SEDIAAN TABLET

SUSTAINED RELEASE
MATA KULIAH : SISTEM PENGHANTAR OBAT
Dosen Pengampu : Apt. Nurfitriyana, M.Farm
 KELOMPOK 5
ANGGOTA :

Rinova Devinda Ruhsiyam febriani Nur fitrianingsih L Nur inayah

(202151083) (201951182) (201951154) (201951156)

Laura Elisabeth p Latifahtul syafwaroh Aulia Maulida Lukman hakim

(201951120) (201951012) (201951046) (201951025)
 DEFINISI

 Sediaan lepas lambat merupakan bentuk sediaan yang dirancang

untuk melepaskan obatnya ke dalam tubuh secara perlahan-lahan
atau bertahap supaya pelepasannya lebih lama dan
memperpanjang aksi obat. Kebanyakan bentuk lepas lambat
(sustained release) dirancang supaya pemakaian satu unit dosis
tunggal menyajikan pelepasan sejumlah obat segera setelah
pemakaiannya, secara tepat menghasillkan efek terapeutik yang
diinginkan secara berangsur-angsur dan terus menerus
melepaskan sejumlah obat lainnya untuk mempelihara tingkat
pengaruhnya selama periode waktu yang diperpanjang, biasanya
8 sampai 12 jam (Ansel dkk, 2005).
 TIPE SEDIAAN LEPAS LAMBAT

A. EXTENDED RELEASE DRUG PRODUCTS

1. Sustained release
SR dirancang untuk melepaskan suatu dosis terapi awal obat (loading dose) secara tepat
yang diikuti pelepasan obat yang lebih lambat dan konstan. Kecepatan pelepasan obat dirancang
sedemikian rupa agar jumlah obat yang hilang dari tubuh karena eliminasi diganti secara konstan.
Keunggulannya adalah dihasilkan kadar obat dalam darah yang merata tanpa perlu mengulangi
pemberian dosis (shargel, dkk, 2005).
2. Prolonged action
Prolonged action dirancang untuk melepaskan obat
secara lambat dan memberi suatu cadangan obat secara
terus-menerus selama selang waktu yang panjang,
mencegah absorbsi yang sangat cepat, yang dapat
mengakibatkan konsentrasi puncak obat dalam plasma
yang sangat tinggi ( Shargel,dkk, 2005)
Gambar 1. Kurva Hubungan antara Kadar Obat
dalam Darah/Aktivitas Obat terhadap
Waktu dari Sediaan A: Conventional; B:
Sustained release; C: Prolonged Action
(Sulaiman, 2007).
Lanjutan..
3. Controlled Release

Controlled release menunjukkan bahwa pelepasan obat dari bentuk

sediaan terjadi sesuai dengan yang direncanakan, dapat diramalkan
dan lebih lambat dari biasanya (Ansel, 1995)
Tipe sediaan lepas lambat

B. Delayed release drug products

Bentuk sediaan yang termasuk DRDP adalah repeat action.

Repeat action adalah bentuk sediaan yang dirancang untuk
melepaskan suatu dosis obat pada permulaan dan dosis kedua
pada waktu berikutnya, bahkan beberapa produk mempunyai
bagian ketiga yaitu dosis yang baru dilepaskan setelah bagian
kedua dilepaskan. Pelepasan yang berurutan ini diatur oleh
suatu “time barier” atau enteric coating (martodiharjo, 1996).
Keuntungan Sediaan lepas lambat
(sustained-release)

 Mengurangi fluktuasi kadar obat dalam darah sehingga efek

farmakologisnya lebih stabil
 Mengurangi frekuensi pemberian
 Meningkatkan kepuasan dan kenyamanan pasien
 Mengurangi efek samping yang merugikan
 Kondisi pasien lebih cepat terkontrol
 Meningkatkan bioavabilitas pada beberapa obat
 Mengurangi biaya pemeliharaan kesehatan karena lebih sedikit satuan
dosis yang harus digunakan.
Kerugian Sediaan lepas lambat
(sustained-release))

 Biaya produksi lebih mahal dibanding sediaan konvensional

 Adanya dose dumping yaitu sejumlah besar obat dari sediaan obat dapat lepas
secara cepat
 Mengurangi fleksibilitas pemberian dosis
 Efektifitas pelepasan obat dipengaruhi dan dibatasi oleh lama tinggal di saluran
cerna
 Jika penderita mendapat reaksi samping obat atau secara tiba-tiba mengalami
keracunan maka untuk menghentikan obat dari system tubuh akan lebih sulit
dibanding sediaan konvensional.
 Tidak dapat digunakan untuk obat yang memilki dosis besar (500 mg)
 Sifat fisika kimia yang berpengaruh dalam pembuatan sediaan lepas lambat

 Dosis  Stabilitas obat

Produk oral yang digunakan peroral dengan dosis Bahan aktif yang tidak stabil terhadap lingkungan
lebih besar dari 500 mg sangat sulit untuk tidak dapat diformulasikan menjadi sediaan lepas
dijadikan sediaan lepas lambat lambat
 Kelarutan  Ukuran molekul
Obat dengan kelarutan dalam air yang terlalu Molekul obat yang besar menunjukkan koefisien
rendah atau terlalu tinggi tidak cocok untuk difusi yang kecil dan kemungkinan sulit dibuat
sediaan lepas lambat sediaan lepas lambat.
 Koefisien Partisi
Obat yang mudah larut dalam air memungkinkan
tidak mampu menembus membran biologis
Sifat biologis yang perlu diperhatikan

 Absorbsi  Indeks terapetik

Obat yang lambat diabsorbsi atau memiliki Obat dengan indeks terapetik yang sempit
kecepatan absorbsi yang bervariasi sulit untuk memerlukan control yang teliti terhadap kadar
dibuat sediaan lepas lambat obat
 Volume Distribusi  Metabolisme
Obat dengan volume distribusi yang tinggi Sediaan lepas lambat dapat digunakan pada
dapat mempengaruhi kecepatan eliminasinya obat yang metabolisme secara luas asalkan
 Durasi kecepatan metabolismenya tidak terlalu tinggi.

Obat dengan paruh waktu pendek dan dosis

besar tidak cocok untuk sediaan lepas lambat
 Formulasi Sediaan Lepas Lambat

Kandungan bahan aktif dan bahan non aktif dari bentuk

sediaan lepas lambat biasanya 2 kali atau lebih banyak dari
sediaan lepas segera. formulasi sediaan lepas lambat
digunakan suatu barrier kimia atau fisika untuk mendapatkan
pelepasan yang lambat dari dosis maintenance, diantaranya
adalah dengan penyalutan, matrik lemak atau plastik,
mikroenkapsulasi, ikatan kimia dengan resin penukar ion, dan
sistem pompa osmotik (Collett dan Moreton, 2002).
 Teknologi yang sering digunakan dalam formulasi
sediaan lepas lambat menurut Simon (2001) adalah:

A. Sistem monolitik atau matriks

Dalam sistem ini dapat diklasifikasikan dalam 2 kelompok, yaitu:
  Matriks koloid hidrofilik, partikel obat didispersikan dalam suatu matriks yang
larut (soluble matrix) dan obat dilepaskan ketika matriks terlarut atau
mengembang.

 Matriks lipid atau polimer tidak larut, partikel obat didispersikan dalam suatu
matriks yang tidak larut (insoluble matrix) dan obat dilepaskan ketika pelarut
masuk ke dalam matriks dan melarutkan partikel obat.
B. Sistem terkontrol membran atau reservoir

Dalam sistem ini membran berfungsi sebagai pengontrol kecepatan pelepasan obat dari
bentuk sediaan. Agar obat dapat berdifusi keluar maka membran harus bersifat permeable
terhadap obat misalnya dengan hidrasi air di saluran gastrointestinal, atau obat yang terlarut
dalam komponen membran seperti plasticizer. Tidak seperti sistem matriks hidrofil, polimer
membran tidak bersifat mengembang dan tidak mengalami erosi.

C. Sistem Pompa osmotic

Pelepasan obat dari sistem pompa osmotik
dikontrol oleh suatu membran yang mempunyai satu
lubang (hole). Obat dimasukkan dalam suatu tablet inti
yang bersifat larut air dan dapat melarutkan obat ketika
kontak dengan air.
 Evaluasi Sifat Fisik Tablet Lepas Lambat

 Keseragaman bobot tablet

Tablet tidak bersalut harus memenuhi syarat keseragaman bobot yang ditetapkan
dengan menimbang 20 tablet, menghitung bobot rata-rata tiap tablet.
 Kekerasan Tablet
Kekerasan adalah parameter yang menggambarkan ketahanan tablet dalam melawan
tekanan mekanik, seperti goncangan, kikisan, dan terjadi keretakan tablet selama
pembungkusan, pengangkutan, pemakaian. Kekerasan ini dipakai sebagai ukuran dari
tekanan pengempaan.
 Kerapuhan Tablet
Parameter lain dari ketahanan tablet dalam melawan pengikisan dan goncangan adalah
kerapuhan. Besaran yang dipakai adalah % bobot yang hilang selama pengujian.
Disolusi

 Dua mekanisme utama yang mengontrol pelepasan obat

adalah disolusi bahan aktif dan difusi obat yang terlarut.
Disolusi atau pelarutan didefinisikan sebagai proses
melarutnya suatu obat dari sediaan padat dalam medium
tertentu. Proses disolusi terjadi dalam dua tahap, pertama
terjadi pelepasan molekul obat dari permukaan obat dari
permukaan zat padat penyusunnya ke permukaan cairan
yang berbatasan dengan zat padat tersebut, selanjutnya
diikuti dengan difusi dari permukaan ke medium
 TINJAUAN PUSTAKA

Obat-obat dengan frekuensi penggunaan yang tinggi seringkali

membuat pasien lalai dalam menggunakan obat sehingga dapat
menggagalkan proses terapi. Oleh karena itu dalam mengatasinya, suatu
obat dapat dimodifikasi menjadi sediaan lepas lambat (sustained-release).
Dalam sediaan lepas lambat obat akan dilepaskan dari sediaannya dengan
kecepatan lambat dan konstan dalam jangka waktu tertentu, sehingga akan
sangat menguntungkan untuk tujuan pengobatan tertentu yang memerlukan
kadar obat dalam plasma relative konstan pada jangka waktu lama.