FORMAS FARMACÊUTICAS .............................................

SÓLIDOS ........................................................................ 2
Pós ............................................................................ 2
Granulações .............................................................. 2
Comprimidos ............................................................. 2
Drágeas..................................................................... 3
Cápsulas .................................................................... 3
Cápsulas de gelatinas (CG) ............................................ 3
LÍQUIDOS ...................................................................... 3
Soluções .................................................................... 3
Preparações otológicas ................................................. 4
Soluções vaginais e retais .............................................. 4
Gargarejo ...................................................................... 4
Preparações oftálmicas ................................................. 4
Preparações nasais ........................................................ 4
Preparações orais .......................................................... 4
Suspensões................................................................ 5
Emulsões ................................................................... 6
Pomadas ................................................................... 7
Tipos de pomadas ......................................................... 8
Ceras e ceratos .............................................................. 8
Cremes ...................................................................... 8
Pastas ....................................................................... 8
Gel ou Pomadas-géis ................................................ 8
Supositórios .............................................................. 8
Óvulos ....................................................................... 9
Velas ......................................................................... 9
 FORMAS FARMACÊUTICAS Granulações
Ou preparação medicamentosa é como o São formas farmacêuticas sólidas constituídas
medicamento se apresenta para ser usado, como por um ou mais PA, adicionados com adjuvantes,
resultado da mistura de substância adequado para sob a forma de grânulos homogêneos, destinados
serem administradas com finalidade terapêutica. A à administração oral, ou como intermediários nas
ANVISA conceitua a forma farmacêutica preparações de drágeas, cápsulas e comprimidos.
substâncias que após uma ou mais operações São constituídos por substâncias medicamentosas
farmacêuticas executadas com ou sem a adição associadas a açúcares ou outros adjuvantes,
de excipientes apropriados, a fim de facilitar o seu apresentando-se formados por pequenos grãos ou
uso e obter o efeito terapêutico desejados, com grânulos irregulares, cujo conjunto tem aspecto
características apropriadas a uma determinada via homogêneo.
de administração.  Vantagens:
As formas farmacêuticas são as formas físicas  Não liberam pós durante sua armazenagem e
de apresentação de medicamentos (comprimido, administração;
xarope, supositório etc.). E são classificados em  Os grãos constituintes não aderem entre si;
sólidas, líquidas, pastosas e gasosas.  São mais agradáveis de ingerir do que os
Exemplos de formas farmacêuticas: pós, e a posologia é facilmente mantida
1. Para uso interno via oral: porque a sua quantidade pode ser medida
por meio de colheres;
SÓLIDOS  Quando preparamos sob as formas
 Pós; efervescentes são susceptíveis de melhor
 Aglomerados: conservação do que os pós-correspondentes,
 Pílulas; tendo menor área de superfície, são menos
 Pastilhas; afetados pela umidade;
 Comprimidos;  Ao contrário dos pós, podem ser revestidos
 Cápsulas; com envolvimentos protetores.
 Drágeas;
 Granulados. Comprimidos
São preparações farmacêuticas sólidas, de
Pós formas variadas, cilíndrica ou lenticular, obtidas
São partículas sólidas, livres e secas, mais ou agregando-se por pressão, varias substâncias
menos finas, com um ou mais PA adicionados ou medicamentosas secas, e podendo ou não
não adjuvantes e, se preciso com corante e encontrar-se envolvidas por revestimentos
aromatizante. São resultados da divisão das especiais, formando as drágeas. Sua grande
formas farmacêuticas sólidas, constituindo uma maioria é destinada à via oral, sofrendo
forma de administração direta ou destinada à desagregação na boca, estômago ou intestino.
obtenção de outras formas. Para prepararmos  Vantagens:
comprimidos, hóstias, pastilhas, pílulas, etc.  Maior precisão de dosagem e menor
Precisamos pulverizar as drogas constituintes das variabilidade de conteúdo;
respectivas fórmulas, que só depois serão  Facilidade de manuseio, administração e
trabalhadas no sentido de se obter o medicamento transporte pelo usuário;
desejado. A redução dos fármacos a pó apresenta  Maior estabilidade física e microbiológica;
várias vantagens, a pulverização não diminui a  Melhor adequação à produção em escala
atividade dos fármacos e cria-lhes condições para industrial e menor custo.
que apresentem um efeito farmacológico mais  Desvantagens:
rápido e regular. Muitos fármacos se dissolvem  Não é uma forma farmacêutica emergencial;
depois de pulverizados e, de um modo geral, a  Impossibilidade de adaptação de posologia
sua extração, é mais eficaz à medida que diminui individual;
suas partículas.  Impossibilidade de obtenção econômica de
 Vantagens: quantidades reduzidas, dado ao custo
 Substituem outras preparações da mesma elevado do equipamento;
droga;  Impossibilidade de administração a lactantes
 Teor mais elevado de PA do que outras e idosos.
formas farmacêuticas;
 Obtenção mais econômica e rápida, sem
necessidade de recorrer a dissolvente e a
aparelhagem é menos complicada.
 Drágeas LÍQUIDOS
Embora possamos revestir os granulados, as Podem conter uma ou mais substâncias químicas
pílulas e as capsulas, os comprimidos são as dissolvidas num solvente adequado, ou em uma
formas farmacêuticas com maior aplicação desse mistura de solventes miscíveis, ou dispensáveis
processo. Comprimidos revestidos são chamados no que diz respeito às preparações. Representam
de drágeas. a maior parte das formas farmacêuticas, quando
 Vantagens: comparada com a concentração do ativo.
 Administração de medicamento com PA de  Soluções:
aromas ou sabor desagradável;  Simples e Composta;
 Possibilita o uso de substâncias que  Xaropes;
atacariam as mucosas;  Elixires.
 Permite, com o envolvimento adequado, que  Dispersões:
os comprimidos resistam à ação do suco  Emulsões;
gástrico;  Suspensões.
 Promove fácil deglutição dos comprimidos
que desliza melhor para o estômago, já que Soluções
suas arestas foram arredondadas. São misturas de duas ou mais substâncias do
ponto de vista químico e físico são homogêneas.
Cápsulas As soluções farmacêuticas são sempre líquidas e
São formas farmacêuticas sólidas, com invólucro obtidas da dissolução de um sólido ou líquido em
duro ou mole, de várias formas e tamanhos, outro líquido. Os fatores que influenciam na
contendo uma dose unitária de PA. Os invólucros dissolução são:
são formados de gelatina de origem animal,  pH: Dependendo do pH do soluto, há maior
também podem ser de amido. ou menor dissolução do mesmo em função
do pH do solvente;
Cápsulas de gelatinas (CG)  Agitação: em geral, quanto maior a agitação
São preparações feitas por invólucros gelatinosos melhor a dissolução;
ocos, de forma esférica, ovoide, coradas ou  Tamanho do soluto: quanto menor a
brancas, contendo PA sólidos, pastosos ou partícula do soluto a ser dissolvido, melhor
líquidos. As cápsulas duras tem o invólucro é sua dissolução.
constituído por gelatina. As cápsulas moles ou  Temperatura: em geral o aumento da
elásticas são formadas por gelatinas adicionadas temperatura facilita a dissolução.
de emoliente. As CG duras são consideradas, a  Vantagens:
melhor forma para acondicionar PA, pois  Flexibilidade de dosagem;
protegem contra ação da luz, da associação de  Facilidade de administração;
substâncias incompatíveis, impedido a percepção  Rápida absorção;
de sabor e odor desagradável dos fármacos, com  Homogeneidade na dosificação independente
pouco volume, conservam-se bem e de boa da agitação, quando comparada à forma de
aparecia. Por outro lado, as substâncias suspensão;
administradas na forma de CG orais são  Possibilidade de adição de co-solventes para
rapidamente liberadas quando em contato com o princípios ativos pouco solúveis no veículo
suco gástrico, mas podemos revesti-las com principal.
envolvimento gastrorresistentes, fazendo  Desvantagens:
degradar-se no intestino. Sob a forma de CG  Maior possibilidade de alterações físico-
podemos administrar medicamentos destinados a químicas;
proporcionarem uma ação farmacológica líquida,  Maior possibilidade de contaminação;
sejam acondicionados no invólucro gelatinoso  São mais difíceis de serem transportados
pequenos grânulos com tempos de desagregação pelo paciente do que as formas sólidas.
diferente. As CG podem ser administradas por  O paciente pode não ter acesso a sistema de
vias diferentes da bucal preparando-se cápsulas medida de volume preciso e uniforme,
para aplicação retal, nasal e vaginal. Para podendo haver variação de uma dose para
satisfazer os requisitos, é preciso ter as seguintes outra.
qualidades:  Sistema homogêneo: É caracterizado por
 Os PA devem ser estáveis; apresentar somente uma fase, podendo ser
 Os receptores gelatinosos não devem sofrer constituída por uma substância pura ou uma
alterações; mistura homogênea:
 As cápsulas devem ser administradas sem  Água e sal, água e açúcar;
qualquer incomodo causado pelo cheiro ou Sempre que não podemos distinguir as fases de
pelo sabor dos seus componentes; um sistema a olho nu ele é classificado como
 O tamanho e forma das capsulas devem ser homogêneo.
adequados à administração.
 Preparações otológicas As soluções oculares são administradas em
São preparações destinadas à aplicação na pequenas quantidades, são usadas soluções em
cavidade auricular, apresentadas sob formas gotas e pomadas aplicadas, em finas camadas na
líquidas ou semi-sólidas. São produtos semi- margem das pálpebras. Os colírios devem ser
estéreis, veículo viscoso, para aderir às paredes estéreis e com boa conservação. Podemos usar
do conduto auditivo. É usado para remoção de conservantes para manter a esterilidade durante o
cerume em excesso, tratamento de infecções, uso, quando livre de conservantes devem ser
inflamações ou dores nos ouvidos. acondicionados em embalagem de dose unitária.
 Líquidas: São formas destinadas à instilação
no conduto auditivo; Preparações nasais
 Pomadas óticas: São preparações semi- São preparações destinadas à aplicação na
sólidas aplicadas no exterior do ouvido. mucosa nasal, sendo apresentadas sob formas
 Pós de uso ótico ou insuflações: São líquidas ou semi-sólidas.
preparações preparadas com pó ou misturas  Errinos: Forma farmacêutica destinada ao
de pós finamente divididos que são tratamento da mucosa nasal é geralmente de
administrados no conduto auditivo. ação tópica. A maior parte contem agentes
adrenérgicos e são usadas por sua atividade
Soluções vaginais e retais descongestionante. Os descongestionantes
 Duchas: São preparações farmacêuticas nasais são soluções aquosas, isotônicas em
líquidas destinadas a serem introduzidas em relação aos fluidos nasais, tamponados, com
cavidade do corpo com finalidade de limpeza e conservantes se preciso. É usado no
assepsia: tratamento de renite e sinusite. Os errinos
 Enema: Forma farmacêutica líquida destinada podem ser veiculados com solução aquosa,
a ser instilada no reto com fim laxativo ou para solução oleosa e pomadas. A maioria das
produzir outro efeito local ou ainda sistêmico soluções nasais são preparações aquosas,
aplicação visando à ação sistêmica com efeito isotônicas e tamponadas para manter a
rápido. estabilidade. As soluções oleosas mantêm o
 Colutórios: São medicamentos que agem principio ativo mais tempo em contato com a
diretamente na gengiva e na mucosa bucal, mucosa e ainda protege do ressecamento,
ajudam a eliminar o mau hálito e também porém, alteram a viscosidade dificultando o
podem ter efeito antibacteriano anticárie. A movimento ciliar. As pomadas apresentam alta
maioria deles é apresentada em forma de viscosidade, prejudicando o movimento ciliar.
spray ou elixir e fazem parte da rotina de Alguns descongestionantes nasais podem ser
higiene oral de muitas pessoas. administrados na forma de inalantes. O
principio ativo volátil é colocado junto com o
Gargarejo inalante que se volatiliza lentamente a
São soluções aquosas à lavagem e assepsia da temperatura ambiente liberando o PA.
boca e garganta. Suas principais características
são: cores fortes, veículo aquoso ou hidroalcoólico, Preparações orais
pode conter mel, glicerina e flavorizantes. São formas farmacêuticas líquidas destinadas ao
Fármacos como anticépticos, antibióticos e uso oral e podem ser classificados em: xarope,
anestésicos locais. elixir e gotas.
 Vantagens: Os líquidos são deglutidos mais
Preparações oftálmicas facilmente que sólidos, sendo mais indicado
São preparações destinadas à aplicação na para uso pediátrico, os fármacos devem estar
mucosa ocular sendo apresentada sob formas em soluções para serem absorvidos e quando
líquidas ou semi-sólidas. administrados nessa forma estarão
 Colírios: São preparações farmacêuticas prontamente disponíveis para serem
aplicada nos olhos. É um medicamento para absorvidos. Respostas farmacêuticas mais
ser aplicado nos olhos e pálpebras, de uso rápidas comparando com a forma sólida. A
tópico. Soluções ou suspensões aquosas ou administração de fármacos solução pode
oleosas contendo uma ou várias substâncias diminuir o efeito irritante de certos fármacos
medicamentosas destinadas à instilação como aspirina e cloreto de potássio, pois serão
ocular. O fármaco vai se dissolver no filme rapidamente diluídos nos fluidos corporais.
aquoso formado pela conjuntiva. Trata  Desvantagens: Os líquidos são volumosos
condições superficiais ou intraoculares: apresenta o inconveniente de transporte e
 Incluindo infecções bacterianas, fúngicas e estocagem. Casos de quebra do frasco perde
virais dos olhos ou pálpebras; o produto, tratando de estabilidade, sob a
 Conjuntivites alérgicas ou infecções; forma de solução os componentes são menos
 Síndrome do olho seco. estáveis do que quando estão sob a forma
sólida.
 Elixir: Forma farmacêutica líquida Suspensões
hidroalcóolica aromatizada e edulcorada com São formas farmacêuticas que contêm partículas
sacarose ou sacarina para uso oral. São do PA numa dispersão uniforme, num veículo no
preparações líquidas límpidas, hidroalcoolicas qual o PA apresenta uma solubilidade mínima.
apresentando teor alcoólico na faixa de 20 a São preparações líquidas que contem uma ou
50%. Ele pode ser um veículo para outras mais substâncias químicas dissolvidas num
preparações, os elixires são preparados por solvente ou numa mistura de solventes, que, de
dissolução simples e devem ser envasado em acordo com as suas características, usamos as
frasco de cor âmbar e mantidos em lugar soluções para via oral, ótica, oftálmica ou tópica.
fresco e ao abrigo da luz. A vantagem no uso da suspensão em qualquer
 Vantagens: A razão para se optar por forma, para um líquido a maior parte limitada para
suspensões são: preparações de um sólido, um líquido, e
 Aumento ou controle da biodisponibilidade; frequentemente um gás solúvel num liquido.
Correção ou atenuação de sabor São sistemas heterogêneos em que a fase
desagradável; externa é líquida ou semissólida, e a fase interna é
 Aumento da estabilidade química em constituída por partículas sólidas insolúveis no
solução; meio usado. O fármaco é conhecido como fase
 Possibilidade de administrar fármacos dispersa, enquanto que o veículo é chamado fase
insolúveis na forma líquida; dispersante, juntos produzem um sistema
 Maior facilidade na correção de sabor disperso. Usamos as suspensões para três
desagradável de certos fármacos; finalidades:
 Retarda o tempo de absorção de fármacos  Para uso oral;
por via injetáveis;  Para aplicação tópica na pele e mucosas;
 Desvantagens:  Para administração parenteral.
 Baixa estabilidade física; Algumas suspensões orais já vêm prontas para o
 Menor uniformidade; uso, estão dispersas num veículo líquido com ou
 Menor velocidade de absorção. sem estabilizantes e outros aditivos farmacêuticos.
Outras estão disponíveis para o uso na forma de
 Xaropes: São preparações aquosas pó seco, destinado a serem misturado com veículo
concentradas em açúcar ou outra substância líquido. Este tipo de produto geralmente é uma
que o substitua, com ou sem adição de mistura de pós que tem fármacos, agentes
flavorizantes ou PA. Xaropes que contem suspensores e conservantes. A fase dispersa é
flavorizantes e não fármacos são chamados de insolúvel na fase líquida, mas, através de agitação
veículos não medicamentosos, apresentam a podem ser facilmente suspensas. Esta mistura ao
finalidade de ser usado como veículo de sabor ser diluída e agitada com uma quantidade de
agradável para os fármacos que lhe serão veículo forma uma suspensão apropriada para a
acrescentados. administração, chamada de suspensão
 Xaropes com e sem açúcar: O açúcar mais extemporânea. Esta forma é ideal para veicular
usado na preparação de xaropes é a os fármacos instáveis em meio líquido. Deve ter a
sacarose, podendo ser substituído por outros seguinte palavra: AGITE ANTES DE USAR.
não açúcares como sorbitol, glicerina e
propilenoglicol. Muitas vezes a sacarose não
é usada na preparação dos xaropes para que
esses possam ser administrados. Aos
pacientes diabéticos, compostos como
sorbitol, glicerina e propilenoglicol não devem
contar na formulação do xarope, sendo
substituídos por compostos não glicogênicos
como metilcelulose e hidroxietilcelulose.
 Xarope simples: É preparado pela
dissolução de 85g de sacarose em água
suficiente para obter 100ml de solução, sendo
que se for usada em seguida não precisa de
conservante.
 Emulsões
São dispersões de duas fases líquidas
constituída por um líquido imiscível num outro
líquido sob a forma de gotículas. Sua estabilidade
depende do tipo de agentes emulsionantes
usados, e da película interfacial capaz de formar-
se rapidamente, impedindo a aproximação e união
da fase dispersa. Figura 2: Emulsão. (a) fase oleosa; (b) fase aquosa.
A partir dos componentes e da viscosidade
podemos separá-las como líquidos para uso  Tipos de emulsão: A fase em que o
internos ou externos, ou semissólidos para uso tensoativo for mais solúvel determina a fase
externo. As formas de uso externo são chamadas externa. Sendo assim, as emulsões se dividem
loções quando líquidas, de cremes quando em simples e múltiplas.
sólida. São classificadas pelo:  Simples:
 Tamanho das gotículas: microemulsões e  o/a: fase interna formada por gotículas de
emulsões; óleo envoltas pela fase aquosa, são
 Número de fases: bifásica, trifásica e múltipla; facilmente lavadas;
 Dispersão das fases: emulsões (a/o) ou (o/a).  a/o: fase interna formada por gotículas de
 A maioria das emulsões é do tipo o/a: laváveis H2O, envolta por uma fase oleosa contínua.
e facilmente removidos da pele ou das roupas,  Múltiplas
apresentando melhor biodisponibilidade.  a/o/a: Água em óleo, em água: fase mais
interna aquosa, circundada por uma fase
intermediária oleosa, e por fim, envolvida
pela fase aquosa;
 o/a/o: Óleo em água, em óleo: fase mais
interna oleosa, circundada por uma fase
Figura 1: Emulsão. (a) tensoativos (agente emulsificante); (b)
intermediária aquosa, e por fim, envolvida
óleo; (c) água; (d) agitação; (e) emulsão. pela fase oleosa.

 Vantagens:
 Aumento da estabilidade química da solução;
 Solubilização do fármaco na fase interna ou
externa;
 Mascaramento de sabor e odor desagradável
de certos fármacos pela solubilização;
 Biocompatibilidade com a pele humana. Figura 3: (1) emulsões o/a: (a) água; (b) óleo. (2) emulsões
 Desvantagens: a/o: (a) óleo: (b) água. (3) emulsão o/a/o. (a) água; (b) óleo; (c)
água. (4) emulsão o/a/o; (d) óleo.
 Baixa estabilidade física ou físico-química;
 Menor uniformidade.
 Uso interno e externo: O interesse da
 Pré-requisitos: As emulsões devem farmacotécnica nas emulsões vem da
apresentar viscosidade adequada ao uso possibilidade da administração, numa mistura
tópico ou oral. Os tensoativos usados na substâncias hidro e lipossolúveis, o que,
estabilização das emulsões devem apresentar conforme ao seu fim, podem ser uma emulsão
valores de EHL adequados e ser compatíveis de uso interno ou externo.
 Uso interno: Uma emulsão para uso interno
com uso interno ou externo.
pode ser administrada oralmente ou por via
 Componentes: São constituídos por duas
endovenosa.
fases uma de natureza aquosa e outra oleosa,
 Via oral: As emulsões administradas por VO
e os agentes emulsivos sempre entre elas.
pertencem ao tipo o/a, tornando palatáveis
 Fase aquosa: A H2O fase obrigatória em
óleos intragáveis, visto que a dispersão é
todas as emulsões podem ter em dissolução
feita em veículo aquoso edulcorado e
várias substâncias, como produtos
flavorizado, e a fase interna passa pelas
medicamentosos, conservantes, corantes,
papilas gustativas sem entrar em contato
edulcorantes e aromatizantes.
com elas, indo direto para o estômago. Os
 Fase oleosa: A fase oleosa de uma emulsão
agentes molhantes devem ser
pode ser constituída por óleos, resinas,
hidrossolúveis, pois tais substâncias devem
goma-resina, ceras e gorduras, além de
ficar concentradas na fase externa da
substâncias lipossolúveis, como o salicilato
emulsão, uma vez que poderão disfarçar o
de fenilo, cânfora, vitaminas óleos solúveis,
gosto da droga que queremos corrigir.
antioxidantes e anticépticos, etc.
 O tamanho reduzido dos glóbulos de óleo pode 2. Para uso externo:
torná-lo mais digerível e acelerar sua absorção.  Cutâneo (tópico):
Em alguns casos podemos corrigir o gosto  Pomadas;
desagradável de algumas substancias  Cremes;
hidrossolúveis que figuram na mesma emulsão o/a  Unguentos;
recorrendo a uma dupla emulsão. Conseguimos  Pasta;
encobrir o gosto amargo de um produto solúvel na  Cataplasma;
água incorporando-o primeiro na fase interna de  Loções.
uma emulsão do tipo a/o por adição de um agente  Retal (supositórios):
emulsivo do tipo hidrófilo, resultando que a  Vaginal;
substância amarga fica situada na parte mais  Óvulos;
interna da fase aquosa da dupla, emulsão a/o/a,  Comprimidos;
conseguindo-se, assim, disfarçar o seu paladar  Geleias;
desagradável.  Oftalmológico;
 Uso externo: Para aplicação externa as  Otorrinolaringológico.
emulsões podem ser do tipo o/a ou a/o,
podendo ser preparada uma fórmula de Pomadas
consistência variável. As soluções de uso Formas farmacêuticas plásticas deformáveis, de
externo, aplicáveis sobre a pele, podem ser consistência mole, destinada ao uso externo, para
preparadas na forma o/a ou a/o dependendo a ação tópica, dotadas de propriedades plásticas
de fatores, como natureza dos agentes que permitem, mediante um esforço mecânico,
terapêuticos, necessidade de um emoliente, e que a sua forma se modifique, adaptando-se às
situação da superfície cutânea. Na pele superfícies da pele ou às paredes das cavidades
íntegra, as emulsões de a/o geralmente podem mucosas que se aplicam.
ser aplicadas com mais uniformidade, pois a As pomadas são usadas para ações epidérmicas,
pele está coberta por uma fina película de já que a penetrabilidade dos fármacos que
sebo, e essa superfície é mais facilmente transportam é pouca. Nestas circunstâncias são
umedecida por óleo do que por água. As especialmente usados como veículos de fármacos
emulsões de a/o também são mais emolientes antissépticos e adstringentes. São classificadas
para a pele, pois resistem mais à secagem e quanto à sua composição ou em relação ao tipo
são resistentes à retirada pela água. Por de ação terapêutica, em:
vezes, a emulsificação de um medicamento  Epidérmicas: Pomadas que possui fraco ou
numa base provoca a diminuição do ritmo de nenhum poder de penetração cutânea;
absorção dessa substância através da pele e  Endodérmicas: Pomadas que penetram na
das membranas mucosas e tal propriedade epiderme, atuando nas camadas mais
pode ser aproveitada para obtenção de profundas, mas sem que os fármacos
fórmulas de ação retardada. Assim a efedrina, veiculados cheguem à circulação.
na forma de emulsão o/a, é mais lentamente De acordo com o aspecto, consistência ou
absorvida pela mucosa nasal do que aplicada composição do excipiente:
em solução oleosa, o que torna possível  Pomadas propriamente ditas: São untuosas
prolongar seu efeito vasoconstritor local. e preparadas com excipientes gordurosos ou
com PEG;
 Cremes: São preparados com excipientes
emulsivos do tipo o/a ou a/o;
 Cerelos ou Cerotos: Contém uma % de
ceras;
 Unguentos: Quando contém resinas;
 Pasta dérmica: Apresentam-se espessas,
com muitos pós-insolúveis;
 Glicerídeos: Excipiente constituído de gel de
amido com um poliol, como a glicerina;
 Pomadas-geleia: Quando os seus excipientes
são géis minerais ou orgânicos.
 Tipos de pomadas Pastas
 Pomadas propriamente ditas (PPD): São O termo pasta dérmica, designa preparações
preparadas com excipientes gordurosos ou para aplicação cutânea que tem uma quantidade
com PEG, apresentam-se moles e untuosas. de substâncias pulverulentas.
São preparações anidras ou com pouca A presença de altas concentrações de pós torna
quantidade de água incorporada. Em regra, as pastas completamente diferentes das pomadas
são congestivas, pois não permitem a propriamente ditas, pois apresentam um ligeiro
respiração cutânea. A PPD que contém efeito secante, absorvendo os exsudados
resinas é designada por unguentos. O termo cutâneos, o que se deve à adsorção ou à
unguento vem do latim Ungere=untos e é hoje capilaridade, não causando congestão dos
tomado no sentido, de qualquer tipo de tecidos, como acontece com as pomadas.
pomada. Unguentos são preparações de Podemos usa-lo para superfícies cutâneas úmidas
consistência firme, mais espessa do que a dos ou molhadas, estando indicado, neste caso, o uso
ceratos, que além de, conterem natureza de pasta formada por excipientes hidrófilos
resinosa, podem apresentar ceras. miscíveis com as secreções da pele.
 PPD hidrófobas: formas semi-sólidas,
translucidas, pegajosas, e consistentes Gel ou Pomadas-géis
que absorvem pouca água; São constituídos por géis minerais ou orgânicos.
 PPD hidrófilas: formas miscíveis na água, As pomadas géis tem um efeito emoliente e
composta de polímeros hidrófilos (PEG) de refrescante, mas a sua rápida secagem
pesos moleculares distintos. São transforma-os numa película quebradiça quando
consistentes, removidas por água e de aplicadas na epiderme. Por outro lado, estas
aparência translucida. pomadas são susceptíveis de não apresentarem
poder de penetração cutânea, já que os seus
Ceras e ceratos excipientes, formados por grandes moléculas
Dentro das PPD temos aquelas que contêm coloidais, não podem atravessar a epiderme
ceras e podemos designar por ceratos. O termo intacta e, não mostram qualquer espécie de
cerato ou ceroto provém da designação dada, em afinidade as proteínas da pele.
latim, as preparações untuosas que apresentam
elevada quantidade de ceras. Consideramos como Supositórios
ceratos as pomadas com 20% ou mais de ceras, São preparações farmacêuticas sólidas, com um
podendo possuir uma pequena quantidade de ou vários PA, de forma e peso variado. A sua
água, mas que, não formam emulsões forma (cônica ou ovoide), volume, consistências
verdadeiras, mas pseudoemulsões. são adaptadas à administração retal. No reto
devem fundir-se, dissolver-se, emulsionar ou
Cremes desagregar-se. Normalmente com peso
Cremes são emulsões com substâncias aproximado de 2,5g, para adultos 1,5g para
medicamentosas dissolvidas ou suspensas nas crianças e 1g para lactantes. Os PA são triturados
suas fases aquosa ou oleosa. A maioria são e tamisados, em seguida dispersos ou dissolvidos
emulsões de o/a, também são preparados vários num excipiente simples ou composto, solúveis ou
cremes de a/o. Por vezes, a fase oleosa pode disperso na água ou que funde à temperatura
apresentar elevado poder de penetração na pele, corporal. Assim, os supositórios podem destinar-
em especial molhantes, que permitem atravessar se a um tratamento local (adstringentes,
a barreira lipídica cutânea que emulsionam. Esta desinfetantes, anestésicos, anti-inflamatório,
propriedade favorece o contato com a superfície laxativos por efeito osmótico, etc.), ou substituírem
do tecido epitelial e permite a mistura, por as preparações que eram por via oral (fármacos
emulsificação, com conteúdo dos sacos pilo- irritantes, nauseosos, com cheiro e sabor
sebáceos. Esses cremes combinam-se, pelos desagradável; existência de lesões gástricas,
seus constituintes emulsivos, com as proteínas impossibilidade de deglutição, tratamento em
celulares, sendo mais intensa a fixação quando os pediatria, etc.). Os supositórios também podem
emulgentes forem catiônicos. substituir as medicações parenterais,
Os cremes de o/a são bem tolerados nas hipodérmicas e intramusculares, sempre que os
epidermes, podendo ser irritantes, em especial os fármacos determinem reações locais, como
de aniões ativo, quando a pele apresenta solução endurecimento, infiltração dolorosa, tumefação,
de continuidade. Nesses casos, tem-se procurado etc. Ou quando as substâncias medicamentosas
reduzira a irritação provocada adicionando sais influenciam o metabolismo, ou seja, inativados
tampões ao creme. pelas enzimas da região.
Uma das principais vantagens dos cremes o/a é o
fato de serem facilmente removido da pele ou das
roupas por simples lavagem.
 Óvulos
Conhecidos como supositório vaginal, são
preparações farmacêuticas de forma ovoide, de
consistência sólida, em regra mole, destinado a
serem introduzidos na vagina. Obtidas por
solidificação ou compressão em moldes, são
obtidos por incorporação de PA num excipiente
Hidrodispersíveis, como a glicerina-gelatinada. Em
geral destinado à ação local, sendo antibióticos,
antiparasitários, antissépticos, entre outros, os
fármacos mais usados em óvulos são:
 Mercurocromo (antisséptico), Tanino
(adstringente), Ópio (calmante), Penicilina e
sulfamidas (bactericida e bacteriostático).

Velas
São preparações farmacêuticas consistentes de
forma cilíndrica destinada à aplicação uretral. São
cilíndricos arredondados numa das extremidades,
eram preparadas com lactose, goma arábica e
mel, hoje são obtidos com gelatina-glicerinada,
manteiga de cacau e glicerídeos semissintéticos.
Devem ser sólidos, mas elásticas para resistir,
sem ruptura, as deformações inerentes a sua
aplicação.

3. Para uso parenteral:

 Grandes volumes:
 Nutrição parenteral prolongada;
 Pequenos volumes (ampolas, injeções);
 Intramuscular;
 Intravenoso;
 Intrarraquidiano.
 Contraste radiológico;
 Intradérmico (pellets),
 BIODISPONIBILIDADE Determinação de biodisponibilidade
A biodisponibilidade mede a quantidade de um A biodisponibilidade é determinada pela
medicamento contido em determinada forma comparação dos níveis plasmáticos do fármaco e
farmacêutica que, ao ser administrada por de uma via particular de administração (ex.:
qualquer via num organismo vivo, atinge a administração oral) com os níveis plasmáticos do
circulação sanguínea de forma inalterada. A fármaco obtidos por injeção IV, na qual o fármaco
biodisponibilidade é também a quantidade de entra na circulação rapidamente. Quando o
medicamento que atinge não só a circulação fármaco é administrado por via oral somente parte
sanguínea como também o local de ação. Os da dose aparece no plasma. Lançando a
dados de biodisponibilidade são usados para concentração plasmática do fármaco contra o
determinar: tempo, podemos mensurar a área sob a curva
 A quantidade de um medicamento absorvido a (ASC). Essa curva reflete a extensão da absorção
partir de uma determinada forma farmacêutica; do fármaco. A biodisponibilidade de um fármaco
 A velocidade de absorção do medicamento; administrado por via oral é a relação da área
 A permanência do medicamento nos líquidos calculada para a administração oral comparada
do organismo e sua correlação com as com à área calculada para a injeção IV quando a
respostas farmacológicas ou tóxicas. dosagens são equivalente.
Estas informações tem importância para a
determinação da posologia de um medicamento e
da sua forma farmacêutica.

Figura 6: Determinação de biodisponibilidade: (1)

concentração plasmática do fármaco; (2) tempo; (a) ASC
Figura 4: A duração da ação e concentração plasmática de injetada; (b) ASC oral; (c) fármaco administrado; (d) fármaco
uma droga pode ser afetada pela sua velocidade de absorção. injetado; (e) fármaco administrado por via oral.
Na figura há 3 medicamentos com taxas de absorção
diferentes. O medicamento A é absorvido rapidamente, o
medicamento C sofre absorção lenta, a velocidade de
Fatores que influenciam a biodisponibilidade
absorção do medicamento B está entre as dos medicamentos Em contraste com a administração IV, que confere
A e C. o medicamento A alcança a maior concentração 100% de biodisponibilidade, a administração oral
plasmática máxima. O medicamento C é absorvido
lentamente e nunca alcança uma concentração plasmática de um fármaco envolve metabolismo de primeira
elevada, ficando mais tempo no plasma que os medicamentos passagem. Está biotransformação, além das
A e B. características físicas e químicas dos fármacos,
determina a quantidade de fármaco que alcança a
circulação e a que velocidade. A ÁREA SOB A
CURVA (ASC) do tempo de concentração no
sangue é proporcional à extensão da
biodisponibilidade de um fármaco, se a eliminação
for de primeira ordem para uma dose intravenosa,
presume-se que a biodisponibilidade seja igual à
unidade. No caso de um fármaco administrado por
via oral, a biodisponibilidade pode ser menor que
100%, por quatro razões principais:
1. Extensões incompletas da absorção através
Figura 5: Curvas e tempo de concentração no sangue, da parede intestinal;
ilustrando como mudanças na velocidade de absorção e 2. Eliminação na primeira passagem pelo fígado.
extensão da biodisponibilidade pode influenciar tanto a 3. Instabilidade química.
duração da ação como a efetividade da mesma dose total de
um fármaco, administrado em três formulações diferentes. A 4. Natureza da formação do fármaco.
linha tracejada indica a CA do fármaco no sangue: (1)
concentração do fármaco no sangue; (2) tempo; (A) fármaco
rápida e completamente disponível; (B) somente metade da
disponibilidade de A, mas velocidade igual a A; (C) fármaco
completamente disponível, mas velocidade somente metade
de A.
 Extensão da absorção Instabilidade química
Depois da administração oral, um fármaco pode Alguns fármacos, como a benzilpenicilina são
ser absorvido incompletamente, por exemplo, instáveis no pH gástrico. Outros, como a insulina,
somente 70% de uma dose de digoxina alcançam são destruídos no TGI pelas enzimas.
a circulação sistêmica. Isso se deve à falta de
absorção do intestino. Outros fármacos são Natureza da formação do fármaco
demasiadamente hidrofílico (Atenolol) ou lipofílico A absorção pode ser alterada por fatores não
(aciclovir) para serem absorvidos com facilidade, e relacionados com a sua estrutura química. Por
sua baixa biodisponibilidade também se deve à exemplo, o tamanho da partícula, o tipo de sal, o
absorção incompleta. polimorfismo cristalino, o revestimento entérico e a
Se muito hidrofílico, o fármaco não pode presença de excipiente (como os agentes
atravessar a membrana lipídica celular; se aglutinantes e dispersantes) podem influenciar a
lipofílico demais, o fármaco não é solúvel o facilidade da dissolução e, por isso, alterar a
bastante para cruzar a camada de água adjacente velocidade de absorção.
à célula. Fármacos podem não ser absorvidos por
causa de um transportador inverso associado à Ex.: 1: Sobre biodisponibilidade, analise as
glicoproteína-P. esse processo bombeia afirmativas a seguir.
ativamente o fármaco fora das células da parede 1. A biodisponibilidade é menor do que 100%
intestinal e de volta ao lúmen do intestino. A para fármacos que não são administrados por
inibição da glicoproteína-P e do metabolismo da via intravenosa.
parede intestinal, por exemplo, por suco de 2. A ÁREA SOB A CURVA (ASC) é o parâmetro
toranja, pode se associar aumento da absorção do farmacocinético usado para avaliar a
fármaco. biodisponibilidade absoluta.
3. Medicamentos de uso oral cujos fármacos não
Eliminação de primeira passagem sejam absorvidos no trato gastrintestinal não
Após a absorção através da parede intestinal, o necessitam de estudos de biodisponibilidade
sangue da veia porta leva o fármaco ao fígado relativa.
antes da entrada na circulação sistêmica. Um 4. A biodisponibilidade traduz a velocidade e a
fármaco pode ser metabolizado na parede extensão de absorção de um fármaco a partir
intestinal (ex.: pelo sistema enzimático CYP3194), de uma forma de administração.
ou mesmo no sangue da porta, porem, é mais Assinale:
comum, o fígado metabolizar antes do fármaco a. Se apenas a afirmativa 2 estiver correta.
atingir a circulação sistêmica. Além disso, o fígado b. Se apenas as afirmativas 2, 3 e 4 estiverem
excreta o fármaco na bile. Qualquer desses corretas.
lugares contribui para a redução da c. Se apenas as afirmativas 2 e 3 estiverem
biodisponibilidade, e o processo geral é conhecido corretas.
como eliminação de primeira passagem o efeito d. Se apenas a afirmativa 4 estiver correta.
da eliminação hepática na primeira passagem e. Correta: Se todas as afirmativas estiverem
sobre a biodisponibilidade é expresso como a corretas.
razão de extração (ER):
𝐶𝐿 Ex.: 2: Com relação a biodisponibilidade de um
ER 𝑙𝑖𝑔𝑎𝑑𝑜
𝑄 fármaco é INCORRETO afirmar que:
Onde Q é o fluxo sanguíneo hepático, a. Incorreta: Para uma dose, por via oral, de um
normalmente cerca de 9L/h numa pessoa que fármaco a biodisponibilidade pode ser superior
pesa 70Kg. a unidade ou 100%.
A biodisponibilidade sistêmica do fármaco (F) b. A biodisponibilidade é a fração do fármaco
pode ser prevista a partir da extensão de inalterado que alcança a circulação sistêmica
absorção (f) e da razão de extração. após sua administração por qualquer via.
F=fx(1-ER) c. Para uma dose intravenosa de um fármaco, a
Um fármaco como a morfina é quase biodisponibilidade é igual à unidade ou 100%.
completamente absorvida (f=1), de modo que a d. Para uma dose, por via oral, de um fármaco a
perda no intestino é irrisória. Contudo, a razão de biodisponibilidade pode ser inferior a unidade
extração hepática para a morfina é a depuração ou 100%.
da morfina (60L/h/70Kg) dividida pelo fluxo
sanguíneo hepático que a biodisponibilidade da
morfina seja cerca de 33%, o que está próximo do
valor observado.
 Ex.: 3: De acordo com as definições técnico- a. A dose IM é maior devido ao metabolismo de
científicas e legais, dois medicamentos serão primeira passagem.
considerados bioequivalentes quando, b. A dose VO é maior devido à forte ligação com
apresentados sob a mesma forma farmacêutica e proteínas plasmáticas.
contendo idêntica composição qualitativa e c. A dose IM é maior devido ao elevado volume
quantitativa de princípios ativos, apresentarem de distribuição.
comparável biodisponibilidade quando estudados d. Correta: A dose VO é maior devido à
num mesmo desenho experimental. A respeito do diminuída biodisponibilidade.
assunto, assinale a alternativa CORRETA.
a. A biodisponibilidade é uma característica Ex.: 6: É CORRETO afirmar que O termo
exclusiva do fármaco, correspondendo à biodisponibilidade pode ser considerado como
fração de uma dose oral que chega na sinônimo do termo bioequivalência.
circulação sistêmica na forma de fármaco a. Se considera biodisponibilidade como sendo a
intacto. taxa e a extensão na qual uma molécula ativa
b. Correto: Variações na atividade enzimática da é absorvida e torna-se disponível no sítio de
parede intestinal ou do fígado, no pH gástrico ação da droga.
ou na motilidade intestinal podem afetar a b. A biodisponibilidade é determinada através da
biodisponibilidade de medicamentos. medida da concentração do princípio ativo da
c. Para que dois medicamentos possam ser droga no sangue total, e não em outro líquido
considerados intercambiáveis, será suficiente biológico.
apresentar os estudos de biodisponibilidade de
cada um deles.
d. Quando se estuda biodisponibilidade de c. Biodisponibilidade absoluta é a fração da dose
determinado medicamento em determinado que é efetivamente absorvida após
indivíduo, considera-se possível a administração extravascular de um
extrapolação dos resultados obtidos para um medicamento. É calculada tendo como
período de até 15 anos de vida. referência a administração do mesmo fármaco
e. Em relação à biodisponibilidade de por via intravascular, que possui por definição
determinado fármaco, considera-se que esse biodisponibilidade igual a 0%.
medicamento terá um efeito mais acentuado d. Correto: A biodisponibilidade relativa entre
quando a sua absorção for mais lenta, quando medicamentos administrados por via
comparado a condições em que sua absorção intravascular pode ser avaliada pela
seja mais rápida. comparação de parâmetros farmacocinéticos
relacionados à quantidade absorvida e à
Ex.: 4: Os principais fatores capazes de alterar a velocidade do processo de absorção.
biodisponibilidade de medicamentos estão
relacionados ao indivíduo e as características do Ex.: 6: Assinale, dentre as alternativas abaixo, a
medicamento. que melhor conceitua bioequivalência:
Assinale a alternativa que indique um fator que a. Bioequivalência consiste na apresentação de
NÃO interfere na biodisponibilidade. duas drogas diferentes que apresentam a
a. Incorreta: O tamanho do medicamento. mesma disponibilidade após serem
b. A técnica de granulação e compressão do administradas em concentrações e doses
fármaco. diferentes, que apresentam a mesma
c. O polimorfismo genético. funcionalidade no organismo, mas que podem
d. O polimorfismo do fármaco. trazer efeitos adversos.
e. O fluxo sanguíneo. b. Correta: Bioequivalência consiste na
demonstração de equivalência farmacêutica
Ex.: 5: A biodisponibilidade indica a velocidade e entre produtos apresentados sob a mesma
a extensão de absorção de um princípio ativo em forma farmacêutica, contendo idêntica
uma forma de dosagem, a partir de sua curva de composição qualitativa e quantitativa de
concentração/tempo na circulação sistêmica ou de princípios ativos, e que tenham comparável
sua excreção na urina. A clorpromazina, biodisponibilidade, quando estudados sob um
antipsicótico de amplo uso, apresenta uma mesmo desenho experimental.
biodisponibilidade em torno de 30%. Outras c. Bioequivalência consiste na biodisponibilidade
características farmacocinéticas deste fármaco de determinada droga ao ser administrada por
são a elevada metabolização (inclusive de vias diferentes e que tem a mesma função
primeira passagem), 90% de ligação a proteínas fisiológica no organismo, independente da
plasmáticas e elevado volume de distribuição dose utilizada sem que isso provoque efeitos
(VD). Comparando a dose máxima administrada adversos.
pela via oral (VO) e pela via intramuscular (IM) da d. Nenhum das alternativas.
clorpromazina, é CORRETO afirmar que:
 ESTABILIDADE A deterioração de drogas por oxidação requer a
É a extensão de tempo na qual o produto presença de oxigênio e procede sob determinadas
mantém, dentro de limites específicos, através do condições. O oxigênio existe não só sobre a forma
período de armazenamento e uso, as mesmas de oxigênio molecular O2, mas também como um
propriedades que possuía no momento da sua dirradical O-O. Esta espécie de radical possui dois
fabricação. Estes termos indicam o período para o elétrons desemparelhada os quais podem iniciar
qual um mínimo de 90% em relação ao valor de reações e cadeia resultando a quebra das
teor da droga (principio ativo) que permanece moléculas da droga, articuladamente se a reação
intacto e disponível para cumprir sua ação ocorre na presença de catalizadores tais como a
terapêutica. A estabilidade e compatibilidade são luz, calor, alguns íons de metais e peróxidos.
elementos críticos na precisa e apropriada A autoxidação é uma reação espontânea que
administração de medicamentos aos pacientes. acontece sob condições ambientais de exposição
ao oxigênio atmosférico. Compostos fenólicos tais
Tipos de estabilidades como aminas simpaticomiméticas são
 Estabilidade química: Cada ingrediente ativo rapidamente oxidadas e pH neutro ou alcalino.
contido na preparação, mantém sua Esta reação ocorre muito mais lentamente em pH
integridade e potência rotulada, dentro de menor que 4,0 para o controle deste processo de
limites específicos; degradação são normalmente usados agentes
 Estabilidade física: As propriedades físicas antioxidantes e sequestrantes.
originais, incluindo aparência, palatabilidade,  Drogas suscetíveis a oxidação:
uniformidade, sustentabilidade (aplicável a  Substâncias fenólicas: Morfina, fenilefrina,
suspensões) são mantidas; catecolamina (adrenalina, noradrenalina),
 Estabilidade microbiológica: Ou resistência hidroquinona, resorcinol, paracetamol,
ao crescimento microbiano é mantida de salbutamol;
acordo com o requerimento especificado e  Aminas aromáticas;
aplicação do produto. Os agentes  Compostos polinsaturados: Óleos,
antimicrobianos que estão presentes mantem gorduras, vitaminas lipossolúveis (vitamina
sua efetividade dentro de limites especificados. A, E), ác. Retinóico e flufenazina;
 Estabilidade terapêutica: O efeito terapêutico  Fenotiazínicos (tioéteres): Clorpomazina,
(farmacodinâmico) permanece inalterado; mometazina, trifluporazina, tioridazina e
 Estabilidade toxicológica: Não ocorre flufenazina;
nenhum aumento significante da toxicidade.  Substâncias esteroidais: Corticosteroides;
 Estatinas: lovastatina, imipramina,
Mecanismos mais comuns de degradação amitriptilina, etc.;
química dos fármacos  Antidepressivos tricíclicos: Imipramina,
Existem vários mecanismos de degradação das amitriptilina, etc;
moléculas dos fármacos, hidrólise, redução,  Outras substâncias: Vitamina C,
fotólise ou fotodegradação e racemização e anfotericina B, nitrofurantoína, tetraciclina,
epimerização. Embora muitos processos de furosemida, ergotamina, sulfacetamida,
degradação química de fármacos possam ser captopril.
observados através de mudanças de cor,  Hidrólise: É um processo de solvólise no qual
formação de precipitados e evolução de gases, a a molécula de uma substância interage com
maioria das incompatibilidades químicas moléculas degradando-a. A hidrólise
resultantes de interações que promovem geralmente envolve o ataque pela água das
alterações ou rearranjos moleculares não são ligações lábeis de molécula da droga
visivelmente observáveis. A degradação química dissolvidas, resultando em mudanças
de fármacos pode ocorrer por diferentes moleculares. O processo hidrolitico é
mecanismos: provavelmente a causa mais importante e
 Oxidação: quimicamente a oxidação envolve a frequente de degradação de fármacos, devido
perda de elétrons de um átomo de uma ao grande número de fármacos com
molécula. Cada elétron perdido é aceito por grupamentos funcionais susceptíveis a
algum outro átomo ou molécula, de tal modo a hidrólise, tais como os ésteres e amidas.
promover a redução do átomo ou molécula  Drogas suscetíveis à hidrólise:
recipiente. Em compostos inorgânicos a  Ésteres: Ácidos acetilsalicílicos, procaína,
oxidação é acompanhada por aumento da benzocaína, atropina, digitoxina, pilocarpina,
valência de um elemento, por exemplo, os íons ácido ascórbico;
ferrosos (Fe+2) em íon férrico (Fe+3). Em  Tio ésteres: Espironolactona;
compostos orgânicos o processo oxidação  Amidas: Nicotinamida, paracetamol,
frequentemente envolve a perda de hidrogênio procainamida;
(desidrogenação).  Imidas: Fenitoina, barbitúricos, riboflavina;
 Amidas cíclicas (anéis tipo lactâmicos):
penicilinas, cefalosporinas;
 Desidratação: assim como a umidade Esta epimerização também pode resultar em
favorece a degradação de várias moléculas de perda da atividade farmacológica. As reações de
fármacos, promovendo a instabilidade destas racemização e epimerização são influenciadas
ou da forma farmacêutica que as conte, a pelo pH e catalisada por ácidos e bases,
remoção da água uma molécula da droga ou condições ótimas de pH são necessárias para
do produto pode ser considerado um processo maios estabilidade.
de degradação.  Polimerização: é um processo no qual duas
 Desidratação por disolvação: é a perda da ou mais moléculas de um fármaco se unem,
umidade da forma farmacêutica ou da água formando um complexo, este processo ocorre
de cristalização da molécula. durante o armazenamento de soluções
 Ex.: Perda de água em cremes, pomadas, aquosas concentradas de aminopenicilinas,
suspensões, desolvação da teofilina como por exemplos: Amipicilina sódica e
monohidratada e da ampicilina trihidratada. amoxicilina.
 Desidratação por remoção de um próton e de  Reversão polimórfica: algumas drogas
um grupo hidroxila. apresentam a propriedade de existirem em
 Ex.: tetraciclina, prostaglandinas. mais de uma forma cristalina, chamadas
polimorfos. Os polimorfos têm a mesma
 Fotólise ou fotodegradação: é a catalise pela estrutura química, mas diferentes
luz de reações de degradação tais como a propriedades físicas, tais como a
oxidação ou hidrólise, uma variedade de solubilidade, densidade, dureza, ponto de
mecanismos de decomposição de luz por uma fusão, etc. quando uma forma polimórfica
molécula produz sua ativação, a partir da qual muda para outra reversivelmente, ela é
a molécula ativada pode emitir energia de chamada de enantiotrópica se a transição de
frequência diferente da recebida (fenômeno uma forma para outra ocorrer de forma
chamado florescência ou fosforescência) ou irreversível, dizemos ser uma transição
também pode provocar a decomposição das monotrópica. No prepara de produtos
moléculas (fotólise). As reações de farmacêuticos estáveis, o polimorfismo
fotodegradação dependem de onde a luz. representa um indesejável e importante fator
Quanto maior a intensidade e o comprimento no crescimento cristalino em preparações
de onda da luz, maior será a velocidade e os farmacêuticas, caking de suspensões
graus de fotodegradação dependem tanto da (suspensões que não podem ser facilmente
intensidade como do comprimento de onda da ressuspendidas), cremes e pomadas.
luz. Quanto maior a intensidade e o Portanto, o polimorfismo pode ser um fator de
comprimento de onda luz, maior será deletéria instabilidade em preparações farmacêuticas.
que a luz visível (s raios solares são mais  Drogas que podem ter polimorfismos:
deletérios do que a luz fluorescente) um  Clorafenicol;
grande número de fármacos são sensíveis à  Ampicilina;
luz permitindo a degradação fotolítica, tais  Metilprednisona;
como:  Hidrocortisona;
 A amfotericina B; a furosemida, vitamina A.  Sulfonamidas;
nifedipina, hidrocortisona, prednisolona,  Barbitúricos.
ácido fólico dentre vários outros.
 Racemização e epimerização: Pode ocorrer
com drogas que são opticamente ativas, pelas
existências de um carbono quiral central na
molécula. Se um isômero é mais
farmacologicamente ativo que o outro, este
processo pode resultar em perda da atividade
terapêutica. Isto ocorre, por exemplo, com a
epinefrina, cujo isômero é 15 vezes mais ativo
do que o d-isômero. Se a molécula da droga
possui somente um centro quiral na molécula,
um isômero pode ser favorecido mais do que o
outro.
 Epímeros são compostos que possuem a
mesma configuração em todos os carbonos,
exceto num carbono. A tetraciclina em
solução epimeriza, antibacteriana; a
pilocarpina pode epimerizar em
isopilocarpina.
 PRAZO DE VALIDADE Politica de prazo de validade
É a data após a qual a preparação farmacêutica Levando em conta as características físico-
manipulada não deverá ser usada, é determinada químicas das drogas, da forma farmacêutica e
a partir da data de preparação do produto. consequente suscetilidade aos principais
Fatores à serem analisados para se estabelecer o processos de degradação química, sugerimos a
prazo de validade em formulações magistrais. seguir um critério de prazo de validade para
 Formas farmacêuticas: sólidos ou líquidos formulações magistrais. Embora empírico, o
que não contenham água na sua composição, critério é baseado nas recomendações da
normalmente apresentam uma estabilidade farmacopeia americana na 24º edição e projetado
bem maior quando comparadas com formas de forma geral porem racional e fundamentada
farmacêuticas que contenham água. Portanto cientificamente, um presumível período de tempo
pós, comprimidos, cápsula, tabletes e outras em que uma forma magistral apresentaria uma
formas sólidas ou líquidos que não contenham estabilidade adequada. Todavia. É recomendável
água (veiculo oleoso) são mais estáveis e que se faça estudos de estabilidade ara as
portanto poderão apresentar um prazo de formulações consagradas pela prescrição
validade maior comparadas com as formas frequente e que faça parte de estoques
farmacêuticas que contêm agua como por estratégicos.
exemplo xaropes, suspensões aquosas,
soluções aquosas, emulsões, etc.
 Material de embalagem: a embalagem para
produtos farmacêuticos deve proteger a
preparação da umidade, da luz e da atmosfera
(oxigênio).
 Duração do tratamento: o prazo de validade
deve ser suficiente para abranger o período do
tratamento para o qual formulação foi
prescrita;
 Dados científicos: laboratoriais (estudos de
estabilidade) ou de alguma referência
bibliográfica.
Os prazos de validade, recomendadas para
preparações magistrais embaladas em recipiente
hermeticamente fechada e protegidos da luz, na
temperatura ambiente controlados são:
 Formulações sólidas e líquidas não
aquosas: se a fonte do ingrediente é um
produto manufaturado (industrializado), o
prazo de validade não deve exceder a 25% do
tempo remanescente para a data de expiração
do produto original, ou 6 meses, o que formas
precoce. Se a fonte de ingrediente é uma
substância farmacopeica, o prazo de validade
não deverá exceder a 6 meses.
 Formulação contendo água: preparações
obtidas a partir de ingredientes na forma
sólida, o prazo de validade não deverá
ultrapassar 14 dias quanto estocado em
temperaturas baixas;
 Para todas as outras formulações: próxima
de 30 dias ou a duração da terapia. Se houver
suporte cientifico válido informando
apropriadamente a estabilidade da formulação
em especifico, o prazo de validade proposto
acima poderá ser excedido.
 ARMAZENAMENTO Estocagem
É a etapa do ciclo da AF que visa garantir a A estocagem de medicamentos deve ocorrer de
qualidade e a guarda segura dos medicamentos forma a garantir a segurança e as características
nas organizações da área da saúde. Constitui-se de qualidades dos medicamentos estocados, para
como um conjunto de procedimentos que realizar o armazenamento, de modo que se
envolvem o recebimento a estocagem, guarda atentam as boas práticas, são necessários
segurança contra danos físicos, furtos ou roubos, conhecimentos técnicos sobre os produtos a
a conservação, o controle de estoque e a entrega. armazenar e sobre gestão de estoques. Para a
O armazenamento deve levar e consideração a correta estocagem dos medicamentos,
similaridade dos itens, a rotatividade, o volume e o acompanha as orientações a seguir:
peso dos produtos, bem como a ordem de entrada  Observe os medicamentos que exigem
e saída. cuidados especiais de armazenamento, como
O armazenamento tem como objetivo básico termolábeis e psicotrópicos;
garantir a conservação dos medicamentos,  Estoque os medicamentos por nome genérico,
germicidas, correlatos e outros materiais lote e validade de forma a partir fácil
adquiridos, dentro de padrões e normas técnicas identificação.
especificam que assegurem a manutenção das  Não arraste caixas, nem arraste ou coloque
características e qualidade necessárias à correta muito peso sobre elas;
utilização.  Os medicamentos devem ser conservados nas
Todos os produtos são armazenados embalagens originais. Ao serem retiradas das
obedecendo às condições técnicas ideais de luz, caixas, as embalagens devem ser
temperatura e umidade numa central de identificadas.
abastecimento farmacêutico.
Os produtos devem ser dispostos de forma a
garantir inviolabilidade, características físico-
químicas, observação dos prazos de validade,
com a manutenção da qualidade dos produtos.
Uma boa armazenagem e fator de suma
importância em todo processo da assistência
farmacêutica hospitalar, gerando redução de
custos, a manutenção do tratamento ao paciente e
uma organização nas varias atividades da
farmácia.

Condições de armazenamento
 Estrutura física: o armazenamento de
medicamentos, produtos farmacêuticos e
dispositivos médicos devem ser feito de modo
a garantir as condições necessárias de
espaço, luz, temperatura, umidade e
segurança dos medicamentos, produtos
farmacêuticos e dispositivos médicos.
 Medicamentos sujeitos a controle especial:
Recomenda-se que haja uma sala reservada
para o armazenamento destes medicamentos
e, neste caso, a esma deve atender as
especificações sobre a ventilação,
temperatura, condições de luminosidade e
umidade.
 Medicamentos termolábeis: Devem ser
armazenados em equipamentos apropriados
para a conservação a frio (câmara fria ou
refrigerador). A escolha de qual deles será
usada depende do volume de medicamentos
que precisam ser armazenados.
 DISTRIBUIÇÃO  Diminuir os custos com medicamentos:
Alguns dos erros possíveis de ocorrer na com a dispensação por pacientes, e no
administração de medicamentos em pacientes máximo por 24 horas, diminuem-se os custos
hospitalizados estão relacionados ao sistema de de estoques e evitam-se gastos
distribuição dos mesmos. Quanto mais eficiente o desnecessários de doses excedentes. Estudos
sistema de distribuição, maior contribuição será neste sentido demonstraram que 25% do
prestada para garantir o sucesso das terapêuticas consumo de medicamentos podem ser
e profilaxia instauradas. O controle de distribuição reduzidos em hospitais que adota o sistema de
de germicidas, conforme o nível de atividade distribuição de medicamentos por dose
determinadas pelas rotinas instituídas pelos unitária.
serviços de CIH, é fundamental, para que somente  Aumentar a segurança para o paciente: é
pessoas treinadas tenham acesso aos mesmos. obtido pela consecução dos objetivos
Um sistema de distribuição de medicamentos anteriores, pois existe a adequação da
deve ser racional, eficiente, econômico, seguro e terapêutica, redução de erros, racionalização
deve estar de acordo com o esquema terapêutico da distribuição e aumento do controle dos
prescrito. Quanto maior a eficácia do sistema de medicamentos.
distribuição, mais garantido será o sucesso da As principais características de cada sistema de
terapêutica e da profilaxia instaurada no hospital. distribuição são:
O sistema a ser escolhido e implantado no  Coletivo: Suas principais características são
hospital pelo profissional farmacêutico deve seguir estoques nos setores assistenciais, onde a
alguns critérios, de acordo com os aspectos farmácia fornece medicamentos e produtos de
relacionados a seguir. saúde em suas embalagens originais
 Garantir o comprimento da prescrição; atendendo solicitado pelo pessoal de
 Racionalizar a distribuição dos medicamentos; enfermagem, ou segundo estoque mínimo e
 Garantir a administração correta do máximo para cada unidade solicitante, feito em
medicamento; nome da unidade e não de pacientes. É um
 Diminuir os erros relacionados com a sistema mais caracterizado como distribuição
medicação (administração de medicamentos do que de dispensação, pois a farmácia
não prescritos, troca da via de administração, apenas transfere os produtos para as unidades
erros de doses etc.); que formam seus estoques. A farmácia se
 Monitorar a terapêutica; torna um distribuidor de medicamentos, não
 Reduzir o tempo de enfermagem dedicado ás tento contato com a prescrição médica, o que
tarefas administrativa e manipulação dos impede o acompanhamento da
medicamentos; farmacoterapia. Outras desvantagens deste
 Racionalizar os custos com a terapêutica. sistema estão nas dificuldades no controle
A organização Panamericana de saúde indica logístico dos estoques, com altos, custos de
como objetivo de um sistema racional de estocagem, maior probabilidade de erros de
distribuição de medicamentos, as seguintes: administração de medicamentos, perdas por
 Diminuir erros de medicação: estudos caducidade e ou má armazenagem e desvios,
relaciona aos sistemas tradicionais uma entre outros.
elevada incidência de erros, que incluem  Vantagens:
desde a incorreta transcrição de prescrição até  Rápida disponibilidade de medicamentos na
erros de vias de administração e planejamento unidade assistencial;
terapêutico;  Mínimas atividades de devolução à
 Racionalizar a distribuição de farmácia;
medicamentos: o sistema de distribuição  Redução das necessidades de recursos
deve facilitar a administração, dos humanos e infraestruturas da farmácia
medicamentos, através de uma dispensação hospitalar;
ordenada, por horários e por paciente, e em  Mínima espera na execução da prescrição;
condições adequadas para a pronta  Ausência de investimento inicial.
administração;  Desvantagens:
 Aumentar o controle sobre os  Aumento potencial de erros de medicação;
medicamentos: acesso do farmacêutico às  Perdas econômicas devido à falta de
informações sobre o paciente, tais como: controle: caducidade, mas condições de
idade, peso, diagnóstico e medicamentos armazenagem e outros;
prescritos, permite efetuar avaliação da  Aumento de estoque de medicamentos na
prescrição médica, monitorizara duração da farmácia hospitalar e nas unidades
terapêutica, informar sobre possíveis reações assistenciais;
adversas, interações, não cumprimento do  Incremento das atividades do pessoa de
plano terapêutico, melhor forma de enfermagem;
administração e outros.
  Facilidade de acesso aos medicamentos por  Não permite controle total sobre as perdas
qualquer pessoa; econômicas (caducidade, doses não
 Difícil integração do farmacêutico à equipe administradas, desvios e outros).
de saúde. Pode ser feito de duas formas, direta ou indireta,
de acordo com o documento de solicitação:
 Indireta: Neste caso, a farmácia recebe as
solicitações de medicamentos por meio de
uma transcrição de prescrição médica feita
pela enfermagem (requisição em nome do
paciente). Podem ocorrer erros de transcrição,
prescrições adulteradas e outros.
 Direta: A farmácia recebe as solicitações de
medicamentos através de uma cópia da
prescrição médica, com a possibilidade do
contato com a prescrição e,
consequentemente, possível intervenção
farmacêutica minimizando erros citados
anteriormente.
O Sistema de distribuição por prescrição
individualizada pode ser implementado na forma
de sua distribuição, de duas formas:
1. Os medicamentos são dispensados num único
compartimento, podendo ser um saco plástico
Figura 7: Modelo de dispensação coletiva.
identificado com a unidade de internação, o
número eleito, nome do paciente, contendo
 Individualizado: Existe a necessidade de um todos os medicamentos de forma desordenada
investimento inicial em infraestrutura e igual do sistema coletivo para um período de
recursos humanos, com necessidade de 24 horas.
plantão da farmácia para atendimento das 2. Os medicamentos são fornecidos em
demandas, mas reduz os custos com embalagens, disposto segundo o horário de
medicamento reduz o tempo da enfermagem administração constante na prescrição médica
quanto às atividades com medicamento e individualizada e identificada para cada
permite aumento da integração do paciente e para o máximo de 24 horas. Sua
farmacêutico com a equipe assistencial. O distribuição pode ser feita em embalagem
fornecimento de medicamento individualizado plástica, com separações obtidas por
por pacientes, não determina, em larga escala, termossolda ou em escaninhos adaptáveis a
a diminuição do tempo de preparo de doses, carros de medicamentos adequados ao
erros de administração, perdas por sistema de distribuição.
deterioração, desvio e outros, mas assegura
maior qualidade da farmacoterapia pela
participação efetiva do farmacêutico no
processo do medicamento.
 Vantagens:
 Diminuição do estoque nas unidades
assistenciais;
 Redução potencial de erros de medicação;
 Facilidade para devoluções à farmácia;
 Reduz o tempo do pessoal de enfermagem
quanto às atividades com medicamentos;
 Aumento da integração do farmacêutico com
a equipe de saúde.
 Desvantagens:
 Aumento das necessidades de recursos Figura 8: Modelo de dispensação por prescrição individual.

humanos e infraestrutura da farmácia

hospitalar; A modalidade 2 reduz erros e perdas,
 Exigência de investimentos inicial; propiciando facilidade para a instalação de
 Incremento das atividades desenvolvidas controle da dispensação, ou seja, a revisão de
pela farmácia; todas as prescrição atendidas para verificar erros
 Necessidade de plantão na farmácia de dispensação e propicia a verificação da
hospitalar; interações e aumento da capacidade de controle
 Permite ainda potenciais erros de de estoques tanto m nível de farmácia hospitalar,
medicação; como das unidades de internação.
 A união desses sistemas é chamada sistema
combinada de distribuição de medicamentos,
em que, para as unidades de internação, o
sistema de distribuição é por prescrição
individualizada, e para as áreas fechadas como
centro cirúrgico ambulatorial, o sistema é coletivo
ou de estoque por unidade assistencial.
 Dose unitária: Os elementos que distinguem
o sistema de distribuição por dose unitária das
tradicionais são medicamentos contidos em
doses unitárias, dispostos conforme o horário
de administração e prontos a serem
administrados segundo a prescrição médica,
individualizados e identificados para cada
paciente. É o sistema que permite maior
contato do farmacêutico com a prescrição e
com toda equipe multiprofissional e, também,
pelo controle que proporciona a farmácia, no
que se refere ao uso de medicamentos. Neste
sistema ocorre o melhor controle e
racionalização no uso de medicamentos
através da monitorização terapêutica. Para
esta implantação, é preciso, um investimento
financeiro em infraestrutura e equipamentos de
acordo com as legislações específicas, além
de uma adequação do quadro de
colaboradores da farmácia atendendo as
necessidades das atividades a serem
implantadas. Uma das áreas necessária para a
efetivação desse sistema é a farmacotécnica
de medicamentos orais e de injetáveis, pois os
medicamentos são dispensados após o
preparo para administração. O preparo de
doses unitárias e unitarização de doses de
medicamentos de formas farmacêutica.
Contribui para a redução de procedimentos
definidos e registro. Deve existir plano de
prevenção de trocas ou misturas de
medicamentos em atendimentos à legislação
vigente.

Figura 9: Modelo de distribuição por dose unitária.

 DISPENSAÇÃO A dispensação de medicamentos é uma atividade
Conforme a lei 5991/73, que rege o controle técnica de orientação ao paciente de importância
sanitário do comércio de drogas, medicamentos, para a observância ao tratamento, portanto, eficaz
insumos farmacêuticos e correlatos, no Brasil, quando bem administrado a implantação de um
dispensação é o ato de fornecimento ao sistema racional de dispensação de
consumidor de drogas, medicamentos, insumos medicamentos e de outros produtos para a saúde
farmacêuticos e correlatos, a título remunerado ou deve ser priorizada pelo estabelecimento de
não. Esta lei exige a presença do farmacêutico ou saúde e pelo farmacêutico, de forma a buscar
substituto, sem, contudo, garantir a assistência processos que garantam a segurança do paciente,
efetiva deste profissional no ato de dispensar e a orientação necessária ao uso racional do
nas outras atividades realizadas pelas farmácias e medicamento, sendo recomendado pela portaria
drogarias, deixando transparecer apenas o 4283/10, a adoção de um sistema individual ou
aspecto comercial do ato, com interesse principal unitário de dispensação. Dependendo das
centrado no lucro. características e objetivos do estabelecimento de
A PNM regulamenta através da portaria 3926/98, saúde a dispensação também poderá ser
definiu a dispensação como o ato do profissional descentralizada, através das farmácias satélites.
farmacêutico de proporcionar um ou mais Estas poderão estar localizadas em blocos
medicamentos a um paciente, geralmente como cirúrgicos, unidades de terapia intensiva, outras
resposta à apresentação de uma receita unidades de assistência ao paciente como pronto
elaborada por um profissional autorizado. Neste atendimento e pronto socorro. É a atividade dos
ato o farmacêutico informa e orienta o paciente farmacêuticos com mais visibilidade e onde mais
sobre o uso adequado do medicamento. São se estabelece o contato com os serviços clínicos
elementos importantes da orientação, entre do hospital. O farmacêutico deve considerar como
outros, a ênfase no cumprimento da dosagem, a característica para um sistema adequado a
influência dos alimentos, a interação com outros racionalidade eficácia, economia e, sobretudo se
medicamentos, o reconhecimento de reações oferece segurança ao paciente. A dispensação de
adversas potenciais e as condições de medicamentos só deverá ser efetuada perante a
conservação dos produtos. Nesse conceito, o apresentação de uma prescrição médica que pode
aspecto comercial da atividade é excluído, dando- ser informatizada, manual com copia original,
lhe um caráter profissional na medida em que fotocópia, carbonada, digitalizada, onde devem
deixa claro que o farmacêutico é responsável não constar, no mínimo, os seguintes elementos.
só pelo fornecimento do medicamento, como  Identificação do paciente;
também pela orientação para o seu uso  Registro hospitalar;
adequado. Além disso, insere a atividade num  Leito e unidade de internação;
grupo multiprofissional de assistência à saúde,  Data da prescrição;
mais especificamente a assistência farmacêutica.  Designação de medicamentos
Com a criação da ANVISA em 1999, surgiu outras preferencialmente por DCB ou nome de
normas sanitárias complementares à legislação registro e indicação de dose, forma
federal relativas aos estabelecimentos farmacêutica, intervala de dose e via de
farmacêuticos para colocar em pratica a PNM. A administração;
resolução 328/99, dispõe sobre requisitos  Identificação do médico prescritor e assinatura;
exigidos para a dispensação de produtos de Para minimizar erros e importante evitar a
interesse à saúde em farmácias e drogaria entre transcrição médica em casos necessários e
outras coisas, institui o regulamento técnico sobre recomentada a solicitação da prescrição médica
as boas práticas de dispensação de original para a conferência do farmacêutico.
medicamentos em farmácias e drogarias. Como Aspecto legal: conforme o art. 2o da resolução
podemos ver as atribuições do farmacêutico, ao CFF357/01, a presença e atuação do farmacêutico
dispensar medicamentos, tomaram uma dimensão é requisito essencial para a dispensação de
muito maior, hoje a dispensação não significa medicamentos, sendo esta uma atribuição
apenas entregar o medicamento prescrito ou indelegável, não podendo ser exercida por
indicado pelo farmacêutico, mas se trata da mandado nem representação. De acordo com
atuação clínica do farmacêutico, com o objetivo de essa resolução, ao dispensar medicamentos, o
proporcionar ao paciente, não só o medicamento, farmacêutico deve explicar clara e
como também os serviços clínicos que o detalhadamente ao paciente o beneficio do
acompanham, promovendo o uso racional de tratamento.
medicamentos e a proteção do paciente e a
prováveis PROBLEMAS RELACIONADOS AO
USO DE MEDICAMENTOS (PRMs).

d
 Etapas  Exame físico do medicamento: O
É classificada em quatro etapas distintas: farmacêutico deve realizar o exame físico do
abordagem do paciente, análise da restrição, medicamento, antes da entrega, do mesmo ao
exame físico dos medicamentos e orientação ao paciente. Nesta questão, ele irá observar
paciente: atentamente se as características físicas do
 Abordagem ao paciente: a dispensação tem medicamento estão mantidas e se a validade é
inicio com a acolhida do paciente, ao procurar compatível com o tempo proposto do uso da
atendimento farmacêutico, espera encontrar terapia. Na oportunidade, o paciente deve ser
um profissional com conhecimento técnico e orientado para a importância da correta
postura profissional. A abordagem ideal pode conservação deste produto durante e após seu
contribuir para a adesão ou não ao tratamento uso evitando desta forma o uso ou reutilização
proposto, e o farmacêutico deve aproveitar de um produto impróprio para consumo.
essa oportunidade para estabelecer uma
relação de confiança com o paciente, devendo
ouvi-lo, respeitá-lo e compreende-lo. Nessa
etapa, são coletadas as informações gerais do
paciente, tais como dados pessoais, estado
atual de saúde, hábito de vida e
comportamento adotados quando de uso de
medicamentos, sendo esta uma grande
oportunidade de conquista da confiança do
paciente. Recomenda-se que as farmácias
tenham uma área reservada para atendimento,
uma vez que o ambiente propiciará uma maior
ou menor proximidade do paciente com o
farmacêutico.
 Análise da prescrição: Nesta fase serão
observados os aspectos farmacodinâmicos,
farmacocinéticos e legais da prescrição. O
farmacêutico deve iniciar, perguntando ao
portador da receita se é ele o paciente que
fará uso daquela prescrição, pois, caso não
seja, deve-se atentar para a relação existente
entre o comprador e o usuário, garantindo que
a informação prestada seja repassada com o
maior cuidado ao usuário daquele
medicamento. Antes, de repassar informações
ao usuário do medicamento, deve munir‑se de
alguns dados referentes ao usuário do
medicamento, tais como a idade, peso,
existência de outras doenças ou de
manifestações alérgicas. Estes dados visam a
auxiliar o farmacêutico na analise da
aplicabilidade da medicação e da posologia
prescrita, evitando problemas relacionados ao
medicamento devido, tanto pela efetividade
quando pelas doses usadas.
Ainda nesta fase, o farmacêutico avalia a
legibilidade, a data e os aspectos legais da
prescrição tomando-se por base as normas legais
existentes, citando-se o capítulo 6 da lei 5991/73,
das boas práticas de prescrição, das boas práticas
em farmácia descritas na resolução CFF 357/01 e
na portaria 344/98, ainda a RDC 44/09, da
ANVISA.
 ADMINISTRAÇÃO DE COMPRAS Organograma
 Função compras: É um segmento essencial 1. Chefe de compras: Subordina-se ao gerente
do departamento de materiais ou suprimentos. de materiais ou suprimentos; estuda e analisa
Tem a finalidade de suprir as necessidades de as solicitações de compras; coordena
materiais ou serviços planeja-los pesquisa de fornecedores e coleta preços;
quantitativamente e satisfaze-las no momento organiza concorrência e estuda os respectivo
certo com as quantidades corretas: resultados; mantém contato com fornecedores;
 Objetivos: solicita testes de qualidade de materiais e
 Manter um fluxo contínuo de suprimentos, a medicamentos; presta assessoria as varias
fim de atender à demanda; seções com informações e soluções técnicas;
 Coordenar o fluxo de maneira que seja controla prazo de entrega e elabora previsão
aplicado um mínimo de investimento, sem periódica de compras.
afetar a operacionalidade da empresa; 2. Acompanhador de compras (Follow-up):
 Comprar materiais e insumos pelos menores acompanha, documenta e fiscalizas as
preços, obedecendo a padrões de quantidade encomendas e observância aos respectivos
definidas. prazos de entregas, informa ao comprador o
 Procurar sempre dentre de uma negociação resultado do acompanhamento e efetua
justa e honesta, as melhores condições para cancelamento, modificações e pequenas
a empresa, sobretudo quanto a condições de compras conforme determinação da chefia.
pensamentos.
Comprar bem é um dos principais meios para a Função de pesquisa
redução dos custos hospitalares. Isso significa A pesquisa é o elemento fundamental da
verificar cuidadosamente preços, prazos e operação de compras cabem a ela as funções a
qualidades do material e do serviço. A seleção de seguir:
fornecedores é considerada ponto chave no 1. Estudo dos materiais: avaliação das
processo de compra. A potencialidade do necessidades da empresa para períodos que
fornecedor deve ser confirmada, assim como suas variam de um a dez anos; tendência a curto e
instalações e seus produtos. É importante longo prazo das ofertas e demandas;
estabelecer critérios para o cadastramento de tendência de preço; melhorias tecnológicas e
fornecedores, assim como são recomentados perspectivas para possíveis substitutos e
visitas periódicas e programadas de auditoria, em desenvolvimentos de padrões e
especial no caso de fornecedores que interferem especificações.
com a qualidade dos serviços prestados pelo 2. Análises econômicas: efeitos do ciclo
hospital. econômicos sobre os materiais comprados;
tendência dos preços gerais; influência das
Princípios variações econômicas sobre fornecedores e
Autoridade para comprar, registro de compra, concorrentes;
registro de preço, registro de estoque e consumo, 3. Análises econômicas: Qualificação dos
registro de fornecedores, arquivos de fornecedores ativos em potencial; estudo das
especificações e arquivos de catálogos. instalações dos fornecedores; avaliação de
Atividade: desempenho e análise da condição financeira;
1. Pesquisa de fornecedores: estudo do 4. Análise do Custo e do preço: Estudo
mercado, estudo dos materiais, analise dos comparativo de materiais similares (análise
custos, investigação das fontes de farmacoeconômico); análise de custo e da
fornecimento, desenvolvimento de fontes de margem de lucro do fornecedor;
materiais alternativos; 5. Análise das embalagens e do transporte:
2. Aquisição: conferencia de requisição, análise efeito da localização dos fornecedores sobre o
das cotações, decisão sobre compras por meio custo; métodos alternativos de despacho; e
de contratos ou no mercado aberto, entrevista sugestões de alteração de embalagens;
com vendedores, negociação de contratos, 6. Análise administrativa:
efetivação das encomendas e de compras, e  Controle de formulário: Análise de
acompanhamento de recebimento de organização e método; simplificação do
materiais; trabalho; uso de processamento eletrônico de
3. Administração: manutenção de estoques dados e elaboração de relatórios
mínimos, transferência de materiais, evitar
excessos e obsolescência de estoques,
padronização de todos os aspectos possíveis.
4. Diversos: estimativa de custo, descarte de
materiais desnecessários, obsoletos ou
excedentes, preservação das relações
comerciais recíprocas.
 Qualificação de compradores 1. Mercadorias devem ser entregues no prazo
O profissional responsável pelas compras deve combinado. O não comprimento garante o
apresentar as seguintes características: direito de cancelar o pedido de compra, total
 Ter experiência na área; ter escolaridade de ou parcial, sem prejuízo de nossa parte;
nível superior (desejável) formação em farmácia 2. Todo material deverá estar de acordo com o
ou em administração hospitalar; conhecer as pedido, e sua aceitação está sujeitas à
características de medicamentos e correlatos; aprovação de nossa inspeção. Qualquer
saber ouvir os argumentos apresentados pelos despesa de transporte, em casos de rejeição,
vendedores; estar identificados com a politica e o ficará por conta do fornecedor;
padrão de ética definidos pelo hospital, como, 3. Reservamo-nos o direito de recusar, à custo
exemplo, manutenção de sigilo em negociações do fornecedor, qualquer parcela do material
que envolvam mais de um fornecedor, ser recebido em quantidade superior ao pedido;
dotado de iniciativa e visão de oportunidade de 4. A presente encomenda não poderá ser
novos negócios que vissem à economia das efetuada por preços mais altos do que os
finanças do hospital. estabelecidos;
5. Não será aceitos responsabilidades de
Solicitação de compras pagamento referentes a transportar,
É o documento que autoriza o comprador a embalagens, seguros etc.
executar uma compra. Informa o que se deve 6. Fica entendido que o fornecedor será
comprar, a quantidade, o prazo de entrega, o local considerado responsável por qualquer
de entrega e, em casos especiais, os prováveis obrigação ou ônus decorrente da venda de
fornecedores. qualquer produto que viole leis, decretos ou
direitos de patentes;
Cotação 7. Não assumimos nenhuma responsabilidade
É o registro do preço obtido da oferta de vários por mercadorias cuja entrega não tenham sido
fornecedores em relação ao material cuja compra devidamente autorizada por um pedido de
foi solicitada não deve ter rasuras e deve compras aprovadas.
apresentar o preço, a quantidade e a data do
recebimento na seção de compras. Acompanhamento de compras (Follow-up)
Deve-se manter a cotação sempre à mão para Um comprador deve manter um arquivo para
eventuais consultas e análises de auditoria e, registrar a ``vida´´ do produto, controlando todas
também, para melhor visualização dos dados, a as fases do, processo de compra, as variações de
serem transcritos num mapa, o qual e copia das preço, as modificações das quantidades
cotações recebidas. solicitadas, as entregas recebidas e o
Condições mais usuais oferecidas pelos cumprimento das condições acertadas.
fornecedores por meio de propostas:
 As propostas ficam sujeitas a confirmação; Controle de qualidade e inspeção
 Os preços indicados são liquidas, para São condições importantes para o processo de
entregar na fábrica; compra:
 Em caso de atraso na entrega sem culpa do  Prazo: o setor de compras deve divulgar o
fornecedor, as datas do pagamento tempo preciso para completar, o processo
permanecerão as mesmas. de compras, de modo que se evitem
problemas de abastecimento;
Pedidos de compras  Frete;
É o contrato formal entre a empresa e o  Embalagens;
fornecedor, devendo representar todas as  Condições de pagamentos e descontos,
condições e característica da compra
estabelecida. O pedido de compra aceito pelo Fontes de fornecimento
fornecedor implica o atendimento de todas as Incluem-se entre os fornecedores de um hospital:
condições estipuladas como: laboratórios farmacêuticos, distribuidoras de
 Especificações; medicamentos, fabricantes e distribuidoras de
 Quantidade; correlatos (chamados de cirúrgico).
 Frequência de entregas; Os fornecedores podem ser selecionados e
 Prazos; avaliados quanto aos seguintes aspectos:
 Preço;  Preço;
 Local e horário de entrega.  Qualidade;
No pedido de compras de hospitais, é comum  Condições de pagamento;
constarem as condições da compra, como a  Condições de embalagem e transporte;
seguir:  Cumprimento dos prazos de entrega
estabelecidos;
  Manutenção dos padrões de qualidade
estabelecida;
 Politicas de preços determinados;
 Assistência técnica;
 Atendimento;
 Programa de qualidade.
E importante acentuar que a seleção além de
obedecer a uma mistura desses critérios, deve
seguir os preceitos legais, possíveis de alteração
por lei, portaria ministeriais, resoluções e outros
dispositivos legais que regulamentam o comércio
farmacêutico e correlato.