‫ االستثنائيّـة‬5102 ‫دورة العام‬ ‫امتحانات الشهادة الثانوية العامة‬ ‫وزارة التربية والتعليم العالي‬

5102 ‫ آب‬01 ‫االثنين‬ ‫ العلوم العامة‬:‫فرع‬ ‫المديرية العامة للتربية‬

‫دائرة االمتحانات‬
:‫االسم‬ ‫مسابقة في مادة الكيمياء‬
:‫الرقم‬ ‫ ساعتان‬:‫المدة‬

Cette épreuve est constituée de trois exercices. Elle comporte quatre pages numérotées de 1 à 4.
L'usage d'une calculatrice non programmable est autorisé.

Traiter les trois exercices suivants:

Premier exercice (7 points)

Réactions acido-basiques

L’étiquette d’un flacon contenant une solution commerciale d’acide bromhydrique comporte,
entre autres, les indications suivantes :
46 % en masse de HBr ; masse volumique : 1,47 g.mL-1.
Dans cet exercice, on va faire une étude acido-basique d’une solution aqueuse diluée d’acide
bromhydrique.

- M (HBr) = 81 g.mol-1.
Données : - pKa (NH 4 / NH3) = 9,2.

1- Dilution de la solution commerciale

1.1- Montrer que la concentration molaire de la solution commerciale est C0 = 8,35 mol.L-1.
1.2- Décrire le mode opératoire à suivre, pour préparer 1 L d’une solution (S) en diluant
200 fois la solution commerciale.
1.3- Le pH de la solution (S) est égal à 1,38.
1.3.1- Montrer que HBr est un acide fort.
1.3.2- Écrire l’équation de sa réaction avec l’eau.

2- Dosage d’une solution aqueuse d’ammoniac

On ajoute, d’une façon progressive, la solution (S) dans un bécher contenant un volume
Vb = 10,0 mL d’une solution d’ammoniac (NH3) de concentration Cb en présence d’un indicateur
coloré convenable.
Le volume d’acide ajouté à l’équivalence est VaE = 12 mL.
2.1- Écrire l’équation de la réaction de dosage.
2.2- Justifier, à partir des espèces chimiques présentes à l’équivalence, le caractère acide de ce
milieu.
2.3- Montrer que la concentration de la solution d’ammoniac est Cb = 5,0×10-2 mol.L-1.
2.4- Calculer le volume d’ammoniac gazeux nécessaire à la préparation de 1 L de la solution
d’ammoniac de concentration Cb, sachant que le volume molaire gazeux est
Vm = 24 L.mol -1.

1
 3- Préparation d’une solution tampon

Déterminer le volume V1 de la solution (S) qu’il faut ajouter à un volume V2 = 50 mL de la

solution d’ammoniac, de concentration Cb, pour préparer une solution tampon de pH = 9,0.

Deuxième exercice (6 points)

Synthèse d’un ester

On dispose de deux flacons : l’un contient l’acide éthanoïque glacial (pur) et l’autre contient un liquide
d’un composé organique pur à chaine carbonée saturée et non cyclique qu’on note (A).
Cet exercice aborde l’identification du composé (A) puis sa réaction avec l’acide éthanoïque.

1- Identification de la famille de (A)

Pour identifier la famille chimique du composé A, on réalise les expériences citées ci-dessous.

No de l’expérience Expérience Résultat de l’expérience

1 (A) + métal sodium Dégagement de gaz dihydrogène.
Chauffage d’un mélange de : Formation d’un composé organique (B)
2 (A) + chlorure de thionyle SOCl2 accompagnée de dégagement de deux
gaz.

De plus, une étude du composé (B) montre que la molécule de (B) ne contient que de carbone,
d’hydrogène et de chlore.
1.1- Interpréter le résultat de l’expérience 1.
1.2- Déduire de l’expérience 2 les familles chimiques possibles du composé (B).
1.3- Montrer que le composé (A) est un alcool de formule générale CxH2x+2O.

2- Réaction d’estérification

On chauffe un mélange de 0,5 mol d’acide éthanoïque et d’un volume V du composé (A). On obtient, à
l’équilibre, une quantité de 0,3 mol d’un ester E de formule moléculaire C5H10O2.

- Masse volumique du liquide A est μ = 0,78 g / mL.

- Masses molaires atomiques en g.mol1 : M(H) = 1 ; M(O) = 16 et M(C) =12.
Données :
- La constante d’équilibre K, associée à l’équation :
RCOOH(l) + R′OH(l) ⇄ RCOOR′(l) + H2O(l)
est égale à 4,12 si l’alcool est primaire et à 2,25 si l’alcool est secondaire.

2.1- Déterminer la formule brute de l’alcool (A).

2.2- Ecrire les formules semi-développées possibles de l’ester (E).
2.3- Calculer le volume V du composé (A) qu’il faut utiliser pour que le mélange initial d’acide et
d’alcool soit équimolaire.
2
 2.4- Montrer que la constante de l’équilibre réalisé ci-avant est égale à 2,25.
2.5- Identifier l’alcool (A) et nommer l’ester (E).
2.6- On reprend l’étude réalisé ci – avant avec une seule modification : l’acide éthanoïque sera
remplacé par l’anhydride éthanoïque.
Calculer la masse de l’ester E obtenu dans ce cas.

Troisième exercice (7 points)

Oxydation des ions iodure

On prépare une solution (S) en mélangeant un volume de 100 mL d’une solution d’iodure de potassium
(K+ + I-) de concentration C1 = 0,80 mol.L-1 avec un volume de 100 mL d’une solution de peroxodisulfate
de sodium (2 Na+ + S2O 82  ) de concentration C2 = 0,20 mol.L-1.
On observe une coloration brune qui s’intensifie avec le temps traduisant une réaction totale dont
l’équation est :
S2O 82  + 2 I – → 2 SO 24  + I2
À des dates différentes, on prélève un volume précis de la solution (S) et on dose le diiode formé, en
présence d’empois d’amidon, à l’aide d’une solution de thiosulfate de sodium (2 Na+ + S2O 32  ) selon
l’équation :
I2 + 2 S2O 32  → 2 I – + S4O 62 

Données : - Fe2+ est un catalyseur de la réaction de formation de diiode.

- M (Na2S2O3, 5 H2O) = 248 g.mol-1.

1- Préparation de la solution de thiosulfate de sodium

La solution de thiosulfate de sodium, utilisée pour doser le diiode, a été préparée en dissolvant une masse
m = 25,0 g de la poudre hydratée (Na2S2O3, 5 H2O) dans l’eau distillée de telle façon à avoir une solution
de volume V = 500,0 mL.
1.1- Citer le matériel indispensable pour réaliser cette préparation.
1.2- Calculer la concentration molaire C de cette solution.

2- Dosage de diiode

2.1- Proposer, en justifiant, un moyen expérimental pour arrêter la formation de diiode dans
chaque volume prélevé avant de réaliser le dosage.
2.2- Préciser la variation de la couleur à l’équivalence.

3- Étude cinétique

3.1- On donne, ci-après, les allures de deux courbes a et b.

Choisir celle qui correspond à la variation de la concentration de diiode, dans la solution (S), en
fonction du temps: [I2] = f (t). Justifier.

3
3.2- L’étude expérimentale montre que cette réaction se termine à t = 70 min.
3.2.1- Définir le temps de demi-réaction
3.2.2- Choisir, en justifiant, parmi les trois propositions suivantes, celle qui convient au temps
de demi-réaction :
t1/2 = 35 min ; t1/2 > 35 min ; t1/2 < 35 min.
3.3- On note ∆t l’intervalle de temps qui représente la fin de la réaction dans les mélanges
réactionnels considérés dans le tableau ci-dessous.

Mélange réactionnel Température du mélange ∆t

Mélange (1) : un volume V de la solution (S) 40oC ∆t1
Mélange (2) : un volume V de la solution (S) + 20oC ∆t2
quelques mL d’une solution d’ions Fe2+ ( sans
variation notable du volume)

Vérifier si l’on pourrait comparer ∆t1 et ∆t2.

4
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‫دائرة االمتحانات‬
‫ كيمياء‬: ‫المادة‬ ‫مشروع معيار التصحيح‬

Premier exercice (7 points)

Partie de
Corrigé Note
la Q.
1.1 La concentration est :
n soluté msoluté m  pourcentage
C0 =  3
 solution =
Vsolution en L M  V 10 100  M  V 103 1
μ  V  pourcentage 1,47  46  10
1
 = 8,35 mol.L-1.
M  V  10 81
1.2 Dans une dilution, n(soluté) apporté ne change pas.
C V 1000
F= o  = 200 ; d’où Vo = = 5 mL.
C Vo 200
1
On prélève à l’aide d’une pipette jaugée de 5 mL, 5 mL de la solution
commerciale. On les verse dans une fiole jaugée de 1 L contenant une certaine
quantité d’eau distillée. On complète avec de l’eau distillée jusqu’au trait de
jauge. On bouche la fiole et on la renverse pour homogénéiser la solution
obtenue.
1.3.1 8,35
La concentration de la solution (S) est CS = = 0,041 mol.L-1.
200
- log CS = - log 0,041 = 1,38 = pH de la solution. 0.75
HBr est donc un acide fort.
1.3.2 L’équation de la réaction de HBr avec l’eau est : 0.5
HBr + H2O → H3O+ + Br –
2.1 L’équation de la réaction de dosage est : 0.5
NH3 + H3O+ → NH 4 + H2O
2.2 À l’équivalence, les espèces majoritaires, autre que l’eau, sont NH 4 et Br - Br – 0.5
est un ion spectateur, tandis que NH 4 est un acide qui réagit avec l’eau pour
rendre le milieu acide.
2.3 À l’équivalence, le nombre de moles de NH3 dans 10 mL de la solution 0.75
d’ammoniac est égal au nombre de moles de H3O+ dans VaE :
Cb×Vb = Ca×VaE.
0,041  12
Cb = = 5,0×10-2 mol.L-1.
10
2.4 Le volume de l’ammoniac nécessaire pour préparer 1 L de la solution 0.5
d’ammoniac est V = n×Vm = 0,05×24 = 1,20 L.

3 Pour chercher le volume nécessaire à la préparation de la solution tampon, il

faut que H3O+ soit le réactif limitant.
D’après l’équation de la réaction (partie 2.1), on a :

1
 NH3 + H3O+ → NH 4 + H2O
Etat initial Cb×V2 CS×V1 - solvant
Solution obtenue Cb×V2 - CS×V1 0 CS×V1 solvant
[NH 3 ]
On applique la relation : pH = pKa + log
[NH 4 ] 1.5
En divisant par le volume total on obtient les concentrations de ces deux
espèces :
0,05  50  0,041V1
9 = 9,2 + log
0,041V1
0,05  50  0,041V1 0,05  50  0,041V1
log = -0,2 ; = 0,63.
0,041V1 0,041V1
On tire V1 = 36,7 mL

Deuxième exercice (6 points) (S.G)

Question Réponse Note

1.1 (A) joue le rôle d’un acide car sa réaction avec le métal sodium a libéré le gaz 0.5
dihydrogène.
1.2 D’après le test 2, (A) peut être un alcool ou un acide carboxylique. Donc le composé B 0.5
peut être un chlorure d’alkyle ( chloroalcane) ou un chlorure d’acyle.
1.3 D’après l’étude du composé (B), (B) ne peut être qu’un chlorure d’alkyle et par
conséquent le composé (A) est un alcool à chaine carbonée saturée non cyclique de 0.5
formule générale CxH2x+2O.

2.1 D’après la conservation de la matière :

n(atome de C) dans l’alcool = n(atome de C) dans l’ester - n(atome de C) dans l’acide 0.75
= 3.
Donc la formule brute de (A) est C3H8O.

2.2 Les formules semi-développées possibles de l’ester (E) sont : 0.5

CH3 – COO – CH2 – CH2 – CH3 et CH3 – COO – CH (CH3)2.
2.3 m(A) initiale μ(A). V 60  0,5 0.75
n (A) initial =  = 0,5; d’où V = = 38,5 mL.
M(A) M(A) 0,78
2.4 RCOOH(l) + R′OH(l) ⇄ RCOOR′(l) + H2O(l)
Etat initial 0,5 mol 0,5 mol - -
Etat d’équilibre 0,2 mol 0,2 mol 0,3 mol 0,3 mol
1
[ RCOOH ].[ R' OH ] 0,3  0,3
K=  ....  = 2,25
[ RCOOR' ].[ H 2 O] 0,2  0,2
2.5 Comme la constante K est égale à 2,25, (A) est un alcool secondaire de formule
CH3 – CHOH – CH3 ; c’est le propan-2-ol. 0.75
Le nom de l’ester est l’éthanoate de 1-méthyléthyle.
2.6 Lorsque l’anhydride éthanoique remplace l’acide éthanoïque, la réaction
d’estérification devient totale et n (ester) obtenu sera égal à 0,5 mol. 0.75
m (ester) obtenue = n (ester) . M (ester) = 0,5 . 88 = 44 g.

2
 Troisième exercice (7 points)

Partie de
Corrigé Note
la Q.
1.1 Matériel indispensable : balance de précision, fiole jaugée de 500 mL, spatule, verre 1.25
de montre et entonnoir.

1.2 Concentration de cette solution :

n( soluté ) int roduit m( soluté ) int roduit 25 0.75
C=   =
V ( solution ) M ( soluté )  V ( solution ) 248  0,5
0,20 mol.L-1
2.1 Dans le but de bloquer la réaction de formation de diiode, on verse le volume
prélevé dans de l’eau glacée.
Ce choix diminue d’une façon brusque la température ainsi que la concentration 0.75
des réactifs ; ce qui rend la vitesse de la réaction presque nulle et la réaction sera
bloquée.
2.2. A l’équivalence, La couleur du milieu passe de la coloration bleue à l’incolore, à 0.5
une goutte près.
3.1 - Réactif limitant :
n( I  ) initial C1 .V1 0,80  0,1
R = = = = 0,04 .
I 2 2 2
n( S 2 O82 ) initial
R S O2 = = C2.V2 = 0,20.0,1= 0,02.
2 8
1
R S O 2  < R  ; S2O 82  est le réactif limitant. 1.5
2 8 I

D’autre part, n(I2) formé à la fin de la réaction = n(S2O 82  ) initial = 0,02 mol.
0,02
D’où [I2] à la fin = = 0,1 mol.L-1
0,2
Comme la courbe (a) a dépassé la valeur de 0,1, donc la courbe (b) correspond à
la variation [I2] = f (t).
3.2.1 Temps de demi-réaction : c’est le temps au bout duquel la quantité du réactif 0.5
limitant sera réduite à sa moitié.
3.2.2 t1/2 < 35 min, car la vitesse de la réaction diminue au cours du temps et par 0.75
conséquent la transformation de la 1ère moitié de la quantité du réactif limitant
prend un temps plus petit que celle de la 2ème moitié.

3.3 En passant du mélange 1 au mélange 2 :

- les concentrations des réactifs sont les mêmes.
- la température s’abaisse et la vitesse de la réaction diminue. 1
- Les ions Fe2+ catalysent le mélange 2 et la vitesse de la réaction augmente.
Donc, on ne peut pas comparer ∆t1 et ∆t2 car chaque facteur cinétique fait varier la
vitesse dans un sens opposé à l’autre.

3
 Deuxième exercice (6 points) (S.V)

Question Réponse Note

1.1 (A) joue le rôle d’un acide car sa réaction avec le métal sodium a libéré le gaz 0.5
dihydrogène.
1.2 D’après le test 2, (A) peut être un alcool ou un acide carboxylique. Donc le composé B 0.5
peut être un chlorure d’alkyle ( chloroalcane) ou un chlorure d’acyle.
1.3 D’après l’étude du composé (B), (B) ne peut être qu’un chlorure d’alkyle et par
conséquent le composé (A) est un alcool à chaine carbonée saturée non cyclique de 0.5
formule générale CxH2x+2O.

2.1 D’après la conservation de la matière :

n(atome de C) dans l’alcool = n(atome de C) dans l’ester - n(atome de C) dans l’acide 0.75
= 4.
Donc la formule brute de (A) est C4H10O.

2.2 Les formules semi-développées possibles de l’ester (E) sont :

CH3 – COO – CH2 – CH2 – CH2 – CH3; CH3 – COO –CH2 – CH (CH3)2.
CH3 – COO - C(CH3)3 ; CH3 – COO –CH(CH3)– CH2 –CH3. 1

2.3 RCOOH(l) + R′OH(l) ⇄ RCOOR′(l) + H2O(l)

Etat initial 0,5 mol 0,5 mol - -
Etat d’équilibre 0,2 mol 0,2 mol 0,3 mol 0,3 mol
1
[ RCOOH ].[ R' OH ] 0,3  0,3
K=  ....  = 2,25
[ RCOOR' ].[ H 2 O] 0,2  0,2
2.4 Comme la constante K est égale à 2,25, (A) est un alcool secondaire de formule
CH3 – CH(OH) – CH2 –CH3. 1
C’est le butan-2-ol.
Le nom de l’ester est l’éthanoate de 1-méthylpropyle.
2.5 H
H
Les deux énantiomères sont :

0.75
OH OH
CH3
CH3
C2H5 C2H5