Pondichery 2016 Chat
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GÉNÉTIQUE ET ÉVOLUTION
Le candidat ne cherchera pas à expliquer la présence de poils blancs : ce travail ne porte que sur le déterminisme des
tâches rousses et noires.
Document 1 : relation entre les allèles (O+ et O-) portés par les chromosomes sexuels et la couleur du pelage
chez le chat
On croise un chat roux avec une chatte calico. Le tableau suivant présente le résultat de ce croisement.
Les mélanocytes sont des cellules qui fabriquent les pigments responsables de la coloration d’un poil. Les
mélanocytes de chat produisent tous un pigment roux appelé trichochrome. Mais les mélanocytes peuvent aussi
former un autre pigment, l’eumélanine, qui masque le trichochrome et rend le poil noir.
En 1949, le docteur Murray Barr découvre que le noyau de certaines cellules contient un amas d’ADN qu’il baptise «
corpuscule de Barr ». Douze ans plus tard, la généticienne Mary Lyon propose que le corpuscule de Barr corresponde
à un chromosome X inactivé. Les gènes de ce chromosome ne pourraient plus s’exprimer et seuls les gènes portés
par l’autre chromosome X seraient utilisés par la cellule.
Selon cette hypothèse, dans une cellule embryonnaire possédant deux chromosomes X, c’est le hasard qui
déterminerait lequel des deux se transforme en corpuscule de Barr. Toutes les cellules filles de la cellule
embryonnaire conserveraient ensuite le même chromosome X inactivé.
Document 4.b : aspect du noyau d’un mélanocyte de chat mâle (A) et du noyau d’un mélanocyte de chatte
calico (B)
Sur ce type d’image un corpuscule de Barr apparaît sous la forme d’une tâche blanche.
On retrouve les mêmes résultats dans tous les mélanocytes responsables des poils roux ou noirs des femelles.