REVISION pH

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section : 4ème sciences expérimentales


4ème mathématiques

pH des solutions aqueuses acides

Présenté par Mr : Ridha May


Sous la direction de : Mr : Slah Mokni
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pH des solutions aqueuses
I- Définition du pH:
le pH d’une solution aqueuse de concentration C ≤ 10-1 mol.L-1
est une grandeur positive liée à la molarité en ions hydronium H3O+
[H3O+ ] = 10-pH ; pH= - log [H3O+ ]
exemples : [H3O+ ] =10-2 mol.L-1 donc pH = 2
[H3O+ ] =5.10-2 mol.L-1 ; pH = 1,3
II- pH et nature d’une solution aqueuse : à la température T= 25°C
 pour une solution aqueuse d’acide: pH ‹ 10- pKe/2 ; [H3O+] › [OH-]
 pour une solution aqueuse neutre : pH = 10 -pKe/2 ; [H3O+] = [OH-]
 pour une solution aqueuse basique: pH › 10 -pKe/2 ; [H3O+] ‹ [OH-]
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Conclusion :
4

III- expression du pH des solutions aqueuses des monoacides :


1°) expression de pH d’une solution aqueuse d’un monoacide fort
on considère une solution aqueuse d’un monoacide fort AH de concentration
C ≤ 0,1mol.L-1 or un acide fort sa dissociation est totale dont l’équation s’écrit :

AH + H2O H 3O+ + A-

Pour les solutions dont le pH ‹ 6 On néglige [H3O+] prévenant de l'autoprotolyse


de l’eau devant celle de l’acide AH.

-log10-pH = -log C pH = - log C


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2°) expression de pH d’une solution aqueuse d’une monoacide faible
on considère une solution aqueuse d’un monoacide faible AH de concentration
C ≤ 0,1mol.L-1 or un acide faible sa dissociation est partielle

Equation de la réaction AH + H 2O A- + H 3O +

Etat Avancement mol.L-1


t=0 0 C excès 0 10-(pKe/2)
tf yf C - yf excès yf 10-pH

1ere approximation on néglige [H3O+ ] provenant de l’autoprotolyse de l’eau


devant celle de l’acide [H3O+ ] = [A- ] = yf = 10-pH
6

Et comme yf = τf c

2eme approximation l’acide est faiblement ionisé τf ‹ 0,05 on néglige τf devant 1

Ka = τf2 C pour une solution acide

-log Ka = - log (10-pH ) + log C

pKa = 2pH + log C


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IV- Effet de la dilution sur le pH d’une solution aqueuse
1) Protocol experimentale
8
2) Effet de la dilution sur le pH d’une solution aqueuse d’un monoacide fort

avant dilution : pH = - logc


0 0

après dilution (N fois): pH’ = - log c = - log pH’= - logc0 + log N

pH’ = pH0 + log τf’ = τf0 = 1


N
3) Effet de la dilution sur le pH d’une solution aqueuse d’un monoacide faible

avant dilution : pH0 = ½(pKa - logc0)


après dilution : pH’ = - log c = ½ (pKa - log ) = ½ (pKa - logc0+logN)

pH’ = pH0 + ½
log N
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section : 4ème sciences expérimentales


4ème mathématiques

pH des solutions aqueuses bases

Présenté par Mr : Ridha May : professeur de sciences physiques


Sous la direction de : Mr : Slah Mokni : inspecteur général
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1°) expression de pH d’une solution aqueuse d’une monobase forte


on considère une solution aqueuse d’une monobase forte B de concentration
C ≤ 0,1mol.L-1 : or une base forte sa dissociation est total τf = 1
B + H2O BH + + OH-

Pour les solutions dont le pH › 8 On néglige [OH-] prévenant de l'autoprotolyse de


l’eau devant celle de la base B
[OH-] = [BH+] = yf et ym = C

10 pH – pKe = C par suite pH - pKe = log C pH = pKe + logC


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2°) expression de pH d’une solution aqueuse d’une monobase faible
on considère une solution aqueuse d’une monobase faible B de concentration
C ≤ 0,1mol.L-1 or une base faible sa dissociation est partielle

Equation de la réaction B + H2O BH+ + OH-


Etat Avancement mol.L-1
t=0 0 C excès 0 10-(pKe/2)

tf yf C - yf excès yf 10 pH-pKe
1ere approximation on néglige [OH- ] provenant de l’autoprotolyse de l’eau devant
celle de la base

[OH- ] = [BH+ ] = yf = 10 pH - pKe


or τf = par suite yf = τf c

2eme approximation la base est faiblement ionisée τf 0,05 on néglige τf devant 1

pKa = 2pH – pKe – log C


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I- Effet de la dilution sur le pH d’une solution aqueuse d’une monobase
pour une dilution N fois nB(avant dilution) = nB(après dilution

C0V0 = C (V0 + Ve)

On prélève a laide d’une pipette jaugée munie d’une pro pipette un volume
V0 mL de solution mère .

- On verse par la suite le continu dans une fiole jaugée de volume V


- On ajoute de l’eau distillée et on agite.
- On complète à l’eau distillée jusqu’au trait de jauge.
- après homogénéisation on obtient une solution diluer N fois
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4) Effet de la dilution sur le pH d’une monobase forte
avant dilution : pH0 = pKe + logC0

après dilution :
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5) Effet de la dilution sur le pH d’une monobase faible

avant dilution :

après dilution :
Conclusion :

Nature de la Expression de pH Concentratio validité


solution n
Acide fort pH = - logC C = 10 -pH
pH ‹ 6
Acide faible pH = ½(pKa – C = 10(pKa - τf ‹ 0,05
logC) 2pH)

Base forte pH = pKe + logC C = 10(pH – pH ›8


pKe)
Application :
Base faible
On dispose pH= aqueuses (S1), (S2) etC=10
de trois solutions même volume V et τde
(S3) de (2pH-pKe- f ‹ 0,05
½(pKe+pKa+logC)
même concentration molaire C. A l’aide d’un pH-mètre
pKa)initialement étalonné, on
mesure leurs pH. Les résultats obtenus sont consignés dans le tableau suivant :

Solution (S1) (S2) (S3)


valeur du 3,4 12
pH 2,9
1 - Calculer C sachant que (S3) , est une solution aqueuse d’une monobase forte.
(S3) étant monobase forte C = 10pH-pKe = 1012 -14 = 10-2 mol.L-1
2 - Les solutions (S1) et (S2) sont obtenues par dissolution respectivement de
l’acide éthanoïque CH3CO2H et de l’acide méthanoïque HCOOH dans l’eau pure.
a - Montrer que ces acides sont faibles et comparer leur force.
10-pH1 = 10-3,4 = 3,98 .10-3 mol.L-1 de meme pour (S2) 10-pH2 = 10- 2,9 = 1,25.10-3 mol.L-1
b - Ecrire l’équation chimique de la réaction de l’acide éthanoïque avec l’eau.
c - Calculer le taux d’avancement final f1 de la réaction de l’acide éthanoïque
avec l’eau. Que peut-on conclure ?
d - Déterminer la valeur du pKa1 du couple CH3CO2H/CH3CO-
2 – On réalise la dilution au dixième les trois solution les valeurs de pH varie
a- Dire en justifiant pour chaque solution si cette variation est une augmentation
ou diminution
b- trouver la valeur du pKa du couple HCOOH

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