Benzonitril
| Benzonitril | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van benzonitril
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C7H5N | |||
| IUPAC-naam | benzonitril | |||
| Andere namen | fenylcyanide | |||
| Molmassa | 103,12 g/mol | |||
| CAS-nummer | 100-47-0 | |||
| EG-nummer | 202-855-7 | |||
| PubChem | 7505 | |||
| Wikidata | Q412567 | |||
| Beschrijving | Kleurloze vloeistof met amandelgeur | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H302-H312 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P280 | |||
| EG-Index-nummer | 608-012-00-3 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
| Kleur | kleurloos | |||
| Dichtheid | 1,01 g/cm³ | |||
| Smeltpunt | -13 °C | |||
| Kookpunt | 191 °C | |||
| Vlampunt | 70-75 °C | |||
| Zelfontbrandings- temperatuur | 550 °C | |||
| Dampdruk | (20°C) 72 Pa | |||
| Oplosbaarheid in water | 4,3 g/L | |||
| Goed oplosbaar in | organische oplosmiddelen | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Benzonitril is een organische verbinding die bestaat uit een benzeenring verbonden met een nitrilgroep. Het is een kleurloze vloeistof met een geur van amandelen. Het is weinig oplosbaar in water, maar volledig in organische oplosmiddelen zoals aceton, benzeen, chloroform of ethylacetaat.
Synthese
Benzonitril kan bereid worden door de ammoxidatie van tolueen: dit is de reactie van tolueen met ammoniak en zuurstof in de gasfase bij 450-500°C en met als katalysator een mengsel van twee of meer oxides van metalen zoals vanadium, chroom, molybdeen en antimoon.[1]
Benzonitril wordt ook gevormd door de reactie van benzeen of bifenyl met waterstofcyanide (HCN) op hoge temperatuur in de gasfase.[2]
Andere mogelijkheden zijn de reactie van benzoëzuur met ureum bij 220-240°C,[3] de dehydratie van benzamide of de reactie van natriumcyanide met broombenzeen.
Toepassingen
Benzonitril is geschikt als oplosmiddel voor vele organische en anorganische materialen, waaronder sommige polymeren. Het wordt echter vooral gebruikt voor de synthese van andere verbindingen. Door hydrolyse kan het omgezet worden in benzoëzuur of benzamide. De reductie met waterstofgas geeft benzylamine.
Van commercieel belang is de reactie met dicyaandiamide tot benzoguanamine (2,4-diamino-6-fenyl-1,3,5-triazine). Dit is een derivaat van melamine dat gebruikt wordt bij de synthese van kunstharsen. Het kan samen met melamine en formaldehyde reageren tot thermohardende kunstharsen, die in vergelijking met puur melamineformaldehyde beter bestand zijn tegen vlekken.[4]
- ↑ Voorbeeld: U.S. Patent 4336205, "Method for producing aromatic nitriles" van 22 juni 1982 aan Takeda Chemical Industries (Japan)
- ↑ U.S. Patent 2449643, "Benzonitrile production from benzene or diphenyl and HCN" van 21 september 1948 aan Allied Chemical & Dye Corporation
- ↑ Voorbeeld: U.S. Patent 3663589, "Process for the production of nitriles" van 16 mei 1972 aan Sandoz Ltd.
- ↑ U.S. Patent 2579985, "Molded tableware articles and resins used to produce same" van 25 december 1951 aan American Cyanamid Company