18Z ZSndromeZdosZovriosZpolicsticos PDF

SÉRIE ORIENTAÇÕES
E RECOMENDAÇÕES
FEBRASGO
NO 4 • 2018
SÍNDROME DOS OVÁRIOS

POLICÍSTICOS
Síndrome dos ovários policísticos. -- São Paulo: Federação Brasileira
das Associações de Ginecologia e Obstetrícia (FEBRASGO), 2018.
(Série, Orientações e Recomendações FEBRASGO, no.4/Comissão
Nacional Especializada em Ginecologia Endócrina).
103p.
1. Síndrome do ovário policístico 2. Cistos ovarianos 3. Doenças

ovarianas.
ISBN 978-85-94091-05-5 NLM – WP320
Todo o conteúdo desta série está licenciado sob

uma Licença Creative Commons.
Imagem da capa: Milena_Bo/Shutterstock.com

DIRETORIA DA FEBRASGO
2016 / 2019
César Eduardo Fernandes Alex Bortotto Garcia

Presidente Vice-Presidente
Região Centro-Oeste
Corintio Mariani Neto
Diretor Administrativo/Financeiro Flavio Lucio Pontes Ibiapina
Vice-Presidente
Marcos Felipe Silva de Sá
Região Nordeste
Diretor Científico
Hilka Flávia Barra do E. Santo
Juvenal Barreto B. de Andrade
Vice-Presidente
Diretor de Defesa e Valorização
Região Norte
Profissional
Agnaldo Lopes da Silva Filho
Vice-Presidente
Região Sudeste
Maria Celeste Osório Wender
Vice-Presidente
Região Sul
i
COMISSÃO NACIONAL ESPECIALIZADA
EM GINECOLOGIA ENDÓCRINA
Presidente
Cristina Laguna Benetti Pinto
Vice-Presidente
Ana Carolina Japur de Sá Rosa e Silva
Secretário
Gustavo Arantes Rosa Maciel
Membros
Andrea Prestes Nácul
Bruno Ramalho de Carvalho
Daniela Angerame Yela
Edmund Chada Baracat
Ionara Diniz Evangelista Santos Barcelos
José Maria Soares Júnior
Laura Olinda Bregieiro Fernandes Costa
Mario Vicente Giordano
Sebastião Freitas de Medeiros
Técia Maria de Oliveira Maranhão
Poli Mara Spritzer
ii
SÉRIE ORIENTAÇÕES E RECOMENDAÇÕES FEBRASGO
SÍNDROME DOS OVÁRIOS POLICÍSTICOS
Apresentação
Desde 1935, quando Stein e Leventhal descreveram o quadro dos “ovários policísticos”,
muitos estudos foram desenvolvidos no sentido de aprimorar os conhecimentos sobre esse
tema. Contínuas discussões relativas à fisiopatologia, associações clínicas, repercussões so-
bre a saúde reprodutiva e conduta terapêutica foram realizadas ao longo desse intervalo de
tempo. Do ponto de vista clínico, a síndrome dos ovários policísticos (SOP) tem se destacado
como uma das desordens endócrinas mais comuns na idade reprodutiva e sua prevalência
varia de 6% a 10% em mulheres no menacme .
A sua etiologia ainda permanece uma incógnita, tendo em vista que vários fatores devem
estar envolvidos na sua gênese. A sua relação com os desvios do metabolismo lipídico
e glicídico tem sido alvo de muitos estudos, pois hoje a SOP é olhada como uma doença
metabólica, com todas as suas implicações. O foco deixou de ser exclusivamente o sistema
reprodutor, mas sim o organismo como todo, o que tem levado ao interesse e preocupação
de outros profissionais da saúde sobre estas pacientes.
Neste fascículo da série Orientações e Recomendações Febrasgo, são abordados todos os

aspectos desta intrigante doença, desde a etiologia, fisiopatologia, terapia e especialmente
os desequilíbrios metabólicos que elevam os riscos de doenças cardiovasculares e diabetes
nessas pacientes, sobretudo as obesas. Com tantos recursos científicos disponíveis nos dias
de hoje, não é mais possível ao ginecologista, isoladamente, abordar, com competência,
todos os passos desta terapia complexa das pacientes com SOP. Há necessidade do apoio de
outros profissionais da área da saúde como psicólogo, nutricionista, educador físico entre
outros. Não há dúvidas de que os fenômenos biológicos, psicológicos, sociais e ambientais
são todos interdependentes e a abordagem das pacientes com SOP deve ser o atendimento
holístico, multiprofissional.
Marcos Felipe Silva de Sá César Eduardo Fernandes

Diretor Científico Presidente
iii
SUMÁRIO
CAPÍTULO 1
CONCEITO, EPIDEMIOLOGIA E FISIOPATOLOGIA APLICADA À PRÁTICA CLÍNICA
ANA CAROLINA JAPUR DE SÁ ROSA-E-SILVA�� 1
CAPÍTULO 2
PARTICULARIDADES DO DIAGNÓSTICO E DA TERAPÊUTICA DA
SÍNDROME DOS OVÁRIOS POLICÍSTICOS NA ADOLESCÊNCIA
DANIELA ANGERAME YELA�� 16
CAPÍTULO 3
REPERCUSSÕES METABÓLICAS: QUAIS, COMO E PORQUE INVESTIGAR?
JOSÉ MARIA SOARES JÚNIOR, MARIA CÂNDIDA PINHEIRO BARACAT, EDMUND CHADA BARACAT�� 29
CAPÍTULO 4
QUALIDADE DE VIDA EM MULHERES COM SOP
MARCOS FELIPE SILVA-DE-SÁ�� 40
CAPÍTULO 5
TRATAMENTO DAS MANIFESTAÇÕES ANDROGÊNICAS
CRISTINA LAGUNA BENETTI-PINTO�� 56
CAPÍTULO 6
ABORDAGEM DO DISMETABOLISMO LIPÍDICO
LUCAS BANDEIRA MARCHESAN, POLI MARA SPRITZER�� 68
CAPÍTULO 7
USO DE SENSIBILIZADORES DE INSULINA: COMO? QUANDO? ATÉ QUANDO?
GUSTAVO ARANTES ROSA MACIEL�� 78
CAPÍTULO 8
PARTICULARIDADES NO MANEJO DA INFERTILIDADE
BRUNO RAMALHO DE CARVALHO�� 88
Como citar:
Síndrome dos ovários policísticos. São Paulo: Federação Brasileira das Associações de Ginecologia
e Obstetrícia (FEBRASGO); 2018. 103p. (Série Orientações e Recomendações FEBRASGO, n.4,
Comissão Nacional de Ginecologia Endócrina).
iv
CAPÍTULO 1
CONCEITO, EPIDEMIOLOGIA E FISIOPATOLOGIA
APLICADA À PRÁTICA CLÍNICA
Ana Carolina Japur de Sá Rosa-e-Silva1
Departamento de Ginecologia e Obstetrícia, Faculdade de Medicina, Universidade de São

1
Paulo, Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Como citar:
Rosa-e-Silva AC. Conceito, epidemiologia e fisiopatologia aplicada à prática clinica. In: Síndrome dos ovários policísticos.
São Paulo: Federação Brasileira das Associações de Ginecologia e Obstetrícia (FEBRASGO); 2018. Cap. 1.p.1-15. (Série
Orientações e Recomendações FEBRASGO, n.4, Comissão Nacional de Ginecologia Endócrina).
Descritores
Síndrome dos ovários policísticos/diagnóstico; Síndrome dos ovários policísticos/epi-
demiologia; Síndrome dos ovários policísticos/fisiopatologia
CONCEITO E PREVALÊNCIA
A Síndrome dos ovários policísticos (SOP) é a uma das condições clínicas mais co-
muns dentre as disfunções endócrinas que afetam mulheres em idade reprodutiva,
tendo sua prevalência variando de 6 a 16% dependendo da população estudada
e do critério diagnóstico empregado.(1-8) As principais características clínicas desta
síndrome são a presença de hiperandrogenismo, com diferentes graus de manifes-
tação clínica e a anovulação crônica.
A SOP foi inicialmente descrita por Stein-Leventhal em 1935(9) referindo-se à asso-

ciação entre amenorreia e a forma policística dos ovários. Desde então muito vem sendo
descoberto e publicado em referência a este síndrome, porém ainda não há um consenso
quanto aos critérios diagnósticos da SOP, o que fez com que várias sociedades médicas
se manifestassem com propostas de protocolos diagnósticos através de consensos, os
quais foram baseados em evidências disponíveis na época. O Consenso de Rotterdam foi
publicado em conjunto pelas Sociedades Americana de Medicina Reprodutiva – ASRM e
Sociedade Europeia de Reprodução Humana e Embriologia – ESHRE em 2004(10) e revisado
em 2012(7) e é o mais amplamente usado na prática clínica, apresentando critérios mais
1
flexíveis, incluindo inclusive mulheres sem manifestações claras de hiperandrogenismo.
Por este motivo, outros consensos mais conservadores e estritos foram publicados pelo
NIH(11) e pela Sociedade de Excessos de Androgênios (AES)(12) na tentativa de evitar o ex-
cesso de diagnósticos aonde não estivessem presentes todos os sinais clássicos da síndro-
me. O quadro 1 ilustra os diferentes critérios diagnósticos propostos para a SOP.
Quadro 1. Critérios Diagnósticos de SOP

PROTOCOLO CRITÉRIO CONDIÇÃO
NIH (1990)(11) Hiperandrogenismo Clínico e/ou Laboratorial (HA) HA e oligo-amenorreia obrigatórios,
Oligo-amenorreia US opcional.
Critérios Ultrassonográficos
Rotterdam Hiperandrogenismo Clínico e/ou Laboratorial (HA) Presença de pelo menos 2 dos 3
(2003; 2012)(7,10) Oligo-amenorreia critérios, nenhum obrigatório
AE-PCOS Society Hiperandrogenismo Clínico e/ou Laboratorial (HA) Obrigatório HA associado a mais um
(2009)(12) Oligo-amenorreia dos 2 critérios, nenhum obrigatório
HA- hiperandrogenismo; US- ultrassonografia
Mais recentemente, o grupo australiano “Australian National Health and Me-

dical Research Council of Australia (NHMRC)”, coordenou juntamente com as So-
ciedades Americana (ASRM) e Europeia (ESHRE) de Medicina Reprodutiva, um novo
consenso, que as manteve em linhas gerais os anteriores com algumas mudanças
nos critérios diagnósticos – clínico e ultrassonográfico.(13) É importante ressaltar que,
como será discutido a seguir, que a etiopatogenia da SOP é multifatorial e não com-
pletamente conhecida, mas várias outras doenças que também cursam com a pre-
sença de hiperandrogenismo podem mimetizar o mesmo quadro clínico, tais como
tumores produtores de androgênio e outras disfunções endócrinas. Considerando
que a SOP é uma doença funcional, aonde uma série de disfunções nos sistemas en-
dócrino, metabólico e reprodutivo ocorrem, o diagnóstico diferencial com doenças
orgânicas que também cursam com hiperandrogenismo torna-se obrigatório, uma
vez que a abordagem terapêutica nestes casos é completamente distinta.
FISIOPATOLOGIA
Vários fatores têm sido implicados na etiopatogenia da SOP, havendo componentes
genéticos envolvidos,(14,15) fatores metabólicos pré(16) e pós-natais, distúrbios endó-
crinos hereditários, como a resistência à insulina e o diabetes mellitus tipo II (DMII), e
fatores ambientais (dieta e atividade física).(17) A figura 1 representa resumidamente
os possíveis fatores envolvidos na gênese desta síndrome.
2
Pâncreas Aumento da
liberação de insulina
Insulina
Fatores
Genéticos
Resistência Hipófise
à insulina
Hiperglicemia Músculo
Fígado estriado
Redução de FSH Aumento de LH
Elevação de
Ácidos graxos livres,
Citocinas e PAI-1 Ovários
Policísticos
Liberação de ácidos
Graxos livres
Aumento
Imagens: Shutterstock.com
do tecido
Androgênios
adiposo
Elevados
Redução na produção
de SHBG
Fonte (modificado): Nestler JE. Metformin for the treatment of the polycystic ovary syndrome. N Engl J Med. 2008; 358(1):47-54.(17)
Figura 1. Fisiopatologia da Síndrome dos Ovários Policísticos
FATORES ENDÓCRINOS:
Dentre os mecanismos endócrinos envolvidos na etiopatogênese da SOP está o pa-
drão de secreção de gonadotrofinas, com hipersercreção característica de Hormônio
Luteinizante (Lutheinizing Hormone – LH), evento patognomônico desta síndrome, com
aumento na amplitude dos pulsos(18) e com secreção de Hormônio Folículo Estimulante
(Follicle Stimulating Hormone – FSH) baixa ou no limite inferior da normalidade.(19) Esta
secreção aumentada de LH leva à uma hiperatividade das células da teca que produzi-
rão quantidades aumentadas de androgênios, predominantemente testosterona, sem
a conversão proporcional deste androgênio em estradiol, dado o desbalanço entre as
secreções de LH e FSH, o que explica o hiperandrogenismo característico da doença.
Têm sido repetidamente demonstrado que a exposição intrauterina a elevadas

concentrações de androgênios promove alterações na programação central da regu-
lação do eixo hipotálamo-hipófise-ovariano (HHO), com tendência à hipersecreção
de LH em roedores,(20) ovelhas(21) e primatas não humanos.(22) Em humanos, já foi
demonstrado que mulheres portadoras de SOP têm menor sensibilidade hipotalâmica
3
ao retrocontrole feitos pelos estrogênios e progesterona de origem ovariana,(23,24) com
marcada resistência dos neurônios secretores de hormônio liberador de gonadotrofi-
nas (GnRH) à regulação inibitória feita pela progesterona, o que prologariam os pulsos
de GnRH e LH. Há indícios de que esta redução do efeito inibitório da progesterona
sobre os neurônios hipotalâmicos seja resultado de uma menor expressão dos recep-
tores de progesterona locais, em consequência aos elevados níveis de testosterona.(25)
Considerando que o desenvolvimento folicular normal depende de uma sincro-

nia entre gonadotrofinas (LH e FSH), insulina, fator de crescimento insulina-símile 1
(Insulin-like growth fator 1- IGF-1), hormônio anti-mulleriano (Anti-Mullerian Hormone
- AMH), enzimas ligadas à esteroidogênese e outros fatores de crescimento, pode-se
compreender o impacto que estas mudanças regulatórias causam sobre a foliculogênese
ovariana. No aso de mulheres com SOP o recrutamento e ativação folicular ocorrem de
maneira bastante intensa, porém com menor atresia dos folículos em estágios iniciais,(26)
por isso, apesar do recrutamento mais proeminente não há depleção precoce da popula-
ção de folículos nestes indivíduos.(19) Os menores níveis de FSH produzidos nestas pacien-
tes dificulta o completo crescimento do folículo até estágios maduros, os quais acabam
estacionados em estágios intermediários.(27) Isso confere ao ovário a morfologia policística.
Além das alterações relativas às gonadotrofinas, parece haver um papel significa-

tivo da insulina e do IGF-1 na produção anômala de androgênios nestas mulheres. Porta-
doras de SOP apresentam mais frequentemente resistência à insulina e hiperinsulinemia
compensatória independente da presença ou não de obesidade,(28) sendo a resistência
tanto para a ação da insulina no músculo estriado, quanto no tecido adiposo.(19) O aumen-
to da insulina circulante tem efeito direto na produção de androgênios ovarianos, uma
vez que esta possui ação sinérgica ao LH nas células da teca, estimulando a produção de
androgênios.(29-31) Além disso, a insulina também está envolvida na redução da produção
da proteína carreadora de androgênios (Steroid Hormone Binding Globulin – SHBG) pelo
fígado;(32) estes dois efeitos somados aumentam a concentração de testosterona livre, ou
seja, da fração ativa do hormônio. Estudos mostram que o uso de sensibilizadores perifé-
ricos à ação da insulina, como a metformina, por exemplo, reduz os níveis de testosterona
circulante em mulheres com SOP, na presença ou não de obesidade (Poretsky et al, 1999).
O IGF-1, assim como a insulina, tem papel na produção de androgênios ovarianos, sendo
um dos mecanismos a estimulação de proliferação de células da teca.(33)
FATORES GENÉTICOS:
Além das disfunções endócrinas descritas, há evidências na literatura médica da
existência de um componente genético na SOP.(34) Embora inicialmente se acreditas-
4
se num padrão de herança monossômica dominante, hoje já há evidências de um
padrão mais complexo de hereditariedade, envolvendo múltiplos genes.(35-37) Estu-
dos empregando técnicas de amplo estudo genômico- genome wide association
studies –GWAS- têm possibilitado a identificação de alterações em múltiplos loci
associados à síndrome dos ovários policísticos(36), o que faz crer tratar-se de doença
oligo ou poligênica. A existência de penetrância gênica incompleta, modificações
epigenéticas e a influência de fatores ambientais tornam bastante complicada a
elucidação e identificação do padrão de hereditariedade envolvido nesta doença.(38)
A comparação na expressão de genes no tecido ovariano de mulheres porta-

doras de SOP em comparação a mulheres normovulatórias tem demonstrado a exis-
tência de padrões distintos entre estes dois grupos, com desregulação na expressão
de genes ligados a diversos processos biológicos distintos.(38) Sugerindo um papel
importante dos androgênios nestas expressões diferenciais, o estudo de tecido ova-
riano de homens transgênero, submetidos à androgenioterapia por longo período,
apresentou padrões de expressão gênica semelhante à de mulheres com SOP.(39)
Parece haver também diferenças nos padrões gênicos entre pacientes porta-
doras de SOP obesas e não obesas. Segundo estudo publicado por Jones et al, em
2015, em mulheres SOP não obesas ocorrem alterações significativas na expressão
de receptores de LH, as quais levam ao padrão de hipersecreção de androgênios
característico da síndrome. Já em mulheres SOP obesas estas alterações não se con-
firmaram, o que se encontrou foi uma alteração nos receptores de insulina, sendo
que há sub expressão destes receptores em tecidos metabólicos (como o tecido adi-
poso) e um aumento da expressão no tecido ovariano, o que explicaria a resistência
periférica à insulina e a hipersecreção de androgênios em resposta à ação direta da
insulina nas células teca.(40) Vários outros genes reguladores de vias biológicas de
transporte de substância transmembrana(38,39) regulação de endocitose e reciclagem
de receptores(38) também têm sido implicados na fisiopatologia da doença.
Os diferentes genes envolvidos na gênese da SOP propicia uma ampla variedade

de possíveis genótipos, o que explica os diferentes fenótipos encontrados na síndrome
e a dificuldade em se estabelecer consenso em relação aos critérios diagnósticos.
DIAGNÓSTICO
Para fins didáticos elegeremos um dos protocolos acima apresentados para o diag-
nóstico da SOP. O que é mais amplamente utilizado e que abrangerá maior número
5
de pacientes é o critério de Rotterdam.(7) Portanto, levaremos em consideração, a
presença de ao menos dois dos três critérios diagnósticos: oligo-amenorreia, hipe-
randrogenismo clínico e/ou laboratorial e morfologia ultrassonográfica de policis-
tose ovariana. Além disso, a exclusão de outras doenças que também cursam com
hiperandrogenismo constitui-se no quarto, e obrigatório, critério diagnóstico.
Embora ao se adotar os critérios de Rotterdam possamos nos deparar com

pacientes sem sinais clássicos de hiperandrogenismo, as manifestações clínicas mais
características da doença são quase todas decorrentes do excesso de androgênios
circulantes.(41-43) Como anteriormente descrito, o hiperandrogenismo está implicado
em alterações na programação da regulação do eixo HHO, com interferências na sen-
sibilidade do hipotálamo ao feedback exercido pelo estrogênio e pela progesterona
de origem ovariana.(23,24) Desta maneira, ocorre uma secreção atípica de GnRH, que
determina a secreção de pulsos anárquicos de gonadotrofinas, caracterizado pela hi-
persecreção de LH, levando a ciclos anovulatórios, com o recrutamento inicial de múl-
tiplos folículos, porém sem a maturação completa de nenhum, mantendo-os retidos
em estágio intermediário de desenvolvimento (morfologia policística dos ovários). A
anovulação secundária a este processo gera atraso menstrual com ciclos longos, po-
rém normoestrogênicos, já que o crescimento folicular ocorre parcialmente, por isso
há oligo-amenorreia e infertilidade. E por fim, o efeito direto dos androgênios sobre
os folículos pilosos e sebáceos leva aos sinais e sintomas clínicos do hiperandrogenis-
mo, como hirsutismo, acne, pele oleosa, queda de cabelo e nos casos mais graves,
sinais de virilização com clitoromegalia e alopecia androgênica (Figura 2).
Oleosidade da pele
Acne
Folículo
Sebáceo
Folículo
HIPERANDROGENISMO
Piloso
Estrona periférica
Ambiente
Hirsutismo
Intraovariano
Queda de cabelos Retrocontrole do
hiperandrogênico
HHO inadequado
Anovulação Parada do desenvolvimento folicular

Crônica
Infertilidade Oligo-amenorreia Morfologia

policística
dos ovários
Figura 2. Fisiopatologia da Síndrome dos Ovários Policísticos
6
De acordo com o exposto acima, se pode definir que o diagnóstico da SOP é
quase sempre clínico, principalmente levando-se em consideração que grande parte das
portadoras de SOP apresentará irregularidade menstrual e hiperandrogenismo clínico. O
histórico menstrual de oligo-amenorreia será caracterizado como a ausência de mens-
truação por 90 dias ou mais, ou a ocorrência de menos de 9 ciclos menstruais em um
ano,(44) sendo portanto um critério bastante objetivo. Já o diagnóstico dos sinais e sin-
tomas de hiperandrogenismo é mais subjetivo. Entretanto, alguns parâmetros podem
nortear esta avaliação como, por exemplo, o Índice de Ferriman-Galleway(45) (Figura 3);
trata-se de uma escala para quantificação de pelos em áreas androgênios dependen-
tes, com nove áreas avaliadas, sendo que cada localização pode somar 0 a 4 pontos,
aonde 0 corresponde à ausência completa de pelos e 4 ao crescimento acentuado de
pelos terminais. Segundo a nova recomendação conjunta entre ASRM e ESHRE, novos
valores de corte para este índice foram estabelecidos, variando de acordo com a etnia
da paciente, sendo considerado o hirsutismo valores entre 4-6, sendo mais baixo para
orientais e mais alto para mulheres do Oriente Médio, hispânicas e de outras regiões
do Mediterrâneo(13). Um bom parâmetro para esta análise é a observação dos pelos em
áreas não androgênio dependentes, como antebraço; a quantidade de pelo presente
nestas áreas deve refletir o que deve ser considerado esperado para dada paciente e o
objetivo do tratamento deve ser guiado por esta meta. Independente do escore, se os
pelos têm localização em áreas mais expostas que incomodam a paciente, como a face,
deve-se realizar o tratamento ainda que conceitualmente não tenhamos hirsutismo.
1 2 3 4 1 2 3 4
Fonte: Yildiz BO. Assessment, diagnosis and treatment of a patient with hirsutism. Nat Clin Pract Endocrinol Metab.
2008;4(5):294-300(45).
Figura 3. Índice de Ferriman-Galleway para avaliação de hirsutismo

7
Além do hirsutismo, o aumento da oleosidade da pele, a presença de acne, que-
da de cabelos e, em alguns casos mais graves, sinais de virilização com clitoromegalia e
alopecia hiperandrogênica, compõe as manifestações clínicas do hiperandrogenismo.
Nos casos em que as manifestações clínicas não forem tão exuberantes, de-
ve-se avaliar a característica morfológica dos ovários. A maneira mais simples e de
baixo custo para esta avaliação é a ultrassonografia pélvica bidimensional, prefe-
rencialmente transvaginal. Os critérios ultrassonográficos padronizados, segundo as
novas recomendações da ASRM/ESHRE de 2018, são: a presença de 20 ou mais fo-
lículos com diâmetro médio de 2 a 9 mm e/ou volume ovariano total maior ou igual
10cm³ (exceto se houver cisto funcional, neste caso deve-se repetir o exame no ciclo
seguinte), em um ou ambos os ovários.(13) A melhoria dos equipamentos de ultras-
som e melhora na qualidade da imagem, permitiu que folículos anteriormente não
visíveis fossem visualizados(46), o que trouxe a necessidade de se aumentar os pa-
drões de normalidade como referência para a contagem de folículos antrais iniciais,
que anteriormente era de doze folículos(7,10,). Também nos casos em que o fenótipo
não é claramente hiperandrogênico, deve-se realizar o diagnóstico diferencial com
outras causas de anovulação crônica, sendo as principais a hiperprolactinemia, as
anovulações de origem hipotalâmica e a insuficiência ovariana prematura.(44) Para
isso, a solicitação de dosagens hormonais de prolactina e FSH são suficientes, ha-
vendo casos em que a dosagem de Hormônio Tireo Estimulante (Thireo Stimulating
Hormone –TSH) poderá também ser útil nesta avaliação.
Na SOP espera-se que os valores de prolactina estejam normais, entretanto,

em cerca de 10% dos casos a prolactina encontra-se elevada.(47) Os mecanismos pe-
los quais isso ocorre ainda não são muito claros, mas parece haver uma maior sen-
sibilidade ao estímulo do Hormônio Liberador de Tireotrofina (Thyrotropin-releasing
hormone – TRH) à produção de prolactina, especialmente nas portadoras de SOP
com níveis elevados de LH.(48,49) Já os valores de FSH nas pacientes com SOP estarão
provavelmente próximos ao limite inferior da normalidade, em resposta à alta pro-
dução de Inibina pela população de folículos antrais em crescimento, característicos
da doença.(44) Apesar da característica hormonal da SOP estar centrada na hiperse-
creção de LH, não há necessidade de dosar este hormônio, uma vez que este exame
tem baixo valor preditivo, aonde menos de 50% das mulheres portadoras de SOP
apresentam níveis elevados em uma dosagem isolada.(50) A dosagem de TSH pode
ser complementar na avaliação das pacientes SOP, pois 14 a 20% delas apresentam
valores aumentados deste hormônio e parece que esta alteração está relacionada à
pior perfil metabólico nestas pacientes.(51,52)
8
Havendo a presença dos dois critérios, oligo-amenorreia e sinais clínicos de
hiperandrogenismo, pode-se concluir pelo diagnóstico de SOP após descartar as ou-
tras causas de hiperandrogenismo (quarto critério de Rotterdam). Dentre as doenças
mais prevalentes e que justificam pesquisa ativa de rotina para diagnóstico diferen-
cial estão: os tumores produtores de androgênios (ovariano e adrenal), hiperprolac-
tinemia, disfunções tireoidianas e a hiperplasia adrenal congênita, mais especifica-
mente a forma não clássica, já que a forma clássica se manifesta com a presença de
genitália ambígua por virilização intrauterina e provavelmente será diagnosticada
antes da puberdade. O quadro 2 ilustra os principais diagnósticos diferenciais e qual
a propedêutica que melhor se aplica para investigá-los.
Quadro 2. Diagnósticos diferenciais dos quadros de hiperandrogenismo

DIAGNÓSTICOS DIFERENCIAIS PROPEDÊUTICA COMPLEMENTAR
Hiperprolactinemia Dosagem de prolactina, se elevada repetir em nova amostra
Disfunções tireoidianas Dosagem de TSH, se alterado repetir a dosagem em nova amostra,
juntamente com T4 livre.
Tumor ovariano produtor de androgênio Dosagem de testosterona total ou livre
Tumor adrenal Dosagem de deidroepiandrosterona sulfatada (DHEA-S)
Hiperplasia adrenal congênita (HAC) Dosagem de 17-alfa-hidroxiprogesterona (17OHP), dosado na fase
folicular do ciclo. Em casos suspeitos confirma-se o diagnóstico
através do teste da cortrosina.
Caso sejam descartadas outras doenças de base que justifiquem o hiperan-

drogenismo, confirma-se a SOP. O resumo da propedêutica para o diagnóstico da
síndrome encontra-se no fluxograma da figura 4.
Oligo-amenorreia
+
Hiperandrogenismo
SIM NÃO
SOP Apenas Sem sinais de

1 critério Hiperandrogenismo
clínico clínico
Descartar outras
causas de US pélvico: Descartar
hiperandrogenismo preenche outras
critérios causas de
de SOP? anovulação
Tumor Tumor Disfunções
HAC PRL
adrenal ovariano tireoidianas
FSH
SIM NÃO PRL
170HP PRL
DHEA-S Testosterona TSH
HAC- hiperplasia adrenal congênita; PRL- prolactina; DHEA-S- deidroepiandrosterona sulfatada; 17OHP- 17 alfa hidroxi
progesterona; TSH- thiroid stimulating hormone; FSH- Follicular stimulating hormone
Figura 4. Fluxograma diagnóstico da Síndrome dos Ovários Policísticos

9
Além dos fatores metabólicos já imputados à própria síndrome, como a re-
sistência insulínica e risco de diabetes tipo 2, há outra associação, já bem docu-
mentada na literatura médica, entre a SOP e obesidade. Sendo assim, faz parte da
propedêutica diagnóstica desta síndrome a investigação metabólica e bioquímica,
na busca de fatores de risco para doença cardiovascular, tais como avaliação do
metabolismo glicídico e lipídico. Esta propedêutica é mais relevante em pacientes
SOP com sobrepeso e obesas, porém, pacientes SOP com peso adequado também
devem ser avaliadas, uma vez que a própria síndrome predispõe a várias destas
alterações, principalmente aquelas com fenótipo hiperandrogênico proeminente.
Os distúrbios metabólicos associados à SOP será o escopo de outro capítulo deste
suplemento.
REFERÊNCIAS
1. Knochenhauer ES, Key TJ, Kahsar-Miller M, Waggoner W, Boots LR, Azziz R.
Prevalence of the polycystic ovary syndrome in unselected black and white women
of the southeastern United States: a prospective study. J Clin Endocrinol Metab.
1998 ;83(9):3078–82.
2. Diamanti-Kandarakis E, Kouli CR, Bergiele AT, Filandra FA, Tsianateli TC, Spina
GG, et al. A survey of the polycystic ovary syndrome in the Greek island of Lesbos:
hormonal and metabolic profile. J Clin Endocrinol Metab. 1999;84(11):4006–11.
3. Michelmore KF, Balen AH, Dunger DB, Vessey MP. Polycystic ovaries and
associated clinical and biochemical features in young women. Clin Endocrinol (Oxf).
1999;51(6):779–86.
4. Asunción M, Calvo RM, San Millán JL, Sancho J, Avila S, Escobar-Morreale HF. A
prospective study of the prevalence of the polycystic ovary syndrome in unselected
Caucasian women from Spain. J Clin Endocrinol Metab. 2000;85(7):2434–8.
5. Azziz R, Woods KS, Reyna R, Key TJ, Knochenhauer ES, Yildiz BO. The prevalence
and features of the polycystic ovary syndrome in an unselected population. J Clin
Endocrinol Metab. 2004;89(6):2745–9.
6. Melo AS, Vieira CS, Barbieri MA, Rosa-E-Silva AC, Silva AA, Cardoso VC, et al.
High prevalence of polycystic ovary syndrome in women born small for gestational
age. Hum Reprod. 2010 ;25(8):2124–31.
10
7. Fauser BC, Tarlatzis BC, Rebar RW, Legro RS, Balen AH, Lobo R, et al. Consensus
on women’s health aspects of polycystic ovary syndrome (PCOS): the Amsterdam
ESHRE/ASRM-Sponsored 3rd PCOS Consensus Workshop Group. Fertil Steril.
2012;97(1):28–38.e25.
8. Bozdag G, Mumusoglu S, Zengin D, Karabulut E, Yildiz BO. The prevalence and

phenotypic features of polycystic ovary syndrome: a systematic review and meta-
analysis. Hum Reprod. 2016;31(12):2841–55.
9. Stein IF, Leventhal ML. Amenorrhea associated with bilateral polycystic ovaries.
Am J Obstet Gynecol. 1935;29(2):181–91.
10. Rotterdam ESHRE/ASRM-Sponsored PCOS consensus workshop group. Revised

2003 consensus on diagnostic criteria and long-term health risks related to polycystic
ovary syndrome (PCOS). Hum Reprod. 2004;19(1):41–7.
11. Zawadski JK, Dunaif A. Diagnostic criteria for polycystic ovary syndrome:
towards a rational approach. In: Dunaif A, Givens JR, Haseltine FP, Merriam GR,
editors. Polycystic ovary syndrome. Boston: Blackwell Scientific Publications; 1992.
p. 377–84.
12. Azziz R, Carmina E, Dewailly D, Diamanti-Kandarakis E, Escobar-Morreale HF,

Futterweit W, et al.; Task Force on the Phenotype of the Polycystic Ovary Syndrome
of The Androgen Excess and PCOS Society. The Androgen Excess and PCOS Society
criteria for the polycystic ovary syndrome: the complete task force report. Fertil
Steril. 2009;91(2):456–88.
13. Teede HJ, Misso ML, Costello MF, Dokras A, Laven J, Moran L, Piltonen T,Norman
RJ; International PCOS Network . Recommendations from the international evidence-
based guideline for the assessment and management of polycystic ovary syndrome.
Hum Reprod. 2018 Jul 19. doi: 10.1093/humrep/dey256
14. Sir-Petermann T, Maliqueo M, Codner E, Echiburú B, Crisosto N, Pérez V, et

al. Early metabolic derangements in daughters of women with polycystic ovary
syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2007; 92(12):4637-42.
15. Sir-Petermann T, Codner E, Pérez V, Echiburú B, Maliqueo M, Ladrón de

Guevara A, et al. Metabolic and reproductive features before and during puberty
in daughters of women with polycystic ovary syndrome. J Clin Endocrinol Metab.
2009;94(6):1923-30.
11
16. Xita N, Tsatsoulis A. Review: fetal programming of polycystic ovary syndrome
by androgen excess: evidence from experimental, clinical, and genetic association
studies. J Clin Endocrinol Metab. 2006; 91(5):1660-6.
17. Nestler JE. Metformin for the treatment of the polycystic ovary syndrome. N
Engl J Med. 2008;358(1):47–54.
18. Kazer RR, Kessel B, Yen SS. Circulating luteinizing hormone pulse frequency in
women with polycystic ovary syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 1987;65(2):233–6.
19. Dumesic DA, Oberfield SE, Stener-Victorin E, Marshall JC, Laven JS, Legro RS.
Scientific Statement on the Diagnostic Criteria, Epidemiology, Pathophysiology, and
Molecular Genetics of Polycystic Ovary Syndrome. Endocr Rev. 2015;36(5):487–525.
20. Franks S, Stark J, Hardy K. Follicle dynamics and anovulation in polycystic ovary
syndrome [Erratum in: Hum Reprod Update. 2008 Sep-Oct;14] [5]. Hum Reprod
Update. 2008;14(4):367–78.
21. Padmanabhan V, Veiga-Lopez A. Sheep models of polycystic ovary syndrome

phenotype. Mol Cell Endocrinol. 2013;373(1-2):8–20.
22. Abbott DH, Nicol LE, Levine JE, Xu N, Goodarzi MO, Dumesic DA. Nonhuman
primate models of polycystic ovary syndrome. Mol Cell Endocrinol. 2013;373(1-
2):21–8.
23. Pastor CL, Griffin-Korf ML, Aloi JA, Evans WS, Marshall JC. Polycystic ovary
syndrome: evidence for reduced sensitivity of the gonadotropin-releasing hormone
pulse generator to inhibition by estradiol and progesterone. J Clin Endocrinol Metab.
1998;83(2):582–90.
24. Daniels TL, Berga SL. Resistance of gonadotropin releasing hormone drive to
sex steroid-induced suppression in hyperandrogenic anovulation. J Clin Endocrinol
Metab. 1997;82(12):4179–83.
25. Foecking EM, Szabo M, Schwartz NB, Levine JE. Neuroendocrine consequences
of prenatal androgen exposure in the female rat: absence of luteinizing
hormone surges, suppression of progesterone receptor gene expression, and
acceleration of the gonadotropin-releasing hormone pulse generator. Biol Reprod.
2005;72(6):1475–83.
12
26. Webber LJ, Stubbs SA, Stark J, Margara RA, Trew GH, Lavery SA, et al. Prolonged
survival in culture of preantral follicles from polycystic ovaries. J Clin Endocrinol
Metab. 2007;92(5):1975–8.
27. Hillier SG. Current concepts of the roles of follicle stimulating hormone and
luteinizing hormone in folliculogenesis. Hum Reprod. 1994;9(2):188–91.
28. Dunaif A, Segal KR, Futterweit W, Dobrjansky A. Profound peripheral insulin

resistance, independent of obesity, in polycystic ovary syndrome. Diabetes.
1989;38(9):1165–74.
29. Nestler JE. Insulin regulation of human ovarian androgens. Hum Reprod.
1997;12 Suppl 1:53–62.
30. Poretsky L, Cataldo NA, Rosenwaks Z, Giudice LC. The insulin-related ovarian
regulatory system in health and disease. Endocr Rev. 1999;20(4):535–82.
31. Diamanti-Kandarakis E, Argyrakopoulou G, Economou F, Kandaraki E, Koutsilieris

M. Defects in insulin signaling pathways in ovarian steroidogenesis and other tissues
in polycystic ovary syndrome (PCOS). J Steroid Biochem Mol Biol. 2008;109(3-
5):242–6.
32. Nestler JE, Powers LP, Matt DW, Steingold KA, Plymate SR, Rittmaster RS, et al.
A direct effect of hyperinsulinemia on serum sex hormone-binding globulin levels
in obese women with the polycystic ovary syndrome. J Clin Endocrinol Metab.
1991;72(1):83–9.
33. Duleba AJ, Spaczynski RZ, Olive DL. Insulin and insulin-like growth factor
I stimulate the proliferation of human ovarian theca-interstitial cells. Fertil Steril.
1998;69(2):335–40.
34. Legro RS, Driscoll D, Strauss JF 3rd, Fox J, Dunaif A. Evidence for a genetic
basis for hyperandrogenemia in polycystic ovary syndrome. Proc Natl Acad Sci USA.
1998;95(25):14956–60.
35. Crosignani PG, Nicolosi AE. Polycystic ovarian disease: heritability and
heterogeneity. Hum Reprod Update. 2001;7(1):3–7.
36. Legro RS, Strauss JF 3rd. Molecular progress in infertility: polycystic ovary
syndrome. Fertil Steril. 2002;78(3):569–76.
13
37. Li L, Baek KH. Molecular genetics of polycystic ovary syndrome: an update. Curr
Mol Med. 2015;15(4):331–42.
38. McAllister JM, Legro RS, Modi BP, Strauss JF 3rd. Functional genomics of PCOS:
from GWAS to molecular mechanisms. Trends Endocrinol Metab. 2015;26(3):118–
24.
39. Jansen E, Laven JS, Dommerholt HB, Polman J, van Rijt C, van den Hurk C, et al.
Abnormal gene expression profiles in human ovaries from polycystic ovary syndrome
patients. Mol Endocrinol. 2004;18(12):3050–63.
40. Jones MR, Brower MA, Xu N, Cui J, Mengesha E, Chen YD, et al. Systems genetics
reveals the functional context of PCOS loci and identifies genetic and molecular
mechanisms of disease heterogeneity. PLoS Genet. 2015;11(8):e1005455.
41. Lucis OJ, Hobkirk R, Hollenberg CH, MacDonald SA, Blahey P. Polycystic ovaries
associated with congenital adrenal hyperplasia. Can Med Assoc J. 1966; 94(1):1-7.
42. Spinder T, Spijkstra JJ, van den Tweel JG, Burger CW, van Kessel H, Hompes PG,
et al. The effects of long term testosterone administration on pulsatile luteinizing
hormone secretion and on ovarian histology in eugonadal female to male transsexual
subjects. J Clin Endocrinol Metab. 1989; 69(1):151-7.
43. Hague WM, Adams J, Rodda C, Brook CG, de Bruyn R, Grant DB, et al. The
prevalence of polycystic ovaries in patients with congenital adrenal hyperplasia and
their close relatives. Clin Endocrinol. 1990; 33(4):501-10.
44. Practice Committee of American Society for Reproductive Medicine. Current

evaluation of amenorrhea. Fertil Steril. 2008;90(5 Suppl):S219–25.
45. Yildiz BO. Assessment, diagnosis and treatment of a patient with hirsutism. Nat
Clin Pract Endocrinol Metab. 2008;4(5):294–300.
46. Dewailly D, Lujan ME, Carmina E, Cedars MI, Laven J, Norman RJ, et al.
Definition and significance of polycystic ovarian morphology: a task force report
from the Androgen Excess and Polycystic Ovary Syndrome Society. Hum Reprod
Update. 2014;20(3):334–52.
47. Kyritsi EM, Dimitriadis GK, Angelousi A, Mehta H, Shad A, Mytilinaiou M, et al.
The value of prolactin in predicting prolactinoma in hyperprolactinaemic polycystic
ovarian syndrome. Eur J Clin Invest. 2018;48(7):e12961.
14
48. Corenblum B, Taylor PJ. The hyperprolactinemic polycystic ovary syndrome may
not be an distinct entity. Fertil Steril. 1982;38(5):549–52.
49. Falaschi P, del Pozo E, Rocco A, Toscano V, Petrangeli E, Pompei P, et al. Prolactin
release in polycystic ovary. Obstet Gynecol. 1980;55(5):579–82.
50. Fauser BC, Pache TD, Hop WC, de Jong FH, Dahl KD. The significance of a
single serum LH measurement in women with cycle disturbances: discrepancies
between immunoreactive and bioactive hormone estimates. Clin Endocrinol (Oxf).
1992;37(5):445–52.
51. Huang R, Zheng J, Li S, Tao T, Liu W. Subclinical hypothyroidism in patients with

polycystic ovary syndrome: distribution and its association with lipid profiles. Eur J
Obstet Gynecol Reprod Biol. 2014; 177:52-6.
52. Trummer C, Schwetz V, Giuliani A, Obermayer-Pietsch B, Lerchbaum E. Impact of

elevated thyroid-stimulating hormone levels in polycystic ovary syndrome. Gynecol
Endocrinol. 2015;31(10):819–23.
15
CAPÍTULO 2
PARTICULARIDADES DO DIAGNÓSTICO E DA TERAPÊUTICA DA
SÍNDROME DOS OVÁRIOS POLICÍSTICOS NA ADOLESCÊNCIA
Daniela Angerame Yela1
Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Estadual de Campinas, Campinas, SP, Brasil.

1
Como citar:
Yela DA. Particularidades do diagnóstico e da terapêutica da síndrome dos ovários policísticos na adolescência.
In: Síndrome dos ovários policísticos. São Paulo: Federação Brasileira das Associações de Ginecologia e Obstetrícia
(FEBRASGO); 2018. Cap. 2. p.16-28. (Série Orientações e Recomendações FEBRASGO, n.4, Comissão Nacional de
Ginecologia Endócrina).
Descritores
Síndrome dos ovários policísticos/diagnóstico; Síndrome dos ovários policísticos/
terapia; Síndrome dos ovários policísticos/tratamento farmacológico; Diagnóstico
diferencial; Adolescentes
INTRODUÇÃO
A adolescência é o período segundo a Organização Mundial da Saúde entre 10 e 19
anos.(1) No Brasil, o Estatuto da Criança e do Adolescente, Lei 8.069, de 1990, consi-
dera criança a pessoa até 12 anos de idade incompletos e define a adolescência como
a faixa etária de 12 a 18 anos de idade (artigo 2o), e, em casos excepcionais e quando
disposto na lei, o estatuto é aplicável até os 21 anos de idade (artigos 121 e 142).(2)
A prevalência da síndrome dos ovários policísticos (SOP) na adolescência não

é bem estabelecida porque os sintomas e sinais que definem a síndrome frequen-
temente se sobrepõem às mudanças fisiológicas do eixo reprodutivo que ocorrem
habitualmente neste período.(3)
Ainda assim, num estudo de 2011, Hickey et al, estimaram, numa população
de 244 adolescentes caucasianas entre 14 e 16 anos, uma prevalência de SOP de
18,5% segundo os critérios do Consenso de Rotterdam, de 5% de acordo com os
critérios da Sociedade de Excesso Androgênico (AES-PCOS) e de 3,1% segundo os
16
do National Institute Health(NHI), podendo concluir-se que se trata de uma patolo-
gia relativamente frequente nesta faixa etária.(4) Estudos de base populacional para
determinar a prevalência de SOP nas adolescentes são escassos e encontramos na
literatura uma prevalência que varia de 0,56 a 3%.(5)
DIAGNÓSTICO
Devido à tamanha importância de um diagnóstico precoce da Síndrome do Ovário
Policístico, torna-se extremamente relevante a existência de critérios assertivos, que
possibilitem um correto diagnóstico de SOP na adolescência.(6)
A SOP pode ser bem mais comum na adolescência do que se imagina. As al-
terações hormonais e/ou mudanças morfológicas ovarianas parecem começar ainda
na infância(7) e o aumento dos níveis do fator de crescimento semelhante à insulina
I (IGF-1) e da insulina durante a puberdade pode estar relacionado com o aumento
da prevalência da SOP nesta fase.(8)
As meninas com pubarca precoce e baixo peso ao nascer para a idade ges-
tacional têm um risco elevado para o desenvolvimento de SOP na adolescência.(9)
As adolescentes com antecedentes de baixo peso ao nascer que não desenvolvem
pubarca precoce apresentam alterações endócrino-metabólicas similares.(10)
Embora haja consenso do diagnóstico de SOP nas mulheres adultas; na ado-

lescência os critérios de diagnóstico até agora validados são demasiadamente vastos,
existindo assim um risco elevado de muitas adolescentes com hiperandrogenismo tran-
sitório funcional (manifestado em sinais como acne e hiperseborreia) e alterações do
ciclo menstrual, comuns a esta fase, serem erradamente diagnosticadas com SOP.(11)
Uma vez que todos os sinais/sintomas que mimetizam a síndrome do ová-

rio policístico são frequentes na transição da idade pediátrica para a vida adulta
(oligomenorreia/anovulação, sinais clínicos de hiperandrogenismo, como acne não
patológico, e hirsutismo moderado, e ainda ovários com aparência policística na
ecografia) e para além de serem consideradas normais as irregularidades menstru-
ais até dois anos após a menarca, o diagnóstico da SOP torna-se muito mais difícil
em adolescentes que em adultos.(12,13) É defendido por alguns especialistas que o
diagnóstico da SOP na adolescência deverá ser protelado durante os primeiros dois
anos após a primeira menstruação, enquanto que outros aconselham até a adiar o
diagnóstico até aos 18 anos de idade.(14,15)
17
Também, a sobrevalorização dos sintomas clínicos conduz a diagnósticos errados,
que por sua vez validam abordagens terapêuticas desnecessárias e a imposição de um
rotulo patológico em adolescentes saudáveis, com todas as implicações psicossociais.(6)
Em 2006 autores sugeriram que para diagnosticar SOP nas adolescentes de-
veriam estar presentes quatro desses critérios: anovulação crônica, que persiste mais
de dois após a menarca; sinais clínicos de hiperandrogenismo - acne persistente e
hirsutismo intenso; hiperandrogenemia (testosterona > 50 ng/dL) com aumento da
LH/FSH > 2; resistência insulínica/ hiperandrogenismo: acantose nigricans; obesida-
de abdominal ou intolerância à glicose; ovários policísticos pelo ultrassom: volume
aumentado, microcistos periféricos e aumento do estroma.(11)
Em 2012 o Consenso publicado pela ESHERE/ASRM concluiu que os critérios

usados para o diagnóstico de SOP na adolescência diferiam dos usados para mulheres
na menacme, isto e, que para diagnosticar a SOP na adolescência deveria estar presente
os 3 critérios de Rotterdam (alteração menstrual, hiperandrogenismo e ovário policístico
ao ultrassom).(16) Isso porque a puberdade é um estado de eletiva insensibilidade à in-
sulina com hiperinsulinemia compensatória, portanto as alterações fisiológicas da idade
dificultam o diagnóstico.(17) A irregularidade menstrual na adolescência é classicamente
considerada uma alteração fisiológica decorrente da imaturidade do eixo hipotálamo-
-hipófise-ovariano (HHO), e tem como explicação a ausência do feedback positivo do
estradiol sobre a secreção do LH, resultando em ciclos anovulatórios. 85% dos ciclos
menstruais são anovulatórios no primeiro ano da menarca e 59% permanecem ano-
vulatórios ate o terceiro ano após a menarca.(18) Os ovários policísticos ao ultrassom são
encontrados em 40% das adolescentes com irregularidades menstruais.(19)
O diagnóstico da SOP na adolescência apresenta critérios mais restritos, nos

quais a irregularidade menstrual caracterizada pela oligomenorreia e/ou amenorreia
deve estar presente no mínimo por dois anos após a menarca, o diagnóstico de
ovários policísticos pela ultrassonografia deve incluir o volume ovariano (maior ou
igual a 10 cm3) e a hiperandrogenemia além do hiperandrogenismo clínico deve ser
bem documentado.(16)
Em 2016, a Endocrine Society definiu que o diagnóstico fosse retrospectivo

(mais de dois anos após menarca) e que as adolescentes deveriam ter anovulação
crônica e hiperandrogenismo persistentes.(20)
Atualmente os estudos propõe que o diagnóstico de SOP na adolescência

seja baseado na presença de oligomenorreia ou amenorreia persistentes após 2
18
anos da menarca e hiperandrogenismo clinico, que seria representado por hirsu-
tismo de moderado a severo e/ou acne severa e resistente a tratamentos tópicos,
e laboratorial representados por níveis elevados de testosterona (total e/ou livre).
A presença dos ovários policísticos ao ultrassom (volume ovariano > 10 cm3) só
poderia ser considerada para o diagnóstico na presença dos critérios acima descri-
tos.(21,22) Este não foi publicada uma recomendação que exclui o ultrassom para o
diagnóstico de SOP na adolescência e dessa forma o diagnóstico seria baseado na
presença da anovulação persistente após os dois nãos da menarca e presença de hi-
perandrogenismo clínico ( acne e hirsutismo moderado para severo) ou laboratorial
(níveis de testosterona elevados).(23)
Discute-se também o uso de biomarcadores para o diagnóstico da SOP como o

hormônio antimulleriano (HAM), a razão entre a testosterona e a dehidrotestosterona
e o uso de proteômica como o sCD40L e HSP90B1 mas isso ainda não e validado.(21)
MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS
As adolescentes com SOP irão frequentemente queixar-se de hirsutismo, irregularida-
des menstruais, obesidade, acantose nigricans, acne persistente, alopécia, seborreia
ou hiperhidrose.(6,24) Num grupo de adolescentes com SOP com acompanhamento
médico multidisciplinar, apenas 50% apresentavam oligomenorreia, enquanto que o
hirsutismo e o acne afetavam respectivamente 60 e 70% das adolescentes.(25)
Durante a adolescência, o hirsutismo é considerado o melhor marcador clí-

nico de hiperandrogenismo, uma vez que o acne é uma manifestação típica e tran-
sitória desta faixa etária e a alopécia é muito incomum na população pediátrica.
(3,15)
Ainda assim, uma vez que o escore modificado de Ferriman–Gallwey é padro-
nizado para mulheres adultas caucasianas, pode ter sua acurácia diminuída quando
aplicado a adolescentes.(19) Estudos apontam até que o hirsutismo é relativamente
incomum em adolescentes: Hickey et al mostraram que a prevalência desta manifes-
tação clinica era de apenas 3,4% nas adolescentes com SOP, isto é, apresentavam
um escore modificado de Ferriman–Gallwey ≥8.(4)
Um estudo de 2012 realizado numa população de adolescentes chinesas diag-

nosticadas com SOP segundo os critérios de Rotterdam, foi evidenciado uma maior
prevalência de hirsutismo em adolescentes (49,5%) comparativamente a mulheres
adultas (34,8%), tendo o acne seguindo a mesma tendência (63,7% vs 45,10%).(12)
Já em 2013, Roe et al encontraram, numa amostra de 148 adolescentes caucasianas
19
com SOP segundo os critérios da Sociedade de Excesso Androgênico, uma prevalência
de hirsutismo de 37% de acordo com o escore de Ferriman–Gallwey.(26)
Na adolescência, a anovulação crônica, a oligomenorreia e a amenorreia se-

cundária são bastante frequentes, sendo que cerca de 40 a 50% têm ciclos anovu-
latórios.(15) A evidência ecográfica em adolescentes é, em grande parte das vezes,
obtida por ecografia abdominal, ao invés da ecografia endovaginal. Há, por esta
razão, uma diminuição da resolução da imagem ecográfica, justificando um diag-
nóstico mais subjetivo e menos preciso particularmente em adolescentes obesas.(27)
Assim, o hiperandrogenismo da SOP na adolescência é representado pela

presença de acne severa não responsiva a tratamentos tópicos, hirsutismo mode-
rado a severo (IFG ≥16), ciclos menstruais com intervalos menores que 21 dias ou
maiores que 45 dias.(28)
Em relação à síndrome metabólica (SM), um estudo concluiu que adoles-

centes com SOP têm um aumento do risco de apresentarem síndrome metabólica,
devido não só ao hiperandrogenismo, mas também a resistência à insulina(RI) e a
obesidade. A prevalência de SM em adolescentes com SOP é de aproximadamente
25%.(29) Li et al encontraram uma prevalência de obesidade de 27% e de RI de
15,1%,(12) Roe et al uma prevalência de síndrome metabólica entre 10,8 e 14,8%
das adolescentes com SOP, comparativamente a 1,7-7,02% em adolescentes sem
SOP.(26) Recentemente, os estudos mostram que 50 a 80% das meninas com SOP
são obesas e 30 a 35% têm resistência insulínica.(30)
Consideramos importante a tentativa da detecção da RI na SOP na adoles-

cência devido os riscos, em longo prazo, para qualidade de vida destas.(31) Em ado-
lescentes, com menos de 16 anos, os critérios da Sociedade Brasileira de Endocri-
nologia e Metabologia para SM (diagnóstico de SM se da pela presença de 3 dos
5 critérios: obesidade central , isto é, circunferência da cintura superior a 88 cm;
hipertensão arterial, isto é , pressão arterial sistólica maior que 130 e/ou pressão ar-
terial diastólica maior que 85 mm Hg; glicemia maior que110 mg/dL ou diagnóstico
de Diabetes; triglicerídeos maior que 150 mg/dL e HDL colesterol menor que 50 mg/dL)
acima não se aplicam. Neste caso, deve-se utilizar os parâmetros preconizados pela
International Diabetes Federation (IDF) que caracteriza SM de 10 a 16 anos com a
presença de circunferência da cintura superior ao percentil 90; pressão arterial sis-
tólica maior que 130 e/ou pressão arterial diastólica maior que 85 mm Hg; glicemia
maior que100 mg/dL; triglicerídeos maior que 150 mg/dL e HDL colesterol menor
que 40 mg/dL e acima de 16 anos com os mesmos critérios da SM em adultos.(32)
20
AVALIANDO ADOLESCENTES COM RISCO DE SOP
A obtenção de uma história familiar detalhada, não só pessoal, mas também ma-
terna e paterna, torna-se parte fundamental ao diagnóstico. É importante inquirir
sobre: Diabetes Mellitus tipo 2, Síndrome Metabólica, ovários policísticos ou obe-
sidade central. É necessário questionar a adolescente sobre peso ao nascer, bem
como história pessoal de pubarca precoce.(29,33)
Sultan et al propõem rastrear todas as adolescentes que se apresentem com

oligo-amenorreia 2 anos após a menarca, particularmente se o hiperandrogenismo
presente se acompanhar por: baixo peso ao nascer, história familiar de SOP, origem
mediterrânea, obesidade abdominal e/ou resistência à insulina.(11)
Após a avaliação detalhada da história e exame físico, pode-se solicitar alguns

exames complementares. Salmi et al aconselham o mensurar inicialmente a testoste-
rona livre e do SDHEA, a glicemia e insulina de jejum e a relação LH/FSH para adoles-
centes com IMC <27Kg/m2.(34) Outros autores recomendam a avaliação do hiperan-
drogenismo bioquímico através da dosagens de testosterona total e livre e SDHEA.(24)
Bremer et al aconselham, particularmente se a adolescente tiver excesso de peso ou
sinais cutâneos de resistência à insulina, como acantose nigricans, a realização de um
teste de tolerância oral à glicose, bem como o rastreio de anormalidades metabólicas,
como dislipidemia e hipertensão e medição da circunferência abdominal.(13)
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
As causas de hiperandrogenismo na adolescência podem ser classificadas em cinco
categorias segundo sua frequência. A primeira causa é o hiperandrogenismo ova-
riano ou SOP (80 %), segunda o hirsutismo idiopático (15%), neste caso os níveis
plasmáticos de androgênios são normais e os ciclos menstruais regulares, sendo que
os possíveis mecanismos de ação envolvidos são o aumento na atividade da enzima
5 alfa redutase na pele ou as alterações nos receptores de androgênios. Em terceiro
as formas tardias da hiperplasia adrenal congênita (1 a 5%) e finalmente os tumores
produtores de androgênios. A Síndrome de Cushing e o prolactinoma são causas
excepcionais de hiperandrogenismo.(29,35)
Assim, para este diagnóstico diferencial, são necessárias dosagens de testos-

terona total ou livre ou cálculo do índice de testosterona livre, 17- hidroxiprogeste-
rona, S-DHEA, além da dosagem de prolactina e TSH.(29)
21
TRATAMENTO
O tratamento se fundamento em mudança de estilo de vida (perda de peso) uso de
contraceptivos orais combinados associados ou não ao uso de metformina.(22)
Está provado que uma perda de peso na ordem dos 5-10% traz não só be-
nefícios a nível endócrino, com a diminuição dos níveis de testosterona, o aumento
da concentração de SHBG e a normalização dos períodos menstruais, mas também
metabólicos, pela diminuição da resistência periférica à insulina e da dislipidemia e
psicossociais, tendo efeito visível na qualidade de vida.(36)
Medidas dietéticas simples, tais como a proibição dos refrigerantes e dos

lanchinhos, e plano alimentar que envolva a família, a escola e os amigos, po-
dem conduzir de forma bem-sucedida a uma redução de peso em adolescentes
obesas ou com excesso de peso.(37) Em geral, quando se apela à questão estética
(hirsutismo, acantose nigricans ou acne) como incentivo para a perda ponderal, o
efeito pode ser mais rapidamente atingido do que se utilizar como fundamentos
o risco cardiovascular, que é totalmente negligenciado e não valorizado entre as
adolescentes.(38)
Onstein et al. procuraram avaliar o efeito de dietas hipocalóricas no IMC e no

padrão menstrual de 24 adolescentes com SOP e excesso de peso e concluíram que
houve diminuição de peso e da circunferência abdominal em todas as adolescentes,
e que essa diminuição se relacionava proporcionalmente com a melhoria do pa-
drão menstrual. 75% das participantes melhoraram o seu padrão menstrual, sendo
que 33% das mesmas apresentaram até ciclos menstruais regulares.(39) Também é
recomendado atividade física intensa tipo aeróbica por 3 vezes durante a semana
durando 60 min por dia.(23)
O tratamento da SOP em adolescentes é diretamente relacionado com as

suas principais manifestações clínicas: irregularidade menstrual, hirsutismo/acne,
obesidade e resistência à insulina. Várias são as opções terapêuticas para cada um
destes itens e um mesmo tratamento pode ser utilizado para mais de um sintoma,
sendo que essa escolha deverá ser individualizada para cada adolescente.(40)
Para as adolescentes com SOP, os anticoncepcionais orais combinados

continuam a ser a forma mais comum de tratamento, atuando nas manifes-
tações androgênicas e na irregularidade menstrual. Os estrogênios atuam no
eixo hipotálamo-hipófise, inibindo a secreção de LH, o que leva à diminuição
da produção de androgênios pelo ovário e ao aumento da síntese hepática de
22
SHBG, que por sua vez diminui o índice de testosterona livre. O componente
progestagênio inibe a proliferação endometrial, prevenindo a hiperplasia endo-
metrial. Várias combinações e dosagens estão disponíveis, devendo-se optar por
aquelas que ofereçam menores efeitos secundários.(30,39) Ocorre a normalização
dos níveis de androgênios na maioria dos casos, entre 18 e 21 dias. A eficácia
do tratamento poderá ser avaliada após três meses do seu início, com avaliação
clínica dos sintomas basicamente, no entanto, os níveis de androgênios também
podem ser utilizados para este fim.(24)
O uso de progestagênios isolados de maneira cíclica também poderá ser uti-

lizado no tratamento da irregularidade menstrual, porém não é eficaz para a me-
lhora do hirsutismo. Podem ser utilizados os progestagênios durante 7 a 10 dias por
mês. O uso destes medicamentos apenas regulariza o ciclo menstrual e não causa
melhora do hiperandrogenismo. Os efeitos colaterais dos progestagênios incluem
sintomas depressivos, retenção hídrica e mastalgia. As adolescentes devem ser in-
formadas que o seu uso não tem efeito contraceptivo, o que pode ser motivo de
grande preocupação para jovens com atividade sexual.(41)
Pode se usar fármacos com potencial antiandrogênico como a espironolacto-

na, acetato de ciproterona, além de medidas cosméticas para melhora do hirsutismo
e da acne.(21,41)
De entres todos os agentes insulino-sensibilizadores, a metformina é o mais

utilizado, particularmente entre adolescentes com diminuição da tolerância à glico-
se, resistência à insulina ou obesidade. Ao diminuir a gliconeogênese hepática e au-
mentar a sensibilidade periférica à insulina, está descrito que melhora os parâmetros
metabólicos associados à SOP: níveis de androgênios, insulina e lipídeos e padrão
menstrual, favorecendo até a ovulação.(42)
O seu efeito em adolescentes não está amplamente estudado, pelo que a sua
utilização neste grupo etário é ainda discutida. Estudos mostram que metformina
tem um efeito benéfico em adolescente com SOP e soprepeso ou obesidade.(21) Uma
meta-análise mostrou que a metformina diminui o IMC e torna os ciclos menstruais
regulares.(43) Atualmente recomenda-se o uso de metformina em adolescentes com
índice de massa corporal maior ou igual a 25 kg/m2 isolado ao associado ao uso de
anticoncepcional oral combinado após mudança no estilo de vida.(23)
Ibáñez et al procuraram estudar o efeito da administração precoce de me-

tformina a adolescentes sem SOP mas com fatores de risco para o desenvolvimento
23
da doença: baixo peso ao nascer e pubarca precoce. Concluíram que no grupo das
adolescentes que experimentaram uma administração precoce de metformina, a
prevalência de hirsutismo, hiperandrogenismo, oligomenorreia e SOP era 2 a 8 ve-
zes menor que no grupo de adolescentes com administração tardia de metformina,
justificando assim a utilização do fármaco na prevenção da doença em grupos de
risco criteriosamente avaliados.(44)
REFERÊNCIAS
1. World Health Organization (WHO). Young people’s health – a challenge for
society. Report of a WHO Study Group on young people and health for all. Geneva:
WHO; 1986. [Technical Report Series ,731].
2. Brasil. Ministério da Saúde. Área Técnica de Saúde do Adolescente e do Jovem.

ASAJ/MS. Cartão do adolescente (documento preliminar). Brasília (DF): Ministério
da Saúde; 2004.
3. Merino PM, Codner E, Cassorla F. A rational approach to the diagnosis of

polycystic ovarian syndrome during adolescence. Arq Bras Endocrinol Metabol.
2011;55(8):590–8.
4. Hickey M, Doherty DA, Atkinson H, Sloboda DM, Franks S, Norman RJ, et

al. Clinical, ultrasound and biochemical features of polycystic ovary syndrome in
adolescents: implications for diagnosis. Hum Reprod. 2011;26(6):1469–77.
5. Christensen SB, Black MH, Smith N, Martinez MM, Jacobsen SJ, Porter
AH, et al. Prevalence of polycystic ovary syndrome in adolescents. Fertil Steril.
2013;100(2):470–7.
6. Shannon M, Wang Y. Polycystic ovary syndrome: a common but often

unrecognized condition. J Midwifery Womens Health. 2012;57(3):221–30.
7. Ehrmann DA, Barnes RB, Rosenfield RL. Polycystic ovary syndrome as a form of
functional ovarian hyperandrogenism due to dysregulation of androgen secretion.
Endocr Rev. 1995;16(3):322–53.
8. Nobels F, Dewailly D. Puberty and polycystic ovarian syndrome: the insulin/

insulin-like growth factor I hypothesis. Fertil Steril. 1992;58(4):655–66.
24
9. Melo AS, Vieira CS, Barbieri MA, Rosa-E-Silva AC, Silva AA, Cardoso VC, et al.
High prevalence of polycystic ovary syndrome in women born small for gestational
age. Hum Reprod. 2010;25(8):2124–31.
10. Ibáñez L, Valls C, Miró E, Marcos MV, de Zegher F. Early menarche and subclinical
ovarian hyperandrogenism in girls with reduced adult height after low birth weight.
J Pediatr Endocrinol Metab. 2002;15(4):431–3.
11. Sultan C, Paris F. Clinical expression of polycystic ovary syndrome in adolescent

girls. Fertil Steril 2006; 86 (Suppl 1):S6.
12. Li L, Chen X, He Z, Zhao X, Huang L, Yang D. Clinical and metabolic features of

polycystic ovary syndrome among Chinese adolescents. J Pediatr Adolesc Gynecol.
2012;25(6):390–5.
13. Bremer AA. Polycystic ovary syndrome in the pediatric population. Metab Syndr
Relat Disord. 2010;8(5):375–94.
14. Hardy TS, Norman RJ. Diagnosis of adolescent polycystic ovary syndrome.
Steroids. 2013;78(8):751–4.
15. Carmina E, Oberfield SE, Lobo RA. The diagnosis of polycystic ovary syndrome
in adolescents. Am J Obstet Gynecol. 2010;203(3):201.e1–5.
2012;97(1):28–38.e25.
17. van Hooff MH, Voorhorst FJ, Kaptein MB, Hirasing RA, Koppenaal C, Schoemaker
J. Insulin, androgen, and gonadotropin concentrations, body mass index, and
waist to hip ratio in the first years after menarche in girls with regular menstrual
cycles, irregular menstrual cycles, or oligomenorrhea. J Clin Endocrinol Metab.
2000;85(4):1394–400.
18. Blank SK, Helm KD, McCartney CR, Marshall JC. Polycystic ovary syndrome in
adolescence. Ann N Y Acad Sci. 2008;1135(1):76–84.
19. Diamanti-Kandarakis E. PCOS in adolescents. Best Pract Res Clin Obstet

Gynaecol. 2010;24(2):173–83.
25
20. Williams T, Mortada R, Porter S. Diagnosis and Treatment of Polycystic Ovary
Syndrome. Am Fam Physician. 2016;94(2):106–13.
21. Ibáñez L, Oberfield SE, Witchel S, Auchus RJ, Chang RJ, Codner E, et al. An
International Consortium Update: pathophysiology, diagnosis, and treatment of
polycystic ovarian syndrome in adolescence. Horm Res Paediatr. 2017;88(6):371-
95.
22. Fitzgerald S, DiVasta A, Gooding H. An update on PCOS in adolescents. Curr

Opin Pediatr. 2018 May 17. doi: 10.1097/MOP.0000000000000636. [Epub ahead
of print].
23. Teede HJ, Misso ML, Costello MF, Dokras A, Laven J, Moran L, Piltonen T,
Norman RJ; International PCOS Network. Recommendations from the international
evidence-based guideline for the assessment and management of polycystic ovary
syndrome. Clin Endocrinol (Oxf). 2018 Jul 19. doi:10.1111/cen.13795.
24. Buggs C, Rosenfield RL. Polycystic ovary syndrome in adolescence. Endocrinol

Metab Clin North Am. 2005;34(3):677–705.
25. Bekx MT, Connor EC, Allen DB. Characteristics of adolescents presenting to a
multidisciplinary clinic for polycystic ovarian syndrome. J Pediatr Adolesc Gynecol.
2010;23(1):7–10.
26. Roe AH, Prochaska E, Smith M, Sammel M, Dokras A. Using the androgen
excess-PCOS society criteria to diagnose polycystic ovary syndrome and the risk of
metabolic syndrome in adolescents. J Pediatr. 2013;162(5):937–41.
27. Shah B, Parnell L, Milla S, Kessler M, David R. Endometrial thickness, uterine, and
ovarian ultrasonographic features in adolescents with polycystic ovarian syndrome. J
Pediatr Adolesc Gynecol. 2010;23(3):146–52.
28. Peña AS, Metz M. What is adolescent polycystic ovary syndrome? J Paediatr
Child Health. 2018;54(4):351–5.
29. Rosenfield RL. Definition, clinical features and differential diagnosis of polycystic
ovary syndrome in adolescents. October 2014. [cited 2018 Jun 17]. Available from:
http://www.uptodate.com
30. McCartney ChR, Marshall JC. Clinical Practice: Polycystic ovary syndrome. N
Engl J Med. 2016;375(1):54-64.
26
31. Dunaif A, Segal KR, Futterweit W, Dobrjansky A. Profound peripheral insulin
resistance, independent of obesity, in polycystic ovary syndrome. Diabetes.
1989;38(9):1165–74.
32. International Diabetes Federation. IDF Consensus in Metabolic Syndrome in

Children and Adolescents [Internet]. [cited 2018 Jun 16]. Available from: https://
www.idf.org/e-library/consensus-statements/61-idf-consensus-definition-of-
metabolic-syndrome-in-children-and-adolescents.html
33. Bronstein J, Tawdekar S, Liu Y, Pawelczak M, David R, Shah B. Age of onset of

polycystic ovarian syndrome in girls may be earlier than previously thought. J Pediatr
Adolesc Gynecol. 2011;24(1):15–20.
34. Salmi DJ, Zisser HC, Jovanovic L. Screening for and treatment of polycystic ovary
syndrome in teenagers. Exp Biol Med (Maywood). 2004;229(5):369–77.
35. Carmina E, Rosato F, Jannì A, Rizzo M, Longo RA. Extensive clinical experience:
relative prevalence of different androgen excess disorders in 950 women referred
because of clinical hyperandrogenism. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(1):2–6.
36. Trent ME, Rich M, Austin SB, Gordon CM. Fertility concerns and sexual behavior
in adolescent girls with polycystic ovary syndrome: implications for quality of life. J
Pediatr Adolesc Gynecol. 2003;16(1):33–7.
37. Dean HJ, Sellers EA. Type 2 diabetes, polycystic ovary syndrome and the insulin
resistance syndrome in adolescents: are they one big iceberg? Paediatr Child Health.
2002;7(5):333–6.
38. Vilmann LS, Thisted E, Baker JL, Holm JC. Development of obesity and polycystic
ovary syndrome in adolescents. Horm Res Paediatr. 2012;78(5-6):269–78.
39. Ornstein RM, Copperman NM, Jacobson MS. Effect of weight loss on menstrual
function in adolescents with polycystic ovary syndrome. J Pediatr Adolesc Gynecol.
2011;24(3):161–5.
40. Legro R. Diagnosis and treatment of polycystic ovary syndrome (PCOS): an

interview with Richard Legro. BMC Med. 2015;13(1):64.
41. Baptista D, Vieira MJ, Meireles C. Síndrome do ovário poliquístico na

adolescência Rev Pediatr Centro Hospitalar Porto. 2016; 25(4):227-35.
27
42. Flannery CA, Rackow B, Cong X, Duran E, Selen DJ, Burgert TS. Polycystic ovary
syndrome in adolescence: impaired glucose tolerance occurs across the spectrum of
BMI. Pediatr Diabetes. 2013;14(1):42–9.
43. Naderpoor N, Shorakae S, de Courten B, Misso ML, Moran LJ, Teede HJ.
Metformin and lifestyle modification in polycystic ovary syndrome: systematic review
and meta-analysis. Hum Reprod Update. 2015;21(5):560–74.
44. Ibáñez L, López-Bermejo A, Díaz M, Marcos MV, Zegher F. Early metformin

therapy (age 8-12 years) in girls with precocious pubarche to reduce hirsutism,
androgen excess, and oligomenorrhea in adolescence. J Clin Endocrinol Metab.
2011;96(8):1262–7.
28
CAPÍTULO 3
REPERCUSSÕES METABÓLICAS: QUAIS,
COMO E PORQUE INVESTIGAR?
José Maria Soares Júnior1

Maria Cândida Pinheiro Baracat1
Edmund Chada Baracat1
Departamento de Obstetrícia e Ginecologia, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina,

1
Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil.
Como citar:
Soares Júnior JM, Baracat MC, Baracat EC. Repercussões metabólicas: quais, como e porque investigar? In: Síndrome dos
ovários policísticos. São Paulo: Federação Brasileira das Associações de Ginecologia e Obstetrícia (FEBRASGO); 2018. Cap.
3. p.29-39. (Série Orientações e Recomendações FEBRASGO, n.4, Comissão Nacional de Ginecologia Endócrina).
Descritores
Resistência insulínica; Intolerância à glicose; Diabete melito tipo 2; Dislipidemias;
Síndrome metabólica
RESUMO
A síndrome do ovário policístico (SOP) é um
distúrbio endócrino-metabólico mui-
to comum no período reprodutivo. As mulheres com SOP e distúrbio metabólico
podem ter ainda risco aumentado para doença cardiovascular. O objetivo deste
manuscrito é descrever as repercussões metabólicas, incluindo quais as principais,
como investigar e as consequências deste distúrbio sobre a saúde da mulher. É uma
revisão narrativa, mostrando a implicação da resistência insulínica, das dislipidemias
e da síndrome metabólica sobre o sistema reprodutor e sobre o risco cardiovascular
da mulher com SOP. Conclui-se que a correção dos distúrbios metabólicos na SOP
é benéfico tanto para o sistema reprodutor, quanto para o cardiovascular.
INTRODUÇÃO
A síndrome do ovário policístico (SOP) é um
distúrbio endócrino-metabólico muito co-
mum no período reprodutivo, acometendo aproximadamente 10% das mulheres.(1) A
29
caracterização desta síndrome está muito relacionada com hiperandrogenismo, anovu-
lação crônica e obesidade desde a descrição de dois cirurgiões americanos Stein e Le-
venthal (1935), que associaram estas alterações com o aspecto morfológico dos ovários
com cápsula espessada e brancacenta, bem como múltiplos cistos localizados em região
subcapsular e hipertrofia do estroma.(2) Posteriormente, adotou-se o termo “síndrome
do ovário policístico”, que é usado até hoje. Após a introdução de novas técnicas inves-
tigativas, como a dosagem hormonal e a ultrassonografia pélvica, os critérios histopato-
lógicos foram substituídos por critérios de consenso de especialistas que basearam em
dados clínicos, bioquímicos e por imagem.(3)
Considerou-se por muito tempo que seria apenas uma afecção do sistema
reprodutivo (por distúrbios menstruais e infertilidade) e com repercussão estética
(hiperandrogenismo, hirsutismo, acne e alopecia). Contudo, sabe-se que essa sín-
drome também é considerada um fator de risco metabólico importante.(4)
DISTÚRBIO METABÓLICO
A etiologia da Síndrome dos Ovários policísticos não é totalmente conhecida, mas
muitos investigadores acreditam que a fisiopatogenia esteja relacionada com o me-
tabolismo dos carboidratos, principalmente pela resistência insulínica,(5) que possa
ter sua origem durante a gestação, quando o estresse oxidativo resultando de res-
trição de crescimento piora a captação de glicose pelos tecidos e reduz a secreção
de insulina pelas células b pancreáticas.(6-10) Além disso, os mecanismos adaptativos
relacionados à alteração metabólica fetal aumentam a produção de glicocorticóides,
que podem também influenciar a produção e a ação da insulina no período neona-
tal, intensificando o distúrbio dos carboidratos (alteração epigenética). O sedentaris-
mo e a dieta nutricional inadequada contribuem muito para o incremento do peso,
bem como a piora da hiperinsulinemia e seus impactos na vida adulta.(4,11)
A prevalência de resistência à insulina em mulheres com SOP varia muito

de 44% a 70%.(12-16) Este fato pode estar relacionado com a heterogeneidade dos
critérios diagnósticos para SOP empregados nesses estudos,(12) o histórico genético
entre a população avaliada(6) e as diferenças em relação aos métodos e os critérios
usados para
definir a resistência insulínica.(12-16) Portanto, a real prevalência deste
distúrbio ainda é desafio.
Há relação entre os níveis séricos de androgênios e a resistência insulínica,

ou seja, quanto maior for a concentração androgênica na circulação, maior seria a
30
possibilidade da mulher com SOP desenvolver resistência insulínica, intolerância à
glicose e diabete melito do tipo 2.
Em relação à etnia, há evidências sugerindo que a sensibilidade à insulina pode

ser determinada também por fatores genéticos. Neste sentido, Goodarzi et al.(17) mos-
traram que mulheres hispano-americanas têm maior incidência de resistência insulínica
(RI) quando comparados a outros grupos étnicos. Outros mostram que afrodescendentes
teriam maior frequência de distúrbios do metabolismo de carboidratos e obesidade.(18)
É importante lembrar que algumas mulheres com SOP e resistência periférica

à insulina podem ter índice de massa corporal normal. A resistência insulínica carac-
teriza-se pela diminuição da sensibilidade dos tecidos à ação da insulina, gerando
importantes implicações hepáticas e metabólicas. Nas mulheres com SOP, provoca-
ria deterioração da função das células beta do pâncreas, levando a intolerância à
glicose e risco maior de desenvolver diabete melito.(4,19)
A hiperinsulinemia está relacionada com a redução da síntese de SHBG no

fígado, bem como das proteínas carreadoras dos fatores crescimento(19) que irão
ter repercussões sobre o sistema reprodutor, como distúrbio no desenvolvimento
do folículo ovariano e sobre a síntese excessiva de androgênios nas células da teca
interna. Além disso, o incremento expressivo da insulina irá contribuir para a dislipi-
demia, bem como risco aumentado para síndrome metabólica.(4,11,19)
DISLIPIDEMIA
A dislipidemia na Síndrome dos Ovários Policísticos (SOP) é multifatorial, mas a re-
sistência à insulina e o excesso de androgênios têm grande influência no desen-
volvimento do distúrbio no metabolismo lipídico. A obesidade e a dieta nutricional
inadequada são outros fatores importantes nesta afecção.(12-19)
No adipócito, a resistência insulínica causa aumento na liberação de ácidos

graxos livres, enquanto no fígado determina menor supressão na síntese de VLDL.
O resultado desse processo é a liberação de um excesso de partículas de VLDL gran-
des, ricas em triglicerídeos, que, por sua vez, geram uma cascata de eventos de
troca que culminam com a redução nos níveis de HDL. Outras alterações, como a
redução da ação da lipoproteína-lipase e o aumento da ação da lipase hepática,
são também necessárias para a completa expressão fenotípica da tríade lipídica,
contribuindo para a transformação de LDL em partículas de menor diâmetro e maior
31
densidade, e ainda para a manutenção de um estado de lipemia pós-prandial, com
a circulação de lipoproteínas remanescentes ricas em colesterol.(4,11-13,19)
Na SOP, há várias anormalidades lipídicas e a mais frequente é a diminuição

do HDL-colesterol e o incremento de triglicerídeos. Este é um padrão lipídico bem
conhecido e associado à resistência à insulina. Mulheres obesas com SOP têm o
perfil lipídico mais aterogênico.(20,21) Rocha et al., estudaram 142 mulheres jovens
(média de 25 anos) com SOP e sobrepeso/obesidade e, compararam com mulheres
com ciclos regulares e sem hiperandrogenemia.(22) A incidência de dislipidemia no
grupo de SOP foi o dobro e o índice de massa corporal teve um impacto significan-
te na queda do HDL-colesterol e aumento dos triglicerídeos. Há ainda relatos de
aumento do LDL-colesterol em várias mulheres com SOP.(23) Salienta-se ainda que a
dislipidemia contribui para síndrome metabólica, que é uma afecção mais grave e
fator de risco importante para doença cardiovascular e aterosclerose.(22,23)
SÍNDROME METABÓLICA
O conceito de síndrome metabólica engloba um estado de anormalidades clínicas
e laboratoriais associado ao risco maior de desenvolvimento de doenças cardiovas-
culares. Inclui obesidade abdominal (gordura visceral), alteração do metabolismo de
carboidratos, dislipidemia, inflamação, disfunção endotelial e hipertensão.(4,11-16,24)
Esta síndrome compartilha muitas semelhanças com SOP, incluindo a presença fre-
quente de obesidade abdominal e resistência à insulina.(24) A prevalência da síndro-
me metabólica em mulheres com SOP varia muito, de 1,6% a 43%, dependendo
da população avaliada(25-28) e piora com a obesidade.(11-14)
DIAGNÓSTICO
RESISTÊNCIA INSULÍNICA, INTOLERÂNCIA À
GLICOSE E DIABETE MELITO DO TIPO 2
O estado glicêmico da mulher com Síndrome dos Ovários Policísticos (SOP) deve ser
avaliado na primeira consulta e reavaliado após um a três anos conforme o risco
para desenvolver diabete melito segundo as recomendações das diretrizes interna-
cionais de 2018 da SOP (28).
O melhor exame para o diagnóstico é o “Clamp” euglicêmico, que é muito difícil

sua aplicação na prática clínica. Apesar disto, existem diferentes técnicas que ten-
32
tam identificar a resistência insulínica, incluem-se: a) insulina de jejum; b) glicemia
de jejum; c) relação entre glicemia e insulina (G/I) de jejum; b) índice HOMA, medida
da insulina em mUI/L x glicemia em mmol/dL / 22,5; d) teste QUICKI (quantitative
sensitivity check index), que consiste no resultado obtido com a seguinte fórmula
matemática: QUICKI = 1 / [Log insulina de jejum insulin + Log glicemia de jejum]; e)
teste de tolerância oral à glicose, que consiste na administração de 75 g de glicose
e, a seguir, faz-se a determinação de glicemia e insulina nos tempos 0, 30 minutos,
1 e 2 horas; f) teste de tolerância à glicose simplificado (com 75 g de glicose), no
qual se faz as dosagens apenas nos tempos 0 e 2 horas.(4,11,19) Apesar disto, a iden-
tificação clínica de acantose nigricante é o principal sinal que mostra a existência
da resistência insulínica(22-26,29) e denominada por alguns investigadores substituto
clínico da hiperinsulinemia em relação às dosagens bioquímicas.
A acantose nigricante (AN) é uma afecção cutânea caracterizada por hiper-

pigmentação (manchas escuras ou lesões cor cinza e espessas com textura avelu-
dada e às vezes, verrugosa) e hiperqueratose (excesso de queratina). É um sintoma
muito relacionado com a ação da insulina diretamente sobre a pele. Além da SOP,
da síndrome metabólica e do diabete melito, AN pode também aparecer em outras
doenças, como hipotireoidismo ou hipertireoidismo, acromegalia, e Síndrome de
Cushing. As manchas características da AN podem aparecer nos seguintes estrutu-
ras: axilas; virilha; pescoço; cotovelos; joelhos; tornozelos; ancas (região lateral do
corpo); palmas das mãos; solas dos pés.(29) Payne et al(30) observaram que a textura
póstero-lateral cervical com AN tem sensibilidade maior (96%) para resistência in-
sulínica (RI) comparada a outras regiões do corpo. De forma geral, quando a AN
está presente, sua correlação com RI é de 80 a 90%.(4-14)
Na prática clínica, há um consenso sobre a identificação da intolerância à

glicose na curva de tolerância a glicose ou simplesmente, na avaliação da glicemia
de jejum (>100 mg/mL) ou da glicemia após duas horas da sobrecarga glicêmica
com 75 g de glicose (> 140 mg/mL). Muitos estudos consideram o diagnóstico de
resistência insulínica quando o HOMA-IR for maior do que três,(31) apesar das con-
trovérsias sobre este método e da dosagem da insulina.(4,11,14)
A SOP é considerada com fator de risco para desenvolver o diabete melito,

independente da obesidade (28). As Recomendações das diretrizes internacionais
colocam que o teste oral de tolerância à glicose, a glicemia plasmática de jejum ou a
hemoglobina glicada deveriam ser feitas para avaliar o estado glicêmico da paciente
com SOP. Além disso, os investigadores destas recomendações recomendam que as
mulheres de alto risco para desenvolver o diabete melito deveriam ser submetidas
33
ao teste oral de tolerância à glicose: a) índice de massa corporal > 25 kg/m2
ou > 23 kg/m2 quando for asiática oriental; b) história de intolerância à glicose ou
diagnóstico recente; c) diabetes gestacional; d) história familiar de diabete melito do
tipo 2; e) hipertensão arterial sistêmica; f) risco dependente da etnicidade.
O diagnóstico de diabete melito é considerado quando a glicemia de jejum

for maior do que 126 mg/dL ou o teste de tolerância à glicose após 2 h da ingestão
de 75 g de glicose for superior a 200 mg/dL.(32)
DISLIPIDEMIAS
A dislipidemia pode ser identificada pela determinação sérica do colesterol total e
suas frações, bem como dos triglicerídeos. São considerados valores alterados na úl-
tima atualização da Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Prevenção da Aterosclerose
(2017): colesterol total > 190 mg/dL; HDL-colesterol < 40 mg/dL; LDL-colesterol
> 130 mg/dL; triglicérides > 150 mg/dL ou > 175 mg/dL, respectivamente, com ou
sem jejum.(33)
SÍNDROME METABÓLICA
Para diagnóstico de síndrome metabólica, sugere-se os critérios do ATP-III: a) aferi-
ção da cintura abdominal maior que 88 cm; b) HDL menor do que 50 mg/dL; c) triglice-
rídeos superior a 150 mg/dL; d) Pressão arterial sistêmica maior do que 135/85 mm Hg
ou uso de anti-hipertensivos; glicose superior a 100 mg/dL. É preciso ter três dos
cinco critérios [33,34]. As mulheres com esta síndrome são de risco alto para doença
hepática não alcoólica e cardiovascular. Portanto, avaliações das enzimas hepáticas
e da ultrassonografia de abdome superior, bem como avaliação cardiológica, são
necessárias nas mulheres com síndrome metabólica.(4,11,14)
CONDUTA NOS DISTÚRBIOS METABÓLICOS

O primeiro passo no tratamento da SOP é a mudança de estilo de vida, ou seja, di-
minuir o sedentarismo, aumentar a atividade física e adequar a dieta nutricional. A
perda de peso é importante para normalização dos distúrbios metabólicos.(4,11,14,22-26)
A conduta inicial pode ser expectante, principalmente na adolescência quando

o diagnóstico da SOP for duvidoso, mesmo assim, sugere-se aumentar a atividade
34
física, de preferência diária ou pelo menos três vezes na semana com atividades ana-
eróbicas e aeróbicas. Concomitantemente, há necessidade de acompanhamento por
nutricionista para redução calórica e adequação da dieta. Recomenda-se ainda acom-
panhamento psicológico de suporte para redução do estresse, bem como de ansieda-
de/depressão nas mulheres com baixa estima e sem autocontrole.(4,11,14,22-26) Em geral
a queda de 5 a 10% do peso corporal pode melhorar o padrão menstrual, reduzir a
resistência insulínica e atenuar os efeitos do hiperandrogenismo cutâneo.(4,11-22)
Na disciplina de Ginecologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina

da Universidade de São Paulo, Curi et al.(34), sugerem que atividade física moderada
por 40 min por dia, repetidos durante três vezes na semana, conjuntamente com dieta
nutricional adequada teriam efeito semelhante ao do emprego da metformina, tanto
clinicamente, como nos parâmetros laboratoriais estudados. Além disso, esta conduta
teria um benefício adicional: redução da circunferência abdominal, portanto, da gordu-
ra visceral que está relacionada com resistência insulínica e doença cardiovascular. Em
curto prazo, este efeito é mantido. Não sabemos o que pode ocorrer a longo prazo.
O tratamento medicamentoso será fundamental para corrigir as dislipidemias

e a resistência insulínica/intolerância à glicose. Contudo, alguns estudos recomen-
dam cuidados especiais com uso de estatinas nas dislipidemias, pois estas podem
piorar a resistência insulínica.(36) Além disso, em mulheres com obesidade mórbida
que não tiveram boa resposta com a mudança de estilo de vida e tratamento medi-
camentoso, a cirurgia bariátrica parece uma opção.(37)
RELEVÂNCIA DOS DISTÚRBIOS

METABÓLICOS NA SOP
A melhora da resistência insulínica e a redução do peso têm impacto positivo sobre a
regulação do ciclo menstrual e da fertilidade, inclusive respondendo melhor ao em-
prego de fármacos, como clomifeno ou das gonadotrofinas.(38) A redução da hipe-
rinsulina pode auxiliar na elevação da proteína ligadora (carreadora) dos esteroides
sexuais (SHBG) e reduzir a hiperandrogenemia. Além disso, há consenso que a identi-
ficação e o tratamento da resistência insulínica e/ou intolerância à glicose seriam uma
forma de prevenir o diabete melito e diminuir o risco de doença cardiovascular.(4,11,14)
Sabe-se ainda que a própria resistência insulínica pode levar a disfunção en-
dotelial e precede a instalação da intolerância à glicose, sendo, portanto, um fator
de risco de doença cardíaca. Alguns parâmetros como história familiar de diabete
35
melito e doença cardiovascular, bem como aumento do peso poderiam ser empre-
gados como critérios sugestivos da presença de resistência insulínica, assim como a
presença de acantose nigricante.(4,11-22)
A disfunção endotelial relacionada com a resistência insulínica aumenta o risco

de hipertensão arterial sistêmica, doença coronariana, acidente vascular encefálico e
tromboembolismo. Estes estariam muito presentes em mulheres diabéticas, dislipidêmi-
cas e/ou com síndrome metabólica. Portanto, o correto manejo dos distúrbios metabóli-
cos na SOP é relevante tanto para o sistema reprodutor, quanto ao cardiovascular.(4,11,14)
REFERÊNCIAS
1. Knochenhauer ES, Key TJ, Kahsar-Miller M, Waggoner W, Boots LR, Azziz R.
Prevalence of the polycystic ovary syndrome in unselected black and white women
of the southeastern United States: a prospective study. J Clin Endocrinol Metab.
1998;83(9):3078–82.
3. Dantas WS, Gualano B, Rocha MP, Barcellos CR, dos Reis Vieira Yance V, Marcondes
JA. Metabolic disturbance in PCOS: clinical and molecular effects on skeletal muscle
tissue. ScientificWorldJournal. 2013;2013:178364. doi: 10.1155/2013/178364.
4. Baracat EC, Soares-Junior JM. Ovários policísticos, resistência insulínica e

síndrome metabólica. Rev Bras Ginecol Obstet. 2007;29(3):117-9.
5. Karlsson HK, Zierath JR. Insulin signaling and glucose transport in insulin resistant
human skeletal muscle. Cell Biochem Biophys. 2007;48(2-3):103–13.
6. Diamanti-Kandarakis E, Papavassiliou AG. Molecular mechanisms of insulin

resistance in polycystic ovary syndrome. Trends Mol Med. 2006;12(7):324–32.
7. Skov V, Glintborg D, Knudsen S, Jensen T, Kruse TA, Tan Q, et al. Reduced

expression of nuclear-encoded genes involved in mitochondrial oxidative metabolism
in skeletal muscle of insulin-resistant women with polycystic ovary syndrome.
Diabetes. 2007;56(9):2349–55.
8. Dunaif A, Xia J, Book CB, Schenker E, Tang Z. Excessive insulin receptor

serine phosphorylation in cultured fibroblasts and in skeletal muscle. A potential
36
mechanism for insulin resistance in the polycystic ovary syndrome. J Clin Invest.
1995;96(2):801–10.
9. Corbould A, Kim YB, Youngren JF, Pender C, Kahn BB, Lee A, et al. Insulin
resistance in the skeletal muscle of women with PCOS involves intrinsic and acquired
defects in insulin signaling. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2005;288(5):E1047–54.
10. Dunaif A, Wu X, Lee A, Diamanti-Kandarakis E. Defects in insulin receptor

signaling in vivo in the polycystic ovary syndrome (PCOS). Am J Physiol Endocrinol
Metab. 2001;281(2):E392–9.
11. Baracat EC, Soares-Junior JM. Obesidade: um problema para o ginecologista?

[editorial]. Rev Bras Ginecol Obstet. 2005;27(2): viii.
12. Diamanti-Kandarakis E, Dunaif A. Insulin resistance and the polycystic ovary

syndrome revisited: an update on mechanisms and implications. Endocr Rev.
2012;33(6):981–1030.
13. Vigil P, Contreras P, Alvarado JL, Godoy A, Salgado AM, Cortés ME. Evidence of
subpopulations with different levels of insulin resistance in women with polycystic
ovary syndrome. Human Reprod. 2007; 22(11): 2974–80.
14. de Paula Martins W, Santana LF, Nastri CO, Ferriani FA, de Sa MF, Dos Reis RM.
Agreement among insulin sensitivity indexes on the diagnosis of insulin resistance in
polycystic ovary syndrome and ovulatory women. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol.
2007;133(2):203–7.
15. Fulghesu AM, Angioni S, Portoghese E, Milano F, Batetta B, Paoletti AM, et

al. Failure of the homeostatic model assessment calculation score for detecting
metabolic deterioration in young patients with polycystic ovary syndrome. Fertil
Steril. 2006;86(2):398–404.
16. Ciampelli M, Leoni F, Cucinelli F, Mancuso S, Panunzi S, De Gaetano A, et al.

Assessment of insulin sensitivity from measurements in the fasting state and during
an oral glucose tolerance test in polycystic ovary syndrome and menopausal patients.
J Clin Endocrinol Metab. 2005;90(3):1398–406.
17. Goodarzi MO, Quiñones MJ, Azziz R, Rotter JI, Hsueh WA, Yang H. Polycystic
ovary syndrome in Mexican-Americans: prevalence and association with the severity
of insulin resistance. Fertil Steril. 2005;84(3):766–9.
37
18. Chan JL, Kar S, Vanky E, Morin-Papunen L, Piltonen T, Puurunen J, et al. Racial
and ethnic differences in the prevalence of metabolic syndrome and its components
of metabolic syndrome in women with polycystic ovary syndrome: a regional cross-
sectional study. Am J Obstet Gynecol. 2017;217(2):189.e1–8.
19. Soares Junior JM, Sa MF, Baracat EC. Resistencia insulinica na sindrome dos ovarios
policisticos deve ser sempre tratada? Rev Bras Ginecol Obstet. 2014;36(2):47–9.
20. Bargiota A, Diamanti-Kandarakis E. The effects of old, new and emerging

medicines on metabolic aberrations in PCOS. Ther Adv Endocrinol Metab.
2012;3(1):27–47.
2012;97(1):28–38.e25.
22. Rocha MP, Marcondes JA, Barcellos CR, Hayashida SA, Curi DD, da Fonseca ÂM,
et al. Dyslipidemia in women with polycystic ovary syndrome: incidence, pattern and
predictors. Gynecol Endocrinol. 2011;27(10):814–9.
23. Bilal M, Haseeb A, Rehman A. Relationship of Polycystic Ovarian Syndrome with

Cardiovascular Risk Factors. Diabetes Metab Syndr. 2018;12(3):375–80.
24. Tfayli H, Arslanian S. Menstrual health and the metabolic syndrome in

adolescents. Ann N Y Acad Sci. 2008;1135(1):85–94.
25. Panidis D, Macut D, Tziomalos K, Papadakis E, Mikhailidis K, Kandaraki EA, et al.

Prevalence of metabolic syndrome in women with polycystic ovary syndrome. Clin
Endocrinol (Oxf). 2013;78(4):586–92.
26. Apridonidze T, Essah PA, Iuorno MJ, Nestler JE. Prevalence and characteristics of
the metabolic syndrome in women with polycystic ovary syndrome. J Clin Endocrinol
Metab. 2005;90(4):1929–35.
27. Vrbíková J, Vondra K, Cibula D, Dvoráková K, Stanická S, Srámková D, et al.

Metabolic syndrome in young Czech women with polycystic ovary syndrome. Hum
Reprod. 2005;20(12):3328–32.
38
syndrome. Hum Reprod. 2018 (in press).
29. Ng HY. Acanthosis nigricans in obese adolescents: prevalence, impact, and

management challenges. Adolesc Health Med Ther. 2016;8:1–10.
30. Payne KS, Rader RK, Lastra G, Stoecker WV. Posterolateral neck texture (insulin
neck): early sign of insulin resistance. JAMA Dermatol. 2013;149(7):875–7.
31. Singh B, Saxena A. Surrogate markers of insulin resistance: A review. World J

Diabetes. 2010;1(2):36–47.
32. Andersen MS, Glintborg D. Diagnosis and follow-up of type 2 diabetes in

women with PCOS. A role of OGTT? Eur J Endocrinol. 2018; pii EJE-18-0237. doi:
10.1530/EJE-18-0237. [Epub ahead of print].
33. Faludi AA, Izar MC, Saraiva JF, Chacra AP, Bianco HT, Afiune A Neto, et al.
Atualização da Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Prevenção da Aterosclerose –
2017. Arq Bras Cardiol. 2017;109(2 Supl 1):1-76. Erratum in: Arq Bras Cardiol.
2017 ;109 (5):499. PubMed PMID: 28813069.
34. de Carvalho Vidigal F, Bressan J, Babio N, Salas-Salvadó J. Prevalence of

metabolic syndrome in Brazilian adults: a systematic review. BMC Public Health.
2013;13(1):1198.
35. Curi DD, Fonseca AM, Marcondes JA, Almeida JA, Bagnoli VR, Soares JM Jr,
et al. Metformin versus lifestyle changes in treating women with polycystic ovary
syndrome. Gynecol Endocrinol. 2012;28(3):182–5.
36. Laakso M, Kuusisto J. Diabetes Secondary to Treatment with Statins. Curr Diab
Rep. 2017;17(2):10.
37. Christ JP, Falcone T. Bariatric surgery improves hyperandrogenism, menstrual

irregularities, and metabolic dysfunction among women with polycystic ovary
syndrome (PCOS). Obes Surg. 2018 Mar 2. doi: 10.1007/s11695-018-3155-6.
[Epub ahead of print].
RJ; International PCOS Network . Recommendations from the international evidence-
Hum Reprod. 2018 Jul 19. doi: 10.1093/humrep/dey256
39
CAPÍTULO 4
QUALIDADE DE VIDA EM MULHERES COM SOP
Marcos Felipe Silva-de-Sá1
Departamento de Ginecologia e Obstetrícia, Faculdade de Medicina, Universidade de São

1
Paulo, Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Como citar:
Silva-de-Sá MF. Qualidade de vida em mulheres com SOP. In: Síndrome dos ovários policísticos. São Paulo: Federação
Brasileira das Associações de Ginecologia e Obstetrícia (FEBRASGO); 2018. Cap. 4. p.40-55. (Série Orientações e
Recomendações FEBRASGO, n.4, Comissão Nacional de Ginecologia Endócrina).
Descritores
Síndrome dos ovários policísticos; Qualidade de vida; Obesidade; Infertilidade; Hi-
perandrogenismo
Desde 1935, quando Stein e Leventhal(1) descreveram o quadro dos “ovários poli-
císticos”, muitos estudos foram desenvolvidos no sentido de aprimorar os conheci-
mentos sobre esse tema. Contínuas discussões relativas à fisiopatologia, associações
clínicas, repercussões sobre a saúde reprodutiva e conduta terapêutica foram reali-
zadas ao longo desse intervalo de tempo. Do ponto de vista clínico, a síndrome dos
ovários policísticos (SOP) tem se destacado como uma das desordens endócrinas
mais comuns na idade reprodutiva e sua prevalência varia de 6% a 10% em mulhe-
res no menacme.(2,3) Um dos pontos que merece atenção especial são as pesquisas
para elucidar a etiologia da SOP, sendo desconhecido, até o presente momento,
um único fator que possa ser responsabilizado pela sua origem.
Os aspectos da etiologia, fisiopatologia e diagnóstico da doença não serão

abordados neste texto.
As principais manifestações clínicas da SOP são hirsutismo, distúrbios mens-

truais, acne, alopecia, infertilidade, obesidade e acantose nigricans.(3) Estas manifes-
tações compõem um quadro que varia de paciente a paciente, mas existem alguns
aspectos que julgamos fundamentais apontar dentro deste complexo clínico e que
40
têm impacto importante sobre o estado emocional das pacientes. São eles os distúr-
bios menstruais, o hiperandrogenismo, a infertilidade e a obesidade.
Os distúrbios menstruais (oligo-amenorréia) constituem a característica mais

marcante da SOP. Acometem de 60 a 85% das pacientes, sendo que até 30%
podem ser eumenorreicas.(2,3) A sua manifestação é, em geral, precoce, logo após
a menarca e sua associação às manifestações de hiperandrogenismo constituem
critérios fundamentais para o diagnóstico.
O hiperandrogenismo pode se manifestar em 80 a 85% das pacientes com

SOP, contrastando com 5-10% da população feminina em idade reprodutiva. As
manifestações clínicas do hiperandrogenismo mais frequentes são o hirsutismo,
obesidade, acne, seborreia, alopecia e virilização.(4) Constituem a principal caracte-
rística da doença que também já foi rotulada como anovulação crônica hiperandro-
gênica. O hirsutismo acomete 65 a 75% das pacientes, a acne 30% e a alopecia
10 a 40%.(2,3) São descritos vários fenótipos para as pacientes visando a associação
de distúrbio menstrual e as manifestações de hiperandrogenismo. O fenótipo mais
comum, presente em 48% das pacientes, é o que reúne oligoovulações, hiperan-
drogenismo laboratorial e hirsutismo.(5) O hiperandrogenismo também pode induzir
a um desequilíbrio metabólico, pois o aumento dos androgênios gera distúrbios do
metabolismo lipídico, com todas as suas repercussões para o aparelho cardiovas-
cular. As manifestações clínicas do hiperandrogenismo representam um agravo ao
fenótipo da mulher, com reflexos psicológicos importantes que têm desdobramento
sobre a sua autoestima e qualidade de vida.
A infertilidade acomete 75% das mulheres portadoras de SOP e estas carre-

gam consigo o estigma internalizado pelo desejo insatisfeito de conceber um filho,(6)
o que pode causar vários desconfortos psicossociais(7-9) e influenciar negativamente
no bem-estar emocional e na qualidade de vida.
Outra importante condição clínica associada à SOP, que agrava as alterações

metabólicas, é a obesidade. O excesso de peso associado à SOP merece destaque
pelo fato de que, aproximadamente, 50-60% das mulheres com SOP apresentarem
sobrepeso ou obesidade.(2,3) Acredita-se que a obesidade tenha um papel crucial
no desenvolvimento e/ou manutenção da SOP e exerça grande influência nas alte-
rações clínicas e metabólicas associadas, visto que uma pequena redução de peso
(5%) já é capaz de melhorar o hiperandrogenismo e o padrão de anovulação pre-
sentes nas portadoras dessa síndrome.(10) A obesidade tem sido relacionada a fatores
genéticos, físicos, psíquicos, ambientais, familiares e comportamentais, que podem
41
coexistir, favorecendo tanto sua gênese quanto sua manutenção Ela está associada
à diminuição do bem-estar físico, psíquico, dificuldade de integração social, baixa
autoestima, estigmatização e sua associação à diversas doenças.(11-15)
Todos esses agravos a saúde da mulher, desde as modificações importantes

do seu fenótipo pela obesidade, hirsutismo, acne, alopecia, AN e as alterações do
metabolismo glicídico e lipídicos e suas consequências, como o diabetes mellitus e
doenças cardiovasculares, têm feito da SOP uma doença que tem atraído a atenção
de diferentes profissionais da saúde.
Sintomas como hirsutismo, irregularidade menstrual, infertilidade e, espe-

cialmente, obesidade têm sido apontados como as principais causas da morbidade
psicológica.(16,17) Nesse sentido, estudos sobre a Qualidade de Vida (QV) têm sido de-
senvolvidos na tentativa de compreender os fatores que repercutem negativamente
na vida de mulheres acometidas pela SOP, propiciando uma visão mais ampla sobre
as repercussões da doença sobre a QV das pacientes, de modo a colaborar para o
melhor entendimento, prevenção e tratamento dessa condição.
Estudo de meta-análise mostrou que mulheres com SOP têm aumento do

risco de depressão e ansiedade, independente da obesidade e os sintomas estão
associados à idade, Índice de Massa Corporal, elevação da testosterona, hirsutismo
e resistência à insulina (RI).(18) A prevalência de depressão e de outros transtornos
afetivos em pacientes com SOP é uma causa frequente da diminuição do bem-estar
mental, afeto e autoestima e pior QV.(19) Por esta razão, alguns autores recomen-
dam o “screening” para ansiedade e depressão em mulheres que apresentam SOP,
logo ao início do diagnóstico.(20)
O conceito de QV é muito abrangente. Ele pode ser influenciado por diver-

sos fatores e envolve não só a saúde física como o estado psicológico, o grau de
independência, as relações sociais com o meio ambiente, no trabalho, em casa e
na escola e no trabalho. A QV está diretamente associada à autoestima e ao bem-
-estar pessoal e compreende vários aspectos que refletem sobre a capacidade fun-
cional do indivíduo. A QV é definida como o grau de satisfação encontrado na vida
familiar, amorosa, social e ambiental e na própria estética existencial. Pressupõe a
capacidade de efetuar uma síntese cultural de todos os elementos que determinada
sociedade considera seu padrão de conforto e bem-estar. O termo abrange muitos
significados, que refletem conhecimentos, experiências, religiosidade e valores de
indivíduos e coletividades que a ele se reportam em variadas épocas, espaços e
histórias diferentes.(21)
42
Entende-se, atualmente, que a QV só pode ser avaliada pela própria pessoa,
ao contrário das tentativas iniciais de mensuração, quando era avaliada por um
observador, usualmente um profissional da saúde.(22,23) Para avaliação da QV foram
desenvolvidos instrumentos classificados como genéricos, utilizados para estudar in-
divíduos da população geral. Estes instrumentos não especificam as patologias e são
apropriados para estudos epidemiológicos, de planejamento e avaliação do sistema
de saúde.(24) Existem também instrumentos específicos, delineados para avaliar a QV
diante de condições específicas, como certas doenças.
Uma questão importante que se apresenta ao se analisar as pacientes com

SOP do ponto de vista dos distúrbios emocionais e QV é saber a qual sintoma ou
manifestação clínica da doença devem ser atribuídas estas alterações, tendo em vis-
ta a variedade do quadro clínico e o fato de que cada sintoma pode ter um impacto
diferente sobre cada paciente.
Um estudo em mulheres portadoras de SOP, em dois países socioeconomi-

camente diferentes, teve como objetivo avaliar o impacto dos sintomas da SOP na
QV. Concluíram que o medo da obesidade é mais prevalente no país desenvolvido,
mas, no entanto, as pacientes do país em desenvolvimento tinham uma percepção
maior dos sintomas relacionados à síndrome e dos impactos negativos que estes
provocavam em sua vida.(25)
Ao comparar mulçumanas e austríacas em questionário específico de QV

(PCOSQ), foi verificado que as mulçumanas tinham uma pior QV em todos os
domínios (infertilidade, excesso de peso, hirsutismo, irregularidade menstrual e pro-
blemas emocionais), embora não houvesse diferença entre os grupos quanto à apa-
rência. Os autores observaram ainda que as mulçumanas com SOP se preocupam
mais com a possibilidade de serem inférteis do que as austríacas, por sofrerem maior
pressão para conceber um filho e recomendam que os profissionais de saúde devam
ser sensíveis à etnia, formação religiosa e cultural de suas pacientes para oferecer o
melhor apoio médico.(26)
Em pacientes com SOP, a medida da qualidade de vida tem sido feita por
meio do questionário SF-36. O questionário SF-36 é um instrumento de avaliação
genérica do estado de saúde percebido ou, mais recentemente chamado de QV re-
lacionada à saúde, multidimensional, originalmente elaborado na língua inglesa,(27)
sendo de fácil administração e compreensão e traduzido e validado para o Brasil.(28)
É constituído por 36 itens, que avaliam dois componentes: o componente de saúde
física (CSF) e o componente de saúde mental (CSM).
43
O CSF apresenta as seguintes dimensões:
• Capacidade funcional: avalia tanto a presença, quanto as limitações rela-

cionadas às atividades físicas (exemplo de itens: Subir vários lances de escada;
levantar objetos pesados, andar vários quarteirões; tomar banho);
• Limitação por aspectos físicos: avalia as limitações físicas e o quanto as

mesmas dificultam a realização de trabalho e de atividades diárias (exemplo
de itens: Diminui a quantidade de tempo que se dedicava ao trabalho ou
realizou menos tarefas do que gostaria);
• Dor: avalia a extensão e interferência das dores físicas nas atividades de vida
diária (exemplo de ítem: O quanto a dor interferiu no seu trabalho normal);
• Estado geral de saúde: trata-se da percepção subjetiva do estado geral de

saúde (exemplo de itens: Eu costumo adoecer um pouco mais facilmente que
as outras pessoas).
O CSM é constituído das seguintes dimensões:
• Aspectos sociais: avalia a frequência da interferência nas atividades sociais

devido a problemas físicos ou emocionais (exemplo de itens: O quanto a saúde
emocional ou física interferiu em atividades sociais com amigos ou família);
• Vitalidade: avalia os sentimentos de cansaço e exaustão e sua persistência

durante o tempo (exemplo de ítem: Por quanto tempo se sente com muita
energia);
• Aspectos emocionais: avalia as limitações como para trabalhar ou realizar

outras atividades devido a problemas emocionais (exemplo de itens: Realizou
menos tarefas do que você gostaria?);
• Saúde mental: avalia os sentimentos de ansiedade, depressão, alteração do

comportamento, descontrole emocional e sua persistência durante o tempo
(exemplo de ítem: Por quanto tempo se sente tão deprimida que nada pode
animá-la?).
Os resultados de cada domínio variam de 0 a 100, no qual zero corresponde

ao pior estado de saúde e 100 ao melhor estado de saúde.(27,28) Resultados mais al-
tos no componente físico implicam uma melhor capacidade funcional. Um resultado
mais alto no componente mental implica um melhor estado psicológico.(29)
44
Todos os agravos à saúde da mulher com SOP, desde as manifestações clí-
nicas, metabólicas e endócrinas, têm sido estudados exaustivamente na literatura.
Entretanto, alguns autores que abordaram em seus estudos a QV e distúrbios psico-
lógicos têm verificado que estas mulheres têm maior risco de desenvolverem trans-
tornos tais como ansiedade, estresse, depressão, transtornos afetivos e insatisfação
sexual que comprometem sua QV.(18-20,30-32)
As pacientes experimentam fortes respostas emocionais para a síndrome,

lutando, especialmente, contra a percepção das diferenças e anormalidades corpo-
rais.(33) Além disso, a SOP se manifesta, frequentemente, em uma faixa etária na
qual encontrar um parceiro, ter atividade sexual e casar são objetivos muito impor-
tantes nesta fase do ciclo vital.(16,33) Além dos riscos à saúde advinda das alterações
metabólicas e endócrinas, pesquisadores têm observado que as adolescentes com
SOP têm preocupação com a capacidade de conceber um filho 3,4 vezes maior que
adolescentes saudáveis, estando associado a uma redução significativa da QV.(30,34-35)
Vários estudos têm comparado as pacientes com SOP obesas com aquelas
com SOP e peso normal, sobrepeso e/ou controles sem SOP utilizando vários ins-
trumentos genéricos de QV (SF-36, WHOQOL, CHQ-CF87, CHQ-28, entre outros)
ou específicos (PCOSQ), além de ferramentas estatísticas para a uniformização dos
dados.(35-39)
Apesar da obesidade, frequentemente associada à SOP, ser alvo de vários

estudos que envolvem a avaliação da QV, na literatura alguns estudos têm apontado
a própria SOP como o principal fator que reduz a QV.(38,39) No entanto, diversos au-
tores que têm estudado QV em mulheres com SOP não têm distinguido os efeitos
que a própria obesidade pode acarretar sobre ela.(10) A alta prevalência da obesidade
e o impacto negativo para a saúde devido ao aumento do risco para doenças como
diabetes mellitus tipo 2, doenças cardiovasculares (doença cardíaca, acidente vascu-
lar cerebral e hipertensão), síndrome metabólica e câncer, podem comprometer a
QV das mulheres com SOP.
Considerando que aproximadamente metade das mulheres com SOP tem

sobrepeso ou são obesas, a maioria das publicações sobre QV em mulheres com
SOP incluem obesas e não obesas quando comparam com as mulheres não SOP.
Vários estudos prévios que analisaram a QV de pacientes com SOP não fizeram o
controle pelo Índice de Massa Corporal das pacientes.(40,41) Ao comparar pacientes
obesas com SOP versus controles normais os efeitos do peso excessivo sobre a
saúde física(42,43) e funcionalidade psíquica(44,45) não têm sido considerados por di-
45
versos autores. A obesidade pode comprometer severamente as rotinas de trabalho
e as atividades sociais no dia a dia causando uma piora da QV das pacientes.(40,41)
Assim, comparar obesas com SOP com controles com peso normal pode dificultar a
interpretação dos resultados, pois não se pode precisar se foi a SOP, a obesidade ou
ambas que reduziram a QV.
Nessa perspectiva, Hahn et al.(30) estudaram 120 mulheres com SOP compa-
radas com 50 mulheres sem SOP. Concluíram que as pacientes com SOP, face às
mudanças físicas, especialmente a obesidade, apresentam uma significativa redução
nos domínios do componente físico de QV (limitações físicas, dor corporal e saúde
geral), satisfação sexual e aumento de distúrbios psicológicos quando comparadas
com controles. No entanto, esse estudo não pareou as pacientes por peso, o que
dificulta a interpretação dos dados: seria a presença de SOP, da obesidade ou de
ambas que contribuíram para reduzir a QV?
Em estudo transversal de QV, Trent et al.(37) avaliaram o impacto do IMC sobre

a QV em adolescentes com SOP e obesidade. Os autores utilizaram uma amostra de
97 adolescentes portadoras de SOP e obesidade, comparadas a 186 adolescentes
controles pareadas por idade, mas não por IMC. Concluíram que o peso é o respon-
sável pela relação entre a SOP e baixos escores em questionários de QV. Porém, não
há como saber se foi a presença da SOP ou da obesidade que interferiu nos baixos
escores de QV, uma vez que as controles não apresentavam essas doenças.
Nesse sentido, existem muitas indagações sobre a heterogeneidade da SOP.

Comparar pacientes com SOP e elevado IMC com aquelas com baixo IMC, como se
fossem “iguais”, é desconsiderar os riscos à saúde proporcionados pela obesidade,
assim como seu impacto negativo sobre o bem-estar psicossocial. Além disso, a
obesidade é, claramente, um importante fator que pode afetar a QV sem a presença
de outros sintomas clínicos em sujeitos saudáveis.(44)
Em um estudo comparando 50 mulheres com SOP e 50 controles, aplican-

do o questionário SF-36, os resultados revelaram um declínio significativo nos
escores para função física, dor corporal, vitalidade, função social, emocional e
saúde mental. Também foram referidas menor satisfação com sua vida sexual e as
mulheres se sentiram menos atraentes.(38) Uma crítica a esse estudo, é que existe
uma diferença marcante entre o grupo de estudo e o grupo controle, onde as pa-
cientes com SOP apresentam IMC = 30,1 Kg/m² vs IMC = 24,4 Kg/m², sendo que
54% delas tinham IMC > 25 Kg/m² contra apenas 22% das controles Este fato
coloca em discussão o papel da obesidade na redução da QV das pacientes com
46
SOP, uma vez que é conhecido que a obesidade por si só reduz a QV, conforme
demonstrado em inúmeros estudos.(44,46)
Avaliando a incidência de distúrbios psicológicos, bem como seu impacto na

qualidade de vida, foi observado, em mulheres com SOP, que grande percentagem
delas apresentavam possíveis distúrbios psicológicos medidos por meio do SCL-90.
Os autores verificaram que as pacientes com SOP e distúrbios psiquiátricos (casos)
apresentaram IMC significativamente mais elevado em relação aos casos controles.
Concluíram que as doenças psiquiátricas podem passar despercebidas nas pacientes
com SOP, embora a maioria delas apresentasse redução na QV devido à obesidade.(47)
Muitas publicações que analisam a QV das pacientes com SOP não apresentam
como ponto de referência a uniformização do Índice de Massa Corporal. Consideran-
do que mais da metade das pacientes com SOP são obesas, este fato pode se consti-
tuir em um viés importante na análise da QV em comparação com o grupo controle
não SOP. Em vários estudos, os autores têm utilizado recursos estatísticos para fazer
a correção, ajustando matematicamente os resultados obtidos para o IMC. É o que
ocorre, por exemplo, em uma avaliação de ansiedade e depressão em pacientes com
SOP. Estas condições psíquicas têm alta prevalência em pacientes obesas e, portanto,
a análise de pacientes SOP obesas poderia ser de difícil interpretação.
Ao ajustar os resultados de acordo com a idade, peso e IMC Jedel E et al(48) ve-
rificaram que as mulheres com SOP apresentaram maior escore para apenas alguns
domínios na Brief Scale for Anxiety (BSA-S), mas sem diferenças na Montgomery
Asberg Depression Rating Scale ( MADRS-S). Neste estudo, apesar das pacientes
terem sido pareadas por peso e IMC, o intervalo na distribuição do peso e IMC tem
uma grande amplitude, evidenciando que os autores analisaram desde mulheres
com peso normal até aquelas com obesidade mórbida. Nesse sentido, apesar de sua
relevância, os resultados se tornam pouco precisos e inconclusivos quanto à associa-
ção entre aumento de ansiedade e depressão e elevado IMC nas pacientes com SOP.
Assim, apesar da obesidade ser alvo de vários estudos que envolvem a avaliação
da QV, a literatura evidencia poucas investigações que analisaram a QV exclusivamente
em mulheres obesas com SOP. É importante que o fator obesidade seja “depurado”
nas análises voltadas para os estudos da QV em pacientes com SOP. Embora a “depu-
ração” por ajustamento estatístico seja um recurso válido, não encontramos referências
que comparem resultados da QV de pacientes obesas com SOP com controles obesas
não SOP. Em trabalho realizado em nosso Serviço, comparando obesas com SOP versus
obesas sem SOP, avaliadas pelo questionário MOS SF-36, os dados mostraram que a
47
presença da SOP per se não reduz os escores da QV. Na análise dos componentes físi-
cos, surpreendentemente, elas apresentaram maior escore, com diferença significativa,
da capacidade funcional , quando comparadas com as obesas sem SOP, mesmo após o
ajustamento por idade. Para os demais itens do componente de saúde física os escores
foram maiores, embora sem significância estatística. Nos componentes mentais, não
foram observadas diferenças em nenhum dos domínios. Ao analisar quais variáveis que
influenciaram a capacidade funcional das mulheres obesas, verificou-se que as variáveis
preditivas independentes foram a SOP e os níveis de androgênios.(49)
Estudo mais recente sobre QV em pacientes com SOP, avaliadas pelo SF-36,
revelou que o domínio da Função Física foi significativamente afetado pelo IMC,
com uma correlação entre o IMC e a Função Física e sendo esta interferência mais
significativa nas pacientes com IMC maior que 25. A comparação entre obesas
não SOP e obesas SOP mostrou escores maiores neste último grupo no domínio da
Função Física.(50) Estes resultados estão em concordância com outro estudo anterior
que mostrou que no questionário SF-36 o IMC é um preditor do escore físico.(30)
Estes achados reforçam a ideia de que ainda não temos a resposta correta para
saber se é a SOP ou a obesidade que piora a QV das pacientes. Há diferenças no que
diz respeito entre os componentes de saúde física (CSF) e o de saúde mental (CSM).
Pacientes com SOP têm maiores níveis de testosterona, androgênios livres

e menores índices de SHBG quando comparadas com mulheres não SOP.(51) Os
androgênios têm um efeito anabólico direto sobre os músculos esqueléticos e al-
guns trabalhos têm mostrado que em pacientes com SOP há uma relação direta
entre níveis de androgênios e massa muscular.(52-55) O hiperandrogenismo pode ser,
inclusive, um preditor do aumento da massa muscular em pacientes com SOP sob
treinamento físico.(51) De acordo com Thompson et al,(56) mulheres com SOP não têm
limitações físicas e têm capacidade aeróbica e força muscular similar às mulheres
sem SOP. De fato, estas mulheres quando submetidas à treinamento com exercícios
de resistência apresentam melhor capacidade funcional quando comparada com
mulheres controle sem SOP.(57,58) Com esta visão, já em 2011, a PCOS Australian
Alliance publicou a primeira diretriz baseada em evidência recomendando exercícios
aeróbicos de moderada a intensa atividade para melhoria dos resultados clínicos,
prevenção de complicações metabólicas, restabelecimento da ovulação e aumento
da probabilidade de gravidez em pacientes com SOP.(59)
De acordo com o consenso estabelecido em conjunto pela American Society

for Reproductive Medicine ( ASRM) , pela European Society of Human Reproduction
48
and Embriology ( ESHRE), pelo Centre for Research Excelence in PCO e a Monash
University, reconhece-se que a QV está diminuída em pacientes com SOP.(60) Estas
condições variam ao longo da vida e são influenciadas por fatores culturais e pela
sintomatologia predominante. Porém, segundo o consenso, há ainda a necessidade
de se determinar o significado clínico das diferenças encontradas nos escores entre os
diversos domínios. Entretanto, seria importante medir a QV, através de ferramentas
específicas, apenas em ambientes de pesquisa. Em clínicas, as avaliações não são tão
claras, mas podem ajudar em identificar as prioridades sintomatológicas das mulhe-
res. É importante identificar quais os sintomas têm maior impacto e, portanto, devem
ser priorizados nos cuidados da pacientes. Neste sentido, recomenda-se o questio-
nário PCOSQ como a ferramenta de escolha na avaliação da QV nestas pacientes.(60)
CONCLUSÃO
O diagnóstico e o manejo das pacientes com SOP pode ser problemático quando
avaliadas em todos os seus aspectos, pois há diversos fatores a serem considerados.
As implicações psicológicas nas pacientes com SOP que apresentam excesso de an-
drogênios, obesas, desejando ou não a fertilidade é uma questão a ser revisada e
o tratamento deve ser adaptado às queixas e necessidades das pacientes. A SOP,
embora tenha esse nome, não se origina nos ovários. Na verdade eles são “vítimas”
de um desequilíbrio endócrino muito mais complexo. Esta endocrinopatia deve ser ca-
racterizada também como doença metabólica que traz riscos à saúde, e não somente
ao sistema reprodutor, com reflexos sobre o psíquico, o que deve justificar uma ação
de prevenção, diagnóstico abrangente e tratamento. Combater a obesidade parece
ser um dos pontos principais na abordagem da SOP. Como visto nesta revisão biblio-
gráfica, a obesidade, além das suas repercussões clínico metabólicas, tem um impacto
severo sobre a qualidade de vida das pacientes. Problemas atribuídos à SOP podem
ser reflexos da obesidade sobre o organismo feminino. Dietas adequadas e exercícios
físicos têm sido a terapia preconizadas em primeira instância para estas pacientes.
Entretanto, os resultados são desanimadores e com frequência as relações entre o
médico e as pacientes com SOP se deterioram pela frustração com os resultados do
tratamento. Isto se reflete no número crescente de cirurgias bariátricas realizadas sem
o devido seguimento de protocolos de preparo das pacientes a serem submetidas ao
procedimento. Embora os resultados da cirurgia bariátrica possam parecer inicial-
mente encorajadores são comuns às frustrações e as complicações a médio e longo
prazo. Com tantos recursos científicos disponíveis nos dias de hoje, não é possível ao
ginecologista, isoladamente abordar com competência todos os passos desta terapia
49
complexa da paciente com SOP. Há necessidade do apoio de outros profissionais da
área da saúde como psicólogo, nutricionista, educador físico entre outros. Não há
dúvidas de que os fenômenos biológicos, psicológicos, sociais e ambientais são todos
interdependentes e a abordagem das pacientes com SOP deve ser o atendimento ho-
lístico, multiprofissional. É importante identificar quais os sintomas têm maior impacto
e, portanto, devem ser priorizados nos cuidados da pacientes.
REFERÊNCIAS
2. Azziz R, Woods KS, Reyna R, Key TJ, Knochenhauer ES, Yildiz BO. The prevalence
and features of the polycystic ovary syndrome in an unselected population. J Clin
3. Azziz R, Carmina E, Dewailly D, Diamanti-Kandarakis E, Escobar-Morreale HF, Futterweit

W, et al.; Task Force on the Phenotype of the Polycystic Ovary Syndrome of The Androgen
Excess and PCOS Society. The Androgen Excess and PCOS Society criteria for the polycystic
ovary syndrome: the complete task force report. Fertil Steril. 2009;91(2):456–88.
4. Yildiz BO. Diagnosis of hyperandrogenism: clinical criteria. Best Pract Res Clin
5. Chang WY, Knochenhauer ES, Bartolucci AA, Azziz R. Phenotypic spectrum of

polycystic ovary syndrome: clinical and biochemical characterization of the three
major clinical subgroups. Fertil Steril. 2005;83(6):1717–23.
6. Leon IG. Understanding and treating infertility: psychoanalytic considerations. J

Am Acad Psychoanal Dyn Psychiatry. 2010;38(1):47–75.
7. Cwikel J, Gidron Y, Sheiner E. Psychological interactions with infertility among

women. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2004;117(2):126–31.
8. Chachamovich JR, Chachamovich E, Zachia S, Knauth D, Passos EP. What

variables predict generic and health-related quality of life in a sample of Brazilian
women experiencing infertility? Hum Reprod. 2007;22(7):1946–52.
9. Cousineau TM, Domar AD. Psychological impact of infertility. Best Pract Res Clin
Obstet Gynaecol. 2007;21(2):293–308.
50
10. Barber TM, McCarthy MI, Wass JA, Franks S. Obesity and polycystic ovary
syndrome. Clin Endocrinol (Oxf). 2006 Aug;65(2):137–45.
11. Doll HA, Petersen SE, Stewart-Brown SL. Obesity and physical and emotional
well-being: associations between body mass index, chronic illness, and the physical
and mental components of the SF-36 questionnaire. Obes Res. 2000;8(2):160–70.
12. Sarwer DB, Lavery M, Spitzer JC. A review of the relationships between extreme
obesity, quality of life, and sexual function. Obes Surg. 2012;22(4):668–76.
13. Sarwer DB, Steffen KJ. Quality of Life, Body Image and Sexual Functioning in
Bariatric Surgery Patients. Eur Eat Disord Rev. 2015;23(6):504–8.
14. Xu S, Chen JY, Lo NN, Chia SL, Tay DK, Pang HN, et al. The influence of obesity
on functional outcome and quality of life after total knee arthroplasty. Bone Joint J.
2018;100-B(5):579–83.
15. Hokkanen M, Järvinen O, Huhtala H, Laurikka J. The effect of obesity on

long-term survival and health-related quality of life after coronary artery bypass
grafting: a 12-year follow-up. Coron Artery Dis. 2018 Apr 20. doi: 10.1097/
MCA.0000000000000622. [Epub ahead of print].
16. Eggers S, Kinchegast S. The polycystic ovary syndrome - a medical condiction

but also an important psychosocial problem. Coll Antropol. 2001;25(2):673-85.
17. Li Y, Li Y, Yu Ng EH, Stener-Victorin E, Hou L, Wu T, et al. Polycystic ovary syndrome

is associated with negatively variable impacts on domains of health-related Quality
of life: evidence from a meta-anlaysis. Fertil Steril. 2011;96(2):452–8.
18. Cooney LG, Lee I, Sammel MD, Dokras A. High prevalence of moderate and
severe depressive and anxiety symptoms in polycystic ovary syndrome: a systematic
review and meta-analysis. Hum Reprod. 2017;32(5):1075–91.
19. Bishop SC, Basch S, Futterweit W. Polycystic ovary syndrome, depression, and
affective disorders. Endocr Pract. 2009;15(5):475–82.
20. Cooney LG, Dokras A. Depression and Anxiety in Polycystic Ovary Syndrome:
etiology and Treatment. Curr Psychiatry Rep. 2017;19(11):83.
21. Minayo MC, Hartz ZM, Buss PM. Qualidade de vida e saúde: um debate
necessário. Ciênc Saúde Coletiva. 2000; 5(1):7-18.
51
22. Leplège A, Rude N. The importance of patients’ own view about their quality of
life. AIDS. 1995;9(9):1108–10.
23. Slevin ML, Plant H, Lynch D, Drinkwater J, Gregory WM. Who should measure
quality of life, the doctor or the patient? Br J Cancer. 1988;57(1):109–12.
24. The World Health Organization Quality ff Life Assessment (WHOQOL): position
paper from the World Health Organization Soc Sci Med. 1995;41(10):1403–9.
25. Hashimoto DM, Schmid J, Martins FM, Fonseca AM, Andrade LH, Kirchengast
S, et al. The impact of the weight status on subjective symptomatology of the
Polycystic Ovary Syndrome: a cross-cultural comparison between Brazilian and
Austrian women. Anthropol Anz. 2003;61(3):297–310.
26. Schmid J, Kirchengast S, Vytiska-Binstorfer E, Huber J. Infertility caused by

PCOS—health-related quality of life among Austrian and Moslem immigrant women
in Austria. Hum Reprod. 2004;19(10):2251–7.
27. Ware JE Jr, Sherbourne CD. The MOS 36-item short-form health survey (SF-36).
I. Conceptual framework and item selection. Med Care. 1992;30(6):473–83.
28. Campolina AG, Bortoluzzo AB, Ferraz MB, Ciconelli RM. Validação da versão
brasileira do questionârio genérico de qualidade de vida Short-Form 6 Dimensions
(SF-6D Brasil). Cienc Saúde Coletiva. 2011;16 (7): 310-1.
29. McHorney CA, Ware JE Jr, Lu JF, Sherbourne CD. The MOS 36-item Short-Form
Health Survey (SF-36): III. Tests of data quality, scaling assumptions, and reliability
across diverse patient groups. Med Care. 1994 ;32(1):40–66.
30. Hahn S, Janssen OE, Tan S, Pleger K, Mann K, Schedlowski M, et al. Clinical
and psychological correlates of quality-of-life in polycystic ovary syndrome. Eur J
Endocrinol. 2005;153(6):853–60.
31. Himelein MJ, Thatcher SS. Polycystic ovary syndrome and mental health: A
review. Obstet Gynecol Surv. 2006;61(11):723–32.
32. Barnard L, Ferriday D, Guenther N, Strauss B, Balen AH, Dye L. Quality of

life and psychological well being in polycystic ovary syndrome. Hum Reprod.
2007;22(8):2279–86.
33. Kitzinger C, Willmott J. ‘The thief of womanhood’: women’s experience of

polycystic ovarian syndrome. Soc Sci Med. 2002;54(3):349–61.
52
34. Coney P, Ladson G, Sweet S, Legro RS. Does polycystc ovary syndrome increase
the disparity in metabolic syndrome and cardiovascular-related health for African-
American women. Semin Reprod Med. 2008; 26 (1):35-8.
35. Trent ME, Rich M, Austin SB, Gordon CM. Fertility concerns and sexual behavior
in adolescent girls with polycystic ovary syndrome: implications for quality of life. J
Pediatr Adolesc Gynecol. 2003;16(1):33-7
36. Trent ME, Rich M, Austin SB, Gordon CM. Quality of life in adolescent girls with
polycystic ovary syndrome. Arch Pediatr Adolesc Med. 2002;156(6):556–60.
37. Trent M, Austin SB, Rich M, Gordon CM. Overweight status of adolescent girls
with polycystic ovary syndrome: body mass index as mediator of quality of life.
Ambul Pediatr. 2005;5(2):107–11.
38. Elsenbruch S, Hahn S, Kowalsky D, Offner AH, Schedlowski M, Mann K, et

al. Quality of life, psychosocial well-being, and sexual satisfaction in women with
polycystic ovary syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2003;88(12):5801–7.
39. Coffey S, Bano G, Mason HD. Health-related quality of life in women with
polycystic ovary syndrome: a comparison with the general population using the
Polycystic Ovary Syndrome Questionnaire (PCOSQ) and the Short Form-36 (SF-36).
Gynecol Endocrinol. 2006;22(2):80–6.
40. Jones GL, Hall JM, Balen AH, Ledger WL. Health-related quality of life
measurement in women with polycystic ovary syndrome: a systematic review. Hum
Reprod. 2008;14(1):15–25.
41. Li Y, Li Y, Yu Ng EH, Stener-Victorin E, Hou L, Wu T, et al. Polycystic ovary syndrome

is associated with negatively variable impacts on domains of health-related quality
of life: evidence from a meta-analysis. Fertil Steril. 2011;96(2):452–8.
42. Carmina E, Lobo RA. Polycystic ovary syndrome (PCOS): arguably the most
common endocrinopathy is associated with significant morbidity in women. J Clin
43. Dokras A, Jagasia DH, Maifeld M, Sinkey CA, VanVoorhis BJ, Haynes WG. Obesity
and insulin resistance but not hyperandrogenism mediates vascular dysfunction in
women with polycystic ovary syndrome. Fertil Steril. 2006;86(6):1702–9.
53
44. Stunkard AJ, Faith MS, Allison KC. Depression and obesity. Biol Psychiatry.
2003;54(3):330–7.
45. Moreira SN, Azevedo GD. Incorporating qualitative approaches is the path to
adequate understanding of the psychosocial impact of polycystic ovary syndrome.
Hum Reprod. 2006;21(10):2723–4.
46. Fontaine KR, Barofsky I, Cheskin LJ. Predictors of quality of life for obese persons.
J Nerv Ment Dis. 1997;185(2):120–2.
47. Elsenbruch S, Benson S, Hahn S, Tan S, Mann K, Pleger K, et al. Determinants

of emotional distress in women with polycystic ovary syndrome. Hum Reprod.
2006;21(4):1092–9.
48. Jedel E, Waern M, Gustafson D, Landén M, Eriksson E, Holm G, et al. Anxiety

and depression symptoms in women with polycystic ovary syndrome compared with
controls matched for body mass index. Hum Reprod. 2010;25(2):450–6.
49. Vieira TM. Qualidade de vida em mulheres obesas e com síndrome dos ovários
policísticos [dissertação]. Ribeirão Preto: Departamento de Ginecologia e Obstetrícia,
Faculdade de Medicina de Ribeirão; 2010.
50. Panico A, Messina G, Lupoli GA, Lupoli R, Cacciapuoti M, Moscatelli F, et al.

Quality of life in overweight (obese) and normal-weight women with polycystic
ovary syndrome. Patient Prefer Adherence. 2017;11:423–9.
51. Kogure GS, Silva RC, Picchi Ramos FK, Miranda-Furtado CL, Lara LA, Ferriani
RA, et al. Women with polycystic ovary syndrome have greater muscle strength
irrespective of body composition. Gynecol Endocrinol. 2015;31(3):237–42.
52. Sato K, Iemitsu M. Exercise and sex steroid hormones in skeletal muscle. J Steroid
Biochem Mol Biol. 2015;145:200–5.
53. Douchi T, Yamamoto S, Oki T, Maruta K, Kuwahata R, Nagata Y. Serum androgen

levels and muscle mass in women with polycystic ovary syndrome. Obstet Gynecol.
1999;94(3):337–40.
54. Douchi T, Oki T, Yamasaki H, Kuwahata R, Nakae M, Nagata Y. Relationship of

androgens to muscle size and bone mineral density in women with polycystic ovary
syndrome. Obstet Gynecol. 2001;98(3):445–9.
54
55. Notelovitz M. Androgen effects on bone and muscle. Fertil Steril. 2002;77 Suppl
4:S34–41.
56. Thomson RL, Buckley JD, Moran LJ, Noakes M, Clifton PM, Norman RJ, et al.
Comparison of aerobic exercise capacity and muscle strength in overweight women
with and without polycystic ovary syndrome. BJOG. 2009;116(9):1242–50.
57. Ramos FK, Lara LA, Kogure GS, Silva RC, Ferriani RA, Silva de Sá MF, et al. Quality
of Life in Women with Polycystic Ovary Syndrome after a Program of Resistance
Exercise Training. Rev Bras Ginecol Obstet. 2016;38(7):340–7.
58. Kogure GS, Miranda-Furtado CL, Silva RC, Melo AS, Ferriani RA, De Sá MF, et
al. Resistance Exercise Impacts Lean Muscle Mass in Women with Polycystic Ovary
Syndrome. Med Sci Sports Exerc. 2016;48(4):589–98.
59. Teede HJ, Misso ML, Deeks AA, Moran LJ, Stuckey BG, Wong JL, et al.; Guideline
Development Groups. Assessment and management of polycystic ovary syndrome:
summary of an evidence-based guideline. Med J Aust. 2011;195(6):S65–112.
syndrome. Fertil Steril. 2018 Jul 12. pii: S0015-0282(18)30400-X. doi: 10.1016/j.
fertnstert.2018.05.004
55
CAPÍTULO 5
TRATAMENTO DAS MANIFESTAÇÕES ANDROGÊNICAS
Cristina Laguna Benetti-Pinto1
Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Estadual de Campinas, Campinas, SP, Brasil.

1
Como citar:
Benetti-Pinto CL. Tratamento das manifestações androgênicas. In: Síndrome dos ovários policísticos. São Paulo:
Federação Brasileira das Associações de Ginecologia e Obstetrícia (FEBRASGO); 2018. Cap. 5. p.56-67. (Série Orientações e
Descritores
Hirsutismo; Hiperandrogenismo; Síndrome dos ovários policísticos; Antiandrogênios
RESUMO
O hiperandrogenismo é uma das principais anormalidades da síndrome dos ovários
policísticos (SOP), constituindo um dos pilares para seu diagnóstico. Está associado
a sinais clínicos como hirsutismo, acne, alopecia. O hirsutismo é a queixa mais fre-
quentemente associada ao hiperandrogenismo, estando presente em 70 a 80% das
mulheres com SOP. Requer investigação laboratorial, caracterizada principalmente
pela elevação dos níveis de testosterona livre, porém a hiperandrogenemia nem
sempre é evidenciada nas mulheres hirsutas. O tratamento deve ser prolongado e
baseia-se principalmente no uso de contraceptivos combinados e drogas antiandro-
gênicas. Medidas estéticas podem auxiliar no tratamento do hirsutismo (remoção
ou clareamento dos pelos) e medidas específicas devem ser associadas na presença
de acne. Mudança de estilo de vida com o intuito de perda de peso e uso de drogas
sensibilizadoras da insulina seguem as indicações da síndrome como um todo.
INTRODUÇÃO
A definição da SOP estabelece como um dos critérios para seu diagnóstico a pre-
sença de hiperandrogenismo. Alguns autores consideram o hiperandrogenismo
como a maior anormalidade da SOP, sendo fortemente associado à disfunção ovu-
56
latória.(1) A caracterização do hiperandrogenismo pode ser laboratorial, em que há
níveis séricos de androgênios acima do estabelecido como normal, ou clínica, em
que há presença de manifestações fenotípicas do hiperandrogenismo.
As manifestações clínicas podem estar presentes na forma de aumento de

pelos ou hirsutismo, acne, seborreia, alopecia androgênica. Manifestações de virili-
zação, com hipertrofia de clitóris, hirsutismo extremo, padrão masculino de muscu-
latura, são raros na SOP, estando mais frequentemente associadas a outras causas
de hiperandrogenismo, tais como tumores ou ao uso de androgênios exógenos.(2)
O hirsutismo é a manifestação e a queixa mais frequente entre os sinais hipe-

randrogênicos. Hirsutismo é definido como o excesso de pelo terminal, isto é, pelos
grossos e pigmentados, no corpo, em locais associados com distribuição masculina.
Entre as mulheres hirsutas, a SOP é diagnosticada em 80% dos casos, e, entre as
mulheres com SOP, 70 a 80% apresentam hirsutismo.(3-5)
A acne como manifestação isolada de hiperandrogenismo na SOP é pouco

frequente, geralmente estando associada ao hirsutismo. A prevalência da alopécia
não é clara, bem como é pobre a correlação com hiperandrogenemia, podendo ser
devida aos androgênios circulantes ou a maior sensibilidade dos folículos pilosos aos
androgênios. Em mulheres com acne persistente isolada, isto é, como único sinal hi-
perandrogênico, a SOP será diagnosticada em 20 a 40%, enquanto que na alopecia
isolada, apenas 10% terão SOP.(2)
COMO AVALIAR A HIPERANDROGENEMIA

Hiperandrogenemia se caracteriza pela presença de níveis supranormais de andro-
gênios circulantes. O androgênio sérico mais frequentemente dosado é a testoste-
rona. Embora a androstenediona, DHEA e SDHEA também possam ser medidos, são
menos frequentemente alterados, razão pela qual alguns autores não recomendam
seu uso rotineiro. A testosterona é o principal androgênio ativo circulante, sendo
avaliado através da dosagem de testosterona total. Circula no plasma ligado a pro-
teínas ou como testosterona livre. A elevação dos níveis séricos de testosterona livre
é o teste mais sensível para estabelecer a presença de hiperandrogenemia, porém
a dosagem de testosterona livre tem limitações técnicas, sendo recomendado que
seja calculado através do nível de testosterona total e de SHBG. Mulheres com SOP
frequentemente têm redução de SHBG. A SHBG é reduzida na presença de excesso
de gordura corporal, síndrome metabólica, hiperandrogenismo.(6,7)
57
Importante frisar que manifestações clínicas de hiperandrogenismo podem
estar presentes mesmo sem a caracterização de aumentos dos androgênios circu-
lantes, e que há limitações nas técnicas laboratoriais de caracterização dos androgê-
nios séricos. A hiperandrogenemia está presente na maioria dos casos de hirsutismo
moderado a severo, porém somente em metade dos casos de hirsutismo leve.(6)
COMO AVALIAR O
HIPERANDROGENISMO CLÍNICO
Grande parte das mulheres com SOP busca atendimento devido ao hirsutismo. Embo-
ra a queixa clínica deva ser valorizada para a instituição do tratamento, recomenda-se
a utilização de escala de medida do grau de hirsutismo para constatar o resultado
terapêutico. A escala mais utilizada é apresentada na figura abaixo (Figura 1), em que
são avaliados 9 locais do corpo. Nestes, quando o hirsutismo se manifesta, é classifi-
cado de 1 a 4 (a ausência de hirsutismo neste local representa avaliação 0). A soma
de todos os escores resultará em um escore final, ou índice de Ferriman-Gallwey.(8,9)
Embora alguns autores citem que se considera a presença de hirsutismo

quando o escore total estiver acima de 4 a 6, a queixa da mulher deve ser valorizada
na definição da terapêutica, uma vez que o hirsutismo está associado a compro-
metimento emocional e depressão. Para avaliar a alopecia recomenda-se utilizar a
escala de Ludwig. Para acne, não há uma escala universalmente aceita.
1 2 3 4 1 2 3 4
Figura 1. Índice de Ferriman-Gallwey

Fonte: Ferriman D, Gallwey JD. Clinical assessment of body hair growth in women. J Clin Endocrinol Metab. 1961;21(11):1440–7.(9)
58
FISIOPATOLOGIA DO HIRSUTISMO
O ciclo de funcionamento do folículo piloso se dá em três fases: anágena, em que
há rápido crescimento dos pelos, telógena, uma fase de relativa quiescência, e ca-
tágena, fase de regressão. Os androgênios aumentam o tamanho dos folículos pi-
losos, o diâmetro da fibra, a proporção de tempo na fase anágena. O excesso de
androgênios em mulheres leva a aumento de pelos em áreas androgênio-sensíveis
(tais como lábio superior, região esternal, abdome – Figura 1), mas a perda de pe-
los em região capilar. Os hormônios associados a esta alteração são basicamente a
testosterona e a dihidrotestosterona (DHT). Na SOP, a testosterona é proveniente
principalmente da síntese pelos ovários e em menor grau da conversão dos demais
androgênios, porém a DHT é sintetizada localmente, no folículo piloso, a partir da
ação da enzima 5-alfa-redutase sobre a testosterona. Também, a quantidade de
receptores androgênicos no folículo determina a resposta clínica visualizada. Estes
mecanismos locais explicam porque a severidade das manifestações clínicas nem
sempre estão relacionadas aos níveis circulantes de androgênios.(10)
Ovários Androgênios
LH
Insulina
SHBG testosterona livre
5-alfa-
Unidade pilossebácea redutase
Hirsutismo Dihidrotestosterona
Acne
Figura 2. Androgênio e unidade pilossebácea
COMO TRATAR?
O tratamento do hiperandrogenismo clínico tem como objetivo reduzir a produ-
ção de androgênios e reduzir sua ação na unidade pilossebácea. A escolha do
tratamento segue alguns critérios relacionados à idade da mulher, à fase da vida
59
reprodutiva, peso, desejo de gestação, associação com distúrbio do metabolismo
glicídico. Além disso, a seleção da droga antiandrogênica é feita ainda pela asso-
ciação destas características com critérios como severidade do hirsutismo, custo
e efetividade da droga, efeitos colaterais. As alternativas medicamentosas ao tra-
tamento das manifestações hiperandrogênicas estão em dois principais grupos:
contraceptivos hormonais e antiandrogênicos.
CONTRACEPTIVOS HORMONAIS
Os contraceptivos hormonais combinados orais representam uma escolha geral-
mente bem aceita e com bom custo-efetividade no tratamento das manifestações
androgênicas. O mecanismo de ação destes medicamentos se dá por:(11-14)
• Bloqueio do eixo hipotálamo-hipófise-ovariano pelo progestagênio, com re-

dução das gonadotrofinas em especial com redução do LH e, portanto, do
estímulo dos ovários, resultando em menor produção de androgênios;
• Aumento de SHBG em decorrência da ação do estrogênio oral sobre o fíga-

do. Considerando este mecanismo, contraceptivos com etinil estradiol (EE)
acarretam maior elevação da SHBG do que contraceptivos contendo 17-beta-
-estradiol (E2), ação dose-dependente;
• Progestagênios com propriedades antiandrogênicas, por bloqueio do recep-

tor androgênico (acetato de ciproterona, drospirenona, dienogeste) ou inibi-
ção da enzima 5 alfa redutase (acetato de ciproterona, drospirenona, dieno-
geste, clormadinona e progestagênios de terceira geração como desogestrel,
gestodeno, norgestimato);
• Provável interação dos COC na síntese adrenal, reduzindo a produção de

androgênios desta fonte.
Escolha do contraceptivo oral: devido ao grande número de produtos

com diferentes doses e combinações, há falta de estudos comparativos entre eles
na literatura, com escassez de evidências que poderiam nortear escolhas. Em recen-
te publicação de consenso de várias sociedades mundiais foi sugerido que sejam
utilizados contraceptivos orais combinados contendo 20 a 30 mcg de etinil estra-
diol (EE) ou equivalente, considerando que compostos contendo 35 mcg de etinil
estradiol poderiam estar associados a mais eventos adversos, incluindo risco trom-
boembólico. Desta forma, este consenso recomenda que a associação de acetato
60
de ciproterona com 35 mcg de EE não seja mais considerada a primeira linha de
tratamento das manifestações androgênicas da SOP. (15)
Embora ressaltando-se a falta de evidências comparativas, o direcionamento

da escolha do progestagênio é sugerida pela sua ação antiandrogênica (Quadro 1):(16)
Quadro 1. Direcionamento da escolha do progestagênio
ANTIMINERALOCORTICOIDE
ANTIANDROGÊNICA
PROGESTOGÊNICA
GLICOCORTICOIDE
ANDROGÊNICA
ESTROGÊNICA
ATIVIDADE
ATIVIDADE
ATIVIDADE
ATIVIDADE
ATIVIDADE
ATIVIDADE
Progesterona + - - - (+) +
Drospirenona + - - - + +
Levonorgestrel + - - (+) - -
Gestodeno + - - (+) - (+)
Norgestimato + - - (+) - -
Desogestrel + - - (+) - -
Dienogeste + - - - + -
Ciproterona + - (+) - + -
(+) menor ação + ação - ausência de ação
Fonte: Traduzido de Krattenmacher R. Drospirenone: pharmacology and pharmacokinetics of a unique progestogen.
Contraception. 2000;62(1):29–38.(16)
Considerando os principais progestagênios com ação antiandrogênica, estu-

dos mostram eficácia similar na redução do hirsutismo na comparação drospireno-
na/EE com Acetato de ciproterona/EE, porém a associação drospirenona/EE foi mais
eficiente quando comparada à formulação acetato de clormadinoma, mas faltam
evidências comparando diferentes doses e tempos de utilização.(17-19)
DROGAS ANTIANDROGÊNICAS
Os principais antiandrogênios disponíveis de forma isolada são o acetato de ciprote-
rona, espironolactona, finasterida e flutamida.(20-24)
Acetato de Ciproterona é um 17-hidroxiprogesterona derivado, ou seja,

um antiandrogênico esteroidal, que age bloqueando a secreção de gonadotrofi-
nas (com redução do LH e da produção androgênica) e ocupando e bloqueando
61
o receptor androgênico, além de inibir enzimas envolvidas na síntese do andro-
gênio. Dose recomendada para tratamento do hirsutismo: 50 a 100 mg por dia
por 10 dias do ciclo, sendo geralmente utilizado em associação a um COC, e
administrado concomitantemente aos 10 primeiros comprimidos do COC. Efeitos
colaterais: cefaleia, ganho de peso, mastalgia, redução da libido, edema e distúr-
bio de humor, em especial depressão, toxicidade hepática. Efeito teratogênico:
feminização de fetos masculinos.(21)
Espironolactona: tem estrutura semelhante à dos progestagênios, atua como

um antagonista do receptor androgênico, ligando-se a estes receptores, além de inibir
a enzima 5 alfa redutase, envolvida na biossíntese androgênica. Dose recomendada: 50
a 200 mg ao dia, sendo geralmente utilizado na dose de 100 mg/dia. Efeitos colaterais:
mastalgia, distúrbios menstruais (há estudos em ratos mostrando piora da anovulação
e redução das taxas de concepção), cefaleia, poliúria, tontura, geralmente associados a
doses altas. Efeito teratogênico: a espironolactona e seus metabólitos podem atraves-
sar a barreira placentária. Não há estudos suficientes quanto ao seu uso em gravidez,
assim, é um medicamento classificado na categoria C de risco de gravidez.(21)
Flutamida é uma droga antiandrogênica não esteroidal, que age por blo-
queio do receptor androgênico. Devido ao seu efeito hepatotóxico, em nosso país
foi proibida para uso no tratamento do hirsutismo.(22) Dose: 250 a 500 mg/dia.
Finasterida: age como um inibidor da enzima 5-ἀ-redutase, atuando como

um inibidor da conversão da testosterona em dihidrotestosterona (DHT), com redu-
ção das concentrações séricas e teciduais deste hormônio. A finasterida não tem
afinidade pelo receptor de androgênio e não possui efeitos diretos sobre a secreção
dos hormônios esteroides sexuais. Dose recomendada: 5 mg/dia. Efeitos colaterais:
redução da libido. Efeito teratogênico: categoria de risco: X, sendo contraindicada
a mulheres grávidas ou que possam engravidar, podendo causar alterações na geni-
tália externa de fetos do sexo masculino.(23)
Alguns autores sugerem iniciar o tratamento com COC e reavaliar a me-

lhora do hirsutismo após 6 meses de uso. Quando o resultado não for satisfa-
tório, associar com antiandrogênio. Para outros autores, para melhor eficácia e
em tempo menor, podem ser indicadas combinações dos contraceptivos combi-
nados estroprogestativos com antiandrogênios isolados. As medidas acima têm
repercussões não só no hirsutismo, mas também promovem melhora das demais
manifestações hiperandrogênicas. Para a acne, medidas específicas são frequen-
temente associadas.(1)
62
Medidas cosméticas podem ser adicionadas ao tratamento, em especial para
controle de hirsutismo localizado, mas também como terapêutica complementar ao
tratamento medicamentoso em casos de hirsutismo moderado ou severo. Embora
existam estudos com eletrólise, os métodos que utilizam laser são os que podem
acrescentar resultados mais rápidos e mais duradouros. Outras medidas cosméticas
imediatas também podem ser utilizadas, tais como depilação mecânica, descolora-
ção. Para situações de hirsutismo localizado especialmente em face, a eflornitine
tópica teria indicação, mas não está disponível em nosso país.(1)
A obesidade está associada a redução dos níveis de SHBG, com consequente

elevação da testosterona livre circulante. Este estado de hiperandrogenismo relativo,
associado a piora do estado de resistência insulínica, pode piorar as manifestações
androgênicas. Assim, mudanças no estilo de vida, em especial com o objetivo de
redução do peso, podem beneficiar o tratamento do hirsutismo.(24)
Todos os tratamentos sistêmicos reduzem a fase anágena do folículo piloso,

o que significa que todos os folículos terão que passar por esta fase para que os
efeitos do tratamento possam começar a ser evidenciados. Na prática, isto significa
que os tratamentos são prolongados e que as mulheres devem ser advertidas de que
necessitam aderir ao tratamento por longos períodos. Um outro ponto importante
é que os resultados são melhores e talvez perceptíveis em prazos menores quando
se optar por tratamentos associados, isto é, combinação de diferentes drogas e/ou
tratamentos cosméticos. Nas mulheres obesas, a melhora do tratamento pode ser
mais limitada.
Em estudo avaliando a melhora do índice de Ferriman-Gallwey (FG) com di-

ferentes tratamentos, bem como a relação entre a melhora do índice de FG e o
índice de massa corporal, verificou-se que a associação de tratamentos, isto é, con-
traceptivos combinados com uma droga antiandrogênica, por exemplo, mostrou
maior redução do hirsutismo do que a monoterapia. De importância é o fato de que
a melhora das manifestações androgênicas obtida com os tratamentos também é
maior quando o IMC é menor.(25)
Duração da terapia: a reavaliação da terapia não deve ser feita antes de ao

menos 6 meses, em especial para a queixa de hirsutismo. Na SOP, o tratamento far-
macológico geralmente deve ser mantido durante a vida reprodutiva, uma vez que
pode haver recorrência do crescimento dos pelos se o tratamento é descontinuado.
Quando há desejo de gravidez, o tratamento farmacológico deve ser retirado. As
drogas sensibilizadoras da insulina, como a metformina e tiazolidinedionas, redu-
63
zem os níveis de insulina e de androgênios, porém, uma revisão sistemática não
mostrou benefícios importantes no tratamento do hirsutismo. Assim, diretrizes de
importantes sociedades apresentam parecer contrário ao seu uso quando a única in-
dicação for o tratamento das manifestações androgênicas, devendo seu uso seguir
as indicações da SOP como um todo.(1,15)
CONCLUSÃO
A resposta ao tratamento farmacológico do hirsutismo é relativamente lenta. O trata-
mento deve ser reavaliado após 6 ou mais meses do início do tratamento, tempo que
se aproxima da duração de um folículo piloso. As mulheres devem ser orientadas para
a necessidade de uso de medicação por longos períodos. Os contraceptivos combi-
nados estroprogestativos constituem a escolha inicial para tratamento. Os antiandro-
gênios, como a espironolactona, devem ser usados em associação aos contraceptivos
hormonais combinados. Geralmente são associados após 6 meses de uso dos COC,
com resposta inadequada nos casos de hirsutismo leve. Os medicamentos sensibiliza-
dores à insulina não são drogas antiandrogênicas, devendo ser indicados de acordo
com a presença de resistência à insulina/intolerância à glicose. Métodos de remoção
dos pelos podem auxiliar no tratamento, em especial no hirsutismo localizado.
REFERÊNCIAS
1. Conway G, Dewailly D, Diamanti-Kandarakis E, Escobar-Morreale HF, Franks S,
Gambineri A, et al.; ESE PCOS Special Interest Group. The polycystic ovary syndrome:
a position statement from the European Society of Endocrinology. Eur J Endocrinol.
2014;171(4):1–29.
2. Azziz R, Carmina E, Dewailly D, Diamanti-Kandarakis E, Escobar-Morreale HF,

Futterweit W, et al.; Task Force on the Phenotype of the Polycystic Ovary Syndrome
of The Androgen Excess and PCOS Society. The Androgen Excess and PCOS Society
criteria for the polycystic ovary syndrome: the complete task force report. Fertil
Steril. 2009;91(2):456–88.
3. Carmina E, Rosato F, Jannì A, Rizzo M, Longo RA. Extensive clinical experience:

relative prevalence of different androgen excess disorders in 950 women referred
because of clinical hyperandrogenism. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(1):2–6.
64
4. Azziz R, Sanchez LA, Knochenhauer ES, Moran C, Lazenby J, Stephens KC, et al.
Androgen excess in women: experience with over 1000 consecutive patients. J Clin
5. Unluhizarci K, Gokce C, Atmaca H, Bayram F, Kelestimur F. A detailed investigation

of hirsutism in a Turkish population: idiopathic hyperandrogenemia as a perplexing
issue. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 2004;112(9):504–9.
6. Martin KA, Anderson RR, Chang RJ, Ehrmann DA, Lobo RA, Murad MH, Pugeat
MM, Rosenfield RL. Evaluation and Treatment of Hirsutism in Premenopausal
Women: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab.
2018 Apr 1;103(4):1233-57.
7. Tosi F, Fiers T, Kaufman JM, Dall’Alda M, Moretta R, Giagulli VA, et al. Implications
of androgen assay accuracy in the phenotyping of women with polycystic ovary
syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2016;101(2):610–8.
8. Escobar-Morreale HF, Carmina E, Dewailly D, Gambineri A, Kelestimur F,

Moghetti P, et al. Epidemiology, diagnosis and management of hirsutism: a consensus
statement by the Androgen Excess and Polycystic Ovary Syndrome Society. Hum
Reprod Update. 2012;18(2):146–70.
9. Ferriman D, Gallwey JD. Clinical assessment of body hair growth in women. J

Clin Endocrinol Metab. 1961;21(11):1440–7.
10. Thiboutot D, Jabara S, McAllister JM, Sivarajah A, Gilliland K, Cong Z, et al.

Human skin is a steroidogenic tissue: steroidogenic enzymes and cofactors are
expressed in epidermis, normal sebocytes, and an immortalized sebocyte cell line
(SEB-1). J Invest Dermatol. 2003;120(6):905–14.
11. Zimmerman Y, Eijkemans MJ, Coelingh Bennink HJ, Blankenstein MA, Fauser BC.
The effect of combined oral contraception on testosterone levels in healthy women:
a systematic review and meta-analysis. Hum Reprod Update. 2014;20(1):76–105.
12. Vrbíková J, Cibula D. Combined oral contraceptives in the treatment of polycystic

ovary syndrome. Hum Reprod Update. 2005;11(3):277–91.
13. Amiri M, Ramezani Tehrani F, Nahidi F, Kabir A, Azizi F. Comparing the effects
of combined oral contraceptives containing progestins with low androgenic and
antiandrogenic activities on the hypothalamic-pituitary-gonadal axis in patients with
65
polycystic ovary syndrome: systematic review and meta-analysis. JMIR Res Protoc.
2018;7(4):e113.
14. Legro RS, Arslanian SA, Ehrmann DA, Hoeger KM, Murad MH, Pasquali R,
et al.; Endocrine Society. Diagnosis and treatment of polycystic ovary syndrome:
an Endocrine Society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab.
2013;98(12):4565–92.
16. Krattenmacher R. Drospirenone: pharmacology and pharmacokinetics of a

unique progestogen. Contraception. 2000;62(1):29–38.
17. van Vloten WA, van Haselen CW, van Zuuren EJ, Gerlinger C, Heithecker R.
The effect of 2 combined oral Contraceptives containing either drospirenone or
cyproterone acetate on acne and seborrhea. Cutis. 2002;69(4 Suppl):2–15.
18. Batukan C, Muderris II, Ozcelik B, Ozturk A. Comparison of two oral contraceptives
containing either drospirenone or cyproterone acetate in the treatment of hirsutism.
Gynecol Endocrinol. 2007;23(1):38–44.
19. Lello S, Primavera G, Colonna L, Vittori G, Guardianelli F, Sorge R, et al.

Effects of two estroprogestins containing ethynilestradiol 30 microg and
drospirenone 3 mg and ethynilestradiol 30 microg and chlormadinone 2 mg
on skin and hormonal hyperandrogenic manifestations. Gynecol Endocrinol.
2008;24(12):718–23.
20. Martin KA, Chang RJ, Ehrmann DA, Ibanez L, Lobo RA, Rosenfield RL, Shapiro
J, Montori VM, Swiglo BA. Evaluation and treatment of hirsutism in premenopausal
women: an endocrine society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab.
2008 Apr;93(4):1105-20.
21. Swiglo BA, Cosma M, Flynn DN, Kurtz DM, Labella ML, Mullan RJ, et al.
Clinical review: Antiandrogens for the treatment of hirsutism: a systematic review
and metaanalyses of randomized controlled trials. J Clin Endocrinol Metab.
2008;93(4):1153–60.
66
22. Dikensoy E, Balat O, Pence S, Akcali C, Cicek H. The risk of hepatotoxicity during
long-term and low-dose flutamide treatment in hirsutism. Arch Gynecol Obstet.
2009;279(3):321–7.
23. Moghetti P, Tosi F, Tosti A, Negri C, Misciali C, Perrone F, et al. Comparison of

spironolactone, flutamide, and finasteride efficacy in the treatment of hirsutism: a
randomized, double blind, placebo-controlled trial. J Clin Endocrinol Metab. 2000
Jan;85(1):89–94.
24. Pasquali R, Gambineri A. Therapy in endocrine disease: treatment of hirsutism in

the polycystic ovary syndrome. Eur J Endocrinol. 2013;170(2):R75–90.
25. Koulouri O, Conway GS. A systematic review of commonly used medical

treatments for hirsutism in women. Clin Endocrinol (Oxf). 2008;68(5):800–5.
67
CAPÍTULO 6
ABORDAGEM DO DISMETABOLISMO LIPÍDICO
Lucas Bandeira Marchesan1

Poli Mara Spritzer1,2
Unidade de Endocrinologia Ginecológica, Serviço de Endocrinologia, Hospital de Clínicas

1
de Porto Alegre, Porto Alegre, RS, Brasil.

Laboratório de Endocrinologia Molecular, Departamento de Fisiologia, Universidade Federal
2
do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS, Brasil.
Como citar:
Marchesan LB, Spritzer PM. Abordagem do dismetabolismo lipídico. In: Síndrome dos ovários policísticos. São Paulo:
Federação Brasileira das Associações de Ginecologia e Obstetrícia (FEBRASGO); 2018. Cap. 6 p.68-77. (Série Orientações e
Descritores
Síndrome dos ovários policísticos; Dislipidemia; Aterosclerose; Doença cardiovascu-
lar; Hipolipemiantes
RESUMO
Mulheres com a Síndrome dos Ovários Policísticos (PCOS) têm maior prevalência
de dislipidemia e possível aumento do risco cardiovascular. A abordagem da dislipi-
demia nessas pacientes deve ser feita de forma individualizada, levando em conta
o risco ao longo da vida. A implementação de hábitos alimentares saudáveis e a
prescrição de atividades físicas é o principal pilar no manejo clínico dessas pacientes.
A terapia medicamentosa pode ser necessária naquelas que não atingem os alvos
terapêuticos ou naquelas com alto risco cardiovascular.
HIGHLIGHTS
• O perfil lipídico das pacientes com PCOS com sobrepeso ou obesidade deve ser
avaliado ao diagnóstico e, após, a frequência deve levar em conta os valores ob-
tidos na avaliação inicial;
68
• Presença de outros fatores de risco, que não a própria PCOS, ou ganho de
peso durante o seguimento, deve suscitar avaliações mais frequentes do perfil
lipídico;
• Recomendações dietéticas e de atividade física devem ser oferecidas e explicitadas

a todas as pacientes e integram a abordagem inicial da dislipidemia;
• O risco-benefício do tratamento medicamentoso deve ser avaliado caso a

caso, e uma vez definido pelo tratamento, a redução de LDL deve ser o alvo
primário;
• Em casos em que o risco-benefício seja duvidoso, presença de comorbidades

cardiometabólicas ou falha da abordagem inicial, recomenda-se o encaminha-
mento da paciente ao médico endocrinologista.
INTRODUÇÃO
Pacientes portadoras da Síndrome dos Ovários Policísticos (PCOS) têm maior chan-
ce de serem dislipidêmicas quando comparadas a controles pareadas por idade.(1)
Estima-se que cerca de 70% das pacientes com PCOS tenham seus níveis lipídicos
aumentados ou borderline.(2)
A resistência insulínica, observada em grande parte das pacientes com

PCOS, bem como a obesidade central e o aumento de androgênios séricos contri-
buem para as alterações lipídicas.(2,3) A combinação de triglicerídeos aumentados,
HDL baixo e partículas de LDL de alta densidade é conhecida como tríade dislipidê-
mica, perfil este altamente aterogênico, sendo prevalente nos estados de resistên-
cia insulínica, incluindo PCOS.(4) Uma meta-análise, publicada em 2012, observou
que pacientes com PCOS, em especial aquelas do fenótipo clássico (hiperandro-
genismo clínico/laboratorial e anovulação, com ou sem aparência policística dos
ovários),(5) apresentam não somente aumento de triglicerídeos e redução de HDL,
mas também aumento do colesterol LDL, a principal partícula implicada na gênese
da aterosclerose.(1)
O objetivo deste capítulo é descrever a abordagem do dismetabolismo lipí-

dico nas pacientes com PCOS, com ênfase na correta interpretação da dislipidemia
nessas pacientes levando em consideração o risco cardiovascular. A seguir será abor-
dada a terapêutica a ser instituída para a redução dos índices lipídicos.
69
MÉTODOS
Realizou-se uma revisão bibliográfica em bases de dados de periódicos PubMed, em
publicações no período de 1995 a 2018, utilizando-se as palavras-chave e combi-
nações: “Polycystic Ovary Syndrome” and “Dyslipidemia” ou “lipids”, “cardiovascu-
lar disease” and “Polycystic Ovary Syndrome” ou “PCOS”. A pesquisa foi restrita à
língua inglesa e em humanos. Os artigos mais atuais foram revistos para busca de
fontes relevantes nas referências destes. Os sites da Androgen Excess and PCOS So-
ciety e da American Association of Clinical Endocrinologists and American College
of Endocrinology foram visitados para obtenção dos guidelines mais recentes.
AVALIAÇÃO DO PERFIL LIPÍDICO EM

PACIENTES PORTADORAS DE PCOS
O mais recente guideline em PCOS(6) recomenda a solicitação do perfil lipídico com-
pleto em pacientes com PCOS (colesterol total, HDL, LDL e triglicerídeos) logo após
o diagnóstico em todas as pacientes com sobrepeso ou obesidade, independente-
mente da idade. A frequência de medidas posteriores deve levar em conta a pre-
sença ou não de dislipidemia na avaliação inicial ou conforme o risco cardiovascular
apresentado. O LDL pode ser calculado através da fórmula de Friedewald, onde
LDL= Colesterol total (mg/dL) – triglicerideos (mg/dL) /5 – HDL (mg/dL).(7) Esta fór-
mula só é válida em coletas realizadas em jejum e onde o nível de triglicerídeos não
ultrapasse 400 mg/dL, situação em que a dosagem de LDL deverá ser realizada de
forma direta. O colesterol não-HDL corresponde à subtração do colesterol HDL
do valor do colesterol total. Também vale salientar que a coleta do perfil lipídico
não exige necessariamente o jejum de 12 h anteriormente preconizado, podendo
a paciente manter sua dieta habitual no período anterior à coleta do exame. Nos
casos em que o resultado dos triglicerídeos ultrapassa o valor de 440 mg/dL nessa
abordagem, é recomendado que a coleta seja repetida com jejum de 12 h.(8)
ALVOS LIPÍDICOS EM PACIENTES COM PCOS

A AE-PCOS Society recomenda que os alvos lipídicos nas pacientes com PCOS sejam
individualizados de acordo com os fatores de risco associados.(9) Já o guideline da
American Association Of Clinical Endocrinologists (AACE 2017 guidelines)(10) consi-
dera PCOS por si só um fator de risco cardiovascular, à semelhança do tabagismo,
hipertensão arterial ou doença renal crônica. Por conseguinte, a paciente com PCOS
70
passa a ser classificada como portadora de risco cardiovascular pelo menos mode-
rado, colocando meta de LDL abaixo de 100 mg/dL e colesterol não-HDL <130 mg/
dL para pacientes sem outros fatores de risco. Nesta recomendação, se a paciente
apresentar HDL elevado, ou seja, >60 mg/dL (fator de proteção cardiovascular) a
meta recomendada para o perfil lipídico passa a ser a mesma recomendada pela
AE-PCOS Society para pacientes com PCOS sem fatores de risco cardiovasculares
adicionais. A tabela 1 resume os alvos almejados em pacientes portadoras de PCOS
de acordo com o guideline da AE-PCOS Society.
Tabela 1. Alvos lipídicos nas pacientes com PCOS segundo a AE-PCOS Society
ALVO COLESTEROL NÃO-HDL
ALVOS LIPÍDICOS ALVO LDL (MG/DL)
(MG/DL)
PCOS sem FR adicionais ≤130 ≤160
PCOS com pelo menos um FR adicional A ≤130 ≤160
PCOS + SM ≤100 ≤130
PCOS + SM + pelo menos um FR adicional B ≤70 ≤100
PCOS + pelo menos 1 FR adicional C ≤70 ≤100
Obesidade, hipertensão arterial, dislipidemia, tabagismo,
Fatores de Risco A
intolerância à glicose, doença vascular subclínica
tabagismo, dieta inadequada, sedentarismo, obesidade, doença
Fatores de Risco B vascular subclínica, história familiar de doença cardiovascular
prematura (<55 anos para homens e <65 anos para mulheres)
Fatores de Risco C DM2, doença renal estabelecida, doença vascular estabelecida
FR - Fatores de Risco Cardiovascular; SM - Síndrome Metabólica; DM2 - Diabetes Mellitus Tipo 2.
Adaptado de Wild RA, Carmina E, Diamanti-Kandarakis E, Dokras A, Escobar-Morreale HF, Futterweit W, et al. Assessment
of cardiovascular risk and prevention of cardiovascular disease in women with the polycystic ovary syndrome: a
consensus statement by the Androgen Excess and Polycystic Ovary Syndrome (AE-PCOS) Society. J Clin Endocrinol Metab.
2010;95(5):2038–49.(9)
ABORDAGEM TERAPÊUTICA
O principal alvo terapêutico deve ser a redução do LDL, partícula mais associada
aos eventos cardiovasculares. Mudanças no estilo de vida são o pilar do tratamen-
to da dislipidemia nas pacientes com PCOS. Alimentação saudável, perda de peso
moderada em torno de 5-10% do peso inicial e implementação de uma rotina
de atividades físicas contribui com a melhora do perfil lipídico e de outros fatores
associados à síndrome, como hirsutismo, anovulação e resistência insulínica.(11-13) O
uso de anticoncepcionais hormonais combinados, é o tratamento de primeira linha
para o hiperandrogenismo e/ou alterações menstruais em pacientes com PCOS que
não desejam gestar, se preenchidos os critérios de elegibilidade para o uso de an-
ticoncepcionais de acordo com a OMS.(14,15) No entanto, podem aumentar o nível
de triglicerídeos e HDL e reduzir o LDL.(15,16) Desta forma, em pacientes com hiper-
trigliceridemia moderada a acentuada a recomendação é que o risco do uso de an-
71
ticoncepcionais combinados é maior que o benefício ou inaceitável.(14,17) Aumento
de triglicerídeos, acima de 500 mg/dL pode ser decorrente de causas secundárias,
como hipotireoidismo(18) ou Diabetes Mellitus.(19) Também, níveis de LDL acima de
190 mg/dL podem indicar a presença de hipercolesterolemia familiar.(20) Em todos
estes casos, recomenda-se que a paciente seja encaminhada para avaliação pelo
endocrinologista.
RECOMENDAÇÕES DIETÉTICAS
A estratégia inicial nas pacientes obesas com dislipidemia, consiste na recomenda-
ção de redução das calorias totais consumidas diariamente. Essa redução deve ser
da ordem de 500-1000 kcal/dia.(21) Recomenda-se ainda uma dieta rica em frutas e
vegetais (≥5 porções por dia), legumes, cereais ricos em fibra, grãos não processa-
dos (integrais), produtos lácteos com baixo teor de gordura, peixes, carnes magras
e frango sem pele.(10) O consumo de gordura saturada deve ser reduzido para <7%
do total de calorias consumidas, gorduras trans <1% e colesterol <200 mg/dia.(21)
A dieta mediterrânea tem mostrado benefício em pacientes com risco au-

mentado para eventos cardiovasculares. Um ensaio clínico avaliando indivíduos de
alto risco cardiovascular randomizados para consumo de uma dieta mediterrânea
suplementada com óleo de oliva extra-virgem ou castanhas comparada a contro-
les os quais apenas reduziram o consumo de gorduras totais da dieta, evidenciou
menor número de eventos cardiovasculares maiores nos indivíduos que adotaram
a dieta mediterrânea.(22) No entanto, até o momento, não há evidências suficientes
para que estes achados possam ser extrapolados às pacientes com PCOS.
No caso específico da hipertrigliceridemia, a redução do consumo de carboi-

dratos, especialmente aqueles com elevado índice glicêmico deve ser recomendada.
Alimentos com alto índice glicêmico incluem os pães, pizzas, açúcares refinados,
bebidas doces (como néctar, suco de frutas e refrigerantes), batatas fritas e arroz
branco.(23) Redução do consumo de álcool deve ser aconselhado. O consumo de
gorduras poli/monoinsaturadas não aumenta os níveis de triglicerídeos em jejum na
maioria das pessoas.(24)
A ingesta de peixes ricos em ômega 3, como o atum, a sardinha e o salmão

selvagem deve ser incentivada nas pacientes dislipidêmicas. Por outro lado, uma
recente meta-análise demonstrou que a suplementação com ômega 3 em cápsulas
não foi associada à redução de eventos cardiovasculares.(25)
72
RECOMENDAÇÕES DE ATIVIDADE FÍSICA
Atividade física deve ser recomendada às pacientes que não possuem contraindica-
ções. A prática de exercícios, mesmo quando não resulta na perda de peso, pode
melhorar os índices de resistência insulínica e dislipidemia nas pacientes com PCOS.(6,26)
Caminhar, nadar, fazer tarefas domésticas ou de jardinagem por 30 a 45 min por pelo
menos 3-5 vezes na semana podem ser suficientes.(27) A American Heart Association
(AHA) recomenda atividade aeróbica (caminhar, corrida leve, nadar, andar de bicicleta,
pular corda, subir escadas etc) com duração de 30 min pelo menos 3 vezes na sema-
na.(28) Em adolescentes, pelo menos 60 min de atividades com intensidade moderada
a vigorosa, pelo menos 3 vezes na semana, devem ser encorajadas.(6)
Uma atividade física não estruturada, com aumento no número de passos

dados diariamente, deve ser incentivada, podendo contribuir para a redução de
fatores metabólicos associados à PCOS, incluindo o produto da acumulação lipídica
(LAP), conforme demonstrado em um estudo.(29)
ABORDAGEM FARMACOLÓGICA
A terapia farmacológica deve ser reservada àquelas pacientes que não atingiram as
metas lipídicas após 3 meses de intervenção dietética e de atividade física. As estati-
nas são a principal classe de drogas recomendadas para redução do LDL, podendo ter
efeito discreto no aumento de HDL e redução de triglicerídeos.(10) Devido ao potencial
teratogênico, devem ser usadas concomitantemente com métodos contraceptivos.
Não existem evidências sólidas para uso de terapia farmacológica na prevenção

primária de eventos cardiovasculares em pacientes com menos de 40 anos. Desta
forma, a indicação de uso deve ser individualizada para as pacientes com PCOS com
idade inferior a 40 anos que não atingem os alvos terapêuticos com mudanças do
estilo de vida, especialmente aquelas com outros fatores de risco cardiovascular.(9)
Uma vez definido pelo tratamento farmacológico, sugerimos que seja ini-
ciado com doses moderadas de estatinas, o que poderia ser alcançado com a pres-
crição de sinvastatina 20-40 mg, atorvastatina 20 mg ou rosuvastatina 5-10 mg.
Para a maioria das pacientes, esta dose é suficiente para atingir as metas lipídicas
e reduzir o risco cardiovascular. Estatinas com menor meia-vida, como é o caso da
sinvastatina, devem ser administradas preferencialmente à noite.(30) Miopatia pode
ocorrer com o uso de estatinas, estando relacionada à dose e ao tipo de estatina
utilizada, sendo maior com sinvastatina e menor com rosuvastatina.(31,32)
73
O uso de fibratos deve ser reservado especialmente para as pacientes com hiper-
trigliceridemia moderada a severa (>500 mg/dL) pelo risco de pancreatite. O fenofibrato
é preferível pelo menor índice de interação medicamentosa e menor risco de miopa-
tia,(33) podendo ser iniciado com uma dose de 200 a 250 mg durante o almoço ou jantar.
Em casos em que haja dúvida sobre o início ou não da terapia farmacológica

ou nos casos refratários, recomenda-se que a paciente seja encaminhada ao espe-
cialista para avaliação.
CONCLUSÃO
A abordagem das dislipidemias nas pacientes com PCOS é semelhante àquela nas
pacientes sem a síndrome, exceto pelo fato de que estas pacientes têm possível risco
cardiovascular basal aumentado. O alvo terapêutico primário deverá ser o colesterol
LDL, para o qual mudanças no estilo de vida e recomendações de atividade física
devem ser ofertadas. A indicação de terapia farmacológica deve ser baseada nos
alvos atingidos com a terapia não medicamentosa bem como a presença de outros
fatores risco associados. As estatinas são, em geral, a droga de escolha inicial, exce-
to naquelas pacientes com triglicerídeos com elevação moderada a severa de forma
isolada, quando devem ser prescritos os fibratos.
REFERÊNCIAS
1. Wild RA, Rizzo M, Clifton S, Carmina E. Lipid levels in polycystic ovary syndrome:
systematic review and meta-analysis. Fertil Steril. 2011;95(3):1073-9.e1-11.
2. Legro RS, Kunselman AR, Dunaif A. Prevalence and predictors of dyslipidemia in

women with polycystic ovary syndrome. Am J Med. 2001;111(8):607–13.
3. Yildirim B, Sabir N, Kaleli B. Relation of intra-abdominal fat distribution to

metabolic disorders in nonobese patients with polycystic ovary syndrome. Fertil
Steril. 2003;79(6):1358–64.
4. Krauss RM. Lipids and lipoproteins in patients with type 2 diabetes. Diabetes
Care. 2004;27(6):1496–504.
5. Rotterdam ESHRE/ASRM-Sponsored PCOS Consensus Workshop Group.

Revised 2003 consensus on diagnostic criteria and long-term health risks related to
polycystic ovary syndrome. Fertil Steril. 2004;81(1):19–25.
74
RJ; International PCOS Network. Recommendations from the international
7. Friedewald WT, Levy RI, Fredrickson DS. Estimation of the concentration of

low-density lipoprotein cholesterol in plasma, without use of the preparative
ultracentrifuge. Clin Chem. 1972;18(6):499–502.
8. Nordestgaard BG, Langsted A, Mora S, Kolovou G, Baum H, Bruckert E,

et al.; European Atherosclerosis Society (EAS) and the European Federation of
Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (EFLM) joint consensus initiative.
Fasting is not routinely required for determination of a lipid profile: clinical
and laboratory implications including flagging at desirable concentration cut-
points-a joint consensus statement from the European Atherosclerosis Society and
European Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Eur Heart J.
2016;37(25):1944–58.
9. Wild RA, Carmina E, Diamanti-Kandarakis E, Dokras A, Escobar-Morreale HF,

Futterweit W, et al. Assessment of cardiovascular risk and prevention of cardiovascular
disease in women with the polycystic ovary syndrome: a consensus statement by
the Androgen Excess and Polycystic Ovary Syndrome (AE-PCOS) Society. J Clin
10. Jellinger PS, Handelsman Y, Rosenblit PD, Bloomgarden ZT, Fonseca VA, Garber
AJ, et al. American Association of Clinical Endocrinologists and American College
of Endocrinology Guidelines for Management of Dyslipidemia and Prevention of
Cardiovascular Disease. Endocr Pract. 2017;23 Suppl 2:1–87.
11. Moran LJ, Hutchison SK, Norman RJ, Teede HJ. Lifestyle changes in women with
polycystic ovary syndrome. Cochrane Database Syst Rev. 2011;(2):CD007506.
12. Andersen P, Seljeflot I, Abdelnoor M, Arnesen H, Dale PO, Løvik A, et al. Increased
insulin sensitivity and fibrinolytic capacity after dietary intervention in obese women
with polycystic ovary syndrome. Metabolism. 1995;44(5):611–6.
13. Spritzer PM. Polycystic ovary syndrome: reviewing diagnosis and management
of metabolic disturbances. Arq Bras Endocrinol Metabol. 2014;58(2):182-7.
75
14. Curtis KM, Tepper NK, Jatlaoui TC, Berry-Bibee E, Horton LG, Zapata LB, et al.
U.S. Medical Eligibility Criteria for Contraceptive Use, 2016. MMWR Recomm Rep.
2016;65(3):1–103.
15. Halperin IJ, Kumar SS, Stroup DF, Laredo SE. The association between the
combined oral contraceptive pill and insulin resistance, dysglycemia and dyslipidemia
in women with polycystic ovary syndrome: a systematic review and meta-analysis of
observational studies. Hum Reprod. 2011;26(1):191–201.
16. Kowalska K, Ściskalska M, Bizoń A, Śliwińska-Mossoń M, Milnerowicz H.

Influence of oral contraceptives on lipid profile and paraoxonase and commonly
hepatic enzymes activities. J Clin Lab Anal. 2018;32(1):e22194.
17. Goldenberg NM, Wang P, Glueck CJ. An observational study of severe

hypertriglyceridemia, hypertriglyceridemic acute pancreatitis, and failure of
triglyceride-lowering therapy when estrogens are given to women with and without
familial hypertriglyceridemia. Clin Chim Acta. 2003;332(1-2):11–9.
18. O’Brien T, Dinneen SF, O’Brien PC, Palumbo PJ. Hyperlipidemia in patients with
primary and secondary hypothyroidism. Mayo Clin Proc. 1993;68(9):860–6.
19. Smellie WS. Hypertriglyceridaemia in diabetes. BMJ. 2006;333(7581):1257–60.
20. Stone NJ, Robinson JG, Lichtenstein AH, Bairey Merz CN, Blum CB, Eckel RH,
et al.; American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on
Practice Guidelines. 2013 ACC/AHA guideline on the treatment of blood cholesterol
to reduce atherosclerotic cardiovascular risk in adults: a report of the American
College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines.
Circulation. 2014;129(25 Suppl 2):S1–45.
21. National Cholesterol Education Program (NCEP) Expert Panel on Detection,

Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adult Treatment
Panel III). Third Report of the National Cholesterol Education Program (NCEP) Expert
Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults
(Adult Treatment Panel III) final report. Circulation. 2002;106(25):3143–421.
22. Estruch R, Ros E, Salas-Salvadó J, Covas MI, Corella D, Arós F, et al.; PREDIMED
Study Investigators. Primary Prevention of Cardiovascular Disease with a
Mediterranean Diet Supplemented with Extra-Virgin Olive Oil or Nuts. N Engl J Med.
2018;378(25):e34.
76
23. Liu S, Willett WC. Dietary glycemic load and atherothrombotic risk. Curr
Atheroscler Rep. 2002;4(6):454–61.
24. Hu FB, Willett WC. Optimal diets for prevention of coronary heart disease.
JAMA. 2002;288(20):2569–78.
25. Aung T, Halsey J, Kromhout D, Gerstein HC, Marchioli R, Tavazzi L, et al.; Omega-3
Treatment Trialists’ Collaboration. Associations of Omega-3 Fatty Acid Supplement
Use With Cardiovascular Disease Risks: Meta-analysis of 10 Trials Involving 77 917
Individuals. JAMA Cardiol. 2018;3(3):225–34.
26. Brown AJ, Setji TL, Sanders LL, Lowry KP, Otvos JD, Kraus WE, et al. Effects of
exercise on lipoprotein particles in women with polycystic ovary syndrome. Med Sci
Sports Exerc. 2009;41(3):497–504.
27. Diet, nutrition and the prevention of chronic diseases [backcover.]. World Health
Organ Tech Rep Ser. 2003;916:i–viii, 1-149.
28. Haskell WL, Lee IM, Pate RR, Powell KE, Blair SN, Franklin BA, et al. Physical
activity and public health: updated recommendation for adults from the American
College of Sports Medicine and the American Heart Association. Med Sci Sports
Exerc. 2007;39(8):1423–34.
29. Mario FM, Graff SK, Spritzer PM. Habitual physical activity is associated with
improved anthropometric and androgenic profile in PCOS: a cross-sectional study. J
Endocrinol Invest. 2017;40(4):377–84.
30. Miettinen TA. Diurnal variation of cholesterol precursors squalene and methyl
sterols in human plasma lipoproteins. J Lipid Res. 1982;23(3):466–73.
31. Alsheikh-Ali AA, Karas RH. Safety of lovastatin/extended release niacin compared
with lovastatin alone, atorvastatin alone, pravastatin alone, and simvastatin alone
(from the United States Food and Drug Administration adverse event reporting
system). Am J Cardiol. 2007;99(3):379–81.
32. Ridker PM, Danielson E, Fonseca FA, Genest J, Gotto AM Jr, Kastelein JJ, et al.;
JUPITER Study Group. Rosuvastatin to prevent vascular events in men and women
with elevated C-reactive protein. N Engl J Med. 2008;359(21):2195–207.
33. Zambon A, Cusi K. The role of fenofibrate in clinical practice. Diab Vasc Dis Res.
2007;4(3_suppl Suppl 3):S15–20.
77
CAPÍTULO 7
USO DE SENSIBILIZADORES DE INSULINA:
COMO? QUANDO? ATÉ QUANDO?
Gustavo Arantes Rosa Maciel1
Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil.

1
Como citar:
Maciel GA. Uso de sensibilizadores de insulina: Como? Quando? Até quando?. In: Síndrome dos ovários policísticos.
São Paulo: Federação Brasileira das Associacoes de Ginecologia e Obstetrícia (FEBRASGO); 2018. Cap. 7. p.78-87. (Série
Orientações e Recomendações FEBRASGO, n.4, Comissão Nacional de Ginecologia Endócrina).
Descritores
Síndrome dos ovários policísticos; Metformina; Mio-inositol; Inositol
RESUMO
Objetivo: Orientar o ginecologista no uso dos sensibilizadores de insulina em pa-
cientes com a síndrome dos ovários policísticos.
Métodos: Foi realizado levantamento da literatura buscando as melhores evidên-

cias do uso de metformina e mio-inositol para os vários aspectos da síndrome dos
ovários policísticos. Os resultados foram apresentados na forma de revisão narrativa
como indicação da qualidade da evidência.
Resultados: A metformina deve ser utilizada na dose de 1000 mg a 2500 mg e

deve ser iniciada com doses mais baixas a serem usadas em conjunto com alimen-
tos, até se chegar na dose plena para se tentar minimizar os efeitos colaterais e
aumentar a aderência ao tratamento. Os benefícios mais evidentes da metformina
são relacionados às taxas de nascidos vivos e de ovulação quando usada isolada-
mente ou em conjunto com o citrato de clomifeno no tratamento da infertilidade.
A metformina melhora o hiperandrogenismo laboratorial, mas não é indicada como
monoterapia para o hirsutismo. Pode promover melhora dos ciclos menstruais num
grupo de mulheres, mas seus efeitos são pouco previsíveis nesse aspecto. Promove
uma diminuição da insulina de jejum, mas não altera de modo significativo o perfil
78
lipídico, glicemia de jejum, pressão arterial, peso ou índice de massa corporal. Ape-
sar da ausência de evidências específicas na população com SOP, recomendamos o
uso da metformina na prevenção de diabetes do tipo 2 em pacientes com estados
pré-diabéticos, baseados nos estudos de população geral. O mio-inositol é um sen-
sibilizador da insulina comercializado como suplemento alimentar. Foi demonstrado
que pode ter um efeito positivo em alguns padrões metabólicos, mas ainda são
necessários mais estudos para uma indicação mais precisa.
Conclusão: Os sensibilizadores de insulina, notadamente a metformina, têm um papel

importante no tratamento de SOP, mas seu uso é restrito a algumas situções específicas.
HIGHLIGHTS
• Os sensibilizadores de insulina são úteis em algumas situações clínicas de SOP e
têm indicações adequadas. Não devem, portanto, ser usados de modo universal,
ou seja, em todas as pacientes com a síndrome;
• Utilizar metformina com alimentos, na dose de 1000 a 2500 mg. Não utilizar do-
ses menores devido à falta de eficácia;
• O início do tratamento deve ser feito com doses baixas (500 mg) durante ou após
as refeições e aumentar até a dose desejada;
• Pode-se usar metformina nas pacientes com infertilidade, com fator ovulatório,
devido ao benefício potencial. O citrato de clomifeno deve ser a droga de primei-
ra escolha nesses casos;
• A associação de metformina e clomifeno parecer ser benéfica;
• Não é recomendado seu uso como monoterapia para o tratamento do hirsutismo;
• Sugere-se o uso de metformina para prevenção de diabetes do tipo 2 em pacien-

tes com SOP e pré-diabetes ou risco aumentado para diabetes.
INTRODUÇÃO
A síndrome dos ovários policísticos (SOP) é a endocrinopatia mais comum em mulhe-
res em idade reprodutiva e atinge de 5 a 18% da população global.(1) É caracterizada
por hiperandrogenismo, disfunção ovariana do tipo anovulação crônica e ovários com
79
características policísticas.(1,2) Seu diagnóstico é baseado na presença desses achados e
também na exclusão de outras condições que mimetizam esses sinais e sintomas. Apre-
senta evidentes aspectos reprodutivos e metabólicos(2) e está frequentemente associada
à obesidade, resistência à insulina, infertilidade, aumento do risco para diabetes do
tipo 2 e câncer de endométrio. Seu tratamento pode constituir um desafio devido à
heterogeneidade clínica da síndrome, ao seu caráter crônico, aos fatores associados que
podem complicar a terapêutica, às respostas individuais inadequadas e mesmo a condi-
ções concomitantes que limitam ou impedem determinada estratégia de tratamento.(3)
Em geral, o tratamento é centrado nas queixas atuais da paciente, bem

como, na prevenção de consequências e longo prazo. Entre os tratamentos medi-
camentosos mais frequentemente utilizados estão os anticoncepcionais hormonais,
medicamentos com ação antiandrogênica e sensibilizadores de insulina.(3)
O uso de sensibilizadores da insulina passou a ser admitido no tratamento da

SOP após a comprovação de que a resistência à insulina desempenha papel funda-
mental na sua fisiopatologia.(4) O mecanismo molecular da resistência à insulina não é
completamente compreendido, mas os efeitos clínicos e epidemiológicos desse fenô-
meno são amplamente documentados na literatura.(5) A metformina começou a ser
usada no tratamento da SOP na década de 90 após os primeiros trabalhos demonstra-
rem eficácia clínica em vários aspectos da síndrome.(5) A grande maioria dos estudos
foi realizada em pacientes com SOP e suas indicações não se limitam àquelas que
apresentam resistência à insulina ou estados pré-diabéticos. No entanto, apesar do
seu extensivo uso, ainda restam uma série de questões que permanecem em debate
ou mesmo sob questionamento.(6) Recentemente, outra substância, o mio-inositol en-
trou no mercado brasileiro e portanto, será também objeto de apreciação desta revi-
são. O objetivo dessa recomendação é atualizar alguns pontos da revisão sistemática
e meta-análise publicada pela SOGESP em 2014,(7) introduzir dados da literatura sobre
as novas medicações, bem como discutir novas indicações de ambos. Não será feita
em forma de meta-análise ou revisão sistemática. Será antes, um guia prático, mas
obedecerá os critérios de uso das melhores evidências disponíveis atuais. Além disso,
seguirá os direcionamentos básicos das perguntas formuladas no título do capítulo.
MÉTODOS
Foram realizados buscas nos banco de dados MEDLINE, PUBMED, ScIELO com os se-
guintes descritos MESH: systematic[sb] AND ((Metformin OR Glucophage OR Metformin
Hydrochloride OR Dimethylbiguanidine OR Hypoglycemic Agents OR Inositol OR Myoi-
80
nositol OR Chiro-Inositol) AND (Polycystic Ovary Syndrome OR Stein Leventhal Syndrome
OR Sclerocystic Ovary OR Syndrome, Polycystic Ovary)), sem data inicial e até junho de
2018. Foram também incluídas algumas recomendações de sociedades de especialistas.
RESULTADOS
METFORMINA
Como usar?
A metformina é um medicamento seguro, de baixo custo, que está disponível no
Sistema Único de Saúde (SUS). Classificada na categoria B para risco na gravidez,(8)
deve ser administrada juntamente com alimentos, pois assim há discreta diminuição
da velocidade de absorção e dos efeitos colaterais.
Os efeitos colaterais mais comuns são os gastrointestinais e atingem mais de

10% dos casos. A presença de náuseas, dor abdominal e vômitos são frequentes
caso a dose plena seja administrada no início do tratamento. As taxas descritas
são: diarreia (comprimido de liberação normal (LN): 12% a 53%; comprimido de
liberação lenta (XR): 10% a 17%), náuseas e vômitos (LN: 26%; comprimido de XR:
7%), flatulência (4% a 12%), dispepsia (≤7%), desconforto abdominal (6%), dor
abdominal (3% a 4%), distensão abdominal, fezes anormais, constipação, azia.(9)
Em uma meta-análise recente, identificou-se que o grupo metformina experimen-
tou mais efeitos colaterais gastrointestinais quando comparadas com placebo (OR
4,76, IC 95% 3,06 a 7,41, 7 estudos, 670 mulheres, I2 = 61%, evidência de quali-
dade moderada).(6) O efeito adverso mais grave é acidose lática, porém está presente
em menos de 1% dos casos. Outros efeitos colaterais são descritos, mas fogem do
escopo desta revisão entrar em detalhes de todos eles.(9)
Por outro lado, algumas pacientes não experimentam nenhum efeito colateral,
mas no presente ainda não é possível predizer a tolerabilidade individual. Faz mister
ressaltar que as instruções de início da terapêutica são fundamentais. Isso porque trata-
-se de um medicamento eficaz, de uso crônico, com benefícios claros, porém após um
início inadequado e na possibilidade de uma experiência negativa por parte da paciente,
as taxas de abandono precoce são elevadas e a aderência pode ficar comprometida.(10)
A posologia é de, usualmente, 1.000 a 1.500 mg/dia (2 ou 3 comprimidos de 500

mg) divididos em 2 ou 3 tomadas, podendo chegar até a 2.500 mg . Aconselha-se iniciar
o tratamento com dose baixa (1 comprimido de 500 mg/dia) e aumentar gradualmente
a dose (1 comprimido de 500 mg a cada semana) até atingir a posologia desejada. Em
81
alguns casos, pode ser necessário o uso de 1 comprimido de 850 mg 2 a 3 vezes ao dia
(1.700 a 2.250 mg/dia). Para a apresentação de 1 g, recomenda-se o uso de 1 a 2 compri-
midos ao dia, também com início paulatino. Nenhum estudo consultado autoriza o uso da
dose de 500 mg/dia para o tratamento da SOP. É importante lembrar que muitos dos usos
dos sensibilizadores da insulina não constam em bula (considerados portanto, off label),
embora tenham sido provenientes de estudos baseados em evidências. O uso crônico de
metformina pode estar associado a menores níveis séricos de vitamina B12. Recomenda-
-se que as concentrações de vitamina B12 séricas sejam monitoradas.(8-22)
Quando Usar?
Usos específicos
Efeitos no Hiperandrogenismo
O uso da metformina esteve associado a uma redução nos níveis séricos de testos-
terona (95% CI -0.59 a -0.39, 15 estudos, 863 mulheres, I2 = 92%), com maior
efeito nas pacientes não obesas.(12) No entanto, os estudos são muito heterogêneos
devido às várias apresentações clínicas e também devido aos problemas nos ensaios
de detecção desse androgênio.(6) A metformina também demonstrou melhorar a
hiperandrogenemia, mesmo em mulheres não obesas com SOP que parecem ter
sensibilidade metabólica normal à insulina.(11) Desse modo, embora a diminuição
das concentrações séricas de testosterona possam ser benéficas, não se recomenda
o uso de metformina especificamente para esse fim nesses casos. Não é recomen-
dado o uso de metformina como monoterapia para o tratamento de hirsutismo.(13)
Ciclo menstrual
O uso de metformina parece promover melhora na frequência menstrual (OR 1,72, IC
95% 1,14-2,61, 7 estudos, 427 mulheres, I2 = 54%, evidência de baixa qualidade).(6) No
entanto, a influência da obesidade na resposta ainda não está muito clara. Portanto,
pode-se, em casos específicos, orientar a paciente informando que pode haver melhora
do ciclo, mas por outro lado, não há indicação de uso de metformina para esse fim.(6,7)
Infertilidade
Metformina isolada
As evidências sugerem que a metformina pode melhorar as taxas de nascidos vivos
em comparação com o placebo (OR 1,59, IC 95% 1,00 a 2,51, 4 estudos, 435 mu-
lheres, I2 = 0%, evidência de baixa qualidade). Além disso, pacientes com SOP em
82
uso desse medicamento apresentaram taxas mais altas de gravidez clínica (OR 1,93,
95% IC 1,42-2,64, 9 estudos, 1027 mulheres, I2 = 43%, evidência de qualidade
moderada), bem como de ovulação (OR 2,55, IC 95% 1,81-3,59, 14 estudos, 701
mulheres, I2 = 58%, evidência de qualidade moderada), quando comparadas com
placebo. Não houve evidência clara de uma diferença nas taxas de aborto espontâ-
neo (OR 1,08, IC 95% 0,50 a 2,35, 4 estudos, 748 mulheres, I2 = 0%, evidência de
baixa qualidade).(6) Assim, nas pacientes com índice de massa corporal (IMC) menor
que 30 kg/m2, e infertilidade de causa ovulatória (sem outros fatores), a metformina
poderia ser oferecida, mas deve-se orientar as pacientes que existem outras medica-
ções eficazes como o citrato de clomifeno e o letrozol (B).(14, 22)
Metformina versus citrato de clomifeno

Quando a metformina foi comparada ao citrato de clomifeno, não foram conclusi-
vos. Os dados foram complicados por uma diferença baseada na presença de obesi-
dade das participantes. Estudos com alta heterogeneidade em diversos países apon-
tam que as mulheres do grupo sem obesidade tinham mais probabilidade de atingir
uma taxa de nascidos vivos com metformina isolada, enquanto as mulheres obesas
pareciam se beneficiar da terapia com citrato de clomifeno. Esse padrão também foi
evidente para a gravidez clínica e taxa de ovulação, embora essas análises tenham
sido dificultadas por uma escassez de dados.(6)
Metformina associada ao citrato de clomifeno

Nos casos de indução de ovulação em SOP, a associação de metformina com citrato clo-
mifeno apresentou resultados melhores resultados que o citrato de clomifeno isolado.
Especificamente, o grupo de terapia combinada apresentou maiores taxas de gravidez
clínica (OR 1,59, IC de 95% 1,27-1,99, 16 estudos, 1529 mulheres, I2 = 33%, evidência
de qualidade moderada) e a ovulação (OR 1,57, IC 95% 1,28-1,92, 21 estudos, 1624
mulheres, I2 = 64%, evidência de qualidade moderada).(6,7) No entanto, quanto às taxas
de nascidos vivos esse benefício da associação não é tão claro.(6) Tendo em vista esses
dados sugere-se que após os primeiros ciclos de citrato de clomifeno, a metformina seja
adicionada ao esquema terapêutico para melhorar os resultados reprodutivos.(3,4,15)
Nos casos de infertilidade submetidos a técnicas de reprodução assistida, especial-

mente com estimulação ovariana controlada, foi observada uma redução relevante no ris-
co de síndrome de hiperestímulo ovariano (SHO) no grupo de usuárias de metformina.(7,15)
Frente aos dados expostos, nos casos de infertilidade por anovulação crônica,
podemos sugerir que o uso da metformina isolada pode ser benéfico, principalmen-
83
te nas pacientes com IMC < 30 kg/m2. Naquelas que o IMC for maior que esse valor,
o citrato de clomifeno poderia ser introduzido para melhorar os resultados reprodu-
tivos.(15) A metformina também deve ser considerada nos casos de SOP submetidos
a estimulação ovariana com gonadotrofinas.
PARÂMETROS METABÓLICOS
Peso
Vários estudos incluíram parâmetros antropométricos para avaliar se a metformina
está associada a perda ou ganho de peso. Na maioria dos estudos, não houve efeito
da metformina em peso, IMC, circunferência abdominal e relação cintura-quadril.(7)
Pressão arterial e lipídeos

Vários estudos foram realizados para avaliar a pressão arterial e os lipídeos,(6,16,17)
porém nenhum deles mostrou efeito significativo da metformina na pressão arterial,
Colesterol total, HDL, LDL, entre outros.
Metabolismo de glicose
A glicemia de jejum foi avaliada por numerosos estudos e a metformina foi asso-
ciada a redução não relevante nesse analito.(6,7) Por outro lado, a insulinemia de
jejum apresentou redução significante no grupo que fez uso de metformina nesses
estudos.(6) No entanto, o significado clínico da redução exclusiva da insulina ainda
é pouco entendido. De modo interessante, um dos usos vigentes da metformina
que é o tratamento dos estados pré-diabéticos (glicemia de jejum alterada ou into-
lerância à glicose) ou a prevenção de diabetes tipo 2 é muito pouco estudado em
SOP.(15,17) Atualmente poucos trabalhos e de curto prazo investigaram o efeito da
metformina na prevenção de diabetes na SO.(16) No entanto, apesar da escassez do
estudo, recomendamos o uso de metformina associada a mudança de estilo de vida
em pacientes com SOP e estados pré-diabéticos, tendo como base estudos realiza-
dos na população geral.(18-21)
A recomendação internacional baseada em evidências mais recente, publicada

em Julho de 2018, orienta que a metformina pode ser associada aos anticoncepcionais
hormonais orais (ACO) nas mulheres com SOP, cujas modificações de estilo de vida
como dieta, exercício físico e medidas comportamentais não foram suficientes para
levar a perda de 5 a 10% do peso corporal em 6 meses e melhorar nos parâmetros me-
tabólicos. Além disso, ela é recomendada nas adolescentes com IMC ≥ 25 kg/m2 que
estiverem em uso de ACO e não conseguirem atingir essas metas.(22)
84
Até quando usar?
Atualmente existe uma grande escassez de longo termo avaliando a ação dos sensi-
bilizadores de insulina durantes longo tempo de tratamento da SOP. Os estudos são
observacionais com populações específicas e há pouca informação sobre o impacto da
interrupção nos parâmetros reprodutivos e metabólico.(19) Não conseguimos identificar
nenhum estudo prospectivo sobre uso de sensibilizadores de insulina em SOP. Assim,
recomendamos que nos casos de alterações reprodutivas, a metformina seja usada até
a concepção. Quanto da prevenção das consequências metabólicas de longo termo,
sugerimos reavaliação periódica e continuação da medicação e uso contínuo.(21)
Mio-inositol
O mio-inositol (MI) é um sensibilizador de insulina utilizado como suplemento ali-
mentar.(18) A substância é um estereoisômero de um carbono 6 de álcool que per-
tencem à família do inositol. Seu emprego vem sendo advogado para melhora dos as-
pectos metabólicos da SOP. Os estudos recentes de meta-análise apontam que parece
haver uma diminuição significativa da insulina de jejum e do índice HOMA-IR.(18) No en-
tanto, a qualidade da evidência em outros aspectos ainda carece de novos estudos.
De acordo com as recomendações mais recentes, o uso de mio-inositol, embora
pareça ter benefícios potenciais, ainda carece de mais estudos.(22)
REFERÊNCIAS
1. Azziz R, Carmina E, Chen Z, Dunaif A, Laven JS, Legro RS, Lizneva D, Natterson-
Horowtiz B, Teede HJ, Yildiz BO. Polycystic ovary syndrome. Nat Rev Dis Primers.
2016 Aug 11;2:16057. doi: 10.1038/nrdp.2016.57.
2. Rotterdam ESHRE/ASRM-Sponsored PCOS consensus workshop group. Revised

2003 consensus on diagnostic criteria and long-term health risks related to polycystic
ovary syndrome (PCOS). Hum Reprod. 2004;19(1):41-7.
3. Goodman NF, Cobin RH, Futterweit W, Glueck JS, Legro RS, Carmina E; American
Association of Clinical Endocrinologists (AACE); American College of Endocrinology
(ACE); Androgen Excess and PCOS Society (AES). American Association of Clinical
Endocrinologists, American College of Endocrinology, And Androgen Excess and
Pcos Society Disease State Clinical Review: Guide to The Best Practices in the
Evaluation and Treatment of Polycystic Ovary Syndrome--Part 1. Endocr Pract.
2015;21(11):1291-300.
85
4. Sivalingam VN, Myers J, Nicholas S, Balen AH, Crosbie EJ. Metformin in
reproductive health, pregnancy and gynaecological cancer: established and
emerging indications. Hum Reprod Update. 201;20(6):853-68.
5. Diamanti-Kandarakis E, Dunaif A. Insulin resistance and the polycystic ovary

syndrome revisited: an update on mechanisms and implications. Endocr Rev.
2012;33(6):981-1030.
6. Morley LC, Tang T, Yasmin E, Norman RJ, Balen AH. Insulin-sensitising drugs
(metformin, rosiglitazone, pioglitazone, D-chiro-inositol) for women with polycystic
ovary syndrome, oligo amenorrhoea and subfertility. Cochrane Database Syst Rev.
2017;11:CD003053.
7. Martins WP, Nastri CO, Pntes A, Baracat EC, Soares-Jr JM, Reis RM. Metformin
for women with polycystic ovary syndrome: systematic review, meta-analysis and
recommendations. São Paulo: Federação Brasileira das Associações de Ginecologia
e Obstetrícia (FEBRASGO); 2014. (Série Recomendações SOGESP, Volume 1, 2014).
8. Cloridrato de metformina [bula de remédio]. [Internet]. Campinas: Medley; sd.

Farm. Resp.: Dra. Conceição Regina Olmos. [citado 2018 Jul 2]. Disponível em:
http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=6
231252014&pIdAnexo=2144809
9. Barbieri RL, Ehrmann MD. Metformin for treatment of the polycystic ovary
syndrome. Edited by: Snyder PJ, Crowley WF, JR.[Internet]. Uptodate Jun 2018. [Last
updated: May 14, 2018.]. [cited 2018 Jul 2] Available from: ttps://www.uptodate.
com/contents/metformin-drug-information?search=Metformin&source=search_res
ult&selectedTitle=1~148&usage_type=default&display_rank=1
10. Fulghesu AM, Romualdi D, Di Florio C, Sanna S, Tagliaferri V, Gambineri A,

Tomassoni F, Minerba L, Pasquali R, Lanzone A. Is there a dose-response relationship
of metformin treatment in patients with polycystic ovary syndrome? Results from a
multicentric study. Hum Reprod. 2012;27(10):3057-66.
(ACE); Androgen Excess and PCOS Society. American Association of Clinical
Endocrinologists, American College of Endocrinology, and Androgen Excess and Pcos
Society Disease State Clinical Review: Guide to the Best Practices in The Evaluation and
Treatment of Polycystic Ovary Syndrome - PART 2. Endocr Pract. 2015;21(12):1415-26.
86
12. Maciel GA, Soares Júnior JM, Alves da Motta EL, Abi Haidar M, de Lima GR,
Baracat EC. Nonobese women with polycystic ovary syndrome respond better than
obese women to treatment with metformin. Fertil Steril. 2004;81(2):355-60.
13. Martin KA, Anderson RR, Chang RJ, Ehrmann DA, Lobo RA, Murad MH, Pugeat
MM, Rosenfield RL. Evaluation and Treatment of Hirsutism in Premenopausal
Women: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab.
2018;103(4):1233-1257.
14. Evidence-based guidelines for the assessment and management of polycystic

ovary syndrome. Jean Hailes for Women’s Health on behalf of the PCOS
Australian Alliance; Melbourne; 2015.
15. American Diabetes Association. 5. Prevention or Delay of Type 2 Diabetes: Standards

of Medical Care in Diabetes-2018. Diabetes Care. 2018;41(Suppl 1):S51-S54.
16. Elkind-Hirsch KE, Paterson MS, Seidemann EL, Gutowski HC. Short-term therapy
with combination dipeptidyl peptidase-4 inhibitor saxagliptin/metformin extended
release (XR) is superior to saxagliptin or metformin XR monotherapy in prediabetic
women with polycystic ovary syndrome: a single-blind, randomized, pilot study.
Fertil Steril. 2017;107(1):253-260.e1.
17. Bozdag G, Yildiz BO. Interventions for the metabolic dysfunction in polycystic
ovary syndrome. Steroids. 2013;78(8):777-81
18. Unfer V, Facchinetti F, Orrù B, Giordani B, Nestler J. Myo-inositol effects in

women with PCOS: a meta-analysis of randomized controlled trials. Endocr Connect.
2017;6(8):647-658.
19. Carmina E, Campagna AM, Lobo RA. A 20-year follow-up of young women
with polycystic ovary syndrome. Obstet Gynecol. 2012;119(2 Pt 1):263-9.
20. Lily M, Godwin M. Treating pré-diabetes with metformin: systematic review and
meta-analysis. Can Fam Physician. 2009;55(4):363-9.
21. Hostalek U, Gwilt M, Hildemann S. Therapeutic Use of Metformin in prediabetes
and Diabetes Prevention. Drugs. 2015;75(10):1071-94.
Norman RJ; International PCOS Network . Re-commendations from the international
evidence-based guide-line for the assessment and management of polycystic ovary
syndrome. Hum Reprod. 2018 Jul 19. doi: 10.1093/humrep/dey256
87
CAPÍTULO 8
PARTICULARIDADES NO MANEJO DA INFERTILIDADE
Bruno Ramalho de Carvalho1
BONVENA – Medicina Reprodutiva, Brasília, DF, Brasil.

1
Como citar:
Carvalho BR. Particularidades no manejo da infertilidade. In: Síndrome dos ovários policísticos. São Paulo: Federação
Brasileira das Associações de Ginecologia e Obstetrícia (FEBRASGO); 2018. Cap. 8 p.88-103. (Série Orientações e
Descritores
Anovulação; Infertilidade; Fármacos para fertilidade; Clomifeno; Inibidores da
aromatase; Gonadotrofinas; Fertilização in vitro
RESUMO
A síndrome dos ovários policísticos (SOP) é responsável por cerca de 80% dos casos de
infertilidade anovulatória. Não há na literatura evidências suficientes para a definição do
tratamento ideal da infertilidade na SOP, mas repete-se que deve ser iniciado por mu-
danças no estilo de vida, frequentemente envolve a indução farmacológica da ovulação
e, em casos selecionados, as técnicas de reprodução assistida e o drilling ovariano lapa-
roscópico. Este texto pretende reunir informações atuais sobre o manejo da infertilidade
em mulheres com SOP e, dessa forma, permitir ao ginecologista a escolha da melhor
abordagem, de forma individualizada e baseada nas melhores evidências disponíveis.
INTRODUÇÃO
A síndrome dos ovários policísticos (SOP) é uma das endocrinopatias mais comuns
entre as mulheres em idade reprodutiva, com prevalência de 5% a 10%. De acordo
com a Sociedade Europeia de Reprodução Humana e Embriologia, e a Sociedade
Americana de Medicina Reprodutiva, aproximadamente 80% das mulheres com
infertilidade anovulatória têm SOP.(1)
Não há na literatura evidências suficientes para a definição do tratamento ideal

da infertilidade na SOP, mas repete-se que deve ser iniciado por mudanças no estilo
88
de vida, frequentemente envolve a indução farmacológica da ovulação e, em casos
selecionados, as técnicas de reprodução assistida e o drilling ovariano laparoscópico.
A escolha da estratégia terapêutica deve ser individualizada e levar em conta

fatores como obesidade, tabagismo, hiperandrogenismo, idade e existência de ou-
tras causas de infertilidade, além do tempo de infertilidade.(1,2)
EXAMES COMPLEMENTARES NO
DIAGNÓSTICO DA INFERTILIDADE
ANOVULATÓRIA
O diagnóstico da anovulação deve ser eminentemente clínico, baseado no históri-
co menstrual (amenorreia ou oligomenorreia), e, excepcionalmente, pode ser com-
plementado pela dosagem sérica da progesterona ou por exame ultrassonográfico
transvaginal seriado.(2)
Uma vez identificada a disfunção ovulatória, a anamnese detalhada e o exa-

me físico serão fundamentais para o diagnóstico diferencial, excluindo doenças
endócrinas ou metabólicas que possam simular a SOP, como hipotireoidismo, hi-
perprolactinemia, hiperplasia adrenal congênita na sua forma não clássica, falência
ovariana e, quando há virilização significativa, tumores ovarianos ou adrenais pro-
dutores de androgênios.(2)
Por fim, prevendo-se a necessidade de indução farmacológica da ovulação,

é necessária a pesquisa de fatores masculinos, uterinos ou tubários que possam
reduzir sua eficácia ou mesmo contraindicar a abordagem de baixa complexidade.
A mínima propedêutica deve interessar a avaliação do fator masculino (pelo esper-
mograma) e da permeabilidade tubária (pela histerossalpingografia), esta principal-
mente quando há relato ou suspeita de infecção pélvica pregressa, endometriose,
cirurgias pélvicas, idade maior que 35 anos ou para mulheres que não conceberam
depois de 3 a 6 ciclos de indução da ovulação para o coito programado.(2)
MUDANÇAS DO ESTILO DE VIDA

Para as mulheres com SOP anovulatória, a abordagem da infertilidade passa primei-
ramente pela otimização da saúde em seus diversos aspectos, antes de se prescrever
qualquer tipo tratamento medicamentoso. Na prática clínica, recomenda-se que
fatores como glicemia, peso, pressão arterial, além de aspectos como tabagismo,
89
consumo de álcool, hábitos dietéticos, prática de exercícios, qualidade do sono e
saúde mental, emocional e sexual sejam valorizados em mulheres com SOP, para
melhores resultados reprodutivos e obstétricos.(3)
Nesse contexto, mudanças do estilo de vida costumam ser recomendadas

antes da concepção(4,5) ou da indução farmacológica da ovulação,(1) principalmente
para as mulheres obesas ou com sobrepeso.(4)
O racional para a recomendação de mudanças do estilo de vida às mulheres obe-

sas inférteis com SOP encontra-se na hipótese de que a perda de peso é capaz de me-
lhorar seus perfis hormonais e, assim, aumentar as chances de ovulação.(6,7) Há indícios
de que diminuição do peso em 5% a 7% possa ser suficiente para restaurar regularida-
de menstrual, melhorar a resposta aos indutores de ovulação e restituir a fertilidade.(8)
Embora não se possa afirmar categoricamente que a obesidade sozinha seja

uma causa de diminuição das chances de gravidez, mulheres obesas parecem res-
ponder menos aos medicamentos usados para estimulação ovariana, mesmo em
tratamentos de reprodução assistida. Além disso, a fisiologia da gravidez implica au-
mento da resistência à insulina e as mulheres obesas com SOP têm risco aumentado
para o desenvolvimento de diabetes gestacional e suas complicações.(5)
A literatura sugere, ainda, a cirurgia bariátrica como opção terapêutica às

mulheres com índice de massa corporal (IMC) ≥ 35 kg/m2 e que não conseguem
perder peso por outras intervenções por um período mínimo de 6 a 12 meses.
Embora a cirurgia bariátrica possa melhorar marcadores da SOP como anovulação,
hirsutismo, alterações hormonais, resistência à insulina e desejo sexual,(9) a decisão
por sua indicação deve passar pela avaliação das complicações possíveis (estados
disabsortivos, problemas emocionais e transtornos alimentares) e suas repercussões
sobre a saúde materno-fetal em gravidez posterior.(5)
Na mesma linha de raciocínio, pequenos estudos atribuem aos exercícios fí-

sicos efetiva melhora da resistência à insulina e, portanto, possível eficácia no ma-
nejo das alterações metabólicas relacionadas à função reprodutiva na SOP, mesmo
quando não ocorre a perda de peso.(10-12) Em razão da falta de evidências fortes,
cabe dizer, a intensidade, o tipo e a frequência de exercícios físicos ideais na SOP
permanecem desconhecidos.(5)
Por fim, também em pequenos estudos, as dietas hipocalóricas ou com baixo ín-
dice glicêmico, sozinhas ou combinadas aos exercícios físicos, têm sido consideradas efi-
cazes para a melhora da sensibilidade à insulina em mulheres com SOP obesas ou com
90
sobrepeso;(13-15) por analogia, podem propiciar melhora da função reprodutiva. Embora
se observe a redução do potencial reprodutivo entre as mulheres obesas e melhorias da
função ovulatória com intervenções no estilo de vida, a baixa consistência das evidências
da existência de benefício real é ponto pacífico entre os documentos de consenso.(5)
Assim, embora as mudanças do estilo de vida devam ser pré-requisito para a indicação
de intervenções que visem a indução da ovulação em mulheres com SOP, o tempo ne-
cessário para atingir as melhorias desejadas não deve impor grande adiamento de uma
eventual indução medicamentosa da ovulação ou tratamento de maior complexidade,
para que o envelhecimento ovariano não comprometa as chances de concepção.
Na ausência de sobrepeso ou obesidade, ou em mulheres com 35 ou mais anos

de idade, as mudanças do estilo de vida podem ser aplicadas paralelamente às outras
formas de abordagem. Exceções são as pacientes obesas mórbidas, para as quais a in-
dução da ovulação deve ser desencorajada até que a perda de peso tenha ocorrido, por
intervenções na dieta, exercícios físicos, cirurgia bariátrica ou outros meios apropriados.(5)
INDUÇÃO FARMACOLÓGICA DA OVULAÇÃO

Assumindo-se a anovulação como a causa da infertilidade na SOP e as mudanças no
estilo de vida como pré-requisito para o seu manejo, a indução da ovulação para o
coito programado é considerada como primeira linha de abordagem. Para tanto, são
comumente utilizadas drogas antiestrogênicas, inibidores da aromatase ou gonado-
trofinas, podendo-se combinar a eles, em casos selecionados, drogas adjuvantes.
O risco de gravidez múltipla aumenta com o uso dos indutores de ovulação

e, portanto, considera-se o monitoramento ultrassonográfico da resposta como um
ponto importante para a boa prática clínica.(3)
DROGAS ANTIESTROGÊNICAS
Convencionalmente, a indução farmacológica da ovulação é realizada pela admi-
nistração oral do citrato de clomifeno, iniciado entre o 2º e o 5º dia após o início
do fluxo menstrual espontâneo ou induzido por um progestagênio,(2) ou a qualquer
tempo se for constatada ausência de dominância folicular e endométrio fino.
O tratamento costuma ser realizado da seguinte forma: (1) inicia-se a adminis-

tração do citrato de clomifeno na dose de 50 mg/dia por 5 dias; (2) realiza-se ultrasso-
nografia transvaginal entre os dias 11 e 14 do ciclo; (3) constatada resposta ovariana,
91
orienta-se o coito regular, diário ou em dias alternados, a partir do décimo dia do ciclo e
até o dia seguinte ao previsto para a ocorrência da ovulação. Ao observar-se a existência
de folículo dominante pré-ovulatório (diâmetro médio ≥ 17 mm), é facultativo o desenca-
deamento farmacológico da ovulação pela administração de 5.000 UI de gonadotrofina
coriônica altamente purificada ou 250 mg de gonadotrofina coriônica recombinante; a
ruptura folicular deve acontecer em torno de 38 horas após essa aplicação (Figura 1).
Na ausência de resposta folicular, inicia-se imediatamente o protocolo stair-step, pela
administração do citrato de clomifeno, na dose de 100 mg/dia por mais 5 dias; repete-se
a ultrassonografia transvaginal depois de uma semana e, constatada resposta ovariana,
orienta-se o coito; constatada nova ausência de resposta folicular, inicia-se imediatamen-
te administração do citrato de clomifeno, na dose de 150 mg/dia por mais 5 dias; repete-
-se a ultrassonografia transvaginal depois de uma semana. (16) A ausência de resposta
folicular à dose máxima de 150 mg/dia caracteriza resistência ao indutor.
Facultativa
administração de
hCGu ou hCGr, se
identificado folículo
dominante ≥ 17 mm
US
Dia 1 3 5 7 9 11 13 15
Citrato de clomifeno Período durante o qual

ou letrozol devem acontecer os
coitos regulares
Menstruação espontânea ou
sangramento de privação ou
ausência de dominância folicular
Figura 1. Entre o 2º e o 5º dia após o início do fluxo menstrual espontâneo

ou induzido por um progestagênio, ou se for constatada ausência de
dominância folicular, inicia-se a administração do citrato de clomifeno, na
dose de 50 a 150 mg/dia, ou do letrozol, na dose de 2,5 a 7,5 mg/dia, por
5 dias; (2) realiza-se ultrassonografia transvaginal entre os dias 11 e 14 do
ciclo; (3) constatada resposta ovariana, orienta-se o coito regular, diário
ou em dias alternados, a partir do décimo dia do ciclo e até o dia seguinte
ao previsto para a ocorrência da ovulação. Ao observar-se a existência de
folículo dominante pré-ovulatório (diâmetro médio ≥ 17 mm), é facultativo
o desencadeamento farmacológico da ovulação pela administração de
5.000 UI de gonadotrofina coriônica altamente purificada (hCGu) ou 250
mg de gonadotrofina coriônica recombinante (hCGr)
92
Aceita-se que cerca de metade das mulheres ovule em resposta ao tratamen-
to com a dose de 50 mg/dia e que a dose máxima recomendada de 150 mg/dia
deve desencadear a ovulação em cerca de 80% das mulheres;(2,17) a gravidez clínica
ocorre em aproximadamente 35% dos casos.(18)
Cabe dizer, por fim, que outro antiestrogênio, o tamoxifeno parece ser tão
eficaz quanto o citrato de clomifeno para a indução da ovulação,(19) embora a in-
dicação não conste em bula. De acordo com a Sociedade Europeia de Reprodução
Humana e Embriologia, e a Sociedade Americana de Medicina Reprodutiva, pode
ser uma alternativa interessante para mulheres que não toleram o citrato de clomi-
feno ou àquelas resistentes a ele.(1)
INIBIDORES DA AROMATASE
Nos últimos anos, opções ao citrato de clomifeno têm sido estudadas, com desta-
que para os inibidores de aromatase, que tendem a assumir a posição de primeira
escolha na indução da ovulação em tratamentos de baixa complexidade, embora a
indicação não conste em bula.(3)
O letrozol parece melhorar os resultados reprodutivos de mulheres inférteis

com SOP, quando comparado ao citrato de clomifeno. A dose diária pode variar de
2,5 mg a 7,5 mg, mas espera-se ovulação em cerca de 70% das mulheres em res-
posta ao tratamento com 5 mg/dia (20) em protocolo semelhante ao utilizado para o
citrato de clomifeno (Figura 1).
Embora a qualidade das evidências nem sempre seja alta, ao menos quatro
metanálises recentes (17,21,22) concluíram pela superioridade da estimulação com le-
trozol em ao menos um dos seguintes aspectos: espessura endometrial, taxa de
ovulação, taxa de gravidez clínica e taxa nascidos vivos. Não se identificaram di-
ferenças significativas nas taxas de hiperestimulação ovariana, gravidez múltipla e
perdas gestacionais.
GONADOTROFINAS
As gonadotrofinas podem ser utilizadas para a indução farmacológica da ovulação
na infertilidade associada à SOP, principalmente em mulheres que apresentam resis-
tência aos indutores convencionais ou quando a indução prévia para o coito progra-
mado, ou a inseminação intrauterina, não tenha resultado em gravidez.(5)
93
Recomendam-se doses iniciais de FSH de 50 UI/dia a 75 UI/dia; na ausência
de resposta após 14 dias, preconiza-se regime step-up, com aumento da dose diária
em 12,5 UI a 37,5 UI e, depois, a cada 7 dias.(23) Essa abordagem de aumento gra-
dual da dose inicial baixa pode levar a ciclos estendidos de tratamento, de até 35
dias, mas sustenta-se pelo benefício do risco menor de gravidez múltipla e síndrome
de hiperestimulação ovariana.(5)
Evidências limitadas associam maiores taxas de gravidez clínica, gravidez em

curso e nascidos vivos à indução da ovulação com gonadotrofinas quando comparada
ao citrato de clomifeno, sem diferenças claras nas taxas de gravidez múltipla.(22) En-
tretanto, na prática, o tratamento somente deve ser concluído quando há menos de
três folículos dominantes, para evitar a ocorrência de gestação tripla, destacando-se o
aconselhamento contraceptivo.(3)
FÁRMACOS ADJUVANTES NA INDUÇÃO DA OVULAÇÃO

Em protocolos individualizados, principalmente quando há resistência aos indutores
de ovulação sozinhos, (24) pode-se considerar a utilização de fármacos adjuvantes,
com destaque para sensibilizadores da insulina, corticosteroides, estereoisômeros
do inositol, vitamina D, N-acetilcisteína e coenzima Q10. Cabe destacar, entretanto,
que as evidências sobre os benefícios do uso de fármacos adjuvantes na indução da
ovulação são limitadas e não sustentam a prescrição como rotina na prática clínica.
METFORMINA
Embora sejam frágeis as evidências e, por isso, não se possa defender o benefício
da prescrição da metformina como primeira linha de tratamento, parece claro que a
metformina sozinha melhora as taxas de ovulação, de gravidez clínica e de nascidos
vivos de mulheres com SOP, quando comparada a placebo. Entretanto, não há da-
dos que sustentem melhores resultados da metformina isolada quando comparada
ao citrato de clomifeno ou ao letrozol sozinhos.(5)
O tratamento com metformina sozinha por pelo menos 3 meses seguido

pela adição de outro medicamento indutor de ovulação, seja o citrato de clomifeno
ou o letrozol, pode aumentar a taxa de nascidos vivos entre mulheres com SOP e
sua combinação com citrato de clomifeno pode ser benéfica em mulheres que são
resistentes ao citrato de clomifeno isolado.(3,25)
94
Existem boas evidências de que a metformina em combinação com citrato de
clomifeno pode melhorar as taxas de ovulação e gravidez clínica, mas não melhora
as taxas de nascidos vivos em comparação com o citrato de clomifeno sozinho em
mulheres com SOP. (3,5,19,25)
Por fim, a literatura sugere que a metformina pode aumentar as taxas de nas-
cidos vivos entre mulheres submetidas à indução da ovulação com gonadotrofinas,
mas ainda são necessários estudos consistentes que sustentem o uso da associação
na prática clínica.(26)
TIAZOLIDINEDIONAS
Na meta-análise de Morley e colaboradores,(5) apenas pequenos estudos sobre o
uso da rosiglitazona e da pioglitazona contemplaram os critérios de inclusão e
somente um estudo com a rosiglitazona permitiu avaliação da ocorrência de ovu-
lação como desfecho. Embora tenha sido observado, naquele estudo, aumento
significativo da frequência ovulatória após o tratamento com drogas sensibiliza-
doras de insulina, este foi maior com a metformina do que com a rosiglitazona, e
a combinação de ambas as drogas não foi mais potente. Em um pequeno estudo
recente, administração da rosiglitazona associada ao citrato de clomifeno a mu-
lheres obesas com SOP resultou em aparente aumento da ovulação, bem como
melhoria da sensibilidade à insulina.(27)
CORTICOSTEROIDES
As evidências de benefício da associação da dexametasona ao citrato de clomifeno
nos resultados da gravidez em mulheres com SOP são limitadas.(22) Merecem des-
taque dois grandes ensaios que avaliaram pacientes anovulatórios resistentes ao
citrato de clomifeno, com níveis normais de SDHEA, e demonstraram taxas muito
superiores de ovulação e gravidez a partir da associação da dexametasona na dose
de 2 mg/dia, entre o 3º e o 14º dia do ciclo.(27,28)
De acordo com a Sociedade Americana de Medicina Reprodutiva, o trata-

mento combinado pode ser continuado por até 6 ciclos se constatada a ocorrência
de ovulação, mas deve ser descontinuado imediatamente quando não ocorre essa
constatação, haja vista os efeitos adversos significativos e riscos existentes com uso
de corticosteroides.(2,24)
95
MIO-INOSITOL E D-CHIRO-INOSITOL
A administração de estereoisômeros do inositol, como mio-inositol e D-chiro-ino-
sitol, pode ser benéfica no manejo da SOP. Pequenos estudos têm associado o
uso conjunto de mio-inositol e D-chiro-inositol a melhorias em parâmetros como
níveis de LH, testosterona livre e insulina de jejum, e no índice HOMA em pa-
cientes obesas com SOP; não há na literatura evidências suficientes de que essas
drogas adjuvantes sejam benéficas especificamente para a melhoria dos desfechos
reprodutivos.
VITAMINA D
A deficiência de 25-hidroxi-vitamina D (25OHD) – também conhecida como cal-
cidiol, calcifediol, 25-hidroxi-colecalciferol ou, para este texto, vitamina D – é
altamente prevalente em mulheres com SOP e pode estar associada a aspectos
clínicos comumente observados nessa população, como resistência à insulina,
infertilidade, hirsutismo, hiperandrogenismo, disfunção menstrual, além do sur-
gimento e agravamento de fatores de risco para desenvolvimento de doenças
cardiovasculares.
Embora os estudos em humanos sejam escassos e pouco consistentes,

dados sugerem que a suplementação de vitamina D contribua para o desenvol-
vimento folicular e a regulação do ciclo menstrual,(29) e apontam a 25OHD sérica
como um preditor independente do sucesso reprodutivo em ciclos com estimu-
lação ovariana de mulheres com SOP.(29) Uma análise secundária dos dados do
estudo Pregnancy in PCOS I apontou redução de 44% na frequência de nascidos
vivos nessa população quando os níveis de 25OHD sérica estavam abaixo de 30
ng/mL, e chances progressivamente maiores com níveis ≥ 38 ng/mL, ≥ 40 ng/mL
e ≥ 45 ng/mL.(30)
Entretanto, uma meta-análise recente não encontrou evidência de melhora

da regularidade menstrual com uso da associação entre cálcio e vitamina D quando
comparada à metformina(26) e outras evidências existentes sobre os benefícios da
suplementação terapêutica não são suficientemente claras para a prescrição proto-
colar na SOP com vistas ao sucesso reprodutivo. Ainda, faltam estudos que definam
níveis séricos e doses adequadas para suplementação em cada grupo de mulheres
com SOP, uma vez que os parâmetros desejáveis podem ser distintos entre as situa-
ções e diferir dos recomendados para a população ovuladora.
96
COENZIMA Q10
Um estudo com 101 portadoras de SOP resistentes ao citrato de clomifeno compa-
rou a combinação da coenzima Q10 e citrato de clomifeno com citrato de clomi-
feno sozinho, e mostrou que a espessura do endométrio, a ovulação e as taxas de
gravidez eram menores no segundo grupo. Os autores defendem que tal associação
poderia ser uma opção eficaz e segura no tratamento de pacientes com SOP resis-
tentes ao citrato de clomifeno, principalmente antes da prescrição de gonadotrofi-
nas ou indicação do drilling ovariano.(31)
N-ACETILCISTEÍNA
Em um estudo prospectivo incluindo quinhentos e setenta e três pacientes que receberam
citrato de clomifeno em doses diárias de 100 mg isoladamente ou combinado a 1200
mg/dia de N-acetilcisteína, iniciados no terceiro dia do ciclo menstrual, por cinco dias,
observou-se melhoria significativa da taxa de ovulação com a adição de N-acetilcisteína.
(20-37)
Uma meta-análise recente de três estudos concluiu que a espessura endometrial, as
taxas de ovulação e as taxas de gravidez são melhoradas pela associação de citrato de
clomifeno e N-acetilcisteína em comparação com o citrato de clomifeno sozinho.(19)
INSEMINAÇÃO INTRAUTERINA
Poucos são os estudos comparando as taxas de gravidez de mulheres com SOP
submetidas à inseminação intrauterina e ao coito programado. Em pequenas casu-
ísticas, parece não haver diferenças que justifiquem a escolha um tratamento em
detrimento do outro.(32) Dessa forma, a inseminação intrauterina pode ser opção
terapêutica secundária na SOP,(22,33) principalmente quando a gravidez não é atingi-
da pelo coito programado e há resistência do casal à fertilização in vitro. A taxa de
gravidez clínica por ciclo pode chegar a 20%, nas melhores perspectivas, mas não se
pode aferir com segurança as taxas de nascidos vivos únicos ou múltiplos em razão
da inconsistência dos estudos disponíveis.(1)
FERTILIZAÇÃO IN VITRO
A fertilização in vitro (FIV) é considerada a última linha de tratamento da infertili-
dade por SOP,(1,3) formalmente indicada às mulheres que não engravidaram com a
97
indução de ovulação para coito programado (ou, eventualmente, para inseminação
intrauterina), ou, obviamente, quando existem outras causas de infertilidade, como
comprometimento tubário ou infertilidade masculina.(5)
Mulheres com SOP que se submetem à estimulação ovariana para FIV estão
sob particular risco de desenvolverem a síndrome de hiperestimulação ovariana e
é necessário dar atenção às estratégias de minimização do risco,(5) como uso do
bloqueio hipofisário com análogos antagonistas do GnRH, desencadeamento da
maturidade folicular com análogos agonistas do GnRH e congelamento total de
embriões para transferência em ciclo espontâneo posterior.(3)
A transferência de embriões frescos é a prática convencional em ciclos de fer-

tilização in vitro (FIV), mas há indícios na literatura de que a transferência de embri-
ões criopreservados (TEC) possa aumentar as chances de sucesso reprodutivo entre
as portadoras da SOP, além de ser uma estratégia de prevenção contra a síndrome
de hiperestimulação ovariana.(34)
Em um recente estudo multicêntrico randomizado envolvendo 1508 mulhe-

res com SOP submetidas ao primeiro ciclo de FIV, a TEC resultou em maior frequ-
ência de nascidos vivos e em menores taxas de perdas gestacionais e síndrome de
hiperestimulação ovariana. Entretanto, observou-se incidência significativamente
maior de pré-eclâmpsia, sem aumento de outras complicações da gravidez ou de
comprometimento da saúde neonatal.(34)
MATURAÇÃO DE OÓCITOS IN VITRO

Mulheres SOP ou ovários multifoliculares podem se beneficiar da maturação de óvu-
los in vitro (MIV), pois apresentam maior risco de desenvolver a síndrome de hiperes-
timulação ovariana em protocolos tradicionais de estimulação ovariana, principal-
mente quando utilizadas gonadotrofinas em doses altas.(24) Essa estratégia, contudo,
deve ser alternativa quando não há outras disponíveis, pois ainda são inconsistentes
os relatos de resultados reprodutivos positivos.
DRILLING OVARIANO LAPAROSCÓPICO

Não é técnica de uso rotineiro hoje em dia, em razão dos avanços do conhe-
cimento das abordagens comportamentais e farmacológicas, menos invasivas e
igualmente eficazes. A principal indicação para realização do drilling ovariano la-
98
paroscópico em mulheres com SOP anovulatória é a resistência ao citrato de clo-
mifeno, mas o procedimento também pode ser realizado quando não há acesso
à monitoração dos ciclos induzidos ou quando as alternativas conservadoras não
resultaram em gravidez.(1,3)
RISCOS DA GRAVIDEZ NA
MULHER COM SOP
As mulheres com SOP devem ser informadas de que estão mais frequentemente
sujeitas a complicações na gravidez, tanto maternas quanto fetais, e que esses riscos
são exacerbados pela obesidade.(5)
No que diz respeito aos resultados da gravidez, as mulheres com SOP têm
riscos significativamente maiores de desenvolver diabetes melito gestacional (DMG),
hipertensão induzida pela gravidez ou pré-eclâmpsia, ou de parto pré-termo; re-
cém-nascidos dessas mulheres parecem ser mais frequentemente internados em
unidade de terapia intensiva neonatal e há risco aumentado de óbito perinatal não
relacionado à gestação múltipla.(35)
A obesidade sozinha está associada a vários resultados adversos da gravidez,

incluindo perdas gestacionais espontâneas, malformações congênitas, pré-eclâmpsia,
DMG, macrossomia fetal, operação cesariana e complicações pós-operatórias.(36-40)
Por fim, em mulheres submetidas a cirurgia bariátrica, a atenção e o geren-

ciamento preventivo das deficiências nutricionais pré-operatórias e pós-operatórias
são importantes e devem acontecer idealmente em um serviço de atendimento
interdisciplinar especializado.(3)
REFERÊNCIAS
1. Thessaloniki ESHRE/ASRM-Sponsored PCOS Consensus Workshop Group.
Consensus on infertility treatment related to polycystic ovary syndrome. Hum
Reprod. 2008;23(3):462–77.
2. Practice Committee of the American Society for Reproductive Medicine.

Use of clomiphene citrate in infertile women: a committee opinion. Fertil Steril.
2013;100(2):341–8.
99
RJ; International PCOS Network. Recommendations from the international evidence-
Clin Endocrinol (Oxf). 2018 Jul 19. doi: 10.1111/cen.13795.
4. Legro RS, Dodson WC, Kris-Etherton PM, Kunselman AR, Stetter CM, Williams NI,
et al. Randomized controlled trial of preconception interventions in infertile women
with polycystic ovary syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2015;100(11):4048–58.
5. Balen AH, Morley LC, Misso M, Franks S, Legro RS, Wijeyaratne CN, et al. The
management of anovulatory infertility in women with polycystic ovary syndrome: an
analysis of the evidence to support the development of global WHO guidance. Hum
Reprod Update. 2016;22(6):687–708.
6. Mulders AG, Laven JS, Eijkemans MJ, Hughes EG, Fauser BC. Patient predictors for
outcome of gonadotrophin ovulation induction in women with normogonadotrophic
anovulatory infertility: a meta-analysis. Hum Reprod Update. 2003;9(5):429–49.
7. Baghdadi LR, Abu Hashim H, Amer SA, Palomba S, Falbo A, Al-Ojaimi E, et al.
Impact of obesity on reproductive outcomes after ovarian ablative therapy in PCOS:
a collaborative meta-analysis. Reprod Biomed Online. 2012;25(3):227–41.
(ACE); Androgen Excess and PCOS Society. American College of Endocrinology (ACE);
Androgen Excess and PCOS Society. American Association of Clinical Endocrinologists,
American College of Endocrinology, Androgen Excess and PCOS Society disease state
clinical review: guide to the best practices in the evaluation and treatment of polycystic
ovary syndrome - Part 2. Endocr Pract. 2015;21(12):1415–26.
9. Malik SM, Traub ML. Defining the role of bariatric surgery in polycystic ovarian
syndrome patients. World J Diabetes. 2012;3(4):71–9.
10. Hutchison SK, Stepto NK, Harrison CL, Moran LJ, Strauss BJ, Teede HJ. Effects of
exercise on insulin resistance and body composition in overweight and obese women with
and without polycystic ovary syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2011;96(1):E48–56.
11. Harrison CL, Stepto NK, Hutchison SK, Teede HJ. The impact of intensified exercise
training on insulin resistance and fitness in overweight and obese women with and
without polycystic ovary syndrome. Clin Endocrinol (Oxf). 2012;76(3):351–7.
100
12. Scott D, Harrison CL, Hutchison S, de Courten B, Stepto NK. Exploring factors
related to changes in body composition, insulin sensitivity and aerobic capacity in
response to a 12-week exercise intervention in overweight and obese women with
and without polycystic ovary syndrome. PLoS One. 2017;12(8):e0182412.
13. Nybacka Å, Carlström K, Ståhle A, Nyrén S, Hellström PM, Hirschberg AL.

Randomized comparison of the influence of dietary management and/or physical
exercise on ovarian function and metabolic parameters in overweight women with
polycystic ovary syndrome. Fertil Steril. 2011;96(6):1508–13.
14. Mehrabani HH, Salehpour S, Amiri Z, Farahani SJ, Meyer BJ, Tahbaz F. Beneficial
effects of a high-protein, low-glycemic-load hypocaloric diet in overweight and
obese women with polycystic ovary syndrome: a randomized controlled intervention
study. J Am Coll Nutr. 2012;31(2):117–25.
15. Graff SK, Mário FM, Alves BC, Spritzer PM. Dietary glycemic index is associated
with less favorable anthropometric and metabolic profiles in polycystic ovary
syndrome women with different phenotypes. Fertil Steril. 2013;100(4):1081–8.
16. Hurst BS, Hickman JM, Matthews ML, Usadi RS, Marshburn PB. Novel clomiphene
“stair-step” protocol reduces time to ovulation in women with polycystic ovarian
syndrome. Am J Obstet Gynecol. 2009;200(5):510.e1–4.
17. Gysler M, March CM, Mishell DR Jr, Bailey EJ. A decade’s experience with an
individualized clomiphene treatment regimen including its effect on the postcoital
test. Fertil Steril. 1982;37(2):161–7.
18. Homburg R. Clomiphene citrate—end of an era? A mini-review. Hum Reprod.

2005;20(8):2043–51.
19. Gadalla MA, Huang S, Wang R, Norman RJ, Abdullah SA, El Saman AM, et al.
Effect of clomiphene citrate on endometrial thickness, ovulation, pregnancy and
live birth in anovulatory women: systematic review and meta-analysis. Ultrasound
Obstet Gynecol. 2018;51(1):64–76.
20. Badawy A, State O, Abdelgawad S. N-Acetyl cysteine and clomiphene citrate for
induction of ovulation in polycystic ovary syndrome: a cross-over trial. Acta Obstet
Gynecol Scand. 2007;86(2):218–22.
21. Roque M, Tostes AC, Valle M, Sampaio M, Geber S. Letrozole versus clomiphene
citrate in polycystic ovary syndrome: systematic review and meta-analysis. Gynecol
Endocrinol. 2015;31(12):917–21.
101
22. Franik S, Eltrop SM, Kremer JA, Kiesel L, Farquhar C. Aromatase inhibitors
(letrozole) for subfertile women with polycystic ovary syndrome. Cochrane Database
Syst Rev. 2018;5:CD010287.
23. Orvieto R, Homburg R. Chronic ultra-low dose follicle-stimulating hormone

regimen for patients with polycystic ovary syndrome: one click, one follicle, one
pregnancy. Fertil Steril. 2009;91(4 Suppl):1533–5.
24. Practice Committees of the American Society for Reproductive Medicine and
the Society for Assisted Reproductive Technology. In vitro maturation: a committee
opinion. Fertil Steril. 2013;99(3):663–6.
25. Penzias A, Bendikson K, Butts S, Coutifaris C, Falcone T, Fossum G, et al.; Practice

Committee of the American Society for Reproductive Medicine. Electronic address:
ASRM@asrm.org; Practice Committee of the American Society for Reproductive
Medicine. Role of metformin for ovulation induction in infertile patients with
polycystic ovary syndrome (PCOS): a guideline. Fertil Steril. 2017;108(3):426–41.
26. Arentz S, Smith CA, Abbott J, Bensoussan A. Nutritional supplements and

herbal medicines for women with polycystic ovary syndrome; a systematic review
and meta-analysis. BMC Complement Altern Med. 2017;17(1):500.
27. Parsanezhad ME, Alborzi S, Motazedian S, Omrani G. Use of dexamethasone

and clomiphene citrate in the treatment of clomiphene citrate-resistant patients
with polycystic ovary syndrome and normal dehydroepiandrosterone sulfate levels: a
prospective, double-blind, placebo-controlled trial. Fertil Steril. 2002;78(5):1001–4.
28. Elnashar A, Abdelmageed E, Fayed M, Sharaf M. Clomiphene citrate and

dexamethazone in treatment of clomiphene citrate-resistant polycystic ovary
syndrome: a prospective placebo-controlled study. Hum Reprod. 2006;21(7):1805–8.
29. Fang F, Ni K, Cai Y, Shang J, Zhang X, Xiong C. Effect of vitamin D supplementation

on polycystic ovary syndrome: A systematic review and meta-analysis of randomized
controlled trials. Complement Ther Clin Pract. 2017;26:53–60.
30. Pal L, Zhang H, Williams J, Santoro NF, Diamond MP, Schlaff WD, et al.;
Reproductive medicine network. vitamin d status relates to reproductive outcome
in women with polycystic ovary syndrome: Secondary analysis of a multicenter
randomized controlled trial. J Clin Endocrinol Metab. 2016;101(8):3027–35.
102
31. El Refaeey A, Selem A, Badawy A. Combined coenzyme Q10 and clomiphene
citrate for ovulation induction in clomiphene-citrate-resistant polycystic ovary
syndrome. Reprod Biomed Online. 2014;29(1):119–24.
32. Wiser A, Shalom-Paz E, Reinblatt SL, Holzer H, Tulandi T. Controlled ovarian

hyperstimulation in women with polycystic ovarian syndrome with or without
intrauterine insemination. Gynecol Endocrinol. 2012;28(7):502–4.
33. Ghomian N, Khosravi A, Mousavifar N. A Randomized clinical trial on comparing

the cycle characteristics of two different initiation days of letrozole treatment
in clomiphene citrate resistant PCOS patients in IUI cycles. Int J Fertil Steril.
2015;9(1):17–26.
34. Chen ZJ, Shi Y, Sun Y, Zhang B, Liang X, Cao Y, et al. Fresh versus frozen embryos
for infertility in the polycystic ovary syndrome. N Engl J Med. 2016;375(6):523–33.
35. Boomsma CM, Eijkemans MJ, Hughes EG, Visser GH, Fauser BC, Macklon NS.
A meta-analysis of pregnancy outcomes in women with polycystic ovary syndrome.
Hum Reprod Update. 2006;12(6):673–83.
36. Wax JR. Risks and management of obesity in pregnancy: current controversies.
Curr Opin Obstet Gynecol. 2009;21(2):117–23.
37. Badawy A, Abdel Aal I, Abulatta M. Clomiphene citrate or letrozole for ovulation
induction in women with polycystic ovarian syndrome: a prospective randomized
trial. Fertil Steril. 2009;92(3):849–52.
38. Legro RS, Dodson WC, Kunselman AR, Stetter CM, Kris-Etherton PM, Williams
NI, et al. Benefit of delayed fertility therapy with preconception weight loss
over immediate therapy in obese women with PCOS. J Clin Endocrinol Metab.
2016;101(7):2658–66.
39. Hu S, Yu Q, Wang Y, Wang M, Xia W, Zhu C. Letrozole versus clomiphene citrate

in polycystic ovary syndrome: a meta-analysis of randomized controlled trials. Arch
Gynecol Obstet. 2018;297(5):1081–8.
40. Mohsen IA. A randomized controlled trial of the effect of rosiglitazone and
clomiphene citrate versus clomiphene citrate alone in overweight/obese women
with polycystic ovary syndrome. Gynecol Endocrinol. 2012;28(4):269–72.
103
Somos inspirados
pela vida
Nossa história é construída com um

misto de ousadia, inovação e espírito
visionário que ajudou a modelar a nossa
evolução e a própria evolução do setor
farmacêutico nacional.
libbs.com.br
PATROCINADOR

18Z ZSndromeZdosZovriosZpolicsticos PDF

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

18Z ZSndromeZdosZovriosZpolicsticos PDF

Enviado por

Dados do documento

Título original

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

18Z ZSndromeZdosZovriosZpolicsticos PDF

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

SÉRIE ORIENTAÇÕES

SÍNDROME DOS OVÁRIOS

1. Síndrome do ovário policístico 2. Cistos ovarianos 3. Doenças

ISBN 978-85-94091-05-5 NLM – WP320

Todo o conteúdo desta série está licenciado sob

Imagem da capa: Milena_Bo/Shutterstock.com

César Eduardo Fernandes Alex Bortotto Garcia

Neste fascículo da série Orientações e Recomendações Febrasgo, são abordados todos os

Marcos Felipe Silva de Sá César Eduardo Fernandes

Ana Carolina Japur de Sá Rosa-e-Silva1

Departamento de Ginecologia e Obstetrícia, Faculdade de Medicina, Universidade de São

Paulo, Ribeirão Preto, SP, Brasil.

A SOP foi inicialmente descrita por Stein-Leventhal em 1935(9) referindo-se à asso-

Quadro 1. Critérios Diagnósticos de SOP

Mais recentemente, o grupo australiano “Australian National Health and Me-

Figura 1. Fisiopatologia da Síndrome dos Ovários Policísticos

Têm sido repetidamente demonstrado que a exposição intrauterina a elevadas

Considerando que o desenvolvimento folicular normal depende de uma sincro-

Além das alterações relativas às gonadotrofinas, parece haver um papel significa-

A comparação na expressão de genes no tecido ovariano de mulheres porta-

Os diferentes genes envolvidos na gênese da SOP propicia uma ampla variedade

Embora ao se adotar os critérios de Rotterdam possamos nos deparar com

Anovulação Parada do desenvolvimento folicular

Infertilidade Oligo-amenorreia Morfologia

Figura 2. Fisiopatologia da Síndrome dos Ovários Policísticos

Figura 3. Índice de Ferriman-Galleway para avaliação de hirsutismo

Na SOP espera-se que os valores de prolactina estejam normais, entretanto,

Quadro 2. Diagnósticos diferenciais dos quadros de hiperandrogenismo

Caso sejam descartadas outras doenças de base que justifiquem o hiperan-

SOP Apenas Sem sinais de

DHEA-S Testosterona TSH

Figura 4. Fluxograma diagnóstico da Síndrome dos Ovários Policísticos

8. Bozdag G, Mumusoglu S, Zengin D, Karabulut E, Yildiz BO. The prevalence and

10. Rotterdam ESHRE/ASRM-Sponsored PCOS consensus workshop group. Revised

12. Azziz R, Carmina E, Dewailly D, Diamanti-Kandarakis E, Escobar-Morreale HF,

14. Sir-Petermann T, Maliqueo M, Codner E, Echiburú B, Crisosto N, Pérez V, et

15. Sir-Petermann T, Codner E, Pérez V, Echiburú B, Maliqueo M, Ladrón de

21. Padmanabhan V, Veiga-Lopez A. Sheep models of polycystic ovary syndrome

28. Dunaif A, Segal KR, Futterweit W, Dobrjansky A. Profound peripheral insulin

31. Diamanti-Kandarakis E, Argyrakopoulou G, Economou F, Kandaraki E, Koutsilieris

44. Practice Committee of American Society for Reproductive Medicine. Current

51. Huang R, Zheng J, Li S, Tao T, Liu W. Subclinical hypothyroidism in patients with

52. Trummer C, Schwetz V, Giuliani A, Obermayer-Pietsch B, Lerchbaum E. Impact of

Daniela Angerame Yela1

Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Estadual de Campinas, Campinas, SP, Brasil.

A prevalência da síndrome dos ovários policísticos (SOP) na adolescência não

Embora haja consenso do diagnóstico de SOP nas mulheres adultas; na ado-

Uma vez que todos os sinais/sintomas que mimetizam a síndrome do ová-

Em 2012 o Consenso publicado pela ESHERE/ASRM concluiu que os critérios

O diagnóstico da SOP na adolescência apresenta critérios mais restritos, nos

Em 2016, a Endocrine Society definiu que o diagnóstico fosse retrospectivo

Atualmente os estudos propõe que o diagnóstico de SOP na adolescência

Discute-se também o uso de biomarcadores para o diagnóstico da SOP como o

Durante a adolescência, o hirsutismo é considerado o melhor marcador clí-

Um estudo de 2012 realizado numa população de adolescentes chinesas diag-

Na adolescência, a anovulação crônica, a oligomenorreia e a amenorreia se-

Assim, o hiperandrogenismo da SOP na adolescência é representado pela

Em relação à síndrome metabólica (SM), um estudo concluiu que adoles-

Consideramos importante a tentativa da detecção da RI na SOP na adoles-