4- principaux syndromes en nephrologie

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LES PRINCIPAUX

SYNDROMES EN
NEPHROLOGIES
Dr Khawla Kammoun
Service Néphrologie- Sfax
Faculté Médecine Sfax
LES OBJECTIFS
1. Définir un SN, SNA et de la GNRP
2. Etablir le diagnostic d’un SN, SNA, GNRP
3. 2- Etablir le diagnostic d’une néphropathie glomérulaire
4. 3- Etablir le diagnostic d’une néphropathie interstitielle
5. 4- Etablir le diagnostic d’une IRA
6. 5- Etablir le diagnostic d’une IRC.
7. Etablir le diagnostic d’une maladie rénale chronique
1ère question: Prérequis
Quels sont les rôles ou les fonctions du
rein
1 question: Prérequis
ère

Quels sont les rôles ou les fonctions du rein??

1ère question: Réponses


Filtre

Équilibre
hydrique
Fonctions
Équilibre
du rein électrolytes

Équilibre
acides bases
Fonctions
endocrines
2ème question
Quelles sont les structures rénales impliquées
dans ces fonctions

Filtre

Équilibre
hydrique structures
Fonctions
Équilibre
du rein électrolytes

Équilibre
acides bases
Fonctions
endocrines
I- INTRODUCTION
néphropathies
Atteintes
glomérulaires
glomérulaires

Atteintes tubulo néphropathies


interstielles tubulo
interstielles

Atteintes Néphropathies
vasculaires vasculaires
I- INTRODUCTION
Néphropathie glomérulaire:

Anomalie de perméabilité: protéinurie

Réduction de la surface filtrante: IR

Rétention hydro sodée: œdèmes / HTA


Migration d’éléments figurés: hématurie
I- INTRODUCTION
Néphropathie interstitielle:
Anomalies tubulaire: perte de sel
Concentration
Infiltration interstitielle
II- SYNDROMES CLINIQUES
DES GLOMERULOPATHIES
A- Syndrome néphrotique: définition biologique
- Protéinurie >3/24h ou > 3 g/gcréat U ou
300mg/mmol creatsur un échantillon d’urine
- Hypo protidémie < 60g/l
- Hypo albuminémie < 30 g/l

• Syndrome œdémateux • souvent


• dyslipidémie • Mais  def
II- SYNDROMES CLINIQUES DES
GLOMERULOPATHIES
A- Syndrome néphrotique: (enfant)
- Protéinurie:
>50mg/kg/j
ou > 40mg/m2/h sur un échantillon
d’urine
ou > 2 mg/mg créat U
- Hypo protidémie < 60g/l
- Hypo albuminémie < 30 g/l
II- SYNDROMES CLINIQUES DES
GLOMERULOPATHIES

A- Syndrome néphrotique:

- Mode de début

- Le caractère pur ou impur

- Le caractère primitif ou secondaire


II- SYNDROMES CLINIQUES DES
GLOMERULOPATHIES
A- Syndrome néphrotique:

- Début progressif ou brutale

- Facteur déclenchant:

infection

allergie

piqûre d’insecte

prise médicamenteuse
II- SYNDROMES CLINIQUES DES
GLOMERULOPATHIES

A- Syndrome néphrotique:
Le SN pur: absence d’HTA
Hématurie
IR
SN pur anomalies fonctionnelle
SN impur anomalies lésionnelles
II- SYNDROMES CLINIQUES DES
GLOMERULOPATHIES

A- Syndrome néphrotique:

Le SN primitif: pas de signes extrarénaux

pas d’anomalies immunologiques

Le SN secondaire: signes cliniques et/ou


immunologiques

Hématurie lésions prolifératives


II- SYNDROMES CLINIQUES DES
GLOMERULOPATHIES
B- Syndrome néphritique aigu

Définition clinico-biologique:c’est la manifestation clinique


d’une atteinte inflammatoire aiguë des glomérules
Installation brutale:
- Hématurie
- Protéinurie
- Oedèmes
- HTA
- IR
II- SYNDROMES CLINIQUES DES
GLOMERULOPATHIES
Syndrome néphritique aigu Syndrome néphritique aigu
avec diminution du
complément
avec complément normal

Maladies générales
Maladies générales / LES
Périartérite noueuse
Endocardite bactérienne
Granulomatose de Wegener
Néphropathie de shunt
Autres vascularites
Cryoglobulinémie
Purpura rhumatoïde

Maladies rénales primitives


Maladies rénales primitives
Néphropathies à Ig A (maladie de
GNA post-infectieuse
Berger)
GNMP
GNRP
II-SYNDROMES CLINIQUES DES
GLOMERULOPATHIES
C- Glomérulonéphrite rapidement progressive
Equivalent du SNA

HTA rare ou peu sévère

IR d’aggravation rapide

± atteinte extra rénale

prolifération extra capillaire


II- SYNDROMES CLINIQUES DES
GLOMERULOPATHIES
D- Anomalies urinaires asymptomatiques

- hématurie micro ou macroscopique

- protéinurie ± abondante (non néphrotique)

- protéinurie isolée
II- SYNDROMES CLINIQUES DES
GLOMERULOPATHIES
E- Glomérulonéphrite chronique

Atteinte glomérulaire évolutive


Protéinurie
HTA
IR
Anomalies du sédiment
III- SYNDROMES CLINIQUES DES
NEPHROPATHIES INTERSTITIELLES
Syndrome clinique pauvre
Syndrome urinaire:
protéinurie faible abondance

leucocyturie

cylindres leucocytaires

natriurèse abondante
III- SYNDROMES CLINIQUES DES
NEPHROPATHIES INTERSTITIELLES
A- Néphrites interstitielles aiguës:

IR + avancée

absence d’HTA

Diurèse conservée

+ signes extra rénaux


III- SYNDROMES CLINIQUES DES
NEPHROPATHIES INTERSTITIELLES
B- Néphrites interstitielles chroniques:
IR lentement évolutive

absence d’HTA

Diurèse conservée

Troubles de concentration/ acidification

fuite de sodium
IV- LE SYNDROME INSUFFISANCE
RENALE AIGUE
Dimunition rapide et souvent réversible du DFG
Reins + sains
Diurèse + conservée
Antécédents uro- néphrologiques?
Reins de tailles normales
Pas d’anémie
Pas d’hypocalcémie
IV- LE SYNDROME INSUFFISANCE
RENALE AIGUE
Trois types d’IRA:
- IRA fonctionnelle: hypo perfusion rénale avec un
parenchyme rénale initialement sain
• Déshydratation extra cellulaire
• Insuffisance cardiaque
• Troisième secteur
IV- LE SYNDROME INSUFFISANCE
RENALE AIGUE
Trois types d’IRA:
- IRA obstructive : due à un obstacle sur les voies
excrétrices.
le parenchyme est initialement sain
• Lithiase
• Tumeur
• inflammation
IV- LE SYNDROME INSUFFISANCE
RENALE AIGUE
Trois types d’IRA:
- IRA parenchymateuse : lésion organique du
parenchyme rénal qui peut toucher:
• Les glomérules : néphropathie glomérulaire
• L’interstitium: néphropathie interstitielle
• Les tubes : nécrose tubulaire aigüe
• Les vaisseaux: néphropathie vasculaire
V- LE SYNDROME INSUFFISANCE
RENALE CHRONIQUE

Altération progressive et irréversible des fonctions

excrétrices et endocrines du rein

Eléments de présomption

Eléments de certitude
VI- LE SYNDROME DE
NEPHROPATHIES VASCULAIRES

Syndrome de néphropathie vasculaire:


➢ L’HTA au 1er plan
➢ Absence d’anomalies majeures du sédiment
urinaire
➢ IR de degré et d’évolution variable

• Groupe hétérogène
• Mécanismes différents, modes évolutifs différents
VI- LE SYNDROME DE
NEPHROPATHIES VASCULAIRES

Classification selon mode installation


❑NV AIGUES OU RAPIDEMENT PROGRESSIVES

❑NV D’EVOLUTION CHRONIQUE


NV AIGUES OU RAPIDEMENT
PROGRESSIVES
Thrombose des gros trocs vasculaires Artères et veines rénales

Microangiopathies thrombotiques Capillaires glomérulaires et artérioles

Néphroangiosclérose maligne Vaisseaux intra rénaux de tout calibre

Embols de cholestérol Artérioles intrarénales de petit calibre

Périartérite noueuse Artérioles de moyen calibre

Crise aigue sclérodermique Vaisseaux intra rénaux de tout calibre


NV D’EVOLUTION CHRONIQUE
VI- La maladie rénale chronique
La maladie rénale chronique (MRC)
=
baisse du DFG < 60 ml/min/1.73 m2
et/ou
Atteinte rénale structurelle (protéinurie, anomalies
morphologiques du parenchyme rénal/
maladie polykystique
pendant plus de 3 mois.
VI- La maladie rénale chronique

Stade description DFG


(ml/mn/1,73m2)
1 Maladie rénale chronique* avec ≥ 90
fonction rénale normale
2 Maladie rénale chronique* avec 60-89
insuffisance rénale légère**
3A Insuffisance rénale légère à 45-59
modérée
3B Insuffisance rénale modérée à 30-44
sévère
4 Insuffisance rénale sévère 15-29
CAS CLINIQUE
• Une femme de 25 ans présente depuis 3 mois des arthralgies
de type inflammatoire, une chute de cheveux et des œdèmes
des membres inférieures d’aggravation progressive.
• A l’examen : TA 151/98 mmHg, œdèmes des membres
inférieures de type rénal, urines d’aspect bouillon sale, BU:
H+++, P++++
CAS CLINIQUE
• Bilan biologique: créatininémie: 142 µmol/l

• VS 120 mm à la 1ère heure

• CRP 36 mg/L

• P 320mg/g de créatnine

• HLM: H 25000 élé/ml

• L : 6660 élé / ml
CAS CLINIQUE

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