THEME 1 La Terre, la vie et l'organisation du vivant

THÈME 1A : Transmission, variation et expression du patrimoine génétique/ chap 1 les divisions cellulaires des eucaryotes

Chapitre 1 : la division cellulaire des

eucaryotes
Rappel de connaissances (à maîtriser absolument)
- Chez les organismes unicellulaires, toutes les fonctions sont assurées par une seule cellule. Chez les organismes
pluricellulaires, les organes sont constitués de cellules spécialisées formant des tissus et assurant des fonctions
particulières.
- Toutes les cellules d’un organisme pluricellulaire sont issues d’une cellule unique. Elles possèdent toutes la même
information génétique portée par les chromosomes formés d’ADN.
- L’ADN est constitué de deux brins chacun constitués d’un enchaînement de nucléotides. Il existe 4 types de
nucléotides : A, T, C et G complémentaires 2 à 2 (A en face de T et C en face de G). Voir document 2 p20
- L’ordre ou la séquence des nucléotides le long des brins code l’information génétique. Chaque chromosome porte
de nombreux gènes. Un gène est un fragment d’ADN dont la séquence de nucléotides code pour une protéine
responsable d’une caractéristique particulière.
Une remarque complémentaire mais importante :
Chaque nucléotide est constitué de trois unités : un phosphate, un sucre et une base azotée. C’est la base azotée
qui permet de différencier les quatre types de nucléotides observables dans l’ADN. Les quatre bases azotées
possibles sont adénine, thymine, cytosine et guanine. Souvent en seconde on ne parle pas des bases et ces noms
désignent directement les nucléotides alors qu’il serait plus précis de parler de nucléotide à adénine, nucléotide à
thymine, etc…

Le patrimoine génétique désigne l'ensemble du matériel génétique d'une cellule (ou par extension d'un
individu). Les cellules eucaryotes sont les cellules qui possèdent un noyau et des organites (compartiments
à l'intérieur du cytoplasme).
Les divisions cellulaires sont très importantes chez les êtres vivants :
- chez les organismes unicellulaires, la mitose permet la multiplication d'individus identiques
- chez les organismes pluricellulaires, les mitoses successives permettent le passage de la cellule œuf à
un organisme formé de très nombreuses cellules possédant la même information génétique. Elles assurent
également le renouvellement des cellules.
- chez les organismes pluricellulaires, la méiose permet la formation des cellules reproductrices appelées
gamètes possédant seulement la moitié de l'information génétique.
La vie d'une cellule depuis sa formation jusqu'à sa division en deux cellules filles est appelée cycle
cellulaire. Chaque cycle comprend une période appelée interphase suivie d'une division cellulaire (mitose
ou méiose).

pb: comment le matériel génétique est-il transmis lors des divisions

cellulaires chez les eucaryotes?

I L'organisation des chromosomes au cours du cycle cellulaire

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activité 1 l'organisation des chromosomes au cours du cycle cellulaire

Les chromosomes sont des structures présentes chez toutes les cellules eucaryotes. Chaque chromosome
est constitué d'ADN associé à des protéines qui conditionnent sa structure. L'association ADN-protéines
est appelée chromatine.
Chez les eucaryotes, les chromosomes subissent une alternance de condensation-décondensation au
cours du cycle cellulaire :
- pendant l'interphase, ils sont décondensés et ne peuvent pas être distingués les uns des autres
- pendant la division cellulaire, ils sont condensés et donc visibles. Chaque chromosome est alors constitué
de deux chromatides formées chacune d'une longue molécule d'ADN associée à des protéines.

L'interphase est divisée en trois parties : G1, S et G2. Les phases G1 et G2 sont des phases de croissance
de la cellule. La phase S correspond à la réplication de l'ADN, c'est-à-dire à la synthèse d'une copie de
chaque chromosome sous forme d’un deuxième chromatide.
rq: pendant une grande partie du cycle cellulaire, les chromosomes ont donc une seule chromatide.

Phases G1,S et G2 = Interphase

Phase M : division cellulaire

Phase S = réplication de l’ADN

Phase G1 = croissance, préparation de la

réplication

Phase G2 = croissance, préparation de la

division

LES PHASES DU CYCLE CELLULAIRE

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II La mitose: une division conforme

Chez tout organisme pluricellulaire, la croissance et le renouvellement des tissus sont réalisés par des
mitoses.
À chaque cycle de division cellulaire, chaque chromosome est dupliqué durant la phase S et donne un
chromosome à deux chromatides (donc deux molécules d’ADN). Les différentes étapes de la mitose
permettent ensuite la transmission à chaque cellule fille d'un lot de chromosomes identique à celui de la
cellule mère. Le déplacement des chromosomes est permis par un ensemble de filaments formant le
fuseau mitotique.

La mitose au cours d’un

cycle cellulaire

aspect de la cellule état des chromosomes principaux événements

Les chromosomes sont décondensés. Chaque chromatide

INTERPHASE non identifiables est formée d'une molécule d'ADN associée à des
protéines.

bichromatidiens
chromatide Les chromosomes se condensent et deviennent visibles. Ils
prophase
comportent deux chromatides identiques reliées au niveau
centromère
du centromère. L'enveloppe nucléaire disparaît.

bichromatidiens

Les chromosomes se regroupent dans un plan médian de

M métaphase
la cellule.
I
T
O
S monochromatidiens A la suite d'une coupure du centromère, les deux
E chromatides de chaque chromosome se séparent et
anaphase
migrent vers chacun des deux pôles de la cellule grâce au
fuseau mitotique.

monochromatidiens
Le cytoplasme se divise, on obtient deux cellules filles.
télophase Les chromosomes se décondensent. L'enveloppe nucléaire
réapparaît.

les différentes étapes d'un cycle cellulaire avec mitose (avec 2 paires de chromosomes homologues)

La division cellulaire mitotique est donc une reproduction conforme puisque toutes les caractéristiques du
caryotype de la cellule parentale (nombre et morphologie des chromosomes) sont conservées dans les
deux cellules filles.
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Les deux cellules provenant par mitose d'une cellule initiale possèdent exactement la même information
génétique. La succession de mitoses produit un ensemble de cellules toutes génétiquement identiques que
l’on appelle un clone.

III La méiose : une division réductionnelle (passage de la diploïdie à

l’haploïdie

Chez la majorité des êtres vivants, la plupart des cellules sont diploïdes c'est-à-dire qu'elles comportent
deux exemplaires de chaque type de chromosome (un chromosome reçu du père et l'autre reçu de la
mère= 2n). Ces deux chromosomes forment une paire et sont appelés chromosomes homologues : ils
ont la même taille, la même forme et portent les mêmes gènes (mais pas forcément les mêmes allèles).
Les gamètes au contraire sont haploïdes c'est-à-dire qu'ils ne contiennent qu'un seul exemplaire (n) de
chaque type de chromosomes.
Le nombre de chromosomes d'une cellule diploïde peut s'écrire sous la forme 2n où n est le nombre de
paires de chromosomes, par exemple 2n = 46 chez l'Homme. Pour une cellule haploïde, ce nombre s'écrit
donc sous la forme n, par exemple pour un gamète humain on écrit n = 23.

activité 2 la méiose

La formation des gamètes est permise par la méiose qui a lieu uniquement dans les organes
reproducteurs. Elle a lieu comme la mitose après une phase de réplication de l'ADN qui permet de passer
de chromosomes monochromatidiens à des chromosomes bichromatidiens. Mais elle se compose de deux
divisions cellulaires successives (sans interphase entre les deux) qui aboutissent à quatre cellules
haploïdes possédant chacune la moitié des chromosomes de la cellule diploïde initiale.
La première division (méiose 1) conduit à la séparation des paires de chromosomes homologues. Elle
permet donc le passage d’une cellule à 2n chromosomes doubles, à deux cellules à n chromosomes
doubles. C’est une division réductionnelle.
Puis, les deux cellules se divisent de nouveau (méiose 2) lors de la séparation des chromatides de
chaque chromosome. On observe le passage de deux cellules à n chromosomes doubles, à quatre cellules
à n chromosomes simples. C’est une division équationnelle.
Le déplacement des chromosomes est permis par le fuseau méiotique.

Le fuseau méiotique mis en place au cours de ces deux divisions successives assure la migration des
chromosomes aux pôles opposés des cellules.
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La méiose au cours du cycle

cellulaire

aspect de la cellule et des chromosomes principaux événements aspect de la cellule et des chromosomes principaux événements

prophase I prophase II
Les chromosomes se condensent et
l'enveloppe nucléaire disparaît.
Pas de changement.
Les chromosomes homologues
s'apparient.

métaphase I métaphase II

Les paires de chromosomes se

Les chromosomes se regroupent dans le
regroupent dans le plan équatorial
plan équatorial.
de la cellule.

anaphase I anaphase II
Séparation des chromosomes
homologues: dans chaque paire, un Séparation des chromatides: dans
chromosome migre vers un pôle et chaque chromosome, une chromatide
l'homologue migre vers le pôle migre vers chacun des 2 pôles.
opposé.

télophase I télophase II
Formation de quatre cellules par
Formation de deux cellules par division du cytoplasme.
division du cytoplasme. L'enveloppe nucléaire se reforme et les
chromosomes se décondensent.

bilan de la première division: bilan de la deuxième division:

1 cellule à 2n chromosomes bichromatidiens 2 cellules à n chromosomes bichromatidiens
 2 cellules à n chromosomes bichromatidiens  4 cellules à n chromosomes monochromatidiens

bilan de la méiose: 1 cellule à 2 n chromosomes bichromatidiens  4 cellules à n chromosomes monochromatidiens

Les différentes étapes de la méiose (avec deux paires de chromosomes homologues 2n = 4)

IV Le mécanisme de réplication de l'ADN

activité 3 le mécanisme de réplication de l'ADN

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La réplication de l'ADN au cours de la phase S de l'interphase se fait selon un mécanisme semi-
conservatif: chaque brin de la molécule initiale sert de matrice à la synthèse d'un nouveau brin
complémentaire. Les deux molécules formées contiennent un brin ancien et un brin nouveau. La réplication
nécessite des enzymes, notamment l'ADN polymérase.
Rappel : une enzyme est une protéine capable d'accélérer spécifiquement une réaction chimique.
La formation des deux copies se fait en respectant les règles d'appariement des bases azotées: A avec T
et C avec G. Ceci permet de conserver dans chaque copie la séquence des nucléotides de la molécule
initiale et donc l'information génétique.

La réplication de l’ADN

1. La réplication commence en plusieurs points 2. Chaque brin sert de matrice pour la formation 3. On obtient 2 molécules d'ADN correspondant
de la molécule d'ADN où les deux brins de la d'un brin complémentaire. Les nucléotides sont aux deux chromatides qui restent reliées
double hélice s'écartent. associés par l'ADN polymérase. seulement au niveau du centromère.

A-T A-T A-T A-T

A-T A-T A-T A-T
G-C G-C G-C G-C
C G C-G C-G C-G C-G
T A T-A T-A T-A T-A
C G C-G C-G C-G C-G

mécanisme de la réplication semi-conservative de l'ADN

La découverte d’une ADN polymérase de bactérie résistant à de fortes température a permis la mise au
point d’une technique très utilisée en biologie: la PCR (Polymerase Chain Reaction). Cette technique qui
repose sur la réplication semi-conservative permet d’amplifier l’ADN c'est-à-dire de créer de très
nombreuses copies d'une molécule d’ADN initiale.

un cycle chromosomes à 1
cellulaire avec MITOSE chromatide
G1
mitose

G2
S
chromosomes à 2 REPLICATION DE
chromatides L'ADN
identiques