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    Série 2 Exercices Génétique Chap 1

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    Thème 1 : Le vivant et son évolution

    Chapitre 1 : Diversité et stabilité génétique des individus


    Série d’exercices N° 2
    Définition

    Donnez les définitions de gène puis d’allèle.

    Exercice 1 : le groupe sanguin Rhésus


    Sur une carte de groupe sanguin, figurent deux informations : l’appartenance à un groupe sanguin du système
    ABO (A, B, AB ou O) mais aussi le groupe rhésus : positif (Rh +) ou négatif (Rh -).
    Dans l’espèce humaine, la majorité des individus (75 %) possèdent des globules rouges porteurs du caractère
    « facteur rhésus », ils sont Rhésus +. Les 25 % restants ne possèdent pas ce facteur, ils sont Rhésus – .
    Le gène responsable de ce caractère est localisé sur les chromosomes 1.
    Il existe deux allèles différents : l’allèle Rh + entraîne la présence du caractère, l’allèle rh - détermine son
    absence.
    L’allèle Rh + est dominant alors que rh – est récessif.

    Question :
    Représenter des paires de chromosomes 1 et indiquer sur ces paires toutes les combinaisons possibles des allèles
    du gène rhésus. Préciser, sous chaque paire de chromosomes, si l’individu sera rhésus + ou rhésus -.

    Exercice 2 : La mucoviscidose
    La mucoviscidose est une maladie génétique fréquente qui atteint un enfant sur 2500. Elle se caractérise par une
    sécrétion abondante de mucus épais qui obstrue les voies respiratoires. La mort est le plus souvent due à des
    difficultés respiratoires liées à l’obstruction des bronches et à des infections qui détruisent progressivement les
    poumons.
    Le gène responsable de la maladie a été découvert en 1989. Il est porté par le bras long de chaque chromosome
    de la paire n° 7 et existe sous plusieurs versions : une version N dominante et de multiples versions m
    récessives responsables de la maladies. Un individu possède deux versions du gène.

    a. Justifiez que la mucoviscidose est une maladie génétique.

    a. Comment appelle-t-on les versions N et m de ce gène ?

    a. Représenter des paires de chromosomes n° 7 et indiquer sur ces paires toutes les combinaisons possibles
    des versions N et m de ce gène. Préciser, sous chaque paire de chromosomes, si l’individu sera atteint de
    mucoviscidose ou non malade.

    Exercice 3 : Le daltonisme
    Le daltonisme est un défaut de vision des couleurs. Cette anomalie est plus fréquente chez les garçons
    que chez les filles. Le gène impliqué dans la vision des couleurs est situé sur le chromosome X.
    Ce gène présente deux allèles : l'allèle N commande la vision normale, il est dominant et
    l'allèle d provoque le daltonisme.
    a- Montrez que le daltonisme est une maladie génétique.

    b- Représentez les chromosomes d'un homme daltonien avec les allèles correspondants.
    c- Même question pour un homme non daltonien.

    d- Représentez les chromosomes d'une femme daltonienne avec les allèles correspondants.

    e- Même question pour une femme non daltonienne.

    f- Même question pour un homme daltonien

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