisceaux d’atomes ou de
molécules, ...etc.
Nous nous somme intéressé par l’étude des 1ér catégorie des rayonnements ionisant et
non ionisant.
II.7.1.Rayonnement ionisant et non ionisant.
Un rayonnement particulaire ou électromagnétique est ionisant lorsqu'il est
susceptible d'arracher des électrons de la matière.
Pour cela, il est nécessaire que l'énergie individuelle des particules ou des photons
soit supérieure à l'énergie de liaison minimale des électrons du milieu considéré. Le
tableau suivant résume la valeur minimale d'énergie à apporter pour arracher les
électrons liés des principaux atomes constitutifs de la matière biologique.
Energie de première ionisation (eV)
Élément
Carbone 11,2
Hydrogène 13,6
Oxygène 13,4
Azote 14,2
Tableau. I.1 : La valeur minimale d'énergie à apporter pour arracher les
électrons
33
Spectroscopie
Les rayonnements ionisants sont de 2 types avec les caractéristiques suivantes :
Fig.I.12 : les différents types de rayonnements
II.7.3.Radiations directement ionisantes :

Comme les électrons, particules α , positrons, protons, deutons...
II.7.4.Radiations indirectement ionisantes :
Comme les neutrons, rayons X, rayons α.
II.8. Interaction des rayonnements avec la matière
Dans une interaction nous avons un rayonnement incident (particule ou photon) et
une cible (la particule ou l’atome avec laquelle il y a interaction). On utilise souvent le
mot « collision » ou « choc » au lieu du mot interaction malgré que dans certains cas il
n’y a pas de collision dans le sens classique avec un contact effectif des deux particules;
c’est le cas par exemple de l’interaction d’une onde électromagnétique avec un
électron ou le cas d’une particule alpha avec un noyau atomique où un contact effectif
est remplacé par une répulsion de la force de Coulomb sauf si les alpha sont très
énergétiques et vaincront cette force.
II.8.1.Interactions avec l’atome:
Pour un rayonnement dont la longueur d’onde est de l’ordre de la dimension de
l’atome (quelques angströms). Dans la majorité des cas l’interaction se fait avec les
électrons atomiques, comme par exemple; l’effet photoélectrique ou l’effet de
Compton. On peut avoir aussi la diffraction d’ondes électromagnétiques ou de
34
Spectroscopie
faisceaux d’électrons par un ensemble d’atomes ou cristaux.

II.8.2.Interactions avec le noyau atomique:
Pour un rayonnement de longueur d’onde de l’ordre de la dimension du noyau
(quelques fermis), c’est le cas des réactions nucléaires.
II.8.3.Interactions avec les nucléons (constituants du noyau atomique; neutrons et
protons):
Pour un rayonnement d’énergie élevée, c’est le cas des bombardements des
particules dans les accélérateurs de particules de haute énergie.
D’une manière générale; chaque interaction a une certaine probabilité de se
produire. Cette probabilité dépend de la nature et de l’énergie du rayonnement.
II.8.4. Les particules ou rayonnements particulaires :
Qui ont une masse au repos. L'énergie totale de ces particules est donnée par la
relation d'Einstein :
E  m  C 2 ........................................................................................................( II .10)
Ou : m : est la masse et c la vitesse de la lumière (3.108 ms.-1).
I.9. Interaction des particules chargée avec la matière :
En général, les particules chargées

perdent de leur énergie principalement
par les Interactions électrostatiques
avec les électrons de l'atome. Lorsque
l'énergie transférée aux électrons dans
un atome est suffisante pour faire
monter le niveau d'énergie des électrons
à un niveau supérieur, ce processus est
appelé excitation. Fig.II.13 : Phénomène d'excitation.
Si l'énergie transférée est encore plus grande, alors l'électron est éjecté en dehors
du système ce processus est nommé ionisation.
L'électron éjecté perdra son énergie cinétique et s'attachera à un autre atome,
faisant ainsi de cet atome un ion négatif.
L'atome est chargé positivement et l'ion négatif forme une paire d'ions.
35
Spectroscopie
Quelques uns des électrons éjectés peuvent avoir une énergie suffisante pour
produire une ionisation.
Pour nous humains les longueurs d'onde que nous sommes capables d'interpréter
comme couleurs « visibles » sont celles de l'arc en ciel qui vont d'environ 400 nm
(couleur violette) à environ 750 nm (couleur rouge) en passant par toutes les
longueurs d'ondes intermédiaires telles que : 500 nm (couleur verte) ou bien 580 nm
(couleur jaune). La lumière perçue est, pour les feux d'artifice, due à trois
phénomènes chimiques et physiques : l'incandescence, l'émission atomique et
l'émission moléculaire.
II.9.1. Interactions d’Absorption (ou capture)
Dans ce cas la particule incidente est complètement absorbée par la cible. Si la
particule absorbée était un photon, la cible reçoit une énergie pure, ce qui cause soit
une excitation de l’atome ‘un électron atomique passe à un état d’énergie plus élevé),
soit son ionisation (l’atome perd un ou plusieurs de ses électrons), soit encore une
excitation du noyau atomique même. Dans tous les cas, plus tard, l’atome se
désexcite et émet des photons nouveaux. Le noyau peut se désintégrer et émettre de
nouvelles particules. L’absorption des particules se fait exclusivement par le noyau
atomique (exception faite à l’annihilation du positron avec l’électron pour créer une
paire de photons de même énergie et de directions opposées).
II.9.2.Interactions de diffusion
La particule incidente ou le photon incident entre en collision avec la particule
cible, cette dernière se recule en prenant une partie de l’énergie du rayonnement qui
se dévie dans une autre direction.
Dans une diffusion élastique, l’énergie cinétique du système est conservée et les
deux particules se comportent comme si elles étaient dans un choc élastique
classique.
Dans une diffusion inélastique, il n’y a pas de conservation d’énergie cinétique et
une partie de cette énergie sert à exciter soit l’atome (les électrons atomiques), soit le
noyau (les constituants du noyau). Dans ce dernier cas, le résultat pour la cible est
similaire à celui de l’absorption d’un photon.
Certaines de ces réactions sont utiles pour l’étude de la structure des matériaux
d’autres le sont pour la détection d’un rayonnement donné. La diffusion des
particules alpha ou des neutrons est utilisé pour étudier la structure de la matière. La
36
Spectroscopie
même chose pour la diffusion de la lumière ou des électrons mais à une échelle plus
grande. La diffusion cohérente(ou diffraction) du rayonnement X est utilisé en
cristallographie tandis que la propriété de son absorption différentielle (ça dépend de
milieu) est utilisée en radiographie.
Exercices corrigés
Exercice 01 :
Calculer en eV et en joules, l’énergie des quatre premiers niveaux de l’ion hydrogénoïde
Li2+, sachant qu’à l’état fondamental, l’énergie du système noyau-électron de l’atome
d’hydrogène est égale à -13,6 eV.
3. Quelle énergie doit absorber un ion Li2+, pour que l’électron passe du niveau
fondamental au premier niveau excité.
4. Si cette énergie est fournie sous forme lumineuse, quelle est la longueur d’onde λ 1-2 du
rayonnement capable de provoquer cette transition ?
On donne : Li (Z=3) ; 1eV= 1,6.10-19 Joules ; h= 6,62.10-34 J.s ; c = 3.108 m.s-1
Corrigé
( E1 ) Li 2 
1. Li 2 : Z  3  ( E n ) Li 2  
n2
( E1 ) Li 2   ( E1 ) H .Z Li  13.6.(3) 2  122.4ev
2
n=2 ; E2= -30,6eV = -4,9.10-18J

n=3 ; E3= -13,6eV = -2,18.10-18J
37
Spectroscopie
n=4 ; E4= -7,65eV = -1,22.10-18J

2. Imaginons la transition entre deux niveaux d’énergie n=1 et n=2 (absorption).
Energie absorbée: E12  E2  E1  30,6  (122,4)  91,8ev
4. Conservation de l’énergie :
hc h.c
h.12  E12   12 
12 E12
12  (6,62.10 34  3.108 ) (9,811,6.10 19 )  1,35.10 8 m  135 A0
(Rayonnement dans le domaine de l’ultraviolet).
Exercice 02 :
Le spectre d’émission de l’atome d’hydrogène est composé de plusieurs séries de raies.
1. Donner pour chacune des trois premières séries, les longueurs d’onde de la première
raie et de la raie limite. On établira d’abord la formule donnant 1/λi -j, où λi -j représente la
longueur d’onde de la radiation émise lorsque l’électron passe du niveau ni au niveau nj .
( ni > nj).
2. Dans quel domaine spectral (visible, ultra-violet, infrarouge,…) observe-ton chacune
de ces séries ?
Corrigé
m.e 4 (E )
1. L’énergie du niveau n, pour l’hydrogène (Z = 1) est : ( E n ) H    15 H
n 8 0 h
2 2 2
n
Imaginons la transition entre deux niveaux i (ni) et j (nj) avec i > j (émissions)
h.c
Le photon émis a une longueur d’onde i j telle que : E j  E i 
i j
1 ( Ei ) H  1 
   1 
i  j h.c  n 2j ni2 
La formule est du même type que la formule empirique de Ritz.

( Ei ) H
En calculant l’expression , qui s’identifie à la constante de Rydberg, on trouve la
h.c
38
Spectroscopie
valeur expérimentale :
( Ei ) H
 (13,6  1,6.10 19 ) (6,62.10 34  3.10 8 )  1,096.10 7 m 1
h.c
Série Lyman : transition i j avec j=1 et i ≥ 2
Série Balmer : transition i j avec j=2 et i ≥ 3
Série Paschen : transition i j avec j=3 et i ≥ 4
La première raie de chaque série est :  j 1i La dernière raie (raie
limite) de chaque série est :    j En appliquant la formule de Ritz,
nous obtenons :
Série Lyman : 21 = 1216 Å……………… 1 = 912 Å
Domaine ultra-violet
Série Balmer : 32 = 6565 Å ……….……. 2 = 3647 Å Domaine visible
Série Paschen : 43 = 18756 Å……….........  3 = 8206 Å Domaine infra-rouge
Exercice 03 :
Si l’électron de l’atome d’hydrogène est excité au niveau n=5.
1. Combien de raies différentes peuvent-elles être émises lors du retour à l’état
fondamental. 2. Calculer dans chaque cas la fréquence et la longueur d’onde du photon
émis.
Corrigé
Dix raies sont possibles lors du retour de l’électron d’hydrogène du niveau excité (n=5) à l’état
fondamental (émission).
Pour le calcul de la fréquence et de la longueur d’onde du
photon émis, on peut utiliser indifféremment le modèle de
Bohr ou la formule empirique de Ritz.
( E1 ) H
Modèle de Bohr : En 
n2
1  1 1 
Formule de Ritz :  RH  2  2 
i  j  n1 n2 
( E1 ) H ( E1 ) H  1 
Eninj   2  ( E1 ) H   1 
n 2j ni  n2 n2 
 j i 
39
Spectroscopie
∆E = h . ν et ν = c/ λ (E1)H = -2,18 10-18 J = -13,6 eV
Exercice 04 :
Le strontium peut être caractérisé par la coloration rouge vif qu'il donne à la flamme.
Cette coloration est due à la présence dans son spectre, de deux raies visibles à 605 nm et
461 nm. L'une est jaune orangée et l'autre bleue. Attribuer la couleur correspondante à
chacune de ces raies et calculer l'énergie et la fréquence des photons correspondants.
Le domaine du visible s'étale approximativement de 400 nm à 800 nm.
L'ordre des couleurs est celui bien connu de l'arc en ciel : VIBVJOR soit Violet - Indigo
- Bleu - Vert - Jaune - Orange - Rouge. Le violet correspond aux hautes énergies, aux
hautes fréquences et aux faibles longueurs d'onde. Inversement, le rouge correspond aux
faibles énergies, aux faibles fréquences et aux grandes longueurs d'onde.
Il est donc facile d'attribuer sa couleur à chaque raie par simple comparaison.
Corrigé
Calcul de la fréquence (ν) et de l'énergie (∆E) des photons
ν = c / λ et ∆E = h ν = h c / λ Raie 1 : λ1 = 605 nm
10 8
1  9
 4.94.1014 Hz
605.10
∆E1 = 6,62 .10-34 .4,96. 1014 = = 3,28 10-19 J
Couleur jaune orangée (longueur d'onde élevée, fréquence et énergie faibles)
Raie 2 : λ2 = 461 nm
10 8
2  9
 6,51.1014 Hz
461.10
∆E2 = 6,62 .10-34.6, 51. 1014 = = 4,31 10-19 J
Couleur bleue (longueur d'onde faible, fréquence et énergie élevées)
40
Chapitre III :
Spectrométrie
UV-Visible
Spectroscopie
Optique et RMN Chapitre III : Spectrométrie UV-Visible
III.1.Introduction :
Les atomes se lient entre eux pour former des molécules. Leur spectre électronique
est toujours présent, il puisse s’en trouver affecté par les électrons de l’atome voisin.
Mais en plus de ce spectre électronique de ses atomes constituants, la molécule elle-
même possède des degrés de liberté auxquels sont associées des énergies plus ou moins
importantes.
De façon générale le calcul se fait de la même façon : on calcule l’hamiltonien du
système (la molécule) non perturbé (interaction avec un champ électromagnétique) on
en déduit les niveaux d’énergie possibles. La spectroscopie atomique (ou électronique).
Il s’agit donc de refaire le même type de calcul que celui entreprit avec les atomes.
L’analyse chimique correspond à un domaine très vaste qui englobe un ensemble de
techniques et de méthodes pour déterminer la nature et la composition, voir la structure
d’échantillons variés. On la rencontre dans de nombreux secteurs qui vont des plus
traditionnels comme ceux de la chimie ou la pharmacie, aux secteurs de la biochimie, de
l’agroalimentaire, au diagnostic médical, de l’environnement ou de la sécurité (police
scientifique…).
III.2. Introduction à la spectroscopie moléculaire
III.2.1. La Spectroscopie et la découverte des éléments :
L’ère moderne de la spectroscopie a commencé avec l’observation de spectre
du soleil par Sir Isaac Newton en 1672. Dans l’expérience de Newton, les rayons
du soleil entraient à travers une petite ouverture dans une chambre noire ou ils
traversent un prisme qui les dispersait selon les couleurs du spectre. La première
description des caractéristiques spectrales au-delà des simples observations des
couleurs a été attribuée en 1802 à Wollaston qui a remarqué des raies noires sur
une image photographique du spectre solaire. Ces raies ainsi que plus de 500
autres, que l’on voit sur le spectre solaire, Ont été décrites plus tard en détail par
Fraunhofer.
Toutefois il restait à Gustave Kirchhoff et Robert Wilhelm Bunsen en 1859 et
1860 à expliquer l’origine des raies de Fraunhofer. Bunsen avait inventé son
fameux bruleur quelques années plus tôt, ce qui lui a permis d’effectuer des
observations spectrales de phénomènes d’émission et d’absorption dans une
flamme quasi transparente. Kirchhoff a conclu que les raies D sont dues au Sodium
présent dans l’atmosphère solaire et que les raies A et B sont dues au Potassium.
Spectroscopie
Les spectres d’émission de plusieurs éléments sont présentés sur la planche en

couleur 16. La méthode a trouvé rapidement de nombreuses applications, comme la
découverte de nouveaux éléments. On a découvert le Césium et le Rubidium en
1860 puis le thallium en 1861 et l’indium en 1864. L’ère de l’analyse
spectroscopique avait vraiment commencé.
III.2.2. Définition :
La spectroscopie est une technique d’analyse des molécules qui se base sur la
manière dont celles-ci absorbent les radiations électromagnétiques.
En chimie organique, les types de spectroscopie auxquels on a le plus recours se
classent en 4 catégories :
 Spectroscopie Ultra-violet et Visible.
 Spectroscopie Infra-Rouge.
 Spectroscopie Résonance Magnétique Nucléaire.
 Spectrométrie de Masse.
ETotal  Eélect  EVib  Erot ...............................................................................( III .1)
 Eélec : Energie Electronique associée aux électritrons de la molécule dans
leurs niveaux d’Energie.
 Evib : Energie associée aux déformations des longueurs de liaison et des
angles de valence autour d’une position d’équilibre.
 Erot : Energie associée aux mouvements de rotation autour d’un axe passant
par le centre d’inertie.
Remarque : il est important de retenir que les différences d’énergie entre deux
niveaux sont très différentes.de même natured’énergie :
Erot Evib Eélec ..............................................................................................( III .2)
III.2.2.1.Niveaux d'énergie électronique d'une molécule :

Une molécule possède des électrons pouvant occuper des niveaux d'énergie
quantifiés ne pouvant prendre que certaines valeurs discrètes.
Une transition d'énergie électronique fait intervenir des radiations visibles ou
ultraviolettes.
43
Spectroscopie
Fig.III.1 : Spectre électromagnétique.
III.2.2.2. Niveaux d'énergie vibratoire d'une molécule.

Les atomes d'une molécule peuvent vibrer les uns par rapport aux autres. Ces
niveaux d'énergie vibratoire sont également quantifiés.
Une transition d'énergie vibratoire fait intervenir des radiations infrarouges.
Fig.III.2 : Transitions électroniques et transition vibratoires.
III.2.3. Excitation moléculaire :

Les molécules absorbent les radiations électromagnétiques sous forme de paquets
discrets d’énergie ou quanta.
44
Spectroscopie
L’absorption d’une radiation n’a lieu que si celle-ci correspond exactement à une
différence d’énergie entre deux niveaux d’énergie de la molécule.
Fig.III.3 : Le diagramme de l'état fondamental et les états excités.
III.2.4. Quantification de l’énergie (modèle semi-atomique)

Le modèle actuel de l’atome est un modèle nucléaire comme celui de Rutherford :
la masse se concentre dans un petit noyau central. Le noyau atomique a un diamètre
104 fois plus petit que celui de l’atome. Par contre, on ne parle plus de trajectoire
électronique au sens de la mécanique classique mais d’un « nuage électronique ».
Cependant, il est intéressant de voir comment le modèle atomique a évolué au cours
du temps en fonction de l’avancement des recherches.
Le spectre électromagnétique se compose de l’ensemble des ondes lumineuses où
la peut prendre toutes les valeurs de façon continue. Le spectre visible, n’est qu’une
fréquence  petite partie du spectre complet des radiations électromagnétiques
(Figure III.1). Il représente la partie du spectre complet à laquelle l’œil humain est
sensible.
III.2.5. Niveaux d’énergie moléculaires
La Figure. III.3 donne l’ordre de grandeur de l’énergie des premiers niveaux
moléculaires excités au-dessus du niveau fondamental qui représenterait l’état
énergétique des molécules à 0K.
 Le premier niveau rotationnel se situe vers 0,03 kJ/mol,
 Le premier niveau rotationnel vers 30 kJ /mol.
 Le premier niveau électronique vers 300 kJ/mol.
45
Spectroscopie
Fig.III.4 : Valeurs relatives des diverses énergies moléculaires
A la température ambiante, «l’agitation thermique », RT vaut environ 2,5 kJ/mol.

La population moléculaire, en l’absence d’autre mode d’excitation, se répartit sur ces
niveaux selon la relation de Boltzmann.
En général donc, à cette température :
 Seul le niveau électronique fondamental est pratiquement peuplé.
 Le plus bas niveau vibrationnel est peuplé par plus de 90 % des molécules.
 Quelques % se plaçant sur le premier niveau excité.
 Enfin, un certain nombre de niveaux rotationnels sont largement peuplés.
III.3. Le spectre électromagnétique :
Le spectre électromagnétique représente la répartition des ondes électromagnétiques
en fonction de leur longueur d'onde, de leur fréquence ou bien encore de leur énergie.
Les régions du spectre électromagnétique dans l'ordre croissant de la longueur d'onde et
de l'énergie décroissante sont les rayons cosmiques, les rayons généraux, les rayons X,
les ultraviolets, les visibles (Uv-VIS), les infrarouges (IR), les micro-ondes et la radio.
Le rapport de l'énergie à la fréquence nous permet de comprendre que l'énergie des
photons augmente avec la fréquence et diminue avec la longueur d'onde. Par
conséquent, les effets de différents types de rayonnement sur la matière sont
expliqués en termes d'énergie de leurs photons. Le rayonnement Uv-VIS a un effet
sur les électrons de liaison. Les énergies sont de l'ordre de 1 à 25 ev.
46
Spectroscopie
Fig.III.5 : Les différents domaines du spectre électromagnétique.
La zone du spectre électromagnétique Uv-Vis est divisée à son tour en :

 La région Uv lointain. Pour les longueurs d’onde comprises entre 10-200 nm.
 La région Uv proche. Pour les longueurs d’onde comprises entre 200-400 nm.
 La région du Vis. Pour les longueurs d’onde comprises entre 400 à 780 nm.
III.3.1. L’ultraviolet lointain :
Pour les longueurs d’onde comprise entre 10 - 200 nm (énergie : 1200 à 600 kJ-1.
mol-1). Dans cette région, l’oxygène O2 et le CO2 de l’aire absorbent les radiations ;
il en est de même le verre et le quartz. Les mesures nécessitent des appareils
spéciaux : il faut opérer en atmosphère d’azote : ce type de spectroscopie n’est pas
utilisable de manière courante.
III.3.2.L’ultraviolet proche :
Pour les longueurs d’onde comprises entre 200 et 400 nm (énergie : 600 à 300
Kj.mol-1). A ces longueurs d’onde le verre absorbe, mais l’air et le quartz sont
transparents.
III.3.3.Le visible :
Pour les longueurs d’onde comprises entre 400 et 800 nm, à ces longueurs d’onde
le verre n’absorbe plus et cette zone sensiblement aux radiations détectées par l’œil
humain.
III.4. Spectrophotométrie UV-Visible
La spectrométrie UV-Visible repose sur l’interaction de la matière et du rayonnement
électromagnétique dans le domaine 180-800 nm.
47
Spectroscopie
II.4.1. Principe :
Une transition électronique correspond au passage d’un électron d’une orbitale
moléculaire fondamentale occupée vers une orbitale moléculaire excitée vacante, par
absorption d’un photon dont l’énergie correspond à la différence d’énergie entre
l’état fondamental et l’état excité. Ainsi pour la différence d’énergie :
E  E2  E1......................................................................................................( III .2)

Il correspond une longueur d’onde  donné par la relation :
h.c
E  ......................................................................................................( III .3)

Fig.III.6 : Passage d’un électron d’une orbitale moléculaire fondamentale

occupée vers une orbitale moléculaire excitée vacante
III.4.2. Transitions électroniques :

Les transitions électroniques sont permises si ∆l = ± 1 et ∆S = 0, c’est-à-dire qu’il
y a transition entre orbitales de même spin et de symétrie différente. Les transitions
permises sont :
Les électrons qui participent à la formation d’une liaison entre atomes sont les
électrons σ et π. Et les électrons des doublets non liants sont les électrons n.
48
Spectroscopie
Fig.III.7 : Transitions électroniques permises
III.4.2.1. Transition    * :
Elle apparait dans l’UV lointain, car le passage d’un électron d’une orbitale
moléculaire σ vers une orbitale moléculaire σ* nécessite beaucoup d’énergie.
Exemple :
L’hexane C6H14, λmax = 135 nm, transition de forte intensité.
Les hydrocarbures saturés ne présentent que des liaisons de ce type, ils sont
I
transparents dans le proche UV.
I
I.4.2.2.Transition n   * :
Les composés constitués d’un ou plusieurs atomes porteurs de doublets libres (O,
N, S) présentent ce type de transitions. Les énergies mises en jeu sont
généralement inférieurs à celles des transitions    * .
Elles correspondent à des longueurs d’onde entre 150 et 250 nm. Le coefficient
d’absorption varie de 100 à 5000 L.mol-1.cm-1.
Cette transition se situe vers 180 nm pour les alcools, 190 nm pour les éthers et
220 nm pour les amines.
Exemple :
Éthylamine λmax = 210 nm, éther λmax = 190 nm.
I
II.4.2.3. Transition n   * :
Ce sont des transitions peu intenses, rencontrées dans le cas de molécules
comportant un atome avec un doublet non liant appartenant à un système insaturé.
49
Spectroscopie
Le coefficient d’absorption est compris entre 10 et 100 L.mol-1.cm-1.
Exemple :
Fonction carbonyle, λ se situe entre 270 et 295 nm.
Ethanal λmax = 293 nm.
III.4.2.4.Transition    * :
On la rencontre pour les composés qui possèdent des doubles liaisons. Il y a
passage d’un électron d’une OM π vers une OM π*, ces transitions sont fortes
avec un coefficient d’absorption allant de 1000 à 10000 L.mol-1.cm-1.
Exemple :
Éthylène λmax = 165 nm.
I
II.4.2.5.Transition d  d  :
Dans les complexes des métaux de transition, il y a levée de dégénérescence des
orbitale d sous l’effet du champ cristallin. Ces complexes sont colorés et
l’absorption dans le visible est souvent due à une transition d-d où on a passage
d’un électron d’une orbitale d occupée vers une orbitale d vacante de plus haute
énergie.
Les coefficients d’absorption sont en général très faibles de 1 à 100 L.mol-1.cm-1.
III.5.Groupements influençant les transitions électroniques
III.5.1.Groupements chromophores :
Les groupements chromophores sont les groupements fonctionnels des composés
organiques (cétones, alcènes, amines….etc.) responsables de l’absorption en UV-
Visible.
Exemple :
C=C, C=O, C=N, C≡C, C≡N…
III.5.2. Groupement auxochrome :

Groupement saturé lié à un chromophore → modifie longueur d'onde et intensité de
l'absorption.
50
Spectroscopie
Exemple :
OH, NH2, Cl.
Azobenzène
II.5.1. Substituants à effet mésomère (auxochromes) :

OH, -OR, -X, -NH2, … portés par un chromophore C=C ou C=O :
Effets bathochrome et hyperchrome
III.6.Facteurs influençant les transitions électroniques :
 Le déplacement des bandes d’absorption vers les grandes longueurs d’ondes est
appelé effet bathochrome.
 Le déplacement des bandes d’absorption vers les petites longueurs d’ondes est
appelé effet hypsochrome.
 L’augmentation de l’intensité d’absorption est appelé effet hyperchrome.
 La diminution de l’intensité d’absorption est appelé effet hypochrome.
Fig.III.7 : Variations de l’absorbance
III.6.1.Effet de la substitution
L’effet inductif donneur provoque un effet bathochrome, c’est le cas de la
présence des groupements alkyles sur les doubles liaisons.
51
Spectroscopie
Fig.III.8 : Effet de la substitution sur l’absorbance
III.6.2.Effet de la conjugaison
L’augmentation de la conjugaison provoque un effet bathochrome. En effet, la
délocalisation des électrons traduit la facilité de ces électrons à se déplacer le long
de la molécule, et il est accompagné par un rapprochement des niveaux d’énergie.
Fig.III.9 : Effet de la conjugaison sur l’absorbance.
52
Spectroscopie
Exemple :
Couleur orangée du β-carotène provient de la réunion de onze doubles liaisons
conjuguées : λmax = 497 et 466 nm (chloroforme).
III.7. 3.Effet du solvant :

III.7.3.1. Groupement de la transition   n:
Cas carbonyle des cétones
III.7.3.2.Cas de la transition    * :
Par augmentation de la polarité du solvant
Transition: π* n effet hypsochrome.
Transition π  π * : effet bathochrome.
En résumé :
Le déplacement des bandes d'absorption par effet de la polarité des solvants
permet reconnaître la nature électronique des transitions observées.
1. Le spectre UV-Visible ne permet pas l’identification d’un produit.
2. Le spectre UV-Visible permet l’identification du groupement
chromophore qu’il contient.
III.7.Loi d’absorption de la lumière : Loi de BEER-LAMBERT

Soit une lumière monochromatique traversant une solution (échantillon) de
concentration [c] dans une cuve de largeur l.
53
Spectroscopie
A : est l’absorbance de l’échantillon.

ε: est le coefficient d’extinction molaire.
l: la largeur de la cuve.
c: est la concentration
Fig.III.10 : Schéma de principe
Une partie de ce rayonnement sera absorbée par l’échantillon et une partie sera
transmise.
III.7.1. Relations entre I0 et I
Intensité d'une lumière monochromatique traversant un milieu où elle est absorbée
décroît de façon exponentielle :
I  I 0 e  k .l .c ................................................................................................................( III .3)
 I0 : Intensité de la lumière incidente
 I : Intensité transmise
 l: Epaisseur de la cuve (cm)
 c : Concentration des espèces absorbantes
 k : Constante caractéristique de l’échantillon
I 
log  0 
I  I 0 e  k .l .c  I   k .c.l   .l.c.............................................................( III .4)
2,3
I 
 A : absorbance : A  log  0  (absorbance ou densité optique)
 I 
 I 0 I  T : Transmission.
 % T : Transmittance.
 ε : Coefficient d'extinction molaire (Caractéristique de la substance à une λ
donnée).
 ε: Valeurs expérimentales varient de 0 à 10 6 L. mol-1 .cm-1.
Loi de Beer-Lambert : A = - log T = ε.l.c................................................(III.5)
en Si C est la molarité, . L.mol-1.cm-1.
54
Spectroscopie
III.7.2.Validité de la loi de Beer-Lambert :

S’applique pour des radiations monochromatiques s’applique pour des solutions
suffisamment diluées pour ne pas modifier les propriétés des molécules (association,
complexation …).
III.7.3. Allure du spectre d’absorption UV-visible :
Spectre UV-visible : tracé de l’absorbance en fonction de la longueur d’onde
(usuellement exprimée en nm) • Bande caractérisée par position λmax, son intensité
reliée au coefficient d’extinction molaire εmax.
Fig.III.11 : – Allure du spectre d’absorption UV-visible
III.7.4.Additivité de l’absorbance :
A une longueur d’onde λ, l’absorbance A d’un mélange de n espèces absorbantes est
la somme des absorbances des espèces.
n
A   Ai  i .l.ci ...................................................................................................( III .4)
i 0
III.7.4.Détermination de la concentration d’une solution par étalonnage :

A partir de la loi de Beer Lambert, il est possible de déterminer la concentration
d’une espèce par mesure de son absorbance. Pour cela, on peut suivre le protocole
expérimental suivant :
 On détermine la longueur d’onde correspondant au maximum d’absorption
λmax.
 On prépare une série de solution à différentes concentrations ci, et on mesure
l’absorbance Ai de chacune de ces solutions à λmax.
 On trace la courbe d’étalonnage Ai=f(ci).
55
Spectroscopie
 On mesure l’absorbance A de notre solution de concentration inconnue à λmax.

A partir de la courbe on peut lire la concentration c de notre solution d’absorbance A.
Fig.III.12 : Courbe d’étalonnage.
III.8. Appareillage
Il existe trois types d’appareils :
III.8.1.Les spectromètres à monofaisceau :
Dont le schéma représentatif est donné dans la figure III.12.
L‘absorption mesurée pour une espèce chimique donnée correspond à trois
absorbances:
 L’absorbance de la cellule qui peut être en quartz, en verre ou en polymère.
 L’absorbance du solvant.
 L’absorbance de l’espèce chimique dissoute.
Dans ce cas il est important de faire le blanc, c'est-à-dire de soustraire les deux
premières absorbances qui ne sont pas dues à l’espèce chimique étudiée.
56
Spectroscopie
Fig.I.12 : Schéma d’un spectrophotomètre monofaisceau à monochromateur
III.8.1.Les spectromètres à double faisceau :

Dont lesquels un faisceau traverse le compartiment échantillon et un autre le
compartiment référence. Dans ce cas, il n’est pas nécessaire de faire le blanc car la
soustraction est faite automatiquement par le logiciel de calcul.
Fig.I.13 : Schéma d’un spectrophotomètre à double faisceau
III.8.3.Spectrophotomètre de type multicanaux (à barrette de diode) :

Ce type d’appareil est apparenté aux spectrographes dans la mesure où il permet
l’observation Instantanée de toute l’étendue du spectre par emploi d’un détecteur
composé d’un alignement de photodiodes miniaturisées, dont le nombre peut
atteindre 2 000 (figure III.14). Un tel détecteur réalise une exploration séquentielle
très rapide, considérée comme quasi simultanée, de toute une gamme spectrale en
1/10e de seconde, en consultant les signaux envoyés par les diodes dont chacune est
57
Spectroscopie
dévolue à un petit intervalle de longueur d’onde. Le pouvoir de résolution de ces

appareils sans monochromateur (donc plus lumineux) est limité par la taille des
diodes.
Fig.III.15 : Schéma optique d’un spectrophotomètre simple faisceau illustrant

le mode simultané (spectromètre à barrette de diodes)
Un spectrophotomètre est conçu autour de trois modules : ceux de la source et du

système dispersif (souvent conçu comme un monochromateur), qui constituent la
partie optique et celui qui est responsable de la détection. L’ensemble est réuni dans
un bâti unique. Un compartiment échantillon est inséré sur le trajet optique après ou
avant le système dispersif selon la conception du montage. Certains spectromètres
sont réservés aux analyses de routine pour lesquelles il n’est pas besoin d’avoir une
résolution élevée, sachant qu’en solution la plupart des composés conduisent à des
spectres dépourvus de bandes fines. Il est essentiel, en revanche, que ces instruments
conduisent à des mesures d’absorbance précises sur une gamme étendue de
concentrations.
III.9. Application de la spectrométrie UV-Visible :
III.9.1.Analyse qualitative
La spectrométrie UV-Visible n’est pas utile pour caractériser les composes
organiques, les spectres présentent peu de bandes qui ne sont pas caractéristiques. En
effet, des groupements chromophores différents peuvent absorber à la même
longueur d’onde en raison des déplacements dus à leur environnement.
III.9.2.Analyse quantitative
Lorsque le spectre d’une molécule ou d’un ion est connu, la spectrométrie UV-
Visible est très utile pour faire de l’analyse quantitative.
On applique la loi de Beer Lambert : A = ε.C.l.
58
Spectroscopie
Exercices corrigés
Exercice 01 :
Le spectre UV de l’acétone présente deux bandes d’absorption à : λmax = 280 nm
avec εmax = 15 et λmax = 190 nm avec εmax = 100.
Identifiez la transition électronique de chacune des deux bandes.
Quelle est la plus intense ?
Corrigés
1)- λ = 280 nm : n→π*
λ = 190 nm : π→π*
2)- La transition la plus intense est π →π*
Exercice 02
1)- Calculez le εmax d’un composé dont l’absorption maximale (A) est de 1,2.
La longueur de la cellule l est 1cm, la concentration est 1,9 mg par 25 ml de
solution et la masse moléculaire du composé est de 100 g/mol.
2)- Calculer le coefficient d’absorption molaire d’une solution de concentration 10 -
4
M, placée dans une cuve de 2 cm, avec I0 = 85,4 et I = 20,3.
Corrigés
1)- On applique la loi de Beer Lambert, ε = 1578,94 mol-1.l.cm-1.
2)- ε = 3119,8 mol-1.l.cm-1.
59
Spectroscopie
Exercice 03 :
On veut déterminer la concentration de deux sels A (Co(NO3)2) et B (Cr(NO3)3) dans un
échantillon inconnu en solution aqueuse.
On enregistre un spectre dans le visible de chacun de ces deux composés pris
séparément en solution aqueuse, ainsi que la solution échantillon à analyser. Le trajet
optique des cuves utilisées est de 1 cm.
Les valeurs des absorbances mesurées à 510 et 575 nm sur les trois spectres sont les
suivantes :
 Composé A (c = 0,15M) ; A = 0,714/A = 0,0097
 Composé B (c = 0,06M) ; A = 0,298/A = 0,757
 Solution échantillon A = 0,4/A = 0,577.
1)- Calculer les 4 coefficients d’absorption molaires εA (510), εA (575), εB (510),
εB (575).
2)- Calculer les concentrations molaires (mol×L −1) des deux sels A et de B dans la
solution échantillon.
Corrigés
1)- On applique la loi de Beer Lambert :
Sel A 510 nm /575 nm ε (mol-1×l×cm-1) 4,76/0,064
Sel B 510 nm/575 nm ε (mol-1×l×cm-1) 4,96/12,61
2)- On appliqué la loi d’additivité des absorbances :
cA = 1,2.10-1M.
cB = 2.10-2 M.
Exercice 04 :
Une solution aqueuse de permanganate de potassium (c = 1,28.10 -4M) a une
transmittance de 0,5 à 525 nm, si on utilise une cuve de 10 mm de parcours
optique. 1) Calculer le coefficient d’absorption molaire du permanganate pour cette
longueur d’onde.
2) Si on double la concentration, calculer l’absorbance et la transmittance de la
Corrigés nouvelle solution.
1) ε = 2351,7 mol-1.l.cm-1.
2) A = 0,601 et T = 0,25.
60
Chapitre IV :
Spectrométrie
Infra Rouge (IR)

Spectroscopie
Optique et RMN Chapitre IV : Spectrométrie Infrarouge (IR)
IV. 1. Introduction :
Le rayonnement infrarouge (IR) fut découvert en 1800 par « Frédéric wilhelm
herschel ». Ces radiations localisées au-delà des longueurs d’ondes dans le rouge sont
situés entre la région du spectre visible et des ondes hertziennes. Le domaine infrarouge
s’étend de 0,8 µM à 1000µm. Il est arbitrairement divisé en trois catégories :
 Le proche infrarouge (0,8 → 2,5 µm).
 Le moyen infrarouge (2,5 → 25 µm).
 Le lointain infrarouge (25 → 100 µm)
La spectroscopie infrarouge mesure l’excitation vibrationnelle des atomes autour des
liaisons qui les unissent dans les molécules. Or, dans les groupements fonctionnels, on
retrouvent les mêmes liaisons, quelque soient les molécules.
Le domaine de l’infra rouge utilisé sur les spectres habituels se situe entre 400 et
4000 cm-1, ce qui correspond à des énergies situées autour de 30 kj.mol-1. Une telle
énergie reste insuffisante pour provoquer des transitions électroniques comme en UV-
Visible. Cette énergie va agir plutôt sur la vibration et la rotation des molécules.
Par conséquent, les groupements fonctionnels donnent lieu à des absorptions
infrarouges qui sont caractéristiques.
IV. 2. Généralité :
L’infrarouge met à profit la plage des radiations entre 0,8-50 μm, Pour identifier /
doser des composés par procédés basés sur l’absorption / réflexion de la lumière par
l’échantillon. Cette bande spectrale est divisée en 3 parties : Proche IR, Moyen IR,
Lointin IR.
Cette zone spectrale est divisée en :
 IR –Proche : 0,8-2,5  13300-4000 cm-1
 IR moyen : 2,5-25  4000-400 cm-1
 IR-lointain : 25-1000  400-10 cm-1
Spectroscopie
Optique et RMN Chapitre IV : Spectrométrie Infrarouge(IR)
Fig.IV.1 : Les 03 bandes spectrales de l’infrarouge
IV.3. Aspect théorique

IV.3.1. Vibrations dans les molécules diatomiques :
Considérons une molécule diatomique AB et notons r la distance internucléaire.
L'énergie potentielle du système est représentée par la courbe suivante (fig. IV.1),
dite courbe de Morse, dont le minimum correspond à la distance internucléaire
d'équilibre r0.Cette énergie va agir plutôt sur la vibration et la rotation des molécules.
Pour modéliser ces vibrations et rotations, on utilise le modèle de l’oscillateur
harmonique deux masses reliées par un ressort :
Molécule diatomique (A-B) est

représentée par un modèle constitué de 2
masses mA et mB reliées par un ressort de
constante de force k, de longueur r et se
tend et se détend à une certaine
Fig.IV.2 : Modèle de l’oscillateur
fréquence ν. harmonique
IV.3.1.1. Loi de HOOK

Fressort  k.r  re   k.x............................................................................( IV .1)
Equation de l’oscillateur harmonique :
 k
x .x  0......................................................................................................( IV .2)
m
d 2x
F  m.  m. .....................................................................................................( IV .3)
dt 2
d 2x
k.x  m. 2 ..........................................................................................................( IV .4)
dt
63
Spectroscopie
d 2x k
 .x  0.........................................................................................................( IV .5)
dt 2 m
C’est l’équation différentielle du mouvement en cos(t), en posant x  A. cos(2t )
Donc :
k d 2x k k
 .x  2   . A. cos( 2t )   4 2 . 2
m dt m m
D’où :
1 k
 ..........................................................................................................( IV .6)
2 m
Avec de masse mA et mB, le calcul fait apparaitre la masse réduite μ :
1 1 1 m A  mB
   ......................................................................................( IV .7)
 m A m B m A  mB
Exemple :
Atomes C et C : μ = 12x12/(12+12) = 6.
Atomes C et H : μ’ = 12x1/(12+1) = 0,923.
Soit :
k .m A  mB  k
2. .  
m A  mB 
1 k
 .........................................................................................................( IV .8)
2 
Le nombre d’onde :
 1 
   ...............................................................................................( IV .9)
: c
Longueur d’onde
  : La fréquence
 c : célérité de la lumière

  : en cm-1

  est appelé fréquence de vibration d’élongation ou de Vibration de
valence (stretching).
 La fréquence d’élongation dépend à la fois de la masse des atomes et de la
force de la liaison (dépend de k).
64
Spectroscopie
Exemple :
Liaisons C—H C—C C—F C—Cl C—Br C—I

Masses réduites (μ en 10-26 0,15 0,99 1,21 1,48 1,73 1,82
kg)
Fréquences de vibration 3030 1100 1000 750 600 450
en (cm-1)
En spectrométrie IR, une longueur d’onde d’absorption caractérise une fonction

(alcool, carbonyle, ester…..).
Une liaison possédant un moment dipolaire nul ne donnera aucun signal en IR.
Exemple :
O2 n’est pas active en IR.
L’éthylène C2H4 donne des signaux en IR dus aux liaisons C-H.
La liaison C=C est inactive, son moment dipolaire est nul.
IV.4.Les vibrations dans l’infrarouge :

Les liaisons des molécules vibrent de plusieurs manières : elles possèdent divers
modes de vibration. Deux atomes reliés par une liaison covalente peuvent effectuer une
vibration d’élongation/contraction.
Quand il y a plus de deux atomes dans la molécule, les atomes peuvent vibrer
ensemble selon une variété d’élongation et de déformations.
Par exemple, dans le cas de l’environnement tétraédrique de l’atome de carbone, on
distingue deux types de vibration :
IV.4.1.Vibration d’élongation (Stretching) :
Elles ont lieu lorsque deux atomes se rapprochent ou s’éloignent périodiquement
le long de leur axe commun.
On a deux possibilités de vibration d’élongation : symétrique et asymétrique.
Fig.IV.3 : vibration d’élongation : symétrique et asymétrique.
65
Spectroscopie
Exemple :
Cas de la molécule CO2
I
V
IV.4.2.Vibration de déformation (bending)
Elles correspondent à des modifications de l’angle de liaison. Différents types de
vibration sont possibles : dans le plan et hors du plan.
Fig.IV.4 : quatre modes de vibration possibles pour des vibrations de déformation
Remarque :
Les vibrations d’élongation se produisent à des nombres d’onde élevés.
Les vibrations de déformation sont observées vers les faibles nombre d’onde.
IV.4.3.Nombre de liaison k:
Est sensiblement proportionnel aux nombres de liaisons (force de liaison) Les
liaisons multiples, plus énergétiques que les simples auront une constante de force
plus élevée. La vibration des liaisons triple s'effectue à un nombre d'onde plus élevé :
66
Spectroscopie
IV.4.4. Le niveau des énergies des interactions moléculaires :

Une liaison, dont la fréquence de vibration est ν, pourra absorber une radiation
lumineuse à condition que sa fréquence soit identique. Son énergie s’accroîtra du
quantum :
E  h.................................................................................................................( IV .10)
Selon cette théorie, l’expression simplifiée 10.8 donne les valeurs possibles de EVib :
E  h. V  1 2............................................................................................( IV .11)
V = 0, 1, 2, ..., est appelé nombre quantique de vibration.

Il ne peut varier que d’une unité (∆V = +1, transition dite de « simple quantum »).
Les différentes valeurs de l’expression 10.5 sont séparées par un même intervalle
∆EVib = hν.
Aucun mode de vibration de valence ne se situe au-delà de 3 960 cm−1 (H–F), ce qui
définit la frontière entre le moyen et le proche infrarouge. Cependant pour des
raisons utilitaires, beaucoup de spectromètres actuels englobent le moyen et le
proche infrarouge permettant d’aller jusqu’à 8 000 cm−1.
Fig.IV.5 : Diagramme des énergies de vibration d’une liaison.
a) Pour des molécules isolées ;

b ) pour des molécules en phase condensée.
 La transition V = 0 à V = 2 correspond à une bande harmonique de faible
intensité.
 Compte tenu des énergies des photons dans le moyen infrarouge, on peut
calculer que le premier état excité (V = 1) est 106 fois moins peuplé que l’état
fondamental.
 Les transitions harmoniques sont exploitées dans le proche infrarouge.
67
Spectroscopie
IV.5. Spectres IR et absorptions caractéristiques des liaisons :

Un spectre IR est constitué de deux grandes régions :
IV.5.1.La région 4000-1300 cm-1 :
Appelée région des groupes fonctionnels, les bandes d’élongations
caractéristiques des groupes fonctionnels se situent dans ce domaine : O-H (3500 cm-
1
), C=O (1700 cm-1)……
IV.5.2.La région intermédiaire 1300-900 cm-1 :
Est appelée région de l’empreinte digitale : l’absorption dans cette zone est très
complexe avec des bandes issues d’interactions vibratoires. Cette zone est unique
pour chaque espèce moléculaire.
IV.5.3.La région 900-650 cm-1 :
Cette région caractérise le squelette de la molécule, les composés aromatiques
montrent des bandes intenses dans cette région. Généralement c’est une région de
faible énergie, on observe surtout des transitions vibrationnelles de déformation hors
du plan des liaisons C-H et des composés aromatiques.
Fig.IV.6 : principales bandes caractéristiques d’ IR
IV.6. Caractéristiques des bandes principales d’ IR :

IV.6.1. Caractéristique des bandes d’absorption
Une bande d’absorption infrarouge est caractérisée par :
68
Spectroscopie
La valeur du nombre d’onde correspondant au minimum de transmittance.

Son intensité : forte, moyenne ou faible.
Sa largeur : large ou étroite.
Sur un spectre IR, les bandes peuvent avoir différentes formes. On utilisera les
abréviations suivantes :
Fig.IV.7 : Différentes formes de la bande d’absorption en IR
IV.6.2 .Les principaux groupements fonctionnels

Les principaux groupements fonctionnels sont illustrés dans le schéma qui montre ci-
dessous :
Fig.IV.8 : Schéma des principaux groupements fonctionnels
IV.7.Etude caractéristiques des bandes des principaux groupements fonctionnels

IV.7.1. Les alcanes :
Les spectres IR des alcanes présentent les bandes des vibrations d’élongation ν et
de déformations δ des liaisons C-H et C-C.
69
Spectroscopie
 δ(C-C) apparaissent dans le domaine ῡ < 500 cm-1, elles ne sont pas toujours
observées.
 ν (C-C) apparaissent dans le domaine 1200-800 cm-1.
Etant faibles, ces bandes n’aident pas à l’identification.
 δ(C-H) apparaissent dans le domaine 1475-1340 cm-1 elles sont de forte
intensité.
 ν (C-H) apparaissent dans le domaine 3000-2840 cm-1 elles sont de forte
intensité.
Fig.IV.9 : Spectre IR de l’octane
IV.7.2.Alcanes cycliques :
La bande de vibration d’élongation de la liaison C-H. ν (C-H) apparait dans la
zone 3100- 2990 cm-1. L’augmentation de la tension dans le cycle augmente la
fréquence de vibration. S’il n’y a pas de tension, la bande de vibration d’élongation ν
(C-H) apparait à la même fréquence pour un cycle et un aliphatique.
Dans le cas de δ (C-H), la cyclisation diminue la fréquence de vibration :
70
Spectroscopie
Fig.IV.10 : Spectre d’absorption infrarouge du 1-hexyne.
IV.6.3. Les alcènes :

Trois bandes de vibration sont possibles ν (C=C), ν (C-H) et δ (C-H). Les
fréquences de vibration dépendent du mode de substitution de l’alcène, et de la
conformation (cis et trans).
 ν (C=C) : 1680-1610 cm-1.
 ν (C-H) : 3095-3010 cm-1
 δ (C-H) : 1000-650 cm-1
Fig.IV.11 : Spectre d’absorption infrarouge de l’octène
IV.7.4. Les aromatiques :
71
Spectroscopie
Présentent des bandes de vibration avec lesquelles ils peuvent être identifiés
facilement :
 ν (C=C) : 1600-1500 cm-1

 ν (C-H) : 3100-3010 cm-1
 δ (C-H) : 900-690 cm-1
Fig.IV.12-a : Spectre d’absorption infrarouge de toluène
La position de ces bandes dépend de la substitution du cycle, donc du nombre de H

voisins. Aromatique (substitutions ortho, méta et para).
Fig.IV.12-b : Spectre d’absorption infrarouge du toluène (1), de l’ortho-xylène (2),

du méta-xylène (3) et du para-xylène (4).
IV.7.5. Les alcools et phénols
72
Spectroscopie
Les bandes caractéristiques proviennent des élongations ν (O-H) et ν (C-O) et de la

déformation δ (O-H).
Vibration d’élongation ν (O-H) : ces bandes de vibration sont très larges et

caractéristiques de la fonction alcool.
Les OH libres absorbent intensément entre 3700-3584 cm-1.
Les OH sont souvent impliqués dans les liaisons à pont hydrogène, ce qui affecte la
fréquence de vibration de ν (O-H).
Vibration d’élongation ν (C-O) : 1260-1000 cm-1.

Vibration de déformation δ (O-H) : dans le plan:1420-1330cm-1 et hors du plan: 769-
650 cm-1.
Fig.IV.13 : Spectre d’absorption infrarouge de l’éthanol
IV.7.6. Aldéhydes et cétones

La fonction carbonyle est l’une des fonctions qu’on caractérise très facilement par
infra rouge, par la vibration d’élongation C=O 1870-1540 cm-1.
Ils se caractérisent également par la vibration d’élongation et de déformation de C-
CO-C dans le domaine 1300-1100 cm-1.
73
Spectroscopie
Fig.IV.14 : Spectre d’absorption infrarouge du butan-2-one
Dans le cas des aldéhydes, on a aussi la vibration d’élongation ν (C-H) : 2830- 2695 cm-1.
Fig.IV.15 : Spectre d’absorption infrarouge du butanal
IV.7.7. Acides carboxyliques COOH

En solution ou à l’état solide, des fortes liaisons hydrogène.
La bande de vibration d’élongation de la liaison O-H libre apparait uniquement pour
les solutions très diluées vers 3520 cm -1.
74
Spectroscopie
Dans le cas des dimères, cette bande apparait dans le domaine 3300-2500 cm-1 à
cause des fortes liaisons hydrogène.
La bande de vibration ν (C=O) apparait dans le domaine 1760-1700 cm-1 , elle est
plus intense que celles des aldéhydes et cétones, sa position dépend de la présence de
liaison H. Deux autres bandes sont caractéristiques des acides carboxyliques, celle de
la vibration d’élongation ν (C-O) qui apparait dans le domaine 1320-1210 cm-1 et
celle de la déformation δ (O-H) dans la zone 1440-1395 cm-1.
Fig.IV.16 : Spectre d’absorption infrarouge de l’acide butanoïque
IV.7.8. Les Ester

La bande C=O des esters aliphatiques saturés se situe entre 1750-1735 cm-1 (à cause
des effets de –I de O tempérés par les effets +I de groupe alkyle).
Si le groupe lié à O est insaturé (Ex. acétate de phényle), la conjugaison du doublet
non liant de O avec la double liaison atténue la densité électronique sur l’O ; ceci va
augmenter l’effet de –I de O et donc la fréquence d’absorption  C=O : 1770 cm-1.
75
Spectroscopie
Fig.IV.16 : Spectre d’absorption infrarouge du butanoate de méthyle
IV.7.9. Amines et les amides

Les amines primaires –NH2 présentent deux bandes de vibration ν (N-H) l’une dans
le domaine 3400-3300 cm-1 et l’autre dans le domaine 3330- 3250 cm-1.
Fig.IV.17 : Spectre d’absorption infrarouge du pentanamine
Les amines secondaires présentent une seule bande de vibration ν (N-H) dans le
domaine 3350-3310 cm-1.
Ces bandes sont plus fines que celles de ν (O-H).
Les amines sont caractérisées aussi par la présence des bandes suivantes : La bande
de déformation δ (N-H) d’intensité moyenne à forte dans le domaine 1650-1580 cm-1
76
Spectroscopie
pour les amines primaires, et aux alentours de 1515 cm-1 dans le cas des amines
secondaires.
La bande d’élongation ν (C-N) d’intensité faible à moyenne dans le domaine 1250-

1020 cm-1 pour les amines aliphatiques, et dans le domaine 1342-1266 cm-1 pour les
amines aromatiques.
La position de la bande d'absorption de la liaison N-H dans les amides, dépend du
type de fonction. Sa bande se situe entre 3100 et 3500 cm-1.
Fig.IV.18 : Spectre d’absorption infrarouge du butanamide
Résumé :
77
Spectroscopie
IV.8. Instrumentation
Il existe plusieurs méthodes pour enregistrer le spectre d’absorption d’une substance.
Les spectromètres optiques ont en commun les éléments suivants :
Fig.IV.19 : Les éléments communs des spectromètres optiques
IV.8.1. L’enregistrement du spectre :

La manière la plus naturelle d’enregistrer un spectre consiste à irradier
l’échantillon séquentiellement dans le domaine spectral considéré. Et à enregistrer
le rapport entre l’intensité du faisceau ayant traversé l’échantillon et l’intensité
d’un signal de référence.
Il est possible d’irradier l’échantillon simultanément avec toutes les longueurs
d’onde du domaine spectral envisagé et de détecter l’ensemble des radiations
transmises.
IV.8.2. Sources lumineuses de radiations IR :
78
Spectroscopie
IV.8.3. Types de spectromètres :

IV.8.3.1. Analyseur simple faisceau :
Comportant un monochromateur fixe

ou un filtre, utilisé lorsqu’une mesure
à longueur d’onde unique suffit, cette
catégorie est basée sur l’emploi d’un
interféromètre de type Michelson ou
assimilé, associé à un microprocesseur
spécialisé pour calculer le spectre sous
forme numérique.
Fig.IV.20 : Analyseur monofaisceau.
IV.8.3.2. Spectromètre double faisceau

Contrairement aux spectrophotomètres de
l’UV/Visible, l’échantillon, placé avant le
monochromateur, est soumis en permanence à
tout le rayonnement de la source. L’énergie
des photons dans ce domaine est insuffisante
pour briser les liaisons et, par cela même,
dégrader l’échantillon.
Cette catégorie utilise des filtres ou un
monochromateur installé dans des
montages particuliers en fonction de la
plage spectrale étudiée. Fig.IV.21 : Spectromètre double
faisceau.
79
Spectroscopie
IV.8.3.3.Spectromètre simple faisceau à transformer fourrier

Les spectromètres infrarouges à transformée de
Fourier correspondent à un montage optique à
simple faisceau qui comporte comme pièce
essentielle un interféromètre (type Michelson )
placé entre la source et l’échantillon.
Avantage :
 Précision sur la fréquence supérieure à
0.01 cm-1 due à l'utilisation d'un signal de
référence (laser He-Ne).
 Très rapide (< 60 sec/spectre).
 Traitement informatique des données.
 Coût raisonnable. Fig.IV.22 : Spectromètre simple
faisceau à transformer fourrier.
IV.8.4.Les détecteurs :
La détection des photons du domaine de l’infrarouge repose sur l’effet thermique
des radiations. Suivant le type d’application ou d’instrument, on utilise des
thermistors, thermocouples, thermopiles ou autres capteurs quelquefois astucieux.
Pour les spectromètres à transformée de Fourier, le détecteur, qui doit pouvoir
suivre les modulations rapides de l’intensité lumineuse est un cristal pyroélectrique
ou un semi-conducteur du type photodiode, ils ont une faible inertie thermique et
une réponse instantanée et linéaire.
IV.8.4.1.Le détecteur à effet pyroélectrique
Le détecteur le plus communément utilisé est le détecteur DTGS (Deutérium
Tryglycine Sulfate) qui est un matériau pyroélectrique, placé en sandwich entre
deux électrodes, dont l’une semi transparente, reçoit l’impact du faisceau optique.
IV.8.4.2. Le détecteur à semi-conducteur :
Les détecteurs photoconducteurs sont les plus sensibles. Ils reposent sur des
interactions entre des photons et un semi-conducteur. Sous l’effet du rayonnement
une différence de potentiel mesurable apparaît.
IV.9.Préparation des échantillons :
IV.9.1.Gaz
On utilise une cellule sous vide, appelée aussi cuve cylindrique.
80
Spectroscopie
IV.9.2.Liquide
L’examen des liquides est généralement réalisé avec des cellules à parois
démontables L’échantillon peut être utilisé sous sa forme pure ou en solution dans le
tétrachlorure de carbone (CCl4) et le sulfure de carbone (CS2). L’examen peut aussi
se faire par la compression d’une goutte de liquide à analyser, entre deux disques de
NaCl ou de KBr.
IV.9.3. Solide
IV.9.3.1.Suspension dans l’huile
On disperse quelques milligrammes d’échantillon dans une huile de paraffine
(NUJOL) qui ne présente que des bandes d’absorption en dehors desquelles le
spectre de l’échantillon est exploitable, une goutte de cette huile est compressée
entre deux disques de NaCl ou de KBr.
IV.9.3.2.Pastillage :
Cette technique, appelée communément« pastillage », est la plus utilisée, elle
donne de bon résultats, elle permet l’analyse qualitative et surtout quantitative des
produits solides Le pastillage consiste à disperser une quantité d’environ 1mg du
produit à analyser, dans un produit diluant transparent dans le domaine spectral
étudié, on utilise en pratique le KBr anhydre. Afin d’avoir un mélange homogène
de 0.5 à 4% en produit à analyser, Le mélange est trituré dans un mortier
d’agate, on le soumet à une pression d’environ 11 tonnes/cm2 dans un moule
calibré, on obtient ainsi une pastille d’environ 1mm d’épaisseur et 1 cm de
diamètre selon les démentions du moule. La pastille qui en résulte, d’aspect
translucide est placée dans le porte échantillon.
On peut utiliser comme produit diluant, autre que le KBr des produits transparents
dans l’IR, comme le NaCl, KCl, AgCl.
IV.9.3.2.Mise en solution
Les échantillons en solution présentent plusieurs d’avantages ; la diminution des
interactions moléculaires qui provoque un affinement des pics et une
augmentation de la résolution spectrale dans le cas de solvants peu polaires, ainsi
que l’influence due à l’état cristallin ou amorphe du composé est absente.
81
Spectroscopie
Exercices Corrigés
Exercice 01 :
Le chlorure d’hydrogène gazeux présente un pic à 2890 cm-1 du à la vibration d’élongation
de la liaison H-Cl.
1) Calculer la constante de rappel de la liaison H-Cl.
2) Calculer le nombre d’onde du pic d’absorption de la liaison D-Cl en admettant que la
constante de rappel est égale à celle de la liaison H-Cl. Conclure ?
2
D : deutérium (isotope de l’hydrogène).
Corrigé
1) On applique la loi de Hooke: 1 k
  k  4 2 2 m
k = 478,8 N.m . -1
2 m
 1 
 
 c
2) λ= 2075,2 cm-1.
Exercice 02 :
Soit la série de bandes IR (en cm-1) suivante :
a) 3372 (l,F), 3045 (f), 1595 (m), 1224 (F)
b) 2962 (F), rien entre 2800-1600 cm-1, 1450 (m), 721 (f).
c) 3371 (f), 2924 (F), 1617 (f), 1467 (m), 1378 (f).
d) 3070 (f), 1765 (F), 1594 (m), 1370 (m), 692 (f).
F : forte, f : faible, m : moyenne, l: large.
Chaque série correspond à un des composés suivants : acétate de phényle, octylamine,
phénol, dodécane.
Attribuer à chaque composé son spectre IR en indexant toutes les bandes.
Corrigé
En utilisant les tables, on peut facilement identifier les composés en se basant surtout
sur les groupes fonctionnels, on doit trouver :
Spectre a : phénol (λ (OH) = 3372 cm-1, λ(C-O) = 1224 cm-1).
Spectre b : dodécane.
Spectre c : octylamine (λ(N-H) = 3371 cm-1, λ(C-N) = 1378 cm-1).
Spectre d : acétate de phényle (λ(C=O) = 1765 cm-1).
82
Spectroscopie
Exercice 03 :
Le benzaldéhyde s’oxydant lentement à l’air en acide

benzoïque, la possibilité de détecter cet acide dans une
ancienne bouteille de cet aldéhyde est étudié.
Le spectre IR d’une goutte du contenu de cette bouteille
est donné.
1- Donner les liaisons chimiques correspondant aux bandes d’absorption de nombres d’onde :
Premier liaison :  1  3065.cm 1
Deuxième liaison : possédant deux bandes d’absorption de nombres d’ondes :
 2  2860.cm 1 ;  3  2820.cm 1
Troisième liaison :  4  1703.cm 1
Quatrième liaison :  5  1584.cm 1
2- Parmi ces bandes d’absorptions caractéristiques d’une fonction aldéhyde ?
3- Quelles sont les absorptions caractéristiques de la fonction acide carboxylique ?
4- conclure sur la présence ou l’absence d’acide benzoïque dans le contenu de la bouteille ?
Corrigé
1- σ1 : Cène—H ; σ2 et σ3 : Caldé— H ; σ4 : C=C
; σ5 : C=Caromatique
2- les bandes caractéristiques de la fonction aldéhyde sont :
σ2 = 2860 cm-1 ; σ3 = 2820 cm-1 ;σ4 =1703 cm-1
3- les absorptions caractéristiques de la fonction acide carboxylique sont :
3200-3400 cm-1 (O—H) et 1680- 1710 cm-1 (C=O).
4- L’absence d’absorption forte entre 3200 et 3400 cm-1 permet de considérer le produit
comme pur.
83
Chapitre V :
Spectrométrie
et diffusion RAMAN
Spectroscopie
Optique et RMN Chapitre III : Spectrométrie et diffusion RAMAN
V.1. Introduction :
Comme la spectroscopie infrarouge (IR), la spectroscopie Raman permet d’accéder
aux niveaux vibrationnels et rotationnels des molécules. Le processus mis en jeu est lié
à une variation de la polarisabilité de la molécule au cours d’une transition
vibrationnelle. Contrairement à la spectroscopie IR, dont elle est pourtant
complémentaire par ses règles de sélection, la spectroscopie Raman est longtemps restée
une méthode peu utilisée malgré les nombreux avantages attrayants qu’elle présente.
Tout d’abord, la préparation des échantillons peut être réduite au minimum puisqu’il est
possible de travailler à l’état liquide, gazeux ou solide. Enfin, cette technique ouvre des
applications dans le domaine biologique ou médical, car la diffusion Raman de l’eau est
très faible, ce qui permet son utilisation comme solvant.
V.2.Interaction lumière/matière
Une onde électromagnétique interagit avec les vibrations des atomes. Un photon
interagit avec un phonon.
Si le photon incident a la même énergie qu'un niveau de vibration, il y a ABSORPTION
du photon, principe de la SPECTROSCOPIE INFRA ROUGE.
Si le photon incident a une énergie très supérieure aux niveaux d'énergie de vibration,
on observe un phénomène de DIFFUSION :
V.2.1. Rayleigh:
Si le photon incident et diffusé ont même énergie (loi en  4 donc plus efficace
dans l’UV que IR).
V.2.2.Raman stockes :
Photon diffusé à plus faible énergie. Le photon incident a cédé à la molécule au
repos une quantité d'énergie correspondant à l'énergie de vibration nécessaire à la
transition de l'état fondamental E0 (v=0) à l'état excité E1 (v=1).
V2.3.Raman anti-stockes:
Photon diffusé à plus grande énergie. La molécule dans un état excité a cédé au
photon incident une quantité d'énergie correspondant à l'énergie de vibration lors de
la transition de l'état excité E1 (v=1) à l'état fondamental E0 (v=0).
Spectroscopie
Optique et RMN Chapitre III : Spectroscopie et diffusion RAMAN
Fig.V.1 : Représentation schématique des processus de diffusions Rayleigh et Raman

Stokes et anti-Stokes dans une approche semi-classique.
V.2.4.Modes actifs en Raman et en absorption Infrarouge :

V.2.4.1.IR :
Interaction entre le champ électrique oscillant et le moment dipolaire μ de la
molécule Condition de signal : changement possible de μ le long de la vibration.
V.2.4.2.Raman :
La molécule doit être polarisable, i.e. posséder un moment dipolaire induit :
où α est un tenseur de polarisabilité.
   .E...........................................................................................................(V .1)
V.2.5.Règle d’exclusion si centre d’inversion
 Mode polaire: inactif en Raman (actif en IR).
 Mode non-polaire: actif en Raman (inactif en IR).
V.3. Spectroscopie RAMAN :
V.3.1. Définition :
La spectroscopie Raman est une

technique d’analyse spectroscopique
moléculaire vibrationnelle basée sur la
détection des photons diffusés suite à
l’interaction de l’échantillon avec un
faisceau de lumière monochromatique. Fig.V.2 : Les phénomènes résultants
de l’interaction matière-rayonnement.
86
Spectroscopie
La diffusion de la lumière est à l’origine du développement d’une technique

analytique inscrite à la Pharmacopée Européenne: « Spectrométrie Raman ».
V.3.2.Principe :
Si on éclaire une substance par une radiation monochromatique intense de
fréquence ν0 (provenant d'une source laser), les photons constituant cette radiation
peuvent être transmis, absorbés ou diffusés dans toutes les directions de l’espace.
L’énergie E0 de la radiation incidente est définie par la relation suivante :
h.c
E 0  h. 0  ...............................................................................................(V .2)

Avec
h : constante de Planck (6.63×10-34 J·s).
υ0: fréquence de la radiation incidente.
c : vitesse de la lumière dans le vide (3×108 m/s).
λ0 : longueur d’onde de la radiation incidente.
Une fraction du rayonnement incident est :
 Soit diffusée à la même fréquence que celle du rayonnement incident ν0, il
s’agit de la diffusion lumineuse élastique appelée : Diffusion Rayleigh.
 Soit diffusée à une fréquence ν différente de celle du rayonnement incident, il
s’agira de la diffusion lumineuse inélastique, appelée : Diffusion Raman.
Dans le cas de la diffusion Raman:
 Si ν > ν0 : Processus anti-Stokes.
 Si ν < ν0 : Processus Stokes.
Fig.V.3 : Différentes fractions diffusées du rayonnement incident.
87
Spectroscopie
Remarque :
 Δν est de l’ordre de grandeur des fréquences de vibration et de rotation
moléculaire.
 1 photon sur 108 est concerné par la diffusion Raman, d’où la nécessité
d’utiliser des sources d’intensités très grandes.
V.3.4.Digramme énergétique :
La diffusion est due au passage des électrons à un niveau énergétique virtuel, qui
n’est ni électronique, ni vibrationnel, ni rotationnel.
La relaxation peut se faire soit :
 Vers le niveau énergétique initial: Diffusion Rayleigh.
 Vers un niveau énergétique plus bas que le niveau énergétique initial:
Diffusion Raman anti-Stokes.
 Ou vers un niveau énergétique plus élevé que le niveau énergétique initial:
Diffusion Raman Stokes.
Fig.V.3 : La diffusion due au passage des électrons à un niveau énergétique

virtuel.
V.3.5.Le décalage RAMAN :

Il est observé un décalage entre la longueur d’onde du laser et la lumière diffusée
inélastiquement traditionnellement exprimé comme un nombre d’onde en cm-1.
88
Spectroscopie
Exemple:
Laser à λ0 = 532 nm = 532.10-7cm d’où ν0 = 18797 cm-1
Ici décalage de ν= 500 cm-1
Fréquence f = c.ν = 3. 106 x 500 = 1.5 109 s-1 = 1.5 GHz
En Stock:
ν0-ν = 18797 – 500 = 18297 cm-1 soit S = 547 nm
En Anti Stock:
ν0+ν = 18797 + 500 = 19297 cm-1 soit λAS = 518 nm
V.4. Règle de sélection et symétrie des vibrations

V.4.1. En spectroscopie Infrarouge :
Une vibration active s’accompagne

d’un changement du moment
dipolaire.
V.4.2. En spectrométrie Raman :
Une vibration active s’accompagne d’un

changement de polarisabilité.
La polarisabilité est due à une
déformation momentanée du nuage
électronique distribué autour d’une
liaison.
Exemple : Molécules homonucléaires (N2, Cl2, H2 …)

L’élongation provoque un changement de la polarisabilité sans modification du moment
dipolaire :
VIBRATION ACTIVE EN RAMAN ET INACTIVE EN IR
89
Spectroscopie
V.4.3. Intérêt des spectres Raman :

Dans certains cas il n’y a pas de spectre IR ; c’est le cas des molécules diatomiques
symétriques comme H2, O2, N2 ; par contre elles ont un spectre Raman.
Les fréquences observées concernent les vibrations et les rotations des molécules,
comme dans le cas de l’infrarouge. On en tirera les mêmes renseignements
(fonctions, distances et angles dans les molécules). Les raies observées sont plus
fines, plus précises qu’en IR.
Exemple :
Dans une molécule telle que l’éthène CH2=CH2, la vibration d’élongation de la
double liaison est symétrique car les deux extrémités de la molécule sont
identiques.
En IR on n’observera pas de bande d’absorption pour la vibration de valence de la
double liaison et elle sera très faible dans les éthènes dont les carbones sont
substitués par des groupes comparables.
En Raman au contraire, cette vibration apparaît fortement et donne la preuve de la
structure symétrique de l’éthylène.
V.4.4. Complémentarité RAMAN-IR

Les spectroscopies Raman et infrarouge (IR) partagent de nombreuses similitudes.
En effet, il suit de ce qui précède que les énergies détectées en IR :
E  h.1  0 .........................................................................................................(V .3)
90
Spectroscopie
sont les mêmes que celles détectées en Raman :
E  h.i  h.1  0 .....................................................................................(V .4)
l’on fait abstraction de la longueur d’onde du rayonnement incident (h. i ) .
Ainsi, le décalage Raman (Raman shift= h.1   0  correspond à l’absorption IR d’un

rayonnement de même fréquence.
Exemple :
Spectre infrarouge et Raman d’ester méthylique d’acide oléique. Le spectre FTIR est
affiché en transmittance.
Deux types de spectroscopies possèdent la même échelle d’énergie (ou fréquence) et

peuvent être directement comparées, car une même vibration possédera la même
fréquence.
V.4.5. Intensité Raman

Un spectre Raman présente l’intensité Raman diffusée en fonction de la différence
de fréquence entre photon incident et photon diffusé :
  
   incident   diffusé .......................................................................................(V .6)
Si l’on considère les raies Stokes, cette différence est positive, et nulle dans le cas
de la diffusion Rayleigh. En pratique, il est d’usage de convertir cette différence de
fréquence entre photon incident et photon diffusé en nombre d’ondes. Le nombre
d’ondes  est défini par la relation suivante :
 1 
  .................................................................................................(V .7)
 c
91
Spectroscopie
Avec :

 : Nombre d’ondes (cm-1).
λ : Longueur d’onde de la radiation (cm).
ν: Fréquence de la radiation (Hz).
c: Vitesse de la lumière dans le vide.
V.4.6. Aspect théorique
Théoriquement, on peut écrire le rapport des intensités de la diffusion stokes et
Anti-stokes, qui sont proportionnelles à la population du niveau de départ. Estimons
le rapport entre les intensités des rais stokes et anti-stokes, sachant que :
I stokes  N 0
 ............................................................................................(V .7)
I anti stokes  N v
Avec :
 E E 
 v 0 
N v  N 0e  kT 
.............................................................................................(V .8)

 Ev  E0  h. 
I stokes N N0  
 0   E E 
e  kT 
e kT
............................................(V .9)
I anti stokes Nv  v 0 
 kT 
N 0e
 On voit donc que les raies anti-stokes seront toujours moins intenses que les
raies stokes correspondantes.
 Elles deviennent inobservables dès que  devient important et/ou que la
température s’abaisse.
 La mesure de leur rapport permet de déterminer la température d’un
échantillon sous l’impact des faisceaux laser.
Suivant la théorie de Placzek, l'intensité d'une raie Raman diffusée à angle droit de la
direction d'excitation répond à la relation suivante :
 0   Raman 4
IK 
N  I0
  
 45  s'  13  a'   .......................(V .9)
2
 Raman 
1  exp  h.
kT

Où :
N : Nombre de molécules diffusantes.
I0 : Intensité de la raie excitatrice,
 s' et  a' :Sont les dérivées des composantes symétriques et asymétriques de la
polarisabilité.
92
Spectroscopie
Ceci veut dire que l'intensité d'une raie Raman est :

 D'autant plus intense que la longueur d'onde de la raie d'excitation est courte.
 Proportionnelle à l'intensité de cette raie excitatrice.
 Proportionnelle au nombre de molécules diffusantes, vues par le
spectromètre.
 Proportionnelle au carre de la variation de la polarisabilité produite lors de la
vibration.
V.4.7. Règle d’exclusion mutuelle
Certaines vibrations seront uniquement actives en infrarouge et d’autres
uniquement actives en Raman (règle d’exclusion mutuelle). D’autres seront pour les
deux ou ni l’une ni l’autre. La spectroscopie Raman est une technique complémentaire
à l’infrarouge. Les deux techniques donnent une signature vibrationnelle complète de
l’analyte.
V.5. Différents effets RAMAN
V.5.1.Effet Raman classique :
L’état virtuel correspond à une énergie intermédiaire entre celles de l’état
fondamental et le premier état électronique excité.
V.5.2. Effet Raman de prérésonance :
L’état virtuel correspond à une énergie voisine de l’énergie du premier état
électronique excité avec Ev < E1.
V.5.3. Effet Raman de résonance:
L’état virtuel correspond à une énergie voisine de l’énergie du premier état
électronique excité avec Ev > E1.
Fig.V.3 : Les différents états électroniques correspond l’énergie voisine.
93
Spectroscopie
V.6.Appareillage :
Les éléments de base formant un spectromètre Raman sont représentés figure (V.4) et
explicités par la suite.
Fig.V.4 :Présente le schéma d'un appareillage typique utilisé en spectroscopie Raman.
V.6.1.Source laser :
Le laser fournit une radiation monochromatique de fréquence stable et connue. Il
existe des sources laser dans l’ultraviolet (UV), le visible et le proche infrarouge
(NIR) selon la nature de l’échantillon à analyser et le but de l’analyse.
Un pré-monochromateur ou filtre interférentiel situé juste après le laser élimine
les raies parasites plasma se trouvant au voisinage de la raie laser excitatrice. Le
faisceau passe ensuite par un polariseur placé à l’entrée du microscope, fixant la
polarisation incidente.
V.6.2.Microscope :
Le microscope focalise le spot laser incident sur la surface de l’échantillon, via
l’objectif approprié, puis dirige les photons diffusés vers le spectromètre. Un
analyseur permet de fixer la polarisation de l’onde diffusée.
V.6.3.Filtre de réjection :
Le processus Raman étant peu intense, un filtre holographique de type notchou
edgeest utilisé pour séparer le signal d’intérêt du signal Rayleigh beaucoup plus
intense.
V.6.4.Monochromateur :
Les photons diffusés entrent dans le monochromateur par une fente (ou trou
confocal) permettant de localiser spécialement la lumière. Un miroir prismatique
94
Spectroscopie
dirige ensuite les photons sur un réseau holographique de 600, 1200, 1800, 2600 ou
3600 traits/mm, dispersant les photons selon leur longueur d’onde (le choix du
nombre de traits étant fonction de la longueur d’onde incidente). Chaque radiation est
ensuite focalisée par une lentille sur le détecteur. Certains appareillages disposent de
plusieurs monochromateurs, dans le but d’améliorer la résolution spectrale et le taux
de réjection (c’est à dire la capacité à éliminer la raie Rayleigh).
V.6.5.Détecteur :
Il existe deux types de détecteurs sur le marché : CCD ou InGaAs selon la gamme
de longueurs d’onde que l’on souhaite analyser.
 Détecteur CCD (Charge Coupled Device) : il s’agit d’un détecteur multi canal
permettant de recueillir simultanément des informations spatiale et spectrale
concernant l’échantillon analysé. Son domaine spectral est compris entre
400nm et 1m.
 Détecteur InGaAs (monocanal) : il s’agit d’un détecteur spécialement conçu
pour l’IR. Il présente un rapport signal/bruit meilleur qu’un détecteur CCD,
mais une résolution moindre.
V.7.Spectromètre Raman à transformée de Fourier :
Le spectromètre Raman à transformée de Fourier, plus récent, permet la séparation
des rayonnements. En effet, il faut avant tout enlever le bruit de fond dû à la
fluorescence, qui masque les signaux intéressants. La fluorescence provient de
l'échantillon ou de ses impuretés.
Par exemple, pour un flux de 10 millions de photons, seul 1 sera diffusé par effet
Raman, alors que pour des impuretés, 10 photons proviendront de la fluorescence.
Donc des impuretés très fluorescentes ou un échantillon moyennement fluorescent
peuvent causer un bruit de fond important. On a d'abord pensé à utiliser les lasers Nd-
YAG, émettant à 1,06 mm, c'est-à-dire au-dessous du seuil d'apparition de la
fluorescence, mais par cette méthode, la section efficace (ou probabilité de diffusion) de
lumière diffusée par effet Raman diminue considérablement par rapport à l'utilisation
d'un autre laser. De plus, on manque de détecteurs efficaces comme un
photomultiplicateur dans ce domaine de longueur d’onde.
V.8.Avantages du spectre RAMAN sur le spectre infrarouge :
Les avantages de la spectroscopie Raman sont résumés ci-dessous :
95
Spectroscopie
 Méthode non-destructive et non intrusive, ce qui permet de l’appliquer à des

systèmes réels.
 Facile à mettre en œuvre.
 La nature des échantillons (solides, liquides, ou gaz) n’intervient pas. De plus,
elle ne requiert qu’une faible quantité d’échantillons (1 μg).
 Utilisable dans un grand nombre de cas (matériaux hétérogènes, échantillons
dont la structure peut être orientée ou non).
 Elle peut être couplée avec d’autres méthodes analytiques et offre la possibilité
de mesures in situ.
 Elle est utilisable sur des échantillons de très petite taille (jusqu’à 1μm3).
 Elle permet de travailler en milieu hostile, notamment à haute température, en
présence de phénomènes radioactifs ou sous atmosphère contrôlée.
 Elle est sensible aux petites structures (identification des systèmes amorphes,
analyses des films très fins pour lesquels les méthodes de diffraction sont parfois
difficiles à réaliser).
 Certains modes sont actifs en Raman et pas en Infrarouge Le spectre RAMAN
se trouve dans une région spectrale (le visible ou l’ultraviolet) plus facile à
étudier. En fait, on peut le placer dans la région spectrale que l’on veut.
V.9.Inconvénients du spectre RAMAN
 A priori, toutes les molécules sont susceptibles à l’effet Raman. Toutefois, les
limites de la sensibilité (liées à la dispersion des spectrographes utilisés dans le
visible) et dans la précision des observations reliées à cet effet entrainent un
nombre d'applications plus restreint.
 Expérimentalement, on observe de grandes difficultés dans la mesure d’intensité
des raies. Comme celles-ci donnent accès à des informations sur la concentration
des espèces, on conçoit que l’effet Raman ne constitue pas une approche
généralisée ayant cet objectif.
 Structure de rotation difficile à obtenir, ceci étant dû à la présence d’une forte
diffusion Rayleigh et aux caractéristiques des sources lumineuses utilisées, bien
 que l’introduction de sources lasers monochromatiques a permis d’accroitre
sensiblement les performances des appareils Raman.
96
Spectroscopie
V.10.Domaines d’application de la spectroscopie Raman:

Les nombreux développements instrumentaux ont permis depuis une vingtaine
d’années une renaissance de la spectrométrie Raman qui, complémentaire de
l’infrarouge au niveau conceptuel, l’est aussi au niveau des applications. Les exemples
traités dans la littérature montrent qu’elle est susceptible de très nombreuses
applications, parmi lesquelles on note :
La Détermination de la structure chimique (C=O, C=C, O-H, C-O, C-C, C-S, ... etc.).
 La Configuration (cis, Trans.) tacticité pour les polymères.
 La Conformation (arrangement planaire, en hélice á, â, ... etc. en feuillets) :
domaine de la biologie.
 La Détermination de la cristallinité et de l'épaisseur lamellaire (modes à basses
fréquences) pour les polymères.
 L’Etude des forces intra et intermoléculaires (liaison hydrogène).
 L’Etude de l'orientation des molécules (polarisation).
 Les Analyses de traces.
 Les Analyses quantitatives.
97
Spectroscopie
Exercices corrigés
Exercice 01 :
Dans une expérience, le rayonnement diffusé de manière inélastique (Raman) à partir
d'un échantillon de toluène a été collecté.
La source laser était par un laser argon-ion utilisant la longueur d'onde d'émission de
488,0 nm. Les pics dans les spectres correspondent à la diffusion Raman (Stokes).
1. Calculez la fréquence de vibration approximative.
2. Calculer la fréquence lumineuse en cm-1 correspondant aux lignes laser Ar (488,0
nm) et He Ne (632,8 nm).
3. Calculez la longueur d'onde de la lumière diffusée à laquelle on s'attend à
observer les pics Raman décalés de Stokes et Anti-Stokes pour les résonances CH
(2950 cm-1).
Remarque: ν (cm-1) = 107 / λ (nm).
Corrigé
1. La fréquence de vibration approximative :
107 107
   1082 cm 1
495 523
2. la fréquence lumineuse en cm-1 correspondant aux lignes laser Ar (488,0 nm) et
He Ne (632,8 nm).
10 7
  20492 cm 1 Bleu-Vert
488
10 7
  15803 cm 1 Rouge
632.8
3. la longueur d'onde de la lumière diffusée à laquelle on s'attend à observer les pics
Raman décalés de Stokes et Anti-Stokes pour les résonances CH (2950 cm-1).
10 7
  580 nm Stokes
10 7
 2950
495
10 7
  432 nm Anti-Stokes
10 7
 2950
495
98
Spectroscopie
Exercice 02:
Si l'excitation d’un laser à 623,8 nm à :
a)- Quelle fréquence (en cm-1)
b)- Quelle longueur d'onde (en nm)
Vous observer le rayonnement diffusé Raman (Stokes) à partir d'un mode vibrationnel
à 1750 cm-1?
Remarque: ν (cm-1) = 107 / λ (nm)
Corrigé
Le rayonnement diffusé Raman (Stokes) à partir d'un mode vibrationnel à 1750 cm-1
observé :
10 7
a)- en fréquence :    15803 cm 1
623,8
10 7
b)- Longueur d’onde :    712 nm Stokes
10 7
 1750
623.8
Exercice 03:
En se référant aux spectres de diffusion FTIR et Raman superposés,
pourquoi les modes basse fréquence sont-ils plus facilement observables dans le
Raman que dans les spectres d'absorption IR? Quel spectre a une résolution spectrale
plus élevée?
Corrigé
Le FTIR donne normalement une résolution plus élevée - les interféromètres sont
bons pour cela et Raman utilise des décalages de la lumière visible qui doivent être
mesurés à très haute résolution afin d'obtenir une résolution modérée en cm-1.
Exercice 04:
Lequel des lasers suivants donneraient les meilleurs résultats lors de la mesure de
signaux Raman faibles, et de combien approximativement?
a)- Ligne d'argon verte (514,5 nm) vs ligne d'argon bleu (488 nm).
b)- fondamental YAG (1064 nm) vs diode laser (785 nm).
Corrigé
514.5 4 1064 4
a)-    1.24 ; b)-    3.37
488 4 758 4
99
Chapitre VI :
Résonance magnétique
nucléaire (RMN)
Spectroscopie
Optique et RMN Chapitre VI : Résonance magnétique nucléaire (RMN)
VI.1.Introduction :
La résonance magnétique nucléaire (RMN) est une technique spectroscopique
permettant d'identifier la structure de composés (liquide ou solide), de caractériser leur
enchaînement atomique, et d'obtenir des informations sur l'environnement (nature des
voisins proches) des noyaux atomiques. Cette méthode d'analyse est puissante et très
performante, utilisée aussi bien en analyse structurale qu'en analyse quantitative.
Le phénomène de RMN correspond à une absorption sélective d'énergie par des
noyaux possédant un moment magnétique, placés dans un champ magnétique et irradiés
par une onde électromagnétique. La RMN est devenue aujourd'hui un outil
indispensable et incomparable et elle s’applique aux éléments possédant un nombre de
spin nucléaire non nul.
La RMN s’applique aux éléments possédant un nombre de spin nucléaire non nul.
A
Un nucléide quelconque Z X a un nombre de spin I non nul si les nombres Z (nombre
de protons) et A (nombre de masse) ne sont pas tous les deux pairs.
Exemple :
1
1 H (A = 1, Z = 1) abondance isotopique 99,98%
19
9 F (A= 19, Z= 9) abondance isotopique 100%
Ces deux noyaux (1H et 19F) ont un spin nucléaire, et vu leur abondance élevée, ils sont
facilement détectable en RMN.
13
Par contre C (A= 13, Z=6) abondance isotopique 1,1% est moins sensible car il
6
représente seulement 1,1% du carbone.

Le 126C a un spin nucléaire I=0 ne donne aucun signal en RMN.
VI.1.1. Historique :
Les premières expériences de RMN ont été conduites à la fin de l'année 1945 par
deux équipes américaines. Les premiers résultats furent publiés dans les premiers
mois de 1946 par Edward M. Purcell et Félix Bloch. Leurs travaux leur valurent
conjointement le Prix Nobel de Physique en 1952.
C'est seulement au début des années 1970 que la méthode RMN prit son essor
grâce aux travaux du suisse Richard R. Ernst (Prix Nobel de Chimie en 1991).
Spectroscopie
Aujourd’hui, la technique RMN est devenue un outil très précieux du diagnostic

médical des tissus. Les examens pratiqués sot des examens par IRM, ou Imagerie par
Résonance Magnétique, sigle permettant de « masquer » le mot Nucléaire auprès du
grand public…
Cette présentation de la RMN est rapide et nécessairement incomplète. Nous
dirons simplement que la RMN est bien l'expérience de physique qui a révolutionné
l'analyse chimique.
VI.2.Principes généraux de la RMN :
VI.2.1.Définition :
La résonance magnétique nucléaire (RMN) est une technique spectroscopique
qui nous permet de détecter les noyaux atomiques, et qui nous dit dans quel type
d'environnement ces noyaux se trouvent à l'intérieur d’une molécule.
VI.2.2. Le spin nucléaire :
Un noyau est observable par R.M.N. s'il présente des propriétés magnétiques
caractérisées par l'existence d'un spin I non nul.
Le spin a été introduit pour rendre compte de la structure fine du spectre de
l'hydrogène. Même en l'absence de perturbations extérieures, on observe une ou
plusieurs transitions d'énergies très voisines alors que la théorie ne tenant compte que
des nombres quantiques n, l et m ne permet de prévoir qu'une seule énergie de
transition.
 n: nombre quantique principal.
 l :nombre quantique azimutal (tel que l < n-1 ou l = n-1).
 m : nombre quantique magnétique (tel que -l < m < l ou m = l ou m = -l).
Nombre
Valeurs Signification
quantique
n (1, 2...) principal désigne les couches K, L, M, N...
l (0, 1, ..., n-1) azimutal définit les sous-couches s, p, d...
définit la partie angulaire de

ml (-l, ..., l-1, l) magnétique
l'orbitale
magnétique de
ms (-1/2, +1/2) définit " l'état de spin "
spin
102
Spectroscopie
Le noyau de l'atome d'hydrogène est constitué d'un seul proton. Son spin I (dit
spin nucléaire) est égal à celui du proton, I = 1/2 ce qui correspond à deux valeurs du
nombre magnétique de spin ms= ±1/2. Pour des atomes plus lourds que l'hydrogène,
le spin nucléaire I peut avoir une valeur multiple de 1/2 ou peut être nul (cas des
noyaux pour lesquels A et Z sont pairs).
VI.2.3.Les états quantiques magnétiques de spin :
Pour une particule ou un noyau placé dans un champ magnétique, les états de spin
sont quantifiés, c'est-à-dire qu'ils ne peuvent prendre qu'un nombre précis de valeurs
qui sont définies par un nombre quantique magnétique de spin ms.
Les valeurs possibles du nombre quantique magnétique de spin d'une particule ou
d'un noyau de spin égal à I sont
ms = -I, -I+1,... 0, ..., I-1, I.
Le nombre d'états stationnaires distincts est donc égal à 2*I+1.
Exemple :
Pour un noyau dépourvu de spin, donc I=0, tels que 12C et 16O, il n'y a qu'un seul
état stationnaire possible. Dans ce cas, la R.M.N. n'est pas applicable.
Pour les particules et noyaux de spin I=1/2, tels que l'électron, le proton 1H, les
noyaux 13C, 19F ou 31P, il y a deux états stationnaires possibles qui correspondent
aux deux valeurs du nombre quantique magnétique de spin ms=+1/2 et ms=-1/2.
C'est la situation idéale pour l'étude en R.M.N.
Pour les noyaux de spin I=1, tels que celui du deutérium 2H ou le lithium 6Li, les
valeurs possibles de ms sont -1, 0 et +1. Il y a donc trois états stationnaires distincts.
Ainsi, pour les deux noyaux fondamentaux de la chimie organique, 12C, 16O, faute de
spin nucléaire (I=0), nous ne pourrons observer de phénomène de RMN. Ces deux
atomes ont cependant des isotopes naturels ayant un spin nucléaire non nul.
VI.2.4.Propriétés magnétiques du noyau atomique

Pour un noyau donné avec un spin I non nul, il existe 2I+1 orientations différentes
du moment angulaire ou du dipôle magnétique dans un champ magnétique statique.
N nZeeman  2I  1....................................................................................................(VI .1)
N n zeeman : Nombre de niveaux Zeeman.

Séparation entre les niveaux Zeeman :
.B0
E  h.0  ............................................................................................(VI .2)
I
103
Spectroscopie
Ou :
 .I .h
 ...................................................................................................................(VI .3)
2
 : moment magnétique nucléaire.

 : est appelé rapport gyromagnétique du noyau. Pour le proton :
 = 2,675221.108 rad.s-1.T-1.
Fig.VI.1 : Schéma énergétique d’un spin nucléaire.
VI.2.5. Description d’une population de noyaux plongés dans un champ

magnétique
Supposons qu’on applique un champ magnétique H0 à un noyau se trouvant dans
le vide: il se trouve ainsi soumis à une induction magnétique :
 
B 0   0 . H 0 ...............................................................................................(VI .4)
Où :  0  4. .10 7.H .m 1 représente la perméabilité magnétique du vide. On doit

alors admettre l’existence d’un paramagnétisme nucléaire, c’est à dire qu’une
aimantation due aux noyaux apparaît dans la même direction et dans le même sens
que B0. Pour tenter d’expliquer le phénomène de RMN, on va élaborer un modèle à
travers deux approches successives, tout d’abord énergétique puis cinétique.
VI.2.6. Interaction du spin nucléaire I avec un champ magnétique statique B0

Le noyau étant soumis à un champ magnétique d’induction B 0 , on considère,
comme on le fait en physique classique, qu’il y a interaction entre ce champ et le
moment magnétique µ du noyau; cette interaction est caractérisée par une énergie de
couplage E égale au produit scalaire :

E  . B 0 ...................................................................................................(VI .5)
104
Spectroscopie

En choisissant un axe Oz de même direction que B 0 mais de sens opposé, on est
 
amené à admettre, pour interpréter les faits expérimentaux, que la projection I z de I
sur cet axe, direction qui vient d’être privilégiée dans l’espace, ne peut prendre que
(2I +1) valeurs.
 
 z   . I z ..........................................................................................................(VI .6)
 
Il en est bien sûr de même de la projection  z de  sur Oz : en effet :

E   . I z .B0 ......................................................................................................(VI .7)
En conséquence, l’énergie :
Ne peut également prendre que (2I +1) valeurs.

Le fait d’avoir privilégié une direction de l’espace en imposant le champ H 0 a levé la
dégénérescence en énergie des différents états de spin : avec la convention choisie,
 
cette énergie est positive si I z est positif, c’est-à-dire si I se projette dans le même

sens que Oz, ou encore dans le sens opposé à B 0 .
Fig.VI.2 : Niveaux d’énergies d’un noyau de spin ½ dans un champ magnétique

extérieur B0
VI.2.7.Populations de spins et aimantation macroscopique :

Les noyaux possédant un spin se comportent comme des aimants : lorsqu’ils sont
soumis à un champ magnétique H0, ils peuvent s’orienter parallèlement // à H0 ou
anti // à H0.
105
Spectroscopie
Figure VI.3. Orientations des noyaux dans un champ magnétique appliqué et excitation
des noyaux d’un état de spin d’énergie faible à celui d’une énergie élevée.
A ces différentes orientations correspondent deux niveaux d’énergie :

 Le niveau α de plus basse énergie où le moment magnétique est parallèle au
champ extérieur.
 Le niveau β d’énergie plus élevée où le moment magnétique est anti parallèle
au champ extérieur.
La différence d’énergie entre les deux états de spin dépend de l’intensité du
champ magnétique appliqué ; plus le champ est intense, plus la différence d’énergie
sera grande, tel que présenté à la figure VI.4.
Figure VI.4. Différence d’énergie entre les états de spin α et β du noyau d’hydrogène
selon la puissance du champ magnétique externe.
Dans cette image, E représente l’énergie des états de spin (kJ/mol) et H représente
la puissance du champ magnétique extérieur de l’appareil RMN (en tesla).
 Le niveau α est plus peuplé que le niveau β.
 Pour observer un signal, il faut peupler le niveau β.
106
Spectroscopie
Pour cela, on soumet l’échantillon à un second champ magnétique dont la

fréquence est dans le domaine des ondes radio (60-700 MHz). Le système est alors
en résonance. Tous les protons ne résonnent pas à la même fréquence, cela dépend de
leur environnement électronique.
VI.2.8. Interaction entre noyaux et rayonnement électromagnétique
L’énergie d’une onde de radiofréquence  0 peut être absorbée par des noyaux soumis

à une induction magnétique B 0 dès lors qu’est satisfaite la condition :  0   .B0 ou
 0   .B0 , ce qui revient au même, si 0  20 représente la pulsation – ou vitesse

angulaire – associée à cette onde. On vient d’écrire ici la condition de résonance et,
comme vu précédemment, la vitesse angulaire  0 est identique à celle qui est associée
au mouvement de précession des moments de spin nucléaires.
Lorsque cette condition est réalisée, des noyaux absorbent l’énergie fournie par
l’onde de radiofréquence  0 et passent de l’état de spin  à l’état de spin  ; de ce
fait, l’aimantation selon l’axe Oz diminue de sa valeur initiale M0, à l’état
d’équilibre, à une valeur Mz , alors qu’apparaît en même temps une aimantation xy M
dans le plan xOy. Il semblerait qu’en quelque sorte M0 bascule de la direction Oz vers
le plan qui lui est orthogonal.
Fig.VI.5 : Dispositif expérimental permettant d’enregistrer le signal de résonance

magnétique nucléaire (Spectromètre de RMN)
VI.3. Signal RMN et séquence de mesure

Dans une expérience de RMN, la procédure pour mesurer les deux temps
caractéristiques de relaxation de l’aimantation est dépendante des instruments
expérimentaux.
l   l .H 0...................................................................................................................(VI .8)
107
Spectroscopie

En outre de l’aimant qui génère le champ H 0 , nous avons également besoin d’une
bobine (ou résonateur), placée dans le plan x y, qui permet à la fois de produire les
impulsions rf, mais aussi de détecter le signal, réponse du système à la perturbation.
Dans l’approche qui suit, on suppose que les impulsions émises par la bobine ont une
forme carrée et que leur durée  est beaucoup plus petite que T1 et T2 de manière à

pouvoir négliger la relaxation du système lorsque le champ H 1 est allumé. A partir de
maintenant, les fréquences sont exprimées par leur module (par exemple
VI.3.1.Signal RMN :
A chaque fois que l’aimantation est éloignée de sa position d’équilibre le long de

z , il est possible de recueillir un signal RMN. En effet, ce dernier est généré par la

composante transverse M xy : comme vu plus haut, dans son mouvement de
 
précession à la fréquence  l autour de H 0 , l’amplitude de M xy diminue
exponentiellement induisant dans la bobine, en accord avec les lois de Faraday et

Lenz, une force électromotrice (fem) alternée à la fréquence de Larmor. Avec S (t) le
signal, on a :
dM
S (t )  fem  .........................................................................................(VI .9)
dt
Où :  M : est le flux de champ magnétique.
Le signal recueilli de cette manière est appelé FID (Free Induction Decay). Par le
principe de réciprocité, il est possible d’exprimer l’équation (VI.9) en fonction de
l’aimantation de l’échantillon (supposée dépendre de sa localisation spatiale), et du


dit champ magnétique de réception de la bobine B rec  r  .
 
     
 
S t   fem  
d
  r , t . B r .d r ...................................................................(VI .10)
dt sample
M
108
Spectroscopie
Fig.VI.4 : Induction de la fem dans la bobine et signal de FID
VI.3.2. Détection et transformée de Fourier

 
Si on supprime le champ H , le vecteur M a tendance à revenir à sa position initiale
c'est à dire colinéaire à l'axe Oz. Sa composante My se déphase et tend alors vers 0,
de même pour Mx, tandis que Mz croît. Cette décroissance de My se fait de façon
exponentielle et engendre un courant induit dans une bobine située sur l'axe Oy.
Fig.VI.5 : illustration schématique de la dynamique de spin.
Une fois amplifié, le signal induit capté par la bobine est appelé FID (Free Induction
Decay) ou encore signal de précession libre. Le signal FID représente un ensemble
de sinusoïdes amorties en fonction du temps. La transformée de Fourier du signal
HD permet de rendre compréhensible le signal. On obtient ainsi un signal fonction de
la fréquence représentant le spectre RMN final.
109
Spectroscopie
Fig.VI.6 : La transformée de Fourier du signal HD fonction de la fréquence

représentant le spectre RMN final.
L'expression mathématique de la transformée de Fourier est :

f     f t .e i..t dt......................................................................................(VI .12)
0
VI.3.3.Étude du signal de résonance : Équations de BLOCH.
Le mouvement du moment macroscopique M M x , M y , M z  , en présence des champs


 
H 0 et H 1 , obéit à une équation du type :

dM        
  . M  H 0    M  H1 ..............................................................(VI .13)
dt    
En décomposant suivant les trois axes et en ajoutant les termes de relaxation, on

obtient les trois équations de BLOCH :
dM x M
  x   .M y H 0   .M z H1 sin t.................................................(VI .13)
dt T2
dM y My
   .M x H 0   .M z H1 sin t.................................................(VI .14)
dt T2
dM z

M z  M 0    .H M cos t  M sin t ................................(VI .15)
1 y x
dt T1
Ces équations permettent de déterminer la répartition des différentes fréquences de

résonance. Le signal qui représente l'absorption d'énergie est une courbe de Lorentz.
110
Spectroscopie
Fig.VI.7 : la partie réelle du signal de précession libre (FID), après la

transformée de Fourier.
La fonction f(n) s'exprime par :
f   
K
...................................................................(VI .16)
1  4 0    T22
2 2
Avec K constante.
f ( 0 ) K
Si  = o , alors f(o) = K ; donc :   équation.(VI .16) avec :
2 2

  0  1 2 ..........................................................................................(VI .17)
2
On a :
   2
2
1  4  2
 T2  2.......................................................................................(VI .18)
 2 
1
D'où :  
 .T2
 1
En réalité, si on tient compte de l'inhomogénéité du champ H 0 , on a  
 .T2
Avec :
1 1  .H 0
  ......................................................................................(VI .19)

T2 T2 2
T* : est le temps de relaxation effectif.
D’où :
1  .H 0
   ........................................................................................(VI .20)
 .T2 2
111
Spectroscopie
Cette relation montre que pour avoir une raie fine (  petit), c'est-à-dire avoir la
meilleure résolution possible, il faut que le temps de relaxation spin-spin T2 soit le

plus grand possible, et que le champ H 0 soit le plus homogène possible ( H 0 # 0).
VI.4.Analyser un spectre RMN

Sur un spectre RMN, on observe des signaux dont on analyse :
 La position (définie par le déplacement chimique δ).
 La forme (par le nombre de spectre).
 L’intensité (la distance (couplage scalaire J) entre les raies).
Ces données traduisent directement le voisinage électronique des noyaux étudiés et
seront expliquées en détail dans les chapitres suivants.
Fig.VI.8 : Analyse d’un spectre RMN
VI.4.1.Intensité des raies :

L’intensité des raies correspond à la mesure de l’aimantation macroscopique M0,
proportionnelle à la distribution des populations nα et nβ:
N
M0   e E kT ........................................................................................(VI .21)
N
Cette distribution dépend directement de l’énergie entre les différents états
d’énergie, elle-même directement proportionnelle au champ magnétique externe B0
et au rapport gyromagnétique γ du noyau étudié.
 H . B0
L  h 0  h.
E ................................................................................(VI .22)
2
a fréquence du spectromètre (fréquence nominale du proton) est donc d’autant plus
élevée que l’aimant est puissant.
112
Spectroscopie
Abondance  .obs.(MHz) Rapport gyromagnétique

Noyau Spin 1 naturelle (%) (B0=2.3488T)  10 7.rad .T 1. s 1 
1
H 1/2 99.98 100 26.7519
B0(T) 2.35 7 11.4

 0 ( MHz ) 100 300 500
Tableau VI.1 : caractéristiques des principaux noyaux
La première conséquence est que l’écart énergétique étant plus grand, la

différence entre les populations de spin s’accroit: l’intensité de l’aimantation
macroscopique M0 est alors forte.
Fig.VI.9 : Spectre électromagnétique de quelques groupes fonctionnels
VI.4.2.Interprétation de la structure des pics

Le couplage décrit ci-dessus va modifier la physionomie des spectres en éclatant les
pics. De quelle manière se réalise cet éclatement ? En fait, fondamentalement, si on
considère le noyau A couplé à X, le pic découplé disparaît au profit de deux pics (un
doublet) situés de part et d’autre à ±JAX/2 d’intensité deux fois moindre. Le noyau X
à priori autant de chance d’être dans l’état de spin up que down.
Un tel système est noté AX. Tout ce développement est également valable pour la
structure du pic de X du fait de la réciprocité du couplage. Que se passe-t’il alors si
un autre noyau est couplé avec A? Tout dépend de la nature du noyau. S’il s’agit d’un
autre X, on observe un triplet avec les intensité 1,2,1 correspondant à la structure AX2
si le second noyau est différent de X, le premier doublet se dédouble en un doublet de
113
Spectroscopie
doublet ; cette structure est appelée AMX. Les raisonnements pour obtenir ces
structures sont résumés sur le schéma suivant :
Fig.VI.10 : Couplage de type AXn et couplage de type AMX
VI.4.3. Déplacement chimique :

Expérimentalement, au lieu de mesurer la fréquence de résonance des protons, on
mesure le déplacement chimique.
Pour cela, on utilise une référence par rapport à laquelle les pics sont mesurés. La
référence utilisée en RMN est le TMS : tétraméthyle silane Si(CH3)4.
Le TMS a plusieurs avantages :
 Il possède 12 protons équivalents : il donne un seul signal.
 Le signal est intense (12H) : on utilise une petite quantité.
 Inerte et volatil.
   TMS  en Hz
Le déplacement chimique   ............................................(V .23)
 appareill en MHz
Son unité est le ppm (partie par million).
114
Spectroscopie
Fig.VI.11 : Niveaux d’énergie d’un noyau de spin ½. Modulation de la

fréquence par la variation de la constante de blindage δ
VI.4.4. Blindage et déblindage :

Lorsqu’un noyau est soumis à un champ magnétique externe, les électrons tournent
autour du noyau en créant un champ magnétique local qui peut :
 S’opposer au champ extérieur : le noyau est blindé, le champ extérieur doit
être plus fort pour que se produise la résonance, déplacement des pics vers la
droite du spectre.
 S’additionner au champ extérieur : le noyau est déblindé, il résonne vers les
champs faibles (gauche du spectre).
Fig.VI.12 : la relation entre le sens de champ magnétique par rapport le blindage

et déblindage.
115
Spectroscopie
VI.4.5. Facteurs influençant δ :

VI.4.5.1. Effets électroniques :
Un effet électronique attracteur déblinde les protons, le signal se déplace vers les
grands δ. Un effet électronique donneur blinde les protons, le signal se déplace
vers les faibles δ.
VI.4.5.2.Liaison hydrogène :
Est responsable de nombreux déblindages observés en RMN 1H. Les liaisons
hydrogène intermoléculaires sont en général faibles et ne provoquent que de
légers déblindages. Les hydrogènes engagés dans des liaisons H, résonnent sur un
large domaine de δ (OH entre 0,5 et 7,7 ppm).
Par exemple (figure VI.10), les liaisons hydrogène entre molécules d’éthanol sont
rompues quand la dilution dans CCl4 augmente.
Fig.VI.13 : Déplacement chimique du proton de l’éthanol
116
Spectroscopie
VI.4.6.Hydrogènes équivalents :
Les protons chimiquement équivalents présentent le même signal au même
déplacement chimique.
V
I.4.7. Intégration
L’intensité relative d’un signal correspond à l’abondance relative du noyau qui en
est la cause. En mesurant la surface sous un pic et en la comparant aux autres pics, il
est possible d’estimer le nombre de protons correspondant à chaque pic.
Les spectromètres RMN sont équipés d’un intégrateur électronique qui trace une
courbe d’intégration au dessus de chaque pic. Les hauteurs de ces courbes
d’intégration sont proportionnelles aux surfaces sous les pics.
Fig.VI.14 : Spectre RMN du formiate de méthyle.
Pour calculer le nombre d’hydrogène correspondants à chaque pic, on peut utiliser la

formule suivante :
Nombre d ' hydrogène ( associé à un pic ) 

valeur   des
de l ' int égration du pic  hydrogénes  .......(V .24)
 des int égrations
117
Spectroscopie
Fig.VI.15 : Spectre RMN 1H du p-xylène (avec les intégrations).
VI.4.8. Couplage spin-spin

Lorsqu’un noyau de 1H possède des noyaux 1H dans son voisinage, il subit non
seulement le champ magnétique de l’appareil, mais également ceux de
petits champs induits par les 1H voisins.
Considérons le cas où 1Ha a un voisin non équivalent 1Hb :
 Le proton 1Ha est affecté par le champ magnétique local induit
par 1Hb du à ses deux orientations.
 Le proton 1Ha subit le champ magnétique H0± hlocal : son signal
sera scindé en deux pics égaux, appelé doublet.
Considérons le cas où 1Ha a deux voisins équivalents 1Hb :
Les deux noyaux Hb peuvent présenter les trois orientations suivantes :
États de spin
Les deux spines sont Un seul spine est aligné avec un Les deux spines sont opposés au
alignés avec un champ champ magnétique champ magnétique
magnétique
Dans ce cas, le signal de 1Ha sera scindé en trois pics d’intensité 1/2/1 : c’est un
triplet.
Considérons le cas où 1Ha a trois voisins équivalents 1Hb :
118
Spectroscopie
Dans ce cas les deux noyaux Hb peuvent avoir les orientations suivantes :
Le signal de Ha sera scindé en quatre pics d’intensité 1/3/3/1 : c’est un quadruplet.

Règle n+1 : lorsqu’un noyau 1H possède n1H voisins, son signal sera scindé en n+1
pics.
Fig.V.16 : Spectre RMN 1H du propanol.
L’amplitude du couplage, ou le nombre de hertz par lequel le signal est scindé est
appelé constante de couplage, symbolisée J. Cette constante est affectée par la
disposition des atomes dans l’espace. Ainsi le couplage de deux hydrogènes en cis sera
différent de celui de deux hydrogènes en trans par exemple.
Exemple :
Concluons sur le spectre de l’éthanol (CH3CH2OH).
Singulet : = 5,25ppm (1H) : très déblindé et non couplé→ proton de l’hydroxyde
Quadruplet : = 3,7ppm (2H) : moyennement déblindé, couplé à 3H équivalents → protons
du groupe CH2 situé au milieu de la molécule.
Triplet : =1;2ppm (3H) : blindé, couplé à 2H équivalents → protons du méthyle terminal.
119
Spectroscopie
VI.5.Spectrométrie RMN du 13C

Avant d'aborder cette spectroscopie, il est fortement conseillé d'avoir vu et assimilé
la spectroscopie de RMN du proton 1H. De nombreuses définitions abordées dans la
RMN du proton ne seront pas reprises ici. Seule la spécificité de l'étude de l'isotope 13
du carbone sera développée notamment ses similitudes avec l'étude du 1H mais aussi ses
grandes différences.
 Le noyau d’un atome de carbone-13 a le même nombre quantique de spin que le
proton mais un rapport gyromagnétique γ à peu près 4 fois plus petit (fréquence
de résonance très proche de 25,17 MHz)
 L’abondance isotopique de 13
C pour l’élément carbone étant environ 100 fois
plus faible que celle de 1H pour l’hydrogène, il est facile de calculer que le
13
signal de résonance du C est presque 6000 fois plus faible que celui obtenu
pour un proton.
 Les déplacements chimiques δ des 13
C couvrent un domaine de fréquences
beaucoup plus large, de l’ordre de 200 à 300 ppm.
 Chaque carbone apparaît alors sous la forme d’un singulet et l’on peut, en
quelque sorte, « compter » les carbones d’une molécule.
VI.5.1.Théorie
VI.5.1.1. L'isotope 13C
Comme nous l'avons déjà signalé dans l'étude de la RMN du proton, l'isotope le
plus abondant du carbone (12C), a un spin nucléaire I=0. En conséquence, le
noyau du 12C ne présente pas de moment magnétique et n'est donc pas observable
par RMN. Mais le noyau 13C avec I=1/2 est actif. Toutefois, comme l’abondance
naturelle de 13C n’est que de 1,1% sa sensibilité en RMN est très faible.
L’enregistrement des spectres nécessite des quantités de matière importantes et
des temps d’acquisition assez longs.
L’avantage de la faible abondance de 13C est l’absence de couplage C-C. En effet,
la probabilité pour que deux isotopes 13
C se situent l’un près de l’autre est très
faible. Par contre, l’abondance de 1H (99,98%) fait qu’il y a couplage des 1H avec
13 13
les C, les spectres C présentent ainsi des multiplets qui se chevauchent très
difficile à interpréter (voir exemple du cholestérol). Pour contourner ce problème,
des techniques de découplage sont mises au point.
120
Spectroscopie
VI.5.1.2. Avantage lié à la faible abondance du 13C

Un avantage de la faible abondance du 13
C est qu’il y a absence de couplage
carbone-carbone. Deux atomes de carbone voisins, s’ils sont non magnétiquement
équivalents, devraient être couplés mais on n’observe pas de tels couplages.
13
En effet, le couplage ne peut se réaliser que si deux atomes de C sont voisins ;
compte tenu de la faible abondance du 13
C, la probabilité d’un tel événement est
très faible. L’atome de 13C étant entouré d’atomes de 12C qui n’ont pas d’activité
magnétique ne présente pas de couplage carbone-carbone.
VI.5.2. Couplage carbone 13-proton :
Les protons 1H ont une activité magnétique. De ce fait, les H qui sont directement
liés à un carbone sont couplés avec celui-ci et les constantes de couplage sont
relativement grandes ( 125 à 200 Hz).
Exemple :
Spectre 13C du phtalate de diéthyle avec les couplages C-H (solvant CDCl3 ; 25,2 MHz).
Ce couplage diminue rapidement avec la distance (le nombre de liaisons entre

l’atome carbone 13 observé et 1H) : la constante du couplage géminal 2J (13C-C-H)
est comprise entre 0,7 et 6 Hz.
Le phtalate de diéthyle possède 6 types de carbones et on voit apparaître sur le
spectre :
- un quadruplet à 14 p.p.m. correspondant à un carbone portant 3H.
- un triplet à 62 p.p.m. correspondant à un carbone portant 2H.
121
Spectroscopie
- un ensemble de pics entre 126 et 136 p.p.m. difficile à interpréter (en fait, deux
doublets imbriqués l’un dans l’autre).
- un singulet à 166 p.p.m. correspondant à un carbone ne portant aucun H.
VI.5.3. Découplage du proton en bande large
Il existe une technique appelée découplage du proton en bande large qui permet de
13
supprimer complètement le couplage C1H. Cette méthode utilise un signal de
radiofréquence intense et large (de manière à couvrir la gamme entière des
fréquences de résonance de tous les 1H de la molécule étudiée) qui est appliqué en
même temps que l’on enregistre le spectre du 13C.
Exemple :
13
Dans un champ magnétique de 5,875 T, le C résonne à 62,8 MHz et le 1H à 250
MHz. Dans un spectre avec découplage du proton, l’échantillon est irradié aux deux
fréquences.
 Le premier signal de radiofréquence sert à provoquer la résonance
magnétique du 13C.
 L’exposition simultanée au second signal de radiofréquence oblige tous les
1
H de la molécule à subir de rapides basculements.
Ces basculements sont suffisamment rapides pour que chaque atome de carbone 13
V
ne soit pas exposé à des états de spins distincts des 1H qui lui sont liés mais à un
I
champ magnétique local moyen.
.
5.4. Déplacement chimique 
Le déplacement chimique  est défini comme en R.M.N. de 1H et est déterminé par
rapport à une référence interne qui est le TMS (tétraméthylsilane de formule
(CH3)4Si).
On peut remarquer que la « fourchette » des déplacements chimiques du carbone est
bien plus large que celle des déplacements chimiques du proton : ils s’étendent sur
environ 200 p.p.m. alors que ceux de 1H s’étendent sur 12 p.p.m.
Comme dans la R.M.N. de 1H, les déplacements chimiques augmentent du carbone
primaire au carbone tertiaire et dépendent de la géométrie du carbone. De même, les
groupes électroattracteurs provoquent le déblindage du carbone (déplacement vers
les grandes valeurs de ).
122
Spectroscopie
Fig.VI.17 : (a) Spectre 13C couplé proton du cholestérol, (b) Spectre 13C découplé proton
du cholestérol dans CDCl3 à 150,9 MHz.
 L’irradiation des protons sur une large gamme de fréquence élimine ces
couplages, ce qui permet d’obtenir un spectre 13
C composé uniquement de
singulets (voir spectre du cholestérol découplé).
 L’échelle des déplacements chimique est bien plus importante que celle du
proton 1H, elle s’étend sur environs 200 ppm.
 Les intensités des pics sur un spectre 13
C ne sont pas corrélés au nombre
d’atomes de carbone.
VI.5.5.Expérience DEPT : « Distorsion Enhancement by Polarization Transfert »
13
Le découplage des spectres RMN C facilite la lecture du spectre en faisant
apparaitre uniquement des singulets. Cependant, le couplage 1H-13C apporte souvent
des informations précieuses à la détermination de la structure.
Plusieurs expériences qui permettent de faciliter l’interprétation des spectres 13
C se
sont développées, la plus utilisée actuellement est la DEPT :
Elle permet de déterminer le nombre de H lié à un carbone. Elle s’effectue avec un
angle d’impulsion θ variable :
 θ = 135° les CH3 et CH pointent vers le haut et les CH2 pointent vers le bas.
 θ = 90° seuls les CH sont détectés.
Les 13C quaternaires ne sont pas détectés dans le sous spectre DEPT.
La comparaison du spectre RMN 13C découplé principal avec les sous spectres DEPT
(90 et 135°) permet d’indexer facilement tous les pics.
123
Spectroscopie
Exemple : Spectre de l’ipsenol.
(a) Spectre 13C découplé de l’ipsénol dans CDCl3 à 75,5 MHz

(b) sous spectre DEPT 135°
(c) sous spectre DEPT 90°
VI.5.6.Choix du solvant
En RMN 1H, on utilise les solvants deutérés et les appareils sont réglés de sorte à
bloquer le signal du deutérium.
Un pic relatif au solvant est quand même observé, il est du à l'impureté de 1H
présente dans le solvant deutéré. Par exemple dans le cas de CDCl3, un pic est
observé à 7,26 ppm, il est du à l'impureté CHCl3 présente dans CDCl3.
13
En RMN C, on utilise en général CDCl3 qui donne un triplet à 77 ppm. Ce triplet
est du au couplage de 13C avec 2D:
Pour 2D: I = 1 donc 2nI + 1 = 2 x 1 x 1 + 1 = 3 triplet.
La présence d'impureté de 1H dans le solvant est sans importance dans ce cas vu que
le spectre 13C est découplé.
Dans le cas du diméthylsulfoxide deutéré O=S(CD3)2:
En RMN 13C:2nI + 1 = 2x3x1+1 = 7 septuplet qui apparait à 39,7 ppm.
En RMN 1H: l'impureté 1H présente est couplée avec les 2 noyaux de 2D:
2nI + 1 = 2x2x1+1 = 5 quintuplet qui apparait à 2,49 ppm.
VI.7.Appareillage :
Un spectromètre de R.M.N. est constitué d’un électro-aimant à l’origine de B0.
L’élévation de température nécessite la mise en place d’un circuit de refroidissement de
l’aimant. Pour des champs importants (2 tesla et plus), on a recours à des cryoaimants
utilisant des bobines supraconductrices refroidies à l’hélium liquide.
Les appareils de routine actuels utilisent des électro-aimants dont les champs
magnétiques valent 1,409 ; 2,115 : 5,872 et 11,743 correspondant respectivement à 60,
124
Spectroscopie
90, 250 et 500 MHz, pour la résonance du proton. On utilise d’ailleurs très souvent cette
grandeur, la fréquence, pour caractériser l’appareil. Dans ces appareils à onde continue,
la fréquence est fixée par l’émetteur et on fait un balayage en faisant varier très
légèrement le champ B0 à l’aide d’un variateur de champ pour obtenir la résonance.
Mais un besoin de sensibilité et de résolution plus élevées ont conduit à la production
d’appareils de fréquence allant de 200 à 500 et même 600 MHz. Pour tous les appareils
de fréquence supérieure à 100 MHz, on utilise des cryoaimants.
Le spectromètre est aussi équipé d’un émetteur-récepteur de radiofréquence : il s’agit
d’une bobine alimentée par un courant alternatif. Le tube contenant l’échantillon est
placé dans une sonde, qui contient les bobines d’émission et de réception, et sur un
support spécial « spinner » qui permet de faire tourner l’échantillon autour de son axe
vertical dans le but d’améliorer l’homogénéité du champ.
Fig.VI.18 : Schéma d’un spectromètre RMN.
VI.8.RMN multidimensionnelle : à 2D
Dès son introduction en 1971 la RMN 2D s’est avérée être un excellent outil pour
étendre les potentialités, déjà importantes, de la RMN impulsionnelle à une dimension.
Le passage à la deuxième dimension permet non seulement de mieux séparer les
informations mais aussi d’établir des corrélations entre ces informations soit entre les
couplages et les déplacements chimiques soit entre les spectres obtenus pour différents
noyaux par exemple.
VI.8.1.Intérêt :
Soit une paire de spins AX. La RMN 1D donne la position et l'intensité des pics
de résonance pour le spin de type A ainsi que les couplages à courtes distances. La
125
Spectroscopie
RMN 2D permet en fait de montrer les corrélations plus complexes existant entre le
spin A et le spin X. Ces spectres sont donc particulièrement utiles dès que les
molécules étudiées sont complexes (comportant beaucoup d'atomes couplés entre
eux, couplage à longue portée entre spins ou à travers l'espace , etc….).
VI.8.2.Principe
Soit un échantillon de CHCl3 étudié en
RMN 1H. Le spectre 1D de cet
échantillon ne présente qu’un seul signal
à la fréquence de résonance ν0 (ω0). On
réalise sur cet échantillon la séquence de
RMN 2D la plus simple. Fig.VI.19 : spectre 1D
Cette séquence consiste en deux impulsions de 90° séparées par une période t1 de
précession libre et suivies d’une détection du FID pendant t2. L’évolution de
l’aimantation pour cet échantillon de spins équivalents de fréquence ν0− νr
(référentiel tournant) est décrite à l’aide du modèle vectoriel. Pour en simplifier la
compréhension, nous négligeons complètement la relaxation longitudinale (R1)
pendant t1.
VI.8.3.Techniques de mesure :
L’expérience de la RMN 2D appartient autant à la spectroscopie à transformée de
Fourier qu’à celle à impulsion et repose sur une succession de trois intervalles de
temps : Préparation Evolution Détection Certain nombre d’expériences s’y ajoute
encore une autre période avant la détection, le temps de mixage.
Fig.VI.20. Les quatre étapes d’une expérience de RMN 2D
VI.8.3.1 Le temps de préparation :

Lors du temps de préparation, on prépare le système de spin à étudier pour
l’expérience, que ce soit par exemple en appliquant une expérience de découplage
ou simplement en créant une magnétisation transversale à l’aide d’une impulsion
à 90° (fig.VI.19), il est destiné à permettre le retour des noyaux excités à leur état
d’équilibre entre deux exécutions successives de la séquence.
126
Spectroscopie
Fig.VI.21 : Préparation de spin par création d’impulsion à 90°
VI.8.3.2. Temps d’évolution :

Pendant le temps d’évolution t1, le système de spin évolue sous l’influence de
différents facteurs, chaque cohérence évolue à sa fréquence caractéristique en
fonction du déplacement chimique et des couplages scalaire du noyau
correspondant.
VI.8.3.3. Le temps de mixage
Il se compose d'une séquence d'impulsion qui a pour objet de réaliser des
transferts de cohérence de manière à pouvoir corréler des fréquences différentes.
VI.8.3.4. Le temps de détection
L'acquisition du signal modulé à lieu pendant la période de détection. La séquence
que nous venons de décrire ne constitue pas encore à elle seule une expérience de
RMN 2D.
VI.9.LA RMN 2D - L'idée de JEENER
L'idée de Jeener consiste à augmenter à pas réguliers la valeur du temps d'évolution
t1 . Ceci permettra d'obtenir un signal de RMN sous forme d'une collection de signaux
de précession libre du type S (t 2 ) . Ces FID ne seront différentes les unes des autres que
par la durée de la période t1 représentées sous la forme matricielle. S (t1 , t 2 ) . Le délai
t1 est le temps entre le premier et le deuxième pulse.
Fig.VI.22 : Collection de signaux de précession libre du type s (t2)
127
Spectroscopie
La première Transformée de Fourier par rapport à t1 nous donne un interférogramme de
la forme S (t 2 , 1 ) .
Une deuxième Transformée de Fourier, par rapport à la deuxième variable t 2 , donne un
spectre de RMN à deux dimensions fréquentielles F1 et F2.
Fig.VI.23 : Interférogramme de la forme Fig.VI.24 : Spectre de RMN à deux dimensions

S(t2, omega1) après la deuxième Transformée de Fourier
Le résultat de cette double Transformée de Fourier ne constitue pas deux spectres

S (1 ) et S (2 ) mais un seul spectre, en fonction de deux fréquences indépendantes,
ayant un pic de coordonnée 1 , 2 . En effet une aimantation évoluant à la fréquence
1 au cours du temps t1 a été convertie en une autre cohérence évoluant à la

fréquence  2 pendant la période t 2 .
VI.10. Corrélation homonucléaire -Spectre COSY
VI.10.1. Rappel théorique :
La COSY permet une corrélation H-H,
elle donne un renseignement sur les spins
couples (structure chimique). Cette
expérience 2D est constituée d'une
impulsion de 90° qui crée aimantation
dans le plan transversal. Fig.VI.25 : L'expérience COSY.
Pendant le temps l'évolution, le délai variable t1 est incrémenté systématiquement

dans l'échantillon afin de la largeur spectrale indirectement.
128
Spectroscopie
Fig.VI. 26 : Évolution de la magnétisation durant le temps t1.
Après cette période de temps variable,

une deuxième impulsion mélange les
états de spin, le transfert de
magnétisation entre les spins couplés.
Les spectres sont ensuite acquises au
cours de t2 (temps de détection).
Fig.VI.27 : Après la deuxième impulsion
(π/2)x
Après la double transformation de
Fourier, un spectre comme celui ci-
contre est obtenue montre une
composante diagonale (par aimantation
qui n'ont pas d'aimantation de change) et
les pics de la Croix (off-diagonal) pour
échanger des noyaux aimantation par
couplage scalaire.
Fig.VI.28 : COSY 90°, les deux impulsions
sont de 90°.
La diagonale du spectre représente le spectre 1D proton classique. L’expérience

COSY va permettre de corréler les protons H1-H2 ; H2-H3 et H3-H4 (Certaines
corrélations seront déterminées par les expériences TOCSY).
En partant du proton H1 le proton H2 est déterminé. La projection de ce signal (ou
tache de corrélation) sur la diagonale permet de déterminer la corrélation H2-H3.
L’identification et la projection sur la diagonale du proton H3 permet d’identifier le
proton H4 et ainsi de suite. A noter que le spectre est parfaitement symétrique.
129
Spectroscopie
Exemple :
Les singulets intenses, en particulier ceux des groupes méthyles non couplés sont
fortement réduits, dans le coin supérieur droit du spectre COSY du géraniol, les signaux
des trois méthyles se superposent d’une manière importante, comme ceux des groupes
méthylènes.
Les signaux des protons méthyles H-8 et H-9 sont nettement séparés et les faibles
couplages allyliques avec H-6 sont apparents via les pics de corrélation hors diagonale.
Les couplages à longue distance entre les groupes méthyles et H-8 et H9 sont également
apparents.
VI.11. Corrélations hétéronucléaires-

La corrélation hétéronucléaires de déplacements chimiques par couplage scalaire
exploite l'existence du couplage scalaire hétéronucléaire permettant un transfert
 
d'aimantation du noyau le plus sensible 1 H vers le noyau le moins sensible (13C ) .
   
L'expérience modèle est la corrélation  . 13C /  . 1 H qui utilise le grand couplage
direct 1 J .(13C 1H ) compris entre 100 et 280 Hz et qui permet de corréler les signaux
d'un proton à celui du noyau 13C auquel il est lié.

VI.11.1.La séquence XHCORR
Cette séquence permet de corréler les
signaux des 1 H et des 13C liés
entre eux.
Le spectre 11 (XHCORR), montre les
corrélations pour le Dibenzofuranne
(Fig. 31) entre carbones et protons liés. Fig.VI.29 : Le Dibenzofuranne (D.B.F.).
Les déplacements chimiques des protons de cette molécule sont dans le tableau 2,
ceux des carbones sont dans le tableau 3.
130
Spectroscopie
Tableau 2 : Déplacements chimiques des Tableau 3 : Déplacement chimique des

protons du DBF. carbones du DBF.
 
Lors de la séquence XHCORR, une impulsion  2. 1 H crée des aimantations
transversales qui évoluent durant la période t1 .
Fig.VI.30 : Spectre 11 : XHCORR du DBF
L'impulsion  .(1H ) , située au centre de celle-ci, refocalise les couplages

hétéronucléaires. L'optimisation des délais et permet de sélectionner des
corrélations hétéronucléaires à longues distances, c'est à dire qu'au lieu de voir la
corrélation entre 13C et protons directement liés , on favorise l'apparition des
taches de corrélation entre 13C et protons non liés .
VI.11.2.La séquence Hétéronucléaire J-Résolue 2D
Dans cette expérience on observe le
couplage J entre les noyaux
X (13C; 15
N; 31
P.......) et les protons qui
leur sont liés. Un spectre 1D normal XH
couplé peut-être très compliqué à
interpréter.
Fig.VI.31 : La séquence Hétéronucléaire
J-résolue 2D
131
Spectroscopie
Ceci est dû à l'enchevêtrement des multiplets. Pour simplifier les spectres, on va

répartir les données de couplages en dimension F1 et les informations provenant des
déplacements chimiques en dimension F2 .
Les résultats sont pour le saccharose. Le carbone F2 (108 ppm) est un quaternaire car
il n'y a qu'une tache sans couplage. Le carbone G1 (95 ppm) est un CH car il y a deux
taches de corrélations. De plus, la constante de couplage entre ce 13C et ce est de

80 Hz environ (Spectre 13 et 14).
Fig.VI.32 : 2D J-Résolue Hétéronucléaire Fig.VI.33 : 13C du saccharose.
VI.11.3.Corrélations Hétéronucléaires en détection Inverse :

VI.11.3.1Définition :
Qu'est-ce que la détection inverse ? La détection inverse ou indirecte consiste à
obtenir les paramètres RMN (déplacements chimiques, t1...) d'un noyau X peu
sensible, on observant le signal RMN d'un noyau beaucoup plus sensible (proton
en général).
VI.11.3.2.Les avantages de la détection indirecte
La technique de détection inverse et devenue de plus en plus populaire grâce d'une
part aux développements électroniques des spectromètres et d'autre part à
l'accroissement de la sensibilité de la détection d'un noyau X par voie indirecte. En
effet, la détection indirecte résout le problème des solutions peu concentrées.
Enfin, elle permet d'atteindre des paramètres de RMN tel que les déplacements
chimiques, les constantes de couplage et les temps de relaxation spin réseau
d'hétéronoyaux impossibles à mesurer par détection directe.
132
Spectroscopie
Fig.VI.34: Schématisation d'une séquence de détection inverse.
Les flèches représentent le transfert de magnétisation du proton vers le 13C puis

du 13C vers le proton.
Exemple :
il n'est malheureusement pas toujours évident d'obtenir des spectres RMN de noyaux tel
que , , et même parfois en observation directe. Par conséquent, le
détection inverse devient alors la solution de secours que ce soit pour les corrélations
dans le cas des peptides ou des protéines ou aussi pour des corrélations dans le cas de
composés organométalliques.
Dans tous ces exemples, la technique de corrélation inverse a permis de
déterminer les déplacements chimiques de l'hétéronoyau ainsi que les constantes
de couplage J (X-H).
VI.12.Tableau résumant le rôle de séquences 2D présentées
Exemples:
Expériences : Dimension F2 Dimension F1
D'information où n est le nombre de
liaisons.
Corrélations Homonucléaires:
2D Homonucléaire
J-résolue
COSY 45
COSY 90 , ,
COSY DQF
TOCSY
COSY L.R. , ,
TOCSY
133
Spectroscopie
COSY relayé , ,
(avec un Relais
Homonucléaire).
NOESY , ,
ROESY
2D-Inadéquate , ,
Corrélations Hétéronucléaires:
XHCORR
HSQC (inverse) ,
2D J-résolue
Long-Range
XCORFE
,
COLOC
HSBC (inverse)
134
Spectroscopie
Exercices Corrigés
Exercice 01
A quelles valeurs de  correspondent les déplacements chimiques suivants
(TMS = 0)
δ = 3,34 ppm
δ = 2,06 ppm
Selon que l’appareil fonctionne à 60 MHz ou 100 MHz.
Corrigé
δ (ppm) =3,34 δ (ppm) = 200,4
ν = 60MHz Δν (Hz) = 2,06 Δν (Hz) =123,6
δ (ppm) =3,34 δ (ppm) =334

ν = 100 MHz Δν (Hz) = 2,06 Δν (Hz) = 206
Exercice 02
1) Proposez la structure des composés donnant les spectres RMN 1Hsuivants :
C2H6O ; un singulet
C3H6O2 ; deux singulet
C3H7Cl ; un doublet et un septuplet
2) Représenter les spectres RMN des molécules suivantes :
CH3CHO ; CH3CH2COCH3
Corrigé
1) Les formules :
C2H6O : correspond à l’éther méthylique.
C3H6O2 : correspond à l’acétate de méthyle.
C3H7Cl : correspond au 2-chloropropane.
2) Les spectres :
CH3CHO : un doublet correspondant au CH3 et un quadruplet correspondant au
CH.
CH3CH2COCH3 : un triplet du au CH3, un singulet du au CH3 voisin de CO et
un quadruplet du au CH2.
135
Spectroscopie
Exercice 03
Un dérivé halogéné a pour formule : C3H7Cl.
Ecrire les deux isomères possibles pour cette formule brute.
Attribuer à chacun de ces isomères son spectre RMN (voir ci-après) :
Corrigé
Les deux isomères sont : 1-chloropropane et 2-chloropropane.
 Spectre 1 : 2-chloropropane
 Spectre 2 : 1-chloropropane.
136
Spectroscopie
Exercice 4 :
Exercice 04 : les spectres 13
Interpréter C/DEPT suivants en identifiant les composés organiques et en
Donner lestoutes
attribuant valeurs 13
C. chimiques δ (ppm) des spectres 1H du composé
des déplacements
les résonances
C10H12O correspond les spectres de RMN (13C) suivants (TMS = 0) :
Corrigé
13 13
Le spectre RMN C avec découplage C– 1H est constitué de deux signaux, car
deux atomes de carbone non équivalents sont présents (leur signal correspond à δCH3
= 18,2 ppm et δCH2 = 57,8 ppm). Sans le découplage 13C – 1H, le signal à
δ = 18,2 ppm se manifeste par un quadruplet (trois H liés au C) et celui qui est à
δ = 57,8 ppm par un triplet (2H liés au C).
137
Spectroscopie
Exercice 05 :
Identifier les déplacements chimiques et les pics des spectres par le COSY du 2-buténoate
d'éthyle.
Corrigé 05 :
Le pic marqué A dans le coin supérieur gauche indique une interaction
de couplage entre le H à 6,9 ppm et le H à 1,8 ppm. Cela correspond au
couplage du groupe CH3 et du H adjacent sur l'alcène.
De même, le pic marqué B indique une interaction de couplage entre le H à 4,15 ppm et
le H à 1,25 ppm. Cela correspond au couplage du CH2 et du CH3 dans le groupe éthyle.
Notez qu'il existe un deuxième ensemble de pics équivalents, également marqués A et
Bon de l'autre côté de la diagonale.
138
Références
Bibliographiques
Spectroscopie
Optique et RMN Références bibliographiques
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C - M1 - Polycopie Spectroscopie Optique Et RMN

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‫الجمهورية الجزائرية الشعبية الديمقراطية‬

République Algérienne Démocratique Et Populaire

Université Ibn-Khaldoun Tiaret

Faculté des sciences de la matière

Spectroscopie Optique et RMN

Cours et exercices corrigés

Présenté par : Mr. Abdelkader BENABDELLAH

—** Année universitaire 2020-2021**—

Optique et RMN Préface

Ce polycopié de cours, conforme au programme enseigné, est destiné aux

Optique et RMN SOMMAIRE

Chapitre I : Rappel sur la structure de la matière

Optique et RMN SOMMAIRE

I.6.1.2.La molalité (mi) ------------------------------------------------------------------------ [7]

Optique et RMN SOMMAIRE

Chapitre II : Interaction Matière Rayonnement

Optique et RMN SOMMAIRE

II.8.3.Interactions avec les nucléons (constituants du noyau atomique; neutrons et

Chapitre III : Spectrométrie UV-Visible

Optique et RMN SOMMAIRE

III.6.3.1. Groupement de la transition   n ----------------------------------------------- [53]

Chapitre IV : Spectrométrie Infrarouge

IV.6. Caractéristiques des bandes principales d’ IR ------------------------------------ [68]

Optique et RMN SOMMAIRE

IV.7.2. Alcanes cycliques -------------------------------------------------------------------------- [70]

Chapitre III : Spectroscopie et diffusion RAMAN

Optique et RMN SOMMAIRE

V.3.1. Définition ------------------------------------------------------------------------------------ [86]

Chapitre VI : Résonance magnétique nucléaire (RMN)

Optique et RMN SOMMAIRE

Optique et RMN SOMMAIRE

VI.10.1. Rappel théorique ------------------------------------------------------------------------- [128]

Rappel sur la structure

I.2.5.1. Mélanges hétérogènes :

I.3.2.1.b. Mélange constitué de solide et de liquide

I.5. Notions de la matière :

 Le nombre d’atomes contenus dans une mole est appelé le Nombre

I.5.2. Nombre de moles et le volume molaire

I.5.4.Unité de masse atomique, masse atomique et moléculaire, conservation de la

1 u.m.a  1 12 12 N A   1 N A  1,66.1024 g  1,66.1027 Kg ...............( I .2)

I.6. Aspect quantitatif de la matière

I.6.1.3.La normalité (N) : exprime le nombre d‘équivalents grammes de soluté

Meq-gramme: masse équivalente et M est la masse moléculaire du soluté.

On retrouve alors l’expression de la concentration molaire C du soluté « i ». Ainsi

La quantité d’ions calcium

nCa 2  1,21.10 2  150.10 3  1,82.10 3 moles

I.6.2.Le pourcentage (%) d‘une solution :

On peut généraliser cette formule pour un mélange contenant « i » composés :

Où m est la masse de la substance homogène occupant un volume V.

I.6.4.La dilution d’une solution aqueuse :

I.7. Lois des solutions diluées : lois de Raoult

Te  K e .Cm ...............................................................................................( I .18)

 Masse : me  9,110.10 31 kg .

 q p  qe  e  1,602.10 19 Coulomb.

 Masse est: m p  1,672.10 27 kg .

 mn = 1,675 .10-27 Kg.

I.10.Les ions monoatomiques et polyatomiques :

I.12.Energie de liaison et énergie de cohésion

I.12.2. L’énergie de cohésion (Ecoh) :

— Année universitaire 2020-2021—