Catégorie:Maladie rare
Sous-catégories
Cette catégorie comprend les 6 sous-catégories suivantes.
A
- Agénésie – 3 P
B
- Botulisme – 3 P
E
- Syndrome d'Ehlers-Danlos – 6 P
L
- Leucodystrophie – 11 P
M
- Maladie lysosomale – 30 P
S
Pages dans la catégorie « Maladie rare »
Cette catégorie contient 369 pages, dont 200 sont affichées ci-dessous.
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- Syndrome d'Aagenaes
- Syndrome ABCD
- Ablépharie
- Syndrome ablépharie-macrostomie
- Acidémie isovalérique
- Acidurie argininosuccinique
- Acidurie combinée malonique et méthylmalonique
- Acidurie fumarique
- Acrodysostose
- Adipsie
- Syndrome d'Aicardi
- Maladie d'Alexander
- Syndrome d'Alström
- Alymphocytose
- Amylose (maladie)
- Syndrome d'Andersen-Tawil
- Anémie mégaloblastique thiamine-sensible
- Anémie sidéroblastique liée à l'X avec ataxie
- Anévrisme de la veine de Galien
- Syndrome d'Angelman
- Angiœdème bradykinique
- Angiosarcome
- Aniridie
- Anophtalmie
- Arhinie
- Artérite de Takayasu
- Arthrogrypose
- Ataxie de Friedreich
- Ataxie spinocérébelleuse
- Atrésie biliaire
- Atrophie corticale postérieure
- Atrophie multisystématisée
- Atrophie musculaire progressive
B
C
- CADASIL
- Cancer du scrotum
- CARASIL
- Syndrome cardio-facio-cutané
- Syndrome de Carey-Fineman-Ziter
- Cellulite à éosinophiles
- Maladie des chaînes lourdes
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4
- Cholangite sclérosante primitive
- Choroïdérémie
- Syndrome de Christ-Siemens-Touraine
- Chromosome 20 en anneau
- Syndrome cinca
- Syndrome de Conn
- Syndrome de la corne occipitale
- Syndrome de Costello
- Craniopharyngiome
- Syndrome de Crigler-Najjar
- Syndrome de Crouzon
- Syndrome d'Ehlers-Danlos type cypho-scoliotique
D
- Déficience en sucrase-isomaltase
- Déficit d'adhésion leucocytaire
- Déficit en acyl-coenzyme A déshydrogénase des acides gras à chaîne courte
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Déficit en biotinidase
- Déficit en cofacteur à molybdène
- Déficit en protéine C
- Déficit en protéine S
- Déficit en pyruvate kinase
- Déficit immunitaire combiné sévère
- Maladie de Degos
- Syndrome de Denys-Drash
- Maladie de Dercum
- Dermatomyosite
- Diabète néonatal
- Diabète néonatal transitoire
- Diastématomyélie
- Dipygus
- Syndrome de Doege-Potter
- Téloméropathie
- Dysplasie de hanche
- Dysplasie septo-optique
- Dystonie dopa-sensible
- Dystrophie facio-scapulo-humérale
E
- Elliptocytose héréditaire
- Encéphalite de Californie
- Encéphalite focale de Rasmussen
- Encéphalite limbique
- Encéphalite limbique avec anticorps anti-récepteur N-méthyl-D-aspartate
- Encéphalopathie glycinique
- Entérocolite nécrosante
- Épendymome
- Épidermodysplasie verruciforme
- Épidermolyse bulleuse dystrophique
- Épilepsie partielle migrante
- Épispadias
- Maladie de Erdheim-Chester
- Érythrodermie desquamative de Leiner-Moussous
- Esthésioneuroblastome
F
G
H
- Haemolacria
- Hémangiopéricytome
- Hématidrose
- Hémochromatose par mutation TFR2
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Hémophilie
- Hémorragie de Benckiser
- Hépatoblastome
- Hétérotopie nodulaire héréditaire liée à l'X
- Histiocytose langerhansienne
- Homocystinurie
- Syndrome d'hyperinsulinisme et hyperammoniémie
- Hyperperméabilité capillaire
- Hyperphosphatasie alcaline avec retard mental
- Syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
- Hypophosphatasie
- Hypotrichose avec dégénérescence maculaire juvénile
I
L
- Syndrome de Lafora
- Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
- Maladie des langes bleus
- Syndrome Larsen-Bourbon
- Larva migrans
- Maladie de Ledderhose
- Léiomyomatose familiale et cancer du rein
- Leontiasis ossea
- Lipodystrophie congénitale de Berardinelli-Seip
- Lipomatose
- Lissencéphalie
- Lymphangioléiomyomatose
- Lymphangiomatose
- Lymphohistiocytose hémophagocytaire
M
- Maladie de Machado-Joseph
- Syndrome de la main étrangère
- Syndrome main pied utérus
- Maladie d'Ollier
- Maladie d'Urbach-Wiethe
- Maladie de Cacchi-Ricci
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type X
- Maladie de Coats
- Maladie de Fabry
- Maladie de Gorham-Stout
- Maladie de Hartnup
- Maladie de Kikuchi-Fujimoto
- Maladie de Nasu-Hakola
- Maladie de Shwachman
- Maladie de Tangier
- Maladie de Waldenström
- Maladie de Werdnig-Hoffmann
- Maladie de Willebrand
- Maladie de Wolman
- Maladie des exostoses multiples
- Maladie des motoneurones
- Maladie du cri du chat
- Maladie du sirop d'érable
- Maladie en rapport avec la mutation du gène PLP1
- Maladie et mort de Georges Pompidou
- Maladie veino-occlusive hépatique avec immunodéficience
- Maladies héréditaires récessives au Québec
- Syndrome du mâle XX
- Malformation d'Arnold-Chiari
- Malformation lymphatique
- Mastocytose
- Maladie de Mc Ardle
- Syndrome de McLeod
- Syndrome Muscle-Eye-Brain
- Méningoencéphalite amibienne primitive
- Maladie de Menkès
- Syndrome MERRF
- Microdélétion 9q22.3
- Miliaire profonde
- Syndrome MOMO
- Monilethrix
- Mouvements des malades
- Mouvements en miroir familiaux congénitaux
- Mucormycose
- Syndrome de Muenke