L’information

génétique
Unité 2
 PLAN :
01 la localisation
02 la nature chimique
03 Relation chromosome-ADN

04 Le cycle cellulaire
05
Relation caractère - gène
06 Les étapes d ’expression génétique
07
La méiose et fécondation

08 Types de brassages
 Introduction :
Au début de sa vie, l’organisme humain est composé d’une seule et
unique cellule : la cellule-œuf.
Elle est issue de la fécondation d’un ovule par un spermatozoïde et elle
va former toutes les autres cellules du corps par des duplications
successives (une cellule en forme 2, puis 4, puis 8...). Cela signifie que
cette unique cellule-œuf contient donc toutes les informations génétiques
d’un individu.
01 La localisation
de l’information génétique au niveau cellulaire
EXPERIENCE DE GREFFE CROISÉ

Expérience de greffe croisée :

le transfère du noyau d'une
acétabulaire crénelée à la
place de celui d'une
acétabulaire de méditerranée
et réciproquement. Entraine
l'apparition du caractère de
donneur du noyau.
 EXPERIENCE DE GURDON :

Expérience de Gurdon: la transplantation du noyau provenant de la lignée albinos dans un

ovule énuclée provenant de la lignée pigmentée, donne après développement, une tétrade à
caractère albinos.
 CONCLUS
ION
 L'information génétique qui détermine les
caractères héréditaires est localisée dans le
noyau chez les organismes unicellulaires et
pluricellulaires.
02 La nature
de l’information génétique
Experience de griffit
 D’après l’analyse on déduit qu’il y a eu un transfert d’une substance
chimique entre les bactéries R vivants et S mortes , qui confère aux
bactéries R de nouvelles propriétés génétiques (La synthèse de la
capsule ).

La question qui se pose maintenant est :

Quelle était cette substance chimique pouvant passer d’une

bactérie a l’autre ?
Experience d’AVERRY
 En présence des protéases (enzymes qui détruisent les protéines), les souris
meurent . En présence des DNases (enzymes qui détruisent l'ADN), les souris
survivent.

ALORS C'est bien l'ADN, et non les protéines, qui provoque la transformation
bactérienne. Mécanisme de la transformation bactérienne .
 ADN
Acide Désoxyribo Nucléique
 La composition d’ADN
 L’ADN est composé de trois types de molécules : une base azotée ; un sucre à
cinq atomes de carbone (le désoxyribose) ; un acide phosphorique.

 Dans l’ADN, ces molécules sont associées en une unité appelée : le nucléotide.

 L’ADN contient 4 types de bases azotées (A-T-C-G)

 Base azotée

Phosphate

Désoxyribose
 Les caractéristiques d’ADN :
 L’ADN est constitué de deux Brins qui sont enroulées en spirale ; C’est le
modèle de la double hélice. Chaque brin résulte de l'assemblage de nucléotides,
et Les deux brins s’associent au niveau des bases par des liaisons hydrogènes

 Les deux brins sont complémentaires : les bases s’apparient par

complémentarité (A-T) et (C-G)

 Les deux brins sont antiparallèles : les deux brins sont orientés parallèlement
l'un à l'autre, mais en sens opposé. (Un brin 5’- 3’ et l’autre 3’- 5’)

 Les bases se trouvent à l’intérieur de l’hélice.

Molécule d’ADN
 L’orientation entre les liaisons
Une molécule d’ADN en deux brins donne une structure en forme de
double hélice
03 La relation
Entre Chromosome , Chromatine et l’ADN
Chaque molécule d’ADN s’enroule sur un HISTONE (protéine) en formant un chromosome
 CONCLUSION:
 La chromatine se présente le plus souvent sous la forme d'une matière sans structure
particulière.

 Aux moments des multiplications de la cellule, la chromatine perd son aspect diffus et se
condense en structures bien définies: les chromosomes.

‣ Donc la chromatine et les chromosomes constituent le même élément dont la structure varie
selon les phases du cycle cellulaire. Ils sont constitues d'une molécule d'ADN associée à de
nombreuses protéines.
04
Le cycle cellulaire
L’interphase + La mitose
 DÉFINITION:
 Le cycle cellulaire est l’ensemble des événements compris entre la
formation d’une cellule par division de la cellule mère, et la fin de sa propre
division en deux cellules filles.

 Toutes les cellules se divisent, à l’exception des hématies, des neurones et

des cellules musculaires squelettiques.
 Les phases du cycle
cellulaire
Le cycle cellulaire comprend deux grandes étapes l’interphase et la mitose :

‣ L’interphase : est la plus longue période du cycle, elle correspond à la période comprise
entre la fin d’une division et le début de la suivante.

L’interphase se décompose en trois phases successives : la phase G1, la phase S et la phase G2.
G1 : phase de croissance
cellulaire et d’activités
métaboliques normales.

S : phase de la réplication de
l’ADN (la quantité d’ADN est
doublée en vue de la mitose)

G2 : phase préparant la mitose

(synthèses d’enzymes,
d’organites…
 LA MITOSE:
 Définition :
La mitose est un phénomène continu, qui désigne : Une étape bien
particulière du cycle de vie des cellules eucaryotes, dit « cycle
cellulaire ». La division d’une cellule mère en deux cellules filles
identiques. L’étape durant la quelle les chromosomes sont bien
visibles.
Schéma simplifié

MITOSE
Les étapes de la mitose
1. Prophase

2. Métaphase

3. Anaphase

4. Télophase
 1. Prophase
(Pour une cellule animale)

• Disparition de l'enveloppe nucléaire et donc le noyau.

• Les fibres de chromatine se condensent formant alors des chromosomes.
• Chaque chromosome se compose de deux chromatides sœurs identiques réunies Au
niveau du centromère.
• Les centrosomes s’éloignent l’un de l’autre, et forment le fuseau de division
 2. Métaphase
• Les chromosomes sont condensés au maximum.
• Les chromosomes s’alignent sur la plaque équatoriale, un plan situé à égale
distance des deux pôles du fuseau de division.
 3. Anaphase
• Clivage des centromères et séparation des chromatides de chaque chromosome.
• Chaque chromatide migre à un pôle opposé de la cellule.
 4. Télophase

• Une répartition égale du nombre de chromosome dans chaque future cellule fille.
• Les chromosomes commencent à perdre leur compaction.
• Disparition du fuseau de division et réapparition de l’enveloppe nucléaire et de noyau.
05
LA Réplication
 SYNTH
•
ESE
1 mol. d’ADN est répliquée ou dupliquée en 2 mol. d’ADN identiques durant la
phase S du cycle cellulaire = réplication de l’ADN.

• Se fait selon un mode semi-conservatif (chaque molécule fille contient 1 brin de la

molécule mère) et en respectant la complémentarité des bases(A-T) et( C-G)

• L’ADN polymérase est une enzyme permettant la synthèse des nouveaux brins.

• A lieu avant toutes mitoses ou méioses (division des gamètes).

06 LA Relation
gène – protéine – caractère
 Gène – Protéine – Caractère

• Un caractère est soit apparent comme la couleur de la peau, la

nature de cheveux....soit invisible comme la forme des globules
rouges, les enzymes...

• Comme on sait tous le corps humain est constitué principalement

des protéines qui assurent l'expression du caractère , cela nous
indique qu'il y a une relation entre protéine et caractère ,alors
chaque modification au niveau de la protéine sera exprimée au
niveau du caractère, et ainsi, la protéine contrôle le caractère.
 Gène – Protéine – Caractère

 D'un autre part ,les gènes sont localisés dans le chromosome, il

constitue un segment de l'ADN, les nucléotides de ce segment
forment un code et le déchiffrage de ce dernier nous donne un
protéine, par conséquent chaque erreur de déchiffrage conduit à la
dénaturation du protéine.

 On conclut donc que la relation gène protéine caractère est essentiel,

et fera la base de toutes les études génétiques
07 Les Étapes
de l’expression de l’information génétique
On sait que la synthèse des protéines est un processus de déchiffrage, il est composé de
deux étapes principale

1- la transcription de l’ADN à l’ARNm :

L’ADN des chromosomes est localisé dans le noyau, séparé du cytoplasme par
l’enveloppe nucléaire, alors que la synthèse des protéines s’effectue dans le
cytoplasme. Pour cela, des copies du gène s’effectuent dans le noyau, sous forme
d’ARN messager contenant la même information que le gène.

Cette information est caractérisée par la même séquence de nucléotides que celle
de l’un des deux brins d’ADN , la seule Différence ; c’est que la base azotée
Thymine est remplacé par Uracile dans l’ARNm.
 2- la traduction :

 Après la synthèse de l’ARNm formé d’un seul brin ,il se dirige vers le cytoplasme
dont laquelle il subit la traduction, au cours de cette phase, Les nucléotides sur
l’ARNm seront « lus » par triplets et exprimés sous forme d’acides aminés, et ainsi
on qualifie ces triplets de Codons puisque chaque triplet (sur l’ARNm) va coder
pour un seul et unique Acide aminé suivant un système de complémentarité : le
Code génétique. (La figure ci-dessous)
Ce processus nécessite la présence de 4 éléments :

+ ARNm : la molécule à traduire.

+ Les acides aminés : dont la nature, le nombre et

l’ordre déterminera la nature de la protéine.

+ ARNt (ARN de transfert) : molécule d’ARN de

structure particulière, dont le rôle est de transporter
les acides aminés, disséminés dans le cytoplasme,
vers le lieu de la traduction.

+ Le ribosome (ARN ou ARN ribosomal) : molécule

d’ARN composée de deux sous unités qui ne se
réunissent que lors de la traduction et se séparent
au moment de son achèvement.
08
méiose et fécondation
Au cours d’un cycle de développement sexué, une phase diploïde et une
phase haploïde alternent.
Chez l’homme où la phase diploïde domine,

• Comment se forment les gamètes haploïdes ?

• Quelles sont les principales étapes de la méiose ?
• Comment la diploïdie est-elle restaurée ?
1. La première division de la méiose
( Division réductionnelle )

La prophase I
La métaphase I
L’anaphase I
 La télophase I

c’est la formation de deux cellules haploïdes à n chromosomes doubles.

 2- La deuxième division de la méiose
( Division équationnelle )

• C’est la division équationnelle de la méiose.

• Elle a toutes les caractéristiques de la mitose mais n’est pas précédée d’une
interphase.

• Elle produit à partir de chaque cellule à n chromosomes doubles deux cellules à

n chromosomes simples.
 La fécondation
Elle consiste en la fusion de 2 gamètes haploïdes, qui mettent en
commun leurs n chromosomes, et permet le retour à la diploïdie.
Les gamètes sont les spermatozoïdes (chez l’homme) et l’ovocyte
bloqué en métaphase de deuxième division méiotique (chez la
femme).
Les types de brassage génétique
Chez un individu, la méiose produit une très grande diversité
de gamètes aux génomes différents.
Deux mécanismes se produisent lors de la méiose afin
d’assurer cette diversité :
 Le brassage intrachromosomique
• met en jeu des événements de crossing-over permettant aux
chromosomes homologues d’échanger du matériel génétique : c’est la
recombinaison chromosomique.
 Le brassage interchromosomique

• Il intervient lors de la disjonction des chromosomes homologues en

métaphase 1. Chaque chromosome a une chance équiprobable de
migrer dans chacune des cellules filles. La répartition des
chromosomes homologues entre les gamètes est donc aléatoire.
Brassages intra et interchromosomiques participent à la diversité génétique au sein des populations
naturelles au travers de la reproduction sexuée.
 Pour bien comprendre
Le génome des organismes diploïdes est organisé par paires de
chromosomes homologues.
Pour chaque paire homologue, l’un des chromosomes provient de la mère et
est apporté par l’ovule tandis que l’autre provient du père et est apporté par
le spermatozoïde.
Les deux chromosomes homologues portent les mêmes gènes mais pas
forcément les mêmes allèles.
• Un individu est dit homozygote pour un gène s’il porte les deux mêmes
allèles pour celui-ci. Sinon il est dit hétérozygote.
09
Définitions
à retenir
Gène : fragment d’ADN qui contrôle un caractère héréditaire donné.

Mutation : changement brusque et rare au niveau d’un gène (ADN) qui provoque un
changement du caractère héréditaire qui en dépend.
 Mutation de substitution
 Mutation de délétion
 Mutation d’addition

Allèles : versions différentes d’un même gène.

Caractère héréditaire : caractéristique morphologique (couleur des yeux, des cheveux,

taille…) ou physiologique ( maladie, résistance /sensibilité…) d'un organisme transmise
d'une génération à la suivante .
• Transcription : première étape de l’expression de l’information génétique qui consiste à
la synthèse des molécules d’ ARNm à partir des molécules d’ADN au niveau du noyau
cellulaire.

• Traduction : deuxième étape de l’expression de l’information génétique qui consiste à la

synthèse des protéines à partir de l’ARNm au niveau du cytoplasme.

• Codon : triplet nucléotidique de l’ARNm.

• Codon stop (codon non-sens) : triplet nucléotidique de l’ARNm qui ne correspondent à

aucun acide aminé (UAA ,UAG et UGA)
• Anticodons : triplet de nucléotides de l’ARNt complémentaires des codons de l’ARNm.
• ARNt : ARN de transfert (de transport) , petite molécule d’ARN à structure
complexe, qui joue un rôle dans le transport des acides aminés lors de la synthèse
des protéines (traduction) .
•
ARNr : ARN ribosomal, molécule d’ARN qui entre dans la constitution des
ribosomes.
•
Triplet nucléotidique (ADN) : trois nucléotides successifs de la molécule d’ADN.
•
Ribosome : organite cellulaire qui joue un rôle important dans la traduction de
l’ARNm et la synthèse des protéines
 CONCLUSION

ZYRO RASSKOM A
CHABAB
Bonne chance
 MERCI
POUR VOTRE ATTENTION

Présenté par : Demandé par :

 KASMI Chorouk  Notre cher prof HAMOUTI Samira

 DAOUDI Houda
2BAC-PC3
fin